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2024高中化學(xué)所有實(shí)驗(yàn)知識(shí)+流程總結(jié)

一、化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的七原則

掌握下列七個(gè)有關(guān)操作順序的原則,就可以正確解答“實(shí)驗(yàn)程序判斷題”。

1.“從下往上”原則。

以C12實(shí)驗(yàn)室制法為例,裝配發(fā)生裝置順序是:

放好鐵架臺(tái)一擺好酒精燈一根據(jù)酒精燈位置固定好鐵圈一石棉網(wǎng)一固定好

圓底燒瓶。

2.“從左到右”原則。裝配復(fù)雜裝置遵循從左到右順序。

如上裝置裝配順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置一集氣瓶一燒杯。

3.先“塞”后“定”原則。帶導(dǎo)管的塞子在燒瓶固定前塞好,以免燒瓶固定

后因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。

4.“固體先放”原則。上例中,燒瓶?jī)?nèi)試劑Mn02應(yīng)在燒瓶固定前裝入,以

免固體放入時(shí)損壞燒瓶??傊腆w試劑應(yīng)在固定前加入相應(yīng)容器中。

5.“液體后加”原則。液體藥品在燒瓶固定后加入。如上例濃鹽酸應(yīng)在燒瓶

固定后在分液漏斗中緩慢加入。

6.先驗(yàn)氣密性(裝入藥口前進(jìn)行)原則。

7.后點(diǎn)酒精燈(所有裝置裝完后再點(diǎn)酒精燈)原則。

二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)的使用

分哪三種情況以及哪些實(shí)驗(yàn)需要溫度計(jì)

1.測(cè)反應(yīng)混合物的溫度:這種類型的實(shí)驗(yàn)需要測(cè)出反應(yīng)混合物的準(zhǔn)確溫度,

因此,應(yīng)將溫度計(jì)插入混合物中間。

①測(cè)物質(zhì)溶解度。

②實(shí)驗(yàn)室制乙烯。

2.測(cè)蒸氣的溫度:這種類型的實(shí)驗(yàn),多用于測(cè)量物質(zhì)的沸點(diǎn),由于液體在沸

騰時(shí),液體和蒸氣的溫度相同,所以只要測(cè)蒸氣的溫度。

①實(shí)驗(yàn)室蒸儲(chǔ)石油。

②測(cè)定乙醇的沸點(diǎn)。

3.測(cè)水浴溫度:這種類型的實(shí)驗(yàn),往往只要使反應(yīng)物的溫度保持相對(duì)穩(wěn)定,

所以利用水浴加熱,溫度計(jì)則插入水浴中。

①溫度對(duì)反應(yīng)速率影響的反應(yīng)。

②苯的硝化反應(yīng)。

三、常見的需要塞入棉花的實(shí)驗(yàn)有哪些需要塞入少量棉花的實(shí)驗(yàn)

加熱KMnO4制氧氣

制乙快和收集NH3

其作用分別是:防止KMnO4粉末進(jìn)入導(dǎo)管;

防止實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管;

防止氨氣與空氣對(duì)流,以縮短收集NH3的時(shí)間。

四、常見物質(zhì)分離提純的10種方法

1.結(jié)晶和重結(jié)晶:利用物質(zhì)在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCLKN03o

2.蒸儲(chǔ)冷卻法:在沸點(diǎn)上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分

水再蒸儲(chǔ)。

3.過濾法:溶與不溶。

4.升華法:Si02(I2)o

5.萃取法:如用CC14來萃取12水中的12。

6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。

7.增加法:把雜質(zhì)轉(zhuǎn)化成所需要的物質(zhì):C02(C0):通過熱的CuO;

C02(S02):通過NaHC03溶液。

8.吸收法:除去混合氣體中的氣體雜質(zhì),氣體雜質(zhì)必須被藥品吸收;

N2(02):將混合氣體通過銅網(wǎng)吸收02。

9.轉(zhuǎn)化法:兩種物質(zhì)難以直接分離,加藥品變得容易分離,然后再還原回去:

A1(OH)3,Fe(0H)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,除去Fe(0H)3,再

加酸讓NaA102轉(zhuǎn)化成Al(0H)3o

五、常用的去除雜質(zhì)的方法10種

1.雜質(zhì)轉(zhuǎn)化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉(zhuǎn)化為酚鈉,

利用酚鈉易溶于水,使之與苯分開。欲除去Na2C03中的NaHC03可用加熱的方法。

2.吸收洗滌法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先

通過飽和碳酸氫鈉的溶液后,再通過濃硫酸。

3.沉淀過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,

待充分反應(yīng)后,過濾除去不溶物,達(dá)到目的。

4.加熱升華法:欲除去碘中的沙子,可用此法。

5.溶劑萃取法:欲除去水中含有的少量澳,可用此法。

6.溶液結(jié)晶法(結(jié)晶和重結(jié)晶):欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用

二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結(jié)晶析出,得到硝酸鈉純晶。

7.分儲(chǔ)蒸儲(chǔ)法:欲除去乙醛中少量的酒精,可采用多次蒸儲(chǔ)的方法。

8.分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可采用此法,如

將苯和水分離。

9.滲析法:欲除去膠體中的離子,可采用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯

離子。

10.綜合法:欲除去某物質(zhì)中的雜質(zhì),可采用以上各種方法或多種方法綜合

運(yùn)用。

六、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作中的“不”15例

1.實(shí)驗(yàn)室里的藥品,不能用手接觸;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,

更不能嘗結(jié)晶的味道。

2.做完實(shí)驗(yàn),用剩的藥品不得拋棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例

外)。

3.取用液體藥品時(shí),把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標(biāo)簽應(yīng)向著手心,

不應(yīng)向下;放回原處時(shí)標(biāo)簽不應(yīng)向里。

4.如果皮膚上不慎灑上濃H2s04,不得先用水洗,應(yīng)根據(jù)情況迅速用布擦去,

再用水沖洗;若眼睛里濺進(jìn)了酸或堿,切不可用手揉眼,應(yīng)及時(shí)想辦法處理。

5.稱量藥品時(shí),不能把稱量物直接放在托盤上;也不能把稱量物放在右盤上;

加法碼時(shí)不要用手去拿。

6.用滴管添加液體時(shí),不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。

7.向酒精燈里添加酒精時(shí),不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少于容積的

l/3o

8.不得用燃著的酒精燈去對(duì)點(diǎn)另一只酒精燈;熄滅時(shí)不得用嘴去吹。

9.給物質(zhì)加熱時(shí)不得用酒精燈的內(nèi)焰和焰心。

10.給試管加熱時(shí),不要把拇指按在短柄上;切不可使試管口對(duì)著自己或旁

人;液體的體積一般不要超過試管容積的l/3o

11.給燒瓶加熱時(shí)不要忘了墊上石棉網(wǎng)。

12.用用竭或蒸發(fā)皿加熱完后,不要直接用手拿回,應(yīng)用用煙鉗夾取。

13.使用玻璃容器加熱時(shí),不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破

裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。

14.過濾液體時(shí),漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣,以免雜質(zhì)進(jìn)入

濾液。

15.在燒瓶口塞橡皮塞時(shí),切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進(jìn)塞子,以免壓

破燒瓶。

七、化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的先與后22例

1.加熱試管時(shí),應(yīng)先均勻加熱后局部加熱。

2.用排水法收集氣體時(shí),先拿出導(dǎo)管后撤酒精燈。

3.制取氣體時(shí),先檢驗(yàn)氣密性后裝藥品。

4.收集氣體時(shí),先排凈裝置中的空氣后再收集。

5.稀釋濃硫酸時(shí),燒杯中先裝一定量蒸儲(chǔ)水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。

6.點(diǎn)燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃?xì)怏w時(shí),先檢驗(yàn)純度再點(diǎn)燃。

7.檢驗(yàn)鹵化燒分子的鹵元素時(shí),在水解后的溶液中先加稀HN03再加AgN03

溶液。

8.檢驗(yàn)NH3(用紅色石蕊試紙)、C12(用淀粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]

等氣體時(shí),先用蒸儲(chǔ)水潤(rùn)濕試紙后再與氣體接觸。

9.做固體藥品之間的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),先單獨(dú)研碎后再混合。

10.配制FeC13,SnC12等易水解的鹽溶液時(shí),先溶于少量濃鹽酸中,再稀釋。

11.中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),用蒸儲(chǔ)水洗過的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗后再裝標(biāo)準(zhǔn)掖;

先用待測(cè)液潤(rùn)洗后再移取液體;滴定管讀數(shù)時(shí)先等一二分鐘后再讀數(shù);觀察錐形

瓶中溶液顏色的改變時(shí),先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點(diǎn)。

12.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),每做一次,伯絲應(yīng)先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無(wú)

色時(shí),再做下一次實(shí)驗(yàn)。

13.用H2還原CuO時(shí),先通H2流,后加熱CuO,反應(yīng)完畢后先撤酒精燈,

冷卻后再停止通H2o

14.配制物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),先用燒杯加蒸儲(chǔ)水至容量瓶刻度線1cm?2cm

后,再改用膠頭滴管加水至刻度線。

15.安裝發(fā)生裝置時(shí),遵循的原則是:自下而上,先左后右或先下后上,先

左后右O

16.濃H2s04不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦干,再用水沖洗,最后再涂上

3%—5%的g設(shè)03溶液。沾上其他酸時(shí),先水洗,后涂NaHC03溶液。

17.堿液沾到皮膚上,先水洗后涂硼酸溶液。

18.酸(或堿)流到桌子上,先加NaHC03溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用

布擦。

19.檢驗(yàn)蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時(shí),先在水解后的溶液中加NaOH溶液

中和H2S04,再加銀氨溶液或Cu(0H)2懸濁液。

20.用pH試紙時(shí),先用玻璃棒沾取待測(cè)溶液涂到試紙上,再把試紙的顏色跟

標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,定出pH。

21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時(shí);先把蒸儲(chǔ)

水煮沸趕走02,再溶解,并加入少量的相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸。

22.稱量藥品時(shí),先在盤上各放二張大小,重量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯

等玻璃器皿),再放藥品。加熱后的藥品,先冷卻,后稱量。

八、實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管和漏斗的放置方法

在許多化學(xué)實(shí)驗(yàn)中都要用到導(dǎo)管和漏斗,因此,它們?cè)趯?shí)驗(yàn)裝置中的位置正

確與否均直接影響到實(shí)驗(yàn)的效果,而且在不同的實(shí)驗(yàn)中具體要求也不盡相同。下

面是結(jié)合實(shí)驗(yàn)和化學(xué)課本中的實(shí)驗(yàn)圖,作一簡(jiǎn)要的分析和歸納,希望對(duì)大家有幫

助。

1.氣體發(fā)生裝置中的導(dǎo)管;在容器內(nèi)的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平

行,不然將不利于排氣。

2.用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時(shí),導(dǎo)管都必領(lǐng)伸到集氣瓶或試管

的底部附近。這樣利于排盡集氣瓶或試管內(nèi)的空氣,而收集到較純凈的氣體。

3.用排水法收集氣體時(shí),導(dǎo)管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是“導(dǎo)

管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集”,但兩者比較,前者操作方便。

4.進(jìn)行氣體與溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí),導(dǎo)管應(yīng)伸到所盛溶液容器的中下部。這樣

利于兩者接觸,充分反應(yīng)。

5.點(diǎn)燃H2、CH4等并證明有水生成時(shí),不僅要用大而冷的燒杯,而且導(dǎo)管以

伸入燒杯的1/3為宜。若導(dǎo)管伸入燒杯過多,產(chǎn)生的霧滴則會(huì)很快氣化,結(jié)果觀

察不到水滴。

6.進(jìn)行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實(shí)驗(yàn)時(shí),被點(diǎn)燃的氣體的導(dǎo)管應(yīng)放在

盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然,若與瓶壁相碰或離得太近,燃燒產(chǎn)生的

高溫會(huì)使集氣瓶炸裂。

7.用加熱方法制得的物質(zhì)蒸氣,在試管中冷凝并收集時(shí),導(dǎo)管口都必須與試

管中液體的液面始終保持一定的距離,以防止液體經(jīng)導(dǎo)管倒吸到反應(yīng)器中。

8.若需將HC1、NH3等易溶于水的氣體直接通入水中溶解,都必須在導(dǎo)管上

倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面,以避免水被吸入反應(yīng)器而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失

敗。

9.洗氣瓶中供進(jìn)氣的導(dǎo)管務(wù)必插到所盛溶液的中下部,以利雜質(zhì)氣體與溶液

充分反應(yīng)而

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