2025屆黑龍江省五校聯(lián)考生物高一下期末檢測(cè)模擬試題含解析

2025屆黑龍江省五校聯(lián)考生物高一下期末檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．一個(gè)噬菌體DNA的雙鏈均被15N標(biāo)記，讓該噬菌體侵染在14N環(huán)境中培養(yǎng)的大腸桿菌，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖4代，以下不可能出現(xiàn)的是A．子代噬菌體中只有14個(gè)含14NB．子代噬菌體中只有2個(gè)含15NC．子代噬菌體中的DNA分子都含有14ND．子代噬菌體中的蛋白質(zhì)外殼都不含15N2．人的抗維生素D佝僂病受X染色體上的顯性基因控制。關(guān)于這種遺傳病的說(shuō)法，正確的是A．人群中的患者男性多于女性B．患者的雙親必有一方是患者C．表現(xiàn)型正常也可能攜帶致病基因D．若母親患病，其女兒、兒子都患病3．具獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因的兩個(gè)雜合體雜交，子代只有一種表現(xiàn)型，那么這兩個(gè)親本的基因型為（）A．a(chǎn)aBb×AABb B．AaBB×AABb C．AaBb×AABb D．AaBB×aaBb4．減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，不可能出現(xiàn)的是（）A．同源染色體聯(lián)會(huì) B．同源染色體彼此分離C．非同源染色體自由組合 D．著絲粒分裂5．下列關(guān)于孟德?tīng)査M(jìn)行的科學(xué)研究的說(shuō)法，正確的是（）A．雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在母本開(kāi)花時(shí)進(jìn)行人工去雄、套袋處理B．統(tǒng)計(jì)學(xué)方法主要用于對(duì)提出的假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證C．進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)也分正交和反交兩組進(jìn)行D．F1表現(xiàn)為顯性性狀，這一結(jié)果可以否定融合遺傳6．兩只黃色卷尾鼠雜交，子代中黃色卷尾:黃色正常尾:鼠色卷尾:鼠色正常尾=6:2:3:1，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．該鼠的體色和尾型由不同的遺傳因子控制B．兩對(duì)相對(duì)性狀中，黃色和卷尾為顯性性狀C．兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組合定律D．黃色鼠和鼠色鼠雜交，后代中黃色鼠占1/27．牽牛花的紅花A對(duì)白花a為顯性，闊葉B對(duì)窄葉b為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。純合紅花窄葉和純合白花闊葉牽?；s交獲得F1，F(xiàn)1與“某植株”雜交，其后代中紅花闊葉、紅花窄葉、白花闊葉、白花窄葉的比例依次是3：1：3：1?！澳持仓辍钡幕蛐褪?)A．a(chǎn)aBb B．a(chǎn)aBB C．AaBb D．AAbb8．（10分）下圖能表示一個(gè)細(xì)胞周期的是()A．a(chǎn)～b B．c～d C．b～c D．b～d二、非選擇題9．（10分）為了研究鹽堿地對(duì)植物生理的影響，某科研人員以桃樹(shù)、石榴和海棠的盆栽苗為實(shí)驗(yàn)材料，測(cè)定了它們?cè)诓煌瑵舛鹊腘aCl溶液脅迫下葉片中色素含量的變化情況，結(jié)果如表所示。回答下列問(wèn)題：NaCl濃度(mg·g-8)0943葉片中含量色素(mg·g-8)葉綠素桃樹(shù)8．909．903．944．7石榴9．489．483．74．99海棠5．446．437．947．48類(lèi)胡蘿卜素桃樹(shù)8．908．898．898．80石榴8．948．898．58．09海棠9．048．68．948．38（8）要獲得表中數(shù)據(jù)，需提取和分離葉片中的色素，研磨前要剪碎葉片，在研缽中除加入剪碎的葉片外，還應(yīng)加入_____，分離色素依據(jù)的原理是______。（9）該實(shí)驗(yàn)的自變量是______，因變量是______。分析表中數(shù)據(jù)可知，三種樹(shù)的葉片中色素含量的變化趨勢(shì)是_____。（3）由表中數(shù)據(jù)推測(cè)，隨著濃度的升高，三種植物的光合作用強(qiáng)度_______(填增強(qiáng)不變或減弱)，根據(jù)光合作用過(guò)程闡述原因是：_____10．（14分）如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒(méi)有成員患乙病,圖2中沒(méi)有成員患甲病.請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因?yàn)锳-a、乙病的相關(guān)基因?yàn)锽-b)(1)圖____中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于___染色體上,是____性遺傳.(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?____,原因是_________________．(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是______．(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是______;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是_______．11．（14分）如圖是紅綠色盲家族遺傳圖解．圖中有陰影的人代表患者，其他人的色覺(jué)都正常．據(jù)圖回答：（1）圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是_____，Ⅲ代2號(hào)的基因型是_____．（2）Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是____．（3）Ⅲ代1號(hào)和Ⅲ代2號(hào)生一個(gè)色盲孩子的可能性是____．12．閱讀以下材料，回答相關(guān)問(wèn)題。有學(xué)者提出了關(guān)于植物生長(zhǎng)素（IAA）促進(jìn)生長(zhǎng)的“酸生長(zhǎng)假說(shuō)”（如下圖所示）：生長(zhǎng)素與受體結(jié)合，進(jìn)入細(xì)胞，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)促進(jìn)質(zhì)子泵活化，把H+排到細(xì)胞壁，細(xì)胞壁pH下降，多糖鏈被破壞而變得松弛柔軟，纖維素的纖絲松開(kāi)，細(xì)胞的滲透壓下降，細(xì)胞吸水，細(xì)胞因體積延長(zhǎng)而發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)地增長(zhǎng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）無(wú)論是植物激素還是動(dòng)物激素，作用于細(xì)胞的首要條件是____。（2）由圖可知，生長(zhǎng)素的運(yùn)輸特點(diǎn)是_。（3）據(jù)圖可推測(cè)靶細(xì)胞上具有的能與激素分子結(jié)合的受體蛋白很可能就是；由材料信息及圖示推知：細(xì)胞吸收生長(zhǎng)素的方式是__。（4）又有學(xué)者提出了關(guān)于植物生長(zhǎng)素（IAA）促進(jìn)生長(zhǎng)的“基因活化學(xué)說(shuō)”：生長(zhǎng)素與質(zhì)膜上的激素受體蛋白結(jié)合后，激活細(xì)胞內(nèi)的信使，并將信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞核內(nèi)，使處于抑制狀態(tài)的基因解除阻遏，__________________________________（請(qǐng)用已學(xué)知識(shí)完善該理論）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】試題分析：因?yàn)殡p鏈DNA含15N，復(fù)制后會(huì)分到兩個(gè)子代DNA中，再?gòu)?fù)制，這兩條15N的DNA單鏈仍然在兩個(gè)DNA上。所以無(wú)論復(fù)制多少次，含最初母鏈（2條15N的DNA單鏈）的DNA就2條。增殖4代，一共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子，子代噬菌體中含14N的有16個(gè)，2個(gè)含有15N，只含14N的有14個(gè)，子代噬菌體中的蛋白質(zhì)外殼是以大腸桿菌中氨基酸為原料合成的，都不含15N?？键c(diǎn)：本題考查DNA復(fù)制及噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2、B【解析】

根據(jù)題干信息分析，抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的一種顯性遺傳病，該病具有代代相傳、男性發(fā)病率低于女性的特點(diǎn)，且男性患者的女兒肯定患病，正常女性的兒子肯定正常?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，該病在人群中表現(xiàn)為男性少于女性，A錯(cuò)誤；該病為顯性遺傳病，患者的雙親必有一方是患者，B正確；表現(xiàn)型正常的人不可能攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；若母親患病，但是該母親攜帶了正?；?，而丈夫又正常的話，則其女兒、兒子都也可能正常，D錯(cuò)誤。3、B【解析】

解答本題可采用逐對(duì)分析法，即首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最后再相乘。據(jù)此答題.【詳解】A、aaBb×AABb，子代中表現(xiàn)型種類(lèi)=1×2=2種，A錯(cuò)誤；B、AaBB×AABb，子代中表現(xiàn)型種類(lèi)=1×1=1種，B正確；C、AaBb×AABb，子代中表現(xiàn)型種類(lèi)=1×2=2種，C錯(cuò)誤；D、AaBB×aaBb，子代中表現(xiàn)型種類(lèi)=2×1=2種，D錯(cuò)誤.故選B.4、D【解析】

減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A錯(cuò)誤；B、同源染色體彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B錯(cuò)誤；C、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C錯(cuò)誤；D、著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂后期，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題比較基礎(chǔ)，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，只要考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)即可正確答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查。5、C【解析】

1、孟德?tīng)柅@得成功的原因：（1）選材：豌豆．豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律．（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先研究1對(duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀）．（3）利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法．（4）科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法。2、融合遺傳強(qiáng)調(diào)性狀融合后不再分離，而分離遺傳強(qiáng)調(diào)即便某代有融合現(xiàn)象，但仍然在下一代可分離出單一性狀?！驹斀狻緼、豌豆是自花傳粉和閉花受粉植物，所以進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)母本去雄應(yīng)選在開(kāi)花之前，A錯(cuò)誤；B、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的使用有助于孟德?tīng)柨偨Y(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律，進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)是為了對(duì)提出的假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)査M(jìn)行的雜交、自交和測(cè)交都進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn)，C正確；D、F1表現(xiàn)為顯性性狀，還不能否定融合遺傳，必須在F1自交，在F2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象才能否定融合遺傳，D錯(cuò)誤【點(diǎn)睛】注意：孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律的整個(gè)過(guò)程用了假說(shuō)-演繹法，其中應(yīng)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)法是為了總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律，用測(cè)交法是為了進(jìn)行驗(yàn)證提出的假說(shuō)；用正反交排除了細(xì)胞質(zhì)遺傳。6、C【解析】

由題意可知，黃色鼠交配的后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，故黃色為顯性性狀，設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳、a；同理可知，卷尾是顯性性狀，設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锽、b。并且可以推知親本的基因型為AaBb?！驹斀狻緼、該鼠體色和尾型分屬兩種性狀，由不同的遺傳因子控制，A正確；BC、該鼠子代卷尾:正常尾=3:1，符合分離定律，卷尾是顯性，正常尾是隱性；子代中的黃色:鼠色=2:1，黃色為顯性，按分離定律，分離比應(yīng)該是3:1，主要的原因是控制黃色的顯性遺傳因子純合致死，此過(guò)程中兩對(duì)遺傳因子獨(dú)立遺傳，符合自由組合定律，B正確，C錯(cuò)誤；

D、因純合致死，黃色鼠為雜合子Aa，測(cè)交后代黃色：鼠色=1:1，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】根據(jù)后代中黃色：鼠色=2:1可知，控制鼠色的基因型存在顯性純合致死。7、A【解析】

純合紅花窄葉AAbb和純合白花闊葉aaBB牽?；s交獲得F1即AaBb，F(xiàn)1與“某植株”雜交的后代中：紅花：白花=1:1，闊葉：窄葉=3:1。【詳解】根據(jù)后代中紅花：白花=1:1，闊葉：窄葉=3:1可知，親本對(duì)應(yīng)的基因型組合分別為：Aa×aa，Bb×Bb，結(jié)合F1基因型AaBb可知，某植株的基因型為：aaBb。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A?！军c(diǎn)睛】對(duì)于兩對(duì)以上位于非同源染色體上的等位基因而言，可以先把幾對(duì)基因分開(kāi)考慮，再進(jìn)行組合，比如本題根據(jù)后代的“紅花：白花=1:1，闊葉：窄葉=3:1”即可推出相關(guān)個(gè)體的基因型。8、C【解析】

一個(gè)細(xì)胞周期是從分裂間期開(kāi)始，到分裂期結(jié)束，所以，b～c表示一個(gè)細(xì)胞周期，C項(xiàng)正確，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞周期的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。二、非選擇題9、無(wú)水乙醇、碳酸鈣、二氧化硅不同色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快，反之則慢NaCl溶液的濃度和盆栽苗的種類(lèi)各種色素的含量均隨著NaCl濃度的增加而逐漸降低減弱色素含量的降低減弱了光能的吸收，導(dǎo)致光反應(yīng)強(qiáng)度下降，暗反應(yīng)強(qiáng)度也下降【解析】

據(jù)表分析：該實(shí)驗(yàn)的自變量為植物的種類(lèi)和氯化鈉的濃度，因變量為葉綠素與胡蘿卜素的含量。表中數(shù)據(jù)說(shuō)明三種植物的光合色素均隨NaCl濃度的升高而降低?！驹斀狻浚?）提取光合色素時(shí)，研磨前要剪碎葉片，在研缽中加入剪碎的葉片外，還應(yīng)加入無(wú)水乙醇、碳酸鈣、二氧化硅。分離光合色素的原理是不同色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析在濾紙上擴(kuò)散得快，反之則慢。（9）據(jù)表分析可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量為植物的種類(lèi)和氯化鈉的濃度，因變量為光合色素的含量。分析數(shù)據(jù)說(shuō)明三種植物的光合色素均隨NaCl濃度的升高而降低。（3）由表中數(shù)據(jù)推測(cè)，隨著氯化鈉濃度的升高，三種植物的光合色素含量的降低減弱了光能的吸收，光反應(yīng)強(qiáng)度下降，暗反應(yīng)強(qiáng)度也下降，導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度降低?！军c(diǎn)睛】本題主要考查鹽脅迫對(duì)不同植物的光合作用的影響，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析自變量和因變量，再得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論10、（1）2常顯（2）否Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8（3）1/2（4）aaXBXb1/8【解析】試題分析：分析圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有該病，但他們有一個(gè)正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病為常染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。分析圖2：已知另一家族患色盲家族系譜圖，則圖2中的遺傳病為紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示）。（1）由以上分析可知，圖1中遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則圖2中遺傳病為紅綠色盲。（2）Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8，因此Ⅲ-8的表現(xiàn)型不一定正常。（3）圖2中Ⅱ-3的基因型為XbY，Ⅱ-4的基因型他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)正常的概率為1/2。（4）若同時(shí)考慮兩種遺傳病，圖2中Ⅱ-4的基因型為aaXBXb；圖1中Ⅲ-8的基因型及概率為AaXBY，圖乙中Ⅲ-5個(gè)體的基因型為aaXbXb，他們的后代患甲病的概率為1/2×1/2=1/4，患乙病的概率為1/4，則他們生下兩病兼患男孩的概率=1/4×1/2=1/8。點(diǎn)睛：遺傳圖譜的分析方法和步驟：（1）排除伴Y遺傳；（2）再判斷致病基因的位置：①無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；②有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性；③特點(diǎn)分析：伴X顯性遺傳?。号曰颊叨嘤嗄行裕话閄隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤嗯?；常染色體：男女患者比例相當(dāng)。再推出相應(yīng)基因型，計(jì)算概率。11、XbYXBXB或XBXb1/41/8【解析】

紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳，女性正常的基因型是XBXB，女性攜帶者的基因型是XBXb，女性色盲的基因型是XbXb，男性正常的基因型是XBY，男性色盲的基因型是XbY；男患者的色盲基因總是從母親那里得來(lái)，傳遞給女兒；女患者的色盲基因一個(gè)來(lái)自父親、一個(gè)來(lái)自母親，因此女患者的兒子和父親都是患者?！驹斀狻浚?）圖中Ⅲ代3號(hào)是男性色盲患者，因此基因型是XbY；Ⅲ代2號(hào)是表現(xiàn)正常的女性，且雙親不是色盲，有一個(gè)色盲兄弟，因此Ⅲ的2的基因型是

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