2025屆黑龍江省賓縣第一中學校生物高一下期末質量檢測模擬試題含解析

2025屆黑龍江省賓縣第一中學校生物高一下期末質量檢測模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在生物體的下列過程中，需要解旋酶參與的是A．RNA—RNA B．DNA-DNA C．RNA—DNA D．RNA—蛋白質2．愛德華氏綜合征又稱為18三體綜合征，是僅次于先天愚型的第二種常見的常染色體三體征，患者有智力障礙，發(fā)育延遲等癥狀。下列有關敘述正確的是()A．18三體綜合征患者的體細胞中含有三個染色體組B．可以通過基因診斷的方式來確定胎兒是否患18三體綜合征C．近親結婚會大大增加18三體綜合征在后代中的發(fā)病率D．其形成原因可能是親本在減數(shù)分裂過程中第18號染色體未分離3．下列關于細胞衰老、凋亡和癌變的敘述中，正確的是A．對于多細胞生物來說，細胞的衰老就是個體的衰老B．細胞凋亡是一種非正常死亡C．細胞癌變后細胞的遺傳物質沒有發(fā)生變化D．細胞癌變后細胞膜表面糖蛋白減少4．苦瓜植株中含有一對等位基因D和d，其中D基因純合的植株不能產生卵細胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育，雜合子植株完全正?！，F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干做親本，下列有關敘述錯誤的是（）A．如果每代均自交至F2，則F2植株中d基因的頻率為1/2B．如果每代均自交至F2，則F2植株正常植株所占比例為1/2C．如果每代均自由交配至F2，則F2植株中D基因的頻率為1/2D．如果每代均自由交配至F2，則F2植株正常植株所占比例為1/25．果樹的葉芽若在早期發(fā)生突變后，可以長成變異枝條，但其長勢一般較弱或受到抑制而枯萎。這表明基因突變具有A．隨機性 B．低頻性 C．不定向性 D．多害少利性6．在孟德爾定律中，等位基因分離伴隨下列哪一過程實現(xiàn)？（）A．同源染色體分離B．姐妹染色單體分離C．染色質螺旋成染色體D．非姐妹染色單體交叉互換7．圖示為肝細胞與三種細胞外液的物質交換關系，下列有關敘述正確的是A．b代表血液，c代表淋巴B．若b中蛋白質含量較高，則會引起組織水腫C．a中的葡萄糖進入肝細胞被利用需穿過6層磷脂分子D．一般情況下，肝細胞中的O2濃度小于a中的O2濃度8．（10分）基因的自由組合定律發(fā)生于圖中哪個過程A．①B．①②C．①②③D．②二、非選擇題9．（10分）下圖中甲、乙、丙分別表示某個動物（假設含有兩對同源染色體）的三個正在進行分裂的細胞，請回答：（1）圖中甲細胞處于__________期，此細胞含有__________對同源染色體，含有__________條姐妹染色單體。（2）圖中乙細胞處于__________期，有__________個DNA分子，此時，染色體的行為變化是__________。（3）圖中丙細胞分裂產生的子細胞是_________________。10．（14分）如圖中A是某二倍體高等雌性動物體細胞染色體示意圖，B～F是A的各分裂期圖。請分析回答：（1）以上A～F細胞有可能同時在該動物的______(器官)中觀察到。具有同源染色體的細胞是_______。含有染色單體的細胞是_______。(2)B細胞位于_________期，含有_________對同源染色體；E細胞的名稱是_________。(3)理論上這種動物可產生_________種卵細胞。A細胞經減數(shù)分裂形成卵細胞的過程依次是(用字母排序表示)______________________。(4)A在形成圖中卵細胞的同時，還伴隨形成三個極體，請在下圖中畫出它們的染色體組成(繪圖時要注意染色體的形態(tài)、顏色等)。___________11．（14分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病（分別受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無乙病家族史，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產生了一個卵細胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。12．根據(jù)下圖回答問題（1）圖中A表示_________，D表示______。（2）該化合物是由________個氨基酸分子失去_________水分子而形成的，這種反應叫做_____________。（3）圖中表示R基的字母是___________，表示肽鍵的字母是_____________。（4）圖中有______個肽鍵，有_______個氨基和______個羧基。該化合物由______種氨基酸組成?；衔锼獬砂被岬倪^程中需要________個水分子。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

解旋酶的作用是將DNA的兩條單鏈之間的氫鍵斷裂，使DNA的兩條單鏈解開螺旋?！驹斀狻緼、RNA為單鏈結構，RNA—RNA過程不需要解旋，所以不需要解旋酶，A不符合題意；B、DNA為兩條鏈構成的雙螺旋結構，DNA-DNA的過程中，需要先將DNA解旋，然后再以DNA的每條鏈為模板合成新的子鏈結構，故需要解旋酶，B符合題意；C、RNA為單鏈結構，RNA—DNA的過程是以RNA為模板先合成一條DNA鏈，然后再以合成的DNA鏈為模板互補出另外一條單鏈的過程，該過程不需要解旋酶，C不符合題意；D、RNA→蛋白質的過程為翻譯過程，該過程不需要解旋酶，D不符合題意。故選B。2、D【解析】

根據(jù)題意分析，18三體綜合征患者的8號常染色體有三條，比正常體細胞多了一條，該條染色體可能來自于父方或者母方?！驹斀狻?8三體綜合征患者的體細胞中含有兩個染色體組，但是18號染色體有3條，A錯誤；18三體綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳病，不是基因病，通過染色體組型分析即可確定胎兒的染色體是否異常，B錯誤；近親結婚會大大增加隱性遺傳病在后代中的發(fā)病率，而不會影響染色體異常病的發(fā)病率,C錯誤；該病的患者體內有3條第18號染色體，其形成原因可能是親本的生殖細胞在減數(shù)分裂過程中，第18號染色體未分離，D正確?！军c睛】解答本題的關鍵是了解三體綜合征的病因，明確其染色體組數(shù)沒有增加，只是18號染色體比正常人多了一條，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病。3、D【解析】

A、對于單細胞生物來說，細胞的衰老就是個體的衰老，而對于多細胞生物而言，細胞衰老并不意味著個體的衰老，A錯誤；B、細胞凋亡是基因控制的編程性死亡，屬于正常的生命現(xiàn)象，B錯誤；C、細胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結果，遺傳物質肯定發(fā)生了改變，C錯誤；D、細胞癌變后，細胞膜表面的糖蛋白減少了，所以癌細胞容易擴散和轉移，D正確。故選D。4、D【解析】

Dd的苦瓜自交，后代DD：Dd：dd=1:2:1，由于D基因純合的植株不能產生卵細胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育，所以子一代只有Dd可以產生后代，因此F2植株中DD：Dd：dd=1:2:1，則D和d基因的頻率都為1/2，正常植株所占比例為1/2，AB正確；Dd自由交配產生的后代為DD：Dd：dd=1:2:1，子代雌配子為D：d=1:2，雄配子為D:d=2:1，則后代DD：Dd：dd=（1/3×2/3）：（2/3×2/3+1/3×1/3）：（2/3×1/3）=2:5:2，所以F2植株中D基因的頻率為1/9+1/2×5/9=1/2，正常植株占5/9，C正確、D錯誤?！究键c定位】自交和自由交配【名師點睛】（1）自交：指基因型相同的個體之間的交配。雜合體連續(xù)自交時，盡管基因頻率不變，但后代的基因型頻率會發(fā)生改變，表現(xiàn)為純合子的概率不斷增大，雜合子的概率不斷減小。（2）自由交配：指各種基因型的個體隨機交配。在無基因突變、各種基因型的個體生活力相同時，會遵循遺傳平衡定律，逐代保持基因頻率及基因型頻率不變。5、D【解析】

基因突變的特征：基因突變在自然界是普遍存在的；變異是隨機發(fā)生的、不定向的；基因突變的頻率是很低的；多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可知，果樹的葉芽發(fā)生基因突變，且突變后長成的變異枝條的長勢一般較弱或受到抑制，說明基因突變具有有害性，即體現(xiàn)了基因突變的多害少利性，綜上分析，D符合題意，ABC不符合題意。故選D。6、A【解析】試題分析：等位基因隨著同源染色體的分開而分離，A正確。姐妹染色單體上是相同的基因，B錯誤。染色質螺旋成染色體是在分裂期，C錯誤。非姐妹染色單體的交叉互換，導致的是基因重組，D錯誤?？键c：本題考查基因分離定律相關知識，意在考察考生對知識點的識記掌握程度。7、D【解析】由圖分析可知a是組織液，b是血漿，c是淋巴，A錯誤。血漿中含有較高的蛋白質，如果血漿中蛋白質含量低會引起組織水腫，B錯誤。組織液中的葡萄糖進入肝細胞被利用需要穿過細胞膜1層膜，C錯誤。正常情況下，因為氧氣是通過自由擴散進入細胞的，所以肝細胞中的氧氣濃度是小于組織液中的氧氣濃度的，D正確。8、A【解析】基因自由組合定律的實質是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時。所以基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時，其基因的自由組合定律應作用于①即產生配子的步驟，故選A。【點睛】解答本題關鍵能識記基因分離定律和自由組合定律的實質，明確它們都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。二、非選擇題9、有絲分裂后40減數(shù)第一次分裂后8同源染色體分離，非同源染色體自由組合精細胞【解析】試題分析：本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，考查對細胞增殖過程中染色體行為和數(shù)目變化、精卵形成不同的理解。解答此題，可根據(jù)同源染色體的有無及其行為判斷細胞分裂方式和所處時期。（1）甲細胞細胞每一極含有形態(tài)相同、顏色不同的同源染色體，處于有絲分裂后期，此細胞含有4對同源染色體，含有0條姐妹染色單體。（2）乙細胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，有8個DNA分子，此時，染色體的行為變化是同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（3）根據(jù)乙細胞細胞質均等分裂，可判斷該動物為雄性動物，丙細胞無同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，分裂產生的子細胞是精細胞。10、（1）卵巢A、B、D（缺一不可）D、E（2）有絲分裂后4次級卵母細胞或極體（缺一不可）（3）4A-D-E-F-C（缺一、錯一、顛倒都不對）（4）【解析】（1）由于上述圖像既有有絲分裂，又有減數(shù)分裂，且該動物為雌性動物，故以上A～F細胞有可能同時在該動物的卵巢器官中觀察到．據(jù)染色體特點可知，具有同源染色體的細胞是ABD．含有染色單體的細胞是DE．（2）B細胞染色體為體細胞的2倍，故位于有絲分裂后期，含有4對同源染色體；E細胞無同源染色體，故名稱是次級卵母細胞或極體．（3）理論上這種動物可產生4種卵細胞，但每個初級卵母細胞則只產生1種卵細胞．A細胞經減數(shù)分裂形成卵細胞的過程依次是A-D-E-F-C．（4）A在形成圖中卵細胞的同時，還伴隨形成三個極體，該極體中有1個和卵細胞染色體組成完全相同，另兩個則為互補關系，據(jù)此繪圖?！究键c定位】細胞的減數(shù)分裂；細胞有絲分裂不同時期的特點11、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅰ—4無乙病家族史，說明Ⅱ-5的致病基因只來自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細胞的基因型為aXBXb，結合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說明減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體沒有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為Aa，故圖中“？”個體是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“？”個體為乙病女性患者，則說明Ⅲ-3一定