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PAGE附件9:化妝品中間苯二酚的檢測方法1適用范圍本方法規(guī)定了采用液相色譜法測定化妝品中間苯二酚(CAS:108-46-3)含量的方法。本方法適用于非染發(fā)類發(fā)用產(chǎn)品中間苯二酚含量的測定。2方法提要樣品在經(jīng)過提取后,經(jīng)高效液相色譜儀分離,二極管陣列檢測器檢測,根據(jù)峰面積定量,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對間苯二酚的檢出限為0.001μg,定量下限為0.003g;取樣品0.25g,則檢出濃度為16g/g,最低定量濃度為45g/g。3試劑和材料除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為一級實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1間苯二酚,純度>99.0%。3.2甲醇,色譜純。3.3甲醇水溶液,甲醇+水(20+80)。3.4間苯二酚標(biāo)準(zhǔn)儲備液(ρ=0.5g/L):稱取間苯二酚0.025g,精確到0.0001g,置于50mL棕色容量瓶中,加入甲醇水溶液(3.3)溶解并定容至50mL,即得質(zhì)量濃度為0.5mg/mL的間苯二酚標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。避光保存,5日內(nèi)穩(wěn)定。3.5系列濃度間苯二酚標(biāo)準(zhǔn)溶液:配制質(zhì)量濃度分別為1μg/mL、10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和200μg/mL的系列間苯二酚標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。4儀器4.1高效液相色譜儀:具有二極管陣列檢測器。4.2分析天平:感量0.0001g。4.3超聲波清洗器。4.4渦旋振蕩器。5測定步驟5.1樣品處理稱取試樣0.25g,精確至0.001g,置于25mL具塞比色管中,加入甲醇水溶液(3.3)20mL,渦旋60s分散均勻,超聲(功率:400W)提取15min,冷卻到室溫后,用甲醇水溶液(3.3)定容至25mL刻度線,渦旋振蕩搖勻,混液過0.45m有機(jī)系濾膜,濾液可根據(jù)需要用甲醇水溶液(3.3)進(jìn)行稀釋,保存于2mL棕色進(jìn)樣瓶中作為待測樣液,備用。避光保存,5日內(nèi)穩(wěn)定。5.2色譜條件色譜柱:C18柱,250mm×4.6mm,5m;或等效色譜柱;流動相:甲醇+水(20+80);流速:1.0mL/min;檢測波長:274nm;柱溫:25℃;進(jìn)樣量:20L。5.3測定在5.2色譜條件下,取系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.5)分別進(jìn)樣,進(jìn)行色譜分析,以系列標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到回歸方程。取“5.1”項(xiàng)下處理得到的待測溶液進(jìn)樣,根據(jù)測定成分的峰面積,代入回歸方程計(jì)算間苯二酚的質(zhì)量濃度。按“6計(jì)算”,計(jì)算樣品中間苯二酚的含量。5.4平行實(shí)驗(yàn)按以上步驟操作,對同一樣品獨(dú)立進(jìn)行平行測定獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。6計(jì)算式中:w——化妝品中間苯二酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;m——樣品取樣量,g;r——測定成分的峰面積代入回歸方程計(jì)算所得的間苯二酚質(zhì)量濃度,g/mL;V——樣品定容體積,mL;D——稀釋倍數(shù)(不稀釋則為1)。7回收率和精密度方法的
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