山東省部分2023-2024學(xué)年高三年級下冊2月大聯(lián)考試題 化學(xué) 含解析

2024屆高三年級2月份大聯(lián)考

化學(xué)試題

本試卷共8頁，20題.全卷滿分100分,考試用時90分鐘.

注意事項：

1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡

上的指定位置.

2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑.寫

在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效.

3.非選擇題的作答：用簽字筆直接寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi).寫在試題卷、草稿紙和

答題卡上的非答題區(qū)域均無效.

4.考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交.

可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Si28S32Cl35.5Ti48

一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分.每小題只有一個選項符合題目要求.

1.山東被稱為“齊魯大地”，齊魯文化歷史悠久，館藏文物是其重要的歷史見證,下列文物的主要化學(xué)成

分不能與其他三種歸為一類的是

A.濟(jì)南唐三彩B.紅陶獸形壺C,魯國大玉璧D.《孫子兵法》竹簡

2.第19屆杭州亞運會的設(shè)計處處充滿科技感，“薪火”火炬采用丙烷為燃料，主火炬塔“錢江潮涌”采用丙烷

燃燒的廢破再生甲脖為燃料，實現(xiàn)碟的零排放，助力打造首屆碳中和亞運會，下列說法正確的是

A.丙烷和甲醇等燃料的燃燒，實現(xiàn)了零碳排放的綠色亞運

B.廢碳(CO?)再生綠色甲醇原子利用率100%

C.杭州亞運會火炬燃料甲醇屬于可再生能源

D.亞運會場館地面使用的石墨烯納米防滑涂層，屬于功能高分子材料

3,下列說法正確的是

H

I

NHC

?

A-*?

I——H

HO

B.敏化物沸點：C<N

也0的VSEPR模型:

D.觸角：NH3>BF3

4.下列實驗?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>

選項ABCD

含/稀硫酸

抱和、

，乙牌*

粗鋁1?1

實驗A旗

是展樵性

裝置?

yKMnOw溶液JNaSiO

b苯酚[23

茉、<

Ai心5溶液飛i’溶液

337

Na2

實驗制取乙二證明苯環(huán)使羥基活

電解精煉鋁驗證非金屬性：S>C>Si

目的酸化

A.AB.BC.CD.D

5.離子液體是在室溫和室溫附近溫度下呈液體狀態(tài)的鹽類物質(zhì)，一般由有機陽離了?和無機陰離子組成，某

離子液體[EMIM]BF1,（1-乙基-3-甲基咪理四氟物酸鹽）制備原理如圖所示.下列說法錯誤的是

注：R為一C2H5、X為B「、M為Na+、A為BF；

/=\

」知：/NN具有類似于苯的芳香性.

/“

A.該離子液體的熔點低于氯化鈉晶體

[=\

B.JNN?分子中1號N原子更容易與Cu?+形成配位鍵

/7

C.BF；中B-F鍵的鍵長比BE,中B-F鍵的鍵長長，鍵能小

/=\

D.」NN?具有堿性，可以與鹽酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽

/

6.冬季當(dāng)大雪飄落后，環(huán)衛(wèi)工人都會往善地里撒融雪劑促進(jìn)冰雪融化，一種融雪劑主要成分的化學(xué)式為

XY,,X,丫為元素周期表前20號元素，其陽離子和陰離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，且ImolXY含有54moi電

子.下列說法正確的是

A.XY?中離子半徑較大的是X

B.氨晶體的熔化與冰的融化破壞的作用力類型相同

C.Y元素是同周期中第一電離能最大的元素

D.O.lmolMX單質(zhì)能從酸中置換出2.24LH?

7.有機物XTY的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示.下列說法錯誤的是

A.X、丫分子中◎鍵數(shù)之比為1:1

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C.含酸基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的丫的同分異構(gòu)體有5種（不考慮立體異構(gòu)）

D.類比圖中反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)

8.為精確測定工業(yè)純堿中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（含少量NaCl）,準(zhǔn)確稱量Wg樣品進(jìn)行實驗，下列實驗方案和

測量數(shù)據(jù)合理的是

A.滴定法:將樣品配成100mL溶液,取10mL,加入酚獻(xiàn),用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定，測量消耗鹽酸的體積

B.重量法：將樣品與鹽酸反應(yīng)，生成的氣體全部被堿石灰吸收，測量堿石灰增加的質(zhì)量

C.重量法：將樣品放入燒瓶中，置于電子天平上，加入足量鹽酸，測量減少的質(zhì)量

D.量氣法：將樣品與鹽酸反應(yīng)，氣體通過排水量氣裝置量氣，測量排出水的體積

9.高純硅可以采用下列方法制備.下列說法正確的是

A.晶體Si導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間，常用于制造光導(dǎo)纖維

可以通過Hcgq）懸實現(xiàn)粗硅的制備

B,SiO~,_?siCLfI>>1IIKL>Si

c.步驟①的反應(yīng)為sio,+c=si+co,T,不能說明碳的非金屬性比硅強

?高溫一

D,已知電負(fù)性：Cl>H>Si,SiHC13遇水會劇烈反應(yīng)，化學(xué)方程式為

SiHCl3+3H2O=H,SiO,+3HC1+H2T

10.若上述反應(yīng)流程圖中粗Si和SiHClj的利用率均為80%,制粗硅時有10%的SiC>2轉(zhuǎn)化為Sic,則生產(chǎn)

25.2t純硅，需純度為75%的石英砂的質(zhì)量為

A.75tB.125tC.250tD.500t

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分.每小題有一個或兩個選項符合題目要求,

全部選對得4分，選對但不全得2分，有選錯的得0分.

11.下列實驗操作、實驗現(xiàn)象與得出的結(jié)論均正確且相符的是

選

實險操作實驗現(xiàn)象結(jié)論

項

A向碳酸鈉溶液中滴加兒滴硼酸溶液無氣泡產(chǎn)生硼酸的酸性弱于碳酸

將熟石灰與晶體在小燒杯中混合，滴入

NH4CI

B燒杯壁變涼該反應(yīng)AS<0

幾滴水，攪拌

常溫下，向1OmLO.Imol-UNaCl溶液中滴加

觀察到先出現(xiàn)白色

5滴O.lmoLL/AgNO?溶液，充分反應(yīng)后，再

C沉淀，然后出現(xiàn)黃色Ksp（AgCl）＞Ksp（AgI）

1

滴加5滴O.lmol-LTKI溶液，觀察沉淀顏色變沉淀

化

向兩支盛有4mLO.lmolLT酸性高鋅酸鉀溶

加入0.2mol?匚?草

其他條件相同，反應(yīng)物濃度越

D液的試管中分別加入2mL0.1mol?L-i草酸溶酸溶液的試管溶液

大，反應(yīng)速率越快

液和2mL0.2moi?17］草酸溶液紫色消失更快

A.AB.BC.CD.D

12.硝麗是重要的有機合成中間體，可采用“成時間接電氧化”法合成.電解槽中水溶液的主要成分及反應(yīng)過

程如圖所示，下列說法錯誤的是

A.惰性電極1為陰極

B,反應(yīng)前后WO：/WO：、Br-/Br2數(shù)量均不變

C消耗Imol氧氣，可得到2moi硝酮

D,外電路通過Imol電子，可得到0.5mol水

13.利用鍥鉆靶材廢料（主要成分為Ni、Pt以及微量Fe、Al的單質(zhì)）回收鉗的一種工藝流程如圖所示.下

列說法錯誤的是

(NH4)；PtCl6---*■炫燒|--?海綿伯

材廢料

源液①N。

已知：①隔絕空氣“煨燒”時有兩種單質(zhì)生成，其中一種是N?：

?室溫下：Kjp[（NH4）2PtCl6]=5.7x10-6,國x7.5.

A.“酸浸”時為加快化學(xué)反應(yīng)速率，須在較高溫度下進(jìn)行

B,“沉銷”時，若向c（PtCI；）=0.1molLT的溶液中加入等體積的NHQ溶液，使PtC中沉淀完全，則

NHjCl溶液的最小濃度為1.5mol-LT（忽略溶液混合后體積的變化）

C“操作1”中包括過濾及沉淀的洗滌、干燥，洗滌沉淀時最好選用飽和NH4cl溶液

D.隔絕空氣“煨燒”時每生成3moiPt,理論上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8LN?

14.納米碗C^Hi.是一種奇特的碗狀共腕體系，高溫條件下，可以分子經(jīng)過連續(xù)5步氫抽

提和閉環(huán)脫氫反應(yīng)生成，（g）-?CH（g）+H（g）的反應(yīng)機理和能量變化如圖所示.下列說法錯

"H-40ls2

誤的是

CM'

過渡態(tài)3

150.8

過渡態(tài)2

過渡態(tài)I1103

C40Hlg+H-+H2

70.9

20.7

9.5

0.0

c40Hl9'+比

CRIZO+H,

反應(yīng)歷相

A.圖示歷程包括3個基元反應(yīng)，其中第三個反應(yīng)的反應(yīng)速率最慢

B.該過程中既有極性鍵的斷裂和形成又有非極性鍵的斷裂和形成

C.C和Hio納米碗中有6個五元環(huán)和10個六元環(huán)結(jié)構(gòu)

D.加入催化劑既能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率，又能增大生成C^Hio的反應(yīng)速率

15.一定溫度下，AgCl和的沉淀溶解平衡曲線加圖所示（不考慮CrO；的水解）.下列說法正確

的是

-lg[dCr)/(mo卜L")]或-lg(cfCrO^'MmolL-1)]

A.線II代表AgaCrOq沉淀溶解平衡曲線

B.K勺lAgaCrOj的數(shù)量級為ICT”

C.a點Q（Ag,CrO4）>Ksp（Ag,CrO4）

D.Ag2CrOq+2Q02AgCI+CrOj的平衡常數(shù)K=1（/9

三、非選擇題：本題共5小題，共60分.

16.I.詫（T1）鹽與域化鉀（KCN）被列為A級危險品，常用普魯士藍(lán)作為解毒劑.

(1)寫出花的價電子排布式：。

(2)向FcSOq溶液中滴加K?[Fe(CN)6]溶液后，經(jīng)提純、結(jié)晶可得到KFc[Fe(CN)6]普魯士藍(lán)藍(lán)色晶體,

實驗表明，CN\Fe2\Fe、+通過配位鍵構(gòu)成了晶體的骨架，其局部結(jié)構(gòu)如圖1所示，記為1型立方結(jié)構(gòu),

將I型立方結(jié)構(gòu)平移、旋轉(zhuǎn)、并置，可得到晶體的晶胞(如圖2所示，記為II型立方結(jié)構(gòu)，下層左后方的

小立方體g未標(biāo)出)。

圖I圖2

①可溶性制化物(如KCN)有劇毒，但普魯士藍(lán)卻無毒，請從結(jié)構(gòu)角度解釋普魯士藍(lán)無毒的原因:

②若Fc?+位于II型立方結(jié)構(gòu)的棱心和體心上，則Fe"位于U型立方結(jié)構(gòu)的上：若

KFc[Fc(CN)6]的摩爾質(zhì)量為Mg-mol,該藍(lán)色晶體密度為pg?end,II型立方結(jié)構(gòu)的邊長為anm,則

阿伏加德羅常數(shù)的值NA=(用含M、p、a的代數(shù)式表示)。

II.鉗粘合金磁性極強，磁穩(wěn)定性較高，耐化學(xué)腐蝕性好，主要用于航天航空儀表、電子鐘表、磁控管等。

(3)二氯二毗呢合的是由Pt“、CT和?此唳結(jié)合形成的伯配合物，有順式和反式兩種同分異構(gòu)體(如圖所

示).科學(xué)研究表明，其順式分子具有抗癌活性.

順式二氯二毗碇合船反式二氯二毗碇合的

①已如此噪中含有與苯類似的大兀鍵兀：，此腔中N原子的價層孤電子對占據(jù)^軌道。

②二氯二毗皖合鉗分子中存在的微粒間作用力有(填選項字母)。

a.離子鍵b,配位鍵c.金屬鍵

d.非極性鍵e.氫鍵f.極性鍵

③反式二氯二毗皖合粕分子是(填“極性分子”或“非極性分子”)。

OHOHH

（4）'、彳J的酸性隨羥基極性的增大而增強,則酸性從強到弱的排序為“

CH,C1

17.被鐵硼（NdzF.B）磁鐵因其超強的磁性被譽為“永磁之王”，已知某位鐵硼廢料中主要成分為

Nd、Fe、Co、ALMn等金屬單質(zhì)，還含有不溶于水和鹽酸的硼、硅酸鹽及硫化物，一種利用鉉鐵硼廢

料制取Nd,O3和Co2。？的工藝流程如圖所示：

空氣

已知：①位的金屬活動性較強，能與酸發(fā)生置換反應(yīng)，其穩(wěn)定的化合價為+3價;

②某些金屬氫氧化物沉淀完全（離子濃度410-smol.匚|）時的pH如表所示：

沉淀A1(OH)3Fe(OH)3CO(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2Nd(OH)3

沉淀完全

5.23.29.49.510J8.5

時的PH

回答下列問題:

（1）被鐵硼廢料"浸出”前需“預(yù)處理”，粉碎后，再除去表面的礦物油污，除去礦物油污可以選擇的試劑是

（填選項字母）。

A.純堿溶液B.NaOH溶液C.苯D,稀硫酸

（2）“濾渣2”為NdzlJOj、，寫出其在空氣中“煨燒”的化學(xué)方程式：.

（3）“濾渣3”的主要成分是/填化學(xué)式）；在“萃取”步驟中假設(shè)萃取前調(diào)節(jié)pH=0,有機萃取

劑用HR表示，發(fā)生萃取的反應(yīng)可表示為CO2++2HR/COR,+2H+,若C（C（）2+）=0.01Imol-1/,多

次萃取后水相中的c（H*）=L020mol-LT,則鉆的萃取率為（結(jié)果保留小數(shù)點后一位，溶液體積變

化忽略不計）。

(4)若溶液中c(C02+)=O.Oiniol?L"，加入試劑2調(diào)節(jié)pH的范圍是(忽略過程中溶液體積

變化)；假設(shè)“濾液「步驟中加入的試劑有Na。。？，當(dāng)pH=6時，處理鐵的離子方程式為.

(5)在“沉鉆”過程中生成Co(OH)2coe0?的離子方程式為__________了

18.鈦在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛，如制人造關(guān)節(jié)、頭蓋、主動心■等，TiCl,是制備金屬鈦的重要中間體，

某小組同學(xué)利用如圖所示的裝置在實驗室制備TiCl4(夾持裝置略去).

已知：TiCL易揮發(fā)，高溫時能與0?反應(yīng)，不與HC1反應(yīng)，其他相關(guān)信息如表所示(CC1,為副產(chǎn)物):

熔點沸點宓3度

水溶性

rere/(g-cnr3)

TiCl.-24136.41.7易水解生成白色沉淀，能溶于有機溶劑

CC14-2376.81.6難溶于水

回答下列問題：

(1)裝置B中所盛試劑為.

(2)組裝好儀器后，部分實驗步驟如下：

a.裝入藥品b.打開分液漏斗活塞

c.檢查裝置氣密性d.關(guān)閉分液漏斗活塞

c.停止加熱，充分冷卻f.加熱裝置C中陶瓷管

從上述選項中選擇合適操作(不重復(fù)使用)并排序：

(3)若在反應(yīng)前，先打開開關(guān)k,從側(cè)管持續(xù)通入一段時間的N2,其目的是；裝置C中除生

成TiCL外，還生成一種氣態(tài)不成鹽氧化物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，判斷該制備反應(yīng)結(jié)束的

實驗現(xiàn)象是

(4)下列說法錯誤的是(填選項字母).

A.該裝置有缺陷，通過裝置E后的氣體不可直接排放到空氣中

B.石棉線載體是為了增大氣體與TiO?和碳粉末的接觸而枳，以加快反應(yīng)速率

C.裝置D的燒杯中可加入冰水，便于收集到純的液態(tài)TiCL

D.裝置E可防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置D的圓底燒瓶中使TiCL,變質(zhì)

(5)TiCL,可用于制備納米口。2：以N2為載體，用TiCL,和水蒸氣反應(yīng)生成Ti(OH)「再控制溫度生成

納米xTiO?3也0.測定產(chǎn)物xTiOz組成的方法如下：

步驟一：取樣品2.100g,用稀硫酸充分溶解得到TiOSO」再用足量鋁將TiO?+還原為丁產(chǎn)，過濾并洗滌,

將所得濾液和洗滌液合并注入250mL容量瓶，定容得到待測液.

步驟二：取待測液25.00mL于錐形瓶中，加幾滴KSCN溶液作指示劑，用0.】000mol-L”的

NH'FelSOj)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，將Ti"氧化為TiO?+,三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為24.00mL.通

過分析、計算，該樣品中x：y

19.奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件簡化):

O3HC3

RMgBrNH4C1/H2O>R-

已知：①.A2-----二--------上>乂：②一Ph為苯基.

2

R'R四氫吠喃---------------R1R2

回答下列問題:

(1)E中所含官能團(tuán)的名稱為

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)由E生成G的反應(yīng)類型是

(4)F的核磁共振氫譜顯示為兩組峰，峰面積比為1:1,其結(jié)構(gòu)簡式為

(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為.

(6)K為D的一氯取代產(chǎn)物，K有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)

體有種。

20.燃燒與鹵化氫反應(yīng)制備鹵代烯燒，在有機合成中具有重要意義.]-茉基丙煥(C6H5-CmC-CHJ可

與HC1發(fā)生催化加成反應(yīng)，體系中同時存在如下反應(yīng)：

ClH

反應(yīng)IC6H'—C=C—CH,(g)+HCI(g)1(g)A//i.

C?H,Cfl)'

產(chǎn)物A

已如：上述反應(yīng)活化能分別為Ea|、Eg和Eq.

回答下列問題:

(1)反應(yīng)1、11、山以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的平衡常數(shù)K與溫度T的變化關(guān)系如圖所示:

△H,

據(jù)圖判斷，產(chǎn)物A和產(chǎn)物B相對穩(wěn)定的是(填“產(chǎn)物A”或“產(chǎn)物B”)，的數(shù)值范圍為

-----------叫

(填選項字母).

3A.<—1B.-1?0C.0?1D.>I

(2)在某溫度、I”kPa,向反應(yīng)器中充入Imol氣態(tài)產(chǎn)物B,若只發(fā)生反應(yīng)1【(忽略其他反應(yīng))，其平衡

轉(zhuǎn)化率為50%，欲將平衡轉(zhuǎn)化率提高至75%,需向反應(yīng)器中充入-mol氨氣作為稀釋氣.

（3）為研究反應(yīng)體系的平衡關(guān)系，在一定溫度下，向某反應(yīng)容器中加入ImolC6H§-C三C-CFh和

2molHCl,反應(yīng)過程中該烘燒及反應(yīng)產(chǎn)物的占比隨時間的變化如圖所示：

?反應(yīng)活化能：疝或）.

EEI2（m

c（產(chǎn)物B）

②相同條件下，若增加HC1濃度，平衡時-；二二的值（填“增大”“減小”或“不變”）.

③相同條件下，若將催化劑改換成高效催化劑［降低了反應(yīng)【的活化能（EaJ,增大了反應(yīng)II的活化能（Eq）］,

則產(chǎn)物A的濃度峰值點可能是（填圖中字母）.

2024屆高三年級2月份大聯(lián)考

化學(xué)試題

本試卷共8頁，20?.全卷滿分100分.考試用時90分鐘.

注意事項：

1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡

上的指定位置.

2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑.寫

在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效.

3.非選擇題的作答：用簽字筆直接寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi).寫在試題卷、草稿紙和

答題卡上的非答題區(qū)域均無效.

4.考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交.

可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Si28S32Cl35.5Ti48

一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分.每小題只有一個選項符合題目要求.

1.山東被稱為“齊魯大地”，齊魯文化歷史悠久，館藏文物是其重要的歷史見證.下列文物的主要化學(xué)成

分不能與其他三種歸為一類的是

A.濟(jì)南唐三彩B,紅陶獸形壺C魯國大玉璧D.《孫子兵法》竹簡

【答案】D

【解析】

【詳解】唐三彩、紅陶、玉壁的主要成分都為硅酸鹽，屬于無機非金屬材料，竹筒的主要成分為纖維素，

屬于天然有機高分子材料，故《孫子兵法》竹簡不能與其它三種歸為一類.故選D項.

2.第1，屆杭州亞運會的設(shè)計處處充滿科技感，“薪火”火炬采用丙烷為燃料，主火炬塔“錢江潮涌''采用丙烷

燃燒的廢碳再生甲醇為燃料，實現(xiàn)碳的零排放，助力打造首屆碳中和亞運會，下列說法正確的是

A.丙烷和甲醇等燃料的燃燒，實現(xiàn)了零碳排放的綠色亞運

B,廢碳(CO?)再生綠色甲醇原子利用率100%

C,杭州亞運會火炬燃料甲醇屬于可再生能源

D.亞運會場館地面使用的石墨烯納米防滑涂層，屬于功能高分子材料

【答案】C

【解析】

【詳解】A.丙烷和甲醇燃燒都會生成C。？，不是零碳排放，亞運會中零碳排放理念是指將丙烷燃燒的廢

碳再生為甲醇燃料，故A錯誤：

B.廢碳(CO?)再生為綠色甲醇的反應(yīng)為CO2+3H2=CHQH+HQ,該反應(yīng)的原子利用率沒有達(dá)到

100%,故B錯誤；

C.甲醇是可再生能源，故C正確；

D.石墨烯的成分為碳單質(zhì)，不屬于高分子材料，故D錯誤。

綜上所述，答案為C。

3,下列說法正確的是

H

I

NHCH

-***-

A.NH’H?。分子中的氫鍵結(jié)構(gòu):II

HO

B.氫化物沸點：C<N

C.H2。的VSEPR模型:

D.鍵角：NH3>BF3

【答案】C

【解析】

H

I

【詳解】A.由NHj-H?。的電離可知,該結(jié)構(gòu)錯誤,應(yīng)該是H—N---H——O,故A錯誤;

HH

B.碳的氫化物和氮的氫化物種類很多，沸點無法比較，故B錯誤：

C.H2。中心原子價層電子對數(shù)為2+g(6-lx2)=2+2=4,其VSEPR模型是四面體形，故C正確;

D.氨氣是三角錐形，BF)是平面正三角形，因此NH3的鍵角小于BFj的鍵角，故D錯誤。

綜上所述，答案為C。

4,下列實驗?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>

選項ABCD

和

rl^i水

租白地6純稻

實驗

足成的性

r3苯

裝置酚

yKMnO/溶液苯:

二

溶

c液

AlthifrMJ

實驗制取乙二證明苯環(huán)使羥基活

電解精煉鋁驗證非金屬性：S>C>Si

目的酸化

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

【詳解】A.乙二酸會被過量的酸性高鐳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，不能達(dá)到實驗?zāi)康?，A錯誤：

B.鋁為活潑金屬，故氫離子會在陰極放電，B錯謖：

C,苯和飽和濱水不能發(fā)生取代反應(yīng)，苯酚和飽和液水反應(yīng)生成三澳苯酚，說明羥基使苯環(huán)活化，C錯誤;

D.稀硫酸與Na2cO3反應(yīng)生成C。？，將生成的CO2通入Na^SiOa溶液中可制備出HtSiO〉說明酸性：

H2SO4>H2CO3>H2SiO3,即非金屬性：S>C>Si.D正確；

故選D。

5,離子液體是在室溫和室溫附近溫度下呈液體狀態(tài)的鹽類物質(zhì)，一般由有機陽離子和無機陰離子組成，某

離子液體[EMIM]B，（1-乙基-3-甲基味味四籟硼酸鹽）制備原理如圖所示.下列說法錯誤的是

注：R為一?213、X為Br，M為Na\A為BF；

次/Q具有類似于苯的芳香性.

A.該離子液體的熔點低于氯化鈉晶體

r=\

B.JNN?分子中1號N原子更容易與Cu”形成配位鍵

/V

C.BF,中B-F鍵的鍵長比BF3中B-F鍵的鍵長長，鍵能小

[=\

D.JNN:具有堿性，可以與鹽酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽

/“

【答案】B

【解析】

【詳解】A.離子液體在室溫和室溫附近溫度下呈液體狀態(tài)，而氯化鈉常溫下呈固態(tài)，A項正確；

6

B.」NN?分子中I號N原子的孤對電子參與形成大兀鍵尺,2號N原子更容易提供孤對電子與

/"

Cu2+形成配位鍵，B項錯誤：

C.BFJFB采用卬2雜化，BF；中B采用spi雜化，BFj中B采用spz雜化，導(dǎo)致BFJ鍵長短，鍵能大，C

項正確；

D.2號N原子容易結(jié)合具有堿性，可以與鹽酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽，D項正確；

故選：B,

6.冬季當(dāng)大雪飄落后，環(huán)衛(wèi)工人都會往雪地里撒融雪劑促進(jìn)冰雪融化，一種融雪劑主耍成分的化學(xué)式為

XY”X、丫為元素周期表前20號元素，其陽離子和陰離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，且ImolXY含有54moi電

子.下列說法正確的是

A.XY?中離子半徑較大的是X

B.氨晶體的熔化與冰的融化破壞的作用力類型相同

C.Y元素是同周期中第一電離能最大的元素

D.0.1mol的X單質(zhì)能從酸中置換出2.24LH,

【答案】B

【解析】

【分析】X、丫為元素周期表前20號元素，其陽離子和陰離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，且ImolXY2含有54moi

電子，則1個X?+或Y-含有的電子數(shù)目是18,結(jié)合X、丫為元素周期表前20號元素，故X是Ca,丫是

C1,該化合物是CaCg。

【詳解】A.CaCl,中離子半徑較大的是cr，故A錯誤：

B.氨晶體熔化時破壞的是分子間氫鍵和范德華力，與冰融化時破壞的作用力類型相同，故B正確;

C第三周期中第一電離能最大的元素是Ar,故C錯誤；

D.未指明在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，無法計算，故D錯誤；

故選Bo

7,有機物XtY的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示.下列說法錯誤的是

XY

A.X、丫分子中0鍵數(shù)之比為1:1

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的丫的同分異構(gòu)體有5種（不考慮立體異構(gòu)）

八

■.類比圖中反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)

o

【答案】D

【解析】

【詳解】A.X、丫分子中均含有16個。鍵，故A正確；

B.由題干X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，因此除氫原

子外，X中其他原子可能共平面，故B正確；

C.由丫的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為C6Hm0,則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的丫的同分異構(gòu)

體有：CH3CH=CHCH（CH3）CHO、CH2=C（CH,）CH（CH3）CHO

CH2=CHCH（CH3）CH2CHO、CH2=CHCH2cH（CHjCHO和CH?=CHCH（CH2cHJCHO共

5種，故C正確;

D.由題干信息可知,,含有碳碳雙鍵和酮碟基，能發(fā)生加聚反應(yīng),但

不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯誤。

綜上所述，答案為D。

8.為精確測定工業(yè)純堿中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（含少量NaCl），準(zhǔn)確稱量Wg樣品進(jìn)行實臉，下列實臉方案和

測量數(shù)據(jù)合理的是

A.滴定法：將樣品配成100mL落成,取10mL,加入酚瞅，用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,測量消耗鹽酸的體積

B.重量法：將樣品與鹽酸反應(yīng)，生成的氣體全部被堿石灰吸收，測量堿石灰增加的質(zhì)量

C.重量法：將樣品放入燒瓶中，置于電子天平上，加入足量鹽酸，測量減少的質(zhì)量

D.量氣法：將樣品與鹽酸反應(yīng)，氣體通過排水量氣裝置量氣，測量排出水的體積

【答案】A

【解析】

【詳解】A.用酚酰作指示劑，Na2c與鹽酸發(fā)生反應(yīng)，依據(jù)消耗鹽酸的量可以計算出樣品中Na2c0：的

量，進(jìn)而確定樣品中Na2cO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，故A正確：

B.堿石灰增重的質(zhì)量包括CO?和揮發(fā)出的HC】、水蒸氣，故B錯誤：

C.因鹽酸的質(zhì)量未知，且CO?揮發(fā)帶出HC1和水蒸氣，無法通過重量法測量Na2cO3的質(zhì)量，故C錯誤;

,.因部分C。？能溶解到水里，故排出水的體積并不是CO?的體積，故D錯誤。

綜上所述，答案為A。

9.高純硅可以采用下列方法制備.下列說法正確的是

A.晶體Si導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間，常用于制造光導(dǎo)纖維

B.可以通過si。，,駟7sici’T^—si實現(xiàn)粗硅的制備

C.步驟①的反應(yīng)為Sio,+C=Si+CO,T，不能說明碳的非金屬性比硅強

一島電*

D,已知電負(fù)性:CI>H>Si,SiHCL遇水會劇烈反應(yīng)，化學(xué)方程式為

SiHCI,+3H2O=H2SiO,+3HCI+H,T

【答案】D

【解析】

【詳解】A.晶體硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間，常用作半導(dǎo)體材料，Si。？用于制造光導(dǎo)纖維，A錯

誤；

B.Si。？不與HC1溶液反應(yīng)，不能通過該途徑提純粗硅，B錯誤：

C.方程式錯誤，SiCh+2C=Si+2coT，C的化合價由0價升高為+2價，C為還原劑，Si的化合價由+4

高溫

價降低為。價，Si為還原產(chǎn)物，根據(jù)強弱律，還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性，只能說明碳的還原

性比硅強，非金屬性是指非金屬元素的單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中得到電子的能力，不能說明碳的非金屬性比硅強,

c錯誤;

D.由電負(fù)性順序可知，SiHCl?中Si顯+4價，H顯-1價，故具有較型的還原性，SiHCL,與水劇烈反應(yīng)生

成H?SiOrHC1和Hz,D正確；

故答案為：D.

10.若上述反應(yīng)流程圖中粗Si和SiHQ的利用率均為80%,制粗硅時有10%的Si。？轉(zhuǎn)化為SiC,則生產(chǎn)

25.2t純硅，需純度為75%的石英砂的質(zhì)量為

A.75tB.125tC.250tD.500t

【答案】B

【解析】

【詳解】設(shè)生產(chǎn)25.2t純硅需純度為75%的石英砂mt,則：

SiO2?Si(純)

6028

mtx75%x(l-10%)x80%x80%25.2t

所以mtx75%x(l—10%)x80%x80%:25.2t=60:28,解得m=125t,故選B.

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分.每小題有一個或兩個選項符合題目要求,

全部選對得4分，選對但不全得2分，有選錯的得0分.

11.下列實臉操作、實臉現(xiàn)象與得出的結(jié)論均正確且相符的是

選

實險操作實險現(xiàn)象結(jié)論

項

A向碳酸鈉溶液中滴加兒滴硼酸溶液無氣泡產(chǎn)生硼酸的酸性弱于碳酸

將熟石灰與NH4C1晶體在小燒杯中混合，滴入

B燒杯壁變涼該反應(yīng)AS<0

幾滴水，攪拌

常溫下,向1OmLO.lmol-L-lNaCl溶液中滴加

觀察到先出現(xiàn)白色

5滴O.lmollTAgNO,溶液，充分反應(yīng)后，再

C沉淀，然后出現(xiàn)黃色Ksp（AgCl）＞Ksr{AgI）

滴加5滴O.lmolL-kl溶液，觀察沉淀顏色變沉淀

化

向兩支盛有4mLO.lmoLLT酸性高鎬酸鉀溶

加入0.2molL；i草

其他條件相同，反應(yīng)物濃度越

D液的試管中分別加入2mLO.imollT草酸溶酸溶液的試管溶液

大，反應(yīng)速率越快

紫色消失更快

液和2mLOZmoll/草酸溶液

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【解析】

【詳解】A.硼酸與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，無氣泡生成，不能判斷硼酸與碳酸的酸性強弱，A錯誤：

B.由反應(yīng)現(xiàn)象只能得出該反應(yīng)AH>0,B錯誤；

C.常溫F,向lOmLO.lmol，L"NaCl溶液中滴加5滴O.lmol【TAgNOj溶液，充分反應(yīng)后，可以觀察到

有白色沉淀產(chǎn)生，且AgNC)3不足，再滴加5滴0.]mol.LKI溶液，產(chǎn)生黃色沉淀，說明存在

AgCl(s)+r(aq)^AgI(s)+CI(aq),故能得出結(jié)論K?(AgCl)>K卬(Agl),c正確:

D.通過計算可知高鐳酸鉀溶液均過量，故均不褪色，D錯誤;

故選C。

12.硝酮是重要的有機合成中間體，可采用“成對間接電氧化“，去合成.電解槽中水溶液的主要成分及反應(yīng)過

程如圖所示，下列說法錯誤的是

A.悟性電極1為陰極

B.反應(yīng)前后WO：/WO；、Bd/Br:數(shù)量均不變

C.消耗Imol氧氣,可得到2moi硝酮

D.外電路通過Imol電子，可得到0.5mol水

【答案】D

【解析】

【詳解】A.在惰性電極1上化合價降低被還原為H2O2,因此悟性電極1為陰極，故A正確;

B.根據(jù)圖中信息得到WOj-/WO；、Br/Br2循環(huán)反應(yīng)，反應(yīng)前后數(shù)量均不變，故B正確：

C.總反應(yīng)為氧氣將二丁基—N—羥基胺氧化為硝酮，Imol二丁基—N—羥基胺失去2molH原子生成Imol

硝酮，氧氣最終生成水，根據(jù)氧原子守恒，消耗Imol氧氣，可得到2moi硝酮，故C正確：

D.外電路通過Imol電子，消耗0.5molO＞根據(jù)C選項分析消耗Imol氧氣,可得到2moi硝酮和2moi

水，因此外電路通過Imol電子，可得到Imol水，故D錯誤。

綜上所述，答案為D。

13.利用鍥鉗靶材廢料(主要成分為Ni、Pt以及微量Fe、Al的單質(zhì))回收鉗的一種工藝流程如圖所示.下

列說法錯誤的是

銀柏靶(NHjPtCk---?|炊燒|---?海綿鉗

材廢料

已知：①隔絕空氣“燃燒”時有兩種單質(zhì)生成，其中一種是N?：

②室溫下：Ksp[(NH4)2PtCl6]=5.7x10?注行3s75.

A.“酸浸”時為加快化學(xué)反應(yīng)速率，須在較高溫度下進(jìn)行

B.“沉偏”時，若向c(PtC中)=0.由01七1的溶液中加入等體杉冷小也。溶液，使PtC中沉淀完全，則

NHqCl溶液的最小濃度為1.5mol?[J](忽略溶液混合后體積的變化)

C.“操作I”中包括過濾及沉淀的洗滌、干燥，洗滌沉淀時最好選用飽和NF，。溶液

D.隔絕空氣“煨燒”時每生成3moiPt,理論上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8LN2

【答案】AB

【解析】

【分析】銀伯膽材廢料加入鹽酸酸浸除去鐵、鋁、銀，過濾分離出固體，加入王水溶解后加入氯化錢得到

(NHj^PtCL沉淀，燃燒得到海綿伯：

【詳解】A.鹽酸具有揮發(fā)性，“酸浸”若在較高溫度下進(jìn)行會加快鹽酸的揮發(fā)，A錯誤；

B.“沉伯”過程中，設(shè)起始濃度為.miolL，加入等體枳的NH4cl溶液，使PtC巾沉淀完全，列三段式：

2NH：+PtCI；-^^(NH4),PtC13

起始(niol/L)x0.1

轉(zhuǎn)化(mol/L)0.20.1

平衡(moPL)(x-0.2)/2)05

將平衡濃度代入Ksp[(NH4)2PtClJ=(Em3]*10?=5.7xlO"可解出xxl.7,B錯誤：

C.“操作「得到(NHJiPtC1固體，則操作包括過濾及沉淀的洗滌、干燥，為降低(NHj^PtCk的溶解

度，洗滌沉淀時最好選用飽和NH&C1溶液，c正確：

D.隔絕空氣“燧燒”時，有兩種單質(zhì)(Pt、N?)生成，Pt元素化含價由+4降低為0,N元素化含價由-3升

高為0,根據(jù)得失電子守恒可知生成3moiPt時，生成N,的物質(zhì)的量為2moi，任標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L.

D正確：

故選ABc

14.納米碗CqoH10是一種奇特的碗狀共腕體系，高溫條件下，CjoHe可以由C40H2。分子經(jīng)過連續(xù)5步氫抽

提和閉環(huán)脫氧反應(yīng)生成，C40H20(g)->C40H18(g)+H2(g)的反應(yīng)機理和能量變化如圖所示.下列說法錯

H-**

誤的是

_2

150.8

過渡態(tài)2

過渡態(tài)I110.3

C4oH+H-+H

70.9l82

20.7

0.0C40Hl9+%

C4ftHiC+比

€44,1120+11,

反應(yīng)歷程

A.圖示歷程包括3個基元反應(yīng)，其中第三個反應(yīng)的反應(yīng)速率最慢

B.該過程中既有極性鍵的斷裂和形成又有非極性鍵的斷裂和形成

C.C"Hio納米碗中有6個五元環(huán)和10個六元環(huán)結(jié)構(gòu)

D.加入催化劑既