黑龍江齊齊哈爾市2025屆高一下生物期末考試模擬試題含解析

黑龍江齊齊哈爾市2025屆高一下生物期末考試模擬試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．人的胰島細(xì)胞能產(chǎn)生胰島素，但不能產(chǎn)生血紅蛋白，據(jù)此推測胰島細(xì)胞中（）A．沒有血紅蛋白基因B．胰島細(xì)胞中原有的血紅蛋白基因一定由于外界環(huán)境變化而丟失C．比人受精卵的基因要少D．由于基因的選擇性表達(dá)2．DNA分子復(fù)制的方式是A．單鏈多點(diǎn)復(fù)制B．DNA全保留復(fù)制C．先全解旋后復(fù)制D．DNA半保留復(fù)制3．下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述中，不正確的是()A．基因突變通常只涉及一個基因，而染色體結(jié)構(gòu)的變異則涉及多個基因B．基因突變可發(fā)生回復(fù)突變，而染色體結(jié)構(gòu)變異則不能發(fā)生回復(fù)突變C．基因突變的遺傳效應(yīng)一般相對較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異的遺傳效應(yīng)相對較大D．基因突變可通過顯微鏡觀察進(jìn)行鑒別，而染色體結(jié)構(gòu)變異則不能4．下列有關(guān)細(xì)胞學(xué)說的敘述，錯誤的是（）A．細(xì)胞學(xué)說揭示了生物的統(tǒng)一性和多樣性B．德國科學(xué)家施萊登和施旺共同建立了細(xì)胞學(xué)說C．細(xì)胞學(xué)說認(rèn)為“細(xì)胞是一個相對獨(dú)立的單位”D．細(xì)胞學(xué)說認(rèn)為“新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生”5．關(guān)于下圖的敘述不正確的是（）A．在前期時，④與⑦、⑤與⑥聯(lián)會，形成兩個四分體B．在后期時，移向同一極的染色體均含同源染色體C．④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③，它們通過一個著絲點(diǎn)②相連D．細(xì)胞中含有兩對同源染色體，其中④和⑦為一對同源染色體6．如下圖，甲、乙為兩種不同的病毒，經(jīng)病毒重建形成“雜種病毒”丙，用丙病毒侵染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的新一代病毒可表示為（）7．某一蛋白質(zhì)由4條肽鏈組成，共含有109個肽鍵，則此蛋白質(zhì)分子中至少含有-NH2和—COOH個數(shù)及合成此蛋白質(zhì)所需的氨基酸數(shù)分別為A．105個，105個，105個B．110個，110個，110個C．4個，4個，113個D．1個，1個，113個8．（10分）如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖（控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上）。在不考慮突變和交叉互換的情況下，下列有關(guān)敘述中正確的是A．若3號體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則此病在人群中男性發(fā)病率高于女性B．若l號和3號體細(xì)胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病C．若l號體細(xì)胞中不含此病的致病基因，3號體細(xì)胞中含此病的致病基因，則4號的外祖父不是該病患者D．若2號為雜合子，則4號與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩二、非選擇題9．（10分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細(xì)胞分裂圖像，圖乙為細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)變化的曲線圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）細(xì)胞①中有_____個染色體組,細(xì)胞②中有_____個DNA分子。（2）細(xì)胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細(xì)胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點(diǎn)。10．（14分）如圖為蛋白質(zhì)合成的一個過程，據(jù)圖分析并回答問題：氨基酸

丙氨酸

蘇氨酸

精氨酸

色氨酸

密碼子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

GCC

ACA

CGA

GCU

ACG

CGG

（1）圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的步驟，該過程的模板是[]．（2）由圖中信息可推知DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為．（3）根據(jù)圖并參考表分析：[1]上攜帶的氨基酸是．11．（14分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體；8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據(jù)圖回答問題。（1）控制白化病的是__________染色體上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號和11號個體的基因型依次為__________、___________、____________。（3）6號是純合子的概率為________，9號是雜合子的概率為________。（4）7號和8號再生一個有病孩子的概率為________。（5）如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出正常孩子的概率為________，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個正常孩子的概率是________。12．下面是某雄性動物（2n=4)在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一同學(xué)畫的不同時期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞叫___________，圖2中的___細(xì)胞處在該過程中。圖3中從④到⑤的生理過程利用了細(xì)胞膜的____________。（2）圖2中乙細(xì)胞時期處于圖3中____________(填編號)階段，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可能為圖1中_______________。（3）圖3中，曲線①②階段形成的原因是______________________________________；曲線②③階段形成的原因是_____________________________；曲線________階段(填編號)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）根據(jù)遺傳學(xué)原理分析，生物個體發(fā)育過程是___________________________的結(jié)果；在發(fā)育過程中，該動物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時有___條。（5）有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯誤。請指出錯誤之處是_______________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】人的胰島細(xì)胞來源與受精卵，含有人的全部基因，其能產(chǎn)生胰島素，而其他種類的細(xì)胞不能產(chǎn)生胰島素，是由于細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，選D。2、D【解析】

DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開；②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)．從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制?！驹斀狻緿NA分子的復(fù)制是雙鏈多點(diǎn)的復(fù)制，A錯誤；從結(jié)果看，DNA復(fù)制是半保留復(fù)制的，而表示全保留復(fù)制，B錯誤、D正確；從過程看，DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的，C錯誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解DNA分子的復(fù)制過程，明確DNA分子從過程看具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)、從結(jié)果看DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)。3、D【解析】基因突變通常只涉及一個基因，而染色體結(jié)構(gòu)的變異則涉及多個基因，如染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A正確；基因突變具有不定向性，可發(fā)生回復(fù)突變，染色體結(jié)構(gòu)變異不能發(fā)生回復(fù)突變，B正確；基因突變涉及到基因內(nèi)部堿基的改變，遺傳效應(yīng)一般相對較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異涉及到片段改變，遺傳效應(yīng)相對較大，C正確；基因突變是DNA分子內(nèi)部的變化，在光鏡下觀察不到；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化，在光鏡下能夠觀察到，D錯誤，4、A【解析】

（1）病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有蛋白質(zhì)和核酸組成；

（2）細(xì)胞學(xué)說是由施萊登和施旺建立的，其主要內(nèi)容是：①一切動植物都是由細(xì)胞構(gòu)成的；②細(xì)胞是一個相對獨(dú)立的單位；③細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生，細(xì)胞是一個有機(jī)體，但不是一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，如病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)。【詳解】A、細(xì)胞學(xué)說揭示了細(xì)胞統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，A錯誤；B、細(xì)胞學(xué)說是由施萊登和施旺共同建立的，B正確；C、細(xì)胞是一個相對獨(dú)立的單位，既有自己的生命，又對整體的生命起作用，C正確;D、細(xì)胞學(xué)說提出，新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生，D正確。故選：A。5、B【解析】

試題解析：細(xì)胞中含有兩對同源染色體，即④和⑦、⑤和⑥聯(lián)會，形成兩個四分體，A正確；該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，在后期時同源染色體分離，移向同一極的染色體不含同源染色體，B不正確；④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③，它們通過著絲點(diǎn)②相連，C正確；細(xì)胞中含有兩對同源染色體，其中④和⑦為一對同源染色體，D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞分裂的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，分析問題和解決問題的能力。6、D【解析】試題分析：分析題圖可知“重組病毒”丙的組成是甲病毒的蛋白質(zhì)外殼和乙病毒的RNA，又知RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA而不是蛋白質(zhì)外殼，因此重組病毒丙的遺傳物質(zhì)是乙病毒的RNA，丙病毒的子代的蛋白質(zhì)外殼是由乙病毒的RNA控制合成的，應(yīng)與乙病毒的蛋白質(zhì)外殼相同，丙病毒的子代的RNA由乙病毒的RNA復(fù)制而來，與乙病毒的RNA相同．所以丙病毒侵染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的新一代病毒與乙病毒相同。故選：D考點(diǎn)：本題考查病毒的相關(guān)知識，要求考生識記病毒的結(jié)構(gòu)，明確病毒的性狀是由其遺傳物質(zhì)決定的，再根據(jù)題干中雜種病毒丙的遺傳物質(zhì)做出準(zhǔn)確的判斷。7、C【解析】

脫水縮合過程中的相關(guān)計算：1.脫去的水分子數(shù)=形成的肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)；2.蛋白質(zhì)分子至少含有的氨基數(shù)或羧基數(shù)，應(yīng)該看肽鏈的條數(shù)，有幾條肽鏈，則至少含有幾個氨基或幾個羧基?！驹斀狻康鞍踪|(zhì)分子中至少含有-NH2和—COOH個數(shù)與肽鏈數(shù)相等，均為4個，蛋白質(zhì)所需的氨基酸數(shù)為肽鍵數(shù)加肽鏈數(shù)為113個。故選C。8、B【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．

（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳．

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病．

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．【詳解】若3號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則此病為常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病,此病在人群中男性發(fā)病率等于或低于女性,A錯誤。若1號和3號體細(xì)胞中均合此病的致病基因且1號與3號均未患病，則此病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，B正確。若1號體細(xì)胞中不合此病的致病基因,3號體細(xì)胞中含此病的致病基因,則此病是伴X染色體隱性遺傳病,故4號的外祖父是該病患者,C錯誤。若2號為雜臺子,則此病為常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病,則4號與正常女性婚配后可能生出患此病的男孩,D錯誤，故選B。二、非選擇題9、24（第一）極體細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說明該個體為雌性，而細(xì)胞③無同源染色體且細(xì)胞質(zhì)均等分裂①②著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機(jī)性【解析】

分析圖甲：①細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細(xì)胞，圖②中沒有同源染色體，著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復(fù)制，cd段表示每條染色體上含有兩個DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點(diǎn)斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】（1）細(xì)胞①中有2個染色體組，細(xì)胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個DNA，共4個核DNA分子。（2）由于細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該動物為雌性，又由于細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故細(xì)胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細(xì)胞中含有染色單體，所以圖甲中的細(xì)胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個DNA變成一條染色體上含有一個DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了增添、替換和缺失而導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機(jī)性的特點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂過程，意在考查學(xué)生對知識的理解和應(yīng)用能力、識圖能力。10、翻譯[3]mRNAACCCGATTTGGC轉(zhuǎn)運(yùn)RNA丙氨酸【解析】

分析題圖：圖示為蛋白質(zhì)合成的翻譯過程，其中1是tRNA，能識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；2為氨基酸，約有20種，是翻譯的原料；3是mRNA，是翻譯的模板．【詳解】（1）圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯步驟，該過程的模板是3（mRNA）．（2）圖中mRNA上的堿基序列為UGGGCUAAACCG，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為ACCCGATTTGGC．（3）圖中1為轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，其上的反密碼子是CGA，其對應(yīng)的密碼子是GCU，根據(jù)密碼子表可知上其攜帶的是丙氨酸．11、常隱性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】

本題結(jié)合遺傳系譜圖考查基因分離定律規(guī)律和方法的掌握情況，要求正確根據(jù)遺傳系譜圖判斷親子代基因型，以及子代表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率，所以理解和應(yīng)用層次的考查?！驹斀狻浚?）根據(jù)3號、4號、10號可判斷該遺傳病的遺傳方式是隱性遺傳，若基因位于X染色體上，則4號應(yīng)該患病，所以是常染色體遺傳。（2）由于10號患病，所以3號基因型為Aa，由于11號患病，基因型是aa，所以7號基因型為Aa。（3）由于6號和7號是同卵雙生，所以6號基因型也為Aa，不可能是純合子。由于3號和4號基因型為Aa，所以9號為雜合子的概率為2/3。（4）7號、8號基因型均是Aa，二者再生一個孩子有?。╝a）的概率為1/4。（5）結(jié)合（3）題分析，6號Aa，9號的基因型是1/3AA、2/3Aa，所以生育正常孩子的概率是1－2/3×1/4=5/6；如果6號和9號的第一個孩子患病，可知6號和9號基因型為Aa，二者再生一個孩子患病的概率為1/4，正常的概率為3/4?！军c(diǎn)睛】首先根據(jù)無中生有的現(xiàn)象判斷致病基因是隱性基因，再用假說演繹法判斷基因的位置；9號是雜合子的概率是在表現(xiàn)型正常的范圍內(nèi)分析。12、次級精母細(xì)胞