高考生物第一輪復習知識點挖空練習第8套生物技術(shù)實踐（原卷版+答案解析）

第8套生物技術(shù)實踐

第8套生物技術(shù)實踐

考點號覆組空砒4

1.李勁松研究團隊建立了小鼠孤雄單倍體胚胎干細胞，并且能讓這一細胞替代精細胞使雌

鼠產(chǎn)生的卵細胞“受精”，生產(chǎn)出半克隆小鼠。孤雄單倍體胚胎干細胞系構(gòu)建方式如下：精卵

細胞結(jié)合排出第二極體后，在核融合之前，剔除卵母細胞的雌原核，誘導、培養(yǎng)。下列說法

錯誤的是（）

A.選擇卵母細胞進行操作是因為其具有體積大、易操作、營養(yǎng)物質(zhì)豐富等優(yōu)點

B.受精作用中防止多精入卵的兩道屏障是透明帶的生理反應(yīng)和卵細胞膜的生理反應(yīng)

C.單倍體胚胎干細胞體外培養(yǎng)時需要定期更換培養(yǎng)液以便清除代謝廢物

D.孤雄單倍體胚胎干細胞包含兩套完整且相同的基因組

2.科研人員利用野生型清水紫花苜蓿和里奧百脈根為材料培育抗鼓脹病的新型牧草，研究

主要流程如下圖。下列說法錯誤的是（）

注：IOA可抑制植物細胞呼吸第一階段，R-6G可阻止線粒體的功能

A.將兩種細胞分別置于較高滲透壓環(huán)境下，有利于去除細胞壁獲得兩種植物的原生質(zhì)體

B.異源融合體因代謝互補可恢復生長并獲得再生能力

C.③過程誘導生芽的培養(yǎng)基中BA（細胞分裂素類似物）與NAA的濃度比值低于②過程

D.圖示技術(shù)可克服遠緣雜交不親和的障礙

3.左圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，科研人員提取了四名成員的DNA,用PCR擴增

了與此基因相關(guān)的片段，并對產(chǎn)物酶切后進行電泳（正?；蚝幸粋€限制酶切位點，突變

基因增加了一個酶切位點），結(jié)果如圖所示，下列敘述錯誤的是（）

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.該突變基因新增的酶切位點位于310bp的片段中

C.II-1和H-2所生孩子，正常的概率是2/3

D.如果用PCR擴增H-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶

4.花椰菜（2n=18）易患黑腐病導致減產(chǎn)，黑芥（2n=16）則有較好的黑腐病抗性?？蒲腥?/p>

員基于下圖所示過程，培育出抗性花椰菜植株m、n和s,它們均含有花椰菜的全部染色體。

護棚茶酶解庖生植株m

（2-18）*屆體\誘導組怨黑腐病、廠*Q保染色體）

\融合一融合的培養(yǎng)一雜種抗性篩選/植株n

射線原生質(zhì)體植株染色體\（25條染色體）

黑芥酶解原生處理/鏡檢\，植株s

（2n=16）*質(zhì)體（26條染色體）

下列敘述正確的是（）

A.獲得原生質(zhì)體時需用纖維素酶和膠原蛋白酶處理

B.融合的原生質(zhì)體中來自黑芥的染色體介于。?8之間

C.植株m、n、s中的抗性基因來自黑芥的染色體

D.植株s中來自黑芥的染色體一定構(gòu)成一個染色體組

5.鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，由正常血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?/p>

胞貧血癥基因（Hbs）引起，HbA和Hbs的某片段如圖甲。對胎兒基因檢測的主要原理是:

MstII限制酶處理擴增后的DNA;加熱使酶切片段解旋，用熒光標記的CTGACTCCT序歹!J

與其雜交；凝膠電泳分離。圖乙是凝膠電泳后熒光出現(xiàn)的三種可能性下列敘述錯誤的是（）

HbA片段

地

o

…CTGACTCCTGAGGAG…0加樣孔加樣孔

tDN■DNA

t條條帶

Hbs片段

DNA

?-?CTGACTCCTGTGGAG???f■DNA

t條帶條帶

注：“T”表示MstII限制酶酶切位點ac

甲乙

A.提取胎兒DNA樣品后，擴增DNA需要添加特定的引物

B.用MstHl限制酶處理DNA不充分，可能把正常人誤判為攜帶者

C.熒光標記序列越長，圖乙-c中兩個DNA條帶間的距離越大

D.若某胎兒檢測結(jié)果為圖乙-b,則該胎兒為鐮刀形細胞貧血癥患者

6.某研究小組應(yīng)用生物技術(shù)得到克隆牛（甲）、試管牛（乙）、轉(zhuǎn)基因牛（丙），下列敘述正

確的是（）

A.甲、乙、丙的培育過程均需對受體母牛進行超數(shù)排卵處理

B.甲和丙都是由受精卵發(fā)育而來的

C.在乙和丙的培育過程中，都要經(jīng)過分子水平的篩選

D.培育甲和乙的技術(shù)，都可加快優(yōu)質(zhì)牛的繁殖速度

7.土壤中的部分細菌處于“寡營養(yǎng)”狀態(tài)，若這些細菌過度攝入營養(yǎng)物質(zhì)，則會破壞細胞的

結(jié)構(gòu)甚至導致死亡。在人工培養(yǎng)基上，高濃度營養(yǎng)物質(zhì)比較適合生長快的微生物，但可能會

抑制那些生長較慢的微生物。下列敘述錯誤的是（）

A.篩選“寡營養(yǎng)”狀態(tài)微生物時，可降低營養(yǎng)物質(zhì)的濃度

B.培養(yǎng)時間延長可能有利于生長緩慢的微生物生長

C.與普通培養(yǎng)基相比，選擇培養(yǎng)基上生長的微生物種類一般較少

D.細菌的生長只受水、無機鹽、碳源和氮源的影響

8.《齊民要術(shù)》記載了一種稱為“動酒酢。酢，同嘈晉）法”的釀醋工藝：“大率酒一斗，用水

三斗，合甕盛，置日中曝之。七日后當臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移動，

撓攪之。數(shù)十日，醋成?！毕铝袛⑹鲥e誤的是（）

A.該方法依據(jù)的原理是醋酸菌在氧氣、糖源充足時將酒精轉(zhuǎn)化為乙酸

B.加水的目的是對酒進行稀釋，避免滲透壓過高殺死醋酸菌

C.“衣”位于變酸的酒表面，是由原酒中的醋酸菌大量繁殖形成的

D.“撓攪”有利于酒精與醋酸菌充分接觸，還可以增加溶液中的溶解氧

9.研究人員通過體細胞克隆技術(shù)，將分散在國內(nèi)不同區(qū)域養(yǎng)殖場、適應(yīng)性好、抗逆性強、

超高產(chǎn)的“超級奶牛”種質(zhì)資源集中起來，便于進行良種奶牛繁殖。下列相關(guān)敘述，錯誤的是

（）

A.結(jié)合胚胎移植和胚胎分割技術(shù)，可快速培育出“超級奶?！比后w

B.運用克隆技術(shù)集中“超級奶?！狈N質(zhì)資源，有利于發(fā)揮生物多樣性的直接價值

C.“超級奶?！钡某晒寺?，說明奶牛體細胞具有發(fā)育為完整個體的能力

D.體細胞克隆技術(shù)在新領(lǐng)域的應(yīng)用，可避免從國外引進活牛的生物安全風險

10.2019年1月，中國科學家首次利用CRISPR/Cas9技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因

BMAL1敲除的獅猴。并通過體細胞克隆技術(shù)，獲得5只生物節(jié)律紊亂的舜猴，用于研究生

物節(jié)律機制，技術(shù)流程如圖所示（①②表示操作過程）。下列說法錯誤的是（）

采集卵母細胞q*去核的卵母細胞

多只敲除BMAL1基

重構(gòu)胚一代孕猴一

因的克隆貓猴

敲除BMAL1基因的欷猴甲一-成纖維細胞

A.在核移植操作前，應(yīng)對成纖維細胞進行動物細胞培養(yǎng)

B.①是利用顯微操作技術(shù)去核，去核前需要先將采集的卵母細胞培養(yǎng)至MII時期

C.②可以通過電融合法使兩細胞融合，形成重組胚

D.該技術(shù)得到的敲除BMAL1基因的克隆密猴的遺傳物質(zhì)與施猴甲相同

11.細菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細菌的競爭中占優(yōu)勢，其中tcel蛋白是

一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細菌X及其不同突變體進行了實驗：在固體

培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細菌的濾膜，將種菌（下層菌）滴加在濾膜上后再放置第二張

濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)后，對上、下層菌計數(shù)得到如下圖結(jié)果。

下列分析不正確的是（）

(

酬

毅

植

照

聊

薪

胸

嗔

川

)

雙突變體雙突變體

A.實驗中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進行消毒處理

B.對上、下層菌計數(shù)時應(yīng)采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計數(shù)

C.由甲、乙、丙三組結(jié)果可推測tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性

D.野生型細菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競爭中均占優(yōu)勢

12.土壤中95%以上的磷為植物很難利用的無效磷。解磷菌能夠?qū)⒘椎V粉等無效磷轉(zhuǎn)化為

植物易利用的速效磷。為研究解磷菌的解磷機理，科研人員將磷礦粉制成培養(yǎng)液，培養(yǎng)從土

壤中分離出的2種解磷菌（M-3-01、B3-5-6）,測定培養(yǎng)液的上清液pH及其中的速效磷含

量，結(jié)果如圖，下列敘述正確的是（）

。

A次

N短

D縮每

，漸的)

后逐酶(

成粒粒是

完端

端，的

制

體能確

復

色功正

A染

N的法

D多粒說

。增端列

列的伸下

序數(shù)延。

復次、圖

重裂”下

缺

粉的分如

關(guān)空

礦C胞“制

的相磷C細

著C補機

來解T著

顯填作

出強溶A隨

離較HA有工

p質(zhì)/，

分力G”具其

液物G，

基能缺，

溶性G物

養(yǎng)磷A空對

養(yǎng)酸“

培解T合基

1培泌T現(xiàn)復堿

的0出)

-與分為個

粉3-助，后R

礦力T6

M能借粒除h長

磷切(

內(nèi)的能端延

含以可有被A

只磷NA

h6-端物N

用8效5R

6無-兩引一D

是13A

，化B的質(zhì)粒

菌N端

知轉(zhuǎn)測體R白

磷6色使

解可-推的蛋

5-染為可

種圖3圖

由據(jù)人S酶，

2.B..

和程媵鏈

(,MUDW/..3粒動

ABCD1單端移

B.②圖中，“空缺”部位不能從5延伸的原因是5,脫氧核糖缺少3，-0H

C.③圖中，hTR上用作逆轉(zhuǎn)錄模板的堿基序列為31AAUCCC5

D.④圖中，補齊DNA與引物間“空缺”時需要DNA聚合酶和DNA連接酶

14.如圖為“土壤中分解尿素的細菌的分離和計數(shù)”實驗中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析錯誤的

是（）

A.某一稀釋度下至少涂3個平板，該實驗方法統(tǒng)計得到的結(jié)果常會比實際活菌數(shù)目少

B.3號試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為103倍

C.5號試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7x108個

D.該實驗需設(shè)置牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基作對照，用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用

15.植物細胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面有著廣泛的應(yīng)用，如圖表示科學家利用植物細胞

工程對紅豆杉植株進行繁殖以及獲得紫杉醇的過程，下列敘述正確的是（）

生芽

誘娶，生根)紅豆杉植株

外植體誘導?74

.2;、［貧分離提嗎紫杉醇

A.外植體形成愈傷組織的過程，會發(fā)生DNA的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯

B.外植體形成愈傷組織和培養(yǎng)愈傷組織所用的培養(yǎng)基成分不同

C.誘導愈傷組織形成的過程屬于脫分化，該過程與基因的選擇性表達無關(guān)

D.培養(yǎng)過程中應(yīng)先用生長素相對含量較高的培養(yǎng)基誘導生芽，再更換培養(yǎng)基誘導生根

maws鹿招雒C

16.聚乳酸(PLA)是以乳酸為主要原料聚合得到的聚合物，以PLA作為原料加工成的包

裝塑料袋可被生物降解，從而減少“白色垃圾”對環(huán)境的污染，而天然乳酸菌的生產(chǎn)能力不足

以滿足人類的需求，現(xiàn)將與乳酸生成有關(guān)的LDH酶基因?qū)虢湍妇校菇湍妇哂猩a(chǎn)

乳酸的能力。圖1為兩種限制酶的識別序列及切割位點，圖2為LDH酶基因所在的環(huán)狀DNA,

圖3為用作基因工程的質(zhì)粒，Amp為青霉素的抗性基因?；卮鹣铝袉栴}：

(1)由圖可知，選用BamHI和EcoRI兩種限制酶的原因是。

切割的LDH酶基因應(yīng)選用圖3中的(填“質(zhì)粒1”“質(zhì)粒2”或，質(zhì)粒1、質(zhì)粒

2均可”)作為載體，原因是。

(2)若將酵母菌放在含青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，(填“能”或“不能”)篩選出

含LDH酶基因的重組質(zhì)粒，理由是。選用酵母菌作為受體菌

的原因是(答出］點即可)。

(3)若獲得了LDH酶基因成功表達的幾個酵母菌株系，為了獲得較多的PLA,需給酵母菌提

供、充足的營養(yǎng)物質(zhì)等外界條件，并且需不斷調(diào)整培養(yǎng)液的pH,因為

會導致培養(yǎng)液中pH降低。

17.A型塞內(nèi)卡病毒(SVA)嚴重危害著養(yǎng)殖家畜的健康。病毒結(jié)構(gòu)蛋白1(VP1蛋白)是

SVA主要的結(jié)構(gòu)蛋白，是病毒衣殼的主要組成部分，可以誘導動物機體產(chǎn)生中和抗體，從而防

御病毒感染。制備抗VP1蛋白的單克隆抗體的流程如圖，該單克隆抗體的制備也利于建立

一種快速、高效、簡便的SVA檢測方法?；卮鹣铝袉栴}：

骨髓瘤

VP1蛋白HATiB

擴大AA

翁晨八

B淋巴雜父雜交抗體檢

優(yōu)質(zhì)

細胞細胞瘤細胞測篩選

單克隆抗體

(1)科研人員給小鼠注射VP1蛋白的目的是0

(2)若以小鼠的脾為材料制備單細胞懸液，主要操作步驟是o

(3)可采用(化學方法)誘導骨髓瘤細胞和B淋巴細胞融合成雜交細胞，

如果僅考慮細胞的兩兩融合，其融合細胞有種類型。

(4)圖中兩次篩選的目的不同，其中用HAT培養(yǎng)基篩選的目的是篩選出雜交瘤細胞，篩選出的

細胞具有的特點是,篩選后對其進行和抗體檢測,最后從獲取優(yōu)

質(zhì)的單克隆抗體。

(5)該單克隆抗體成功制備后，對于SVA相關(guān)研究的意義是0

18.發(fā)酵香腸是具有典型發(fā)酵風味的肉制品，人們將肉絞碎后與食鹽、糖等輔料充分混合均

勻，灌入腸衣利用微生物的發(fā)酵作用制作而成。某研究小組欲利用MRS培養(yǎng)基從發(fā)酵香腸

中分離純化乳酸菌。回答下列問題。

(l)MRS固體培養(yǎng)基的配制，需要向MRS液體培養(yǎng)基中加入適量的和碳酸鈣。碳酸

鈣能與發(fā)酵過程中產(chǎn)生的酸發(fā)生反應(yīng)，據(jù)此分析，培養(yǎng)基中加入碳酸鈣的作用是0

(2)初篩乳酸菌時，將剪碎的發(fā)酵香腸加入進行梯度稀釋，需要進行梯度稀釋的原因

是=取一定體積的樣品稀釋液接種到MRS固體培養(yǎng)基上進行分離純化，接種可以

采用的方法有(答出兩種)。

(3)若要利用固體培養(yǎng)基來篩選目的菌落，可通過觀察培養(yǎng)基上菌落的(答出四點)

等特征初步判斷。

(4)發(fā)酵香腸中的脂肪過度氧化，會導致香腸產(chǎn)生“哈喇”味而影響香腸質(zhì)量。將發(fā)酵香腸放入

冰箱可以延緩產(chǎn)生“哈喇”味的時間，原因是o

第8套生物技術(shù)實踐

第8套生物技術(shù)實踐

考點號覆組空砒4

1.李勁松研究團隊建立了小鼠孤雄單倍體胚胎干細胞，并且能讓這一細胞替代精細胞使雌

鼠產(chǎn)生的卵細胞“受精”，生產(chǎn)出半克隆小鼠。孤雄單倍體胚胎干細胞系構(gòu)建方式如下：精卵

細胞結(jié)合排出第二極體后，在核融合之前，剔除卵母細胞的雌原核，誘導、培養(yǎng)。下列說法

錯誤的是（）

A.選擇卵母細胞進行操作是因為其具有體積大、易操作、營養(yǎng)物質(zhì)豐富等優(yōu)點

B.受精作用中防止多精入卵的兩道屏障是透明帶的生理反應(yīng)和卵細胞膜的生理反應(yīng)

C.單倍體胚胎干細胞體外培養(yǎng)時需要定期更換培養(yǎng)液以便清除代謝廢物

D.孤雄單倍體胚胎干細胞包含兩套完整且相同的基因組

2.科研人員利用野生型清水紫花苜蓿和里奧百脈根為材料培育抗鼓脹病的新型牧草，研究

主要流程如下圖。下列說法錯誤的是（）

注：IOA可抑制植物細胞呼吸第一階段，R-6G可阻止線粒體的功能

A.將兩種細胞分別置于較高滲透壓環(huán)境下，有利于去除細胞壁獲得兩種植物的原生質(zhì)體

B.異源融合體因代謝互補可恢復生長并獲得再生能力

C.③過程誘導生芽的培養(yǎng)基中BA（細胞分裂素類似物）與NAA的濃度比值低于②過程

D.圖示技術(shù)可克服遠緣雜交不親和的障礙

3.左圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，科研人員提取了四名成員的DNA,用PCR擴增

了與此基因相關(guān)的片段，并對產(chǎn)物酶切后進行電泳（正?；蚝幸粋€限制酶切位點，突變

基因增加了一個酶切位點），結(jié)果如圖所示，下列敘述錯誤的是（）

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.該突變基因新增的酶切位點位于310bp的片段中

C.II-1和H-2所生孩子，正常的概率是2/3

D.如果用PCR擴增H-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶

4.花椰菜（2n=18）易患黑腐病導致減產(chǎn)，黑芥（2n=16）則有較好的黑腐病抗性。科研人

員基于下圖所示過程，培育出抗性花椰菜植株m、n和s,它們均含有花椰菜的全部染色體。

護棚茶酶解庖生植株m

（2-18）*屆體\誘導組怨黑腐病、廠*Q保染色體）

\融合一融合的培養(yǎng)一雜種抗性篩選/植株n

射線原生質(zhì)體植株染色體\（25條染色體）

黑芥酶解原生處理/鏡檢\，植株s

（2n=16）*質(zhì)體（26條染色體）

下列敘述正確的是（）

A.獲得原生質(zhì)體時需用纖維素酶和膠原蛋白酶處理

B.融合的原生質(zhì)體中來自黑芥的染色體介于。?8之間

C.植株m、n、s中的抗性基因來自黑芥的染色體

D.植株s中來自黑芥的染色體一定構(gòu)成一個染色體組

5.鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，由正常血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?/p>

胞貧血癥基因（Hbs）引起，HbA和Hbs的某片段如圖甲。對胎兒基因檢測的主要原理是:

MstII限制酶處理擴增后的DNA;加熱使酶切片段解旋，用熒光標記的CTGACTCCT序歹!J

與其雜交；凝膠電泳分離。圖乙是凝膠電泳后熒光出現(xiàn)的三種可能性下列敘述錯誤的是（）

HbA片段

地

o

…CTGACTCCTGAGGAG…0加樣孔加樣孔

tDN■DNA

t條條帶

Hbs片段

DNA

?-?CTGACTCCTGTGGAG???f■DNA

t條帶條帶

注：“T”表示MstII限制酶酶切位點ac

甲乙

A.提取胎兒DNA樣品后，擴增DNA需要添加特定的引物

B.用MstHl限制酶處理DNA不充分，可能把正常人誤判為攜帶者

C.熒光標記序列越長，圖乙-c中兩個DNA條帶間的距離越大

D.若某胎兒檢測結(jié)果為圖乙-b,則該胎兒為鐮刀形細胞貧血癥患者

6.某研究小組應(yīng)用生物技術(shù)得到克隆牛（甲）、試管牛（乙）、轉(zhuǎn)基因牛（丙），下列敘述正

確的是（）

A.甲、乙、丙的培育過程均需對受體母牛進行超數(shù)排卵處理

B.甲和丙都是由受精卵發(fā)育而來的

C.在乙和丙的培育過程中，都要經(jīng)過分子水平的篩選

D.培育甲和乙的技術(shù)，都可加快優(yōu)質(zhì)牛的繁殖速度

7.土壤中的部分細菌處于“寡營養(yǎng)”狀態(tài)，若這些細菌過度攝入營養(yǎng)物質(zhì)，則會破壞細胞的

結(jié)構(gòu)甚至導致死亡。在人工培養(yǎng)基上，高濃度營養(yǎng)物質(zhì)比較適合生長快的微生物，但可能會

抑制那些生長較慢的微生物。下列敘述錯誤的是（）

A.篩選“寡營養(yǎng)”狀態(tài)微生物時，可降低營養(yǎng)物質(zhì)的濃度

B.培養(yǎng)時間延長可能有利于生長緩慢的微生物生長

C.與普通培養(yǎng)基相比，選擇培養(yǎng)基上生長的微生物種類一般較少

D.細菌的生長只受水、無機鹽、碳源和氮源的影響

8.《齊民要術(shù)》記載了一種稱為“動酒酢。酢，同嘈晉）法”的釀醋工藝：“大率酒一斗，用水

三斗，合甕盛，置日中曝之。七日后當臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移動，

撓攪之。數(shù)十日，醋成。”下列敘述錯誤的是（）

A.該方法依據(jù)的原理是醋酸菌在氧氣、糖源充足時將酒精轉(zhuǎn)化為乙酸

B.加水的目的是對酒進行稀釋，避免滲透壓過高殺死醋酸菌

C.“衣”位于變酸的酒表面，是由原酒中的醋酸菌大量繁殖形成的

D.“撓攪”有利于酒精與醋酸菌充分接觸，還可以增加溶液中的溶解氧

9.研究人員通過體細胞克隆技術(shù)，將分散在國內(nèi)不同區(qū)域養(yǎng)殖場、適應(yīng)性好、抗逆性強、

超高產(chǎn)的“超級奶?！狈N質(zhì)資源集中起來，便于進行良種奶牛繁殖。下列相關(guān)敘述，錯誤的是

（）

A.結(jié)合胚胎移植和胚胎分割技術(shù)，可快速培育出“超級奶?！比后w

B.運用克隆技術(shù)集中“超級奶牛”種質(zhì)資源，有利于發(fā)揮生物多樣性的直接價值

C.“超級奶?！钡某晒寺?，說明奶牛體細胞具有發(fā)育為完整個體的能力

D.體細胞克隆技術(shù)在新領(lǐng)域的應(yīng)用，可避免從國外引進活牛的生物安全風險

10.2019年1月，中國科學家首次利用CRISPR/Cas9技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因

BMAL1敲除的獅猴。并通過體細胞克隆技術(shù)，獲得5只生物節(jié)律紊亂的舜猴，用于研究生

物節(jié)律機制，技術(shù)流程如圖所示（①②表示操作過程）。下列說法錯誤的是（）

采集卵母細胞q*去核的卵母細胞

多只敲除BMAL1基

重構(gòu)胚一代孕猴一

因的克隆貓猴

敲除BMAL1基因的欷猴甲一-成纖維細胞

A.在核移植操作前，應(yīng)對成纖維細胞進行動物細胞培養(yǎng)

B.①是利用顯微操作技術(shù)去核，去核前需要先將采集的卵母細胞培養(yǎng)至MII時期

C.②可以通過電融合法使兩細胞融合，形成重組胚

D.該技術(shù)得到的敲除BMAL1基因的克隆密猴的遺傳物質(zhì)與施猴甲相同

11.細菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細菌的競爭中占優(yōu)勢，其中tcel蛋白是

一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細菌X及其不同突變體進行了實驗：在固體

培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細菌的濾膜，將種菌（下層菌）滴加在濾膜上后再放置第二張

濾膜，滴加等量的另一種菌（上層菌），共同培養(yǎng)后，對上、下層菌計數(shù)得到如下圖結(jié)果。

下列分析不正確的是（）

(

酬

毅

植

照

聊

薪

胸

嗔

川

)

雙突變體雙突變體

A.實驗中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進行消毒處理

B.對上、下層菌計數(shù)時應(yīng)采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計數(shù)

C.由甲、乙、丙三組結(jié)果可推測tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性

D.野生型細菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競爭中均占優(yōu)勢

12.土壤中95%以上的磷為植物很難利用的無效磷。解磷菌能夠?qū)⒘椎V粉等無效磷轉(zhuǎn)化為

植物易利用的速效磷。為研究解磷菌的解磷機理，科研人員將磷礦粉制成培養(yǎng)液，培養(yǎng)從土

壤中分離出的2種解磷菌（M-3-01、B3-5-6）,測定培養(yǎng)液的上清液pH及其中的速效磷含

量，結(jié)果如圖，下列敘述正確的是（）

。

A次

N短

D縮每

，漸的)

后逐酶(

成粒粒是

完端

端，的

制

體能確

復

色功正

A染

N的法

D多粒說

。增端列

列的伸下

序數(shù)延。

復次、圖

重裂”下

缺

粉的分如

關(guān)空

礦C胞“制

的相磷C細

著C補機

來解T著

顯填作

出強溶A隨

離較HA有工

p質(zhì)/，

分力G”具其

液物G，

基能缺，

溶性G物

養(yǎng)磷A空對

養(yǎng)酸“

培解T合基

1培泌T現(xiàn)復堿

的0出)

-與分為個

粉3-助，后R

礦力T6

M能借粒除h長

磷切(

內(nèi)的能端延

含以可有被A

只磷NA

h6-端物N

用8效5R

6無-兩引一D

是13A

，化B的質(zhì)粒

菌N端

知轉(zhuǎn)測體R白

磷6色使

解可-推的蛋

5-染為可

種圖3圖

由據(jù)人S酶，

2.B..

和程媵鏈

(,MUDW/..3粒動

ABCD1單端移

B.②圖中，“空缺”部位不能從5延伸的原因是5,脫氧核糖缺少3，-0H

C.③圖中，hTR上用作逆轉(zhuǎn)錄模板的堿基序列為31AAUCCC5

D.④圖中，補齊DNA與引物間“空缺”時需要DNA聚合酶和DNA連接酶

14.如圖為“土壤中分解尿素的細菌的分離和計數(shù)”實驗中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析錯誤的

是（）

A.某一稀釋度下至少涂3個平板，該實驗方法統(tǒng)計得到的結(jié)果常會比實際活菌數(shù)目少

B.3號試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為103倍

C.5號試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7x108個

D.該實驗需設(shè)置牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基作對照，用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用

15.植物細胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面有著廣泛的應(yīng)用，如圖表示科學家利用植物細胞

工程對紅豆杉植株進行繁殖以及獲得紫杉醇的過程，下列敘述正確的是（）

生芽

誘娶，生根)紅豆杉植株

外植體誘導?74

.2;、［貧分離提嗎紫杉醇

A.外植體形成愈傷組織的過程，會發(fā)生DNA的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯

B.外植體形成愈傷組織和培養(yǎng)愈傷組織所用的培養(yǎng)基成分不同

C.誘導愈傷組織形成的過程屬于脫分化，該過程與基因的選擇性表達無關(guān)

D.培養(yǎng)過程中應(yīng)先用生長素相對含量較高的培養(yǎng)基誘導生芽，再更換培養(yǎng)基誘導生根

16.聚乳酸(PLA)是以乳酸為主要原料聚合得到的聚合物，以PLA作為原料加工成的包

裝塑料袋可被生物降解，從而減少“白色垃圾”對環(huán)境的污染，而天然乳酸菌的生產(chǎn)能力不足

以滿足人類的需求，現(xiàn)將與乳酸生成有關(guān)的LDH酶基因?qū)虢湍妇?，使酵母菌具有生產(chǎn)

乳酸的能力。圖1為兩種限制酶的識別序列及切割位點，圖2為LDH酶基因所在的環(huán)狀DNA,

圖3為用作基因工程的質(zhì)粒，Amp為青霉素的抗性基因?；卮鹣铝袉栴}：

(1)由圖可知，選用BamHI和EcoRI兩種限制酶的原因是。

切割的LDH酶基因應(yīng)選用圖3中的(填“質(zhì)粒1”“質(zhì)粒2”或，質(zhì)粒1、質(zhì)粒

2均可”)作為載體，原因是。

(2)若將酵母菌放在含青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，(填“能”或“不能”)篩選出

含LDH酶基因的重組質(zhì)粒，理由是。選用酵母菌作為受體菌

的原因是(答出］點即可)。

(3)若獲得了LDH酶基因成功表達的幾個酵母菌株系，為了獲得較多的PLA,需給酵母菌提

供、充足的營養(yǎng)物質(zhì)等外界條件，并且需不斷調(diào)整培養(yǎng)液的pH,因為

會導致培養(yǎng)液中pH降低。

17.A型塞內(nèi)卡病毒(SVA)嚴重危害著養(yǎng)殖家畜的健康。病毒結(jié)構(gòu)蛋白1(VP1蛋白)是

SVA主要的結(jié)構(gòu)蛋白，是病毒衣殼的主要組成部分，可以誘導動物機體產(chǎn)生中和抗體，從而防

御病毒感染。制備抗VP1蛋白的單克隆抗體的流程如圖，該單克隆抗體的制備也利于建立

一種快速、高效、簡便的SVA檢測方法。回答下列問題：

擴大AA

黃晨a

雜交抗體檢

優(yōu)質(zhì)

瘤細胞測篩選

單克隆抗體

⑴科研人員給小鼠注射VP1蛋白的目的是0

(2)若以小鼠的脾為材料制備單細胞懸液，主要操作步驟是?

(3)可采用(化學方法)誘導骨髓瘤細胞和B淋巴細胞融合成雜交細胞，

如果僅考慮細胞的兩兩融合，其融合細胞有種類型。

(4)圖中兩次篩選的目的不同，其中用HAT培養(yǎng)基篩選的目的是篩選出雜交瘤細胞，篩選出的

細胞具有的特點是,篩選后對其進行和抗體檢測,最后從獲取優(yōu)

質(zhì)的單克隆抗體。

(5)該單克隆抗體成功制備后，對于SVA相關(guān)研究的意義是0

18.發(fā)酵香腸是具有典型發(fā)酵風味的肉制品，人們將肉絞碎后與食鹽、糖等輔料充分混合均

勻，灌入腸衣利用微生物的發(fā)酵作用制作而成。某研究小組欲利用MRS培養(yǎng)基從發(fā)酵香腸

中分離純化乳酸菌?；卮鹣铝袉栴}。

(l)MRS固體培養(yǎng)基的配制，需要向MRS液體培養(yǎng)基中加入適量的和碳酸鈣。碳酸

鈣能與發(fā)酵過程中產(chǎn)生的酸發(fā)生反應(yīng)，據(jù)此分析，培養(yǎng)基中加入碳酸鈣的作用是。

(2)初篩乳酸菌時，將剪碎的發(fā)酵香腸加入進行梯度稀釋，需要進行梯度稀釋的原因

是=取一定體積的樣品稀釋液接種到M