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文檔簡介
2025屆黑龍江省牡丹江市一中高一化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列反應(yīng)過程中的能量變化情況符合右圖的是A.鋁熱反應(yīng)B.氧化鈣和水反應(yīng)C.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體的反應(yīng)D.一氧化碳?xì)怏w的燃燒2、下列說法正確的是A.C5H12有2種同分異構(gòu)體 B.CH2Cl2的所有原子在同一平面上C.異丁烷的一氯代物有2種 D.乙烷與HCl光照反應(yīng)可得到氯乙烷3、某興趣小組為研究原電池原理,設(shè)計如圖裝置。(1)a和b用導(dǎo)線連接,F(xiàn)e電極的電極反應(yīng)式為:________,Cu
極發(fā)生_____反應(yīng),溶液中SO42-移向______(填“Cu”或“Fe”)極。(2)無論a和b是否連接,F(xiàn)e片均被腐蝕。若轉(zhuǎn)移了0.
4mol電子,則理論.上Fe片質(zhì)量減輕____g。(3)設(shè)計一個實驗方案,使如圖裝置中的鐵棒上析出銅,而鐵不溶解(作圖表示)。_____(4)依據(jù)Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體的反應(yīng)原理設(shè)計原電池,你認(rèn)為是否可行?理由是______。4、分子式為C5H11Cl的鏈狀有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))A.6種B.7種C.8種D.9種5、下列事實不可以用氫鍵來解釋的是()A.水是一種非常穩(wěn)定的化合物B.測量氟化氫分子量的實驗中,發(fā)現(xiàn)實驗值總是大于20C.水結(jié)成冰后,體積膨脹,密度變小D.氨氣容易液化6、下列物質(zhì)中,既含離子鍵又含極性共價鍵的是()A.Na2O2B.KOHC.CaCl2D.Al2O37、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫B.H2、I2、HI混合氣體加壓后顏色變深C.紅棕色的NO2加壓后顏色先變深再變淺D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣,以提高二氧化硫的利用率8、下列根據(jù)實驗操作和實驗現(xiàn)象所得出的結(jié)論中,正確的是A.A B.B C.C D.D9、下列各組大小關(guān)系比較中錯誤的是()A.熱穩(wěn)定性:NaHCO3>Na2CO3B.酸性:H2CO3>HClOC.氧化性:稀硝酸>稀硫酸D.結(jié)合OH-的能力:Fe3+>NH4+10、下列說法中錯誤的是A.烷烴的通式是CnH2n+2,所以符合此通式的烴一定是烷烴B.碳原子數(shù)相同的烯烴和烷烴是同分異構(gòu)體C.烯烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)D.烯烴易發(fā)生加成反應(yīng),烷烴能發(fā)生取代反應(yīng)11、某容器中加入N2和H2,在一定條件下,N2+3H22NH3,達(dá)到平衡時N2、H2、NH3的濃度分別是3mol?L-l、4mol?L-1、4mol?L-1,則反應(yīng)幵始時H2的濃度是()A.5mol?L-1 B.10mol?L-1 C.8mol?L-1 D.6.7mol?L-112、下列說法不正確的是()A.HF的熱穩(wěn)定性很好,是因為HF分子間存在氫鍵B.構(gòu)成單質(zhì)的分子內(nèi)不一定存在共價鍵C.由非金屬元素組成的化合物不一定是共價化合物D.NaCl晶體熔化,需要破壞離子鍵13、下列事實中,不能用勒夏特列原理加以解釋的是()A.Na2S的水溶液有臭味,溶液中加入NaOH固體后臭味減弱B.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體C.壓縮氫氣與碘蒸氣反應(yīng)的平衡混合氣體,顏色變深D.BaSO4在水中溶解度比在稀硫酸中溶解度更大14、向某容積一定的密閉容器中充入2molSO2和1molO2,一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2SO2+O22SO3。下列說法不正確的是()A.升高溫度或充入一定量O2均能加快化學(xué)反應(yīng)速率B.達(dá)到平衡狀態(tài)時,SO2、O2、SO3物質(zhì)的量之比一定為2:1:2C.當(dāng)SO2的生成速率與SO3的生成速率相等時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.達(dá)到平衡狀態(tài)時,生成SO3的物質(zhì)的量一定小于2mol15、測得某乙酸乙酯和乙酸的混合物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.8%,則此混合物中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.56.4% B.49.8% C.45.4% D.15.6%16、下列物質(zhì)沉淀時的顏色正確的是A.CaCO3—紅棕色 B.BaSO4—灰綠色 C.Al(OH)3—藍(lán)色 D.AgCl—白色17、實驗室用有機(jī)含碘(主要以I2和IO3-的形式存在)廢水制備單質(zhì)碘的實驗流程如下:已知:Ⅰ.碘的熔點(diǎn)為113℃,但固態(tài)的碘可以不經(jīng)過熔化直接升華;Ⅱ.粗碘中含有少量的Na2SO4雜質(zhì)。下列說法正確的是A.操作①和③中的有機(jī)相從分液漏斗上端倒出B.操作②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為IO3-+3SO32-===I-+3SO42-C.操作④為過濾D.操作⑤可用如圖所示的水浴裝置進(jìn)行18、以下關(guān)于氨堿法與聯(lián)合制堿法的認(rèn)識,不正確的是()A.聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法,是將氨堿法與合成氨聯(lián)合生產(chǎn)的改進(jìn)工藝B.與氨堿法相比,聯(lián)合制堿法不產(chǎn)生難以處理的CaCl2,同時可生產(chǎn)出NH4Cl作氮肥C.氨堿法中的CO2來源于合成氨工業(yè)的廢氣,聯(lián)合制堿法中的CO2來源于石灰石煅燒D.聯(lián)合制堿法保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使氯化鈉的利用率達(dá)到了100%19、NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列判斷正確的是A.在20gD216O中含有NA個氧原子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L三氧化硫中所含氧原子數(shù)為0.3NAC.1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NAD.含NA個Na+的Na2O溶解于1L水中,Na+的物質(zhì)的量濃度為1mol/L20、短周期主族元素X﹑Y﹑Z﹑W﹑Q的原子序數(shù)逐漸增大。X原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍。Y的氟化物YF3分子中各原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。Z﹑W是常見金屬,Z是同周期中原子半徑最大的元素。W的簡單離子是同周期中離子半徑最小的。X和Z原子序數(shù)之和與Q的原子序數(shù)相等。下列說法正確的是A.相同質(zhì)量的Z和W單質(zhì)分別與足量稀鹽酸反應(yīng)時,Z的單質(zhì)獲得的氫氣多B.X與Q形成的化合物和Z與Q形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:X<WD.Y的簡單氣態(tài)氫化物與Q的單質(zhì)反應(yīng),現(xiàn)象是產(chǎn)生白煙21、在一個絕熱容積不變的密閉容器中發(fā)生N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0下列各項能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到反應(yīng)限度的是A.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變B.容器中H2的濃度保持不變C.?dāng)嗔裭molN≡N鍵的同時斷裂3molH-H鍵D.N2和H2的質(zhì)量比14:322、下列實驗?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是()A.制溴苯B.檢驗無水乙醇中是否有水C.從a處移到b處,觀察到銅絲由黑變紅D.制取少量乙酸乙酯二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題:(1)A的分子式是___________,C的名稱是____________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(2)D分子中的官能團(tuán)名稱是________________,請設(shè)計一個簡單實驗來驗證D物質(zhì)存在該官能團(tuán),其方法是_________________________________________________________。(3)寫出反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式并指出③的反應(yīng)類型:反應(yīng)②:___________________________________;反應(yīng)③:___________________________________,反應(yīng)類型是___________反應(yīng)。24、(12分)A、B、C、D四種短周期元素,原子序數(shù)D>C>B>A,且B、C、D同周期,A、D同主族,B原子的最外層只有一個電子,C的原子結(jié)構(gòu)示意圖如圖,D在同周期元素中原子半徑最小,據(jù)此填空:(1)C元素的名稱為____,其氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為___。(2)D在周期表的___周期,___族。(3)A、B、C、D四種元素的原子半徑由大到小的順序為(用化學(xué)式填寫)___(4)B的最高價氧化物的水化物的化學(xué)式為__25、(12分)有一含NaCl、Na2CO3?10H2O和NaHCO3的混合物,某同學(xué)設(shè)計如下實驗,通過測量反應(yīng)前后C、D裝置質(zhì)量的變化,測定該混合物中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)加熱前通入空氣的目的是____________,操作方法為___________________。(2)裝置A、C、D中盛放的試劑分別為A___________,C__________,D__________。(3)若將A裝置換成盛放NaOH溶液的洗氣瓶,則測得的NaCl含量將__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”,下同);若B中反應(yīng)管右側(cè)有水蒸氣冷凝,則測定結(jié)果中測定結(jié)果中NaHCO3的含量將___________;若撤去E裝置,則測得Na2CO3?10H2O的含量____________。(4)若樣品質(zhì)量為wg,反應(yīng)后C、D增加的質(zhì)量分別為m1g、m2g,由此可知混合物中NaHCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________________(用含w、m1、m2的代數(shù)式表示)。26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如圖所示一套實驗裝置來制取乙酸乙酯,A中盛有乙醇、濃硫酸和醋酸的混合液,C中盛有飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)(℃)34.778.5117.977.1(1)濃硫酸的作用是________________________________。(2)球形管B除起冷凝作用外,另一重要作用是____________________________。(3)反應(yīng)中所用的乙醇是過量的,其目的是___________________。(4)C中飽和碳酸鈉溶液的作用__________________________________________。(5)從C中分離出乙酸乙酯必須使用的一種儀器是______________________;分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入飽和氯化鈣溶液分離出__________,再加入無水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。27、(12分)某化學(xué)課外興趣小組為探究銅跟濃硫酸的反應(yīng)情況,用如圖所示裝置先進(jìn)行了有關(guān)實驗:(1)B是用來收集實驗中產(chǎn)生的氣體的裝置,但未將導(dǎo)管畫全,請直接在原圖上把導(dǎo)管補(bǔ)充完整。______(2)實驗中他們?nèi)?.4g銅片和12mL18mol·L濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應(yīng)完畢,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,該小組學(xué)生根據(jù)所學(xué)的化學(xué)知識認(rèn)為還有一定量的硫酸剩余。①請寫出銅跟濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。②為什么有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認(rèn)為原因是:__________。③下列藥品中能夠用來證明反應(yīng)結(jié)束后的燒瓶中確有余酸的是_____(填寫字母編號)。A.鐵粉B.BaCl2溶液C.銀粉D.Na2CO3溶液(3)為定量測定余酸的物質(zhì)的量濃度,甲、乙兩學(xué)生進(jìn)行了如下設(shè)計:甲學(xué)生設(shè)計方案是:先測定銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生SO2的量,再計算余酸的物質(zhì)的量濃度。他認(rèn)為測定SO2的量的方法有多種,請問下列實驗方案中不可行的是_____(填寫字母編號)。A.將裝置A產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄟ^預(yù)先稱量過盛有堿石灰的干燥管,結(jié)束反應(yīng)后再次稱量B.將裝置A產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ胱懔坑昧蛩崴峄腒MnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀C.用排水法測定裝置A產(chǎn)生氣體的體積(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.用排飽和NaHSO3溶液的方法測出裝置A產(chǎn)生氣體的體積(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)28、(14分)現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D同主族,C與E同主族,D、E、F同周期,A、B的最外層電子數(shù)之和與C的最外層電子數(shù)相等,A能分別與B、C形成電子總數(shù)相等的分子,且A與C形成的化合物常溫下為液態(tài),A能分別與E、F形成電子總數(shù)相等的氣體分子。請回答下列問題:(1)F的元素符號為_________,E、F的簡單離子中半徑較大的是______(填離子符號)。(2)A、C、D三種元素組成的一種常見化合物,是氯堿工業(yè)的重要產(chǎn)品,該化合物電子式為__________。(3)B、C簡單氫化物中穩(wěn)定性較強(qiáng)的是__________(填分子式)。(4)B與F兩種元素形成的一種化合物分子,各原子均達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該化合物的化學(xué)式為___________;B的簡單氫化物與F的單質(zhì)常溫下可發(fā)生置換反應(yīng),請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________。29、(10分)已知A、B、C和甲、乙、丙均是由短周期元素形成的物質(zhì),D是過渡元素形成的常見單質(zhì),它們之間能發(fā)生如下反應(yīng)。(圖中有些反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)條件沒有標(biāo)出)請回答下列問題:(1)丙的電子式為_____;組成氣體乙的元素在周期表的位置____;物質(zhì)B含有的化學(xué)鍵類型是______;(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:④_________________________;⑤_____________________;(3)金屬D與稀硝酸反應(yīng),產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L的NO氣體,則參加反應(yīng)的硝酸為_______mol。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
根據(jù)示意圖可知反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,屬于吸熱反應(yīng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼.鋁熱反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),A項錯誤;B.氧化鈣和水反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),B項錯誤;C.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體的反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng),C項正確;D.一氧化碳?xì)怏w的燃燒屬于放熱反應(yīng),D項錯誤;答案選C。【點(diǎn)睛】常見的吸熱反應(yīng)是Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)、C和H2O(g)、C與CO2反應(yīng)、鹽類水解、大多數(shù)的分解反應(yīng),學(xué)生要理解謹(jǐn)記。2、C【解析】
A.C5H12有3種同分異構(gòu)體:正戊烷,異戊烷,新戊烷,A項錯誤;B.CH4是正四面體結(jié)構(gòu),則CH2Cl2是四面體結(jié)構(gòu),所有原子不在同一平面上,B項錯誤;C.異丁烷分子中有兩種等效氫,則一氯代物有2種,C項正確;D.乙烷與Cl2光照反應(yīng)可得到氯乙烷,與HCl不能反應(yīng),D項錯誤;答案選C。3、Fe-2e-=Fe2+還原Fe11.2不可行,因為此反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),無電子轉(zhuǎn)移【解析】分析:本題主要考察原電池的工作原理。在Cu-Fe-稀硫酸原電池中,鐵單質(zhì)的活潑性大于銅單質(zhì),所以鐵電極上鐵單質(zhì)失去電子被氧化成Fe2+,作負(fù)極;銅電極上溶液中的H+得到電子被還原成H2,作正極。電子從負(fù)極經(jīng)外借導(dǎo)線流向正極。電解質(zhì)溶液中,陽離子H+向正極移動,陰離子SO42-向負(fù)極移動。詳解:(1)Fe電極作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+;Cu電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),被還原,電極反應(yīng)為:H++2e-=H2↑;(2)a和b不連接,鐵片與稀硫酸反應(yīng),發(fā)生化學(xué)腐蝕;a和b連接,形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。兩種腐蝕結(jié)果均是鐵元素的化合價由0價上升到+2價,如果轉(zhuǎn)移0.4mol電子,則理論有0.2mol鐵單質(zhì)被腐蝕,則Fe片質(zhì)量減輕0.2mol×56g/mol=11.2g。(3)使如圖裝置中的鐵棒上析出銅,而鐵不溶解,則說明鐵電極作正極,得到電子,那么應(yīng)該選取比鐵單質(zhì)活潑的金屬單質(zhì)作正極,比如鋅電極。(4)原電池的形成條件①活潑性不同的兩個電極;②電解質(zhì)溶液;③閉合電路;④有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng);Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),沒有電子轉(zhuǎn)移,因此不能設(shè)計為原電池。點(diǎn)睛:本題重點(diǎn)考察原電池的工作原理及形成條件。原電池形成的條件①活潑性不同的兩個電極;②電解質(zhì)溶液;③閉合電路;④有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。在原電池中,活潑電極作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化;不活潑電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),被還原。電子從負(fù)極經(jīng)外借導(dǎo)線流向正極。電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動。4、C【解析】試題分析:C5H11Cl實質(zhì)是C5H12中的一個氫原子被Cl原子取代所得。分子式為C5H12的有機(jī)物,有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。正戊烷分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有3種;異戊烷分子中有4種不同環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有4種;新戊烷分子中有1種環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有1種,因此分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種。故答案C??键c(diǎn):考查同分異構(gòu)體的書寫。5、A【解析】
A、氫鍵影響物質(zhì)的部分物理性質(zhì),穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),即水是穩(wěn)定的化合物與氫鍵無關(guān),故A符合題意;B、HF分子間存在氫鍵,使HF聚合在一起,非氣態(tài)時,氟化氫可以形成(HF)n,因此測量氟化氫分子量的實驗中,發(fā)現(xiàn)實驗值總是大于20,與氫鍵有關(guān),故B不符合題意;C、水結(jié)冰,形成分子間氫鍵,使體積膨脹,密度變小,故C不符合題意;D、氨氣分子間存在氫鍵,使氨氣熔沸點(diǎn)升高,即氨氣易液化,故D不符合題意;答案選A。6、B【解析】A.、B、C、D都是離子化合物而含有離子鍵,A的O22-含有非極性共價鍵,B的OH-含有極性共價鍵,C、D沒有共價鍵,所以既含離子鍵又含極性共價鍵的是B,故選B。點(diǎn)睛:在根類陰陽離子內(nèi)含有極性共價鍵、非極性共價鍵。7、B【解析】
如果改變影響平衡的1個條件,平衡就向能夠減弱這種改變的方向進(jìn)行,中這就是勒夏特列原理,該原理適用于所有的平衡體系?!驹斀狻緼、開啟啤酒瓶后,越強(qiáng)減小,氣體的溶解度減小,因此瓶中馬上泛起大量泡沫,A可以用勒夏特列原理解釋;B、反應(yīng)H2+I(xiàn)22HI是體積不變的可逆反應(yīng),因此H2、I2、HI混合氣體加壓后平衡不移動,但單質(zhì)碘的濃度增大,因此顏色變深,B不能用勒夏特列原理解釋;C、NO2存在平衡關(guān)系2NO2N2O4,因此紅棕色的NO2加壓后平衡向正反應(yīng)方向移動,所以顏色先變深再變淺,C可以用勒夏特列原理解釋;D、SO2與氧氣反應(yīng)的方程式為2SO2+O22SO3,增大氧氣的濃度平衡向正反應(yīng)方向移動,因此SO2的轉(zhuǎn)化率增大,D可以用勒夏特列原理解釋.答案選B。8、B【解析】
A.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生HCl和CH3Cl等鹵代烴,HCl溶于水,使溶液顯酸性,因此可以使?jié)駶櫟氖镌嚰堊優(yōu)榧t色,A錯誤;B.在乙醇溶液在加入NaCl小顆粒,用光照射,有一條光亮的“通路”,說明得到的分散系屬于膠體,B正確;C.將木炭與濃硫酸共熱,產(chǎn)生CO2、SO2,這兩種氣體都是酸性氧化物,可以與Ca(OH)2發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生難溶性的CaCO3、CaSO3白色沉淀,不能只證明含有CO2,C錯誤;D.碘酒滴在土豆片上,土豆片變?yōu)樗{(lán)色,是由于淀粉遇碘單質(zhì)變?yōu)樗{(lán)色,D錯誤;故合理選項是B。9、A【解析】分析:A、碳酸氫鈉加熱分解生成碳酸鈉;B、二氧化碳與NaClO反應(yīng)生成HClO;C、稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,稀硫酸沒有強(qiáng)氧化性;D、堿性越弱,堿越難電離,對應(yīng)的弱堿陽離子越易結(jié)合OH-離子;詳解:A.碳酸氫鈉加熱分解生成碳酸鈉,則熱穩(wěn)定性NaHCO3<Na2CO3,所以A選項是錯誤的;
B.二氧化碳與NaClO反應(yīng)生成HClO,發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng),則酸性:H2CO3>HClO,所以B選項是正確的;
C.稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,稀硫酸沒有強(qiáng)氧化性,稀硝酸能將SO2氧化為硫酸,根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知氧化性:稀硝酸>稀硫酸,所以C選項是正確的;
D.含NH4+、Fe3+的混合溶液中Fe3+先與堿反應(yīng),然后NH4+再與堿反應(yīng),則結(jié)合OH-的能力:Fe3+>NH4+,故D正確;所以本題答案選A。點(diǎn)睛:本題考查較為綜合,涉及鹽的熱穩(wěn)定性、酸性的比較,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,選項D直接做有一定的難度,但如果假設(shè)NH4+先結(jié)合OH-生成NH3?H2O又和Fe3+反應(yīng)生成Fe(OH)3和NH4+,則其離子結(jié)合OH-能力就顯而易見了。10、B【解析】
A、烷烴屬于飽和鏈烴,通式為CnH2n+2,沒有官能團(tuán),不存在官能團(tuán)異構(gòu),符合該通式的一定為烷烴,A正確;B、烯烴的通式是CnH2n,烷烴的通式為CnH2n+2,碳原子數(shù)相同的烯烴和烷烴一定不是同分異構(gòu)體,B錯誤;C、烯烴的通式是CnH2n,烷烴的通式為CnH2n+2,因此烯烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),C正確;D、烯烴含有碳碳雙鍵,烯烴易發(fā)生加成反應(yīng),烷烴能發(fā)生取代反應(yīng),D正確;答案選B。11、B【解析】平衡時氨氣是4mol/L,根據(jù)方程式可知消耗氫氣是6mol/L,平衡時氫氣是4mol/L,所以反應(yīng)幵始時H2的濃度是10mol/L,答案選B。12、A【解析】
A、穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),而氫鍵影響物質(zhì)的物理性質(zhì),氟化氫穩(wěn)定是H—F鍵的鍵能大,故A錯誤;B、如稀氣體之間不存任何化學(xué)鍵,所以構(gòu)成單質(zhì)分子的粒子之間不一定存在共價鍵,故B正確;C、氯化銨是由非金屬元素組成的化合物,而氯化銨是離子化合物,所以由非金屬元素組成的化合物不一定是共價化合物,故C正確;D、NaCl晶體屬于離子晶體,熔化時需要破壞離子鍵,故D正確;故選A?!军c(diǎn)晴】本題考查氫鍵及氫鍵對物質(zhì)的性質(zhì)的影響,明確氫鍵、范德華力、化學(xué)鍵的不同及對物質(zhì)的性質(zhì)的影響。要掌握物質(zhì)的類別與化學(xué)鍵之間的關(guān)系:①當(dāng)化合物中只存在離子鍵時,該化合物是離子化合物;②當(dāng)化合物中同時存在離子鍵和共價鍵時,該化合物是離子化合物;③只有當(dāng)化合物中只存在共價鍵時,該化合物才是共價化合物;④在離子化合物中一般既含金屬元素又含有非金屬元素(銨鹽除外);共價化合物一般只含有非金屬元素,但個別含有金屬元素,如AlCl3也是共價化合物;只含有非金屬元素的化合物不一定是共價化合物,如銨鹽;⑤稀有氣體分子中無化學(xué)鍵。13、C【解析】分析:勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動。使用勒夏特列原理時,該過程必須是可逆的,否則勒夏特列原理不適用。詳解:A、硫化鈉溶液中存在硫離子的水解平衡,加入堿,氫氧根濃度增大,抑制硫離子水解臭味減弱,能用勒夏特列原理解釋,A不符合;B、氨水中存在一水合氨的電離平衡,加入氫氧化鈉固體時,氫氧根濃度增大,可以產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體氨氣,能用勒夏特利原理解釋,B不符合;C、氫氣與碘蒸氣的反應(yīng)是反應(yīng)前后體積不變的可逆反應(yīng),壓縮氫氣與碘蒸氣反應(yīng)的平衡混合氣體,平衡不移動,碘蒸氣濃度增大,顏色變深,不能用勒夏特利原理解釋,C符合;D、BaSO4在水中存在溶解平衡,硫酸溶液中硫酸根濃度增大抑制硫酸鋇溶解,因此硫酸鋇的溶解度在水中比在稀硫酸中溶解度更大,能用勒夏特列原理解釋,D不符合;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了勒夏特列原理的使用條件,難度不大,注意把握影響平衡移動的因素以及使用勒夏特列原理的前提。選項C是易錯點(diǎn)。14、B【解析】分析:根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素和化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡的標(biāo)志進(jìn)行解答。增加反應(yīng)濃度或生成物的濃度化學(xué)反應(yīng)速率加快;升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快;化學(xué)平衡的標(biāo)志是各物質(zhì)的濃度不在改變,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率。詳解:A.根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素知反應(yīng)2SO2+O22SO3,如果升高溫度或充入一定量O2均能加快化學(xué)反應(yīng)速率,故A正確;B.初始加入2molSO2和1molO2,根據(jù)反應(yīng)2SO2+O22SO3,因為是可逆反應(yīng)不能進(jìn)行徹底,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時,SO2、O2、SO3物質(zhì)的量之比不一定為2:1:2,故B錯誤;C.當(dāng)SO2的生成速率與SO3的生成速率相等時,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D.因為2SO2+O22SO3是可逆反應(yīng)不能進(jìn)行徹底,達(dá)到平衡狀態(tài)時,生成SO3的物質(zhì)的量一定小于2mol,故D正確;答案:選B。15、C【解析】
乙酸乙酯和乙酸的分子式中C與H的個數(shù)比是固定的,C:H=1:2,則質(zhì)量比是12:2=6:1,所以該混合物中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是H的6倍,為7.8%×6=46.8%,所以O(shè)元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-7.8%-46.8%=45.4%,答案選C。16、D【解析】
A.碳酸鈣是白色沉淀,故A錯誤;B.硫酸鋇是白色沉淀,故B錯誤;C.氫氧化鋁是白色絮狀沉淀,故C錯誤;D.氯化銀為白色沉淀,故D正確。故選D。17、D【解析】分析:A.根據(jù)四氯化碳的密度比水大分析判斷;B.根據(jù)流程圖,操作②中被亞硫酸鈉還原后用四氯化碳萃取分析判斷生成的產(chǎn)物;C.根據(jù)操作④為分離碘和四氯化碳分析判斷;D.根據(jù)碘容易升華分析判斷。詳解:A.操作①和③的四氯化碳的密度比水大,有機(jī)相在分液漏斗的下層,應(yīng)該從下端放出,故A錯誤;B.根據(jù)流程圖,操作②中IO3-被亞硫酸鈉還原為碘單質(zhì),然后用四氯化碳萃取,故B錯誤;C.操作④為分離碘和四氯化碳的過程,應(yīng)該采用蒸餾的方法分離,故C錯誤;D.碘容易升華,可以通過水浴加熱的方式使碘升華后,在冷的燒瓶底部凝華,故D正確;故選D。18、C【解析】
A、聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法,是侯德榜在氨堿法的基礎(chǔ)上改造形成的,聯(lián)合制堿法循環(huán)物質(zhì):氯化鈉,二氧化碳,最大的優(yōu)點(diǎn)是把合成氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合起來,降低了成本,故A正確;B、氨堿法可能的副產(chǎn)物為氯化鈣,聯(lián)合制堿法可能的副產(chǎn)物氯化銨,聯(lián)合制堿法與氨堿法相比,不產(chǎn)生難以處理的CaCl2,同時可生產(chǎn)出NH4Cl作氮肥,故B正確;C、CO2是制堿工業(yè)的重要原料,聯(lián)合制堿法中CO2來源于高溫煅燒石灰石的產(chǎn)物,氨堿法中CO2的來源于合成氨廠用水煤氣制取氫氣時的廢氣,故C錯誤;D、氨堿法的最大缺點(diǎn)在于原料食鹽的利用率只有72%~74%,聯(lián)合制堿法最大的優(yōu)點(diǎn)是保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),使食鹽的利用率提高到96%以上,甚至能使氯化鈉的利用率達(dá)到了100%,廢棄物少,故D正確;故選C。19、A【解析】A.20gD216O的物質(zhì)的量是20g÷20g/mol=1mol,其中含有NA個氧原子,A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下三氧化硫是固體,不能利用氣體摩爾體積計算2.24L三氧化硫中所含氧原子數(shù),B錯誤;C.1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為2NA,例如氫氧化鈉和氯氣反應(yīng)中轉(zhuǎn)移1mol電子,C錯誤;D.含NA個Na+的Na2O溶解于1L水中,溶液的體積不是1L,不能計算Na+的物質(zhì)的量濃度,D錯誤,答案選A。20、D【解析】短周期主族元素X﹑Y﹑Z﹑W﹑Q的原子序數(shù)逐漸增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則X原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故X為C元素,Z﹑W是常見金屬,原子序數(shù)大于碳,說明Z、W處于第三周期,Z是同周期中原子半徑最大的元素,W的簡單離子是同周期中離子半徑最小的,則Z為Na、W為Al,X和Z原子序數(shù)之和與Q的原子序數(shù)相等,則Q原子序數(shù)為6+11=17,故Q為Cl,Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),說明Y原子最外層有5個電子,原子序數(shù)小于Na,故Y為N元素。A.相同質(zhì)量的Na和Al的單質(zhì)分別與足量稀鹽酸反應(yīng)時,根據(jù)得失電子守恒,生成氫氣之比為×1:×3=9:23,Al生成氫氣更多,故A錯誤;B.X與Q形成的化合物為CCl4,含有共價鍵,Z與Q形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,化學(xué)鍵類型不同,故B錯誤;C.H2CO3是弱酸,Al(OH)3是兩性氫氧化物,酸性:H2CO3>Al(OH)3,故C錯誤;D.NH3與Cl2發(fā)生反應(yīng):8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,生成的NH4Cl在空氣中產(chǎn)生白煙,故D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,試題難度中等,能夠根據(jù)題目信息準(zhǔn)確推斷元素種類是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點(diǎn)是A項,解題時注意根據(jù)得失電子守恒可以快速做出正確判斷。21、B【解析】A、遵循質(zhì)量守恒,任何時刻,質(zhì)量都是守恒的,故A錯誤;B、根據(jù)化學(xué)平衡的定義,當(dāng)組分的濃度不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B正確;C、斷裂lmolN≡N鍵的同時斷裂3molH-H鍵,反應(yīng)都是向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合化學(xué)平衡的定義,故C錯誤;D、不知道開始通入多少的N2和H2,因此不能判斷是否達(dá)到平衡,故D錯誤。點(diǎn)睛:判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡,要根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的定義以及定義的延伸,特別是C選項的分析,一定注意反應(yīng)方向是一正一逆。22、C【解析】
A、苯與溴水不反應(yīng),苯與液溴在鐵作催化劑的條件下制溴苯,故A錯誤;B.鈉與乙醇、水都能反應(yīng)放出氫氣,不能用金屬鈉檢驗無水乙醇中是否有水,故B錯誤;C.b處乙醇蒸氣的濃度較大,從a處移到b處,氧化銅被乙醇還原為銅,觀察到銅絲由黑變紅,故C正確;D.制取少量乙酸乙酯的實驗中,用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,故D錯誤,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、C2H4乙醛羧基向D中滴幾滴NaHCO3溶液(或紫色石蕊試劑),若有氣泡產(chǎn)生(或溶液變紅),則含有羧基官能團(tuán)(其他合理方法均可)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化(或取代)【解析】
已知A是來自石油的重要有機(jī)化工原料,則A為乙烯;F是一種高聚物,則F為聚乙烯;B可被氧化,且由乙烯生成,則B為乙醇;D為乙酸,C為乙醛;E是具有果香味的有機(jī)物,由乙酸與乙醇反應(yīng)生成,則為乙酸乙酯。【詳解】(1)分析可知,A為乙烯,其分子式為C2H4;C為乙醛;F為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為;(2)D為乙酸,含有的官能團(tuán)名稱是羧基;羧基可電離出氫離子,具有酸的通性,且酸性大于碳酸,則可用向D中滴幾滴NaHCO3溶液(或紫色石蕊試劑),若有氣泡產(chǎn)生(或溶液變紅),則含有羧基官能團(tuán)(其他合理方法均可);(3)反應(yīng)②為乙醇與氧氣在Cu/Ag作催化劑的條件下生成乙醛,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)③為乙酸與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,屬于取代反應(yīng),方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。24、硅SiH4三VIIANaSiClFNaOH【解析】
A.B.C.
D四種短周期元素,原子序數(shù)D>C>B>A,C的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,第一電子層只能容納2個電子,故x=2,則C原子核外電子數(shù)為14,C為Si元素;D在同周期元素中原子半徑最小,處于ⅦA族,原子序數(shù)大于Si,故D為Cl;A、
D同主族,則A為F元素;B、C、D同周期,且B原子的最外層只有一個電子,故B為Na。(1)C元素的名稱為硅,其氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為SiH4,故答案為:硅;SiH4;(2)D為Cl元素,處于在周期表中第三周期ⅦA族,故答案為:三;ⅦA;(3)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑Na>Si>Cl>F,故答案為:Na>Si>Cl>F;(4)Na的最高價氧化物的水化物的化學(xué)式為NaOH,故答案為:NaOH.25、出去裝置內(nèi)CO2、H2O關(guān)閉b,打開a,通空氣堿石灰CaCl2(或CuSO4)堿石灰偏低不變偏低【解析】
將混合物加熱會產(chǎn)生H2O(g)、CO2等氣體,應(yīng)在C、D中分別吸收,其中應(yīng)先吸收水,再吸收二氧化碳,即C中的干燥劑吸水后不能吸收CO2;由D的增重(NaHCO3分解產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量)可求出NaHCO3質(zhì)量。由C的增重(Na2CO3?10H2O分解產(chǎn)生的H2O及已經(jīng)知道的NaHCO3分解產(chǎn)生的H2O的質(zhì)量)可求出Na2CO3?10H2O的質(zhì)量,從而求出NaCl的質(zhì)量;故應(yīng)在實驗前想法趕出裝置中的空氣,關(guān)鍵操作應(yīng)是趕B中的空氣,所以關(guān)閉b,打開a就成為操作的關(guān)鍵,緩緩?fù)ㄈ雱t是為了趕出效果更好;E中堿石灰可防止外界空氣中的H2O(g)、CO2進(jìn)入裝置D影響實驗效果,據(jù)此解答。【詳解】(1)本實驗中需要分別測定反應(yīng)生成的二氧化碳和水的質(zhì)量,所以實驗前必須將裝置中的水蒸氣和二氧化碳趕走,避免影響測定結(jié)果;操作方法為:關(guān)閉b,打開a,緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)?,直至a處出來的氣體不再使澄清石灰水變渾濁為止;(2)裝置A用于吸收空氣中的二氧化碳和水,可以使用堿石灰;裝置C吸收Na2CO3?10H2O和NaHCO3分解生成的水蒸氣,可以使用無水CaCl2或P2O5;裝置D吸收碳酸氫鈉分解生成的二氧化碳,可以用堿石灰;(3)若將A裝置換成盛放NaOH溶液的洗氣瓶,則m(H2O)增加,使Na2CO3?10H2O和NaHCO3的含量偏高,NaCl的含量偏低;若B中反應(yīng)管右側(cè)有水蒸氣冷凝,測定碳酸氫鈉的質(zhì)量是根據(jù)裝置D中質(zhì)量變化計算的,與水蒸氣的量無關(guān),則測定結(jié)果中NaHCO3的含量不變;E中堿石灰可防止外界空氣中的H2O(g)、CO2進(jìn)入裝置D,若撤去E裝置,則測定的碳酸氫鈉的質(zhì)量偏大,碳酸氫鈉分解生成水的質(zhì)量偏高,而Na2CO3?10H2O的測定是根據(jù)生成水的總質(zhì)量計算的,則測得Na2CO3?10H2O的含量將偏低;(4)若樣品質(zhì)量為wg,反應(yīng)后C、D增加的質(zhì)量分別為m1g、m2g,則碳酸氫鈉分解生成的二氧化碳的質(zhì)量為m2g,則2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O16844m(NaHCO3)m2gm(NaHCO3)=混合物中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:。【點(diǎn)睛】該本題綜合考查元素化合物性質(zhì)、測定混合物中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),題目難度中等,解題時必須結(jié)合實驗裝置和物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行綜合分析,綜合考查學(xué)生實驗?zāi)芰头治瞿芰?,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實驗原理。誤差分析是解答的難點(diǎn)和易錯點(diǎn)。26、催化劑吸水劑防止倒吸有利于酯化反應(yīng)向正方向進(jìn)行(增大醋酸的利用率)吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出分液漏斗乙醇【解析】分析:本題考查的是乙酸乙酯的制備,難度較小,掌握實驗的關(guān)鍵問題。。詳解:(1)在酯化反應(yīng)中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑;(2)球形干燥管的體積較大,可以防止倒吸;(3)因為乙酸和乙醇的反應(yīng)為可逆反應(yīng),增加乙醇的量可以有利于酯化反應(yīng)向正方向進(jìn)行,也能增大醋酸的利用率;(4)飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出;(5)乙酸乙酯不溶于水,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,所以用分液漏斗即可分離;根據(jù)氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH分析,所以加入氯化鈣可以分離乙醇。27、反應(yīng)過程中H2SO4被不斷消耗,生成的水逐漸增多,使?jié)饬蛩嶂饾u變稀,至一定濃度就不再與銅片反應(yīng);A、DA、B、C【解析】
(1)二氧化硫的密度比空氣大;
(2)①濃硫酸有強(qiáng)氧化性;
②稀硫酸與銅不反應(yīng);
③氫離子可與鐵或碳酸鹽反應(yīng);(3)①測定SO2的量必須做到不能在測量時損耗,便于測定分析;
②從滴定實驗的兩個關(guān)鍵即準(zhǔn)確量取液體體積,準(zhǔn)確判斷反應(yīng)終點(diǎn)分析判斷?!驹斀狻浚?)銅跟濃硫酸反應(yīng)生成了二氧化硫氣體,二氧化硫比空氣重,可以用向上排氣法收集,所以裝置中的導(dǎo)氣管應(yīng)長進(jìn)短出,裝置圖為:;(2)①濃硫酸有強(qiáng)氧化性,可與銅反應(yīng),故答案為:;
②稀硫酸與銅不反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,硫酸被消耗,產(chǎn)物有水生成,所以濃硫酸變成稀硫酸;③A.根據(jù)金屬的通性,氫離子能與活潑金屬如鐵反應(yīng),若有氫氣生成,則說明有余酸,A正確;B.即使沒有余酸溶液中
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