深圳市平湖中學(xué)2025屆生物高一下期末考試模擬試題含解析

深圳市平湖中學(xué)2025屆生物高一下期末考試模擬試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在外界環(huán)境條件恒定時(shí)，用如圖裝置測(cè)定種子萌發(fā)時(shí)的呼吸作用類型(假設(shè)呼吸底物全部為葡萄糖)，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始同時(shí)關(guān)閉兩裝置活塞，在25℃下經(jīng)過(guò)20min后觀察紅色液滴的移動(dòng)情況，下列對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析錯(cuò)誤的是A．若裝置1的紅色液滴左移，裝置2的紅色液滴不移動(dòng)，則說(shuō)明此時(shí)萌發(fā)的種子只進(jìn)行有氧呼吸B．若裝置1的紅色液滴左移，裝置2的紅色液滴右移，則說(shuō)明此時(shí)萌發(fā)的種子既進(jìn)行有氧呼吸又進(jìn)行無(wú)氧呼吸C．裝置1的紅色液滴向左移動(dòng)的體積是呼吸作用消耗O2的體積D．裝置2的紅色液滴向右移動(dòng)的體積是呼吸作用釋放CO2的體積2．基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物性狀的過(guò)程稱為A．遺傳信息的轉(zhuǎn)錄 B．遺傳信息的翻譯C．基因的表達(dá) D．中心法則3．關(guān)于細(xì)胞內(nèi)外K+、Na+和Cl-的敘述，錯(cuò)誤的是A．Na+與神經(jīng)細(xì)胞膜上興奮傳導(dǎo)有關(guān)B．人體血漿中K+的濃度比紅細(xì)胞中的高C．神經(jīng)細(xì)胞靜息電位形成的主要原因是K+外流D．Na+和Cl-是形成哺乳動(dòng)物血漿滲透壓的主要物質(zhì)4．用普通光學(xué)顯微鏡觀察組織時(shí)（）A．用10倍物鏡觀察組織時(shí)鏡頭與玻片的距離比用40倍物鏡觀察時(shí)近B．若載玻片上有d字母，則視野中呈現(xiàn)p字母C．若將玻片標(biāo)本向右移動(dòng)，一污點(diǎn)不動(dòng)，則污點(diǎn)在反光鏡上D．換上高倍物鏡后一定要用凹面鏡和放大光圈5．哺乳動(dòng)物精子形成過(guò)程中，通常不會(huì)發(fā)生的是A．需要經(jīng)過(guò)變形階段B．同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體C．細(xì)胞質(zhì)均等分裂D．一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)精細(xì)胞6．某同學(xué)總結(jié)了有關(guān)細(xì)胞分裂中染色體、核DNA、四分體的知識(shí)點(diǎn),其中正確的是（）A．次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的兩倍B．減數(shù)第二次分裂后期染色體的數(shù)目是正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半C．初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相同D．4個(gè)四分體中有16條染色體,32個(gè)DNA分子7．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（）A．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳疾病B．調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí)最好選擇多基因遺傳病進(jìn)行C．遺傳病的發(fā)病情況在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D．先天性疾病和家族性疾病都是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病8．（10分）下列敘述不屬于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)觀點(diǎn)的是（）A．飛翔鳥(niǎo)類胸肌細(xì)胞中線粒體比不飛翔鳥(niǎo)類的多，因?yàn)轱w翔需要更多能量B．自然界中的生物在生存斗爭(zhēng)過(guò)程中適者生存，這是自然選擇的結(jié)果C．哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的核退化，可以為攜帶氧的血紅蛋白騰出空間D．囊性纖維病患者細(xì)胞膜上的Cl-載體結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致Cl-的跨膜運(yùn)輸障礙二、非選擇題9．（10分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來(lái)自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_(kāi)______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為_(kāi)_________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為_(kāi)___________。10．（14分）下圖為雌果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。（1）該果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有____對(duì)同對(duì)源染色體，圖中有____________________________對(duì)等位基因。（2）該果蠅的初級(jí)卵母細(xì)胞核中染色體、染色單體、DNA分子的數(shù)目比為_(kāi)___________________。（3）該果蠅的基因型為_(kāi)___________________，理論上可產(chǎn)生__________________________種基因型的配子。（4）在一次減數(shù)分裂過(guò)程中，該果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)含有ABEXD的卵細(xì)胞，與此同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)極體的基因組成分別是____________________________。11．（14分）某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)（如下圖），請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過(guò)咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對(duì)方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)的。（7）通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。12．某種哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，如圖分別是兩個(gè)該種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲圖細(xì)胞處于______分裂____期，乙圖處于_____分裂____期。（2）甲圖細(xì)胞是該動(dòng)物___（填器官名稱：“睪丸”或“卵巢”）中的一個(gè)_______細(xì)胞（填細(xì)胞名稱），該細(xì)胞中有___個(gè)染色體組。（3）乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是______（填細(xì)胞名稱），基因型是____。（4）甲細(xì)胞中的一條染色體上含Bb基因，其可能的產(chǎn)生的原因是____（填基因突變，或基因重組）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：裝置1中放置NaOH可吸收環(huán)境中的CO2，裝置2中燒杯中為蒸餾水對(duì)CO2沒(méi)有吸收作用。由于有氧呼吸時(shí)種子吸收O2量等于CO2的產(chǎn)生量，無(wú)氧呼吸過(guò)程中種子只釋放CO2而不吸收O2，因此裝置1中氣體體積變化只會(huì)來(lái)自于O2的消耗，裝置2中氣體體積變化只會(huì)來(lái)自于無(wú)氧呼吸產(chǎn)生CO2量的變化，故C正確；當(dāng)裝置1中紅色液滴左移，而裝置2中紅色液滴不移動(dòng)說(shuō)明種子未進(jìn)行無(wú)氧呼吸，只進(jìn)行有氧呼吸，故A正確；若裝置2的紅色液滴右移，說(shuō)明種子進(jìn)行了無(wú)氧呼吸同時(shí)裝置1中氣體體積也發(fā)生改變，因此種子既進(jìn)行有氧呼吸也進(jìn)行無(wú)氧呼吸，故B正確；由于有氧呼吸時(shí)種子吸收O2量等于CO2的產(chǎn)生量，裝置2紅色液滴的移動(dòng)體積表示無(wú)氧呼吸釋放的CO2的體積，故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞呼吸的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。2、C【解析】

基因的表達(dá)是指基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制性狀的過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物性狀的過(guò)程稱為基因的表達(dá)，C正確；D、中心法則包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、翻譯，還包括DNA和RNA的自我復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。故選C。3、B【解析】

K+主要位于細(xì)胞內(nèi)液，Na+主要位于細(xì)胞外液，所以B項(xiàng)表述錯(cuò)誤，人體血漿中K+的濃度比紅細(xì)胞中的低。靜息電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)，主要原因是K+外流，使神經(jīng)元膜外電勢(shì)增高；動(dòng)作電位則是膜外Na+內(nèi)流，使膜內(nèi)電勢(shì)升高，變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正，所以A、C項(xiàng)正確；Na+和Cl-是形成哺乳動(dòng)物血漿滲透壓的主要物質(zhì)，D項(xiàng)正確；因此，本題答案選B?！究键c(diǎn)定位】本題主要考查無(wú)機(jī)鹽離子的有關(guān)功能，屬基礎(chǔ)題。4、B【解析】試題分析：用光學(xué)顯微鏡觀察組織時(shí)，物鏡的放大倍數(shù)越大，鏡頭與玻片的距離越近，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；顯微鏡下的物像是上下左右都顛倒的倒像，把字母d旋轉(zhuǎn)180°后所看到形狀即為字母d在顯微鏡視野中的形狀，故B項(xiàng)正確；顯微鏡視野中的污點(diǎn)有可能在目鏡、物鏡或玻片標(biāo)本上，不可能存在于反光鏡上，若將玻片標(biāo)本向右移動(dòng)，污點(diǎn)不動(dòng)，則污點(diǎn)可能存在于物鏡或目鏡上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；換用高倍鏡后，視野可能會(huì)變暗，如果光線充足不一定需要要調(diào)亮視野，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查光學(xué)顯微鏡的使用的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。5、D【解析】減數(shù)分裂形成的是精細(xì)胞，精細(xì)胞通過(guò)變形形成精子，A錯(cuò)誤；精子形成過(guò)程中會(huì)在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)形成四分體，B錯(cuò)誤；精子形成過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)都是均等分裂的，C錯(cuò)誤；一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，D正確。6、C【解析】減數(shù)第一次分裂前的間期DNA進(jìn)行復(fù)制,數(shù)目加倍,減數(shù)第一次分裂結(jié)束后DNA數(shù)目又減半,因此次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)和正常體細(xì)胞中核DNA分子數(shù)及染色體數(shù)相同，A錯(cuò)誤;減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,因此減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，B錯(cuò)誤;初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和次級(jí)精母細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相同,且都等于正常體細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目及染色體數(shù)目，C正確;1個(gè)四分體含2條染色體,4條染色單體,4個(gè)DNA分子,所以4個(gè)四分體中有8條染色體,16個(gè)DNA分子,D錯(cuò)誤【考點(diǎn)定位】細(xì)胞分裂7、C【解析】

人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)該病引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。【詳解】單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí)最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行，B錯(cuò)誤；遺傳病的發(fā)病情況在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在，C正確；先天性疾病和家族性疾病不一定都是由遺傳物質(zhì)該病引起的，因此不一定都是遺傳病，后天性疾病也可能是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，也可以是遺傳病，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是對(duì)于遺傳病的類型和概念的理解和識(shí)記，明確判斷是否屬于遺傳病看遺傳物質(zhì)是否發(fā)生改變，跟先天性、后天性、家族性等沒(méi)有必然的關(guān)系。8、B【解析】

生物學(xué)的基本觀點(diǎn)包括：生命的物質(zhì)性觀點(diǎn)；結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)觀點(diǎn)；進(jìn)化觀點(diǎn)；生物與環(huán)境相適應(yīng)觀點(diǎn)；生命系統(tǒng)的整體性觀點(diǎn)等?！驹斀狻緼、飛翔鳥(niǎo)類胸肌細(xì)胞活動(dòng)量較大，所以細(xì)胞中線粒體比不飛翔鳥(niǎo)類的多，A正確；B、自然界中的生物在生存斗爭(zhēng)過(guò)程中適者生存，體現(xiàn)了進(jìn)化的觀點(diǎn)，而不是結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的核退化，可以為攜帶氧的血紅蛋白騰出空間，體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，C正確；D、囊性纖維病患者細(xì)胞膜上的Cl-載體結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致Cl-的跨膜運(yùn)輸障礙，說(shuō)明結(jié)構(gòu)決定功能，D正確。故選B。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體，生出5號(hào)患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對(duì)應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時(shí)患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說(shuō)明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來(lái)自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來(lái)自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正常基因頻率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正常基因頻率的2倍，正常純合者所占比例=正常基因頻率的平方。10、431：2：2AaBBEeXDXd8ABEXD、aBeXd、aBeXd【解析】

據(jù)圖分析，圖示為雌果蠅的染色體圖，含有4對(duì)同源染色體，4對(duì)基因，3對(duì)等位基因，其中A、a與B、B位于同一對(duì)常染色體上，E、e位于另一對(duì)常染色體上，而D、d位于性染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該果蠅含有4對(duì)同源染色體，3對(duì)等位基因。（2）該果蠅的初級(jí)卵母細(xì)胞核中，每條染色體上含有2條姐妹染色單體和2個(gè)DNA分子，因此染色體、染色單體、DNA分子的數(shù)目比為1：2：2。（3）據(jù)圖分析可知，該果蠅的基因型為AaBBEeXDXd，理論上可以產(chǎn)生2×1×2×2=8種基因型的配子。（4）該果蠅的基因型為AaBBEeXDXd，在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，同源染色體上的基因相互分離，分別進(jìn)入不同的細(xì)胞，且減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型兩兩相同，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為ABEXD，則與該卵細(xì)胞同時(shí)形成的第二極體的基因型也是ABEXD，而另外兩個(gè)第二極體的基因型都為aBeXd。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握減數(shù)分裂、基因的分離定律和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，正確識(shí)別圖中不同的基因在染色體上的位置，寫出其基因型，并能夠利用基因的分離定律解決自由組合定律的問(wèn)題。11、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，即丈夫無(wú)乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過(guò)咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對(duì)方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過(guò)二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙?。?。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+X