
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文檔簡介
湖南省校級聯(lián)考2023-2024學(xué)年高考沖刺模擬化學(xué)試題
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、環(huán)己酮([」--1)在生產(chǎn)生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用環(huán)己醇間接電解氧化法制備,其原理如圖所示。
下列說法正確的是
3+2
B.a極電極反應(yīng)式是2Cr-6e+14OH=Cr2O7+7H2O
C.b極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.理論上生成lmol環(huán)己酮時,有l(wèi)molH?生成
2、元素周期表中,錮(In)與鋁同主族,與碘同周期。由此推斷
A.In最外層有5個電子B.In的原子半徑小于I
C.In(OH)3的堿性強于A1(OH)3D.In屬于過渡元素
3、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實的解釋錯誤的是()
選項現(xiàn)象或事實解釋
A用鐵罐貯存濃硝酸常溫下鐵在濃硝酸中鈍化
B食鹽能腐蝕鋁制容器A1能與Na+發(fā)生置換反應(yīng)
C用(NHQ2S2O8蝕刻銅制線路板S2O8Z-的氧化性比CM+的強
D漂白粉在空氣中久置變質(zhì)Ca(ClO)2與CO2和H2O反應(yīng),生成的HC1O分解
A.AC.CD.D
4、通過加入適量乙酸鈉,設(shè)計成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去,其原理如圖所示。下列敘述正確的
是
aO
a和《J
a極
A.b極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.一段時間后b極區(qū)電解液的pH減小
C.H+由a極穿過質(zhì)子交換膜到達b極
D.a極的電極反應(yīng)式為OrCLe-=Cl+
5、下列有關(guān)說法中正確的是
A.納米Fe3O4分散到適當(dāng)?shù)姆稚┲锌傻玫侥z體,能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)
B.加熱條件下金屬單質(zhì)在空氣中均可表現(xiàn)出還原性
C.不能導(dǎo)電的化合物均不是電解質(zhì)
D.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電過程中,離子僅僅發(fā)生了定向移動
6、與氨堿法相比較,聯(lián)合制堿法最突出的優(yōu)點是
A.NaCl利用率高B.設(shè)備少
C.循環(huán)利用的物質(zhì)多D.原料易得
7、在一定溫度下,某反應(yīng)達到了化學(xué)平衡,其反應(yīng)過程對應(yīng)的能量變化如圖。下列說不正確的是
A.Ea為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea'為無催化劑時該反應(yīng)的活化能
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=Ea-E;
C.活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子
D.催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,使平衡不移動
8、下列圖示(加熱裝置省略,其序號與選項的序號對應(yīng))的實驗操作,能實現(xiàn)相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
A.探究乙醇的催化氧化
B.實驗室制取并收集少量純凈的氯氣
KMnCh固體NaOH溶液
C.研究催化劑對過氧化氫分解速率的影響
lmL0.05moLLImLO.lmolL
溶液
Fe2(SO4)3溶液CuSOj
2mL5。oHOi溶液
D.實驗室制備少量NO
9、香草醛是一種廣泛使用的可食用香料,可通過如下方法合成。
OHOH
TOCH3
a一定條件
+CHCI3”-4
CHO
Iin(香草醛)
下列說法正確的是()
A.物質(zhì)I的分子式為C7H7O2
B.CHCb分子具有正四面體結(jié)構(gòu)
c.物質(zhì)I、ni(香草醛)互為同系物
D.香草醛可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
10、兩份鋁屑,第一份與足量鹽酸反應(yīng),第二份與足量NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的體積比為1:2(同溫同壓下),
則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為
A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1
11、工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NOx可用足量NaOH溶液吸收,以下判斷錯誤的是()
A.x=1.5時,只生成NaNCh
B.2>x>1.5時,生成NaNCh和NaNCh
C.xV1.5時,需補充Ch
D.x=2時,只生成NaNO3
12、氫鍵是強極性鍵上的氫原子與電負(fù)性很大且含孤電子對的原子之間的靜電作用力。下列事實與氫鍵無關(guān)的是()
A.相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點
B.一定條件下,NH3與BF3可以形成NHyBF3
C.羊毛制品水洗再曬干后變形
D.H2O和CH3coe氏的結(jié)構(gòu)和極性并不相似,但兩者能完全互溶
13、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是
A.ImolCk與過量Fe粉反應(yīng)生成FeCb,轉(zhuǎn)移2NA個電子
B.常溫常壓下,O.lmol苯中含有雙鍵的數(shù)目為0.3NA
C.ImolZn與一定量濃硫酸恰好完全反應(yīng),則生成的氣體分子數(shù)為NA
D.在反應(yīng)KCIO4+8HCI=KC1+4CLT+4H2O中,每生成ImoICb轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為L75NA
14、苯氧乙醇在化妝品、護膚品、疫苗及藥品中發(fā)揮著防腐劑的功用,其結(jié)構(gòu)為“"")',下列有關(guān)說法不正確
的是
A.苯氧乙醇的分子式為CsHioCh
B.苯氧乙醇中的所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)
C.苯氧乙醇既可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),也可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
D.分子式為C8H8。2,結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且能與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)的物質(zhì)共有4種(不考慮立體異構(gòu))
15、對下列事實的解釋合理的是()
A.氫氟酸可用于雕刻玻璃,說明氫氟酸具有強酸性
B.常溫下濃硝酸可用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)
C.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有吸水性
D.鋁箔在空氣中受熱熔化但不滴落,說明氧化鋁的熔點比鋁高
16、煤燃燒排放的煙氣含有硫和氮的氧化物而形成酸雨、污染大氣,采用NaCKh溶液作為吸收劑對煙氣可同時進行
脫硫、脫硝。反應(yīng)一段時間后溶液中有關(guān)離子濃度的測定結(jié)果如下表。
離子22
SO4-SO3NO3NO2cr
c/(mol*L-1)8.35x10-46.87x10-61.5x10-41.2x10-53.4x10-3
下列說法正確的是()
2+
A.NaCKh溶液脫硫過程中主要反應(yīng)的離子方程式2H2O+CIO2+2SO2=2SO4+Cr+4H
B.脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率
C.該反應(yīng)中加入少量NaCl固體,提高c(CF)和c(Na+),都加快了反應(yīng)速率
D.硫的脫除率的計算式為8.35x10-4/(8.35x10-4+6.87x10-6)
17、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,下列說法正確的是
A.IL1moIL-1的NaHCCh溶液中含有的離子數(shù)為3NA
B.22.4L的CO2與過量Na2O2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.常溫下,2.7g鋁片投入足量的濃硫酸中,鋁失去的電子數(shù)為0.3NA
D.常溫常壓下,14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NA
18、2019年3月,我國科學(xué)家研發(fā)出一種新型的鋅碘單液流電池,其原理如圖所示。下列說法不正確的是
-------』bT---------
MN
?
■步
孔
健<
參
R林
4電
99
*子女株11
A.放電時B電極反應(yīng)式為:L+2e-=2r
B.放電時電解質(zhì)儲罐中離子總濃度增大
C.M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜
D.充電時,A極增重65g時,C區(qū)增加離子數(shù)為4NA
19、下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.中國古代利用明磯溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹
B.陶瓷、水泥和光導(dǎo)纖維均屬于硅酸鹽材料
C.“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程有利于減少霧霾天氣
D.石油裂解、煤的干儲、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性都是化學(xué)變化
20、下表所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是
選項物質(zhì)4bc
AAlAICI.AkOllh
BIINOtNO、力
1SiSiO:H^SiO)
D(uCuOC?OHk
A.AB.BC.CD.D
21、電解法處理CO2和SO2混合污染氣的原理如下圖所示,電解質(zhì)為熔融碳酸鹽和硫酸鹽,通電一段時間后,Ni電極
表面形成摻雜硫的碳積層。下列說法錯誤的是
CO2和SO2
混合污染氣02
A.Ni電極表面發(fā)生了還原反應(yīng)
B.陽極的電極反應(yīng)為:202—一49=。2
22
C.電解質(zhì)中發(fā)生的離子反應(yīng)有:2SO2+4O-=2SO4-
D.該過程實現(xiàn)了電解質(zhì)中碳酸鹽和硫酸鹽的自補充循環(huán)
22、下列物質(zhì)中不會因見光而分解的是()
A.NaHCO3B.HNO3C.AglD.HC1O
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機物K是某藥物的合成中間體,其合成路線如圖所示:
COOC.H.
已知:①HBr與不對稱烯桂加成時,在過氧化物作用下,則鹵原子連接到含氫較多的雙鍵碳上;
@R—CN------R-CHNH(R表示坯基);
催化22
0
@Ri—CNz+R-COOCzHs.+C2H50H(R表示燒基或氫原子)。
R,—Ml—€—R,
請回答下列問題:
(1)C的化學(xué)名稱為0
(2)D—E的反應(yīng)類型為,F中官能團的名稱是o
(3)G-H的化學(xué)方程式為。
(4)J的分子式為o手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,則K分子中的手
性碳原子數(shù)目為o
(5)L是F的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的L的結(jié)構(gòu)簡式為o(任寫一種結(jié)構(gòu)即可)
①ImolL與足量的NaHCCh溶液反應(yīng)能生成2molCO2;
②L的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1:2:3。
(6)請寫出J經(jīng)三步反應(yīng)合成K的合成路線:(無機試劑任選)。
24、(12分)F(4-苯并吠喃乙酸)是合成神經(jīng)保護劑依那朵林的中間體,某種合成路線如下:
mOOQMCMCX
XH,小
A___*川Cril.rr.iD
y出小心
K”?-摹身??乙?>
⑴化合物F中的含氧官能團為和(填官能團的名稱)。
⑵試劑X分子式為C2H30a且分子中既無甲基也無環(huán)狀結(jié)構(gòu),則X的結(jié)構(gòu)簡式為;由E-F的反應(yīng)類型為
?并寫出該反應(yīng)方程式:
⑶寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
II.分子中含有1個苯環(huán)且有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(4)請寫出以和BrCHzCOOC2H5為原料制備J的合成路線流程圖(無機試劑可任選)合成路線流程
圖示例如下:
加熱、與化劑>力段喋n>
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
25、(12分)氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設(shè)計了相關(guān)實驗探究它們的某些性質(zhì)。
實驗一:認(rèn)識噴泉實驗的原理,并測定電離平衡常數(shù)K(NH3?H2O)。
⑴使圖中裝置II產(chǎn)生噴泉的實驗操作是o
⑵噴泉實驗結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是o用(填儀器名稱)
量取25.00mL噴泉實驗后的氨水至錐形瓶中,用0.0500的鹽酸測定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列
關(guān)于該滴定實驗的說法中正確的是(填字母)。
A.應(yīng)選擇甲基橙作為指示劑
B.當(dāng)pH=7.0時,氨水與鹽酸恰好中和
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低
D.當(dāng)pH=U.0時,K(NH3?H2。)約為2.2x10-5
實驗二:擬用如下裝置設(shè)計實驗來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應(yīng)。
6E
E
(3)A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(4)上圖中的裝置連接順序為①②③(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實驗裝置
后,則整套實驗裝置存在的主要缺點是o
(5)寫出F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途:。
⑹反應(yīng)完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請利用該固體物質(zhì)設(shè)計一個實驗方案證明NHrHzO為弱堿(其余實驗
用品自選):O
26、(10分)I.常溫下,HNOz電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為2.6義10上NaNO,是一種重要的食品添加劑,由于其外觀及味
道都與食鹽非常相似,誤食工業(yè)用鹽造成食物中毒的事件時有發(fā)生。
(1)某活動小組同學(xué)設(shè)計實驗方案鑒別NaCl溶液和NaNO,溶液,請?zhí)顚懴铝斜砀瘛?/p>
選用藥品實驗現(xiàn)象利用NaN02的性質(zhì)
①酚儆試液——
②淀粉-KI試紙——
(2)亞硝酸鈉有毒,不能隨意排放,實驗室一般將其與飽和氯化鏤溶液共熱使之轉(zhuǎn)化成無毒無公害的物質(zhì),其產(chǎn)物之
一為無色無味氣體,則該氣體為(填化學(xué)式)。
II.活動小組同學(xué)采用如下裝置制備并測定所得固體中亞硝酸鈉(NaNOD的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(裝置可重復(fù)使用,部分夾持儀
器已省略)。
已知:①2N0+Na202=2NaNO2;
②酸性條件下,NO、NO2都能與MnOJ反應(yīng)生成NO3-和Mn,NaNO2能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。
(1)實驗裝置的連接順序為;
(2)C瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(3)為了測定亞硝酸鈉的含量,稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.10mol-L
t的酸性KMnOi溶液進行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表。
滴定次數(shù)1234
KMnO4溶液體積/mL20.6020.0220.0019.98
①第一組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)較明顯異常,造成異常的原因可能是(填字母序號)。
a.酸式滴定管用蒸儲水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
b.錐形瓶用蒸儲水洗凈后未干燥
c.觀察滴定終點時仰視讀數(shù)
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)進行計算,所制得的固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
(4)設(shè)計實驗,比較0.lmol?L^NaNOz溶液中NO?一的水解程度和0.lmol-溶液中HNO2電離程度的相對大小
(簡要說明實驗步驟、現(xiàn)象和結(jié)論,儀器和藥品自選)。
27、(12分)硫代硫較鈉(Na2s2O3)在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。硫化堿法是工業(yè)上制取硫代硫酸鈉的方法之一。實驗
室模擬工業(yè)生產(chǎn)裝置如圖所示:
⑴利用如圖裝置進行實驗,為保證硫酸順利滴下的操作是o
⑵裝置B中生成的Na2s2O3同時還生成CO2,反應(yīng)的離子方程式為;在該裝置中使用多孔球泡的目的是0
(3)裝置C的作用是檢驗裝置B中SO2的吸收效果,C中可選擇的試劑是_(填字母)。
a.H2O2溶液b.溟水c.KMn€)4溶液d.BaCk溶液
(4)Na2s2O3溶液常用于測定廢水中Ba?+濃度。
①取廢水20.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫龋尤胱沱}K2O2O7溶液,得到BaCrO4沉淀,過濾洗滌后用適量稀酸溶解,此
時CKV-全部轉(zhuǎn)化為CrzCh*;再加過量KI溶液,將CoCh2一充分反應(yīng);然后加入淀粉溶液作指示劑,用0.100mol/L
22
的Na2s2O3溶液進行滴定:(12+2S2O3-=S4O6'+2r),滴定終點的現(xiàn)象為。平行滴定3次,消耗Na2s2O3溶
液的平均用量為18.00mL。則該廢水中Ba?+的物質(zhì)的量濃度為moI/L,
②在滴定過程中,下列實驗操作會造成實驗結(jié)果偏高的是(填字母)。
a.滴定管未用Na2s2O3溶液潤洗
b.滴定終點時俯視讀數(shù)
c.錐形瓶用蒸儲水洗滌后未進行干燥處理
d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現(xiàn)有氣泡
28、(14分)研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用具有重要的社會意義.回答下列問題:
I.CO可用于高爐煉鐵,已知:
Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g)△Hi=akJ/mol
3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=bkJ/mol
則反應(yīng)Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)++3CO2值)的4H=kJ/mol
II.一定條件下,CO?和CO可以互相轉(zhuǎn)化
⑴某溫度下,在容積為2L的密閉容器按甲、乙兩種方式投入反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
容器反應(yīng)物
甲8molC0s<g>,16molHt(g)
乙wmolCOr(g)?xmolmolCO(g)、*molHsO(g)
甲容器15min后達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為75%。則。一Kmin內(nèi)平均反應(yīng)速率,此條件下該反應(yīng)的平
衡常數(shù)K=-o欲使平衡后乙與甲中相同組分氣體的體積分?jǐn)?shù)相等,則w、x、y、z需滿足的關(guān)系是:yz(填或
且丫=(用含的等式表示)。
⑵研究表明,溫度、壓強對反應(yīng)“C6H5cH2cH3(g)+CCh(g)6H5cH=CH2(g)+CO(g)+H2O(g)”中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化
率影響如圖所示:
則AH(填“>”、“<”或"="),壓強pi、P2、P3從大到小的順序是。
(3)CO可被Nth氧化:CO+NO2=(X)2+NO。當(dāng)溫度高于225℃時,反應(yīng)速率。正=k正?c(CO)?c(N(h),。逆=k逆?c(CCh)?
c(NO),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。在上述溫度范圍內(nèi),卜正、k逆與該反應(yīng)的平衡常數(shù)K之間的關(guān)系為
29、(10分)費托合成是以合成氣(CO和也混合氣體)為原料在催化劑和適當(dāng)條件下合成烯燃(C2~C。以及烷燒(CH4、
C5~C11,C12-C18等,用CnH2n+2表示)的工藝過程。
已知:①2co(g)+Ch(g)=2CO2(g)AHi=a
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH2=b
③CnH2n+2(g)+電;O2(g)=(n+l)H2O(g)+nCO2(g)AH3=c
回答下列問題:
⑴反應(yīng)(2n+l)H2(g)+nCO(g)=CnH2n+2(g)+nH2O(g)的AH_____。(用含有a、b、c、n的式子表示)
⑵費托合成產(chǎn)物碳原子分布遵循ASF分布規(guī)律。碳鏈增長因子(a)是描述產(chǎn)物分布的重要參數(shù),不同數(shù)值對應(yīng)不同的
產(chǎn)物分布。ASF分布規(guī)律如圖,若要控制C2~C4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.48-0.57,則需控制碳鏈增長因子(a)的范圍是。
L0
8
O.
O.
O.6
O..48
4
2
0.2030.40.60.81.0
碳鏈增長因子(a)
ASF分布規(guī)律
(3)近期,我國中科院上海高等研究院在費托合成燒的催化劑上取得重大進展。如圖所示,Co2c作催化劑的規(guī)律是:
選擇球形催化劑時,選擇平行六面體催化劑時
(4)中科院大連化物所研究團隊直接利用CO2與H2合成甲醇。一定條件下,向2L恒容密閉容器中充入ImolCCh和
2moiH2發(fā)生反應(yīng)“CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H2O(g)AH”。CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。
①判斷AHOo(填“大于”“小于”或“等于”)
②500K時,反應(yīng)5min達到平衡。計算0~5min用H2O表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為,該反應(yīng)的平衡常
數(shù)為__________
③500K時,測定各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度分別為c(C(h)=0.4mol/L、c(H2)=0.2mol/L,c(CH3OH)=0.6moI/L,c(H2O)
=0.6mol/L,此時反應(yīng)(填“是”或“否")達到平衡,理由是
④一定條件下,對于反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H2O(g)o下列說法中不能表明反應(yīng)達到平衡的是
a.恒溫恒容下,C(CH3OH)=C(H2O)
b.恒溫恒容下,體系的壓強保持不變
c.恒溫恒容下,體系的平均摩爾質(zhì)量不變
d.相同時間內(nèi),斷裂H-H鍵和斷裂H-O鍵之比1:1
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解析】
根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽極,CE+失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是2CE+-6d+7H20=Cr2O72-+14lT,
b極為陰極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,結(jié)合轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等計算,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽極,則與電源正極相連,故A錯誤;
B.根據(jù)原理圖可知,a極為電解池的陽極,CF+失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是2CE+-6e.+7H2O=Cr2O7*+14H+,
故B錯誤;
C.b極為陰極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯誤;
D.理論上由環(huán)己醇(CeHizO)生成Imol環(huán)己酮(CsHioO),轉(zhuǎn)移2moi電子,根據(jù)電子守恒可知,陰極有Imol氫氣放出,
故D正確;
故選D。
2、C
【解析】
A.錮(In)與鋁同主族,最外層電子數(shù)和A1相等,有3個,故A錯誤;
B.錮(In)與碘同周期,同周期元素從左往右,原子半徑逐漸減小,所以In的原子半徑大于L故B錯誤;
C.元素周期表中同一主族元素從上到下,金屬性越強,還原性越強,其氫氧化物的堿性越強,所以In(OH)3的堿性強
于A1(OH)3,故C正確;
D.錮(In)是主族元素,不是過渡元素,故D錯誤;
正確答案是Co
3、B
【解析】
A.常溫下鐵在濃硝酸中鈍化,鈍化膜能阻止鐵與濃硝酸的進一步反應(yīng),所以可用鐵罐貯存濃硝酸,A正確;
B.食鹽能破壞鋁制品表面的氧化膜,從而使鋁不斷地與氧氣反應(yīng),不斷被腐蝕,B錯誤;
C.(NH4)2S2C>8與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng),從而生成GP+,則氧化性(NH4)2S2O8>CU,C正確;
D.漂白粉在空氣中久置變質(zhì),因為發(fā)生反應(yīng)Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO31+2HClO,D正確;
故選B。
4、B
【解析】原電池工作時,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)即:+2e+H+=Cl+,則a為正極,b為負(fù)極,反應(yīng)
++
式為:CH3COO-8e+2H2O=2CO2+7H?A.正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)即:+2e+H=C1+,貝!Ja為正
極,發(fā)生還原反應(yīng),故A錯誤;B.由電極方程式可知當(dāng)轉(zhuǎn)移8moi電子時,正極消耗4moiH+,負(fù)極生成7moiH+,則
+
處理后的廢水pH降低,故B正確;C.b為負(fù)極,反應(yīng)式為:CH3COO-8e+2H2O=2CO2+7H,由示意圖可知,質(zhì)子
從b極移向a極,故C錯誤;D.a為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為+2e+H+=CI+,故D錯誤;故
選B。
點睛:本題考查新型電池,注意把握原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式的書寫,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判
斷原電池的正負(fù)極。本題的易錯點為D,電極反應(yīng)也要滿足質(zhì)量守恒定律。
5、A
【解析】
A.納米Fe3O4分散到適當(dāng)?shù)姆稚┲锌傻玫侥z體,膠體能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),A項正確;
B.某些金屬單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不活潑如金、柏等金屬,在加熱條件下不會發(fā)生化學(xué)反應(yīng),不會表現(xiàn)還原性,B項錯誤;
C.在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔飳儆陔娊赓|(zhì),與自身是否導(dǎo)電無關(guān),電解質(zhì)在固態(tài)時不導(dǎo)電,C項錯誤;
D.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電過程中,會有離子在電極表面放電而發(fā)生化學(xué)變化,D項錯誤;
【點睛】
C項是學(xué)生的易錯點,不能片面地認(rèn)為能導(dǎo)電的物質(zhì)就是電解質(zhì)。判斷給出的物質(zhì)是不是電解質(zhì)要先判斷該物質(zhì)屬不
屬于化合物,若為化合物,再進一步該物質(zhì)在特定條件(或者熔融狀態(tài))下能否導(dǎo)電,進而做出最終判斷。
6、A
【解析】
氨堿法對濾液的處理是加熟石灰使氨氣循環(huán),產(chǎn)生的CaCb用途不大,而侯氏制堿法是對濾液通入二氧化碳、氨氣,
結(jié)晶出的NH4CL其母液可以作為制堿原料。
【詳解】
氨堿法缺點:大量CaCL用途不大,NaCl利用率只有70%,約有30%的NaCl留在母液中,侯氏制堿法的優(yōu)點:把合成
氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合生產(chǎn),提高了食鹽利用率,縮短了生產(chǎn)流程,減少了對環(huán)境的污染,降低了純堿的成本。保留
了氨堿法的優(yōu)點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高到96%,故選A。
7、B
【解析】
A.催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea'為無催化劑時該反應(yīng)的活化能,故A正確;
B.生成物能量高于反應(yīng)物,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),AHrEa'-Ea,故B錯誤;
C.根據(jù)活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子,故C正確;
D.催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不移動,故D正確;
故選B。
8、C
【解析】
A、乙醇也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化;
B、鹽酸易揮發(fā);
C、研究催化劑對反應(yīng)的速率的影響,過氧化氫的濃度應(yīng)相同;
D、NO易被空氣中氧氣氧化。
【詳解】
A、乙醇也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,無法判斷酸性高鎰酸鉀溶液褪色的原因是乙醛還是乙醇,故A錯誤;
B、因鹽酸易揮發(fā),收集到的氯氣中混有氯化氫和水,故B錯誤;
C、研究催化劑對反應(yīng)速率的影響,加入的溶液的體積相同,金屬離子和過氧化氫的濃度也相同,符合控制變量法的
原則,可達到實驗?zāi)康?,故C正確;
D、NO易被空氣中氧氣氧化,應(yīng)用排水法收集,故D錯誤;
故選C。
【點睛】
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,涉及乙醇催化氧化、氣體的制備以及反應(yīng)速率的影響因素等,把握實驗原理及實驗裝
置圖的作用為解答的關(guān)鍵,注意方案的合理性、操作性分析。
9、D
【解析】
0H
IOCH
A.物質(zhì)I(八J')的分子式為C7H8。2,故A錯誤;
B.C-H,CC1的鍵長不同,CHCb分子是四面體結(jié)構(gòu),而不是正四面體結(jié)構(gòu),故B錯誤;
C.物質(zhì)I、in結(jié)構(gòu)不相似,m含有醛基,二者不是同系物,故C錯誤;
D.香草醛中含有苯環(huán)、羥基和醛基,則可發(fā)生取代、加成反應(yīng),故D正確;
答案選D。
10、B
【解析】
鹽酸與NaOH溶液足量,則鋁完全反應(yīng),設(shè)鋁與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量分別為xmol、2xmol,
則
2A1+6HC1=2AICI3+3H2t
23
2x
—x
3
2AI+2NaOH+2H2O=2NaA1O2+3H2t
23
4x-
——2x
3
則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為:(幺molX27g/mol):(molX27g/mol)=1:2,故選B。
11、D
【解析】
工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NO,用足量NaOH溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)生成亞硝酸鈉、硝酸鈉與水,令NOx、NaOH系數(shù)都為
1,配平后方程式為2NOx+2NaOH=(2x-3)NaNO3+(5-2x)NaNO2+H2O;
A.x=1.5時,2x-3=0,所以此時只能只生成NaNCh,故A正確;
B.2>x>1.5時,2x-3#),5-2x^0,此時生成NaNCh和NaNCh,故B正確;
C.xV1.5時,則氮的氧化物會剩余,所以需補充02,故C正確;
D.當(dāng)x=2時,2x-3=l,所以生成的產(chǎn)物有NaNCh和NaNCh,故D錯誤。
故答案為D。
12、B
【解析】
A.1個水分子能與周圍的分子形成4個氫鍵,1個HF分子只能與周圍的分子形成2個氫鍵,所以相同壓強下H2O的
沸點高于HF的沸點,故A不選;
B.N%與BF3可以形成配位鍵從而形成NHyBF3,與氫鍵無關(guān),故B選;
C.羊毛主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)分子與水分子之間形成氫鍵,破壞了蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu),所以羊毛制品水洗再曬
干后變形,故C不選;
D.CH3coe%中O原子電負(fù)性很大且含孤電子對,與水分子中氫原子形成氫鍵,所以二者可以完全互溶,故D不選;
故答案為B?
13、B
【解析】
A.ImolCb與過量Fe粉反應(yīng)的產(chǎn)物是FeCb,轉(zhuǎn)移2moielA項正確;
B.苯分子中沒有碳碳雙鍵,B項錯誤;
C.lmolZn失去2moi1,故硫酸被還原為S。?和H2的物質(zhì)的量之和為1mol,C項正確;
D.反應(yīng)KCIO4+8HCI=KC1+4Cht+4H2O中每生成4molcb就有ImolKCKh參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移7molel所以每生成
ImolCh,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為L75NA,D項正確。
答案選B。
14、B
【解析】
A.苯氧乙醇的不飽和度為4,則其分子式為C8H2x8+2-4x202,A正確;
B.苯氧乙醇中,苯氧基上的C、O原子一定在同一平面內(nèi),非羥基O原子與2個C原子可能在同一平面內(nèi),所以所
有碳原子可能處于同一平面內(nèi),B不正確;
C.苯氧乙醇中的苯基可發(fā)生加成反應(yīng),醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、HOC%-能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,C正確;
COOH
D.符合條件的有機物為。-CH2cOOH、共4種,D正確;
CH?
故選B。
15、D
【解析】
A.氫氟酸可用于雕刻玻璃,說明氫氟酸會腐蝕玻璃,不能說具有強酸性,故A不符合題意;
B.常溫下濃硝酸可用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化,不是不反應(yīng),故B不符合題意;
C.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有脫水性,故C不符合題意;
D.鋁箔在空氣中受熱熔化但不滴落,說明氧化鋁的熔點比鋁高,故D符合題意。
綜上所述,答案為D。
【點睛】
鈍化反應(yīng)是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。
16、B
【解析】
A.NaCKh溶液顯堿性,離子方程式4OJT+CK)2-+2SO2=2SO42-+C「+2H2O,選項A錯誤;
B.脫去硫的濃度為(8.35x10-4+6.87x10-6)mol.L-i,脫去氮的濃度為(L5xl(r4+i.2xl(r5)molir,且在同一容器,時
間相同,脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率,選項B正確;
C.加入NaCl固體,提高c(C廠)加快了反應(yīng)速率,提高c(Na+),不影響反應(yīng)速率,選項C錯誤;
D.不知硫的起始物質(zhì)的量,且SO,"、SO3?-都是脫硫的不同形式,無法計算,選項D錯誤。
答案選B。
17、D
【解析】
A.HCO3-不能完全電離,部分發(fā)生水解,因此IL、Imolir的NaHCCh溶液中含有的離子數(shù)小于3NA,故A錯誤;
B.未注明氣體的狀況,無法確定氣體的物質(zhì)的量,故B錯誤;
C.鋁片遇到冷的濃硫酸會鈍化,鋁失去的電子數(shù)小于0.3NA,故C錯誤;
D.氮氣和一氧化碳的摩爾質(zhì)量都是28g/moL都是雙原子分子,14g由N?與CO組成的混合氣體的物質(zhì)的量
14g一
為:工7";一;=0.5mol,含有Imol原子,含有的原子數(shù)目為NA,故D正確;
28g/mol
故答案為Do
18、C
【解析】
由裝置圖可知,放電時,Zn是負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,石墨是正極,反應(yīng)式為L+2e-=2r,外電路中電流由
正極經(jīng)過導(dǎo)線流向負(fù)極,充電時,陽極反應(yīng)式為2r-2e-=L、陰極反應(yīng)式為Zn2++2e=Zn,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.放電時,B電極為正極,L得到電子生成I電極反應(yīng)式為L+2e-=2I-,A正確;
B.放電時,左側(cè)即負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e=Zn2+,所以儲罐中的離子總濃度增大,B正確;
C.離子交換膜是防止正負(fù)極12、Zn接觸發(fā)生反應(yīng),負(fù)極區(qū)生成Zi?+、正電荷增加,正極區(qū)生成r、負(fù)電荷增加,所以
Ct通過M膜進入負(fù)極區(qū),K+通過N膜進入正極區(qū),所以M為陰離子交換膜,N為陽離子交換膜,C錯誤;
D.充電時,A極反應(yīng)式Zn2++2e=Zn,A極增重65g轉(zhuǎn)移2mol電子,所以C區(qū)增加2moi相、2moic匕離子總數(shù)為4NA,
D正確;
故合理選項是C。
【點睛】
本題考查化學(xué)電源新型電池,根據(jù)電極上發(fā)生的反應(yīng)判斷放電時的正、負(fù)極是解本題關(guān)鍵,要會根據(jù)原電池、電解池
反應(yīng)原理正確書寫電極反應(yīng)式,注意交換膜的特點,選項是C為易錯點。
19、B
【解析】
A.明研溶液中AF+水解使溶液呈酸性,銅銹為CU2(OH)2c03,溶于酸性溶液,故利用明磯溶液的酸性清除銅鏡表面
的銅銹,故A正確;
B.陶瓷、水泥和玻璃為硅酸鹽產(chǎn)品,而光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽材料,故B錯誤;
C.二氧化硫、氮氧化物以及可吸入顆粒物這三項是霧霾主要組成,前兩者為氣態(tài)污染物,最后一項顆粒物才是加重
霧霾天氣污染的罪魁禍?zhǔn)?它們與霧氣結(jié)合在一起,讓天空瞬間變得灰蒙蒙的,“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造
工程減少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物,故有利于減少霧霆天氣,故C正確;
D.石油裂解、煤的干儲、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性過程均生成了新的物質(zhì),是化學(xué)變化,故D正確;
故選B。
【點睛】
本題綜合考查常見物質(zhì)的組成、性質(zhì)的應(yīng)用,為高考常見題型,題目難度不大,側(cè)重于化學(xué)與生活的考查,注意光導(dǎo)
纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽。
20、B
【解析】
A.氫氧化鋁不能一步反應(yīng)生成鋁,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,A不符合題意;
B.稀硝酸與銅反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,符合轉(zhuǎn)化
關(guān)系,B符合題意;
C.二氧化硅不溶于水,不能與水反應(yīng)生成硅酸,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,C不符合題意;
D.Cu與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅不能與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化銅,氫氧化銅不能直接變?yōu)殂~單質(zhì),不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,
D不符合題意;
故合理選項是Bo
21、C
【解析】
2
由圖可知,Ni電極表面發(fā)生了S(V-轉(zhuǎn)化為S,CO3?-轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng),為還原反應(yīng);SnO2電極上發(fā)生了2O--4e=O2t,
為氧化反應(yīng),所以Ni電極為陰極,SnO2電極為陽極,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.由圖示原理可知,Ni電極表面發(fā)生了還原反應(yīng),故A正確;
B.陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:202——4e-=O2f,故B正確;
C.電解質(zhì)中發(fā)生的離子反應(yīng)有:2so2+O2+2O*=2SC>42—和CO2+O2-=CO3*,故C錯誤;
D.該過程中在SCV-和C(h2-被還原的同時又不斷生成S(V-和CO3*,所以實現(xiàn)了電解質(zhì)中碳酸鹽和硫酸鹽的自補充循
環(huán),故D正確。
故答案選Co
22、A
【解析】
濃硝酸、碘化銀、次氯酸見光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,以此解答該題。
【詳解】
Agl、HNO3、HC10在光照條件下都可分解,而NaHCOs在加熱條件下發(fā)生分解,所以A選項是正確的;
綜上所述,本題選項A。
二、非選擇題(共84分)
23、1,3-二濱丙烷氧化反應(yīng)酯基03上”C13H20O41
-COOCJL…一CNCCXKJLH一CILNILCOOCJI.
r\=/*心/-v/少-■催化劑
^^COOCJIj催化劑^^^COOCjllj催化劑COOCJI,O
COOC、H,
【解析】
A:CH3cH=CH2在光照、加熱條件下與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成B為CH2BrCH=CH2,CH2BrCH=CH2在過氧化物作用
下,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C為ClhBrCH2cH2Br,CHzBrCH2cH2Br在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成
D為HOCH2CH2CH2OH,HOCH2cH2cH20H被酸性高鎰酸鉀氧化生成E為HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH
在濃硫酸催化下與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3;G水化催化生成H,則G為,
0
與水發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成I為與CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3
在一定條件下反應(yīng)生成J,J經(jīng)三步反應(yīng)生成K,據(jù)此分析。
【詳解】
A:CH3cH=CH2在光照、加熱條件下與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成B為CH2BrCH=CH2,CH2BrCH=CH2在過氧化物作用
下,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C為ClhBrCH2cH2Br,ClhBrCH2cHzBr在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成
D為HOCH2CH2CH2OH,HOCH2cH2cH20H被酸性高鎰酸鉀氧化生成E為HOOCCH2COOH;G水化催化生成H,
00
則G為,,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成I為八;與HOOCCH2coOH
在一定條件下反應(yīng)生成J,J經(jīng)三步反應(yīng)生成K。
(1)C為CIhBrCH2cH2Br,化學(xué)名稱為1,3-二濱丙烷;
(2)D—E是HOCH2cH2cH20H被酸性高鎰酸鉀氧化生成HOOCCH2coOH,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),F(xiàn)為
CH3cH2OOCCH2COOCH2cH3官能團的名稱是酯基;
011
(3)G—H是,的化學(xué)方程式為…工
。+山0---------
(4)J為i1,分子式為Cl3H20。4。手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,則
'COOCJL
K((一'二二)分子中的手性碳原子數(shù)目為1(標(biāo)紅色處);
COOCM
(5)L是F的同分異構(gòu)體,滿足條件:①hnolL與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)能生成
2moic02,則分子中含有兩個竣基;②L的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1:2:3,則高度對稱,符合條件的
CH,
CH,Cll
I
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