海南省海口市2024屆高三年級(jí)上冊(cè)摸底考試化學(xué)試卷

*機(jī)密★啟用前

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*?？谑?024屆高三摸底考試

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*化學(xué)

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*注意事項(xiàng)：

*i.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

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*2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。

>*如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡

1^上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。

3^

考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

,n*3.

1*可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：HlC12N14O16C135.5Fe56

1*

-*一、選擇題：本題共8小題，每小題2分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

*

*項(xiàng)是符合題目要求的。

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*1.下列精美文物主要成分屬于合金材料的是

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*

*

*

^

!A.四羊方尊B(yǎng).皇家玉璽C.素紗禪衣D.清明上河圖卷軸

*^

*氧和硫是元素周期表中第族元素。下列說(shuō)法正確的是

*2.VIA

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*A.電負(fù)性：OVSB.沸點(diǎn)：H20VH2s

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*C.SO2是極性分子D.SO#空間構(gòu)型為平面三角形

*

*3.下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

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^

^

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*A.驗(yàn)證SO2漂白性B.獲取MgCb6H2。C.干燥氨氣D.分離乙酸乙酯與水

*

*絢爛的顏色變化體現(xiàn)了化學(xué)之美。下列關(guān)于黃色（）溶液敘述正確的是

*4.Fe2SC>43

*A.滴入2?3滴紫色石蕊試液，溶液變成藍(lán)色

*

*B,加入少量Cu粉，溶液變成淺綠色

*

*C.滴入少量NaOH溶液，出現(xiàn)白色沉淀

*D.滴入2?3滴KSCN溶液，溶液變成紅色

化學(xué)試題第1頁(yè)共6頁(yè)

5.在250lOlkPa下，ImolHz與ImolCb發(fā)生反應(yīng)的能量變化如圖所示。已知:

H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)AH=-183kJ/mol0下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

「“二個(gè)吸收436kJ能量f...................:

,2H口釋放862kJ能量

Ici(g)|3-*2HCl(g)

2>2C1H

;....iw

.一…申……乙

A.過(guò)程I為“釋放了243kJ能量”

B.H-C1鍵的鍵能為862kJ/mol

C.總能量：乙＞甲＞丙

D.ImolHCl(g)全部分解為玲?與CMg)時(shí)吸收183kJ的熱量

6.《本草綱目》中“石堿”條目記載：采蒿蓼之屬…曬干燒灰…原水淋汁…引入粉面…凝淀如

石…浣衣發(fā)面。他處以灶灰淋濃汁，亦去垢發(fā)面。下列關(guān)于石堿(K2c。3)說(shuō)法正確的是

A.獲取石堿過(guò)程未涉及氧化還原反應(yīng)

B.“原水淋汁”相當(dāng)于浸取、過(guò)濾的實(shí)驗(yàn)操作

C.冷水中的“浣衣、去垢”效果優(yōu)于熱水

D.“浣衣發(fā)面”說(shuō)明石堿受熱易分解生成CO2

7.反應(yīng)C12+2Na0H=NaC10+NaCl+H2?？芍苽浜认君R!J。若以代表阿伏加德羅常

數(shù)的值，下列說(shuō)班正確的是

A.每消耗3.55g。2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.05以

B.0.1molNaOH晶體中含離子數(shù)目為0.3叫

C.ILO.lmol?LTNaClO溶液中含C1CT數(shù)目為0.1必

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LH2。含"鍵數(shù)目為必

8.碳粉高溫下還原CuO制取納米級(jí)CU2O：2CuO(s)+C(s)^=^Cu2O(s)+CO(g)MJ＞0,

反應(yīng)達(dá)平衡后，下列說(shuō)法正確的是

A.升高溫度，v正增大、n逆減小

B.保持溫度不變，通入少量CO,達(dá)新平衡后c(CO)變大

C.加入少量碳粉，可提高CuO的平衡轉(zhuǎn)化率

D.分離出CO,有利于CwO的生成

二、選擇題：本題共6小題，每小題4分，共24分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。

若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)，多選得0分；若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選一個(gè)且正

確得2分，選兩個(gè)且都正確得4分，但只要選錯(cuò)一個(gè)就得0分。

9.一種降低氯堿工業(yè)能耗的改進(jìn)裝置如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A-a電極上的02被氧化|、I/II

B.Ag可作b電極的材料1限L

C.Na+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜向a電極移動(dòng)

D.改進(jìn)設(shè)計(jì)通過(guò)增強(qiáng)a電極上反應(yīng)物的氧化性來(lái)減少能耗|J

陽(yáng)離子交換膜

水(含少量NaOH)飽和食鹽水

10.依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)和現(xiàn)象，得出結(jié)論正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

A向Ca(C10)2溶液中通入SO2氣體有白色沉淀生成酸性：H2SO3>HC1O

觀察到“光亮的

B激光燈照射蛋白質(zhì)溶液蛋白質(zhì)溶液屬于膠體

通路”

向0.1mol-L-1的FeCb溶液中滴

C溶液變藍(lán)氧化性：Fe3+>I

加KI一淀粉溶液2

向葡萄糖溶液中滴加酸性酸性KMnCU溶液

葡萄糖中含有醛基

KMnCU溶液紫紅色褪去

1L磷元素有白磷、紅磷等單質(zhì)，白磷CP”結(jié)構(gòu)及晶胞如圖所示，白磷和紅磷轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)

方程式為北4(白磷,s)=4Px(紅磷,s)下列說(shuō)法正確的是

A.P4屬于共價(jià)晶體。表示P,

B.白磷中的P—P-P夾角為109。28，P

C.白磷晶胞中，P—P鍵的作用弱于P4的分子間作用力//\

D.白磷(s)和紅磷(s)在02(g)中充分燃燒生成等量P2o5(s),

白磷放出的熱量更多pP,分子白磷晶胞

12.瑞格列凈是一種治療糖尿病的藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

下列關(guān)于瑞格列凈說(shuō)法正確的是

A.1mol該化合物最多與4molNaOH反應(yīng)

B.分子中含有4個(gè)手性碳原子

C.分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)

D.該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)后的產(chǎn)物在水中的溶解度會(huì)減小

13.工業(yè)制硫酸的重要步驟：2sO2(g)+O2(g)ki2sO3?為放熱反應(yīng)。在固定體積的密閉

容器中加入一定量的SO2和。2,在不增減物料的前提下，反應(yīng)速率V隨時(shí)同f的變化關(guān)

系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.Of時(shí)間段，容器內(nèi)的氣體密度先減小后保持不變

B.“時(shí)刻改變條件后，為濃度商)

C.打時(shí)刻，改變的條件是增大壓強(qiáng)

D.灰?玄的任意時(shí)刻，單位時(shí)間內(nèi)消耗ImolSOz，

同時(shí)消耗ImolSO3

14.Na2CO3和NaHCO3混合溶液具有控制酸堿平衡、調(diào)節(jié)細(xì)胞生存環(huán)境等作用。已知25%：

-63

時(shí)，/Cal(HoCO3)=10\Ka2(H2co3)=1。7°,25,下列有關(guān)Na2cO3和NaHCCh混合溶液

的說(shuō)法正確的是

A.pH=10.25的混合溶液中存在：

c(HCO日)

B.混合溶液中持續(xù)加蒸儲(chǔ)水的值逐漸變大

'c(cor)

C.混合溶液中滴加少量Ca(0H)2溶液，反應(yīng)的離子方程式為Ca2++COr=CaCC>3I

-1

D.當(dāng)c(Na2CO3)=c(NaHCO3)=0.1mol?時(shí)，c(HCOf)+c(CO3-)=0.2mol,L

心生:斌題第3頁(yè)共6頁(yè)

三、非選擇題：共5題，共60分。

15.(10分)一種由菱鎂礦(主要成分MgCO3,還含少量FeCO3和SiO?)制備高純MgO的工

藝流程如下：

菱鎂礦T浸取氧化IT調(diào)PH]—[空遐_|七＞鎂卜胸碎》氧化鎂

已知：相關(guān)金屬置于形蟬邕化物遠(yuǎn)淀的pH范圍如下:

金屬離子Fe2+Fe3+Mg2+

開(kāi)始沉淀的pH7.61.98.4

沉淀完全的pH9.63.210.8

(1)為了加快反應(yīng)速率和提高鎂的浸取率，需要對(duì)菱鎂礦進(jìn)行(填操作名稱(chēng))處理。

(2)濾渣的主要成分是(填化學(xué)式)。

(3)“浸取”時(shí)加入的鹽酸不宜過(guò)量太多的原因是o

(4)“調(diào)pH”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o某同學(xué)認(rèn)為“氧化”步驟可省略，

直接用MgO調(diào)節(jié)pH值得到Fe(OH)2沉淀，該想法不合理的原因是。

(5)“沉鎂”時(shí)選用NH4HCO3而不選用Na2c(%的原因是o

16.(10分)CO2的資源化不僅能減少CO2排放，還能有效利用碳資源。

(DCO2制取低碳醇的反應(yīng)如下：

反應(yīng)I：CO2(g)+3H2(g)=^CH30H(g)+H?O(g)

反應(yīng)n：CO2(g)+H2(g)^=^CO(g)+H2O(g)

A7^=+41.2kJmor1b

則CO(g)與也?合成CH30H(g)的熱化學(xué)方程式；

為；在密閉容器中，按"32)：〃9。2)=3J充入$

馬和C02,平衡時(shí)用、含碳物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨“

溫度變化的曲線如圖1所示，圖中表示CH30H組分

的是曲線(填序號(hào))。圖1

(2)250。(3時(shí)，向4L恒容密閉容器中通入6molCO2.6molCH4,發(fā)生如下反應(yīng)：CO2(g)

+CH4(g)==e2CO(g)+2H2(g)。平衡時(shí)，各組分體積分?jǐn)?shù)如下表所示。

物質(zhì)

CH4co2coH2

體積分?jǐn)?shù)0.10.10.40.4

該條件下，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為;向平衡體系中再通入6moic。2、8molH2,平

衡(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。

⑶用KOH溶液吸收CO2可得KHCO3溶液。室

8o

溫下,HCOr+H2O^==^H2co3+OH-的平衡常數(shù)K

=［已知：心(H2co3)=10-638］。在密閉容器6O

中，向含有催化劑的KHCO3溶液中通入氏制備

HCOO",測(cè)得HC07的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖240

所示。在40。(2至80。(3過(guò)程中，轉(zhuǎn)化率迅速上升的原

17.(12分)草酸(H2c2。4)是一種具有還原性的弱酸。某小組在濃硫酸催化下，用硝酸氧化葡

萄糖制草酸，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)如圖所示。

⑴球形冷凝管的a端(填“進(jìn)水”或“出

水”卜)。裝置B瓶的作用是。

(2)配制硝酸和濃硫酸的混合液時(shí)，加入酸的先

后順序是O

(3)55~60。(：時(shí)，裝置A中生成H2c2O4,同時(shí)

生成氮的氧化物。

①該實(shí)驗(yàn)采用的加熱方式為。

②當(dāng)尾氣中M(NO2)：w(N0)=l：1時(shí)，裝置C中的NaOH溶液能將NO、NO?吸收

轉(zhuǎn)化為NaNOz，反應(yīng)的離子方程式為o

(4)若濃硫酸用量過(guò)多，會(huì)導(dǎo)致草酸產(chǎn)率降低的原因是

(5)用高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液可滴定草酸的濃度，滴定前需潤(rùn)洗的儀器為；滴定終點(diǎn)的

判定方法是.

18.(14分)抗失眠藥物的中間體G的合成路線如下:

(DA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其化學(xué)名稱(chēng)為

(2)C中所含官能團(tuán)名稱(chēng)為。

(3)C-D的反應(yīng)類(lèi)型為o

(4)D—E的反應(yīng)方程式為

（5）C的同分異構(gòu)體之一X,符合條件：①含有苯環(huán)；②酸性條件下，水解產(chǎn)物的核磁共

振氫譜都只有兩個(gè)峰。則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（6）可用于鑒別F與G的常用化學(xué)試劑為_(kāi)___。

⑺利用上圖合成路線信息'以0cH5的路線

H5CH。和CH式為原料，設(shè)計(jì)合成］

（無(wú)機(jī)試劑任選）。

19.（14分）含硼物質(zhì)在儲(chǔ)氫、有機(jī)合成、超導(dǎo)等方面有廣泛用途。

⑴金屬催化劑M（Co、Ni）催化硼氫化鈉（NaBHO水解釋放H?機(jī)理如下圖所示:

①基態(tài)Co原子的電子排布式為，其中未成對(duì)電子有個(gè)。

②過(guò)程II中形成化學(xué)鍵的類(lèi)型有（填序號(hào)）O

A.離子鍵B.金屬鍵C.極性鍵D.非極性鍵

③BH；最終會(huì)轉(zhuǎn)化為BCOH）；,1個(gè)B（0H）［中存在個(gè)配位鍵。

⑵有機(jī)電子器件產(chǎn)品環(huán)硼氮六烷的結(jié)構(gòu)如圖1所示，環(huán)硼氮六烷在熱水中比冷水中溶

解度顯著增大的主要原因是

⑶氮化硼有多種晶體結(jié)構(gòu)。c-BN是一種與金剛石類(lèi)似的正四面體結(jié)構(gòu)晶體；w-BN是

一種硼和氮原子之間的成鍵方式與c-BN類(lèi)似的晶體；A-BN是一種類(lèi)似石墨的蜂窩六邊形

層狀結(jié)構(gòu)晶體。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示。

①下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是（填序號(hào)）。

A.三種BN晶體中B—N鍵的鍵長(zhǎng)相等

B.c-BN晶體的硬度較大

C.w-BN中B原子采取的雜化方式是sp?

圖I

D.〃-BN具有一定的潤(rùn)滑性

②已知氮化鋁（A1N）晶體也是一種微粒之間以共價(jià)鍵結(jié)合的晶體，請(qǐng)用結(jié)構(gòu)知識(shí)解釋

BN晶體熔點(diǎn)比A1N高的原因o

（4）鎂粉與硼粉在一定條件下可合成一種超導(dǎo)體，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖I、II所示，則其化學(xué)

式為°

化學(xué)試題第6頁(yè)共6頁(yè)

機(jī)密★啟用前

?？谑?024屆高三摸底考試

化學(xué)試題參考答案

一'選擇題（每小題2分，共16分）

題號(hào)12345678

答案ACBDCBAD

二'選擇題（每小題4分，共24分）

題號(hào)91011121314

答案CDBCDCDDAB

三、非選擇題

15.（10分）

（I）粉碎（1分）

（2）SiO2（1分）

（3）避免調(diào)pH時(shí)消耗過(guò)多的MgO（2分）

（4）2FQ+3MgO+3H2O=2Fc（OH）3+3Mg2（2分）當(dāng)Fc?+完全沉淀時(shí)，Mg2+已

開(kāi)始沉淀，從而導(dǎo)致產(chǎn)率下降（2分）

（5）煨燒后制得的氧化鎂中不含Na+,保證高純（2分）

16.（10分）

±1

（I）CO（g）+2H2（g）=^=CII3OI1（g）AH=-90.2kJmoF（2分）

III（1分）

（2）2/3（或0.67）（l分）不移動(dòng)（2分）

（3）IO-7.62（2分）溫度升高反應(yīng)速率增大，溫度升高催化劑的活性增弼（2分）

17.（12分）

（1）出水（1分）作安全瓶（或防止C中溶液倒吸入A中）（1分）

（2）硝酸、濃硫酸（先加硝酸后加濃硫酸或?qū)饬蛩峋徛尤胂跛嶂?，并攪拌）?分）

（3）①55?60°C的水浴加熱（I分）

化學(xué)試題參考答案第1頁(yè)共3頁(yè)

機(jī)密★啟用前

?？谑?024屆高三摸底考試

化學(xué)試題參考答案

一'選擇題（每小題2分，共16分）

題號(hào)12345678

答案ACBDCBAD

二'選擇題（每小題4分，共24分）

題號(hào)91011121314

答案CDBCDCDDAB

三、非選擇題

15.（10分）

（I）粉碎（1分）

（2）SiO2（1分）

（3）避免調(diào)pH時(shí)消耗過(guò)多的MgO（2分）

（4）2FQ+3MgO+3H2O=2Fc（OH）3+3Mg2（2分）當(dāng)Fc?+完全沉淀時(shí)，Mg2+已

開(kāi)始沉淀，從而導(dǎo)致產(chǎn)率下降（2分）

（5）煨燒后制得的氧化鎂中不含Na+,保證高純（2分）

16.（10分）

±1

（I）CO（g）+2H2（g）=^=CII3OI1（g）AH=-90.2kJmoF（2分）

III（1分）

（2）2/3（或0.67）（l分）不移動(dòng)（2分）

（3）IO-7.62（2分）溫度升高反應(yīng)速率增大，溫度升高催化劑的活性增弼（2分）

17.（12分）

（1）出水（1分）作安全瓶（或防止C中溶液倒吸入A中）（1分）

（2）硝酸、濃硫酸（先加硝酸后加濃硫酸或?qū)饬蛩峋徛尤胂跛嶂?，并攪拌）?分）

（3）①55?60°C的水浴加熱（I分）