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文檔簡介
福建省三明地區(qū)部分高中校協(xié)作2023-2024學(xué)年
高二上學(xué)期期中聯(lián)考
(考試時間:90分鐘總分:100分)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16Na23Mg24Al27
第I卷(選擇題,共48分)
一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項(xiàng)是符合題意
的。)
1.下列說法正確的是
A.電解MgCL飽和溶液,可制得金屬鎂
B.升高溫度,一般可使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,因而反應(yīng)速率增大
C.用廣泛pH試紙測得某溶液的pH為2.3
D.H+(aq)+OH(叫)=H2。。)△H=-57.3kJ-moH,可知:含ImolCH3COOH的溶液與含Imol
NaOH的溶液混合,放出熱量等于57.3kJ
2.已建立平衡的某可逆反應(yīng),當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動時,下列有關(guān)敘述
正確的是
①生成物的體積分?jǐn)?shù)一定增大②生成物的產(chǎn)量一定增加③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大
④反應(yīng)物濃度一定降低⑤逆反應(yīng)速率一定降低⑥使用合適的催化劑
A.②B.①②③C.②③④D.④
3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.25℃時,lLpH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為O.INA
B.100mLZ.Omol.L1的鹽酸與醋酸溶液中氫離子數(shù)均為0.2NA
C.密閉容器中,2moiSO2和ImolCh催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA
D.2.3gNa與O2完全反應(yīng),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于O.INA和0.2NA之間
4.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
32
A.無色透明的溶液中:Fe\Ba\NO3\C「
22
B.c(Fe3+)=0.1mol-L-i的溶液中:K\Na\SO4>CO3-
2
C.c(H+)=10-i4mol-L-i溶液中:Na+、[A1(OH)4]\SHSO3-
D.水電離出的cMH+)與cMOH-)乘積為10-28的溶液中:K+、Na+、HCO3、Ca2+
5.下列關(guān)于可逆反應(yīng)A⑺+2B(s)n/C(g)NH<0,敘述正確的是
A.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡之后,氣體摩爾質(zhì)量不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.平衡后,恒溫恒容下,通入氣體C,氣體C的濃度可能不變
C.平衡后,恒容下降低溫度,再次平衡后氣體中C的體積分?jǐn)?shù)可能減小
D.平衡后,恒溫下擴(kuò)大容器體積,再次平衡后氣體密度一定減小
6.一定溫度下,向lOmLO.40moiLIH2O2溶液中加入適量FeCb溶液,不同時刻測得生成。2
的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如表所示。資料顯示,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:①2Fe3++H2O2=2Fe2++
ChT+2H+,②H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+,反應(yīng)過程中能量變化如圖所示。下列說法不正
確的是
反應(yīng)①'反應(yīng)②反應(yīng)
過程
A.0~6min的平均反應(yīng)速率v(H2O2)=3.33x10-2mol-L-1-min-1
B.Fe3+的作用是增大過氧化氫的分解速率
C.反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),反應(yīng)②是放熱反應(yīng)
D.反應(yīng)2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)WA/f=Ei-E2<0
7.某MOFs多孔材料孔徑大小和形狀恰好將N2O4“固定”,能高選擇性吸N02O廢氣中的
NO2被吸附后,經(jīng)處理能全部轉(zhuǎn)化為HNO3。原理示意圖如下。
已知:2NC)2(g)-^N2O4(g)AH<Oo下列說法不正確的是
A.溫度升高時不利于NCh吸附
B.多孔材料“固定”N2O4,促進(jìn)2NO2(g)=^N2CU(g)平衡正向移動
C.轉(zhuǎn)化為HNC)3的反應(yīng)是:2N2C)4+O2+2H2O=4HNO3
D.每獲得0.4molHNC)3時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.02x1()22
8.下列離子方程式書寫正確的是
A.向硫酸鋁溶液中滴入少量氨水:A13++3OH-=A1(OH)3;
B.向Feb溶液中通入過量Cb:C12+2r=2Cl-+I2
C.用FeS除去廢水中的Cu2+:Cu2+(叫)+FeS(s)=CuS(s)+Fe2+(aq)
2++2
D.向NH4Hse)4溶液中加入少量Ba(OH)2溶液:Ba+NH4+OH+SO4=BaSO4;+NH3H2O
9.常溫,下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論不相符的是
選項(xiàng)操作及現(xiàn)象推論
用pH試紙測得O.lmolL-iCH3coOH溶液pH約為
ACH3coOH是弱電解質(zhì)
3
向某無色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣溶液中可能含有CO32
B
體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁
或HCO3-
用pH計(jì)測定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClOHC1O的酸性弱于
C
溶液的pH,前者的pH小于后者的CH3COOH
向2mLimolLNaOH溶液中加入ImLO.lmol-L1
Mg(OH)2沉淀轉(zhuǎn)化為
DMgCb溶液,產(chǎn)生白色沉淀;再力口入ImLO.lmoLL-
Fe(OH)3沉淀
LFeCb溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀
A.AB.BC.CD.D
10.下列說法正確的是
A.常溫時,某物質(zhì)的溶液中由水電離出的c(H+)=lxlO-amol-L-i,若a>7時,則該溶液的pH
一定為14-a
B.某溫度時水的離子積常數(shù)^w=1013mol2L-2,若將此溫度下pH=ll的NaOH溶液aL與
pH=l的稀硫酸bL混合,若所得混合液pH=2,則a:b=9:2
C.常溫下,同pH的鹽酸、硫酸、醋酸溶液導(dǎo)電性關(guān)系:鹽酸=硫酸〈醋酸
D.常溫下,同pH的硫酸和醋酸溶液中和同濃度同體積的氫氧化鈉溶液,消耗酸的體積:
硫酸〈醋酸
11.電離常數(shù)是研究電解質(zhì)在水溶液中的行為的重要工具?,F(xiàn)有HX、氏丫和H2Z三種酸,
各酸及其鹽之間不發(fā)生氧化還原反應(yīng),它們的電離常數(shù)如下表所示。
酸電離常數(shù)(25℃)
HXKa=10'2
Kai=l()64心2=10"0-3
H2Y
Kai=1019心2=10:2
H2Z
下列說法正確的是
A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:H2Z<H2Y<HX
B.在水溶液中結(jié)合H+的能力:Y2yz2-
C.Na?Y溶液與過量HX反應(yīng)的離子方程式:HX+Y2-=HY+X-
D.25℃時,濃度均為0.1mol-L-i的H2Y和H2Z溶液的pH:H2Y<H2Z
12.根據(jù)下列圖示所得推論正確的是
7
-|.110010160
罟%
0
)-O0OOr、8
、
螞7^140
<OO
旌0x-6
OO3春
3OO出
巡-4120
%OO
斗2
甌100
施
5010020304050600100200300
時間/s溫度/寬時間/s
A.甲是新制氯水光照過程中氯離子濃度的變化曲線,推斷次氯酸分解生成了HC1和02
B,乙是C4Hio(g)=C4H8(g)+H2(g)平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系曲線,推斷該反應(yīng)的
AH>0>x>0.1
C,丙是O.Smol-L1CH3coONa溶液及水的pH隨溫度的變化曲線,說明隨溫度升高,
CH3COONa溶液中c(OH-)減小
D.丁是0.03g鎂條分別與2mLZmol-L1鹽酸和醋酸反應(yīng)過程中密閉容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)隨時間
的變化曲線,推斷①代表鹽酸與鎂條的反應(yīng)
13.室溫下,下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
A.Na2s溶液:c(Na+)>c(HS?c(OH-)>c(H2S)
+2+
B.CH3coONa和CaCb混合溶液:c(Na)+2c(Ca)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)+c(Cl)
+2+
C.pH=5的NaHSCh溶液:c(Na)>c(H2SO3)>c(SO3-)>c(H)>c(OH-)
D.Na2c2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+c(H2c2。4)
14.如圖是利用一種微生物將廢水中的有機(jī)物(如淀粉)和廢氣NO的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,
下列說法中一定正確的是
A.質(zhì)子透過陽離子交換膜由右向左移動
B.電子流動方向?yàn)镹TYTX—M
C.M電極反應(yīng)式:(C6Hio05)n+7nH2O-24ne-=6nCO2T+2411H+
D.當(dāng)M電極微生物將廢水中16.2g淀粉轉(zhuǎn)化掉時,N電極產(chǎn)生134.4LN2(標(biāo)況下)
15.疊氮酸(HN3)是一種弱酸。常溫下,向20mLeUmoLL」的HN3溶液中逐滴加入O.lmolL
NaOH溶液。測得滴定過程電溶液的pH隨MNaOH)變化如圖所示,下列說法正確的是
+
A.點(diǎn)①溶液中:C(HN3)+C(H)>C(N3-)+C(OH-)
+
B.點(diǎn)②溶液中:c(Na)=c(N3-)+c(HN3)
C.常溫下,Ka(HN3)的數(shù)量級為IO4
+
D.點(diǎn)③溶液中:C(OH-)=C(H)+C(HN3)
232
16.某100mL無色溶液可能含有Na+、NH4\Mg\AF+、Fe\CO3>中的若干種,取
該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖:(所加試劑均過量,氣體全部逸出)
下列說法錯誤的是
2
A.原溶液一定存在Na+、NH4\Mg2+、AF+和CL一定不存在Fe3+、CO3
+1
B.原溶液中c(NH4)=lmol-L-
C.沉淀2的成分為Mg(OH)2
D.原溶液中c(Cl-巨61no卜L-i
第n卷(非選擇題)
二、非選擇題(包括4小題,共52分)
17.(14分)某市對大氣進(jìn)行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于
等于2.5um的懸浮顆粒物)其主要來源為燃煤、機(jī)動車尾氣等。因此,對PM2.5、SO2>CO、
NOx等進(jìn)行研究具有重要意義。請回答下列問題:
(1)關(guān)于PM2.5的研究:
常溫下用蒸儲水處理PM2.5樣本制成待測試樣。若測得該試樣所含水溶性無機(jī)離子的化學(xué)
組分及其平均濃度如下表:
離子K+++2
NaNH4SO4'NO3Cl-
濃度(moLL」)4xl0-66x10-62x10-54x10-53x10-52x10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5試樣顯______(填“酸性”、“堿性”或沖性)其pH=____________________0
(2)關(guān)于SO2的研究:
①為減少SO2的排放,常采取的措施之一是將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料。
已知:C(s)+O2(g)=CO2(g);AHi=-437.3kJ-moH
H2(g)+1o2(g)=H2O(g);AH2=-285.8kJ-moH
1,
1
CO(g)+-O2(g)=CO2(g);A/f3=-283.0kJ-mor
則寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;
②S02是工業(yè)制硫酸的重要中間產(chǎn)物。通過下列反應(yīng):
2SO2(g)+O2(g)2so3(g)AH=-198kJ-moE(催化劑在400?500℃時效果最好)。
結(jié)合信息與下表數(shù)據(jù),根據(jù)化學(xué)理論與生產(chǎn)實(shí)際綜合分析,為了使二氧化硫盡可能轉(zhuǎn)化為三
氧化硫,應(yīng)選擇的生產(chǎn)條件是(含壓強(qiáng)、溫度、催化劑等)。在生產(chǎn)中,還可以
通入過量空氣,其目的是。某溫度下不同壓強(qiáng)下SO2的轉(zhuǎn)化率(%):
lxlO5PalxlO6Pa5xl06PalxlO7Pa
轉(zhuǎn)化率97.5%99.2%99.6%99.7%
③某人設(shè)想以如下圖所示裝置用電化學(xué)原理將二氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸:
so
H-O
50*J<
H.SO.
寫出通入so2的電極的電極反應(yīng)式__________________________
(3)關(guān)于NOx和CO的研究:
已知?dú)飧字猩蒒O反應(yīng)為:N2(g)+O2(g).'2N0(g),若1mol空氣含有0.8molN2和0.2
molCh,1300°C時在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡。測得NO為8x10-4mol。計(jì)算該溫度下的
平衡常數(shù)長=(計(jì)算過程中可進(jìn)行合理近似處理),汽車啟動后,氣缸溫
度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是0
18.(12分)某研究小組探究飲用水中鐵鎰的來源和去除原理。
I.鐵鑄來源
某地區(qū)地下水鐵錦含量和國家標(biāo)準(zhǔn)對比
某些地區(qū)地下水常見微粒含量(mg1」)國家飲用水標(biāo)準(zhǔn)(mg]」)
2+2+2+2+
FeMnHCO3-CO2FeMnPH
4?200.4-31-1.530?700.30.16.5?8.5
(1)利用FeCCh溶解度計(jì)算溶出的Fe2+為LlmgL-i,依據(jù)上表數(shù)據(jù),結(jié)合平衡移動原理,
解釋地下水中Fe2+含量遠(yuǎn)大于Llmg-L"的原因__________________________。
II.去除原理
O2Fe(OH)3O2OH-MnO?
(2)自然氧化法:
①曝氣池中使水呈“沸騰”狀的作用。
②補(bǔ)全曝氣池中氧化Fe2+時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
2+
Fe+O2+H2O=Fe(OH)3;+
此方法鐵去除時間長,鎬去除率低。
(3)藥劑氧化法:工業(yè)上可以采用強(qiáng)氧化劑(C1O2、液氯、雙氧水等),直接氧化Fe2+、Mn2+
生成Fe(OH)3和MnCh除去。某實(shí)驗(yàn)中pH=6.5時,F(xiàn)e2\MM+濃度隨CICh投加量的變化曲
線如圖:
①C1O2投加量小于L2mgU時,可以得出Fe2\MM+性質(zhì)差異的結(jié)論是。
②分析圖中數(shù)據(jù)C1O2氧化Md+是可逆反應(yīng)。寫出反應(yīng)的離子方程式。
③寫出兩種提高錦去除率的方法。
19.(12分)合成氣(C0+H2)在煤化工和天然氣化工中有著十分重要的地位,由合成氣可合
成多種有機(jī)基礎(chǔ)原料和產(chǎn)品。
(1)煤化工中生產(chǎn)合成氣的反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+QkJmol1(Q>0)
①該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為,該反應(yīng)在______(填“高溫”或“低溫”)自發(fā)進(jìn)行。
②在恒溫恒容下,同時放入C(s)、H2O(g),CO(g)、H2(g)四種物質(zhì),下列事實(shí)能夠說明反應(yīng)
C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)已達(dá)到平衡的是0
A.反應(yīng)體系中,混合氣體的密度不再改變
B.反應(yīng)體系中,CO和H2的體積分?jǐn)?shù)相等
C.反應(yīng)體系中,當(dāng)有2moiH-0鍵斷裂的同時有ImolH-H鍵形成
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
(2)天然氣化工中生產(chǎn)合成氣的主要反應(yīng)為:2cH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)
△H=akJ-moH,在恒容容器中按物質(zhì)的量之比1:2加入一定量的CH4和。2,在壓強(qiáng)為
1.01xl05Pa,不同溫度下測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率如下圖所示:
100|
9o
8o
7o
6o
5o
4o
3O
2?oo40050060070080090010001100
①請?jiān)趫D中畫出壓強(qiáng)為5.05xl05Pa時CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線
②現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng):2cH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)在750℃下,以不同碳氧比
[“(CHj/mOj]投料時反應(yīng),達(dá)平衡后CH4的轉(zhuǎn)化率及H2、CO的選擇性,所測數(shù)據(jù)如表
目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率
所示。(已知:選擇性=)
反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率
碳氧比[”(CHJ/MO?)]1:0.251:0.51:11:1.25
CH4轉(zhuǎn)化率0.400.880.980.99
H2選擇性0.980.930.670.40
co選擇性0.990.940.650.32
最佳碳氧比[?(CH4)/n(O2)]為O假設(shè)按碳氧比:1投料,反應(yīng)容器的體
積為VL,通入CH4和02各amol,請列式表示平衡時容器內(nèi)H2的濃度(列出a、V
的代數(shù)計(jì)算式即可)。
(3)煤化工可以制取甲醇,甲醇-空氣燃料電池,以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,(電極材料為
惰性電極),當(dāng)KOH全部轉(zhuǎn)化為KHCO3,停止放電,寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式________________。
20.(14分)乙酸、碳酸、次氯酸、草酸在生產(chǎn)、生活及醫(yī)藥方面有廣泛用途。
回答下列問題:
I.已知25℃時,H2so3、H2cO3、HC1O和CH3coOH的電離平衡常數(shù)如下:
化學(xué)式H2sO3H2CO3HC1OCH3COOH
電離平衡常數(shù)Kai=1.4xl0-2Kai=4.5xl0"
4.0x10-81.8x10-5
(E)&2=6.0X10-S%2=4.7x10-11
(1)O.lmolLT的下列四種溶液,pH由小到大的順序是(填標(biāo)號)。
A.Na2cC)3B.CH3coONaC.NaClOD.NaHSO3
(2)0.1mol-L->NaHCCh的溶液中c(OH)>c(H+),結(jié)合數(shù)據(jù)用化學(xué)用語解釋原因:
(3)向NaClO溶液中通入少量CCh,反應(yīng)的離子方程式為
(4)向NaClO溶液中分別加入下列物質(zhì),能增大c(HC10)的是(填標(biāo)號)。
A.CH3coOHB.SO2C.NaHCChD.NaOH
II.乙二酸(H2c2O4)俗稱草酸,在實(shí)驗(yàn)研究和化學(xué)工業(yè)中應(yīng)用廣泛。
⑴室溫下,測得(Mmol?L-lH2C2O4溶液的pH=1.3,寫出草酸的電離方程式。
(2)草酸溶液中各粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示:
①向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5時發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式是
②0.1mol-L-iKHC2O4溶液中,下列粒子濃度關(guān)系正確的是(填序號)。
++2
a.C(K)+C(H)=C(HC2O4)+C(C2O4)+C(OH-)
+2
b.C(K)>C(HC2O4-)>c(C2O4)>c(H2c2O4)
+
c.C(K)=C(HC2O4)+c(C2O42-)+c(H2c2O4)
【參考答案】
17.(14分)(1)①.酸性(1分)②.4(1分)
(2)①.C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)△/7=+131.5kJ/mol(2分)
②.常壓,400~500℃,使用催化劑(2分)
增大氧氣濃度,提高二氧化硫轉(zhuǎn)化率(2分)
③SCh—2e-+2H2O=4H++SC>42-(2分)
(3)①.4義10-6(2分)
②.升溫,反應(yīng)速率加快,而且反應(yīng)正方向吸熱,平衡向右移動(2分)
2+
18.(12分)(D.FeCCh難溶存在沉淀溶解平衡:FeCO3(s).?Fe(aq)+CO^(aq),酸雨中
含有H+濃度較
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