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文檔簡介
全國百校名師聯(lián)盟2024屆高考考前提分化學仿真卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列說法正確的是
A.檢驗(NH4)2Fe(SO4)2?12出0晶體中的NHj:取少量晶體溶于水,加入足量濃NaOH溶液并加熱,再用濕潤的藍
色石蕊試紙檢驗產(chǎn)生的氣體
B.驗證FeCb與KI反應(yīng)的限度:可將少量的FeCb溶液與過量的KI溶液混合,充分反應(yīng)后用CCL萃取,靜置,再
滴加KSCN溶液
C.受漠腐蝕至傷時,先用稀NaOH溶液洗,再用水洗
D.用激光筆檢驗硫酸銅溶液具有丁達爾效應(yīng)
2、下列說法正確的是()
A.C12溶于水得到的氯水能導電,但C12不是電解質(zhì),而是非電解質(zhì)
B.以鐵作陽極,伯作陰極,電解飽和食鹽水,可以制備燒堿
C.將ImolCb通入水中,HC1O,Cl,CKT粒子數(shù)之和為2x6.02x1()23
D.反應(yīng)ALO3(s)+3C12(g)+3CXs)=2AlC13(g)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,貝!JAH>0
3、下列實驗方案正確且能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.證明碳酸的酸性比硅酸強
驗證草酸晶體是否含結(jié)晶水
很介氣體一
C.檢驗混合氣體中H2s和CO
足fit微性高iI,應(yīng)清2
仰濟液\
冰**
旅硫的
D.乙靜壽”??第溶液制備乙酸乙酯
4、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中Y、W處于同一主族Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和等
于8,X的簡單氫化物與W的簡單氫化物反應(yīng)有大量白煙生成。下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:Y<Z<W
B.Z與W形成化合物的水溶液呈堿性
C.W的某種氧化物可用于殺菌消毒
D.Y分別與X、Z形成的化合物,所含化學鍵的類型相同
5、在微生物作用下電解有機廢水(含CH3COOH),可獲得清潔能源H2其原理如圖所示,正確的是()
AB
4電源d~
co,
市
一
僦
性
呼
《
電
物
極
"I1^漏
航質(zhì)子交換依
A.通電后,H+通過質(zhì)子交換膜向右移動,最終右側(cè)溶液pH減小
B.電源A極為負極
C.通電后,若有22.4LH2生成,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子
+
D.與電源A極相連的惰性電極上發(fā)生的反應(yīng)為CH3COOH-8e+2H2O=CO2T+8H
6、我國科學家提出了無需加入額外電解質(zhì)的鈉離子直接甲酸鹽燃料電池體系,其工作原理如圖所示。甲酸鈉
(HCOONa)的水解為電極反應(yīng)和離子傳輸提供了充足的OH和Na+。下列有關(guān)說法不正確的是
A.
2
B.放電時,負極反應(yīng)為HCOO+3OH-2e=CO3+2H2O
C.當電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,右側(cè)電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加2.3g
D.與傳統(tǒng)的氯堿工業(yè)相比,該體系在不污染環(huán)境的前提下,可以實現(xiàn)同步發(fā)電和產(chǎn)堿
7、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是
A.5.6gFe完全溶于一定量濱水中,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的總電子數(shù)一定為0.3L
B.1molNa與足量Oz反應(yīng),生成Na?。和Na?。2的混合物,鈉失去2NA個電子
C.標況時,22.4L二氯甲烷所含有的分子數(shù)為M
D.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,有1.5L對共用電子對被破壞
8、我國科學家在綠色化學領(lǐng)域取得新進展。利用雙催化劑Cu和CU2O,在水溶液中用H原子將CO2高效還原為重要
工業(yè)原料之一的甲醇,反應(yīng)機理如下圖。下列有關(guān)說法不正確的是
B.催化劑Cu結(jié)合氫原子,催化劑CU2O結(jié)合含碳微粒
C.該催化過程中只涉及化學鍵的形成,未涉及化學鍵的斷裂
D.有可能通過調(diào)控反應(yīng)條件獲得甲醛等有機物
9、化學與生活密切相關(guān),下列說法不正琥的是()
A.用浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達到水果保鮮的目的
B.人工合成的多氟碳化物可能作為未來的血液的替代品
C.煤經(jīng)氣化和液化兩個物理變化過程,可變?yōu)榍鍧嵞茉?/p>
D.禁止使用四乙基鉛作汽油抗爆震劑,可減少汽車尾氣污染
10、對于2sO2(g)+O2(g)W2SO3(g),AH<0,根據(jù)下圖,下列說法錯誤的是()
A.打時使用了催化劑B.打時采取減小反應(yīng)體系壓強的措施
C.a時采取升溫的措施D.反應(yīng)在友時刻,Sth體積分數(shù)最大
11、在實驗室進行物質(zhì)制備,下列設(shè)計中,理論上正確、操作上可行、經(jīng)濟上合理、環(huán)境上友好的是()
A.C點燃>COC,>CC)2NaOH溶液>Na2CC)3
B.CuAgNQ溶液>Cu(NC)3)2溶液NaOH溶液>Cu(OH)2
C.Fe點燃汨02。3硫酸溶液>Fe2(SC)4)3溶液
D.CaO也。>Ca(OH)2溶液何9>NaOH溶液
12、蓮花清瘟膠囊對新冠肺炎輕癥狀患者有顯著療效,其有效成分綠原酸存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列有關(guān)說法正確的是
A.H的分子式為C17H14O4
B.Q中所有碳原子不可能都共面
C.Imol綠原酸與足量NaHCCh溶液反應(yīng),最多放出ImoKXh
D.H、Q、W均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、顯色反應(yīng)
13、高能固氮反應(yīng)條件苛刻,計算機模擬該歷程如圖所示,在放電的條件下,微量的。2或N2裂解成游離的O或N原
子,分別與N2和。2發(fā)生以下連續(xù)反應(yīng)生成NO。下列說法錯誤的()
反應(yīng)+標反應(yīng)*林
RHRI2
A.圖1中,中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-O=N—O+N=O
B.NO的生成速率很慢是因為圖2中間體2到過渡態(tài)4的能壘較大
C.由O和N2制NO的活化能為315.72kJ.mol1
D.由N和Ch制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率慢
14、Na、AI、Fe都是重要的金屬元素。下列說法正確的是
A.氧化物都是堿性氧化物
B.氫氧化物都是白色固體
C.單質(zhì)都可以與水反應(yīng)
D.單質(zhì)在空氣中都形成致密氧化膜
15、化學與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實的解釋錯誤的是()
選項現(xiàn)象或事實解釋
A用鐵罐貯存濃硝酸常溫下鐵在濃硝酸中鈍化
B食鹽能腐蝕鋁制容器A1能與Na+發(fā)生置換反應(yīng)
C用(NH4)2S2O8蝕刻銅制線路板S2O8z一的氧化性比CM+的強
D漂白粉在空氣中久置變質(zhì)Ca(ClO)2與CO2和H2O反應(yīng),生成的HCIO分解
A.AB.BC.CD.D
16、下列說法正確的是()
A.鋼管鍍鋅時,鋼管作陰極,鋅棒作為陽極,鐵鹽溶液作電解質(zhì)溶液
B.鍍鋅鋼管破損后,負極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2+
C.鍍銀的鐵制品,鍍層部分受損后,露出的鐵表面不易被腐蝕
D.鋼鐵水閘可用犧牲陽極或外加電流的陰極保護法防止其腐蝕
17、298K時,甲酸(HCOOH)和甲酸鈉的混合溶液中HCOOH、HCCKT的濃度存在關(guān)系式
c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.100molL-',而含碳元素的粒子的濃度與pH的關(guān)系如圖所示:
pH
下列說法正確的是()
A.O.lmolL^HCOONa溶液中有c(HCOO)+c(HCOOH)+c(OH)=c(H+)+0.1
B.298K時,HCOOH的電離常數(shù)Ka=1.0xl()T75
C.298K時,加蒸儲水稀釋P點溶液,溶液中"(H+)?"(OJF)保持不變
D.O.lmolL-iHCOONa溶液和O.lmoFLTHCOOH溶液等體積混合后混合液的pH=3.75(混合后溶液體積變化忽略不
計)
18、既有強電解質(zhì),又有弱電解質(zhì),還有非電解質(zhì)的可能是()
A.離子化合物B.非金屬單質(zhì)C.酸性氧化物D.共價化合物
19、運用化學知識對下列說法進行分析,不合理的是
A.從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑
B.在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”發(fā)揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產(chǎn)原料聚丙烯是混合物
C.“一帶一路”是現(xiàn)代絲調(diào)之路。絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物
D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑具有吸附性
20、同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性順序為HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判
斷錯誤的是
A.原子半徑:X>Y>ZB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3
C.元素原子得電子能力:X>Y>ZD.陰離子的還原性:Z3>Y2>X
21、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.0.01moll」氯水中,Cb、C「和CKT三粒子數(shù)目之和大于0.01NA
B.氫氧燃料電池正極消耗22.4L氣體時,負極消耗的氣體分子數(shù)目為2NA
C.2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D.0.1mol/L(NH4)2SO4溶液與0.2moI/LNH4cl溶液中的NH4+數(shù)目相同
22、大氣固氮(閃電時N2轉(zhuǎn)化為NO)和工業(yè)固氮(合成氨)是固氮的重要形式,下表列舉了不同溫度下大氣固氮和
工業(yè)固氮的部分K值:
N2+O2-2NON2+3H2,2NH3
溫度25℃2000℃25℃400℃
K3.84x10-310.15xl081.88X104
下列說法正確的是
A.在常溫下,工業(yè)固氮非常容易進行
B.人類可以通過大規(guī)模模擬大氣固氮利用氮資源
C.大氣固氮與工業(yè)固氮的K值受溫度和壓強等的影響較大
D.大氣固氮是吸熱反應(yīng),工業(yè)固氮是放熱反應(yīng)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)[化學一一選修5:有機化學基礎(chǔ)]環(huán)丙貝特(H)是一種降血脂藥物,可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白
水平,并升高高密度脂蛋白,通過改善膽固醇的分布,可減少CH和LDL在血管壁的沉積,還有溶解纖維蛋白和阻止
血小板凝聚作用。如圖是合成環(huán)丙貝特的一種新方法:
⑥回
回答下列問題:
(DC的化學名稱為_______________________
(2)F中含氧官能團的名稱為
(3)H的分子式為_________________________
(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,反應(yīng)④的化學方程式為
⑸M為的同分異構(gòu)體,能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則M的結(jié)構(gòu)共有種____(不考慮立體異構(gòu));其中
Hr1
iHNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)利用Wittig反應(yīng),設(shè)計以環(huán)己烷為原料(其他試劑任選),制備(二一的合成路線:。
24、(12分)化合物X由三種元素(其中一種是第四周期元素)組成,現(xiàn)進行如下實驗:
已知:氣體A在標準狀況下密度為0.714g?L-i;堿性溶液焰色反應(yīng)呈黃色。
(i)x中非金屬元素的名稱為,x的化學式__________。
(2)X與水反應(yīng)的化學方程式為o
(3)化合物Y由X中金屬元素和第四周期元素構(gòu)成,設(shè)計實驗證明Y的晶體類型
(4)補充焰色反應(yīng)的操作:取一根粕絲,,蘸取待測液灼燒,觀察火焰顏色。
25、(12分)工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷的濃硫酸。但某興趣小組的同學發(fā)現(xiàn)將一定量的生鐵與濃硫酸加熱時,觀察
到固體能完全溶解,并產(chǎn)生大量氣體。為此他們進行了如下探究實驗。
[探究一]稱取鐵釘(碳素鋼)6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應(yīng)后得到溶液X,并收集到氣體Y。
(1)⑴甲同學認為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+?若要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用。
a.KSCN溶液和氯水b.K3[Fe(CN)6]溶液c.濃氨水d.酸性KMnCh溶液
(II)乙同學將336mL(標準狀況)氣體Y通入足量濱水中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色變淺,試用化學方程式解釋漠水顏色變淺的
原因___________,然后向反應(yīng)后的溶液中加入足量BaCL溶液,經(jīng)適當操作得干燥固體2.33go由此推知氣體Y中
SO2的體積分數(shù)為。(結(jié)果保留一位小數(shù))。
[探究二]甲乙兩同學認為氣體Y中除SO2外,還可能含有H2和CO2。為此設(shè)計如圖實驗裝置(圖中夾持儀器省略)進
行驗證。
(2)簡述該實驗?zāi)墚a(chǎn)生少量出的原因___________(用化學用語結(jié)合少量文字表述)o
(3)裝置B中試劑的作用是,裝置F的作用是o
(4)為了進一步確認CO2的存在,需在上述裝置中添加M于(選填序號),M中所盛裝的試劑可以是
a.A?B之間11.8~(:之間c.C?D之間d.E?F之間
26、(10分)某研究性學習小組對過量炭粉與氧化鐵反應(yīng)的氣體產(chǎn)物成分進行研究。
(1)提出假設(shè)①該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO2;②該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO。
③該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是o
(2)設(shè)計方案,如圖所示,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應(yīng),測定參加反應(yīng)的碳元素與氧
元素的質(zhì)量比。
(3)查閱資料
氮氣不與碳、氧化鐵發(fā)生反應(yīng)。實驗室可以用氯化核飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNCh)飽和溶液混合加熱反應(yīng)制得氮氣。
請寫出該反應(yīng)的離子方程式:o
(4)實驗步驟
①按上圖連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱取3.20g氧化鐵、2.00g碳粉混合均勻,放入48.48g的硬質(zhì)玻璃管中;
②加熱前,先通一段時間純凈干燥的氮氣;
③停止通入N2后,夾緊彈簧夾,加熱一段時間,澄清石灰水(足量)變渾濁;
④待反應(yīng)結(jié)束,再緩緩?fù)ㄈ胍欢螘r間的氮氣。冷卻至室溫,稱得硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量為52.24g;
⑤過濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱得質(zhì)量為2.00g。
步驟②、④中都分別通入N2,其作用分別為o
(5)數(shù)據(jù)處理
試根據(jù)實驗數(shù)據(jù)分析,寫出該實驗中氧化鐵與碳發(fā)生反應(yīng)的化學方程式:o
(6)實驗優(yōu)化學習小組有同學認為應(yīng)對實驗裝置進一步完善。
①甲同學認為:應(yīng)將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,其理由是o
②從環(huán)境保護的角度,請你再提出一個優(yōu)化方案將此實驗裝置進一步完善:。
27、(12分)某學習小組以Mg(NO3)2為研究對象,擬通過實驗初步探究硝酸鹽熱分解的規(guī)律。
(提出猜想)小組提出如下4種猜想:
甲:Mg(N(h)2、NCh、O2乙:MgO、NCh、O2
丙:Mg3N2、O2丁:MgO、NO2、N2
⑴查閱資料得知,N(h可被NaOH溶液吸收,反應(yīng)的化學方程式為:o
⑵實驗前,小組成員經(jīng)討論認定猜想丁不成立,理由是=
(實驗操作)
⑶設(shè)計如圖裝置,用氮氣排盡裝置中空氣,其目的是;加熱Mg(NO3)2固體,AB裝置實驗現(xiàn)象是:
(4)有同學提出可用亞硫酸鈉溶液檢驗是否有氧氣產(chǎn)生,但通入之前,還需在BD裝置間增加滴有酚酸的氫氧化鈉溶液,
其作用是:。
(5)小組討論后認為即便通過C后有氧氣,僅僅用亞硫酸鈉溶液仍然難以檢驗,因為:,改進的措施是可在亞硫
酸鈉溶液中加入?
⑹上述系列改進后,如果分解產(chǎn)物中有02存在,排除裝置與操作的原因,未檢測到的原因是-(用化學方程式
表示)
28、(14分)以二氧化碳為原料制備尿素工藝被廣泛研究。其反應(yīng)機理為:
-1
反應(yīng)I:CO2(g)+2NH3(g)-NH2COONH4(1)zy/i=-117.2kJ?mol
-1
反應(yīng)II:NH2COONH4(1)wNH2coNH2(D+H2O(I)&h=+15.0kJ?mol
(1)反應(yīng)I平衡常數(shù)K的表達式為。
(2)由CCh(g)和NH3(g)合成尿素NH2CONH2(1)的熱化學方程式是。
(3)在恒容容器中按物質(zhì)的量之比1:2通入CO2和NH3,下列不能說明合成尿素反應(yīng)達平衡狀態(tài)的是
A.容器中氣體平均相對分子質(zhì)量不再變化
B.容器中氣體密度不再變化
C.NH3的體積分數(shù)不再變化
D.容器內(nèi)壓強不再變化
(4)通過實驗發(fā)現(xiàn),其他條件不變時,改變N%、CO2的物質(zhì)的量之比可增加尿素的產(chǎn)率,如圖為與尿素
n(CO2)
片等于二。
產(chǎn)率的關(guān)系曲線。通過曲線可知:過量對尿素產(chǎn)率的影響比較小。若在固定容器中按
通入和NH3,則合成尿素反應(yīng)達平衡后,混合氣體中C(h的物質(zhì)的量分數(shù)為(精確到0.1%)。
尿
素
產(chǎn)
率
a(
n(CO2)
(5)探究發(fā)現(xiàn),溫度、壓強、“(H2O)條件對合成尿素反應(yīng)的影響如圖1、圖2,根據(jù)圖像回答下列問題:
0.81.01.2n(H,O)
n(CO2)
①其他條件不變時,對于合成尿素的反應(yīng),若通入CO2物質(zhì)的量一定,按三種投料比[分別為3.0、3.5、4.0]投料時,
得到如圖1的橫軸對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的影響曲線。曲線A對應(yīng)的投料比是。
②圖2中a、b、c、d四條曲線中的兩條代表壓強分別為20MPa、25MPa時CO2平衡轉(zhuǎn)化率曲線,其中表示20MPa
的是(填字母)。在實際生產(chǎn)中采用圖2中M點而不是N點對應(yīng)的反應(yīng)條件,運用化學反應(yīng)速率和平衡知識,
同時考慮生產(chǎn)實際,說明選擇該反應(yīng)條件的主要原因是?
29、(10分)有研究預(yù)測,到2030年,全球報廢的電池將達到1100萬噸以上。而目前廢舊電池的回收率卻很低。為
了提高金屬資源的利用率,減少環(huán)境污染,應(yīng)該大力倡導回收處理廢舊電池。下面是一種從廢電池正極材料(含鋁箔、
LiCoO2>Fe2C>3及少量不溶于酸堿的導電劑)中回收各種金屬的工藝流程:
NaOHH2SO4H2O2Na2s04他破
速液海演?②黃鈉鐵風晶體C0C2O4
資料:1.黃鈉鐵磯晶體顆粒粗大,沉淀速度快,易于過濾。
2.鉆酸鋰難溶于水、碳酸鋰的溶解度隨溫度升高而降低。
回答下列問題:
⑴為了提高堿溶效率可以(任答兩種)
⑵從經(jīng)濟效益的角度考慮,為處理“堿溶”后所得濾液,可向其中通入過量CO2,請寫出所發(fā)生反應(yīng)的化學反應(yīng)方程式
__O
(3)“酸浸”時有無色氣體產(chǎn)生,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
(4)“沉鐵”時采用的“黃鈉鐵磯法”與傳統(tǒng)的通過調(diào)整溶液pH的“氫氧化物沉淀法”相比,金屬離子的損失少,請分析并
說明原因:_?
(5)“沉鋰”后得到碳酸鋰固體的實驗操作為
⑹已知黃鈉鐵磯的化學式為NaxFey(SO4)m(OH)n。為測定黃鈉鐵機的組成,進行了如下實驗:①稱取4.850g樣品,加
鹽酸完全溶解后,配成100.00mL溶液;②量取25.00mL溶液,加入足量的KL用0.2500mol?L-iNa2s2O3溶液進行滴
定(反應(yīng)2Fe3++2r=2Fe2++L,L+2Na2s2()3=2Nal+Na2s4。6),消耗30.00mLNa2s2O3溶液至終點。③另取25.00mL
溶液,加足量BaCk溶液充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥后得沉淀1.165g。
用Na2s2O3溶液進行滴定時,使用的指示劑為計算出黃鈉鐵磯的化學式
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解題分析】
A.向某無色溶液中加入濃NaOH溶液,加熱試管,檢驗氨氣,利用濕潤的紅色石蕊試紙,試紙變藍,則說明原溶液
中一定含NHJ不是用藍色石蕊試紙檢驗,故A錯誤;
B.反應(yīng)中氯化鐵不足,KSCN溶液遇三價鐵離子變紅色,若變紅色,說明未完全反應(yīng),說明存在化學反應(yīng)的限度,
故B正確;
C.氫氧化鈉具有腐蝕性,應(yīng)該根據(jù)漠易溶于酒精或甘油,先用酒精或甘油洗傷口,再用大量水沖洗,故C錯誤;
D.淀粉溶液是膠體,可用丁達爾效應(yīng)檢驗,硫酸銅的水溶液是溶液,沒有丁達爾效應(yīng),故D錯誤;
故選B。
2、D
【解題分析】
A.氯氣為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯誤;
B.電解飽和食鹽水制燒堿時,陽極應(yīng)為惰性電極,如用鐵作陽極,則陽極上鐵被氧化,生成氫氧化亞鐵,不能得到
氯氣,故B錯誤;
C.氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故溶液中含有未反應(yīng)的氯氣分子,故HC1O、Cl\C1。粒子數(shù)之和小于2NA,故C
錯誤;
D.反應(yīng)A12O3(s)+3C12(g)+3C(s)=2AlCb(g)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,說明AH-TASA0,反應(yīng)的牖變晶>0,貝!UH
>0,故D正確;
答案選D。
3、C
【解題分析】
A.鹽酸揮發(fā)出的HC1也能和硅酸鈉反應(yīng),應(yīng)先除去,A項錯誤;
B.草酸受熱易熔化,所以試管口不能向下傾斜,且草酸受熱分解也會產(chǎn)生水,B項錯誤;
C.足量酸性高鎰酸鉀溶液可檢驗并除去H2S,可通過澄清石灰水變渾濁檢驗CO2的存在,C項正確;
D.導管不能插入飽和碳酸鈉溶液中,否則會引起倒吸,D項錯誤;
所以答案選擇C項。
4、C
【解題分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X的簡單氫化物與W的氫化物反應(yīng)有大量白煙生成,應(yīng)該為氨氣
和氯化氫的反應(yīng),X為N元素,W為C1元素;其中Y、W處于同一主族,Y為F元素;Y、Z的原子最外層電子數(shù)之
和等于8,Z的最外層電子數(shù)為8-7=1,結(jié)合原子序數(shù)可知為第三周期的Na元素,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
由上述分析可知,X為N元素,Y為F元素,Z為Na元素,W為C1元素。
A.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子中,離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以Y、Z的簡單離子的半徑大?。篩>Z,故
A錯誤;
B.Z與W形成化合物為氯化鈉,水溶液呈中性,故B錯誤;
C.W的某種氧化物可用于殺菌消毒,如C1O2常用于自來水消毒,故C正確;
D.Y分別與X、Z形成的化合物為NF3、NaF,前者含共價鍵,后者含離子鍵,故D錯誤;
答案選C。
5、D
【解題分析】
A.通電后,左側(cè)生成H+,右側(cè)H+放電生成氫氣,所以H+通過質(zhì)子交換膜向右移動,相當于稀硫酸中H+不參加反應(yīng),
所以氫離子濃度不變,溶液的pH不變,A錯誤;
A.連接B電極的電極上生成氫氣,說明該電極上氫離子得電子,則該電極為電解池陰極,所以B電極為負極,A電極
為正極,B錯誤;
C.右側(cè)電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2f,根據(jù)氫氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式知,若有O.lmollh生成,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子,
但不確定氣體所處的溫度和壓強,因此不能確定氣體的物質(zhì)的量,也就不能確定電子轉(zhuǎn)移數(shù)目,C錯誤;
D.與電源A極相連的惰性電極為陽極,陽極上乙酸被氧化,生成二氧化碳和氫離子,電極反應(yīng)式為
+
CH3COOH-8e+H2O=2CO2t+8H,D正確;
故合理選項是D?
6、C
【解題分析】
從圖中可以看出,A電極上HCOO-轉(zhuǎn)化為CO32,發(fā)生反應(yīng)HCOO-+3OH--2e-=CO3*+2H2O,C元素由+2價升高為
+4價,所以A為負極,B為正極。當負極失去2moie時,溶液中所需Na+由4moi降為2moL所以有2moiNa+將通過
交換膜離開負極區(qū)溶液進入正極區(qū)。正極得電子,所得產(chǎn)物與水發(fā)生反應(yīng),電極反應(yīng)為O2+49+2H2O=4OH-,由于
正極區(qū)溶液中陰離子數(shù)目增多,所以需要提供Na+以中和電性。
【題目詳解】
A.由以上分析可知,A極為電池的負極,由于部分Na+要離開負極區(qū),所以電池的隔膜為陽離子交換膜,A正確;
B.由以上分析可知,電池放電時,負極反應(yīng)為HCO(T+3OHJ2e-=CO32-+2H2O,B正確;
C.依據(jù)負極反應(yīng)式,當電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,有0.1molNa+通過離子交換膜進入右側(cè),右側(cè)參加反應(yīng)的Ch質(zhì)量
為可色x32g=0.8g,電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加2.3g+0.8g=3.1g,C不正確;
D.與傳統(tǒng)的氯堿工業(yè)相比,該體系沒有污染環(huán)境的氣體產(chǎn)生,且可發(fā)電和產(chǎn)堿,D正確;
故選C。
7、D
【解題分析】A.鐵完全溶于一定量濱水,反應(yīng)后的最終價態(tài)可能是+3價,還可能是+2價,故O.lmol鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)
不一定是0.3NA個,還可能是0.2NA個,故A錯誤;B.Na原子最外層是1個電子,則1molNa與足量。2反應(yīng),生
成NazO和NazCh的混合物,鈉失去INA個電子,故B錯誤;C.標況下二氯甲烷為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計
算其物質(zhì)的量,故C錯誤;D.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,參加反應(yīng)的N2為0.5moL而N2分子含
有氮氮叁鍵,則有1.5NA對共用電子對被破壞,故D正確;答案為D。
8、C
【解題分析】
A.有機反應(yīng)中加氫或去氧的反應(yīng)叫還原反應(yīng),CO2生成甲醇是通過了多步加氫,為還原反應(yīng),故A正確;
B.根據(jù)題中反應(yīng)機理圖所示,催化劑Cu結(jié)合氫原子,催化劑CuzO結(jié)合含碳微粒,故B正確;
C.催化過程中有舊的原子團消失,說明有化學鍵的斷裂,例如:CO。和H轉(zhuǎn)化為COOH,故C錯誤;
D.根據(jù)反應(yīng)機理圖所示,中間步驟中有CLO生成,如果調(diào)控反應(yīng)條件可以在此步驟中得到甲醛,故D正確。答案選C。
9、C
【解題分析】
A.乙烯含有碳碳雙鍵,可被酸性高鎰酸鉀氧化,因此用浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯,可達到水
果保鮮的目的,故A正確;
B.實驗表明,老鼠能在含飽和多氟碳化物的溶液內(nèi)部獲得氧氣,像魚兒一樣在水中游動,把狗身上的70%的血液,
換成由25%的多氟碳化物和75%的水混合成的乳液后仍可存活,科學家預(yù)測多氟碳化物可能成為血液的替代品,故B
正確;
C.煤的氣化是將固體煤中有機質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹蠧O、H2、CH4等可燃性氣體的過程;煤的液化指固體煤經(jīng)化學加工轉(zhuǎn)化
成液體燃料和化工原料的過程;兩者都生成了新物質(zhì),屬于化學變化,故c錯誤;
D.因鉛能使人體中毒,禁止使用四乙基鉛作汽油防爆劑可以減少鉛污染,故D正確;
答案選C。
10、D
【解題分析】
A.t2時,正逆反應(yīng)速率同時增大,且速率相等,而所給可逆反應(yīng)中,反應(yīng)前后氣體分子數(shù)發(fā)生變化,故此時改變的條
件應(yīng)為加入催化劑,A不符合題意;
B.t3時,正逆反應(yīng)速率都減小,由于逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆移,由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故不可能是降
低溫度;反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小,故此時改變的條件為減小壓強,B不符合題意;
C.ts時,正逆反應(yīng)速率都增大,故改變的條件可能為升高溫度或增大壓強,由于逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆
移,結(jié)合該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小,故此時改變的條件為升高溫度,C不符合題意;
D.由于t3、t5時刻,平衡都是發(fā)生逆移的,故達到平衡時,即t4、t6時刻所得的SO3的體積分數(shù)都比h時刻小,D說法
錯誤,符合題意;
故答案為:D
11、D
【解題分析】
理論上正確,要求物質(zhì)的轉(zhuǎn)化需符合物質(zhì)的性質(zhì)及變化規(guī)律;操作上可行,要求操作應(yīng)簡便易行;綠色化學的核心就
是利用化學原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染.
【題目詳解】
A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳
酸鈉;理論上正確,反應(yīng)過程中產(chǎn)生、利用污染環(huán)境的物質(zhì)CO,不符合綠色化學,一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧
氣中燃燒生成的進行實驗時要進行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時加熱或點燃引起爆炸,操作上較為復(fù)
雜,故A錯誤;
B.銅與硝酸銀反應(yīng)可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡便,銀比銅要
貴重,利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經(jīng)濟上不合理,故B錯誤;
C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯誤的,故C錯誤;
D.氧化鈣與水反應(yīng)可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應(yīng)可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較
為簡便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經(jīng)濟上也合理,符合綠色化學,故D正確;
答案:Do
12、C
【解題分析】
A.分子中每個節(jié)點為C原子,每個C原子連接四個鍵,不足鍵用H原子補齊,則H的分子式為G7Hl6。4,故A錯
誤;
B.Q中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),所有碳原子共面,碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),兩個碳原子共面,與雙鍵上的碳原子直接相連的
原子可共面,則Q中所有碳原子可能都共面,故B錯誤;
C.該有機物中含苯環(huán)、酚-OH、C=C、-COOC->-COOH,-OH,其中殘酸的酸性強于碳酸HC(K,酚羥基的酸性比
碳酸HCO3-弱,則該有機物只有-COOH與NaHCCh溶液,Imol綠原酸含有ImoLCOOH,與足量NaHCCh溶液反應(yīng),
最多放出ImolCCh,故C正確;
D.H、Q中都含有苯環(huán)和酚羥基,在一定條件下苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng),酚羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)和顯色反應(yīng),W中
沒有苯環(huán),不含酚羥基,不能發(fā)生顯色反應(yīng),故D錯誤;
答案選C。
【題目點撥】
本題中能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團有竣基,不包括酚羥基,酚羥基的酸性弱于碳酸,化學反應(yīng)符合強酸制弱酸的規(guī)則,
故酚羥基不能和碳酸氫鈉反應(yīng)。
13、D
【解題分析】
A、由圖1可知,中間體1為O-O=N,產(chǎn)物1為O+N=O,所以中間體1到產(chǎn)物1的方程式為O-O=N—O+N=O,故
A正確;
B、反應(yīng)的能壘越高,反應(yīng)速率越小,總反應(yīng)的快慢主要由機理反應(yīng)慢的一步?jīng)Q定,由圖2可知,中間體2到過渡態(tài)4
的能壘較大、為223.26kJ/mol,決定了NO的生成速率很慢,故B正確;
C、由圖2可知,反應(yīng)物2到過渡態(tài)4的能壘為315.72kJ?moH,過渡態(tài)4到反應(yīng)物2放出能量為逆反應(yīng)的活化能,所
以由。和N2制NO的能壘或活化能為315.72kJ?moH,故C正確;
D、由圖1可知,N和Ch制NO的過程中各步機理反應(yīng)的能壘不大,反應(yīng)速率較快;由圖2可知,O原子和N2制NO
的過程中多步機理反應(yīng)的能壘較高、中間體2到過渡態(tài)4的能壘為223.26kJ/moL導致O原子和N?制NO的反應(yīng)速率
較慢,所以由N和02制NO的過程比由O原子和N2制NO的過程速率快,故D錯誤;
故選:D。
【題目點撥】
明確圖中能量變化、焙變與能壘或活化能關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注意反應(yīng)過程中能量變化和反應(yīng)速率之間的關(guān)系。
14、C
【解題分析】
A.Na、AkFe的氧化物中,過氧化鈉能跟酸起反應(yīng),除生成鹽和水外,還生成氧氣,不是堿性氧化物,氧化鋁不但
可以和堿反應(yīng)還可以和酸反應(yīng)均生成鹽和水,為兩性氧化物,故A錯誤;
B.氫氧化鈉、氫氧化鋁為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯誤;
C.鈉與水反應(yīng)2Na+2H2O=2NaOH+H2f,生成氫氧化鈉和氫氣,鐵與水蒸汽反應(yīng)生成氫氣與四氧化三鐵,
3Fe+4H20(g)量造Fe3O4+4H2,在金屬活動性順序表中,鋁介于二者之間,鋁和水2A1+6H4高溫2Al(OHb+3H屬,
反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氣,高溫下氫氧化鋁分解阻礙反應(yīng)進一步進行,但鋁能與水反應(yīng),故C正確;
D.Na在空氣中最終生成碳酸鈉,不是形成致密氧化膜,A1在空氣中與氧氣在鋁的表面生成一層致密的氧化物保護膜,
阻止A1與氧氣的進一步反應(yīng),鐵在空氣中生成三氧化二鐵,不是形成致密氧化膜,故D錯誤;
故答案為Co
15、B
【解題分析】
A.常溫下鐵在濃硝酸中鈍化,鈍化膜能阻止鐵與濃硝酸的進一步反應(yīng),所以可用鐵罐貯存濃硝酸,A正確;
B.食鹽能破壞鋁制品表面的氧化膜,從而使鋁不斷地與氧氣反應(yīng),不斷被腐蝕,B錯誤;
C.(NH4)2S2C>8與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng),從而生成Cu2+,則氧化性(NH4)2S2O8>CU,C正確;
D.漂白粉在空氣中久置變質(zhì),因為發(fā)生反應(yīng)Ca(CIO)2+CO2+H2O=CaCChJ+ZHClO,D正確;
故選B。
16、D
【解題分析】
A、電鍍時鍍層金屬作陽極,則Zn為陽極,待鍍金屬作陰極,則Fe為陰極,含有鋅離子的溶液為電解質(zhì)溶液,故A
錯誤;
B、Zn比Fe活潑,形成原電池時,Zn作負極,鍍鋅鋼管破損后,負極反應(yīng)式為Zn-2e=Zn2+,故B錯誤;
C、鍍銀的鐵制品鐵破損后發(fā)生電化學腐蝕,因Fe比Ag活潑,鐵易被腐蝕,故C錯誤;
D、用犧牲陽極或外加電流的陰極保護法,鐵分別為正極和陰極,都發(fā)生還原反應(yīng),可防止被氧化,故D正確。
答案選D。
【題目點撥】
考查電化學腐蝕與防護,應(yīng)注意的是在原電池中正極被保護、在電解池中陰極被保護。
17、B
【解題分析】
A.O.lmokLTHCOONa溶液中酸根水解溶液顯堿性c(OIT)>c(H+),根據(jù)物料守恒可知
c(HCOO)+c(HCOOH)=c(Na+)=0.1mol-L1,因此c(HCOO)+c(HCOOH)+c(OH)>c(H+)+0.1molL-',A錯誤;
B.根據(jù)圖像可知P點時298K時c(HCO(T)=c(HCOOH),c(H+)=10-375mol-L1,則HCOOH的電離常數(shù)
c(HCOO-)c(H+)+訃?
K=-------------~-=c(H+)=1.0xl0-375,B正確;
ac(HCOOH)
C.298K時,加蒸儲水稀釋P點溶液,溶液中氫離子或氫氧根的物質(zhì)的量增加,溶液中"(H+)?〃(OH-)增大,C錯誤;
D.O.lmohL-iHCOONa溶液和O.lmohL-iHCOOH溶液等體積混合后,雖然混合溶液中
c(HCOO)+c(HCOOH)=0.1OOmobL1,但由于HCOOH的電離程度大于HCOONa的水解程度,混合溶液中c(HCOO)
>c(HCOOH),故溶液的pH>3.75,D錯誤。
答案選B。
【題目點撥】
進行電離平衡常數(shù)計算時要注意曲線中的特殊點,例如起點、中性點等,比較溶液中離子濃度大小時一定要靈活應(yīng)用
電荷守恒、物料守恒以及質(zhì)子守恒等。
18、D
【解題分析】
A.由于離子化合物在熔融狀態(tài)下一定能導電,故一定是電解質(zhì),不能是非電解質(zhì),故A錯誤;
B.單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯誤;
C.酸性氧化物絕大多數(shù)是非電解質(zhì),少部分是電解質(zhì),且是電解質(zhì)中的弱電解質(zhì),無強電解質(zhì),故C錯誤;
D.若共價化合物能在水溶液中自身電離出自由離子而導電,則為電解質(zhì),若在水溶液中不能導電,則為非電解質(zhì);
是電解質(zhì)的共價化合物,可能是強電解質(zhì),也可能是弱電解質(zhì),故D正確。
故選:D。
【題目點撥】
應(yīng)注意的是離子化合物一定是電解質(zhì),共價化合物可能是電解質(zhì)也可能是非電解質(zhì)。
19、D
【解題分析】
A.氯氣對自來水進行消毒會產(chǎn)生氯殘留,因此從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑,故A正確;
B.在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”發(fā)揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產(chǎn)原料聚丙烯,高聚物都為混合物,故B正確;
C.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,故C正確
D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑很穩(wěn)定,故D錯誤。
綜上所述,答案為D。
20、A
【解題分析】
元素非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,由題意可知,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性是:HXO4
>H2YO4>H3ZO4,則元素非金屬性X>Y>Z?
【題目詳解】
A項、同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,非金屬性依次增強,則原子半徑:X<Y<Z,故A錯誤;
B項、元素非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:X>Y>Z,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3,故B正
確;
C項、元素非金屬性越強,原子得電子能力越強,元素非金屬性:X>Y>Z,則原子得電子能力:X>Y>Z,故C正
確;
D項、元素非金屬性越強,陰離子的還原性越弱,非金屬性:X>Y>Z,則陰離子的還原性:Z3>Y2>X,故D正
確。
故選Ao
21、C
【解題分析】
A.缺少體積數(shù)據(jù),不能計算微粒數(shù)目,A錯誤;
B.缺少條件,不能計算氣體的物質(zhì)的量,也就不能計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,B錯誤;
C.Mg是+2價的金屬,2.4gMg的物質(zhì)的量是O.lmol,反應(yīng)會失去0.2mol電子,因此2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO
和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,C正確;
D.溶液的體積未知,不能計算微粒的數(shù)目,D錯誤;
故合理選項是Co
22、D
【解題分析】
由表中給出的不同溫度下的平衡常數(shù)值可以得出,大氣固氮反應(yīng)是吸熱反應(yīng),工業(yè)固氮是放熱反應(yīng)。評價一個化學反
應(yīng)是否易于實現(xiàn)工業(yè)化,僅從平衡的角度評價是不夠的,還要從速率的角度分析,如果一個反應(yīng)在較溫和的條件下能
夠以更高的反應(yīng)速率進行并且能夠獲得較高的轉(zhuǎn)化率,那么這樣的反應(yīng)才是容易實現(xiàn)工業(yè)化的反應(yīng)。
【題目詳解】
A.僅從平衡角度分析,常溫下工業(yè)固氮能夠獲得更高的平衡轉(zhuǎn)化率;但是工業(yè)固氮,最主要的問題是溫和條件下反
應(yīng)速率太低,這樣平衡轉(zhuǎn)化率再高意義也不大;所以工業(yè)固氮往往在高溫高壓催化劑的條件下進行,A項錯誤;
B.分析表格中不同溫度下的平衡常數(shù)可知,大氣固氮反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,難以獲得較高的轉(zhuǎn)化率,因此不適合實
現(xiàn)大規(guī)模固氮,B項錯誤;
C.平衡常數(shù)被認為是只和溫度有關(guān)的常數(shù),C項錯誤;
D.對于大氣固氮反應(yīng),溫度越高,K越大,所以為吸熱反應(yīng);對于工業(yè)固氮反應(yīng),溫度越高,K越小,所以為放熱反
應(yīng),D項正確;
答案選D。
【題目點撥】
平衡常數(shù)一般只認為與溫度有關(guān),對于一個反應(yīng)若平衡常數(shù)與溫度的變化不同步,即溫度升高,而平衡常數(shù)下降,那
么這個反應(yīng)為放熱反應(yīng);若平衡常數(shù)與溫度變化同步,那么這個反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。
二、非選擇題(共84分)
23、對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)酯基、酸鍵Ci3Hl403cl2加成反應(yīng)
COOHBr
II
、~Qr^+f+HBr12BrCH.-C-CH,>H,C—O-CHi-COOH
II
CH3CH3
T-
嚼心中5^5卷。
【解題分析】
)與HCHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成B(HOCH2OH);B氧化生成C
(HO-^^-CHO);C生成D(HO-D與人發(fā)生取代反應(yīng)生成E(,(這彳“O'')
和HBr;E環(huán)化生成F();F酸性條件下水解生成H(
分析。
【題目詳解】
(1)C為HO—^^-CHO,命名為對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛);
答案:對羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)
(2)F為o聯(lián)'F中含氧官能團為酯基、酸鍵;
答案:酯基、酸鍵
(3)H為HQ必由結(jié)構(gòu)簡式可知,H的分子式為Ci3Hl403cl2;
答案:G3Hl403cl2
(4)反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)④為取代反應(yīng),產(chǎn)物中還有HBr,化學方程式為
H。人—+如;
+HBR
答案:加成反應(yīng)+B^(K-^O^QXX^
BrBr
(5)M為B)料的同分異構(gòu)體,滿足條件的M
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