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中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鈾礦化學(xué)分析方法高頻燃燒紅外吸收法Highfrequencycombustion-infraredabsorpt中華人民共和國(guó)自然資源部發(fā)布IDZ/T0394.2—2022前言 Ⅲ 1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語(yǔ)和定義 14原理 15試驗(yàn)條件 16試劑 2 28樣品 28.1樣品加工 28.2樣品保存 28.3樣品 29試驗(yàn)步驟 29.1樣品分解 29.2空白試驗(yàn) 29.3驗(yàn)證試驗(yàn) 29.4平行試驗(yàn) 39.5測(cè)定 310試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理 3 3 3 312質(zhì)量保證和控制 4附錄A(資料性)儀器參考工作條件 5附錄B(資料性)實(shí)驗(yàn)室間精密度協(xié)作試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果 6Ⅲ本文件按照GB/T1.12020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》和GB/T20001.42015《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4部分:試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定起草。本文件是DZ/T0394《鈾礦化學(xué)分析方法》的第2部分。DZ/T0394已經(jīng)發(fā)布了以下部分:第1部分:鈾、釷含量測(cè)定敞口酸溶-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;第2部分:碳、硫含量測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法。本文件由中華人民共和國(guó)自然資源部提出。本文件由全國(guó)自然資源與國(guó)土空間規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC93)歸口。本文件起草單位:中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局天津地質(zhì)調(diào)查中心。DZ/T0394《鈾礦化學(xué)分析方法》旨在確立普遍適用于鈾礦石的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)分析方法,DZ/T0393由兩個(gè)部分組成。第1部分:鈾、釷含量測(cè)定敞口酸溶-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。目的在于確立電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法對(duì)鈾礦石中鈾、釷含量的測(cè)定。第2部分:碳、硫含量測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法。目的在于確立高頻燃燒紅外吸收法對(duì)鈾礦石中碳、硫含量的測(cè)定。1鈾礦化學(xué)分析方法第2部分:碳、硫含量測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法本文件規(guī)定了高頻燃燒紅外吸收法測(cè)定鈾礦石中碳(C)、硫(S)含量。本文件適用于鈾礦石中碳、硫含量的高頻燃燒紅外吸收法的測(cè)定。本文件碳的測(cè)定方法檢出限為0.0014%,測(cè)定范圍為0.010%~15.00%;硫的測(cè)定方法檢出限為0.0013%,測(cè)定范圍為0.010%~5.00%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法GB/T6379.4測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第4部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法正確度的基本方法GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定DZ/T0130.2地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范第2部分:巖石礦物分析試樣制備DZ/T0130.3地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范第3部分:巖石礦物樣品化學(xué)成分分析JJG395定碳定硫分析儀3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4原理生成的氧化物氣體隨載氣通過(guò)氣路系統(tǒng)進(jìn)入紅外檢測(cè)室。二氧化碳和二氧化硫分別吸收某特定波長(zhǎng)的紅外輻射,其吸收的能量與碳和硫的質(zhì)量濃度在一定范圍內(nèi)成函數(shù)關(guān)系,根據(jù)檢測(cè)器接受能量的變化計(jì)算樣品中碳和硫含量。5試驗(yàn)條件高頻紅外碳硫分析儀檢測(cè)時(shí)的溫度、濕度、電壓和頻率等試驗(yàn)條件符合JJG395規(guī)定的環(huán)境條件及2其相關(guān)要求。6試劑6.1純鐵助熔劑:鐵粉[w(Fc)≥99.9%,w(C)<0.6.2純鎢助熔劑:鎢粒[w(W)≥99.9%,w(C)<0.7.1高頻紅外碳硫分析儀。7.2氧氣瓶和調(diào)壓器。7.3分析天平:感量為0.1mg。7.4瓷坩堝及儀器配套耗材。使用前應(yīng)在溫度為980℃~1000℃的馬弗爐中灼燒2h~4h,冷卻后保存在干燥器中。8.1樣品加工按照GB/T14505和DZ/T0130.2的要求進(jìn)行,樣品加工粒度為0.097mm~0.074mm。8.2樣品保存樣品裝入紙袋,在溫度為60℃~65℃的控溫鼓風(fēng)干燥烘箱內(nèi)干燥10h~12h,然后置于干燥器中,冷卻至室溫。稱(chēng)取樣品0.1g,精確至0.1mg,此為試驗(yàn)用樣品。9.1樣品分解將樣品(見(jiàn)8.3)置于鋪有0.8g純鐵助熔劑(見(jiàn)6.1)的瓷坩堝(見(jiàn)7.4)內(nèi),再覆蓋1g純鎢助熔劑(見(jiàn)6.2)于試料上,鉗取坩堝置于爐臺(tái)座上,等待上機(jī)分析。9.2空白試驗(yàn)隨同樣品進(jìn)行雙份空白試驗(yàn),空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行,采用相同的試驗(yàn)步驟,所用試劑應(yīng)取9.3驗(yàn)證試驗(yàn)隨同樣品進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),驗(yàn)證試驗(yàn)與樣品試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行,采用相同的試驗(yàn)步驟,用與樣品基體相似、39.4平行試驗(yàn)9.5測(cè)定9.5.2利用儀器檢漏程序或其他輔助設(shè)備確定儀器無(wú)漏氣現(xiàn)象。9.5.3校準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制:根據(jù)測(cè)量范圍選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同的5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按照樣品測(cè)定條件建立校準(zhǔn)預(yù)先盛有0.8g純鐵助熔劑(見(jiàn)6.1)的瓷坩堝(見(jiàn)7.4)內(nèi),覆蓋1g純鎢助熔劑(見(jiàn)6.2),將坩堝置于爐臺(tái) (1)所得結(jié)果按GB/T14505規(guī)定表示為:×.××%、0.×××%、0.0××%。11準(zhǔn)確度11.1正確度現(xiàn)性(即方法精密度)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1和參見(jiàn)附錄B中表B.1和表B.2。11.2.2在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果,在表1給出的含量水平范圍(m)內(nèi),其絕對(duì)差值超過(guò)重復(fù)性限(r)的情況不超過(guò)5%,重復(fù)性限(r)按表1所列公式計(jì)算。11.2.3在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果,在表1給出的含量水平范圍(m)內(nèi),其絕對(duì)差值超過(guò)再現(xiàn)性限(R)的情況不超過(guò)5%,再現(xiàn)性限(R)按表1所列公式計(jì)算。4水平范圍(m)%重復(fù)性限(r)%再現(xiàn)性限(R)%碳r—0.0095m".硫注:精密度數(shù)據(jù)是依據(jù)GB/T6379.2,由8家實(shí)驗(yàn)室對(duì)5個(gè)不同含量水平的礦石樣品,分別在次,對(duì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)剔除離群后計(jì)算得到。12質(zhì)量保證和控制對(duì)和重復(fù)分析等方法進(jìn)行質(zhì)量保證和控制。12.2每批樣品分析,應(yīng)同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)空白試驗(yàn)。12.3每批樣品分析,應(yīng)同時(shí)進(jìn)行20%~30%的平行試驗(yàn)分析和1個(gè)~2個(gè)同巖性標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證試驗(yàn)。12.4每次樣品分析應(yīng)繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn),校準(zhǔn)曲線(xiàn)的相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于或等于0.995。5使用高頻燃燒紅外碳硫分析儀參考工作條件見(jiàn)表A.1。碳硫載氣壓力33保持時(shí)間S注:1psi-6894.76Pa.6實(shí)驗(yàn)室間精密度協(xié)作試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果根據(jù)GB/T6379.2和GB/T6379.4確定了測(cè)量方法的重復(fù)性限與再現(xiàn)性限及測(cè)量方法偏倚,統(tǒng)計(jì)參數(shù)結(jié)果見(jiàn)表B.1和表B.2。表B.1鈾礦石中碳含量的協(xié)作統(tǒng)計(jì)結(jié)果統(tǒng)計(jì)參數(shù)白云巖參加實(shí)驗(yàn)室數(shù)(p)88888可接受結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室數(shù)(p)88888測(cè)試結(jié)果的總平均值(y)%真值或接受參照值(u)沁不確定度%重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差(s,)%%重復(fù)性限(r)%再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差(sg)%%再現(xiàn)性限(R)%測(cè)量方法偏
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