北京房山區(qū)2024年高三第三次測評化學試卷含解析_第1頁
北京房山區(qū)2024年高三第三次測評化學試卷含解析_第2頁
北京房山區(qū)2024年高三第三次測評化學試卷含解析_第3頁
北京房山區(qū)2024年高三第三次測評化學試卷含解析_第4頁
北京房山區(qū)2024年高三第三次測評化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

北京房山區(qū)2024年高三第三次測評化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、因新型冠狀病毒肺炎疫情防控需求,口罩已經(jīng)成為了2020每個人必備之品。熔噴布,俗稱口罩的“心臟”,是口罩中間的過濾層,能過濾細菌,阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯(PP)為材料,由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向層疊而成的膜。其中有關聚丙烯的認識正確的是A.由丙烯通過加聚反應合成聚丙烯B.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2—CH2—CH2—C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2CHCH3D.聚丙烯能使溴水發(fā)生加成反應而褪色2、下列化肥長期施用容易導致土壤酸化的是()A.硫酸銨 B.尿素 C.草木灰 D.硝酸鉀3、設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1mol氨基(-NH2)含有電子數(shù)目為10NAB.2gH218O中所含中子、電子數(shù)目均為NAC.pH=1的H2SO4溶液10L,含H+的數(shù)目為2NAD.電解精煉銅時,若陽極質量減少64g,則陽極失去的電子數(shù)為2NA4、研究表明,霧霾中的無機顆粒主要是硫酸銨和硝酸銨,大氣中的氨是霧霾的促進劑。減少氨排放的下列解決方案不可行的是()A.改變自然界氮循環(huán)途徑,使其不產(chǎn)生氨 B.加強對含氨廢水的處理,降低氨氣排放C.采用氨法對煙氣脫硝時,設置除氨設備 D.增加使用生物有機肥料,減少使用化肥5、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能一步實現(xiàn)的是()A.SSO3H2SO4B.NH3NO2HNO3C.Cu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D.飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)6、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應:CO32?+CaSO4CaCO3+SO42?B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I?+IO3?+6H+=I2+3H2OC.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應:3ClO?+2Fe(OH)3=2FeO42?+3Cl?+4H++H2OD.電解飽和食鹽水:2Cl?+2H+Cl2↑+H2↑7、下列有關說法中正確的是A.納米Fe3O4分散到適當?shù)姆稚┲锌傻玫侥z體,能產(chǎn)生丁達爾效應B.加熱條件下金屬單質在空氣中均可表現(xiàn)出還原性C.不能導電的化合物均不是電解質D.電解質溶液導電過程中,離子僅僅發(fā)生了定向移動8、下列有關實驗現(xiàn)象和解釋或結論都一定正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結論A某鉀鹽溶于鹽酸后,產(chǎn)生無色無味氣體,將其通入澄清石灰水有白色沉淀出現(xiàn)該鉀鹽是B將少量的溴水分別滴入溶液、溶液中,再分別滴加振蕩下層分別呈無色和紫紅色還原性:C將充滿的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應的D將受熱分解產(chǎn)生的氣體通入某溶液溶液變渾濁,繼續(xù)通入該氣體,渾濁消失該溶液是溶液A.A B.B C.C D.D9、下列有關電解質溶液的說法正確的是()A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向氨水中加入鹽酸至中性,溶液中<1D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變10、某二元弱堿B(OH)2(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。向10mL稀B(OH)2溶液中滴加等濃度鹽酸,B(OH)2、B(OH)+、B2+的濃度分數(shù)隨溶液pOH[pOH=-lgc(OH-)]變化的關系如圖,以下說法正確的是A.交點a處對應加入的鹽酸溶液的體積為5mLB.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時存在c(Cl-)>c(B(OH)+)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)C.交點b處c(OH-)=6.4×l0-5D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時存在:c(Cl-)+c(OH-)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)+c(B(OH)+)+c(H+)11、人的血液中存在H2CO3~HCO3﹣這樣“一對”物質,前者的電離和后者的水解兩個平衡使正常人血液的pH保持在7.35~7.45之間.血液中注射堿性物質時,上述電離和水解受到的影響分別是A.促進、促進 B.促進、抑制 C.抑制、促進 D.抑制、抑制12、LiAlH4是一種常用的儲氫材料,也是有機合成中重要的還原劑。下列關亍LiAlH4的說法中,不正確的是A.電子式:B.還原有機物時,應在無水體系中迚行C.1molLiAlH4跟足量水反應可生成89.6L氫氣D.乙醛還原生成乙醇的過程中,LiAlH4作還原劑13、科學家利用電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如下圖。下列說法中正確的是A.b膜為陽離子交換膜B.N室中,進口和出口NaOH溶液的濃度:a%<b%C.電子從左邊石墨電極流出,先后經(jīng)過a、b、c膜流向右邊石墨電極D.理論上每生成1molH3BO3,兩極室共生成33.6L氣體(標準狀況)14、高溫下,某反應達到平衡,平衡常數(shù),保持其他條件不變,若溫度升高,c(H2)減小。對該反應的分析正確的是A.反應的化學方程式為:CO+H2OCO2+H2B.升高溫度,v(正)、v(逆)都增大,且v(逆)增大更多C.縮小容器體積,v(正)、v(逆)都增大,且v(正)增大更多D.升高溫度或縮小容器體積,混合氣體的平均相對分子量都不會發(fā)生改變15、把圖2中的物質補充到圖1中,可得到一個完整的氧化還原型離子方程式(未配平)。對該氧化還原反應型離子方程式,說法不正確的是()A.IO4-作氧化劑具有氧化性B.氧化劑和還原劑的物質的量之比為5∶2C.若有2molMn2+參加反應時則轉移10mol電子D.氧化性:MnO4->IO4-16、下列有關化學用語或表達正確的是A.三硝酸纖維素脂B.硬酯酸鈉C.硝酸苯的結構簡式:D.NaCl晶體模型:17、化學在生活中有著廣泛的應用,下列對應關系錯誤的是()選項性質實際應用ASO2具有漂白性SO2可用于食品增白BSiO2熔點高SiO2可用于制作耐高溫儀器CAl(OH)3具有弱堿性Al(OH)3可用于制胃酸中和劑DFe3+具有氧化性FeCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅A.A B.B C.C D.D18、下列實驗對應的現(xiàn)象及結論均正確且兩者具有因果關系的是選項實驗現(xiàn)象結論A將SO2通入BaCl2溶液中,然后滴入HNO3有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸所得的沉淀為BaSO3,后轉化為BaSO4B向足量含有淀粉的FeI2溶液中滴加2滴氯水溶液變藍還原性:I->Fe2+C向FeCl2溶液中加入Na2O2粉末出現(xiàn)紅褐色沉淀和無色液體FeCl2溶液部分變質D將濃硫酸滴入蔗糖中并攪拌得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)了吸水性和脫水性A.A B.B C.C D.D19、在2020年抗擊新型冠狀病毒肺炎的戰(zhàn)役中化學品發(fā)揮了重要作用。下列說法中錯誤的是()A.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%B.生產(chǎn)醫(yī)用防護口罩的原料聚丙烯纖維屬于有機高分子材料C.84消毒液、二氧化氯泡騰片可作為環(huán)境消毒劑D.硝酸銨制成的醫(yī)用速冷冰袋利用了硝酸銨溶于水吸熱的性質20、為探究新制氯水的性質,某學生做了如下實驗。實驗裝置試劑a現(xiàn)象①紫色的石蕊試液溶液先變紅后褪色②NaHCO3溶液產(chǎn)生氣泡③HNO3酸化的AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀④FeCl2溶液、KSCN溶液溶液變紅由上述實驗可得新制氯水的性質與對應的解釋或離子方程式不相符的是A.實驗①說明新制氯水中含有H+、HClOB.實驗②發(fā)生的反應為HCO3-+HClO=ClO-+CO2↑+H2OC.實驗③說明新制氯水中有Cl-,Cl-+Ag+=AgCl↓D.實驗④說明氯氣具有強氧化性,Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+21、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.pH=2的透明溶液:K+、SO42-、Na+、MnO4-B.使酚酞變紅的溶液:Na+、Mg2+、Cl-、NO3-C.與Al反應生成H2的溶液:NH4+、K+、NO3-、SO42-D.c(NO3-)=1.0mol?L-1的溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-22、用如圖所示裝置進行下列實驗:將①中溶液逐滴滴入②中,預測的現(xiàn)象與實際相符的是選項①中物質②中物質預測②中的現(xiàn)象A.稀鹽酸濃碳酸鈉溶液立即產(chǎn)生氣泡B.濃硝酸用砂紙打磨過的鋁條產(chǎn)生大量紅棕色氣體C.氯化亞鐵溶液過氧化鈉固體產(chǎn)生氣體和紅褐色沉淀D.氫氧化鈉溶液氧化鋁粉末產(chǎn)生白色沉淀A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)法華林是一種治療心腦血管疾病的藥物,屬于香豆素類衍生物,其合成路徑如下:已知:①法華林的結構簡式:②+③+(1)A的結構簡式是___________。(2)C分子中含氧官能團是___________。(3)寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式___________。(4)E的結構簡式是___________。(5)水楊酸分子中苯環(huán)上有兩種含氧官能團,1mol水楊酸與足量NaHCO3完全反應生成1molCO2。寫出水楊酸反應生成F的化學方程式___________。(6)K分子中含有兩個酯基,K結構簡式是___________。(7)M與N互為同分異構體,N的結構簡式是____________。(8)已知:最簡單的香豆素結構式。以乙酸甲酯、甲醛和苯酚為主要原料,一種合成香豆素的路線如下(其他藥品自選):寫出甲→乙反應的化學方程式___________;丙的結構簡式是_________。24、(12分)X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M的單質為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:(1)Q在元素周期表中的位置為__________________。(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)_______________。(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:________________(用離子方程式表示)。(4)QM2的電子式為______________。(5)M的單質與R的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為______________。25、(12分)草酸銨[(NH4)2C2O4]為無色柱狀晶體,不穩(wěn)定,受熱易分解,可用于測定Ca2+、Mg2+的含量。I.某同學利用如圖所示實驗裝置檢驗草酸銨的分解產(chǎn)物。(l)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變紅,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產(chǎn)物中含有____(填化學式);若觀察到____,說明分解產(chǎn)物中含有CO2草酸銨分解的化學方程式為____。(2)反應開始前,通人氮氣的目的是____。(3)裝置C的作用是____。(4)還有一種分解產(chǎn)物在一定條件下也能還原CuO,該反應的化學方程式為_____。Ⅱ.該同學利用草酸銨測定血液中鈣元素的含量。(5)取20.00mL血液樣品,定容至l00mL,分別取三份體積均為25.00mL稀釋后的血液樣品,加入草酸銨,生成草酸鈣沉淀,過濾,將該沉淀溶于過量稀硫酸中,然后用0.0l00mol/LKMnO4溶液進行滴定。滴定至終點時的實驗現(xiàn)象為____。三次滴定實驗消耗KMnO4溶液的體積分別為0.43mL,0.4lmL,0.52mL,則該血液樣品中鈣元素的含量為__________mmol/L。26、(10分)工業(yè)純堿中常常含有NaCl、等雜質。為測定某工業(yè)純堿的純度。設計了如圖實驗裝置。依據(jù)實驗設計,請回答:(1)儀器D的名稱是______________;裝置D的作用是______________________。(2)若不考慮操作、藥品及其用量等方面的影響,該實驗測得結果會___________(填“偏高”、“偏低”,“無影響”)。27、(12分)無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用熔融的錫與Cl2反應制備SnCl4。擬利用圖中的儀器,設計組裝一套實驗裝置制備SnCl4(每個裝置最多使用一次)。已知:①有關物理性質如下表物質顏色、狀態(tài)熔點/℃沸點/℃Sn銀白色固體231.92260SnCl2易水解,SnCl4易水解生成固態(tài)二氧化錫,錫與Cl2反應過程放出大量的熱SnCl4無色液體-33114SnCl2無色晶體246652②Fe3++Sn2+—Fe2++Sn4+Fe2++Cr2O72-+H+—Fe3++Cr3++H2O(未配平)回答下列問題:(1)“冷凝管”的名稱是________,裝置Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式為________。(2)用玻管(未畫出)連接上述裝置,正確的順序是(填各接口的代碼字母)_____。(3)如何檢驗裝置的氣密性______,實驗開始時的操作為_______。(4)如果將制取的四氯化錫少許暴露于空氣中,預期可看到的現(xiàn)象是出現(xiàn)白色煙霧,化學方程式為_______。(5)可用重鉻酸鉀滴定法測定產(chǎn)品中的SnCl2的含量,準確稱取該樣品mg放于燒杯中,用少量濃鹽酸溶解,加入過量的氯化鐵溶液,再加水稀釋,配制成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1重鉻酸鉀標準溶液滴定至終點,消耗標準液15.00mL,則產(chǎn)品中SnCl2的含量為____%(用含m的代數(shù)式表示),在測定過程中,測定結果隨時間延長逐漸變小的原因是____(用離子方程式表示)。28、(14分)鎵是制作高性能半導體的重要原料。工業(yè)上常從鋅礦冶煉的廢渣中回收鎵。已知某鋅礦渣主要含Zn、Si、Pb、Fe、Ga的氧化物,利用該礦渣制鎵的工藝流程如下:已知:①鎵在元素周期表中位于第四周期第ⅢA,化學性質與鋁相似。②lg2=0.3,lg3=0.48。③部分物質的Ksp如F表所示物質Ksp(1)濾渣1的主要成分是_________(寫化學式)。(2)加入H2O2的目的是(用離子方程式表示)___________。(3)調pH的目的是______;室溫條件下,若浸出液中各陽離子的濃度均為0.01mol/L,當溶液中某種離子濃度小于mol/L時即認為該離子已完全除去,則pH應調節(jié)的范圍為_______。(4)操作D包括:__________過濾、洗滌、干燥。(5)制備、精煉金屬Ga。①電解法制備金屬鎵。用惰性電極電解溶液即可制得金屬鎵,寫出陰極電極反應式_________。②電解法精煉金屬鎵(粗鎵含Zn、Fe、Cu等雜質,已知氧化性:下列有關電解精煉金屬鎵的說法正確的是_______(填字母序號)。A.電解精煉鎵時粗鎵與電源的正極相連B.電解精煉過程中,陽極質量的減少與陰極質量的增加相等C.電解后,Cu和Fe沉積在電解槽底部形成陽極泥D.若用甲烷燃料電池電解精煉金屬鎵,當陰極有56.0g鎵析出時,電池負極最多消耗標準狀況下的6.72L29、(10分)以含1個碳原子物質(如CO、CO2、CH4、CH3OH等)為原料的“碳一化學”處于未來化學產(chǎn)業(yè)的核心,成為科學家研究的重要課題。請回答下列問題:(1)已知CO、H2、CH3OH(g)的燃燒熱分別為-283.0kJ·mol-1、-285.8kJ·mol-l、-764.5kJ·mol-l。則反應I:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=___(2)在溫度T時,向體積為2L恒容容器中充入3molCO和H2的混合氣體,發(fā)生反應I,反應達到平衡時,CH3OH(g)的體積分數(shù)(φ)與n(H2)/n(CO)的關系如下圖所示。①當起始n(H2)/n(CO)=1時,從反應開始到平衡前,CO的體積分數(shù)將___(填“增大”、“減小”或“不變”)。②當起始n(H2)/n(CO)=2時,反應經(jīng)過l0min達到平衡,CO轉化率為0.5,則0~l0min內平均反應速率v(H2)=___。③當起始n(H2)/n(CO)=3.5時,達到平衡后,CH3OH的體積分數(shù)可能是圖像中的__。(填“D”、“E”或“E”點)。(3)在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20molH2,發(fā)生反應I。CO的平衡轉化率(α)與溫度(T)、壓強(P)的關系如下圖所示。①壓強P1=___(填“<”、“=”或“>”)P2;A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關系為___(用“<”、“=”或“>”表示)。②若達到平衡狀態(tài)C時,容器體積為10L,則在平衡狀態(tài)A時容器體積為____L。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A.由丙烯通過加聚反應合成高分子化合物聚丙烯,故A正確;B.聚丙烯的鏈節(jié):,故B錯誤;C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2=CHCH3,碳碳雙鍵不能省,故C錯誤;D.聚丙烯中沒有不飽和鍵,不能使溴水發(fā)生加成反應而褪色,故D錯誤;故選A。2、A【解析】

A.硫酸銨屬于強酸弱堿鹽,溶于水顯酸性,長期施用容易導致土壤酸化,故A正確;B.尿素是碳酰胺,呈弱堿性,長期施用容易導致土壤堿化,故B錯誤;C.草木灰的主要成分是碳酸鉀,呈堿性,長期施用容易導致土壤堿化,故C錯誤;D.硝酸鉀呈中性,植物的根吸收硝酸鹽以后會釋放出氫氧根離子(OH-),并在根部區(qū)域形成微堿性環(huán)境,導致土壤堿化,故D錯誤;答案選A。3、B【解析】

A.氨基是取代基,屬于中性原子團,結合微粒計算電子數(shù)=1mol×9×NA=9NA,故A錯誤;B.H218O的摩爾質量均為20g/mol,2gH218O的物質的量為0.1mol,分子中含有的中子數(shù)、電子數(shù)均為10個,則0.1mol混合物中含有的中子數(shù)、電子數(shù)均為NA個,故B正確;C.pH=1的H2SO4溶液中,由pH=?lgc(H+)=1,H2SO4溶液c(H+)=0.1mol/L,10L溶液n(H+)=1mol,所含H+數(shù)目為NA,故C錯誤;D.電解法精煉銅,粗銅含有雜質金屬,陽極先是鋅、鐵、、鎳失電子,然后才是銅失電子,當陽極質量減少64g時,陽極失去的電子數(shù)不是2NA,故D錯誤;故答案選B。4、A【解析】

A.人類無法改變自然界氮循環(huán)途徑,使其不產(chǎn)生氨,所以此方法不可行,A錯誤;B.加強對含氨廢水的處理,可以減少氨氣的排放,方法可行,B正確;C.采用氨法對煙氣脫硝時,設置除氨設備,方法可行,C正確;D.增加使用生物有機肥料,減少銨態(tài)氮肥的使用,能夠減少氨氣的排放,方法可行,D正確;故合理選項是A。5、D【解析】

A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫;B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮;C、鈉非?;顫姡c氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉。【詳解】A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則轉化關系不可以實現(xiàn),選項A錯誤;B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮,不能得到二氧化氮,則轉化關系不可以實現(xiàn),選項B錯誤;C、鈉非?;顫?,與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅,則轉化關系不可以實現(xiàn),選項C錯誤;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉晶體、氯化銨,過濾得到碳酸氫鈉晶體,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,轉化關系可以實現(xiàn),選項D正確。答案選D?!军c睛】本題考查金屬元素單質及其化合物的綜合應用,題目難度中等,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件,C項為易錯點,注意Na和鹽溶液反應的特點。6、A【解析】

A項,飽和Na2CO3溶液與CaSO4發(fā)生復分解反應生成更難溶于水的CaCO3;B項,電荷不守恒,得失電子不守恒;C項,在堿性溶液中不可能生成H+;D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2?!驹斀狻緼項,飽和Na2CO3溶液與CaSO4發(fā)生復分解反應生成更難溶于水的CaCO3,反應的離子方程式為CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,A項正確;B項,電荷不守恒,得失電子不守恒,正確的離子方程式為5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,B項錯誤;C項,在堿性溶液中不可能生成H+,正確的離子方程式為3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O,C項錯誤;D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,電解飽和食鹽水的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,D項錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發(fā)生、反應是否生成所給產(chǎn)物(題中D項)等;②從物質存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子守恒等(題中B項);④從反應的條件進行判斷(題中C項);⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷。7、A【解析】

A.納米Fe3O4分散到適當?shù)姆稚┲锌傻玫侥z體,膠體能產(chǎn)生丁達爾效應,A項正確;B.某些金屬單質化學性質不活潑如金、鉑等金屬,在加熱條件下不會發(fā)生化學反應,不會表現(xiàn)還原性,B項錯誤;C.在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠導電的化合物屬于電解質,與自身是否導電無關,電解質在固態(tài)時不導電,C項錯誤;D.電解質溶液導電過程中,會有離子在電極表面放電而發(fā)生化學變化,D項錯誤;【點睛】C項是學生的易錯點,不能片面地認為能導電的物質就是電解質。判斷給出的物質是不是電解質要先判斷該物質屬不屬于化合物,若為化合物,再進一步該物質在特定條件(或者熔融狀態(tài))下能否導電,進而做出最終判斷。8、C【解析】

A.若該鉀鹽是,可以得到完全一樣的現(xiàn)象,A項錯誤;B.溴可以將氧化成,證明氧化性,則還原性有,B項錯誤;C.紅棕色變深說明濃度增大,即平衡逆向移動,根據(jù)勒夏特列原理可知正反應放熱,C項正確;D.碳酸氫銨受熱分解得到和,通入后渾濁不會消失,D項錯誤;答案選C?!军c睛】注意A項中注明了“無味”氣體,如果沒有注明無味氣體,亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽與鹽酸反應產(chǎn)生的也可以使澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀。9、D【解析】

A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,促進電離,但醋酸根離子濃度減小,電離常數(shù)不變,溶液中增大,A錯誤;B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,促進水解,水解常數(shù)增大,溶液中減小,B錯誤;C.向氨水中加入鹽酸至中性,根據(jù)電荷守恒可知c(NH4+)=c(Cl-),則溶液中,C錯誤;D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),溫度不變,溶度積常數(shù)不變,則比值不變,D正確;答案選D。10、C【解析】

A.如果加入鹽酸的體積為5mL,由B(OH)2+HCl=B(OH)Cl+H2O可知此時溶液含等量的B(OH)2、B(OH)+,由于水解和電離能力不同,所以溶液中不可能含等量的B(OH)2、B(OH)+,A錯誤;B.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時,反應生成B(OH)Cl,溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),B錯誤;C.交點b處B(OH)+、B2+的分布分數(shù)相等,二者平衡濃度相等,由K2==6.4×10-5,可知b處c(OH-)=6.4×10-5,C正確;D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時,生成等物質的量的B(OH)Cl和BCl2的混合溶液,溶液遵循電荷守恒,則存在c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+2c(B2+)+c[B(OH)+)],D錯誤;故合理選項是C。11、B【解析】

堿性物質可以結合碳酸電離出的氫離子,對碳酸的電離是促進作用,對碳酸氫根離子的水解其抑制作用。答案選B。12、C【解析】

A選項,LiAlH4中鋰顯+1價,AlH4-,因此LiAlH4電子式:,故A正確;B選項,LiAlH4與水要反應,生成氫氣,因此在還原有機物時,應在無水體系中迚行,故B正確;C選項,1molLiAlH4跟足量水反應可生成89.6L氫氣,缺少標準狀況下,因此C錯誤;D選項,乙醛還原生成乙醇的過程中,乙醛作氧化劑,LiAlH4作還原劑,故D正確。綜上所述,答案為C。13、B【解析】

A.M室與電源正極相連為陽極,N室為陰極,則電解質溶液中陽離子向N室移動,陰離子向M室移動,電解過程中原料室中的B(OH)4-需要移動到產(chǎn)品室,且不能讓產(chǎn)品室中氫離子移動到右側,所以b膜為陰離子交換膜,故A錯誤;B.原料室中的Na+會移動到陰極即N室,N室中發(fā)生電極反應2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以經(jīng)N室后NaOH溶液濃度變大,所以NaOH溶液的濃度:a%<b%,故B正確;C.電子不能在電解質溶液中移動,故C錯誤;D.理論上每生成1molH3BO3,則M室中就有1mol氫離子通過a膜進入產(chǎn)品室即轉移1mole-,M、N室電極反應式分別為2H2O-4e-=O2↑+4H+、2H2O+2e-=H2↑+2OH-,M室生成0.25molO2、N室生成0.5molH2,則兩極室共產(chǎn)生標準狀況下16.8

L氣體,故D錯誤;故答案為B。14、D【解析】

A.化學平衡常數(shù)中,分子中各物質是生成物、分母中各物質是反應物,所以反應方程式為:CO2+H2?CO+H2O,故A錯誤;B.升高溫度,正逆反應速率都增大,平衡向吸熱方向移動,升高溫度,氫氣濃度減小,說明平衡正向移動,則正反應是吸熱反應,所以v正增大更多,故B錯誤;C.縮小容器體積,增大壓強,正逆反應速率都增大,平衡向氣體體積減小的方向移動,該反應前后氣體體積不變,所以壓強不影響平衡移動,則v(逆)、v(正)增大相同,故C錯誤;D.反應前后氣體計量數(shù)之和不變,所以升高溫度、縮小體積混合氣體的物質的量不變,根據(jù)質量守恒定律知,反應前后氣體質量不變,所以混合氣體平均相對分子質量都不變,故D正確;故選:D。15、D【解析】

已知錳離子是反應物,反應后生成高錳酸根離子,則錳離子失電子作還原劑,含有碘元素的離子在反應中作氧化劑,碘元素應該得電子化合價降低,所以IO4-是反應物,IO3-是生成物,根據(jù)元素守恒知,水是反應物,該反應方程式為:2Mn2++5IO4-+3H2O=2MnO4-+5IO3-+6H+,據(jù)此進行解答。【詳解】根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律,該反應方程式為:2Mn2++5IO4-+3H2O=2MnO4-+5IO3-+6H+。A.IO4-在反應中得電子作氧化劑,故A正確;B.氧化劑和還原劑的物質的量之比為5∶2,故B正確;C.若有2molMn2+參加反應,則轉移的電子為2mol×(7-2)=10mol,故C正確;D.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;該反應中氧化劑為IO4-,氧化產(chǎn)物為MnO4-,所以氧化性:MnO4-<IO4-,故D錯誤;故選D。16、C【解析】

A.三硝酸纖維素脂正確書寫為:三硝酸纖維素酯,屬于酯類物質,故A錯誤;B.硬酯酸鈉中的“酯”錯誤,應該為硬脂酸鈉,故B錯誤;C.硝基苯為苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代得到,結構簡式:,故C正確;D.氯化鈉的配位數(shù)是6,氯化鈉的晶體模型為,故D錯誤;故答案為:C。17、A【解析】

A、SO2有毒,對人體有傷害,不能用于食品加工,故說法錯誤;B、SiO2是原子晶體,熔點高,因此可以作耐高溫儀器,故說法正確;C、胃酸的成分是鹽酸,氫氧化鋁表現(xiàn)弱堿性,可以中和胃酸,因此用于胃酸中和劑,故說法正確;D、銅和Fe3+發(fā)生反應,即2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故說法正確。18、B【解析】

A.二氧化硫與氯化鋇不反應,但溶解的二氧化硫能夠被硝酸氧化生成硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,結論不正確,故A錯誤;D.氯水先氧化碘離子生成碘單質,則溶液變藍,可知還原性:I->Fe2+,故B正確;C.過氧化鈉具有強氧化性,與水反應生成堿,過氧化鈉可氧化亞鐵離子,因此出現(xiàn)紅褐色沉淀和無色液體,該現(xiàn)象不能說明FeCl2溶液是否變質,故C錯誤;D.濃硫酸滴入蔗糖中,使蔗糖脫水,反應放熱,然后C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應生成二氧化硫等,主要體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和氧化性,結論不正確,故D錯誤;故選B。19、A【解析】

A.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,這個濃度的酒精使病毒中的蛋白質變性,從而殺死病毒,故A錯誤;B.PP纖維也稱聚丙烯纖維,由聚丙烯及多種有機、無機材料,經(jīng)特殊的復合技術精制而成的有機高分子材料,故B正確;C.84消毒液、二氧化氯具有強氧化性,可作為環(huán)境消毒劑,故C正確;D.硝酸銨溶于水是吸熱的,可以用于醫(yī)用速冷冰袋,故D正確;答案選A。20、B【解析】

新制氯水的主要成分有Cl2、H+、HClO、Cl-等,A.紫色的石蕊試液變紅,有H+存在,后褪色,有HClO,A項正確;B.碳酸的酸性比HClO的酸性強,根據(jù)強酸制弱酸原理,答案不對,正確為HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B項錯誤;C.新制氯水有Cl-,和銀離子反應生成白色沉淀,C項正確;D.新制氯水的Cl2具有強氧化性,可以使亞鐵離子氧化,D項正確;答案選B。21、A【解析】

A.pH=2是酸性溶液,K+、SO42-、Na+、MnO4-均能共存,A正確;B.使酚酞變紅的溶液是堿性溶液,Mg2+與OH-反應生成Mg(OH)2的白色沉淀,不能共存,B錯誤;C.與Al反應生成H2的溶液是可酸可堿,NH4+與OH-反應生成一水合氨,不能共存,C錯誤;D.在酸性溶液中,NO3-會顯強氧化性,將Fe2+氧化生成Fe3+,所以H+、NO3-、Fe2+不能共存,D錯誤;故答案選A。【點睛】在酸性環(huán)境中,NO3-、ClO-、MnO7-、Cr2O72-會顯強氧化性,氧化低價態(tài)的Fe2+、S2-、SO32-、I-、有機物等,所以不能共存。22、C【解析】

A.稀鹽酸和碳酸鈉反應先生成碳酸氫鈉和氯化鈉,生成的碳酸氫鈉再和稀鹽酸反應生成二氧化碳,所以不會立即產(chǎn)生氣體,故A錯誤;B.濃硝酸和Al發(fā)生氧化還原反應生成一層致密的氧化物薄膜而阻止進一步被氧化,該現(xiàn)象為鈍化現(xiàn)象,所以不會產(chǎn)生大量紅棕色氣體,故B錯誤;C.過氧化鈉和水反應生成氧氣,氧氣能氧化氫氧化亞鐵,所以產(chǎn)生氣體和紅褐色沉淀,故C正確;D.氫氧化鈉和氧化鋁反應生成可溶性的偏鋁酸鈉,溶液為澄清,故D錯誤;故選:C。二、非選擇題(共84分)23、羥基+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O+CH3OH+H2O2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O【解析】

A生成B是在光照條件下進行,發(fā)生的是取代反應,在根據(jù)A的分子式知道A是甲苯,B是,與氫氧化鈉發(fā)生取代反應,則C是,根據(jù)反應條件知道D是,根據(jù)信息反應②的特點,醛與酮反應時醛基會轉變?yōu)樘继茧p鍵,故E中有碳碳雙鍵,則E是?!驹斀狻?1)A的名稱為甲苯,結構簡式是,故答案為:;(2)C分子的結構簡式為,含氧官能團是羥基,故答案為:羥基;(3)D是,與銀氨溶液反應的化學方程式為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)由分析可知,E的結構簡式是,故答案為:;(5)水楊酸分子中苯環(huán)上有兩種含氧官能團,1mol水楊酸與足量NaHCO3完全反應生成1molCO2,說明存在羧基,同時含有羥基,故水楊酸的結構簡式為,與CH3OH發(fā)生酯化反應,化學方程式為:+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(6)由(5)可知,F(xiàn)為,與乙酸酐反應生成K,K分子中含有兩個酯基,則K結構簡式是,故答案為:;(7)M與N互為同分異構體,N與E生成,可知N的結構簡式是,故答案為;;(8)由流程圖可知,乙酸甲酯、甲醛在堿性條件下反生羥醛縮合生成甲,故甲為HOCH2CH2COOCH3,根據(jù)信息②③提示,要實現(xiàn)乙到丙過程,乙要有醛基,則甲到乙,實質是HOCH2CH2COOCH3變?yōu)镺HCH2COOCH3,反應方程式為:2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O;OHCH2COOCH3與反應,再脫水得到丙,則丙為:,故答案為:2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O;?!军c睛】重點考查有機流程的理解和有機物結構推斷、官能團、有機反應類型、簡單有機物制備流程的設計、有機方程式書寫等知識,考查考生對有機流程圖的分析能力、對已知信息的理解能力和對有機化學基礎知識的綜合應用能力。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行,這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好,這是解決有機化學題的基礎。官能團是決定有機物化學性質的原子或原子團,有機反應絕大多數(shù)都是圍繞官能團展開,而高中教材中的反應原理也只是有機反應的一部分,所以有機綜合題中經(jīng)常會出現(xiàn)已知來告知部分沒有學習過的有機反應原理,認識這些反應原理時可以從最簡單的斷鍵及變換的方法進行,而不必過多追究。24、第二周期ⅡA族Cl->O2->Mg2+NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-?!窘馕觥?/p>

X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據(jù)此分析。【詳解】X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期ⅡA族;(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,Cl-比其他兩種離子多一個電子層,O2-、Mg2+具有相同電子層結構,核電荷數(shù)大的Mg2+半徑較小,故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->O2->Mg2+;(3)Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-;(4)QM2為MgCl2,屬于離子化合物,其電子式為;(5)M的單質Cl2與R的最高價氧化物對應的水化物NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。25、NH3、CO2E中黑色固體變紅,F(xiàn)中澄清石灰水變渾濁(NH4)2C2O42NH3↑+CO2↑+CO↑+H2O排盡裝置中的空氣充分吸收CO2,防止干擾CO的檢驗2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O因最后一滴KMnO4溶液的滴入,溶液變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內不褪去2.1【解析】

(l)按實驗過程中觀察到現(xiàn)象,推測分解產(chǎn)物并書寫草酸銨分解的化學方程式;(2)氮氣驅趕裝置內原有氣體,從空氣對實驗不利因素來分析;(3)由所盛裝的物質性質及實驗目的推測裝置C的作用;(4)從分解產(chǎn)物中找到另一個有還原性的物質,結合氧化還原反應原理寫該反應的化學方程式;Ⅱ.(5)三次平行實驗,計算時要數(shù)據(jù)處理,結合關系式進行計算;【詳解】(l)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變?yōu)榧t色說明分解產(chǎn)物中含有氨氣,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產(chǎn)物中含有二氧化碳氣體;若觀察到裝置E中氧化銅由黑色變?yōu)榧t色,裝置F中澄清石灰水變渾濁,說明分解產(chǎn)物中含有CO;答案為:NH3;CO2;E中黑色固體變紅,F(xiàn)中澄清石灰水變渾濁;草酸銨分解產(chǎn)生了CO2、NH3、CO,結合質量守恒定律知,另有產(chǎn)物H2O,則草酸銨分解的化學方程式為(NH4)2C2O42NH3↑+CO2↑+CO↑+H2O;答案為:(NH4)2C2O42NH3↑+CO2↑+CO↑+H2O;(2)反應開始前,通人氮氣的目的是排盡裝置中的空氣,避免CO與空氣混合加熱發(fā)生爆炸,并防止空氣中的CO2干擾實驗;答案為:排盡裝置中的空氣;(3)裝置E和F是驗證草酸銨分解產(chǎn)物中含有CO,所以要依次把分解產(chǎn)生的CO2、氣體中的水蒸氣除去,所以裝置C的作用是:吸收CO2,避免對CO的檢驗產(chǎn)生干擾;答案為:充分吸收CO2,防止干擾CO的檢驗;(4)還有一種分解產(chǎn)物在一定條件下也能還原CuO,那就是氨氣,NH3也會與CuO反應,其產(chǎn)物是N2和水,該反應的化學方程式為2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O;答案為:2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O;(5)草酸鈣沉淀溶于過量稀硫酸中得到草酸,用0.0l00mol/LKMnO4溶液進行滴定,反應為,滴定至終點時,因最后一滴KMnO4溶液的滴入,溶液變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內不褪去;答案為:因最后一滴KMnO4溶液的滴入,溶液變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內不褪去;三次滴定實驗消耗KMnO4溶液的體積分別為0.43mL,0.4lmL,0.52mL,應舍棄0.52mL,誤差較大,則平均體積為0.42mL,滴定反應為,;=1.05×10?5mol,所以20mL血液樣品中含有的鈣元素的物質的量為,即4.2×10?2mmol,則該血液中鈣元素的含量為;答案為:2.1。26、干燥管防止空氣中的、進入U形管,干擾碳酸鈉含量測定偏低【解析】

工業(yè)純堿與過量稀硫酸反應放出CO2,測定生成的CO2質量可計算樣品純度?!驹斀狻浚?)圖中儀器D為干燥管,其中盛放堿石灰可防止裝置C中的堿石灰吸收空氣中的CO2和H2O,影響測定結果。(2)裝置A中生成的CO2會部分殘留在裝置A、B中,使裝置C測得的CO2質量偏小,進而計算得到的純度偏低。【點睛】進行誤差分析,首先要明確測定原理,再分析裝置、試劑、操作等對測定數(shù)據(jù)的影響,利用計算公式得出結論。27、直形冷凝管2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2OBIHEFNACDJK或BIHEFNACDKJ關閉滴液漏斗活塞,將裝置最后端的導氣管插入水中,微熱燒瓶,在導管末端有氣泡產(chǎn)生,冷卻燒瓶,在導管內形成一段高于液面的水柱,一段時間不發(fā)生變化,說明氣密性良好先打開Ⅱ中的活塞,待Ⅰ中燒瓶充滿黃綠色氣體后,點燃Ⅰ中的酒精燈SnCl4+2H2O=SnO2+4HCl855/m2Sn2++O2+4H+=2Sn4++2H2O【解析】

裝置Ⅱ為制備氯氣的裝置,產(chǎn)生的氯氣中會混有HCl和水蒸氣等雜質氣體,將氣體通過V裝置,V裝置中的飽和食鹽水可除去HCl,再將氣體通過Ⅳ裝置,Ⅳ裝置中的濃硫酸可除去水蒸氣,可得到干燥、純凈的氯氣。將氯氣通入Ⅰ裝置,氯氣與Sn反應可制得SnCl4蒸氣,將SnCl4蒸氣經(jīng)裝置Ⅲ冷卻,可得到SnCl4液體。由于SnCl4易水解,為防止空氣中的水蒸氣進入裝置Ⅲ以及吸收多余的Cl2,可在裝置Ⅲ后連接Ⅵ裝置。(1)根據(jù)儀器特點解答儀器名稱,裝置II中KMnO4與HCl反應制Cl2;(2)依據(jù)上述分析進行儀器連接;需注意制備的氯氣應先除雜后干燥,干燥、純凈的氯氣再和Sn反應,因為SnCl4易水解,應在收集SnCl4的裝置后邊連接干燥裝置,防止空氣中的水蒸氣進入,同時要吸收尾氣Cl2;(3)氣密性的檢驗可采用加熱法,升高發(fā)生裝置體系內氣體的溫度,可以增大壓強,使體系內空氣外逸,當溫度恢復初始溫度時,體系內壓強減小,導致浸沒在水中的導氣管內倒吸一段水柱;防止Sn與O2反應以及防止生成的SnCl4水解,實驗開始應先通Cl2排盡裝置中空氣;(4)根據(jù)信息書寫方程式;(5)用重鉻酸鉀滴定法測定SnCl2時,發(fā)生的反應為2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+、6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,可得關系式3Sn2+~Cr2O72-,由消耗的K2Cr2O7計算SnCl2,進一步計算SnCl2的含量;Sn2+具有強還原性,易被O2氧化?!驹斀狻浚?)“冷凝管”的名稱是直形冷凝管;裝置Ⅱ中是KMnO4和HC1制備氯氣的反應,高錳酸鉀中的錳元素由+7價降低到+2價生成Mn2+,HCl中的氯元素由-1價升高到0價生成氯氣,離子反應方程式為2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。本小題答案為:直形冷凝管;2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)裝置Ⅱ為制備氯氣的裝置,產(chǎn)生的氯氣中會混有HCl和水蒸氣等雜質氣體,將氣體通過V裝置,V裝置中的飽和食鹽水可除去HCl,再將氣體通過Ⅳ裝置,Ⅳ裝置中的濃硫酸可除去水蒸氣,可得到干燥、純凈的氯氣。將氯氣通入Ⅰ裝置,氯氣與Sn反應可制得SnCl4蒸氣,將SnCl4蒸氣經(jīng)裝置Ⅲ冷卻,可得到SnCl4液體。由于SnCl4易水解,為防止外界空氣中的水蒸氣進入裝置Ⅲ以及吸收多余Cl2防污染大氣,可在裝置Ⅲ后連接Ⅵ裝置。根據(jù)上述分析該裝置的連接順序是BIHEFNACDJK或BIHEFNACDKJ。本小題答案為:BIHEFNACDJK或BIHEFNACDKJ。(3)檢查裝置的氣密性用加熱法,操作為:關閉滴液漏斗活塞,將裝置最后端的導氣管插入水中,微熱燒瓶,在導管末端有氣泡產(chǎn)生,冷卻燒瓶,在導管內形成一段高于液面的水柱,一段時間不發(fā)生變化,說明氣密性良好;防止Sn與O2反應以及防止生成的SnCl4水解,實驗開始應先通Cl2排盡裝置中空氣,故實驗開始時的操作為:先打開Ⅱ中的活塞,待Ⅰ中燒瓶充滿黃綠色氣體后,點燃Ⅰ中的酒精燈。本小題答案為:關閉滴液漏斗活塞,將裝置最后端的導氣管插入水中,微熱燒瓶,在導管末端有氣泡產(chǎn)生,冷卻燒瓶,在導管內形成一段高于液面的水柱,一段時間不發(fā)生變化,說明氣密性良好;先打開Ⅱ中的活塞,待Ⅰ中燒瓶充滿黃綠色氣體后,點燃Ⅰ中的酒精燈。(4)根據(jù)表格所給信息,SnCl4易水解生成固態(tài)二氧化錫,將四氯化錫少許暴露于空氣中,還可看到白色煙霧,說明水解產(chǎn)物中還有HCl,HCl與空氣中的水蒸氣形成鹽酸小液滴,現(xiàn)象為白霧,化學方程式為SnCl4+2H2O=SnO2+4HCl。本小題答案為:SnCl4+2H2O=SnO2+4HCl。(5)用重鉻酸鉀滴定法測定SnCl2時,發(fā)生的反應為2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+、6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,可得關系式3Sn2+~Cr2O72-(或根據(jù)得失電子守恒判斷),實驗中消耗的n(K2Cr2O7)=0.1000mol·L-1×0.015L=0.0015mol,則25.00mLSnCl2溶液中n(SnCl2)=0.0015mol×3=0.0045mol,則250.00mLSnCl2溶液中n(SnCl2)=0.045mol,m(SnCl2)=0.045mol×190g/mol=8.55g,則mg產(chǎn)品中SnCl2的含量為8.55g/mg×100%=%;根據(jù)反應“2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+”得出Sn2+的還原性強于Fe2+,Sn2+在空氣中易被氧化,測定結果隨時間延長逐漸變小是因為SnCl2被氧氣氧化,發(fā)生2Sn2++O2+4H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論