生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（南方醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年南方醫(yī)科大學(xué)

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（南方醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年南方醫(yī)科大學(xué)膽汁由（）分泌

答案:肝腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿液排泄，這個過程分為主動轉(zhuǎn)運(yùn)和被動擴(kuò)散兩種方式

答案:錯下列是通過主動重吸收的是

答案:維生素###氨基酸###電解質(zhì)關(guān)于腸肝循環(huán)的意義描述正確的是

答案:可能會引發(fā)藥物的中毒反應(yīng)###具備多次腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)適當(dāng)延長給藥間隔###合并用藥時也應(yīng)考慮腸肝循環(huán)因素###能增加藥物在體內(nèi)的存留時間一般來講，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被腎小球?yàn)V過

答案:對絕大多數(shù)藥物排泄主要是

答案:腎排泄腸肝循環(huán)發(fā)生在

答案:膽汁排泄下列哪種物質(zhì)可用來測定腎小球的濾過率

答案:菊粉鹽類（主要是氯化物）可通過（）排泄

答案:汗腺屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是

答案:腎小管分泌藥物的I相代謝包括

答案:水解反應(yīng)###還原反應(yīng)###氧化反應(yīng)藥物經(jīng)代謝后可能

答案:產(chǎn)生毒性物質(zhì)###失活###活性減弱###轉(zhuǎn)為有活性物質(zhì)微粒體酶系主要存在于

答案:肝細(xì)胞影響藥物代謝的因素包括

答案:食物因素###藥物的相互作用###劑型###給藥途徑布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（

）

答案:布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體若藥物肝首過效應(yīng)比較大，可選用劑型

答案:舌下片巴比妥類藥物為酶的誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝

答案:對關(guān)于藥物代謝的表述不正確的是：

答案:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)

答案:錯藥物代謝主要發(fā)生的部位是

答案:肝有關(guān)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確的是

答案:淋巴液流速比血流速度小###脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)###當(dāng)炎癥等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)###淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而避免首過作用藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要與藥物的（）有關(guān)

答案:分子量當(dāng)組織中藥物濃度低于血液中藥物濃度，則表觀分布容積V比該藥物的實(shí)際分布容積大

答案:錯藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

答案:動態(tài)平衡影響藥物腦分布的因素包括

答案:血腦屏障###藥物的處方###藥物與血漿蛋白結(jié)合率###藥物的脂溶性既可以局部用藥，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝首過效應(yīng)的劑型是（

）

答案:貼劑藥物與蛋白結(jié)合后

答案:不能透過胎盤屏障體細(xì)胞對微粒的攝取主要有

答案:內(nèi)吞###膜間作用###融合###吸附一般來講，藥物從血向組織器官分布的速度為

答案:肝腎>肌肉>脂肪組織藥物分布是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至各組織的過程

答案:對肌內(nèi)注射時，大分子藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為

答案:通過淋巴系統(tǒng)吸收注射給藥后，藥物起效最快的是

答案:靜脈注射關(guān)于注射給藥描述正確的是

答案:注射部位血流的狀態(tài)影響藥物吸收###藥物從注射部位進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過程###藥物經(jīng)肌肉注射存在吸收過程###皮下注射的藥物吸收速度較肌肉注射慢藥物經(jīng)口腔黏膜給藥可發(fā)揮

答案:局部作用或全身作用注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程

答案:錯脂溶性較強(qiáng)的藥物容易通過生物膜吸收

答案:對藥物在肺部沉降的主要機(jī)制有

答案:慣性碰撞###擴(kuò)散###沉降關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（

）。

答案:經(jīng)皮給藥制劑起效快。特別適宜要求起效快的藥物口腔黏膜中滲透性最強(qiáng)的是

答案:舌下黏膜藥物滲透皮膚的主要屏障是

答案:角質(zhì)層單純擴(kuò)散有哪些特征

答案:不耗能###不需要載體###順濃度梯度研究口服藥物吸收的方法有

答案:外翻腸囊法###腸灌流法###組織流動室法###外翻環(huán)法單糖、氨基酸等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

答案:主動轉(zhuǎn)運(yùn)生物膜的特性不包括

答案:飽和性下列屬于影響胃排空速率的生理因素是

答案:精神因素###胃內(nèi)容物的黏度及滲透壓###身體姿勢###食物的組成絕大多數(shù)藥物的吸收機(jī)制是

答案:被動轉(zhuǎn)運(yùn)消化道中的酶可以影響蛋白類藥物的吸收

答案:對下列轉(zhuǎn)運(yùn)體不屬于外排轉(zhuǎn)運(yùn)體的是

答案:葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體所有口服固體制劑均可申請生物豁免

答案:錯大多數(shù)藥物吸收的主要部位是

答案:小腸藥物的處置是指

答案:排泄###分布###代謝生物藥劑學(xué)中的劑型因素包括種族差異、藥物組成和制劑處方等。

答案:錯屬于劑型因素的是

答案:全部都是弱堿性藥物的pKa=8.0，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為

答案:10:1藥物的消除是指

答案:排泄###代謝小腸包括

答案:空腸藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)不包括

答案:代謝藥物及其劑型的體內(nèi)過程包括：

答案:排泄###代謝###分布###吸收藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為

答案:吸收生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)

答案:對手性藥物的兩對映體往往在體內(nèi)手性環(huán)境中具有高度的立體選擇性,表現(xiàn)出不同的藥動學(xué)和藥效學(xué)。

答案:對時辰藥物動力學(xué)就是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過程中節(jié)律性變化及其規(guī)律和機(jī)制的科學(xué)

答案:對生理藥物動力學(xué)的模型參數(shù)包括

答案:血流灌注量###組織容積###藥物內(nèi)在清除率###藥物游離分?jǐn)?shù)抗菌藥物給藥方案設(shè)計時，PK-PD中最重要的為三個參數(shù)

答案:T〉MIC###AUC/MIC###Cmax/MIC根據(jù)PK和PD聯(lián)結(jié)方式的不同屬性可將PK-PD模型分為4種類型

答案:時間非依賴性和時間依賴性PK-PD模型###直接效應(yīng)和間接效應(yīng)PK-PD模型###直接連接和間接連接PK-PD模型###軟連接和硬連接PK-PD模型將經(jīng)典藥物動力學(xué)基本原理與統(tǒng)計學(xué)方法相結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過程的群體規(guī)律的科學(xué)稱為

答案:群體藥物動力學(xué)下列關(guān)于時辰藥物動力學(xué)描述不正確的是

答案:和生命的節(jié)律性無關(guān)下列關(guān)于手性藥物動力學(xué)描述不正確的是

答案:藥物的手性不影響藥物在體內(nèi)的藥動學(xué)行為下列關(guān)于PK-PD模型描述不正確的是

答案:PK與PD是可以分割看待下列關(guān)于生理藥物動力學(xué)描述不正確的是

答案:計算非常簡單，參數(shù)少藥物動力學(xué)研究可分為非臨床藥物動力學(xué)研究和臨床藥物動力學(xué)研究

答案:對新藥臨床藥物動力學(xué)研究時I期的受試者為健康志愿者

答案:對生物利用度的實(shí)驗(yàn)設(shè)計包括（）等內(nèi)容

答案:受試者的選擇###實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計###受試制劑與給藥劑量的確定###生物樣本中藥物濃度分析方法選擇生物等效性評價是對求得的生物利用度參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，血藥濃度法的評價參數(shù)是

答案:Cmax###Tmax###AUC生物利用度試驗(yàn)中，采樣點(diǎn)的分布應(yīng)為

答案:吸收相應(yīng)至少2-3個采樣點(diǎn)###tmax附近包括較密集采樣點(diǎn)###避免Cmax為血藥濃度曲線上第一個點(diǎn)###采樣時間應(yīng)滿足3-5個半衰期FDA推薦首選的生物等效性評價方法為

答案:藥物動力學(xué)法進(jìn)行口服藥物的藥動學(xué)研究時，不適宜采用的動物是

答案:家兔對目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行初步的有效性和安全性評價應(yīng)在臨床哪個時期進(jìn)行

答案:II期生物利用度一詞系指到達(dá)（）的相對量

答案:體循環(huán)關(guān)于生物等效性，哪一種說法是正確的

答案:在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒有顯著差別給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計劃，包括藥物與劑型、給藥劑量、給藥間隔等。

答案:對藥物監(jiān)測是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)

答案:對在TDM對個體化用藥方案進(jìn)行調(diào)整時，需要考慮

答案:消除速率常數(shù)###最小有效濃度###肝腎功能###最小中毒濃度以下情形需要考慮血藥濃度監(jiān)測的是

答案:具有非線性藥物動力學(xué)特征的藥物###個體差異大的藥物###治療指數(shù)低的藥物關(guān)于治療藥物監(jiān)測的臨床意義描述正確的是

答案:確定合并用藥原則###藥物過量中毒的診斷###一種臨床輔助診斷的手段###指導(dǎo)臨床合理用藥關(guān)于老年人給藥描述不正確的是

答案:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性藥物的吸收為了達(dá)到最佳給藥濃度，除了調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整

答案:腎功能減退者，用藥時應(yīng)考慮：

答案:藥物經(jīng)腎臟的排泄設(shè)計窄治療窗、半衰期短的藥物給藥方案時，以下說法正確的是：

答案:可采用靜脈滴注關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是

答案:治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI頭孢克洛半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈的時間約是（

）

答案:7h只要藥物的體內(nèi)過程符合線性藥物動力學(xué)過程，均可用統(tǒng)計矩理論進(jìn)行分析

答案:對統(tǒng)計矩分析受房室模型的約束，因此計算時需要事先判斷房室模型

答案:錯靜脈注射后，MRT表示的時間是指機(jī)體消除給藥劑型量的50%所需要的時間

答案:錯統(tǒng)計矩原理源于概率統(tǒng)計理論，是研究隨機(jī)現(xiàn)象的一種數(shù)學(xué)法

答案:對對于靜脈注射后單室模型的藥物，t1/2=（）MRT

答案:0.693MRT是指

答案:藥物在體內(nèi)的平均滯留時間一階矩的表達(dá)公式為

答案:零階矩的表達(dá)公式為

答案:AUC0-n+Cn/λ在統(tǒng)計矩中，藥-時曲線下面積AUC稱為

答案:零階矩非線性藥物動力學(xué)的消除不遵循一級動力學(xué)，是非線性的

答案:對目前在臨床上，絕大多數(shù)的藥物藥動學(xué)過程都是非線性動力學(xué)

答案:錯腎小管主動分泌過程中，有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是

答案:存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象###存在競爭作用###需要能量###逆濃度梯度產(chǎn)生非線性藥物動力學(xué)的原因，包括

答案:小腸及肝首過代謝的自身抑制###血漿蛋白結(jié)合###小腸及肝首過代謝的自身誘導(dǎo)###小腸膜轉(zhuǎn)運(yùn)速率的飽和非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是

答案:Km###Vm體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個描述不正確

答案:能增加藥物消除速度青蒿素連續(xù)該藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥七天后，關(guān)于清除率和AUC的描述正確的是

答案:口服清除率增加，AUC降低非線性藥物動力學(xué)特征描述不正確的是

答案:藥物代謝物的組成和比例不會隨著劑量的變化而變化非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是

答案:Km和Vm對于蛋白結(jié)合率高的藥物，藥物與血漿蛋白的輕微變化（如變化率為1%），最有可能影響

答案:藥理作用強(qiáng)度決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是藥物吸收快慢

答案:錯首次劑量加倍的原因是為了使藥物迅速達(dá)到有效治療濃度。

答案:對多劑量函數(shù)是

答案:以下關(guān)于多劑量給藥的敘述中，錯誤的是

答案:達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率###口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量###累積總是發(fā)生的可用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是

答案:血藥濃度變化率###波動百分?jǐn)?shù)###波動度穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為

答案:為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個措施

答案:首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)

答案:溶出速率多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

答案:等劑量、等間隔血藥濃度變化率與波動百分?jǐn)?shù)的不同是以(

)為基礎(chǔ)

答案:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度AIC法是由Akaike等所定義的一種綜合判據(jù)，是應(yīng)用比較廣泛的一種隔室模型判定方法

答案:對采用作圖法可以精確的判斷藥物的房室模型

答案:錯下列關(guān)于靜脈滴注二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

答案:存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過程###存在藥物從周邊室向中央室返回過程###藥物從中央室消除隔室模型判定的方法包括

答案:擬合度法###AIC判斷法###F檢驗(yàn)###圖形法下列關(guān)于靜脈注射二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

答案:藥物從中央室消除###存在藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過程###存在藥物從周邊室向中央室返回過程###機(jī)體被分為中央室和周邊室

答案:二室模型靜脈注射lnC-t曲線下列關(guān)于二室模型說法不正確的是

答案:α和β之間無函數(shù)關(guān)系某藥物以一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥半衰期

答案:7.3h下列關(guān)于二室模型口服藥物的經(jīng)時過程描述不正確的是

答案:藥物從體外以恒速k0滴入下列模型中，哪一項屬于多室模型

答案:全部都不對隔室模型是把每個器官作為獨(dú)立的隔室來看待

答案:錯藥物的消除速率常數(shù)k大，說明藥物體內(nèi)消除慢，半衰期長

答案:錯下列關(guān)于單室模型口服給藥的經(jīng)時過程描述正確的是

答案:藥物在體內(nèi)有吸收過程###體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除###給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織下列關(guān)于單室模型靜脈滴注藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

答案:藥物以恒定的速度k0進(jìn)入體內(nèi)###體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除###給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織下列關(guān)于單室模型靜脈注射藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

答案:藥物在某一時間點(diǎn)的消除速率與體內(nèi)藥量成正比###藥物在體內(nèi)沒有吸收過程###給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織###藥物在體內(nèi)只有消除過程單室模型靜脈滴注血藥濃度變化公式為

答案:單室模型靜脈注射血藥濃度變化公式為

答案:某藥物靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

答案:1/8靜脈注射某藥物100mg，立即測定血藥濃度為1μg/mL，則表觀分布容積為

答案:100L下列模型中，哪一個屬于單室口服模型

答案:生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半時所需要的時間

答案:對總消除速率常數(shù)即為腎消除速率常數(shù)

答案:錯在藥動學(xué)研究中，通常將體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過程分為三種類型

答案:零級速率過程###全部都對###一級速率過程###非線性速率過程一級速率過程具有哪些特點(diǎn)

答案:半衰期與劑量無關(guān)###血藥濃度曲線下面積與劑量成正比###尿排泄量與給藥劑量成正比關(guān)于藥動學(xué)的描述正確的是

答案:藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)分布的量變過程###藥物動力學(xué)研究藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收過程###藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過程某藥物在組織中的濃度高，因此該藥物

答案:表觀分布容積大將整個機(jī)體按動力學(xué)特性劃分為若干個獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的反映藥動學(xué)特征的模型，稱為：

答案:隔室模型速率常數(shù)的單位為

答案:時間的倒數(shù)單位時間內(nèi)機(jī)體能將相當(dāng)于多少體積血液中的藥物完全清除

答案:清除率衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)

答案:生物半衰期以下哪幾條屬于膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)特征

答案:由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)###不消耗能量利用藥物代謝的規(guī)律來指導(dǎo)藥物及其制劑設(shè)計，描述正確的是

答案:加入藥酶抑制劑###通過改變藥物的結(jié)構(gòu)制成前體藥物###可通過增大給藥量，使藥酶飽和來降低代謝速度###改變給藥途徑，減少肝首過效應(yīng)II相代謝反應(yīng)包括

答案:甲基化結(jié)合反應(yīng)###乙?；Y(jié)合反應(yīng)###硫酸化結(jié)合反應(yīng)###谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)體外研究口服藥物吸收作用的方法有

答案:外翻腸囊法###組織流動室法###外翻環(huán)法關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是

答案:主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶###代謝的主要器官肝臟###生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一###P450酶對底物特異性低溶出速率可較大程度地影響

答案:藥物作用的強(qiáng)度和持續(xù)時間###藥物治療效應(yīng)的起始時間下述制劑中屬速效制劑的是

答案:硝酸甘油舌下片###腎上腺素注射劑###異丙腎上腺素氣霧劑可以提高藥物片劑生物利用度的是

答案:使用亞穩(wěn)定晶型的藥物###提高片劑崩解性能下列關(guān)于消化道的敘述中，哪些是正確的

答案:使用栓劑的目的之一是提高那些在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度###胃內(nèi)滯留時間是影響藥物吸收的重要因素直腸給藥與口服相比，其優(yōu)點(diǎn)在于

答案:適用于對胃刺激引起嘔吐的藥物###適用于昏迷、抽搐等不能合作的病人影響藥物肺部吸收的因素有

答案:藥物粒子大小###呼吸道的纖毛運(yùn)動###患者使用氣霧劑的方法###藥物分子量大小影響口腔黏膜給藥的因素有

答案:藥物的分子量###藥物的脂溶性和解離度###唾液分泌量###給藥部位舌下給藥的特點(diǎn)是

答案:可避免肝首過效應(yīng)###可避免胃酸破壞影響胃排空速度的因素包括

答案:食物的組成和性質(zhì)###胃內(nèi)容物黏度###藥物因素藥物擴(kuò)散通過角質(zhì)層的途徑是

答案:通過細(xì)胞膜擴(kuò)散###通過細(xì)胞間隙擴(kuò)散根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，Ⅱ類藥物可以（）提高生物利用度

答案:選擇合適的溶媒化物###加入適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?##制成可溶性鹽類###選擇合適的晶型下列（）屬于生理因素

答案:腸內(nèi)循環(huán)###胃排空###胃腸血流速度###胃腸道的成分與性質(zhì)藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)

答案:吸收速率###排泄速率###分布速率###轉(zhuǎn)化速率藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)

答案:消除速度常數(shù)恒定不變###血漿半衰期與劑量無關(guān)某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為（

）

答案:20h用于比較同一藥物兩種制劑生物等效性的主要藥動學(xué)參數(shù)包括

答案:AUC、Cmax和Tmax肝清除率的單位

答案:ml/min藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指

答案:藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化單室模型靜脈滴注給藥敘述錯誤的是

答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨滴注速度的變化而變化影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括

答案:給藥途徑宜微粉化的藥物為

答案:難溶性藥物藥物與某一組織親和性好，連續(xù)用藥時，該組織中的藥物濃度逐漸升高

答案:蓄積對于靜脈注射后具有但是模型特征的藥物t1/2=(

)×MRT

答案:0.693藥物經(jīng)鼻腔黏膜給藥可發(fā)揮

答案:局部作用或全身作用在生物利用度和生物有效性研究中，洗凈期的時間間隔一般至少為

答案:七個半衰期關(guān)于腎小管分泌的敘述不正確的是

答案:由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)靜注某藥物500mg，立即測定出血藥濃度為10mg/L，其表觀分布容積為

答案:50L下列過程中哪一種過程一般不存在競爭性抑制

答案:腎小球?yàn)V過胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是（

）

答案:硫糖鋁膠囊酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利

答案:水楊酸下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是

答案:苯巴比妥血腦屏障可有效地阻擋（）進(jìn)入腦組織

答案:大分子藥物和水溶性藥物對線性藥物動力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說法不正確的是

答案:與給藥間隔有關(guān)藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的

答案:作用持續(xù)時間多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（

）

答案:重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值有關(guān)生物等效性的哪一種說法是正確的

答案:在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別關(guān)于生物膜的性質(zhì)描述不正確的是

答案:結(jié)晶性磺胺嘧啶不同劑型，達(dá)到峰值的快慢順序?yàn)?/p>

答案:肌內(nèi)注射劑＞口服液劑＞肛門栓＞片劑易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是（

）。

答案:頭孢唑啉淋巴系統(tǒng)對（）吸收起著重要作用

答案:大分子藥物蓄積因子的計算公式為

答案:以下不是胞飲作用的特點(diǎn)的是

答案:轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)為顆粒物質(zhì)下列哪種物質(zhì)不是主要通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收

答案:非解離的脂溶性藥物某藥物對組織親和力很高，因此該藥物

答案:表觀分布容積大藥物胃腸道中有利于多肽類藥物吸收的部位是

答案:結(jié)腸根據(jù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的分類，內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)體是

答案:將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體劃分隔室模型是依據(jù)下列哪一速度過程

答案:分布速度下列關(guān)于代謝反應(yīng)的敘述不正確的是

答案:先發(fā)生I相反應(yīng)，再發(fā)生II相反應(yīng)以下不是單純擴(kuò)散的特點(diǎn)的是

答案:有部位特異性藥物經(jīng)皮吸收的主要部位是

答案:真皮下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄

答案:氯化鈉下列關(guān)于影響藥物吸收的因素，錯誤的是

答案:制成前體制劑不能改變藥物的吸收性能藥物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一項

答案:血藥濃度消失一半所需要的時間關(guān)于腸灌流法描述正確的是

答案:小腸有效滲透系數(shù)是決定藥物在小腸吸收的一個重要參數(shù)中藥質(zhì)量標(biāo)志物應(yīng)滿足（）。

答案:具有溯源性和可傳遞性###來源于某藥材（飲片）特有的而不是來源于其它藥材的化學(xué)物質(zhì)###有明確的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性，可以進(jìn)行定性鑒別和定量測定的物質(zhì)###存在于中藥材和中藥產(chǎn)品中固有存在的次生代謝產(chǎn)物黃酮類化合物體內(nèi)發(fā)生的代謝反應(yīng)包括（）。

答案:硫酸酯結(jié)合反應(yīng)###葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)###水解反應(yīng)###甲基化反應(yīng)肝臟高表達(dá)的代謝酶包括（）。

答案:CYP2E家族###CYP2C家族###CYP3A家族###UGT1A家族NAPQI具有一定的肝毒性，是對乙酰氨基酚進(jìn)入體內(nèi)后會被代謝產(chǎn)生的，其代謝酶是（）。

答案:CYP2E1藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體，主要分布在（）。

答案:腸道###肝臟、###腎臟###血腦屏障白天MRP2表達(dá)高，外排活性高，甲氨蝶呤吸收的障礙大，因此進(jìn)入體內(nèi)的藥量減少；晚上MRP2表達(dá)低，外排活性低，藥物吸收的障礙小，因此進(jìn)入體內(nèi)的藥量增加，這表現(xiàn)了藥物的（）。

答案:時間動力學(xué)腎臟高表達(dá)的代謝酶包括（）。

答案:CYP2B6藥物在機(jī)體內(nèi)的過程包括（）。

答案:吸收###代謝###排泄###分布《神農(nóng)本草經(jīng)·序例》將各種藥物之間的關(guān)系總結(jié)為“七情”配伍，包括（）。

答案:相反、相畏###相使、相惡###單行、相須###相殺“莫飲卯時酒，昏昏醉到酉”和哪個代謝酶的時間節(jié)律有關(guān)（）。

答案:乙醇脫氫酶###乙醛脫氫酶多選題：中藥黃酮類成份的肝腸三循環(huán)包括？（）

答案:肝腸循環(huán)###腸局部循環(huán)###腸腸循環(huán)中藥藥動學(xué)研究方法歸納起來可分為兩大類，一類是針對成分明確的中藥及復(fù)方，即血藥濃度法；另一類是化學(xué)基礎(chǔ)研究薄弱成分尚不明確的中藥及復(fù)方，該類主要以生物效應(yīng)法。（）

答案:對中藥藥代動力學(xué)的研究方法，錯誤的是（）。

答案:中藥成分復(fù)雜，不需要過多的進(jìn)行藥代動力學(xué)研究高分辨液質(zhì)聯(lián)用儀可用于有效成份明確的中藥血藥濃度監(jiān)測。（）

答案:對中藥藥代動力學(xué)研究的難點(diǎn)包括：（）

答案:缺少多成分的藥代參數(shù)綜合評價方法###藥效物質(zhì)基礎(chǔ)不明確,難以選擇檢測成分###如何利用中藥藥代動力學(xué)結(jié)論來知道臨床合理用藥###復(fù)方制劑中某一成分的代謝情況無法反映整個制劑的水平時辰藥理學(xué)包含機(jī)體對藥物時間藥動學(xué)的反應(yīng)。（）

答案:對肝臟的CLOCK、BMAL1等核受體和藥物代謝酶是時間藥動學(xué)中的keymodulator（）

答案:對藥物的時間動力學(xué)不會影響藥物體內(nèi)毒性，這樣的說法對嗎？（）

答案:錯時間藥動學(xué)中主要的影響因素：（）。

答案:藥物劑型###食物###研究對象的相關(guān)因素###給藥方式時間藥動學(xué)是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過程中的節(jié)律性變化以及規(guī)律和機(jī)制的科學(xué)，是介于時辰生物學(xué)與藥物動力學(xué)的分支學(xué)科。（）

答案:對影響藥物被動重吸收的因素

答案:尿量###尿的pH###藥物的脂溶性影響藥物溶出的理化性質(zhì)

答案:溶劑化物###多晶型###粒子大小###藥物的溶解度申請生物學(xué)豁免試驗(yàn)需滿足

答案:輔料的種類符合FDA的規(guī)定###主藥具有較寬的治療窗###速釋型口服藥物制劑###主藥具有高滲透性根據(jù)參比制劑不同，生物利用度有（）與（）之分

答案:相對生物利用度###絕對生物利用度與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是

答案:體液的pH###藥物的血漿蛋白結(jié)合率###組織器官血流量###組織的親和力直腸給藥適用于下述情況

答案:藥物對胃腸黏膜刺激性強(qiáng)###患者不能口服###藥物可被直腸吸收###藥物受首過效應(yīng)影響明顯關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，正確的是（

）

答案:淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而避免受過作用###脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)可依賴淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)###藥物通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物吸收的途徑之一對下列參數(shù)描述正確的是

答案:α和β稱為混雜參數(shù)###α和β分別代表分布相和消除相的特征###α為分布速度常數(shù)###β為慢配置速度常數(shù)對藥物體內(nèi)消除方式?jīng)]有影響的是

答案:給藥途徑###血藥濃度###給藥劑量藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下哪些因素有關(guān)

答案:半衰期###給藥次數(shù)某藥口服和靜注相同劑量后，藥－時曲線下面積相等，意味著