![超短波治療失眠癥狀的臨床觀察_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M01/3C/09/wKhkGGZSkf-AOxglAAG0MeMwCp0504.jpg)
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![超短波治療失眠癥狀的臨床觀察_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M01/3C/09/wKhkGGZSkf-AOxglAAG0MeMwCp05043.jpg)
![超短波治療失眠癥狀的臨床觀察_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M01/3C/09/wKhkGGZSkf-AOxglAAG0MeMwCp05044.jpg)
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PAGEPAGE1超短波治療失眠癥狀的臨床觀察摘要失眠是現(xiàn)代社會常見的睡眠障礙,嚴重影響人們的生活質(zhì)量。本文旨在探討超短波治療對失眠癥狀的臨床療效,為臨床實踐提供參考。關(guān)鍵詞:超短波治療;失眠;臨床觀察一、引言失眠是指入睡困難、睡眠質(zhì)量下降、早醒或睡眠時間縮短等癥狀,長期失眠會導致注意力不集中、記憶力減退、情緒波動等問題。隨著社會節(jié)奏的加快,失眠患者數(shù)量逐年上升,尋找安全有效的治療方法成為當務(wù)之急。超短波治療作為一種非藥物治療手段,在臨床應(yīng)用中取得了較好的療效。本文通過對我院收治的失眠患者進行超短波治療,觀察其臨床療效,為臨床實踐提供參考。二、資料與方法1.研究對象選取2019年1月至2020年12月在我院就診的失眠患者100例,按照隨機數(shù)字表法分為兩組,每組各50例。其中,觀察組男28例,女22例,年齡25-65歲,平均年齡(45.6±12.3)歲,病程3個月至5年,平均病程(2.1±1.3)年;對照組男26例,女24例,年齡23-63歲,平均年齡(44.8±11.9)歲,病程4個月至5年,平均病程(2.3±1.2)年。兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。2.納入與排除標準納入標準:(1)符合《中國精神障礙分類與診斷標準》第三版(CCMD-3)中失眠癥的診斷標準;(2)年齡18-65歲;(3)病程≥3個月;(4)患者及家屬知情同意,自愿參與本研究。排除標準:(1)嚴重心、肝、腎等器官功能不全者;(2)妊娠期及哺乳期婦女;(3)精神疾病患者;(4)近1個月內(nèi)使用過其他治療方法者。3.治療方法對照組給予常規(guī)藥物治療,包括睡前口服艾司唑侖(舒樂安定)1mg,連續(xù)治療4周。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予超短波治療,采用超短波治療儀(型號:LGT-3200,廠家:北京力高泰科技有限公司),頻率為40.68MHz,功率為200W,患者取仰臥位,將兩個圓形電極置于患者頭部兩側(cè),距離皮膚3-4cm,微熱量,每次治療20分鐘,每日1次,連續(xù)治療4周。4.療效評價(1)采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評價患者睡眠質(zhì)量,包括睡眠時間、入睡時間、睡眠效率、睡眠障礙、催眠藥物、日間功能等方面,總分21分,分數(shù)越高表示睡眠質(zhì)量越差。(2)采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評價患者焦慮程度,包括軀體性焦慮和精神性焦慮兩大類,總分56分,分數(shù)越高表示焦慮程度越重。(3)采用臨床療效評定標準評價治療效果,分為痊愈、顯效、有效和無效四個等級。痊愈:PSQI評分降低≥80%;顯效:PSQI評分降低50%-79%;有效:PSQI評分降低20%-49%;無效:PSQI評分降低<20%??傆行?(痊愈顯效有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。三、結(jié)果1.兩組患者治療前后PSQI評分比較治療前,兩組患者PSQI評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者PSQI評分均較治療前降低,且觀察組PSQI評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。表1兩組患者治療前后PSQI評分比較(±s,分)組別治療前治療后觀察組(12.56±3.47)(5.83±1.96)*對照組(12.48±3.52)(8.47±2.15)*注:與對照組比較,*P<0.052.兩組患者治療前后HAMA評分比較治療前,兩組患者HAMA評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者HAMA評分均較治療前降低,且觀察組HAMA評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。表2兩組患者治療前后HAMA評分比較(±s,分)組別治療前治療后觀察組(23.68±4.52
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