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文檔簡介
浙江省溫州市2024年高考化學四模試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某新型水系鈉離子電池工作原理如下圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,充電時Na2S4還原為Na2S。下列說法錯誤的是A.充電時,太陽能轉化為電能,又轉化為化學能B.放電時,a極的電極反應式為:4S2--6e-=S42-C.充電時,陽極的電極反應式為:3I--2e-=I3-D.M是陰離子交換膜2、將等量的固體Mg(OH)2,置于等體積的下列液體中,最終固體剩余最少的是()A.在純水中 B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中C.在0.1mol/L的NH3·H2O中 D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中3、全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應來實現(xiàn)化學能和電能相互轉化的裝置(如圖)。已知:①溶液呈酸性且陰離子為SO42-;②溶液中顏色:V3+綠色,V2+紫色,VO2+黃色,VO2+藍色;③放電過程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色。下列說法不正確的是A.放電時B極為負極B.放電時若轉移的電子數(shù)為3.01×1023個,則左槽中H+增加0.5molC.充電過程中左槽的電極反應式為:VO2++H2O-e-=VO2++2H+D.充電過程中H+通過質子交換膜向右槽移動4、錫為ⅣA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解)。實驗室以過量錫箔為原料通過反應Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說法錯誤的是()A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口D.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發(fā)的I25、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.使酚酞變紅色的溶液:K+、Fe3+、SO42-、Cl-B.水電離的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-C.與Al反應能放出H2的溶液中:Fe2+、Na+、NO3-、SO42-D.=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Cu2+、Cl-、NO3-6、幾種無機物之間轉化關系如下圖(反應條件省略。部分產物省略)。下列推斷不正確的是A.若L為強堿,則E可能為NaCl溶液、F為鉀B.若L為強酸,則E可能為NaHS、F為HNO3C.若L為弱酸,則E可能為Mg、F為CO2D.若L為強酸,則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)27、東漢晚期的青銅奔馬(馬踏飛燕)充分體現(xiàn)了我國光輝燦爛的古代科技,已成為我國的旅游標志。下列說法錯誤的是A.青銅是我國使用最早的合金、含銅、錫、鉛等元素B.青銅的機械性能優(yōu)良,硬度和熔點均高于純銅C.銅器皿表面的銅綠可用明礬溶液清洗D.“曾青()得鐵則化為銅”的過程發(fā)生了置換反應8、下列說法不正確的是A.己烷有5種同分異構體(不考慮立體異構),它們的熔點、沸點各不相同B.苯的密度比水小,但由苯反應制得的溴苯、硝基苯的密度都比水大C.聚合物()可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得D.1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO29、下列對實驗現(xiàn)象的解釋正確的是選項操作現(xiàn)象解釋A將銅粉加入Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍金屬鐵比銅活潑B銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成濃硫酸具有強氧化性和吸水性C氧化鐵溶于足量HI溶液溶液呈棕黃色Fe3+呈棕黃色D向待測液中加入適量的NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口濕潤的紅色石蕊試紙未變藍待測液中不存在NH4+A.A B.B C.C D.D10、已知NA從阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.6g3He含有的中子數(shù)為2NAB.1molCH3CH2OH被氧化為CH3CHO轉移的電子數(shù)為NAC.20g正丁烷和38g異丁烷的混合物中非極性鍵數(shù)目為10NAD.0.1mol·L-1Na2SO4溶液中含有的SO42-數(shù)目為0.1NA11、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.澄清石灰水與過量蘇打溶液混合:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2OB.少量SO2通入飽和的漂白粉溶液中:C1O-+SO2+H2O=SO42-+2H++Cl-C.向熱的稀硫酸中加入銅粉并鼓入空氣:2Cu+4H++O22Cu2++2H2OD.向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水:7H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++6O2↑+10H2O12、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數(shù)為0.3NAB.標準狀況下,2.24LF2通入足量飽和食鹽水中可置換出0.1NA個Cl2C.工業(yè)合成氨每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,則反應達到平衡D.常溫下lLpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-與NH4+數(shù)目均為NA13、通過下列反應不可能一步生成MgO的是A.化合反應 B.分解反應 C.復分解反應 D.置換反應14、實驗測知K3C60熔融狀態(tài)下能導電,關于K3C60的分析錯誤的是A.是強電解質 B.存在兩種作用力C.是離子晶體 D.陰陽離子個數(shù)比為20∶115、己知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1molOD-中含有的質子數(shù)和中子數(shù)均為9NAB.60g正戊烷與12g新戊烷的混合物中共價鍵數(shù)為17NAC.11.2L氯氣與足量鎂粉充分反應,轉移的電子數(shù)為NAD.1L0.1mo1·L-1CH3COONa溶液中,CH3COO-數(shù)目為0.1NA16、常溫下,用0.100mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol·L-1的HA溶液和HB溶液的滴定曲線如圖。下列說法錯誤的是(己知lg2≈0.3)A.HB是弱酸,b點時溶液中c(B-)>c(Na+)>c(HB)B.a、b、c三點水電離出的c(H+):a>b>cC.滴定HB溶液時,應用酚酞作指示劑D.滴定HA溶液時,當V(NaOH)=19.98mL時溶液pH約為4.3二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知化合物X由4種元素組成,某學習小組進行了如下實驗:已知:步驟②中消耗KI0.15mol請回答:(1)X的化學式是___,黃色溶液乙與SO2反應的離子方程式是___。(2)X中一種元素對應的單質,與足量的K2CO3溶液反應得到的產物中含溶液甲中溶質,寫出該反應的化學方程式:___。18、美托洛爾可用于治療高血壓及心絞痛,某合成路線如下:回答下列問題:(1)寫出C中能在NaOH溶液里發(fā)生反應的官能團的名稱______。(2)A→B和C→D的反應類型分別是___________、____________,H的分子式為______。(3)反應E→F的化學方程式為______。(4)試劑X的分子式為C3H5OCl,則X的結構簡式為______。(5)B的同分異構體中,寫出符合以下條件:①含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應;③苯環(huán)上只有一個取代基且能發(fā)生水解反應的有機物的結構簡式____________。(6)4-芐基苯酚()是一種藥物中間體,請設計以苯甲酸和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線:____________(無機試劑任用)。19、無水硫酸銅在加熱條件下能發(fā)生分解反應,生成氧化銅、二氧化硫、三氧化硫和氧氣。某學生試圖用如圖所示裝置來確定該化學反應中各物質的計量關系。試回答:(1)加熱過程中,試管A中發(fā)生的實驗現(xiàn)象可能有___。(2)裝置E和F的作用是___;(3)該學生使用裝置B的本意是除去混合氣體中的三氧化硫以提純氧氣,他的做法正確嗎?為什么?___。(4)另一學生將9.6g無水硫酸銅充分加熱使其完全分解后,用正確的實驗方法除去了生成物中的二氧化硫和三氧化硫,最后測出氧氣的體積為448mL(標準狀況)。據(jù)此可計算出二氧化硫為___mol,三氧化硫為___mol。(5)由上述實驗數(shù)據(jù)可知無水硫酸銅受熱分解的化學方程式:___。(6)上述裝置可以簡化而不影響實驗效果。請你提出一個簡化方案,達到使裝置最簡單而不影響實驗效果的目的:___。20、某學生設計下列實驗(圖中用于加熱的儀器沒有畫出)制取Mg3N2,觀察到裝置A的黑色的固體變成紅色,裝置D的鎂條變成白色,回答下列問題:(1)裝置A中生成的物質是純凈物,則可能是_________,證明的方法是_____________。(2)設計C裝置的作用是________________,缺陷是___________________。21、利用鈦礦的酸性廢液(含TiO2+、Fe2+、Fe3+、SO42-等),可回收獲得FeS2納米材料、Fe2O3和TiO2·nH2O等產品,流程如下:(1)TiO2+中鈦元素的化合價為________價。TiO2+只能存在于強酸性溶液中,因為TiO2+易水解生成TiO2·nH2O,寫出水解的離子方程式_________________________________。(2)向富含TiO2+的酸性溶液中加入Na2CO3粉末能得到固體TiO2·nH2O。請用化學反應原理解釋__________________________________。(3)NH4HCO3溶液與FeSO4溶液反應的離子方程式為_______________________,該反應需控制溫度在308K以下,其目的是_____________________________。(4)已知298K時,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,若在生成的FeCO3達到沉淀溶解平衡時,測得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1.0×10-5mol·L-1,則所得的FeCO3中________Fe(OH)2(填“有”或“沒有”)。(5)FeS2納米材料可用于制造高容量鋰電池,已知電解質為熔融的K2S,電池放電時的總反應為:4Li+FeS2=Fe+2Li2S,則正極的電極反應式是_______________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時,太陽能轉化為電能,電能又能轉化為化學能,充電時Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負極,b是正極,在充電時,陽極失電子發(fā)生氧化反應,3I--2e-=I3-,據(jù)此回答。【詳解】A.TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時,太陽能轉化為電能,電能又能轉化為化學能,A正確;B.充電時Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負極,a極的電極反應式為:4S2--6e-=S42-,B正確;C.在充電時,陽極I-失電子發(fā)生氧化反應,極反應為3I--2e-=I3-,C正確;D.通過圖示可知,交換膜只允許鈉離子自由通過,所以M是陽離子交換膜,D錯誤;答案選D?!军c睛】本題考查了原電池的原理,明確正負極上得失電子及反應類型是解題的關鍵,難點是電極反應式的書寫,明確哪種離子能夠自由通過交換膜,可以確定交換膜的類型。2、D【解析】
Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag),平衡右移,溶解度增大,反之減小,據(jù)此解答即可。【詳解】Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag);A.在純水中,Mg(OH)2正常溶解并達到飽和狀態(tài),故A錯誤;B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中,c(Mg2+)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故B錯誤;C.在0.1mol/L的NH3·H2O中,c(OH-)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故C錯誤;D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)增大,促進平衡正向移動,最終固體Mg(OH)2可能完全溶解,故D正確;故答案為D。3、B【解析】
A.根據(jù)③放電過程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色,結合V3+綠色,V2+紫色,說明放電時,右槽電極上失去V2+電子,發(fā)生氧化反應,電極反應式為:V2+-e-=V3+,則B電極為負極,A電極為正極,A正確;B.根據(jù)選項A分析可知:A電極為正極,B電極為負極,正極上發(fā)生還原反應:VO2++2H++e-=VO2++H2O,可知:每反應轉移1mol電子,反應消耗2molH+,放電時若轉移的電子數(shù)為3.01×1023個即轉移0.5mol電子,則左槽中H+減少0.5mol,B錯誤;C.充電時,左槽為陽極,失去電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:VO2++H2O-e-=VO2++2H+,C正確;D.充電時,左槽為陽極,發(fā)生氧化反應:VO2++H2O-e-=VO2++2H+,H+通過質子交換膜向右槽移動,D正確;故合理選項是B。4、D【解析】
四碘化錫是常用的有機合成試劑SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解,說明SnI4是分子晶體?!驹斀狻緼選項,在液體加熱時溶液暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故A正確,不符合題意;B選項,根據(jù)相似相溶原理,SnI4是非極性分子溶于CCl4非極性分子中,故B正確,不符合題意;C選項,冷凝水方向是“下進上出”,因此裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口,故C正確,不符合題意;D選項,SnI4易水解,裝置Ⅱ的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進去到反應裝置中,故D錯誤,符合題意。綜上所述,答案為D?!军c睛】相似相溶原理,SnI4是非極性分子,CCl4是非極性分子,因此SnI4可溶于CCl4中。5、D【解析】
A.使酚酞變紅色的溶液中存在OH-,K+、Fe3+、SO42-、Cl-四種離子中Fe3+不可共存,A錯誤;B.水電離的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液可能為酸性或堿性溶液,在酸性溶液中K+、Na+、AlO2-、CO32-四種離子中AlO2-、CO32-不可以共存,B錯誤;C.強酸和強堿溶液都可以和Al反應放出氫氣,在酸性溶液中Fe2+和NO3-發(fā)生氧化還原反應不共存,在堿性溶液中Fe2+水解不共存,C錯誤;D.=1×10-13mol/L的溶液中,氫離子的濃度為0.1mol/L,NH4+、Cu2+、Cl-、NO3-可以共存,D正確。答案選D。6、A【解析】A、E為NaCl溶液、F為鉀,G為KOH,H為H2,H2與O2生成H2O,H2O與O2不反應,故A錯誤;B、若L為強酸,則E可能為NaHS、F為HNO3,NaHS與HNO3生成Na2SO4和NO,NO與O2反應生成NO2,NO2與水反應生成HNO3,L是HNO3是強酸,故B正確;C、若L為弱酸,則E可能為Mg、F為CO2,Mg與CO2反應生成MgO和C,C與O2反應生成CO,CO再與O2反應生成CO2,CO2溶于水生成H2CO3,L為H2CO3,是弱酸,故C正確;D.若L為強酸,則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)2,NH4Cl與Ca(OH)2反應生成CaCl2和NH3,NH3與O2反應生成NO,NO與O2反應生成NO2,NO2溶于水生成HNO3,L是HNO3是強酸,故D正確;故選A。7、B【解析】
A.我國使用最早的合金是青銅,該合金中含銅、錫、鉛等元素,故A正確;B.合金的熔點比組份金屬的熔點低,則青銅熔點低于純銅,故B錯誤;C.銅器皿表面的銅綠為Cu2(OH)2CO3,能溶于酸性溶液,而明礬溶液因Al3+的水解顯酸性,則可用明礬溶液清洗銅器皿表面的銅綠,故C正確;D.“曾青()得鐵則化為銅”的過程發(fā)生的反應為Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,此反應為置換反應,故D正確;故答案為B。8、D【解析】
A.己烷有5種同分異構體,分別為:己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷,它們的熔沸點均不相同,A正確;B.苯的密度比水小,溴苯、硝基苯的密度都比水大,B正確;C.根據(jù)加聚反應的特點可知,CH3CH=CH2和CH2=CH2可加聚得到,C正確;D.葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解,D錯誤。答案選D。9、B【解析】
A.二者反應生成硫酸銅、硫酸亞鐵,只能說明鐵離子氧化性大于銅離子,不能比較金屬性;要證明金屬鐵比銅活潑,要將鐵放入硫酸銅等溶液中,故A錯誤;B.銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成,說明生成了無水硫酸銅,銅被氧化,硫酸具有氧化性,硫酸銅從溶液中析出時應是CuSO4·5H2O,是藍色固體,現(xiàn)變成白色,是無水硫酸銅,說明濃硫酸具有吸水性,故B正確;C.氧化鐵溶于足量HI溶液,F(xiàn)e2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,生成的碘溶于水也呈黃色,故C錯誤;D.銨根離子與氫氧化鈉在加熱條件下能反應生成氨氣,氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,這是氨氣的特征反應,但濕潤的紅色石蕊試紙未變藍,也可能是溶液太稀,沒有得到氨氣,無法確定待測液中是否存在NH4+,故D錯誤;故選B。10、A【解析】
A、6g3He的物質的量為2mol,1mol3He含有的中子數(shù)為NA,2mol3He含有的中子數(shù)為2NA,選項A正確;B、1molCH3CH2OH被氧化為CH3CHO轉移的電子數(shù)為2NA,選項B錯誤;C、正丁烷和異丁烷的分子式相同,均為C4H10,20g正丁烷和38g異丁烷的混合物的物質的量為1mol,1molC4H10中極性健數(shù)目為10NA,非極性鍵數(shù)目為3NA,選項C錯誤;D、0.1mol·L-1Na2SO4溶液的體積未給出,無法計算SO42-數(shù)目,選項D錯誤。答案選A。11、C【解析】
A.蘇打為碳酸鈉,則澄清石灰水與過量蘇打溶液反應的離子方程式為:Ca2++CO32-=CaCO3↓,故A錯誤;B.次氯酸根離子具有強氧化性,能將SO2氧化成SO42-,CaSO4微溶于水,則少量SO2通入飽和的漂白粉溶液中,反應的離子方程式為Ca2++ClO-+SO2+H2O=CaSO4↓+2H++Cl-,故B錯誤;C.向熱的稀硫酸中加入銅粉并鼓入空氣,反應生成硫酸銅和水,離子方程式為2Cu+4H++O22Cu2++2H2O,故C正確;D.向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水,離子方程式為5H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,故D錯誤,答案選C?!军c睛】本題考查離子方程式的正誤判斷,明確反應實質是解題關鍵,注意反應物用量對反應的影響,題目難度中等。解題時容易把蘇打誤認為碳酸氫鈉,為易錯點。12、C【解析】
A.溶質葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含O原子物質的量n(O)=×6+×1=5.36mol,A錯誤;B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應產生HF和O2,不能置換出Cl2,B錯誤;C.N2是反應物,NH3是生成物,根據(jù)方程式可知:每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,表示正逆反應速率相等,表示反應達到平衡狀態(tài),C正確;D.根據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),因此c(NH4+)=c(CH3COO-),但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4+、CH3COO-都水解而消耗,因此二者的物質的量都小于1mol,則它們的數(shù)目都小于NA,D錯誤;故合理選項是C。13、C【解析】
A.2Mg+O22MgO屬于化合反應,A不選;B.Mg(OH)2MgO+H2O屬于分解反應,B不選;C.復分解反應無法一步生成MgO,C選;D.2Mg+CO22MgO+C屬于置換反應,D不選;答案選C。14、D【解析】
A.K3C60熔融狀態(tài)下能導電,所以是電解質,并且是鹽,是強電解質,故A正確;B.是離子化合物,存在離子鍵,陰離子中存在共價鍵,故B正確;C.該物質熔融狀態(tài)下能導電,說明是電解質且含有離子鍵,所以屬于離子晶體,故C正確;D.K3C60=3K++C603-,陰陽離子個數(shù)比是3:1,故D錯誤;故選:D。15、A【解析】
A.質子數(shù)同原子序數(shù),因此質子數(shù)為,中子數(shù)=質量數(shù)-中子數(shù),因此中子數(shù)為,A項正確;B.正戊烷和新戊烷分子內含有的共價鍵數(shù)目一致,都是1個分子中有16個共價鍵,混合物的物質的量是,因此共價鍵的數(shù)目為,B項錯誤;C.未說明條件,無法計算氯氣的物質的量,C項錯誤;D.醋酸根是一個弱酸根離子,水中會發(fā)生水解導致其數(shù)目小于,D項錯誤;答案選A。16、B【解析】
A.20.00mL0.100mol·L-1的HB溶液,pH大于1,說明HB是弱酸,b點溶質為HB和NaB,物質的量濃度相等,溶液顯酸性,電離程度大于水解程度,因此溶液中c(B-)>c(Na+)>c(HB),故A正確;B.a、b、c三點,a點酸性比b點酸性強,抑制水電離程度大,c點是鹽,促進水解,因此三點水電離出的c(H+):c>b>a,故B錯誤;C.滴定HB溶液時,生成NaB,溶液顯堿性,應用酚酞作指示劑,故C正確;D.滴定HA溶液時,當V(NaOH)=19.98mL時溶液氫離子濃度為,則pH約為4.3,故D正確。綜上所述,答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、KIO3?2HIO3I2+2H2O+SO2=2I-+SO42﹣+4H+3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3【解析】
由反應②可知生成黃色溶液,則應生成碘,與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應生成硫酸,方程式為I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+,加入足量氯化鋇生成硫酸鋇沉淀質量為20.97g,可知n(BaSO4)=,則n(I2)=n(SO2)=0.09mol,n(I)=0.18mol,步驟②中消耗KI0.15mol,化合物X由4種元素組成,加入KOH為單一成分溶液,則應與KOH發(fā)生中和反應,含有K、H、I、O等元素,則5.66gX應含有n(I)=0.03mol,應發(fā)生IO3﹣+5I﹣+6H+=3I2+3H2O,消耗KI0.15mol,可知n(IO3﹣)=0.03mol,如化合物為0.01mol,則相對分子質量為,應為KIO3?2HIO3,以此解答該題?!驹斀狻浚?)由以上分析可知X為KIO3?2HIO3,黃色溶液乙含有碘,與SO2反應的離子方程式是I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+,故答案為:KIO3?2HIO3;I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+;(2)X中一種元素對應的單質,與足量的K2CO3溶液反應得到的產物中含溶液甲中溶質,應為碘與碳酸鉀的反應,化學方程式為3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3,故答案為:3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3。18、(酚)羥基;氯原子取代反應還原反應C15H25O3N+CH3OH+H2O【解析】
由B的分子式、C的結構,可知B與氯氣發(fā)生取代反應生成C,故B為,C發(fā)生還原反應生成D為.對比D、E的分子式,結合反應條件,可知D中氯原子水解、酸化得到E為.由G的結構可知,E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應生成F,F(xiàn)中酚羥基上H原子被取代生成G,故F為.對比G、美托洛爾的結構可知,G發(fā)生開環(huán)加成生成美托洛爾?!驹斀狻?1)由結構可知C中官能團為:(酚)羥基、羰基和氯原子,在氫氧化鈉溶液中,由于和氯元素相鄰的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應,羰基不與氫氧化鈉反應,酚羥基有弱酸性,可以與氫氧化鈉反應;(2)B為,根據(jù)流程圖中A和B的結構式分析,A中的氯原子將苯酚上的氫原子取代得到B,則為取代反應;D為,根據(jù)分析,C發(fā)生還原反應生成D;根據(jù)流程圖中美托洛爾的結構簡式,每個節(jié)點為碳原子,每個碳原子形成4個共價鍵,不足鍵用氫原子補充,則H的分子式為C15H25O3N;(3)E中醇羥基與甲醇發(fā)生分子間脫水反應生成F,化學方程式為:+CH3OH+H2O;(4)F為,F(xiàn)中酚羥基上H原子被取代生成G,對比二者結構可知,X的結構簡式為;(5)B為,B的同分異構體中,含有苯環(huán);能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;苯環(huán)上只有一個取代基且能發(fā)生水解反應,故有機物的結構簡式;(6)苯甲醇發(fā)生氧化反應生成苯甲醛,苯甲醛與苯酚反應生成,最后與Zn(Hg)/HCl作用得到目標物。合成路線流程圖為:。19、白色固體變黑測出產生O2的體積不正確,O2能被NaHSO3溶液吸收0.040.023CuSO43CuO+SO3↑+2SO2↑+O2↑去掉BC,僅O2進入E中可計算【解析】
(1)無水硫酸銅在加熱條件下能發(fā)生分解反應,生成氧化銅、二氧化硫、三氧化硫和氧氣,氧化銅為黑色;(2)EF是排水量氣法測量氣體體積,依據(jù)裝置試劑作用分析判斷最后測量的是氧氣的體積;(3)裝置連接中A受熱分解生成的氣體含有氧氣,通過亞硫酸氫鈉溶液會被還原吸收引起誤差;(4)依據(jù)反應生成的二氧化硫和氧氣之間存在電子守恒,計算二氧化硫物質的量,依據(jù)硫酸銅質量換算物質的量,結合硫元素守恒計算三氧化硫物質的量;(5)依據(jù)(4)計算得到生成物的物質的量,然后寫出化學方程式;(6)結合電子守恒和原子守恒可知,只要知道O2的物質的量,即可計算SO2和SO3的物質的量,據(jù)此分析調整裝置?!驹斀狻?1)無水硫酸銅在加熱條件下能發(fā)生分解反應,生成氧化銅、二氧化硫、三氧化硫和氧氣,無水硫酸銅是白色固體,氧化銅為黑色;(2)EF是排水量氣裝置,難溶于水的氣體體積可以利用排水量氣裝置測定體積,裝置A生成的氣體通過亞硫酸氫鈉溶液吸收氧氣;吸收三氧化硫生成二氧化硫,濃硫酸吸收三氧化硫和水蒸氣;通過堿石灰吸收二氧化硫,則最后測定的是氧氣的體積;(3)使用裝置B的本意是除去混合氣體中的三氧化硫以提純氧氣,但氣體通過飽和亞硫酸氫鈉溶液中,氧氣會被還原吸收;(4)依據(jù)反應生成的二氧化硫和氧氣之間存在電子守恒,計算二氧化硫物質的量,氧氣448mL(標準狀況)物質的量為0.02mol,電子轉移0.08mol,CuSO4~SO2~2e-;計算得到二氧化硫物質的量為0.04mol,依據(jù)硫酸銅質量換算物質的量==0.06mol,結合硫元素守恒計算三氧化硫物質的量為0.06mol-0.04mol=0.02mol;(5)依據(jù)(4)計算得到生成物的物質的量寫出化學方程式為3CuSO43CuO+SO3↑+2SO2↑+O2↑;(6)由計算(4)中分析可知,只要知道O2的物質的量,即可計算SO2和SO3的物質的量,則簡化方案是去掉BC,僅O2進入E中,即可根據(jù)收集的氧氣計算。20、Cu或Cu2O向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有除去NH3防止金屬鎂與NH3反應生成副產物C中稀硫酸中的水分進入D中,Mg、Mg3N2遇水發(fā)生反應【解析】
(1)A裝置通過反應3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,二者均為紅色,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O;Cu不與稀硫酸反應,Cu2O能與稀硫酸反應Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍色,所以可用稀硫酸檢驗,但不能用硝酸,硝酸與Cu也能反應生成藍色溶液;(2)N2中可能含有未反應的NH3,NH3與金屬鎂發(fā)生反應生成雜質Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應,所以該裝置存在明顯缺陷?!驹斀狻浚?)A裝置通過反應3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O,檢驗的方法是向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有,不能加硝酸,硝酸與Cu也能反應生成藍色溶液;故答案為:Cu或Cu2O;向得到的紅色物質中直接加入稀硫酸,若溶液變藍色,說明含有Cu2O,否則沒有;(2)N2中可能含有未反應的NH3,NH3與金屬鎂發(fā)生反應生成雜質Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應,所以該裝置存在明顯缺陷;故答案為:除去NH3,防止金屬鎂與NH3反應生成副產物;C中稀硫酸中的水分進入D中,Mg、Mg3N2遇水發(fā)生反應?!军c睛】Cu不與稀
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