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文檔簡介
2024年內蒙古自治區(qū)第一機械制造有限公司第一中學高三最后一卷化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、當冰醋酸固體變成液體或氣體時,一定發(fā)生變化的是A.分子內化學鍵 B.共價鍵鍵能C.分子的構型 D.分子間作用力2、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是A.高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性B.鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強堿反應C.鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應D.鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物3、下列化學用語正確的是A.丙烯的結構簡式:C3H6 B.鎂離子的結構示意圖:C.CO2的電子式: D.中子數(shù)為18的氯原子符號4、向含有5×10﹣3molHIO3與少量淀粉的溶液中通入H2S,溶液變藍且有S析出,繼續(xù)通入H2S,溶液的藍色褪去,則在整個過程中()A.共得到0.96g硫 B.通入H2S的體積為336mLC.硫元素先被還原后被氧化 D.轉移電子總數(shù)為3.0×10﹣2NA5、下列關于有機化合物和的說法正確的是()A.一氯代物數(shù)目均有6種B.二者均能發(fā)生取代、加成和氧化反應C.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分D.分子中所有碳原子可能在同一平面上6、化合物M(如圖所示)可用于制備各種高性能防腐蝕涂料。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,且占據(jù)三個不同周期,W與Z的質子數(shù)之和是X的2倍。下列說法不正確的是A.原子半徑:Y>Z>XB.X元素的族序數(shù)是Y元素的2倍C.工業(yè)上電解熔融Y2X3化合物制備單質YD.W與X形成的所有化合物都只含極性共價鍵7、下面是丁醇的兩種同分異構體,其結構簡式、沸點及熔點如下表所示:異丁醇叔丁醇結構簡式沸點/℃10882.3熔點/℃-10825.5下列說法不正確的是A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6C.用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來D.兩種醇發(fā)生消去反應后得到同一種烯烴8、如圖是一個一次性加熱杯的示意圖。當水袋破裂時,水與固體碎塊混合,杯內食物溫度逐漸上升。制造此加熱杯可選用的固體碎塊是()A.硝酸銨 B.生石灰C.氯化銨 D.食鹽9、劣質洗發(fā)水中含有超標致癌物二噁烷()。關于該化合物的說法正確的是A.1mol二噁烷完全燃燒消耗5molO2 B.與互為同系物C.核磁共振氫譜有4組峰 D.分子中所有原子均處于同一平面10、不能通過化合反應生成的物質是()A.HClO B.NO C.SO3 D.FeCl211、近日,北京某區(qū)食藥監(jiān)局向居民發(fā)放了家用食品快檢試劑盒.試劑盒涉及的部分檢驗方法如下,其中不是通過化學原理進行檢驗的是()A.通過測定大米浸泡液的pH檢驗大米新鮮度B.用含F(xiàn)e2+的檢測試劑檢驗自來水中余氯的含量C.向食鹽樣品中加還原劑和淀粉檢測食鹽的含碘量D.通過觀察放入檢測液中雞蛋的沉浮檢驗雞蛋新鮮度12、下列有關化工生產(chǎn)原理正確的是A.工業(yè)制取燒堿:Na2O+H2O=2NaOHB.工業(yè)合成鹽酸:H2+Cl22HClC.工業(yè)制取乙烯:C2H5OHCH2=CH2↑+H2OD.工業(yè)制漂粉精:2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O13、下列化學用語正確的是A.氮分子結構式B.乙炔的鍵線式C.四氯化碳的模型D.氧原子的軌道表示式14、化學與日常生活緊密相關。下列說法中,不正確的是A.甲醛可作食品防腐劑 B.氫氧化鋁可作抗酸藥C.氯化鈉可作食品調味劑 D.生石灰可作食品干燥劑15、腦啡肽結構簡式如圖,下列有關腦啡肽說法錯誤的是A.一個分子中含有四個肽鍵 B.其水解產(chǎn)物之一的分子結構簡式為C.一個分子由五種氨基酸分子縮合生成 D.能發(fā)生取代、氧化、縮合反應16、向Ca(HCO3)2飽和溶液中加入一定量的Na2O2(設溶液體積不變),推斷正確的是A.產(chǎn)生CO2氣體 B.產(chǎn)生白色沉淀C.所得溶液的堿性一定減弱 D.所得溶液中一定不含HCO3-17、運用相關化學知識進行判斷,下列結論錯誤的是()A.蛋白質水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.向飽和硼酸溶液中滴加Na2CO3C.某吸熱反應能自發(fā)進行,因此該反應是熵增反應D.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底18、利用反應CCl4+4NaC(金剛石)+4NaCl可實現(xiàn)人工合成金剛石。下列關于該反應的說法錯誤的是()A.C(金剛石)屬于原子晶體B.該反應利用了Na的強還原性C.CCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式相同D.NaCl晶體中每個Cl-周圍有8個Na+19、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.SO2與過量氨水反應:SO2+NH3·H2O=NH4++HSO3-B.FeCl3溶液與SnCl2溶液反應:Fe3++Sn2+=Fe2++Sn4+C.Cu與稀硝酸反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OD.用濃鹽酸與MnO2制取少量Cl2:MnO2+4H++4Cl-MnCl2+Cl2↑+2H2O20、下列中國制造的產(chǎn)品主體用料不是金屬材料的是世界最大射電望遠鏡中國第一艘國產(chǎn)航母中國大飛機C919世界最長的港珠澳大橋A.鋼索B.鋼材C.鋁合金D.硅酸鹽A.A B.B C.C D.D21、下列實驗操作對應的現(xiàn)象以及解釋或結論都正確且具有因果關系的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結論A用石墨作電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液陰極上先析出銅金屬活動性:Mg>CuB室溫下,測定等濃度的Na2A和NaB溶液的pHNa2A溶液的pH較大酸性:H2A<HBC加熱浸透了石蠟油的碎瓷片,產(chǎn)生的氣體通過酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液紫紅色褪去石蠟油分解一定產(chǎn)生了乙烯D室溫下,取相同大小、形狀和質量的Fe粒分別投入0.1mol/L的稀硝酸和10.0mol/L的濃硝酸中Fe粒與濃硝酸反應比與稀硝酸反應劇烈探究濃度對化學反應速率的影響A.A B.B C.C D.D22、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù),同一主族的W和Y,Y的原子序數(shù)是W的2倍,下列說法不正確的是()A.原子半徑:W<Z<Y<XB.Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Z的氣態(tài)氫化物C.W與X形成的化合物不可能含有共價鍵D.常溫常壓下,Y的單質是固態(tài)二、非選擇題(共84分)23、(14分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:已知:①A的苯環(huán)上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列問題:(1)A生成B的反應類型為__________,由D生成E的反應條件為_______________。(2)H中含有的官能團名稱為______________。(3)I的結構簡式為__________________________。(4)由E生成F的化學方程式為____________________________________________。(5)F有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為:___________________。①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基③具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):___________________。24、(12分)某化合物X有三種元素組成,某學習小組進行了如下實驗:(1)化合物X的化學式為___________(2)混合氣體N通入足量的NaOH溶液中,恰好完全反應生成一種鹽,其離子反應方程式為______________。(3)黑色固體Y與NH3的化學方程式為____________(4)若以X?3H2O進行實驗,在170℃時可以生成一種中間產(chǎn)物W。0.1mol化合物W能與0.6molHCl剛好完全反應,若0.1mol化合物W再繼續(xù)加熱生成黑色固體Y的質量為32.0g。則化合物W的化學式為______________。(5)混合氣體N有毒,為保護環(huán)境,可以用保險粉(Na2S2O4)吸收。請說明混合氣體N能用保險粉吸收的理由___________。25、(12分)I.近期,四川等地頻頻發(fā)生地震,在地震過后,常常噴灑各類消毒液對災民臨時生活區(qū)進行消毒。某品牌的“84消毒液”的主要成分為NaClO,濃度為,密度為。請回答下列問題:(1)該“84消毒液”的質量分數(shù)為___(保留3位有效數(shù)字)。(2)某同學欲用NaClO固體配制240mL“84消毒液”。①下列儀器中,不需要用到的是___。A.燒杯B.250mL容量瓶C.10mL量筒D.膠頭滴管E.天平②下列操作會導致所得溶液濃度偏高的是_____。A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒D.定容時俯視容量瓶刻度線Ⅱ.近年來,霧霾天氣頻繁發(fā)生,降低氮氧化物的排放,至關重要。(3)三元催化劑能同時實現(xiàn)汽車尾氣中的CO、、三種成分的凈化,其催化劑表面物質轉化的關系如圖1所示?;衔颴可借助傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定。①X的化學式為____。②在圖1的轉化中,既有被氧化又有被還原的元素是___(填元素符號)。26、(10分)乙醇是制取飲料、香精、染料、涂料、洗滌劑等產(chǎn)品的原料。完成下列填空:(1)實驗室用乙醇制取乙烯時,濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量,原因是______。(2)驗證乙烯加成反應性質時,需對乙烯氣體中的干擾物質進行處理,可選用的試劑是_____(填寫化學式);能確定乙烯通入溴水中發(fā)生了加成反應的事實是______。(選填編號)a.溴水褪色b.有油狀物質生成c.反應后水溶液酸性增強d.反應后水溶液接近中性(3)實驗室用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯時,甲、乙兩套裝置如圖1都可以選用。關于這兩套裝置的說法正確的是______。(選填編號)a.甲裝置乙酸轉化率高b.乙裝置乙酸轉化率高c.甲裝置有冷凝回流措施d.乙裝置有冷凝回流措施(4)用乙裝置實驗時,提純乙中乙酸乙酯的流程如圖3以上流程中試劑A的化學式是______;操作Ⅱ的名稱是______;操作Ⅲ一般適用于分離______混合物。(5)如圖2是用乙醇制備溴乙烷的裝置,實驗中有兩種加料方案:①先加溴化鈉→再加乙醇→最后加1:1濃硫酸;②先加溴化鈉→再加1:1濃硫酸→最后加乙醇。按方案①和②實驗時,產(chǎn)物都有明顯顏色,若在試管中加入______,產(chǎn)物可變?yōu)闊o色。與方案①相比較,方案②的明顯缺點是______。27、(12分)碘及其化合物可廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)生產(chǎn)等。(1)實驗室用海帶提取I2時操作步驟依次為:灼燒、溶解、過濾、__、__及蒸餾。(2)灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是__。(3)“過濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽?,F(xiàn)要檢驗溶液中的I﹣,需選擇的試劑組合及其先后順序是__(選填編號)。a.AgNO3溶液b.Ba(NO3)2溶液c.BaCl2溶液d.CaCl2溶液(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在I2,可能存在IO3﹣。請補充完整檢驗含I2溶液中是否含有IO3﹣的實驗方案(可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液):①取適量含I2溶液用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在;②__。(5)分解水可用SO2/I2循環(huán)法。該法共涉及三步化學反應。__;2H2SO42SO2↑+O2↑+2H2O;__。與傳統(tǒng)的分解水的方法相比,本法的優(yōu)點是__;缺點是__。28、(14分)尿素[CO(NH2)2]是可由無機化合物合成的有機化合物,通常用作植物的氮肥。(1)合成尿素的主要反應如下:i.2NH3(g)+CO2(g)(l)(氨基甲酸銨)△H=-159.5kJ·mol-1ii.(l)(l)+H2O(g)△H=+116.5kJ·mol-1①CO2和NH3合成尿素的熱化學方程式是____。②工業(yè)上提高氨碳比[(原料用量均增大),可以提高尿素的產(chǎn)率,結合反應i~ii,解釋尿素產(chǎn)率提高的原因:____。(2)某科研小組模擬工業(yè)合成尿素,一定條件下,在0.5L的密閉容器中充入4molNH3和1molCO2,測得反應中各組分的物質的量隨時間變化如圖所示。.①反應進行到10min時,用CO2表示反應i的速率v(CO2)=___。②已知總反應的快慢由慢的一步反應決定,則合成尿素總反應進行到___min時達到平衡。③合成尿素總反應的平衡常數(shù)為____。(3)我國研制出金屬鎳鉬基高效電催化劑,實現(xiàn)電解富尿素廢水低能耗制H2(裝置如圖)。①電極B為___(填“陰”或“陽”)極。②A電極的電極反應式為____________。29、(10分)硼酸三甲酯用作檸檬類水果的熏蒸劑。實驗室合成硼酸三甲酯的原理及裝置如下:硼酸三甲酯甲醇溶解性與乙醚、甲醇混溶,能水解與水混溶沸點/℃6864硼酸三甲酯與甲醇混合物的共沸點為54℃Na2B4O7·10H2O+2H2SO4+16CH3OH2NaHSO4+4[(CH3O)3B+CH3OH]+17H2O實驗步驟如下:①在圓底燒瓶中加入44.8g甲醇和19.1gNa2B4O7·10H2O(硼砂,式量為382),然后緩慢加入濃H2SO4并振蕩;加熱燒瓶中的液體,通過分餾柱回流一段時間。②先接收51~55℃的餾分,再接收55~60℃的餾分。③將兩次餾分合并,加入氯化鈣進行鹽析分層,上層為硼酸三甲酯,分離。④精餾得高純硼酸三甲酯19.2g。回答下列問題:(1)圖中儀器a的名稱為____________;直形冷凝管冷卻水應從____________(填“b”或“c”)接口進入。(2)本實驗加熱方式為____________,優(yōu)點是____________。(3)加入氯化鈣鹽析分層的主要目的是____________。(4)U型管中P2O5的作用是_____________________________________。(5)步驟④的儀器選擇及安裝都正確的是____________(填標號),應收集____________℃的餾分。(6)本次實驗的產(chǎn)率是____________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.冰醋酸固體變成液體或氣體為物理變化,化學鍵未斷裂,A錯誤;B.化學鍵未斷裂,則共價鍵類型未變,鍵能不變,B錯誤;C.物理變化分子本身未變化,分子構型不可能變化,C錯誤;D.冰醋酸固體變成液體或氣體,分子間間隔增大,需克服分子間作用力,因此分子間作用力被破壞,D正確。答案選D。2、C【解析】A、在常溫下,鎂和鋁在空氣里都能跟氧氣反應,生成一層致密而堅固的氧化物薄膜,這層氧化物薄膜能夠阻止金屬的繼續(xù)氧化,所以鎂和鋁都有抗腐蝕的性能,但是在高溫下能劇烈反應,放出大量熱,選項A錯誤;B、鎂能跟酸反應不能跟堿反應,選項B錯誤;C、鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應生成鐵和氧化鋁,選項C正確;D、鋁熱劑是鋁粉和氧化鐵的混合物,在鋁熱劑反應時,為了引燃,在鋁熱劑上放供氧劑(氯酸鉀),中間插一根鎂條,是為引燃用的,選項D錯誤。答案選C。3、B【解析】
A.丙烯的結構簡式為:CH2=CH-CH3,故A錯誤;B.鎂離子核外有10個電子,結構示意圖,故B正確;C.CO2是共價化合物,其結構式為O=C=O,碳原子和氧原子之間有2對電子,其電子式為,故C錯誤;D.從符號的意義可知A表示質量數(shù),由質子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)=質量數(shù)(A)得:A=17+18=35,原子符號:,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】解化學用語類題型需要重點關注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結構簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結構。4、D【解析】
A.HIO3與少量淀粉的溶液中通入H2S,HIO3具有氧化性,能將硫化氫氧化最終生成硫單質和HI,根據(jù)電子守恒、原子守恒,得到HIO3~3H2S~3S,所以5×10﹣3molHIO3被消耗,就會得到硫單質是0.48g,故A錯誤;B.沒有指明標準狀況,無法計算所需H2S的體積,故B錯誤;C.不管是HIO3與H2S反應,還是碘單質與H2S反應,H2S都被氧化,故C錯誤;D.整個過程中,根據(jù)電子守恒、原子守恒,得到HIO3~3H2S~3S~I﹣~6e﹣,消耗5×10﹣3molHIO3伴隨0.03mol電子轉移,轉移電子總數(shù)為3.0×10﹣2NA,故D正確;故選D。5、C【解析】
A.中有6種等效氫,則一氯代物有6種,中有4種等效氫,一氯代物有4種,兩種一氯代物數(shù)目不同,故A錯誤;B.中含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,除此之外還能發(fā)生取代、氧化反應,中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應,能發(fā)生取代、氧化反應,故B錯誤;C.中含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀褪色,中不含不飽和鍵,不能使酸性高錳酸鉀褪色,則可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分,故C正確;D.中與碳碳雙鍵上的碳原子直接相連的原子共面,其中含1個叔碳原子(與甲基直接相連的碳原子),則所有碳原子不可能在同一平面上,故D錯誤。答案選C。6、D【解析】
W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,且占據(jù)三個不同周期,則W為第一周期主族元素,W為H,Z應為第三周期主族元素,根據(jù)化合物M的結構簡式可知,Z可形成3個單鍵和1個雙鍵,因此,Z原子最外層有5個電子,Z為P,W與Z的質子數(shù)之和是X的2倍,X的質子數(shù)==8,則X為O,根據(jù)化合物M的結構簡式,Y可形成+3價陽離子,則Y為Al,以此解答?!驹斀狻緼.X為O,第二周期元素,Y為Al,Z為P,Y、Z為第三周期元素,電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期元素,核電荷數(shù)越大,半徑越小,原子半徑:Y>Z>X,故A正確;B.X為O元素,第ⅥA族元素,Y為Al元素,第ⅢA族元素,X的族序數(shù)是Y元素的2倍,故B正確;C.X為O,Y為Al,Y2X3為Al2O3,工業(yè)上制備單質Al的方法為電解熔融Al2O3,故C正確;D.X為O,W為H,W與X形成的化合物有H2O和H2O2,H2O2中含有非極性共價鍵,故D錯誤;答案選D?!军c睛】氫元素和氧元素可以形成水,含有極性鍵,或是過氧化氫,含有極性鍵和非極性鍵。7、B【解析】
A.醇的系統(tǒng)命名步驟:1.選擇含羥基的最長碳鏈作為主鏈,按其所含碳原子數(shù)稱為某醇;2.從靠近羥基的一端依次編號,寫全名時,將羥基所在碳原子的編號寫在某醇前面,例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH;3.側鏈的位置編號和名稱寫在醇前面。因此系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇,故不選A;B.有幾種氫就有幾組峰,峰面積之比等于氫原子個數(shù)比;異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1∶2∶1∶6,故選B;C.根據(jù)表格可知,叔丁醇的沸點與異丁醇相差較大,所以用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來,故不選C;D.兩種醇發(fā)生消去反應后均得到2-甲基丙烯,故不選D;答案:B8、B【解析】
A.硝酸銨與水混合時,吸收熱量,溫度降低,故A錯誤;B.生石灰(CaO)與水反應時放出熱量,溫度升高,故B正確;C.氯化銨與水混合時,吸收熱量,溫度降低,故C錯誤;D.食鹽溶于水沒有明顯的熱效應,溫度變化不明顯,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】考查常見的放熱和吸熱反應,明確物質的性質、掌握常見的放熱反應和吸熱反應是解決該類題目的關鍵,根據(jù)常見的放熱反應有:大多數(shù)的化合反應,酸堿中和的反應,金屬與酸的反應,金屬與水的反應,燃燒反應,爆炸反應;常見的吸熱反應有:大多數(shù)的分解反應,C、CO、H2還原金屬氧化物,銨鹽與堿的反應;結合題意可知水與固體碎片混合時放出熱量,即為放熱反應來解題。9、A【解析】
A.二噁烷的分子式為C4H8O2,完全燃燒后生成二氧化碳和水,1mol二噁烷完全燃燒消耗5molO2,故A正確;B.二噁烷中含有2個氧原子,與組成上并非只相差n個CH2原子團,所以兩者不是同系物,故B錯誤;C.根據(jù)二噁烷的結構簡式可知,其分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子,故核磁共振氫譜只有1組峰,C錯誤;D.分子中碳原子都是sp3雜化,所以所有原子不可能處于同一平面,故D錯誤,故選A?!军c睛】甲烷型:四面體結構,凡是C原子與其它4個原子形成共價鍵時,空間結構為四面體型。小結:結構中每出現(xiàn)一個飽和碳原子,則整個分子中所有原子不可能共面。10、A【解析】
化合反應的概念是由兩種或兩種以上的物質生成一種新物質。A、氯氣和水反應生成HCl和HClO,則不能通過化合反應生成,故A選;B、氮氣和氧氣反應生成NO,則能通過化合反應生成,故B不選;C、二氧化硫和氧氣生成三氧化硫,則能通過化合反應生成,故C不選;D、鐵和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,則能通過化合反應生成,故D不選;故選:A。11、D【解析】
A項、通過測定大米浸泡液的pH檢驗大米新鮮度,涉及與氫離子的反應,pH試紙的變色過程是化學變化,故A錯誤;B項、亞鐵離子與氯氣發(fā)生氧化還原反應,屬于化學變化,故B錯誤;C項、向食鹽樣品中加還原劑和淀粉檢測食鹽的含碘量,發(fā)生氧化還原反應,淀粉中碘酸鉀被還原生成碘,故C錯誤;D項、雞蛋的沉浮與密度有關,沒有發(fā)生化學變化,故D正確;故選D。12、D【解析】
A.工業(yè)上用電解飽和食鹽水的方法來制取燒堿,化學方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,A錯誤;B.工業(yè)利用氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,HCl溶于水得到鹽酸,而不是光照,B錯誤;C.C2H5OHCH2=CH2↑+H2O是實驗室制備乙烯的方法,工業(yè)制備乙烯主要是石油的裂解得到,C錯誤;D.將過量的氯氣通入石灰乳中制取漂粉精,化學方程式為2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O,D正確;故合理選項是D。13、D【解析】
A.氮氣分子中存在1個氮氮三鍵,氮氣的結構式為:N≡N,選項A錯誤;B.鍵線式中需要省略碳氫鍵,乙炔的鍵線式為:C≡C,選項B錯誤;C.四氯化碳為正四面體結構,氯原子的相對體積大于碳原子,四氯化碳的比例模型為:,選項C錯誤;D.氧原子核外電子總數(shù)為8,最外層為6個電子,其軌道表示式為:,選項D正確;答案選D?!军c睛】本題考查了化學用語的書寫判斷,題目難度中等,注意掌握比例模型、電子軌道表示式、鍵線式、結構式等化學用語的書寫原則,明確甲烷和四氯化碳的比例模型的區(qū)別,四氯化碳分子中,氯原子半徑大于碳原子,氯原子的相對體積應該大于碳原子。14、A【解析】
A.甲醛有毒,不能作食品防腐劑,A錯誤;B.氫氧化鋁能與酸反應,可作抗酸藥,B正確;C.氯化鈉可作食品調味劑,C正確;D.生石灰易吸水,可作食品干燥劑,D正確;答案選A。15、C【解析】
A.肽鍵為-CO-NH-,腦啡肽含有4個,A項正確;B.第四位的氨基酸為,B項正確;C.第二位和第三位的氨基酸相同,一個分子由四種氨基酸分子縮合生成,C項錯誤;D.腦啡肽存在羧基和氨基,可以反生取代和縮合反應,可以發(fā)生燃燒等氧化反應,D項正確;答案選C。16、B【解析】
A.過氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉,NaOH和Ca(HCO3)2反應生成CaCO3和H2O,不會產(chǎn)生CO2氣體,故A錯誤;B.過氧化鈉固體與溶液中的水反應,生成的NaOH會與Ca(HCO3)2反應,生成碳酸鈣白色沉淀,故B正確;C.當Na2O2量較多時,生成的NaOH和Ca(HCO3)2反應后有剩余,會使溶液堿性增強,故C錯誤;D.當Na2O2量較小時,生成的NaOH較少,沒有把Ca(HCO3)2反應完,所得溶液中可能含有HCO3-,故D錯誤;正確答案是B。【點睛】本題考查過氧化鈉與水的反應及復分解反應,明確物質之間的化學反應及反應中的現(xiàn)象是解答本題的關鍵,注意飽和溶液中溶劑和溶質的關系來解答。17、B【解析】
A.氨基酸是形成蛋白質的基石,氨基酸通過縮聚反應形成蛋白質,則蛋白質水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故A正確;B.非金屬性C>B,因此碳酸的酸性大于硼酸,向飽和硼酸溶液中滴加Na2CO3溶液,一定不能生成二氧化碳,故B錯誤;C.吸熱反應的△H>0,反應可自發(fā)進行,需要滿足△H-T△S<0,則△S>0,故C正確;D.甲烷與水形成的水合物晶體——可燃冰,常溫常壓下容易分解,需要在低溫高壓下才能存在,海底的低溫高壓滿足可燃冰的存在條件,因此可燃冰可存在于海底,故D正確;答案選B?!军c睛】本題的易錯點為C,反應自發(fā)進行需要滿足△H-T△S<0,要注意不能單純根據(jù)焓判據(jù)或熵判據(jù)判斷。18、D【解析】
A.金剛石晶體:每個C與另外4個C形成共價鍵,構成正四面體,向空間發(fā)展成網(wǎng)狀結構,形成的晶體為原子晶體,故A正確;B.該反應中Na由0價→+1價,作還原劑將CCl4還原,故B正確;C.CCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式都是sp3雜化,故C正確;D.NaCl晶體:每個Na+同時吸引6個Cl-,每個Cl-同時吸引6個Na+,配位數(shù)為6,故D錯誤;故答案選D。19、C【解析】
A.SO2與過量氨水反應生成亞硫酸銨和水:SO2+2NH3·H2O=2NH4++SO32-+H2O,故A錯誤,B.原方程式電荷不守恒,F(xiàn)eCl3溶液與SnCl2溶液反應:2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+,故B錯誤;C.Cu與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C正確;D.用濃鹽酸與MnO2制取少量Cl2,生成的氯化錳是強電解質:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故D錯誤;故選C。20、D【解析】
A.世界最大射電望遠鏡主體用料:鋼索是金屬合金材料,故A不符合;B.中國第一艘國產(chǎn)航母主體用料:鋼材屬于合金為金屬材料,故B不符合;C.中國大飛機C919主體用料:鋁合金屬于金屬材料,故C不符合;D.世界最長的跨海大橋港珠澳大橋主體用料:硅酸鹽不是金屬材料,故D符合;故答案為D。21、A【解析】
A、金屬陽離子的氧化性越強,其對應單質的還原性越弱;B、室溫下,測定等濃度的NaHA和NaB溶液的pH大小才能判斷H2A與HB的酸性強弱;C、酸性KMnO4溶液紫紅色褪去說明有烯烴生成,不能確定是否有乙烯生成;D、不同的反應無法探究濃度對反應速率的影響?!驹斀狻緼項、用石墨作電極,電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液,陰極上先析出銅說明氧化性:Cu2+>Mg2+。則還原性:鎂強于銅,故A正確;B項、室溫下,測定等濃度的Na2A和NaB溶液的pH,Na2A溶液的pH較大,說明A2—水解程度大于B—,酸性HA—<HB,不能判斷H2A與HB的酸性強弱,故B錯誤;C項、加熱浸透了石蠟油的碎瓷片,產(chǎn)生的氣體通過酸性KMnO4溶液,酸性KMnO4溶液紫紅色褪去說明有烯烴生成,不能確定是否有乙烯生成,故C錯誤;D項、鐵與稀硝酸反應生成一氧化氮,在濃硝酸中產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,兩個反應屬于不同的反應,無法探究濃度對反應速率的影響,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,側重考查分析能力及靈活應用能力,注意常見物質的性質,明確常見化學實驗基本操作方法是解答關鍵。22、C【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增。同一主族的W和Y,Y的原子序數(shù)是W的2倍,W是O,Y是S,則Z是Cl。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù),X的最外層電子數(shù)是7-6=1,所以X是Na,結合物質的性質和元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知W、X、Y、Z分別是O、Na、S、Cl。A.同周期元素原子從左到右半徑增大,有Cl<S<Na;一般情況下,原子的電子層數(shù)越多,半徑越大,則O原子半徑最?。痪C合原子半徑:O<Cl<S<Na,正確,A不選;B.非金屬性Cl>S,則S的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Cl的氣態(tài)氫化物,正確,B不選;C.W與X形成的化合物過氧化鈉中含有共價鍵,錯誤,C選;D.常溫常壓下,S的單質是固態(tài),正確,D不選;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、消去反應NaOH水溶液、加熱羥基、羧基+2H2O或【解析】
芳香族化合物A(C9H12O)的苯環(huán)上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子,則A為,B能夠與溴加成,則B為,D為B與溴的加成產(chǎn)物,根據(jù)F的化學式,F(xiàn)能夠與銀氨溶液反應生成H,H中含有羧基,H在催化劑作用下反應生成聚酯I,則H中還含有羥基,因此D水解生成E,E為二元醇,E催化氧化生成F,F(xiàn)中含有羥基和醛基,則E為,F(xiàn)為,H為,I為;根據(jù)信息②,B中碳碳雙鍵被氧化斷裂生成C,C為,根據(jù)信息③,K為?!驹斀狻?1)A()發(fā)生消去反應生成B();根據(jù)上述分析,D發(fā)生鹵代烴的水解反應E,反應條件為NaOH水溶液、加熱,故答案為消去反應;NaOH水溶液、加熱;(2)H
()的官能團有羥基、羧基,故答案為羥基、羧基;(3)根據(jù)上述分析,I為,故答案為;(4)由E生成F的反應方程式為,故答案為;(5)F()有多種同分異構體,①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,說明屬于甲酸酯;②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基;③具有5個核磁共振氫譜峰,滿足條件的結構可以是、,故答案為或;(6)由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮()。根據(jù)信息③,合成可以由和丙酮合成,根據(jù)題干流程圖中A→C和信息②,合成丙酮可以由叔丁醇[(CH3)3COH]首先合成,再由發(fā)生信息②的反應生成即可,合成路線為,故答案為?!军c睛】本題考查了有機合成與推斷,本題的難度較大。本題的易錯點為E→F的催化氧化中F的結構判斷。本題的難點為(6)的合成路線的設計,要注意充分利用題示信息和流程圖中的合成路線的遷移。24、Cu(NO3)24NO2+O2+4OH—=4NO3—+2H2O3CuO+2NH3=3Cu+N2+3H2OCu4(OH)6(NO3)2或Cu(NO3)2?3Cu(OH)2NO2有氧化性,Na2S2O4中+3價的硫元素具有還原性,能發(fā)生氧化還原反應【解析】
對X進行加熱后分解產(chǎn)生了紅棕色的混合氣體,混合氣體中一定有NO2,所以X中一定有N和O元素;X分解產(chǎn)生的黑色固體與NH3反應后,可以獲得紫紅色固體,即銅單質,所以X中一定有Cu元素,所以X為Cu(NO3)2?!驹斀狻?1)通過分析可知,X的化學式即為Cu(NO3)2;(2)通過分析可知Cu(NO3)2分解的方程式為:,所以混合氣體與足量NaOH溶液反應的離子方程式為:;(3)通過分析可知黑色固體Y即為CuO,其與NH3反應的方程式為:;(4)0.1molW能消耗0.6molHCl,所以W化學式中含有6個OH-;又因為,0.1molW分解得到Y(CuO)質量32.0g即0.4mol,所以W的化學式中含有4個Cu2+,所以W的化學式為Cu4(OH)6(NO3)2;(5)混合氣體中含有NO2,具有氧化性,其可以與具有還原性的Na2S2O4發(fā)生氧化還原反應,從而轉化成無毒的N2。25、24.8%CDN【解析】
I.(1)根據(jù)公式,,可計算=24.8%;(2)①在配制過程中,不會用到10mL的量筒,答案選C②根據(jù)判斷是否對配制溶液濃度有影響,如果n偏大或者V偏小,都會導致c偏高;A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制,由于NaClO易吸收空氣中的水和二氧化碳而變質,導致有效成分NaClO減少,配制的溶液中溶質的物質的量減小,則溶液的物質的量濃度偏小,故A錯誤;B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水對溶液配制無影響,B錯誤;C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導致溶質損失,配制溶液濃度偏小,C錯誤;D.定容時俯視容量瓶刻度線,溶劑未加到刻度線,配制濃度偏高,故D正確;故答案選D;(3)①由傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定化合物X含硝酸根,再結合圖一由鋇離子參與,所以X為;②既有被氧化又有被還原的元素,化合價既有升高,又有降低,故為N元素。26、利用濃硫酸的吸水性,使反應向有利于生成乙烯的方向進行NaOHdb、dNa2CO3分液相互溶解但沸點差別較大的液體混合物Na2SO3先加濃硫酸會有較多HBr氣體生成,HBr揮發(fā)會造成HBr的損耗【解析】
(1)乙醇在濃硫酸作催化劑、脫水劑的條件下迅速升溫至170℃可到乙烯,反應為可逆反應,濃硫酸還具有吸水性;(2)乙醇生成乙烯的反應中,濃硫酸作催化劑和脫水劑,濃硫酸還有強氧化性,與乙醇發(fā)生氧化還原反應,因此產(chǎn)物中有可能存在SO2,會對乙烯的驗證造成干擾,選擇氫氧化鈉溶液吸收SO2;乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1,2—二溴乙烷,據(jù)此分析解答;(3)甲裝置邊反應邊蒸餾,乙裝置采用冷凝回流,等反應后再提取產(chǎn)物,使反應更充分;(4)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物時加入飽和的碳酸鈉溶液,吸收揮發(fā)出的乙酸和乙醇,同時降低乙酸乙酯的溶解度,分液可將其分離,得到的乙酸乙酯再進一步進行提純即可;(5)按方案①和②實驗時,產(chǎn)物都有明顯顏色,是由于有溴單質生成,溶于水后出現(xiàn)橙紅色;方案②中把濃硫酸加入溴化鈉溶液,會有HBr生成,HBr具有揮發(fā)性,會使HBr損失?!驹斀狻浚?)乙醇制取乙烯的同時還生成水,濃硫酸在反應中作催化劑和脫水劑,濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量,原因是:濃硫酸還具有吸水性,反應生成的水被濃硫酸吸收,使反應向有利于生成乙烯的方向進行;(2)乙醇生成乙烯的反應中,濃硫酸作催化劑和脫水劑,濃硫酸還有強氧化性,與乙醇發(fā)生氧化還原反應,因此產(chǎn)物中有可能存在SO2,會對乙烯的驗證造成干擾,選擇堿性溶液吸收SO2;a.若乙烯與溴水發(fā)生取代反應也可使溴水褪色;b.若乙烯與溴水發(fā)生取代反應也有油狀物質生成;c.若反應后水溶液酸性增強,說明乙烯與溴水發(fā)生了取代反應;d.反應后水溶液接近中性,說明反應后沒有HBr生成,說明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應;答案選d;(3)甲裝置邊反應邊蒸餾,而乙醇、乙酸易揮發(fā),易被蒸出,使反應物轉化率降低,乙裝置采用冷凝回流,等充分反應后再提取產(chǎn)物,使反應更充分,乙酸的轉化率更高;答案選bd。(4)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物時加入飽和的碳酸鈉溶液,吸收揮發(fā)出的乙酸和乙醇,同時降低乙酸乙酯的溶解度,分液可將其分離;分液得到的乙酸乙酯中還含有少量雜質,再精餾,精餾適用于分離互溶的沸點有差異且差異較大的液態(tài)混合物;(5)按方案①和②實驗時,產(chǎn)物都有明顯顏色,是由于有溴單質生成,溶于水后出現(xiàn)橙紅色,可用亞硫酸鈉溶液吸收生成的溴單質;方案②中把濃硫酸加入溴化鈉溶液,會有HBr生成,HBr具有揮發(fā)性,會使HBr損失。27、氧化萃取(或萃取分液)坩堝(或瓷坩堝)、泥三角ba從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍,說明濾液中含有IO3﹣,若溶液不變藍,說明濾液中不含有IO3﹣SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO42HIH2+I2節(jié)約電能使用能造成污染環(huán)境的SO2【解析】
(1)將海帶灼燒、溶解、過濾后所得溶液中碘以I-存在,要將碘從水溶液中分離出來,應將I-轉化成水溶性差而易溶于有機溶劑的I2;(2)根據(jù)灼燒裝置即可找除出題中所列外還需要的實驗儀器;(3)檢驗I-通常用AgNO3溶液,而Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,需排除干擾;(4)檢驗IO3-可采用思路為:IO3-→I2→檢驗I2,所以應選用合適的還原劑將IO3-還原為I2,再檢驗生成的I2;(5)根據(jù)題意,分解水采用的是SO2/I2循環(huán)法,可判斷SO2和I2在整個過程中參與反應且能重新生成,由此判斷各步反應;該法與電解水相比,不耗電但使用了能產(chǎn)生污染的SO2?!驹斀狻?1)根據(jù)分析,需把溶液中的I-轉化為水溶性差而易溶于有機溶劑的I2,I-→I2為氧化過程;從水溶液中分離出I2可用CCl4等有機溶劑萃取后蒸餾。答案為:氧化;萃取(或萃取分液);(2)固體灼燒需要坩堝,而坩堝需放在泥三角上加熱,所以,灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是坩堝(或瓷坩堝)、泥三角。答案為:坩堝(或瓷坩堝)、泥三角;(3)由于碘化銀是不溶于水,也不溶于酸的黃色沉淀,所以可用AgNO3溶液檢驗。但Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,所以需要排除其干擾,又因為還不能引入氯離子,所以可以用足量的Ba(NO3)2溶液除去SO42-和CO32-,過濾后(或取上層清液)再加入AgNO3溶液。答案為:ba;(4)碘酸根具有強氧化性,能被還原為單質碘,而碘遇淀粉顯藍色,所以檢驗碘酸根的實驗操作是:從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶
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