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文檔簡介
重慶市2023年秋高二(上)期末聯(lián)合檢測試卷化學化學測試卷共4頁,滿分100分.考試時間75分鐘.可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12O-16一、選擇題:本大題共14小題,每小題3分,共42分.在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求.1.十二生肖獸首銅像是我國的國寶,獸首上的褶皺和絨毛等細微處,都清晰逼真,其歷經(jīng)二百多年而不銹蝕,堪稱一絕.下列有關說法正確的是()A.在獸首銅像表面鍍了一層鋅B.金屬銅的活動性小,不與空氣中的物質(zhì)反應C.用外加電流法對它們進行了保護,所以不銹蝕D.在鑄造它的銅中添加了金、銀、錫、鋅,增強了抗銹蝕能力2.下列溶液因水解而呈酸性的是()A. B. C. D.3.草酸鐵銨常用于電鍍工業(yè),下列有關其中元素的說法正確的是()A.基態(tài)鐵原子的價層電子排布式為 B.第一電離能:O>N>CC.N元素在周期表的sp區(qū) D.C、N、O的最高正化合價依次升高4.下列事實能用勒夏特列原理解釋的是()A.將豬肉放入冰箱中冷藏 B.打開可樂瓶蓋立即有氣泡冒出C.工業(yè)上合成溫度控制在400~500℃ D.溶液中加少量固體,促進分解5.下列說法正確的是()A.活化分子之間的碰撞叫做有效碰撞 B.生鐵中含碳,生鐵抗腐蝕能力比純鐵弱C.工業(yè)上合成氨壓強越大越好 D.蒸干和溶液,所得固體成分相同6.下列各組離子在溶液中能大量共存的是()A.、、、 B.、、、C.、、、 D.、、、7.氫氣可用于煙氣的脫氮、脫硫,其反應為.下列有關說法不正確的是()A.該反應的B.當時,反應達到平衡C.使用高效催化劑可提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率D.升高溫度,正、逆反應速率均增大,化學平衡逆向移動8.相同溫度下,1L氨水與100mL氨水相比,下列數(shù)值中,前者大于后者的是()A.的電離程度 B.的電離常數(shù)C.溶液的pH D.中和二者消耗的物質(zhì)的量9.下列離子方程式書寫正確的是()A.溶液水解:B.沉淀溶解平衡:C.碳酸鈣與醋酸反應:D.惰性電極電解足量溶液:10.下列有關實驗裝置和操作能達到實驗目的的是()選項ABCD裝置及操作實驗目的蒸發(fā)溶液制無水排出盛有溶液滴定管尖嘴內(nèi)的氣泡驗證鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕中和熱的測定11.中國科研人員利用太陽光在催化劑表面實現(xiàn)高效分解水的主要過程如下圖.已知幾種物質(zhì)中化學鍵的鍵能如下表所示.化學鍵H―O鍵H―H鍵O=O鍵鍵能kJ/mol463436496若反應過程中分解水的物質(zhì)的量為1mol,則產(chǎn)生的熱量變化為()A.吸收484kJ B.放出484kJ C.吸收242kJ D.放出242kJ12.一定條件下,MgO與發(fā)生反應:.已知為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列有關說法正確的是()A.25℃時,1L水中的離子的數(shù)目為B.生成1mol時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.100mL溶液中的數(shù)目為D.每反應生成22.4L,生成的分子數(shù)為13.二氧化硫——空氣燃料電池是一種新型的燃料電池,下列有關說法不正確的是()A.Pt1電極為負極,該電極上發(fā)生氧化反應 B.質(zhì)子從Pt1電極移向Pt2電極C.電子從Pt1電極出發(fā)經(jīng)外電路流向Pt2電極 D.正極的電極反應為:14.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論(或解釋)均正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論(或解釋)A測同溫同濃度的和溶液的pHpH:金屬性:Mg>CuB向1mL溶液中滴入6mLNaOH溶液,片刻后再滴加溶液先生成白色沉淀,后變?yōu)樗{色沉淀C將Mg、Al與NaOH溶液組成原電池電流計指針偏轉(zhuǎn),Mg電極上有氣泡產(chǎn)生Al金屬活動性強于MgD取5mLKI溶液與1mL溶液充分反應,再滴入少量KSCN溶液溶液變紅色化學反應存在限度二、非選擇題(本大題共4小題,共58分)15.(14分)儲氫材料是當今研究的重點課題之一.X、Y是兩種金屬元素,都可制得儲氫材料,X元素的基態(tài)原子價層電子排布式為,由它制得的儲氫材料為;Y是短周期主族元素,其部分電離能(單位:)數(shù)據(jù)如下表所示:738145177331054013630(1)X、Y兩元素的元素符號分別是______、______.(2)Y元素在周期表中的位置是______.(3)元素Y的基態(tài)原子具有______種空間運動狀態(tài)不同的電子.(4)中所含化學鍵類型為______,基態(tài)B原子的軌道表示式為______.(5)LiH與一樣,都是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料.______(填“>”或“<”);的電子式為______.16.(15分)的用途很多,如用作電極材料和催化劑等.下圖為由富錳廢料(含、、和少量、NiO)制備和回收金屬資源的工藝流程圖.已知:有關金屬離子沉淀的相關pH見下表.金屬離子開始沉淀時的pH2.23.67.57.58.8完全沉淀時的pH3.24.79.59.510.8(1)中,Mn元素的化合價為______;基態(tài)Mn原子的價層電子排布式為______.(2)提高“化漿”速率的措施是______(任寫一種).(3)流程中加入的主要目的是______;“調(diào)pH”時,應當調(diào)節(jié)pH的范圍是______.(4)“轉(zhuǎn)化”過程中主要反應的離子方程式為______.(5)“沉鎳”時,當恰好完全沉淀時,溶液中的______,所發(fā)生的反應為:,則此反應的平衡常數(shù)______.[已知此溫度下,]17.(15分)硫代硫酸鈉()主要用于照相業(yè)作定影劑,其次作鞣革時重鉻酸鹽的還原劑.實驗室制備的裝置如下圖所示.(1)盛裝濃硫酸的儀器名稱是______.(2)B裝置的作用為______,D裝置中的試劑是______.(3)溶液呈堿性的主要原因是______(用離子方程式表示);常溫下,pH=10的溶液中,水電離出的______;溶液中,離子濃度由大到小的順序是______(填離子符號).(4)取20mL上述制備的溶液于錐形瓶中,將其調(diào)整呈弱酸性,滴入2滴淀粉溶液(溶液無色),用的標準溶液滴定,消耗標準溶液VmL.(已知:).①盛裝標準溶液的滴定管是______滴定管(填“酸式”或“堿式”).②滴定達到終點時的現(xiàn)象是______.③溶液的濃度為______.18.(14分)讓二氧化碳能夠成功轉(zhuǎn)化為人類可以利用的能源,是許多科學家正在研究的課題.(1)我國科學家利用合成淀粉的研究已取得成功,其涉及的關鍵反應如下:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.①反應Ⅲ中______.②在一定條件下,向容積恒為1L的容器中按的比例通入氣體,只發(fā)生反應Ⅰ,下列情況可以說明反應Ⅰ已經(jīng)達到平衡的是______.A.混合氣體密度不再改變 B.混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變C.容器內(nèi)的壓強不再改變 D.容器中與的物質(zhì)的量之比不再改變(2)一定條件下,向1L恒容密閉容器中充入1mol和2mol,只發(fā)生反應Ⅰ.測得5min時的轉(zhuǎn)化率在5種不同溫度下的變化如下圖1所示.①溫度為K時,在0~5min內(nèi)的平均反應速率______.②溫度為K時,反應Ⅰ的平衡常數(shù)______. 圖1 圖2(3)科學研究人員用圖2所示裝置原理,實現(xiàn)了的回收利用.①X為電源的______極.②寫出生成的電極反應式______.③在一定條件下,該裝置Cu電極附近制得的、、的物質(zhì)的量之比為2∶1∶1,則當Pt電極附近有6.72L氣體產(chǎn)生時(已折算為標準狀況,不考慮水蒸氣,忽略氣體的溶解),制得的的質(zhì)量為______g.
重慶市2023年秋高二(上)期末聯(lián)合檢測試卷化學參考答案1~5DAABB 6~10BCADC 11~14CADD3.A【解析】B.第一電離能:N>O>C;C.N元素在周期表的p區(qū);D.O元素沒有最高正化合價.4.B【解析】A.與反應速度有關,與平衡移動無關;B.可樂中存在平衡,打開可樂瓶蓋,減小壓強,平衡逆向移動;C.工業(yè)上合成溫度控制在400~500℃是為了增大反應速率;D.作催化劑,與平衡移動無關.5.B【解析】A.能夠發(fā)生化學反應的碰撞才叫有效碰撞;B.由于生鐵中含碳,容易形成原電池而發(fā)生腐蝕;C.工業(yè)上合成氨的壓強為10MPq~30Mpa,不是越大越好;D.蒸干和溶液,分別得到固體成分分別是和.6.B【解析】A.與發(fā)生反應;C.與、都要反應;D.與反應生成沉淀.7.C【解析】A.該反應的正反應是氣體分子數(shù)減少的反應,故;B.,所以正、逆反應速率相等,反應達到平衡;C.使用催化劑不能使化學平衡發(fā)生移動,不可能提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率;D.該反應正反應是放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,正、逆反應速率均增大.8.A.【解析】溶液越稀,電離程度越大.9.D【解析】A.水解的離子方程式要分步書寫;B.應把“=”改成可逆符號;C.醋酸是弱酸,書寫離子方程式不能拆.10.C【解析】A.由于要水解,蒸發(fā)溶液得到或MgO;B.溶液不能盛裝在堿式滴定管中;D.銅制攪拌器要導熱.11.C【解析】水分解的反應式為,2mol分解,吸收的熱量為,1mol水分解吸收的熱量為242kJ.12.A【解析】B.該反應不是氧化還原反應,沒有電子轉(zhuǎn)移;C.要水解,故離子數(shù)目小于;D.沒有說明狀態(tài),無法計算.13.D【解析】由圖,S的化合價升高,Pt1是負極,Pt2是正極,正極的電極反應式為:14.D【解析】A.現(xiàn)象應該是pH:,B.所加NaOH過量,生成后,再滴加溶液生成,不能說明是轉(zhuǎn)化而來;C.將Mg、Al與NaOH溶液組成原電池,由于Mg不與NaOH溶液反應,但Mg金屬活動性強于Al.15.(14分)(1)Ti(1分)Mg(1分)(2)第三周期ⅡA族(2分)(3)6(2分)(4)離子鍵、共價鍵(2分)(2分)(5)<(2分)(2分)【解析】X元素的基態(tài)原子價層電子排布式為,X為Ti;Y是短周期主族元素,其是的5倍多,其最外層應為2個電子,且核外電子數(shù)大于5,故Y為Mg;基態(tài)Mg原子的軌道表示式為.有6種不同的軌道,有6種空間運動狀態(tài)不同的電子.16.(15分)(1)+7(1分)(2分)(2)攪拌、適當增加化漿時間、適當升溫、適當增大硫酸濃度、粉碎廢料等;(2分)(3)將氧化為,便于除去(2分)(2分)(4)(2分)(5)(2分)(2分)【解析】(5);17.(15分)(1)分液漏斗(1分)(2)安全裝置和緩沖氣流(2分)Na
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