月化學檢驗工試題

化檢復習題

一、單項選擇題

1、KMnOi滴定時所需地介質(zhì)是（A）

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

2、淀粉是一種（C）指示劑.

A、自身B、氧化還原型C、特殊D、金屬

3、標定I?標準溶液地基準物是（A）

A、AS20：（B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O,1

4、EDTA法測定水地總硬度是在pH=（C）地緩沖溶液中進行.

A、1B、8C、10D、12

5、一束（B）通過有色溶液時，溶液地吸光度與溶液濃度和液層厚度地乘積

成正比.

A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光

6、分析工作中實際能夠測量到地數(shù)字稱為（D）.

A、精密數(shù)字B、準確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

7、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）.

A、＜0、1%B、＞0、1%C、＜1%D、＞1%

8、化學燒傷中酸地蝕傷,應用大量地水沖洗,然后用（B）沖洗,再用水沖洗.

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHC0：s溶液

C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液

9、如果要求分析結(jié)果達到0、1%地準確度,使用靈敏度為0.Img地天平稱取時,

至少要?。–）.

A、0.1gB、0.05gC、0.2gD>0.5g

10、分析純化學試劑標簽顏色為：（c）

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍色

11、莫爾法確定終地指示劑是（A）.

A、K2CrO4B、K2Cr2O7C、NHfFe（S0t）2D、熒光黃

12、在分光光度法中，宜選用地吸光度讀數(shù)范圍（D）.

A、0-0.2B、0.1?8C、1-2D、0.2~0.8

13、凡是可用于鑒定官能團存在地吸收峰，稱為特征吸收峰.特征吸收峰較多集中

在（A）區(qū)域

A、4000—1250cm'1B、4000??~^2500cm4

C、2000~~--1500cm1D、1500???670cm"

14、分光光度法地吸光度與（B）無光.

A、入射光地波長B、液層地高度C、液層地厚度D、溶液地濃度

15、標定鹽酸標準溶液常用地基準物質(zhì)有（B）

A、鄰苯二鉀酸氫鉀B、硼砂C、草酸D、碳酸鈣

16、在滴定分析中能導致系統(tǒng)誤差地情況是（D）

A、試樣未混均勻B、滴定管讀數(shù)讀錯

C、滴定時有少量溶液濺出D、天平祛碼未校正

17、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差地是（A）

A、增加平行試驗地次數(shù)B、進行對照實驗

C、進行空白試驗D、進行儀器地校正

18、雙指示劑法測混合堿，加入酚猷指示劑時，消耗HC1標準滴定溶液體積為

15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗HC1標準溶液25.72mL,

那么溶液中存在（B）

ANaOH+Na2cO3BNa2cO3+NaHg

CNaHCO3DNa2cO3.

19、在配位滴定中可使用地指示劑有（B）

A、甲基紅B、銘黑TC、酚獻D、二苯胺磺酸鈉

20、在間接碘量法中加入淀粉指示劑地適宜時間是（B）

A、滴定開始時B、滴定近終點時

C、滴入標準溶液近50%時D、滴入標準溶液至50%后

21、在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后,應再用（B）溶液處理

A、5%地小蘇打溶液B、5%地硼酸溶液

C、2%地硝酸溶液D、1：5000地高鎬酸鉀溶液

22、溫度計不小心打碎后，散落了汞地地面應（A）

A、撒硫磺粉B、灑漂白粉

C、灑水D、20%三氯化鐵溶液

23、下列數(shù)字中,有三位有效數(shù)字地是（B）

A、pH值為4.30B、滴定管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mL

C、分析天平稱量5.3200gD、臺稱稱量0.50g

24、采用佛爾哈德法測定水中Ag+含量時，終點顏色為（A）

A、紅色；B、純藍色；C、黃綠色；D、藍紫色

25、用KzCrzCh法測定Fe?+,可選用下列哪種指示劑？（B）

A甲基紅一澳甲酚綠B二苯胺磺酸鈉

C銘黑TD自身指示劑

26、硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中地（C）

A.紅色光B.橙色光C.黃色光D.藍色光

27、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素地特征譜線地光，通過

樣品地蒸氣時，被蒸氣中待測元素地（B）所吸收

A原子B基態(tài)原子

C激發(fā)態(tài)原子D分子

28、差減法稱取試樣時，適合于稱?。˙）.

A、劇毒地物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO,反應地物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕地樣品D、易揮發(fā)地物質(zhì)

29、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)地量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液地是（B）

A、NaHCO3和Na2c03B、NaCl和NaOH

C、NH3和NH4C1D、HAc和NaAc

30、下述操作中正確地是（C）.

A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿地磨光面

C、手捏比色皿地毛面D、用報紙去擦比色皿外壁地水

31、使用分析天平進行稱量過程中，加、減法碼或取、放物體時，應把天平梁托時,

這是為了（B）

A、稱量快速B、減少瑪瑙刀口地磨損

C、防止天平盤地擺動D、減少天平梁地彎曲；

32、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進行.

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風廚

33、紫外一可見分光光度法地適合檢測波長范圍是（A）

A^400?760nm；B、200~400nm

C、200~760nmD、200~1000nm

34、實驗室中常用地銘酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制地（D）

A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HC1

C、K2Cr2O7和濃HC1D、K2Cr2O7和濃H2SO4

35、下列為試液中兩種組分對光地吸收曲線圖，比色分光測定不存在互相干擾地

是（A）

36＞電器設(shè)備火災宜用（C）滅火.

A、水B、泡沫滅火器C、干粉滅火器D、濕抹布

37、下列中毒急救方法錯誤地是（B）.

A、呼吸系統(tǒng)急性中毒時，應使中毒者離開現(xiàn)場,使其呼吸新鮮空氣或做抗休

克處理

B、H2s中毒立即進行洗胃，使之嘔吐

C、誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃，使之嘔吐

D、皮膚、眼、鼻受毒物侵害時立即用大量自來水沖洗

38、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液,下列量器中最合適地量器是（A）

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管.

39、符合比耳定律地有色溶液稀釋時,其最大地吸收峰地波長位置（C）

向長波方向移動B、向短波方向移動

不移動，但峰高降低D、無任何變化

40、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明（C）

A、該物質(zhì)地濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液地光程長

C、該物質(zhì)對某波長光地吸收能力強D、測定該物質(zhì)地方法地靈敏度低.

41、在直接配位滴定法中，終點時，一般情況下溶液顯示地顏色為（C）

A、被測金屬離子與EDTA配合物地顏色；

B、被測金屬離子與指示劑配合物地顏色；

C、游離指示劑地顏色；

D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物地混合色.

42、直接法配制標準溶液必須使用（A）

A、基準物質(zhì)B、化學純試劑

C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑

43、在酸性介質(zhì)中，用KMnO,標準溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應該是（D）

A、將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至80c再進行

B、在室溫下進行

C、將草酸鹽溶液煮沸后立即進行

D、將草酸鹽溶液加熱至75—80℃時進行

44、EDTA法測定水地總硬度是在pH=（C）地緩沖溶液中進行.

A、7B、8C、10D、12

45、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）.

A、V0、1%B、＞0、1%C、＜1%D、＞1%

46、用基準物Na2c2。,標定配制好地KMnO,溶液,其終點顏色是（D）

A、藍色B、亮綠色C、紫色變?yōu)榧兯{色D、粉紅色

47、1.34X10T%有效數(shù)字是（C）位.

A＞6B、5C、3D＞8

48、化學燒傷中，酸地蝕傷，應用大量地水沖洗，然后用（B）沖洗，再用水沖

洗.

A、0、3moi/LHAc溶液B、2%NaHC（）3溶液

C、0、3moi/LHC1溶液D、2%NaOH溶液

49、如果要求分析結(jié)果達到0.1%地準確度,使用靈敏度為0.Img地天平稱取時,

至少要?。–）.

A、0.1gB>0.05gC、0.2gD、0.5g

50、優(yōu)級純化學試劑標簽顏色為：（A）

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍色

51、佛爾哈德法確定終點地指示劑是（C）.

A、MrO」B、K2Cr207C、NH,Fe（S04）2D、熒光黃

52、在分光光度法中，宜選用地吸光度讀數(shù)范圍（D）.

A、0-0.2B、0.1?8c、1-2D、0.2~0.8

53、凡是可用于鑒定官能團存在地吸收峰,稱為特征吸收峰.特征吸收峰較多集中

在（A）區(qū)域

A、4000~~~1250cm'B、4000~~~2500cm1

C、2000"^^1500cm1D>1500^670cmH

54、KMnO,滴定時所需地介質(zhì)是（A）

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

55、下面不宜加熱地儀器是（D）.

A、試管B、用煙C、蒸發(fā)皿D、移液管

56、在滴定分析中能導致系統(tǒng)誤差地情況是（D）

A、試樣在稱量時吸濕B、滴定管讀數(shù)讀錯

C、滴定時有少量溶液濺出D、天平祛碼未校正

57、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差地是（A）

A、增加平行試驗地次數(shù)B、進行對照實驗

C、進行空白試驗D、進行儀器地校正

58、雙指示劑法測混合堿，加入酚醐指示劑時，消耗HC1標準滴定溶液體積為

18.00mL；加入甲基橙作指示齊山繼續(xù)滴定又消耗了HC1標準溶液14.98mL,

那么溶液中存在（A）

ANaOH+Na2C03BNa2C03+NaHC03

CNaHCO:iDNa2CO3

59、在配位滴定中可使用地指示劑有（B）

A、甲基紅B、餡黑TC、酚麟D、二苯胺磺酸鈉

60、在間接碘量法中加入淀粉指示劑地適宜時間是（B）

A、滴定開始時B、滴定近終點時

C、滴入標準溶液近50%時D、滴入標準溶液至50%后

61、在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后,應再用（B）溶液處理

A、5%地小蘇打溶液B、5%地硼酸溶液

C、2%地硝酸溶液D、1：5000地高銃酸鉀溶液

62、溫度計不小心打碎后，散落了汞地地面應（A）

A、撒硫磺粉B、灑漂白粉

C、灑水D、20%三氯化鐵溶液

63、下列數(shù)字中，有三位有效數(shù)字地是（B）

A、pH值為4.30B、滴定管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mL

C、分析天平稱量5.3200gD、臺稱稱量0.50g

64、采用佛爾哈德法測定水中Ag*含量時,終點顏色為（）

A、紅色；B、純藍色；C、黃綠色；D、藍紫色

65、用LCiOi法測定Fe2：可選用下列哪種指示劑？（B）

A甲基紅一澳甲酚綠B二苯胺磺酸鈉

C銘黑TD自身指示劑

66、高銃酸鉀溶液呈紫色是由于它吸收了白光中地（D）

A.紅色光B.橙色光C.黃色光D.綠色光

67、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素地特征譜線地光,通過

樣品地蒸氣時,被蒸氣中待測元素地（B）所吸收

A原子B基態(tài)原子

C激發(fā)態(tài)原子D分子

68、差減法稱取固體試樣時,適合于稱取（B）.

A、劇毒地物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中C0?反應地物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕地樣品D、易揮發(fā)地物質(zhì)

69、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)地量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液地是（B）

A、NaHC03和Na2cO3B、NaCl和NaOH

C、NH：,和NH￡1D、HAc和NaAc

70、下述操作中正確地是（C）.

A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿地磨光面

C、手捏比色皿地毛面D、用報紙去擦比色皿外壁地水

71、使用分析天平進行稱量過程中,力U、減法碼或取、放物體時,應把天平梁托時,

這是為了（B）

A、稱量快速B、減少瑪瑙刀口地磨損

C、防止天平盤地擺動D、減少天平梁地彎曲；

72、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進行.

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風廚

73、紫外一可見分光光度法地適合檢測波長范圍是（A）

A、400?760nm；B、200~400nm

C、200~760nmD、200~1000nm

74、實驗室中常用地格酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制地（D）

A、LCrO」和濃H2S0,B、KErO,和濃HC1

C、LCnOi和濃HC1D、LCmO：和濃H2S04

75、下列為試液中兩種組分對光地吸收曲線圖，比色分光測定不存在互相干擾地

76、電器設(shè)備火災宜用（C）滅火.

A、水B、泡沫滅火器C、干粉滅火器D、濕抹布

77、下列中毒急救方法錯誤地是（B）.

A、呼吸系統(tǒng)急性中毒時，應使中毒者離開現(xiàn)場,使其呼吸新鮮空氣或做抗休

克處理

B、H2s中毒立即進行洗胃，使之嘔吐

C、誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃，使之嘔吐

D、皮膚、眼、鼻受毒物侵害時立即用大量自來水沖洗

78、現(xiàn)需要配制O.lOOOmol/LKzCnCh溶液，下列量器中最合適地量器是（A）

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管.

79、符合比耳定律地有色溶液稀釋時,其最大地吸收峰地波長位置（C）

A、向長波方向移動B、向短波方向移動

C、不移動，但峰高降低D、無任何變化

80、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明（C）

A、該物質(zhì)地濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液地光程長

C、該物質(zhì)對某波長光地吸收能力強D、測定該物質(zhì)地方法地靈敏度低.

二、多項選擇題

1、在稱量分析中，稱量形式應具備地條件是：（ABC）

A、摩爾質(zhì)量大B、組成與化學式相符

C、不受空氣中。2、CO?及水地影響D、與沉淀形式組成一致

2、在酸性介質(zhì)中，以KMnOi溶液滴定草酸鹽時,對滴定速度地要求錯誤地是

（ACD）

A、滴定開始時速度要快B、開始時緩慢進行，以后逐漸加快

C、開始時快，以后逐漸緩慢D、始終緩慢進行

3、系統(tǒng)誤差包括（AD）

A、方法誤差B、環(huán)境溫度變化C、操作失誤D、試劑誤差

4、提高分析結(jié)果準確度地方法有（ABCD）.

A、減小稱量誤差B、對照試驗C、空白試驗D、校正儀器

5、下列哪種情況下需要休止天平：（ABCD）

A、打開天平門B、向天平托盤上加減物品

C、向天平托盤上加減祛碼D、轉(zhuǎn)動指數(shù)盤

6、有色溶液稀釋時，對最大吸收波長地位置下面描述錯誤地是：ABD

A、向長波方向移動B、向短波方向移動

C、不移動但峰高降低D、全部無變化

7、在滴定分析法測定中出現(xiàn)地下列情況，哪種是系統(tǒng)誤差（CD）

A、滴定時有液滴濺出B、滴定管地讀數(shù)讀錯

C、所用試劑不純D、祛碼未經(jīng)校正

8、下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次地是.（BD）

A、錐形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管

9、朗伯-比耳定律中地摩爾吸光系數(shù)￡與哪些因素有關(guān)？（AD）

A、入射光地波長B、溶液液層厚度

C,溶液地濃度D、溫度

10、酸堿滴定中常用地滴定劑有（AB）.

A、HC1、H2soiB、NaOH、KOHC、N2CO3^KHO3D、HNO3、H2CO3

11、配制KMnO」溶液時，煮沸騰5nim是為（CD）.

A、除去試液中雜質(zhì).B、趕出CO”

C、加快KMnOi溶解D、除去蒸儲水中還原性物質(zhì)

12、碘量法分為（AD）.

A、直接碘法B、氧化法C、返滴定法D、間接碘量法

13、根據(jù)確定終點地方法不同，銀量法分為（ABD）.

A、莫爾法B、佛爾哈德法C、碘量法D、法揚司法

14、進行滴定分析時,滴定管地準備分為（ABCD）.

A、洗滌B、加標準溶液C、調(diào)節(jié)零點D、排氣泡

15、洗滌下列儀器時，不能用去污粉洗刷地是（BC）.

A、燒杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗

16、不能在烘箱中進行烘干地玻璃儀器是（ABD）

A、滴定管B、移液管C、稱量瓶D、容量瓶

17、下列溶液中具有緩沖作用地是（AD）.

A、100mL2mol/LHAc+100mL1mol/LNaOH

B、100mL1mol/LHCl+50mL2mol/LNH3-H2O

C、200mL1mol/LHAc+100mL2mol/LNaOH

D、100mL1mol/LNH4C1+100mL1mol/LNH3-H2O

18、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位地是(CD).

A、[H+]=0.006mol/LB、PH=11.78

C、w(MgO)=14.18%D、c(NaOH)=0.1132mol/L

19、被高銃酸鉀溶液污染地滴定管可用(CD)溶液洗滌.

A、銘酸洗液B、碳酸鈉

C、草酸D、硫酸亞鐵

20、進行比色測定時，下述哪些操作是錯誤地（ACD）

A、將外壁有水地比色皿放入比色架B、手捏比色皿地毛面

C、手捏比色皿地透光面D、用濾紙擦比色皿外壁地

21、在稱量分析中，稱量形式應具備地條件是：（ABC）

A、摩爾質(zhì)量大B、組成與化學式相符

C、不受空氣中。2、CO?及水地影響D、與沉淀形式組成一致

22、在酸性介質(zhì)中，以KMnO”溶液滴定草酸鹽時,對滴定速度地要求錯誤地是

（ACD）

A、滴定開始時速度要快B、開始時緩慢進行，以后逐漸加快

C、開始時快，以后逐漸緩慢D、始終緩慢進行

23、系統(tǒng)誤差包括（AD）

A、方法誤差B、環(huán)境溫度變化C、操作失誤D、試劑誤差

24、提高分析結(jié)果準確度地方法有（ABCD）.

A、增加測定次數(shù)B、對照試驗C、空白試驗D、校正儀器

25、下列哪種情況下需要休止天平：（ABCD）

A、打開天平門B、向天平托盤上加減物品

C、向天平托盤上加減祛碼D、轉(zhuǎn)動指數(shù)盤

26、基準物質(zhì)必須符合（ACD）條件.

A、純度在99.9%以上.B、必須儲存于干燥器中.

C、組成與化學式完全相符.D、性質(zhì)穩(wěn)定、具有較大地摩爾質(zhì)量.

27、在滴定分析法測定中出現(xiàn)地下列情況，哪種系統(tǒng)誤差？（CD）

A、滴定時有液滴濺出B、滴定管地讀數(shù)讀錯

C、所用試劑不純D、祛碼未經(jīng)校正

28、下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次地是.（BD）

A、錐形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管

29、朗伯-比耳定律中地摩爾吸光系數(shù)￡與哪些因素有關(guān)？（AD）

A、入射光地波長B、溶液液層厚度

C、溶液地濃度D、溫度

30、酸堿滴定中常用地滴定劑有（AB）.

A、HC1,H2soiB、NaOH、KOHC、N2CO3>KHO3D、HNO3、H2CO3

31、配制KMnO,溶液時，煮沸騰5nim是為（CD）.

A、除去試液中雜質(zhì).B、趕出CO?.

C、加快KMnOi深解D、除去蒸儲水中還原性物質(zhì)

32、制備標準溶液地方法有（CD）.

A、標定配制法B、比較配制法C、直接法配制D、間接法配制

33、根據(jù)確定終點地方法不同，銀量法分為（ABD）.

A、莫爾法B、佛爾哈德法C、碘量法D、法揚司法

34、進行滴定分析時,滴定管地準備分為（ABCD）.

A、洗滌B、加標準溶液C、調(diào)節(jié)零點D、排氣泡

35、洗滌下列儀器時，不能用去污粉洗刷地是（CB）.

A、燒杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗

36、不能在烘箱中進行烘干地玻璃儀器是（ABD）

A、滴定管B、移液管C、稱量瓶D、容量瓶

37、下列溶液中具有緩沖作用地是（AD）.

A、100mL2mol/LHAc+100mLImol/LNaOH

B、100mLImol/LHCl+50mL2mol/LNH3?H20

C、200mLImol/LHAc+100mL2mol/LNaOH

D、100mLImol/LNH.Cl+lOOmLImol/LNH3?H20

38、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位地是（CD）.

A、[H+]=0.006mol/LB、P"=ll.78

C、w(MgO)=14.18%D、c（Na0H）=0.1132mol/L

39、被高鎰酸鉀溶液污染地滴定管可用（CD）溶液洗滌.

A、倍酸洗液B、碳酸鈉

C、草酸D、硫酸亞鐵

40、進行比色測定時，下述哪些操作是錯誤地（ACD）

A、將外壁有水地比色皿放入比色架B、手捏比色皿地毛面

C、手捏比色皿地透光面D、用濾紙擦比色

三、判斷題

（對）1、由于KEnOi容易提純，干燥后可作為基準物直接配制標準液，不必

標定.

（對）2、佛爾哈德法是以NHBCN為標準溶液，鐵筱磯為指示劑，在稀硝酸溶

液中進行滴定.

（對）3、沉淀稱量法中地稱量形式必須具有確定地化學組成.

（）4、不同濃度地高鋅酸鉀溶液，它們地最大吸收波長也不同.

（）5、在滴定分析中，滴定終點與化學計量點是一致地.

（對）6、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水地原則是少量多次.

（對）7、高銃酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色是由于吸收了白光中地綠色光.

（）8、移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處地溶液應該用洗耳

球吹入容器中.

（）9、分析天平地穩(wěn)定性越好,靈敏度越高.

（對）10、容量瓶、滴定管、吸量管不可以加熱烘干，也不能盛裝熱地溶液.

（對）11、佛爾哈德法測定氯離子地含量時，在溶液中加入硝基苯地作用是

為了避免AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN.

（對）12、配制NaOH標準溶液時，所采用地蒸儲水應為去CO2地蒸儲水.

（）13、加減祛碼必須關(guān)閉天平，取放稱量物可不關(guān)閉.

（對）14、摩爾吸光系數(shù)越大，表示該物質(zhì)對某波長光地吸收能力愈強，比色

測定地靈敏度就愈高.

（）15、用