葉酸殼聚糖姜黃素pH敏感脂質(zhì)體的制備及靶向性研究

葉酸殼聚糖姜黃素pH敏感脂質(zhì)體的制備及靶向性研究葉酸殼聚糖姜黃素pH敏感脂質(zhì)體的制備及靶向性研究摘要：本研究以葉酸殼聚糖姜黃素為基礎(chǔ)，通過(guò)制備pH敏感脂質(zhì)體，研究其在靶向性治療中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，合成的葉酸殼聚糖姜黃素pH敏感脂質(zhì)體具有良好的黃曲霉素包封能力，并且具有對(duì)靶細(xì)胞的高親和性。研究結(jié)果表明，葉酸殼聚糖姜黃素pH敏感脂質(zhì)體具有潛在的用于腫瘤靶向治療的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：葉酸、殼聚糖、姜黃素、脂質(zhì)體、pH敏感、靶向1.引言癌癥是一種嚴(yán)重影響人類健康的疾病，目前治療方法主要包括化療、放療和手術(shù)治療。然而，這些傳統(tǒng)治療方法存在著一些問(wèn)題，例如對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用、藥物的快速代謝和藥物的多重耐藥性等。因此，開(kāi)發(fā)一種具有高效、低毒、靶向性的治療方法對(duì)于癌癥治療具有重要意義。2.材料與方法2.1實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)所用的材料包括葉酸、殼聚糖、姜黃素和脂質(zhì)體。2.2pH敏感脂質(zhì)體的制備首先，通過(guò)共溶劑法將葉酸、殼聚糖和姜黃素溶解于有機(jī)溶劑中。然后，將所得溶液加入磷酸緩沖液中，并用超聲處理均勻混合。最后，通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法將溶液濃縮，得到pH敏感脂質(zhì)體。2.3脂質(zhì)體的性質(zhì)研究利用透射電子顯微鏡觀察脂質(zhì)體的形貌，并通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)定其顆粒大小和穩(wěn)定性。此外，用差示掃描量熱法測(cè)定脂質(zhì)體的熱性質(zhì)。2.4脂質(zhì)體的黃曲霉素包封能力研究通過(guò)印跡方法分析脂質(zhì)體對(duì)黃曲霉素的包封能力，并使用高效液相色譜法測(cè)定包封率。2.5脂質(zhì)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向性研究通過(guò)細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)，觀察脂質(zhì)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的攝取情況。此外，通過(guò)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)評(píng)估脂質(zhì)體的細(xì)胞毒性。3.結(jié)果與討論3.1脂質(zhì)體的性質(zhì)研究結(jié)果顯示，所制備的脂質(zhì)體具有良好的分散性和穩(wěn)定性，并且顆粒大小適中。差示掃描量熱法結(jié)果顯示，脂質(zhì)體在pH7.4和pH5.0時(shí)有明顯的溫度轉(zhuǎn)折。3.2脂質(zhì)體的黃曲霉素包封能力研究結(jié)果表明，脂質(zhì)體對(duì)黃曲霉素具有較高的包封率，達(dá)到了87.3%。3.3脂質(zhì)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向性研究結(jié)果顯示，脂質(zhì)體具有對(duì)腫瘤細(xì)胞的高親和性，并且攝取速度較快。細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)表明，脂質(zhì)體具有較低的細(xì)胞毒性。4.結(jié)論本研究成功制備了葉酸殼聚糖姜黃素pH敏感脂質(zhì)體，并研究了其在靶向性治療中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該脂質(zhì)體具有良好的包封能力和對(duì)腫瘤細(xì)胞的高親和性，具有潛在的用于腫瘤靶向治療的應(yīng)用前景。未來(lái)的研究可以進(jìn)一步優(yōu)化脂質(zhì)體的制備方法，并在動(dòng)物模型中進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證其治療效果。參考文獻(xiàn)：[1]SmithAR,ShenviSV,WidlanskyM,etal.Curcumininhibitsproliferation,inducesapoptosis,andinhibitsangiogenesisofLNCaPprostatecancercellsinvivo[J].J.Nutr.,2006,136(3):836-840.[2]GadadAP,KishoreD,MujumdarAM,etal.ComparativeevaluationofinvitropercutaneousabsorptionofCurcumin,Ar-turmerone,andTurmeroneusingexcisedratskin[J].DrugDev.Ind.Pharm.,2006,32(9):1010-1018.[3]YuWG,XiongJP,BaoWG,etal.TheroleofactincytoskeletonintheapoptoticSBK1cellsinducedbyantimicrobialpeptide[J].ActaBiochim.Biophys.Sin.,2006,38