藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一7月月測(cè)

藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一7月月測(cè)一、A型選擇題（每一題下面有A.B.C.D.E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。）1.下列有關(guān)藥物劑型重要性的描述，錯(cuò)誤的是（）A.劑型決定藥物的治療作用(正確答案)B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低或消除藥物的不良反應(yīng)E.劑型可產(chǎn)生靶向作用2.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是（）A.腎上腺素(正確答案)B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸3.奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市，其毒副作用的原因是（）A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性(正確答案)D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多4.依那普利降壓的作用機(jī)制是（）A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性(正確答案)C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能5.某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0096/天，則有效期為（）A.1天B.5天C.8天D.11天(正確答案)E.72天6.西地那非用藥劑量增加時(shí)藍(lán)視發(fā)生率增加，主要影響藥物作用的相關(guān)因素是（）A.藥物劑型B.給藥時(shí)間及方法C.療程D.藥物的劑量(正確答案)E.藥物的理化性質(zhì)7.正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國(guó)藥典》質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，該部分屬于（）A.總則B.目錄C.凡例(正確答案)D.正文E.通則8.氯霉素口服后在血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)“雙峰現(xiàn)象”是因?yàn)榇嬖冢ǎ〢.血腦屏障B.胎盤屏障C.腸肝循環(huán)(正確答案)D.首過效應(yīng)E.首劑效應(yīng)9.有關(guān)旋光度的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.“左旋”，用符號(hào)“-”表示B.“右旋”，用符號(hào)“+”表示C.偏振光透過長(zhǎng)10cm，且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下，測(cè)得的旋光度稱為比旋度D.物質(zhì)的旋光度與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與測(cè)定時(shí)供試品溶液的濃度、光路長(zhǎng)度以及測(cè)定時(shí)的溫度和偏振光的波長(zhǎng)無(wú)關(guān)(正確答案)E.除另有規(guī)定外，測(cè)定藥品旋光度時(shí)，應(yīng)選擇測(cè)定溫度為20℃，測(cè)定管長(zhǎng)度為10cm（如使用其他管長(zhǎng)，應(yīng)進(jìn)行換算），使用鈉光譜的D線（589.3nm）作光源10.起效快，在體內(nèi)迅速被酯酶水解，維持時(shí)間短，無(wú)累積性阿片樣效應(yīng)的合成鎮(zhèn)痛藥物是（）A.可待因B.美沙酮C.芬太尼D.瑞芬太尼(正確答案)E.舒芬太尼11.用于生物檢定或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特性量值按效價(jià)單位（U）或重量單位（μg）計(jì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為（）A.對(duì)照品B.標(biāo)準(zhǔn)品(正確答案)C.參考品D.含量限度E.對(duì)照藥材12.中藥注射劑常要求進(jìn)行溶血與凝聚檢查，該安全性檢查方法中所使用的試驗(yàn)對(duì)象或試劑是（）A.離體豚鼠回腸B.整體豚鼠C.鱟試劑D.2%兔紅細(xì)胞混懸液(正確答案)E.整體家兔13.服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)大量飲酒，可造成肝毒性，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是（）A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多(正確答案)14.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（他汀類降血脂藥）產(chǎn)生藥效的必需基團(tuán)是（）A.3，5-二羥基羧酸(正確答案)B.六氫荼C.吲哚環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡咯環(huán)15.苯丙醇胺的共軛酸的PKa=9.4，在腸液中（pH=7.4）其分子形式占（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%(正確答案)16.下列藥物屬于糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體阻斷藥的是（）A.氯吡格雷B.華法林鈉C.阿加曲班D.依替巴肽(正確答案)E.阿哌沙班17.具有手性中心的藥物，其對(duì)映異構(gòu)體之間在生物活性上有時(shí)存在很大的區(qū)別，有時(shí)還會(huì)存在代謝途徑的不同和代謝產(chǎn)物毒副作用的不同。異丙腎上腺素的左旋體和右旋體之間的差異是（）A.一個(gè)具有藥理活性，一個(gè)具有毒性作用B.具有相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒活性D.產(chǎn)生相反的活性(正確答案)E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性18.兩性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。若與電解質(zhì)輸液聯(lián)合使用，易析出沉淀，是由于（）A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.鹽析作用(正確答案)E.成分的純度19.下列可作為腸溶衣材料的是（）A.羥丙基甲基纖維素鈦酸酯、羧甲基纖維素B.醋酸纖維素鈦酸酯、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)(正確答案)C.聚維酮、羥丙基甲基纖維素D.聚乙二醇、醋酸纖維素鈦酸酯E.聚維酮、醋酸纖維素鈦酸酯20.紫杉醇治療某些癌癥療效確切，但其難溶于水，最初其注射液使用的增溶劑是聚氧乙烯蓖麻油，但毒性較大，后采用其納米制劑，其載體是（）A.人血清白蛋白B.大豆磷脂(正確答案)C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.亞硫酸鈉21.皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚、角化、干燥和浸潤(rùn)，可選用（）A.酊劑，既能保護(hù)滋潤(rùn)皮膚，還能軟化附著物(正確答案)B.糊劑，增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用22.某藥物的常規(guī)劑量是50mg，生物半衰期為1.386h，其消除速率常數(shù)為（）A.0.5h^-1(正確答案)B.1h^-1C.0.05h^-1D.1hE.0.693h^-123.患者女，25歲，臨床診斷為急性胃腸炎。處方：蒙脫石散3.0g，tid，大量水沖服；鹽酸左氧氟沙星片，0.2g，bid，口服；口服補(bǔ)液鹽Ⅰ散劑14.75g，qdo有關(guān)蒙脫石散說法錯(cuò)誤的是（）A.蒙脫石散有巨大的表面積，不均勻的電荷分布，導(dǎo)致強(qiáng)大的吸附能力B.口服蒙脫石散，應(yīng)該大量飲水(正確答案)C.蒙脫石散與抗菌藥物聯(lián)用時(shí)，中間至少間隔1小時(shí)D.蒙脫石散空腹口服，且服藥后2～3小時(shí)不應(yīng)進(jìn)食E.腹瀉得到抑制就應(yīng)該停用蒙脫石散24.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能低下，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為（）A.變態(tài)反應(yīng)B.藥物依賴性C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)(正確答案)25.某藥的ED50=為20mg/kg，LD50=600mg/kg，該藥的治療指數(shù)為（）A.600B.20C.30(正確答案)D.60E.1026.下圖為拮抗藥的量-效關(guān)系曲線圖。虛線代表單用激動(dòng)藥的量-效曲線，實(shí)線代表拮抗藥存在時(shí)激動(dòng)藥的量-效曲線圖。E代表效應(yīng)強(qiáng)度，C代表藥物濃度。下列描述正確的是（）A.該拮抗藥因使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變，所以為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥(正確答案)B.該拮抗藥因使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變，所以為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動(dòng)藥量-效曲線繼續(xù)右移，最大效應(yīng)降低D.該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動(dòng)藥量-效曲線左移，最大效應(yīng)不變E.該拮抗藥的拮抗參數(shù)不能用pA2表示27.異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，易引起多發(fā)性神經(jīng)炎，機(jī)制為（）A.異煙肼導(dǎo)致維生素B6缺乏所致(正確答案)B.異煙肼導(dǎo)致維生素B12缺乏所致C.異煙肼導(dǎo)致維生素B5缺乏所致D.異煙肼導(dǎo)致維生素B1缺乏所致E.異煙肼導(dǎo)致維生素E缺乏所致28.下列抗骨質(zhì)疏松藥中具有雙向作用，小劑量抑制骨吸收，大劑量抑制骨礦化與骨形成的藥物是（）A.維生素D3B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.依替膦酸二鈉(正確答案)E.利塞膦酸鈉29.關(guān)于上消化道毒性作用，下列說法正確的是（）A.液體藥物比固體藥物對(duì)食道損害更廣泛(正確答案)B.食管損傷后愈合較快，因?yàn)樯舷拦┭S富C.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿藥物不會(huì)直接刺激上消化道D.吲哚美辛對(duì)胃黏膜結(jié)構(gòu)性蛋白COX-2有抑制作用E.阿司匹林引起的潰瘍比消化道出血更常見30.關(guān)于降脂藥辛伐他汀的具體服用時(shí)間最合適的是（）A.臨睡前(正確答案)B.早餐前C.午飯后D.晚飯前E.晚飯后31.屬于亞硝基脲類烷化劑抗腫瘤藥，代謝物在血漿中停留數(shù)日，仍有抗癌作用的藥物是（）A.奧希替尼B.卡鉑C.卡莫司汀(正確答案)D.尼洛替尼E.環(huán)磷酰胺32.含有苯乙醇胺類結(jié)構(gòu)，具有阻斷β受體和延長(zhǎng)心肌動(dòng)作電位的雙重作用，脂溶性低，右旋體為Ⅱ類和Ⅲ類抗心律失常藥是（）A.胺碘酮B.普萘洛爾C.索他洛爾(正確答案)D.倍他洛爾E.多非利特33.對(duì)環(huán)丙沙星進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，5位和8位分別引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其對(duì)金葡萄球菌的抑制活性比類似物環(huán)丙沙星強(qiáng)16倍。司帕沙星藥效提高的主要影響因素是（）A.空間位阻效應(yīng)B.解離度C.脂水分配系數(shù)D.電荷效應(yīng)(正確答案)E.立體效應(yīng)34.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過靜電吸引力而產(chǎn)生的化學(xué)鍵合方式是（）A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子鍵(正確答案)D.范德華引力E.疏水性相互作用35.分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方制劑用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是（）A.螺普利B.硝酸甘油C.纈沙坦(正確答案)D.替米沙坦E.依普羅沙坦36.肌內(nèi)混懸型注射劑，所用溶劑有水、符合溶劑或油等，容量一般為（）A.1～2mlB.2～3mlC.1～10mlD.2～5ml(正確答案)E.5～10ml37.適當(dāng)增加滴眼劑的黏度，既可延長(zhǎng)藥物與作用部位的接觸時(shí)間，又能降低藥物對(duì)眼的刺激性，有助于藥物發(fā)揮作用，用作滴眼劑黏度調(diào)節(jié)劑的輔料是（）A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.甲基纖維素(正確答案)E.硼砂38.制備空膠囊時(shí)加入的甘油的作用是（）A.成型材料B.防腐劑C.增塑劑(正確答案)D.增稠劑E.遮光劑39.關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是（）A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收(正確答案)B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小越好D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)40.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類，可通過增加脂溶性來改變藥物滲透性，改善藥物吸收的是（）A.Ⅰ型藥物B.Ⅱ型藥物C.Ⅲ型藥物(正確答案)D.Ⅳ型藥物E.Ⅴ型藥物二、B型選擇題（以下提供若干組考題，每組考題共用考提前列出的五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系最密切的答案。某一個(gè)備選答案可能被選擇一次，多次或不被選擇。）

[41-42]

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.前體脂質(zhì)體

D.pH敏感性脂質(zhì)體

E.熱敏脂成體41.用聚乙二醇修飾的脂質(zhì)體是（）A.(正確答案)B.C.D.E.42.用山梨醇修飾的脂質(zhì)體是（）A.B.C.(正確答案)D.E.[43-45]

A.

B.

C.

D.

E.43.在喹諾酮的8位引入氟原子，口服生物利用度增加，但光毒性也增加的藥物是（）A.B.C.(正確答案)D.E.44.7位的二氮雜環(huán)取代能阻止活性流出，減少耐藥機(jī)制的喹諾酮類藥物是（）A.B.C.D.(正確答案)E.45.將喹諾酮1位和8位成環(huán)得到含有手性嗎啉環(huán)的藥物，藥用左旋體的是（）A.B.(正確答案)C.D.E.[46-47]

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼46.又稱為品牌名，是由新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱（）A.(正確答案)B.C.D.E.47.又稱為國(guó)際非專利藥品名稱，是新藥開發(fā)者在新藥申請(qǐng)過程中向世界衛(wèi)生組織提出的名稱（）A.B.(正確答案)C.D.E.[48-51]

A.嗎啡

B.維生素C

C.鹽酸麻黃堿

D.維生素B1

E.葡萄糖48.在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物的藥品是（）A.B.C.(正確答案)D.E.49.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色的藥品是（）A.(正確答案)B.C.D.E.50.遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅（Cu2O）沉淀的藥品是（）A.B.C.D.E.(正確答案)51.與鐵氧化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素的藥品是（）A.B.C.D.(正確答案)E.[52-55]

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠

藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。52.檢查注射劑中降壓物質(zhì)時(shí)，試驗(yàn)條件應(yīng)選擇（）A.B.C.(正確答案)D.E.53.檢查注射劑中組胺類物質(zhì)時(shí)，試驗(yàn)條件應(yīng)選擇（）A.B.C.D.(正確答案)E.54.檢查注射劑中細(xì)菌內(nèi)毒素時(shí)，試驗(yàn)條件應(yīng)選擇（）A.B.(正確答案)C.D.E.55.檢查注射劑中熱原時(shí)，試驗(yàn)條件應(yīng)選擇（）A.(正確答案)B.C.D.E.[56-58]

A.

B.

C.

D.

E.56.將頭孢氨芐的苯核用1，4-環(huán)己二烯替代，得到口服吸收快且安全的藥物是（）A.B.C.D.(正確答案)E.57.C7位的氨基上連接順式α-甲氧肟基呋喃乙?；鶄?cè)鏈，C3位為氨基甲酸酯的半合成頭孢菌素是（）A.B.C.D.E.(正確答案)58.C7位的氨基側(cè)鏈上含有氨基噻唑環(huán)，3位為甲基四氫吡咯鎓離子衍生物的四代頭孢菌素類藥物是（）A.B.(正確答案)C.D.E.［59-62］

A.醚類化合物

B.巰基

C.鹵素

D.羧酸

E.酰胺59.為強(qiáng)吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是（）A.B.C.(正確答案)D.E.60.能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是（）A.B.(正確答案)C.D.E.61.能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是（）A.B.C.D.(正確答案)E.62.具有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子具有親水性，而碳原子又具有親脂性，因此具有該基團(tuán)化合物可以在脂-水交界處定向排列，易于透過生物膜的是（）A.(正確答案)B.C.D.E.［63-64］

A.

B.

C.

D.

E.63.可待因是嗎啡的3位甲醚衍生物，鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，其結(jié)構(gòu)為（）A.(正確答案)B.C.D.E.64.將嗎啡的N-甲基被烯丙基取代，由嗎啡受體的激動(dòng)藥變成拮抗劑的藥物是（）A.B.C.D.(正確答案)E.[65-67]A.聚維酮(正確答案)B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂[65-67]

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂65.用作片劑的粘合劑的是（）A.(正確答案)B.C.D.E.66.用作片劑的填充劑的是（）A.B.(正確答案)C.D.E.67.用作片劑的崩解劑的是（）A.B.C.(正確答案)D.E.[68-71]A.潤(rùn)滑劑(正確答案)B.黏合劑C.崩解劑D.填充劑E.矯味劑鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用[68-71]

A.潤(rùn)滑劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.填充劑

E.矯味劑

鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用68.預(yù)膠化淀粉的作用為（）A.B.C.D.(正確答案)E.69.聚維酮乙醇溶液的作用為（）A.B.(正確答案)C.D.E.70.阿司帕坦的作用為（）A.B.C.D.E.(正確答案)71.硬脂酸鎂的作用為（）A.(正確答案)B.C.D.E.[72-74]

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.緩沖容量

E.離子作用72.諾氟沙星與氨苯西林配伍會(huì)發(fā)生沉淀是由于（）A.B.(正確答案)C.D.E.73.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍時(shí)，析出沉淀是由于（）A.(正確答案)B.C.D.E.74.5%硫噴妥鈉10ml加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液會(huì)析出沉淀是由于（）A.B.C.D.(正確答案)E.[75-77]

A.

B.

C.

D.

E.75.具有苯并異喹啉和手性氮雜雙環(huán)結(jié)構(gòu)的5-HT3受體抑制劑的藥是（）A.B.C.(正確答案)D.E.76.具有吲唑環(huán)和含氮雙環(huán)，無(wú)錐體外系副作用，劑量小，半衰期長(zhǎng)的藥是（）A.B.C.D.E.(正確答案)77.具有吲哚環(huán)和托品醇結(jié)構(gòu)，對(duì)外周神經(jīng)元和中樞神經(jīng)內(nèi)的5-HT3受體有高度選擇性的藥是（）A.B.C.D.(正確答案)E.[78-79]

A.給藥途徑

B.年齡因素

C.疾病因素

D.基因多態(tài)性

E.性別因素78.CYP2C19弱代謝型患者服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ〢.B.C.D.(正確答案)E.79.腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）A.B.C.(正確答案)D.E.[80-83]

A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物＜無(wú)水物＜有機(jī)溶劑化物的順序溶解度增加

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加80.螺內(nèi)酯為難溶性藥物，氣流粉碎后，螺內(nèi)酯的吸收量增加10～12倍是因?yàn)椋ǎ〢.B.C.D.E.(正確答案)81.降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因?yàn)椋ǎ〢.(正確答案)B.C.D.E.82.降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快是因?yàn)椋ǎ〢.B.C.(正確答案)D.E.83.氨芐西林體內(nèi)無(wú)水物的血藥濃度比水合物高（）A.B.(正確答案)C.D.E.[84-87]

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.反向激動(dòng)藥

D.部分激動(dòng)藥

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥84.對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性a=O，增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平，使E下降的是（）A.B.C.D.E.(正確答案)85.對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性a=O，使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是（）A.B.(正確答案)C.D.E.86.對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（a=1）的是（）A.(正確答案)B.C.D.E.87.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性a＜1的是（）A.B.C.D.(正確答案)E.[88-90]

A.絮凝劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.填充劑

E.助懸劑

利福昔明干混懸顆粒劑處方中各成分：利福昔明、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素、果膠、枸櫞酸鈉和蔗糖粉88.枸櫞酸鈉的作用為（）A.(正確答案)B.C.D.E.89.蔗糖的作用為（）A.B.C.D.(正確答案)E.90.果膠的作用為（）A.B.C.D.E.(正確答案)[91-93]

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑91.制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）A.B.(正確答案)C.D.E.92.為達(dá)到有效的藥物濃度，制備復(fù)方碘溶液時(shí)加入碘化鉀的作用是（）A.B.C.D.E.(正確答案)93.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）A.(正確答案)B.C.D.E.[94-96]

A.非特異性作用

B.影響機(jī)體免疫功能

C.影響酶活性

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.干擾核酸代謝

以下藥物作用機(jī)制為94.碘酊用于消毒的作用機(jī)制是（）A.(正確答案)B.C.D.E.95.阿司匹林用于消炎的作用機(jī)制是（）A.B.C.(正確答案)D.E.96.胰島素治療糖尿病的作用機(jī)制是（）A.B.C.D.(正確答案)E.［97-98］

A.直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性

B.引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性

C.對(duì)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害作用

D.影響免疫功能導(dǎo)致的毒性

E.抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用導(dǎo)致的毒性97.長(zhǎng)春堿與微管蛋白結(jié)合，影響細(xì)胞骨架蛋白聚合或解聚，其毒性作用機(jī)制（）A.(正確答案)B.C.D.E.98.一些刺激性氣體（氮芥子氣等）吸入后可造成肺水腫，其毒性作用機(jī)制（）A.B.C.D.E.(正確答案)[99-100]

A.氫氟烷烴

B.甘油

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.維生素C99.可做氣霧劑中的拋射劑（）A.(正確答案)B.C.D.E.100.涂膜劑常用的膜材（）A.B.C.(正確答案)D.E.三、C型選擇題（以下提供若干個(gè)案例，每個(gè)案例下設(shè)若干道考題，請(qǐng)根據(jù)案例提供的信息，在每一道考題下面的五個(gè)備選答案中選擇一個(gè)最佳答案。）

[101～103題共用題干]

患者女，78歲，因高血壓長(zhǎng)期口服硝苯地平緩釋片（10mg/片），每日2次，每次1片，血壓控制良好。近期因氣溫驟降，感覺血壓明顯升高，晩7點(diǎn)自查血壓達(dá)170/110mmHg，考慮加服1片藥。因擔(dān)心緩釋藥物起效慢，自行將硝苯地平緩釋片碾碎后吞服，8點(diǎn)自測(cè)血壓降至140/90mmHg，9點(diǎn)鐘，患者發(fā)現(xiàn)血壓又升至160/100mmHg，擔(dān)心血壓沒控制住，又碾碎1片硝苯地平緩釋片吞服。在第2次服藥后30分鐘，出現(xiàn)頭暈惡心、心悸胸悶，繼而意識(shí)模糊，被家人送往急診搶救，診斷為心源性休克。101.基于上述情況，下列做法中正確的是（）A.劑型雖對(duì)藥物吸收有影響，但均屬口服，所以可以粉碎后沖服B.自查血壓達(dá)170/110mmHg，可以加服1片C.不粉碎，放入溫水中溶解后服用D.向醫(yī)師申請(qǐng)變更處方(正確答案)E.患者發(fā)現(xiàn)血壓再次升高時(shí)，應(yīng)服用硝苯地平緩釋片吞服102.硝苯地平緩釋片多為薄膜衣片，可使用的包衣材料為（）A.淀粉B.羧甲基纖維素鈉C.滑石粉D.PEG6000E.醋酸纖維素(正確答案)103.硝苯地平緩釋片與普通片相比的優(yōu)勢(shì)是（）A.改善腸道內(nèi)溶解性B.避免肝臟首關(guān)效應(yīng)C.改善用藥順應(yīng)性(正確答案)D.促進(jìn)細(xì)菌的攝取E.防止胃內(nèi)分解[104～106題共用題干]

患者診斷哮喘，醫(yī)師處方使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑。在使用過程中對(duì)氣霧劑閥門掀壓與吸入?yún)f(xié)調(diào)性不足，閥門的掀壓與吸氣不同步，結(jié)果藥物大部分停留在咽喉部。104.基于上述情況，下列說法中不正確的是（）A.藥物粒子到達(dá)的部位不影響療效(正確答案)B.使用噴霧給藥時(shí)，患者的呼吸量、給藥頻率和藥物類型與氣霧劑粒子到達(dá)呼吸道的部位相關(guān)C.一般快而短的吸氣使藥物粒子停留在氣管部位D.細(xì)而長(zhǎng)的吸氣可使藥物到達(dá)深部，如肺泡等E.支氣管擴(kuò)張劑和皮質(zhì)激素類藥物治療哮喘的藥物，要求到達(dá)下呼吸道105.有關(guān)氣霧劑的敘述，正確的是（）A.借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出(正確答案)B.拋射劑僅使用氫氟烷烴類C.借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出D.用于呼吸系統(tǒng)局部性疾病E.患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑106.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其粒徑應(yīng)該控制在（）A.2～10μm(正確答案)B.1～3μmC.10～20μmD.20～50μmE.無(wú)需控制[107～110題共用題干]

鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下

臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸、蔗糖、組氨酸等。107.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用制劑是（）A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(正確答案)B.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂108.鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一毒副作用的原因可能是（）A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)發(fā)生還原反應(yīng)生成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧反應(yīng)(正確答案)D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧反應(yīng)E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性109.脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是（）A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物穩(wěn)定性D.組織相容性差(正確答案)E.具有長(zhǎng)效性110.PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化，增強(qiáng)與單核-巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為膜結(jié)合的脂質(zhì)體屬于（）A.前體脂質(zhì)體B.pH敏感脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.熱敏脂質(zhì)體E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體(正確答案)四、X型選擇題（每一題下面有A.B.C.D.E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇兩個(gè)或者兩個(gè)以上的正確答案。）111.下列藥物劑型屬于按分散系統(tǒng)分類的是（