關(guān)于為什么父母正常生的兒子有血友病

關(guān)于為什么父母正常生的兒子有血友病為什么父母正常生的兒子有血友病因為血友病是一種具有X染色體隱性遺傳的先天性疾病，患者的母親是血友病基因的攜帶者，也就是說，母親的一個X染色體是正常的，另一個X染色體攜帶血友病基因。兒子從母親那里得到一條異常的X染色體，父親得到一條Y染色體，這條異常的X染色體導(dǎo)致兒子的疾病出現(xiàn)。血友病的確和遺傳有一定關(guān)系，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，所生女孩半數(shù)為血友病半數(shù)為傳遞者血友病可活多久嗎血液是我們身體的動力之源。只有保持健康和充足的血液循環(huán)，我們才能過上健康的生活。血友病來自基因型的遺傳，這種疾病發(fā)生在男性中，但是女性可以受到威脅。例如，母親所生的兒子可能是血友病患者。該疾病的主要威脅來自患者會有生命危險。血友病是一種慢性疾病，不會立即死亡，但其并發(fā)癥可能會慢慢使生活逐漸消耗盡。血友病的臨床癥狀是皮下或皮下出血，傷口止血不止，關(guān)節(jié)處發(fā)生皮下出血，長期可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)壞死。血友病的最大威脅是一旦發(fā)生出血，如果不及時治療，患者會因失血過多而死亡。血友病是一種遺傳性疾病。由于遺傳缺陷，凝血因子8或凝血因子9活性降低，患者會有不同程度的出血癥狀。血友病患者通常可以生存多長時間，與患者的病情類型和患者自身特征密切相關(guān)，因為根據(jù)疾病的嚴重程度，有輕度血友病，中度血友病和重度血友病。在正常情況下，不同類型的輕度血友病患者，通常沒有明顯的出血癥狀，并且對患者的壽命沒有明顯影響。但是如果患有嚴重的血友病，如果在日常生活中不注意外傷，則經(jīng)常會受傷。由于嚴重的創(chuàng)傷后出血，這很容易對患者造成危險，甚至導(dǎo)致死亡。有時患者的壽命都不能到成年。因此，血友病患者可以存活多長時間通常具有明顯的個體差異。血友病是一種遺傳性疾病，主要是由于凝血功能受損。實際上，血友病患者的壽命較短，因為沒有針對的治療方法。但是現(xiàn)在歐洲的發(fā)達國家，血友病患者的預(yù)期壽命與正常人相似，基本上是60至70歲。根據(jù)當前的技術(shù)，只要治療有效，壽命就不會受到影響。血友病傳男不傳女嗎血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，這類患者可以分為血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病甲是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。血友病乙是一種性聯(lián)隱性遺傳，發(fā)病的數(shù)量比血友病甲要少，女性傳遞者比血友病甲要多見。血友病丙是一種常染色體不完全隱性遺傳，男性和女性都可能患病的，是一種罕見的血友病。所以說對于我們常見的血友病A就有傳男不傳女的一個規(guī)律，每十萬分之十五到二十個男孩當中都有可能會發(fā)病，而且發(fā)病在不同的種族和地域之間也是沒有差異性的。血友病的癥狀血友病的癥狀有皮膚以及粘膜出血、關(guān)節(jié)積血、血尿等。1.皮膚以及粘膜出血：血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，患者的皮下組織、齒齦、口腔粘膜等多個部位，可能會出現(xiàn)出血的不良情況，而且在受到創(chuàng)傷時，出血量一般比正常人多。2.關(guān)節(jié)積血：血友病在發(fā)病之后，可能會導(dǎo)致關(guān)節(jié)受到侵害，尤其是膝關(guān)節(jié)、肩、腕關(guān)節(jié)等部位，一般會有嚴重的關(guān)節(jié)積血癥狀。而在疾病的急性期，患者還可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)局部發(fā)熱、紅腫和疼痛的不良表現(xiàn)。部分患者可出現(xiàn)肌肉痙攣和活動受限的情況，進而可形成慢性炎癥，導(dǎo)致滑膜增厚。3.血尿：對于重型血友病患者而言，可出現(xiàn)肉眼可見的血尿癥狀或者是鏡下血尿。不過在排尿時，孩子一般不會有明顯疼痛感，但有部分病例，會因為有輸尿管血塊形成，而出現(xiàn)腎絞痛的癥狀。建議患者有出血的情況，及時就醫(yī)治療。血友病能結(jié)婚嗎血友病能結(jié)婚，血友病是不能生孩子的，血友病，是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生，嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身