藥劑科工作總結(jié)新版本

斗工作總結(jié)一：藥劑科藥品經(jīng)營、業(yè)務(wù)情況二：

藥事質(zhì)控進(jìn)展情況三：缺陷與持續(xù)改進(jìn)四：

明年工作展望匯報內(nèi)容■中

成

藥

西

藥

的

銷

售■

飲

片

的

銷

售■

顆

粒

劑

的

應(yīng)

用■藥

品

配

液

室

工

作

情

況一

、

業(yè)

務(wù)

工

作

方

面2014年1月至2014年11月西藥中成藥業(yè)務(wù)工作方面藥品供應(yīng)及銷售業(yè)務(wù)工作方面

藥品供應(yīng)及銷售

2014年1月至2014年11月飲片、顆粒劑業(yè)務(wù)工作方面藥品配液情況2014年1月至2014年11月藥劑科設(shè)置與人員配備藥品采購與保障開展處方點評工作國家基藥優(yōu)先使用情況抗菌藥物的合理使用藥物安全性監(jiān)測與藥品不良反應(yīng)七、臨床藥師開展的工作八、

藥劑科質(zhì)量與安全管理小組活動九、

特殊藥品的管理二、

質(zhì)控進(jìn)展情況藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進(jìn)9大項內(nèi)容一、二、

三、四、五、六、參與全院抗菌藥物的監(jiān)測、每月統(tǒng)計合理用藥監(jiān)測指標(biāo)嚴(yán)格執(zhí)行分級管理目錄及按照《國家抗微生物感染指

南》點評處方與病歷采取限制使用限量使用對抗菌藥品使用量不正?，F(xiàn)象進(jìn)

行干預(yù)二

、

質(zhì)

控

進(jìn)

展

情

況1.抗菌藥物的合理應(yīng)用1)2)3)一、抗菌藥物處方數(shù)比例

—

—二、

靜脈注射劑處方數(shù)/每百張門診處方

·三、

住院患者使用抗菌藥物率——41.4%四、

住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度——34.73

五、

藥費收入占醫(yī)療總收入比重——55.48

六、

抗菌藥占西藥出庫金額比重——19.48七、常用抗菌藥物種類與可提供藥敏試驗種類比例

八、

采購抗菌藥物品種數(shù)

—

—

34種九、

門急診靜脈抗菌藥物使用強(qiáng)度——55.952014年合理用藥監(jiān)測指標(biāo)圖表2013與2014

年使用強(qiáng)度比對：抗生素使用強(qiáng)度對比對科內(nèi)各部門“質(zhì)控點”的檢查成立藥劑科藥事質(zhì)控小組設(shè)定質(zhì)控課題：科室——部門——小組二

、

質(zhì)

控

進(jìn)

展

情

況2質(zhì)控小組的工作情況1)2)3)住院藥

用診門質(zhì)量與安全管理小組臨床藥飲片■4.14.8.1

由科主任和具

備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量

與安全管理小組■4.14.8.2對藥劑科有明

確的質(zhì)量與安全控制指

標(biāo)，科室能開展定期評

價活動，持續(xù)改進(jìn)藥事

管理工作質(zhì)量與安全管理小組質(zhì)量與安全管理小組

課

題時間年

月

日科室性院藥房參加人員活

動

內(nèi)

客項

目結(jié)

果項

目結(jié)果調(diào)角區(qū)有溫度、濕度監(jiān)控記錄擺藥機(jī)有分裝記錄。差錯己錄效期藥品有標(biāo)識分裝藥品有記錄有完整的藥品標(biāo)識藥品擺放整齊，不能潤放藥是定位分區(qū)體現(xiàn)先進(jìn)先出原則出院荷藥有用藥注意事項提示醫(yī)囑審核有記錄，有反饋擺藥室配各常用藥品藥師檢查病區(qū)藥品符合基數(shù)

。特殊級抗生系使用申請單留存高危、易混消藥品有標(biāo)識特殊管理藥品有相應(yīng)制度和落實實行雙人和基數(shù)管理、專柜，定位專管藥師知曉病區(qū)特殊管理藥品基

數(shù)、定期檢查。有記錄麻精藥品實行五專是方保存符合規(guī)定時隔醫(yī)師簽字里樣于藥構(gòu)科參加各類培訓(xùn)參調(diào)率(≥70%)不合格藥品有登記存放紅區(qū)退藥程序荷合規(guī)定重點監(jiān)測指標(biāo)(月冊)醫(yī)囑用藥問題統(tǒng)計用藥差錯境計數(shù)期藥品統(tǒng)計缺藥告知統(tǒng)計本

月

蒙陷整包基理的日標(biāo)海情質(zhì)量與安全管理小組課題

——各藥房的質(zhì)控點3-rrB-2*7CeY￥B

Ka*ITwsEH04F29PSYX3f

磷出實是48與2

計

9

8k剪明驅(qū)不合發(fā)創(chuàng)夾發(fā)活動

特羅內(nèi)

殖

容增S2V4#

8

0lE88M&4D下

5e#M153T0E?34808#2*1地0明藥劑

科質(zhì)量管理小組活動記錄本月

缺

陷UEFT讀比6時間年

月

日科室住院藥房參加人員活

動

內(nèi)

客項

目端

果項目維

果調(diào)和區(qū)有溫度、濕度應(yīng)控記錄提藥機(jī)有分能記錄、差錯記錄效期藥品有標(biāo)識分裝藥昌有記錄有完整的藥品標(biāo)識藥品揮放整齊。不能濕放藥品定位分區(qū)體現(xiàn)先進(jìn)先出原用出院帶藥有用藥注意事項提示醫(yī)囑審核有記錄，有反需擺藥室配備常用藥品商師檢查病區(qū)藥品符合基數(shù)

。特殊級抗生素使用中請單留存高危、易混滑藥品有標(biāo)識特殊管理藥品有相應(yīng)制度和落實完行雙人和基數(shù)管理、專柜、定位專管藥師知曉病區(qū)特殊管理藥品基數(shù)、定期檢查。有元錄。麻精藥品實行五專必方保存符合規(guī)定時限醫(yī)師簽字留樣于藥劑科參加各類培訓(xùn)參測帝(≥70%)不合格藥晶有登記存故紅區(qū)退藥程序符合規(guī)定重點監(jiān)測指標(biāo)(

月份)醫(yī)囑用藥月題統(tǒng)計用藥差請統(tǒng)計效期藥品統(tǒng)計缺藥告知統(tǒng)計本月

缺陷整《信據(jù)者違的目標(biāo)表磷施)g-cbna-tum8563+?。?/p>

E1*8000ETFN*E654*me

MPFs4SSPFICE4S

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WE

7EDRRT

P5M9W29498與到敷質(zhì)量與安全管理小組課題——各藥房的質(zhì)控點0S248l至e開#

21+二0l

=+E明軀不翅活

突發(fā)整動

歲容

藥劑

科質(zhì)量管理小組活動記錄的望

2.

gmg本

月

缺

陷內(nèi)藥師下臨床積極宣傳藥品不良反應(yīng)報告的重要性，對醫(yī)

護(hù)進(jìn)行現(xiàn)場培訓(xùn)藥師參加不良反應(yīng)專項監(jiān)測收集工作，截止到11月份，共收集31例，

(2013年13例)比同期增加18例O藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

3.藥

品

不

良

反

應(yīng)醫(yī)務(wù)科制定藥品不良反應(yīng)上報獎懲辦法123每月抽查25%的門急診科室醫(yī)生處方進(jìn)行合理

用藥點評臨床藥師要對抗生素治療用藥病例及一

類切口

病例約300份進(jìn)行閱讀篩選，確定的病歷上會

點評每月10日處方點評，確定末尾病例及討論病

例，藥訓(xùn)公布。藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)4.處方點評1231

毒麻精藥品2

易混淆3高危高濃度電解質(zhì)藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)5.加強(qiáng)特殊藥物的管理高危藥品高危藥品高危藥品高危藥品高危藥品看似

看○似>

看似看似

看似

看似看似

看似

看似看似

看似

看似2多規(guī)多規(guī)多規(guī)多規(guī)205多規(guī)多規(guī)多規(guī)多規(guī)看似看似看似看似▲多規(guī)多規(guī)多規(guī)多規(guī)▲多規(guī)多規(guī)規(guī)

規(guī)5●多20多▲■在特殊藥品管理方面我

們強(qiáng)化毒、麻、精神藥

品管理，嚴(yán)格履行相關(guān)

制度，執(zhí)行“五?！惫?/p>

理，每月對各科室備用

品種的數(shù)量和使用情況

進(jìn)行檢查，在特殊藥品

的購進(jìn)、

驗收、貯藏及

使用的全部環(huán)節(jié)中嚴(yán)格

把關(guān)，確保我院用藥安

全

。藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

5.特殊藥品的管理給我來1瓶安定!超藥品說明書用藥的相關(guān)法律責(zé)任問題研究邵

抓

盧軍融。1.南束中醫(yī)藥大學(xué)

江蘇南京

21

00462.江蘇高牧獸醫(yī)職業(yè)技術(shù)學(xué)院

江蘇泰州

225300摘

要目的：為規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品說明書，促進(jìn)醫(yī)務(wù)人員安全合理用藥提供有益借鑒。

方法：從法學(xué)角度剖析醫(yī)務(wù)人員和藥品生產(chǎn)企業(yè)是否應(yīng)該承擔(dān)超藥品說明書用藥導(dǎo)致糾紛的民事責(zé)任，并引用法條加以闡釋。結(jié)論：在醫(yī)務(wù)人員正確覆行規(guī)定義務(wù)的情況下，醫(yī)務(wù)人員不需要承擔(dān)超藥品說明書用藥引發(fā)糾紛的責(zé)任，藥品生產(chǎn)企業(yè)則應(yīng)當(dāng)為此而承擔(dān)相應(yīng)

張?zhí)幏街谐霈F(xiàn)的情的屎事責(zé)任。

U,對]甘方利應(yīng)們明具力們：相本

于題列冊機(jī)力書用劃是力24%,日思是力級的24%,其中以兒科和婦科為主，占66.26%。門診超藥品說明書用藥情況包括超適應(yīng)證用藥、超低年齡給藥、超禁忌證用藥、改變藥物溶媒等。結(jié)論：超

藥品說明書用法有符合循證醫(yī)學(xué),循證藥學(xué)；有屬于不合理用藥，應(yīng)引起臨床重視。建議制定法規(guī)，定期修改藥品說明書。中國醫(yī)院藥學(xué)雜志2009年第29卷第11期Chin

Hosp

Pharm」,2009·醫(yī)院調(diào)劑·正確認(rèn)識并有效規(guī)范超說明書用藥行為黃亮，申向黎,陳力，王麗，張伶俐

(四川大學(xué)華西第二醫(yī)院，四川成都610041)[摘要]

目的：探討“超說明書用藥”存在的原因以及規(guī)范

“超說明書用藥”行為的策略。方法：對比分析國內(nèi)外相關(guān)概

念、案例、政策法規(guī)-結(jié)果：臨床藥物治療中，“超說明書用

藥”必然存在且情況復(fù)雜，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)中“超說明書用藥”

行為必領(lǐng)明確其人法性結(jié)論；在分

利用診位規(guī)范軍院處關(guān)鍵詞

藥品說明書；門診；調(diào)查分析Survey

and

Ana

lysis

of

Outpa

tien

tDrug

UZHANGWei'(Dept

ofPhamacy,Nanjing兒科超藥品說明書用藥的調(diào)查分析薛麗萍，汪

填(黑龍江省醫(yī)院道外院區(qū)藥劑科，哈爾溪市

150056)中圖分類號

R95文獻(xiàn)標(biāo)識碼C文章編號

10010408(2008)04-0315-(摘要目的：了解我院兒科超藥品說明書用葫的情況，促進(jìn)臨束分理用藥。方法：參服相

3-4月兒科門診的3142份處方進(jìn)行調(diào)變分析。結(jié)果：超藥品說明書用藥的處方345份，!

(71.39%);表現(xiàn)形或主要為年齡(52.2經(jīng))和追應(yīng)證(30.5%)超范圍；藥物種類主要為呼吸系論：超葫品說明書用葫在兒科臨床膠普遍，符含循證萌學(xué)，情學(xué)和倫理學(xué)的精神，但進(jìn)背法學(xué)

關(guān)鍵詞

藥品說明書；兒科：調(diào)查分析Survey

and

Anal

ysis

ofDrug

Use

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Goes

Beyond

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Qi(Dept.ofPharmacy,DaowaiAreaofHeilongji150056,China)ABSTRACTOBJECTIVE:Ta

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t

h超說明書情況■1.

所治療

的病無其他藥可用■2.有

指南和

文

獻(xiàn)

支持■

3.患者知情■

4.治病而不是研究■5.

有共識或

經(jīng)

藥

事委員會審核通

過超

說明書用

藥

如

何

免

責(zé)

?措施：制定《超說明書用藥監(jiān)管制度》

《超說明用藥備案申請

2

表》

《超說明用藥知情同意書》。藥師檢查，科室申請備案、藥事委員會審核通過。3

現(xiàn)有備案：超說明書概念：是指臨床實際使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法，包括年齡、給藥

1

劑量、適應(yīng)人群、適應(yīng)證、用藥方法或給藥途徑等與藥品說明書中的用法不同的情況，又稱超范圍用藥藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)

6.超說明書情況1

處方集2

基藥使用情況3

現(xiàn)狀藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)7.紅橋醫(yī)院處方集基藥目錄1監(jiān)測的病種：社區(qū)獲得性肺炎2

監(jiān)

測

項目：

用

藥醫(yī)

囑

干

預(yù)

、

出

院

醫(yī)

囑

審

核

、藥學(xué)監(jiān)測重點：經(jīng)濟(jì)性用藥、藥品不良反應(yīng)、藥品選擇

3

及適宜性藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn)8.臨床路徑合理用藥監(jiān)測2014年，藥事等級評審共涉及

4

4條目，

由

于客觀條件