2024春新教材高中化學(xué)第3章烴的衍生物第2節(jié)醇酚第1課時(shí)醇課時(shí)作業(yè)新人教版選擇性必修3

第三章第二節(jié)第1課時(shí)對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一醇的概述及物理性質(zhì)1．下列有機(jī)化合物中，不屬于醇類的是(C)A．丙三醇 B．C． D．2-丁醇解析：C項(xiàng)，—OH直接連在苯環(huán)上，屬于酚不屬于醇。2．下列說法中正確的是(C)A．含有羥基的化合物屬于醇B．CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名稱是2-乙基-2-戊醇C．沸點(diǎn)：丙三醇>乙二醇>乙醇>丙烷D．2-丁醇和2-丙醇互為同分異構(gòu)體解析：羥基與苯環(huán)直接相連時(shí)屬于酚，A項(xiàng)錯(cuò)誤；正確的命名應(yīng)為3-甲基-3-己醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；2-丁醇和2-丙醇分子式不同，不是同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。題組二醇的同分異構(gòu)體3．已知在濃硫酸存在并加熱時(shí)，兩個(gè)醇分子在羥基上發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚，如CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(140℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O，用濃硫酸與分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng)，可得到醚的種類有(D)A．1種 B．3種C．5種 D．6種解析：C2H6O的醇只有CH3CH2OH一種，而分子式為C3H8O的醇有CH3—CH2—CH2OH和兩種。同種分子間可形成三種醚，不同種分子間可形成三種醚，共3＋3＝6種。4．某一元醇的分子式為C7H16O，已知其分子中有兩個(gè)—CH3、四個(gè)—CH2—、一個(gè)，此一元醇可能的結(jié)構(gòu)有(C)A．7種 B．8種C．9種 D．10種解析：分子中有兩個(gè)—CH3、四個(gè)—CH2—、一個(gè)，以為基本骨架與四個(gè)—CH2—連接有CH2－CH2－CH2－CH2－、CH2CH2－CH2－CH2－、CH2CH2－CH2－CH2－、CH2CH2－CH2－四種結(jié)構(gòu)，最后將兩個(gè)—CH3和羥基連接，CH2－CH2－CH2－CH2－有兩種，CH2CH2－CH2－CH2－有三種，－CH2－CH2CH2－CH2－有兩種，CH2－CH2－有兩種，總共有2＋3＋2＋2＝9種，C項(xiàng)正確。題組三醇的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)5．下列反應(yīng)中，屬于醇羥基被取代的是(D)A．乙醇與金屬鈉的反應(yīng)B．乙醇與氧氣的反應(yīng)C．由乙醇制乙烯的反應(yīng)D．乙醇與濃氫溴酸溶液的反應(yīng)解析：乙醇與濃HBr反應(yīng)生成溴乙烷，屬于取代反應(yīng)。6．戊醇(C5H11OH)與下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)后，所得產(chǎn)物可能結(jié)構(gòu)種數(shù)最少(不考慮立體異構(gòu))的是(B)A．與濃氫溴酸鹵代 B．與濃硫酸共熱消去C．銅催化氧化 D．與戊酸催化酯化解析：戊醇C5H11OH有8種同分異構(gòu)體，與氫溴酸鹵代時(shí)，—OH被—Br取代，可生成8種溴代烴；與濃硫酸共熱發(fā)生消去時(shí)，可生成5種烯烴；與銅催化氧化時(shí)，只有一種醇不能被氧化，故產(chǎn)物有7種；與戊酸酯化時(shí)，因?yàn)槲焖嵊?種同分異構(gòu)體，所以形成的酯有32種，所以選B。7．(2023·湖南常德高二檢測(cè))金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(D)A．金合歡醇與乙醇不是同系物B．金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C．1mol金合歡醇能與3molH2反應(yīng)，也能被氧化為醛D．1mol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成0.5mol氫氣，與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2解析：乙醇為飽和一元醇，而金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，A正確；金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；一個(gè)金合歡醇分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，1mol金合歡醇能與3molH2反應(yīng)，也能被氧化為醛，C正確；醇羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，D錯(cuò)誤。綜合強(qiáng)化8．(2023·華東師范二附中合格考)A、B、C三種醇分別與足量的金屬鈉反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2，則A、B、C三種醇分子中羥基數(shù)之比為(D)A．3∶2∶1 B．2∶5∶3C．3∶6∶2 D．2∶1∶3解析：不同物質(zhì)的量的三種醇與足量Na反應(yīng)生成了等量的氫氣，說明不同物質(zhì)的量的三種醇含有等物質(zhì)的量的羥基。設(shè)A、B、C三種醇內(nèi)的—OH數(shù)分別為a、b、c，則3a＝6b＝2c，得a∶b∶c＝2∶1∶3。9．(1)1mol分子組成為C3H8O的直鏈液態(tài)有機(jī)化合物A，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣，則A分子中必有一個(gè)_羥__基，若此基在碳鏈的一端，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_CH3CH2CH2OH__。(2)A與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫去1分子水，生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH=CH2；B通入溴水能發(fā)生_加成__反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_CH3—CHBr—CH2Br__。(3)A在有銅作催化劑時(shí)，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_CH3CH2CHO__。寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式：①A→BCH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CH2↑＋H2O。②B→CCH3CH=CH2＋Br2→CH3—CHBr—CH2Br。③A→D2CH3CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CH2CHO＋2H2O。解析：A的分子式符合通式CnH2n＋2O，又能與金屬鈉作用產(chǎn)生H2，因此A是飽和一元醇，含有一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，A發(fā)生消去反應(yīng)生成B(CH3CH=CH2)，B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；A在銅作催化劑時(shí)能被氧氣氧化為CH3CH2CHO。10．某有機(jī)化合物A的分子式為C6H12O，其官能團(tuán)的性質(zhì)與一般鏈烴官能團(tuán)的性質(zhì)相似。已知A具有下列性質(zhì)：①能與濃的HX反應(yīng)；②Aeq\o(→,\s\up7(Cu、O2),\s\do5(△))B(C6H10O)；③A不能使溴水褪色；④⑤回答下列問題：(1)根據(jù)上述性質(zhì)推斷下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A，B，C。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。A與濃HBr反應(yīng)：＋HBreq\o(→,\s\up7(△))＋H2O，取代反應(yīng)；A→C：OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O，消去反應(yīng)。(3)設(shè)計(jì)反應(yīng)過程完成如下轉(zhuǎn)化，并用上述④中的形式表示出來。A→A→答案：(3)eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(Br2))eq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))e