2024春新教材高中化學(xué)第2章烴第2節(jié)烯烴炔烴第1課時(shí)烯烴課時(shí)作業(yè)新人教版選擇性必修3

第二章第二節(jié)第1課時(shí)對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到純凈的甲烷，最好依次通過盛有下列哪些試劑的洗氣瓶(A)A．溴水，燒堿溶液，濃硫酸B．酸性KMnO4溶液，濃硫酸C．澄清石灰水，濃硫酸D．濃硫酸，酸性KMnO4溶液解析：乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而被除去，燒堿溶液能吸收揮發(fā)出來的溴蒸氣，濃硫酸能吸收水蒸氣。2．下列現(xiàn)象中，不是因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生褪色現(xiàn)象的是(B)A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．將直餾汽油滴入溴水中，振蕩后水層接近無色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失解析：溴在直餾汽油中的溶解度大于在水中的溶解度。直餾汽油滴入溴水中，振蕩后水層褪色，褪色的原因是發(fā)生了萃取，不是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。3．有關(guān)烯烴的下列說法中，正確的是(D)A．烯烴分子中所有的原子都采取sp2雜化B．烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C．分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D．烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色解析：烯烴分子中，雙鍵碳原子采取的是sp2雜化，其他飽和碳原子采取的是sp3雜化；加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng)，但若烯烴中還含有烷基等其他原子團(tuán)時(shí)，一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)；分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵；烯烴中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。4．由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是(C)A．分子中所有原子在同一平面上B．與HCl加成只生成一種產(chǎn)物C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色解析：丙烯分子結(jié)構(gòu)中含有—CH3，由甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知，丙烯分子中所有原子一定不在同一平面上；丙烯分子中含有，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性KMnO4溶液氧化；丙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物可能為CH3CH2CH2Cl或。題組二烯烴的立體異構(gòu)5．下列各組物質(zhì)中，能形成順反異構(gòu)體的是(A)A．1,2-二氯丙烯 B．丙烯C．1,1-二氯丙烯 D．1-丁烯解析：1,2-二氯丙烯存在順-1,2-二氯丙烯()和反-1,2-二氯丙烯()。6．澤維爾證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化：這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中極高的光能利用率。下列說法錯(cuò)誤的是(C)A．X和Y互為同分異構(gòu)體B．X和Y中所有原子都可能共面C．利用溴水可以區(qū)分X和YD．X和Y都可以發(fā)生加聚反應(yīng)解析：X和Y互為順反異構(gòu)體，A正確；根據(jù)乙烯和苯的空間結(jié)構(gòu)可知B正確；X、Y均能使溴水褪色，C錯(cuò)誤；X和Y分子中都有碳碳雙鍵，都可以發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確。綜合強(qiáng)化7．由于碳碳雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此和是兩種不同的化合物，二者互為順反異構(gòu)體。則分子式為C3H4Cl2且含有碳碳雙鍵的化合物共有(A)A．7種 B．5種C．6種 D．4種解析：分子式為C3H4Cl2且含有碳碳雙鍵的化合物有Cl2CHCH=CH2、ClCH2C(Cl)=CH2、ClCH2CH=CHCl、CH3C(Cl)=CHCl、CH3CH=CCl2；其中，ClCH2CH=CHCl和CH3C(Cl)=CHCl有順反異構(gòu)體，故共有7種。8．法國(guó)化學(xué)家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。如：則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，不可能生成的產(chǎn)物是(C)A．B．C．CH2=CHCH3D．解析：因烯烴在合適催化劑作用下碳碳雙鍵可斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴，對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，碳碳雙鍵斷裂形成的基團(tuán)有、CH2=、、CH2=CHCH2CH=、=CHCH2CH=，碳碳雙鍵重組不可能生成的產(chǎn)物是CH2=CHCH3，C符合題意。9．(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為_C5H10__；若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有_5__種結(jié)構(gòu)。②若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一種對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。a．寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；b．寫出這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。解析：(1)由相對(duì)分子質(zhì)量為70可求出烯烴的分子式為C5H10；該烯烴加成后所得的產(chǎn)物(烷烴)中含有3個(gè)甲基，表明在烯烴分子中只含有一個(gè)支鏈。當(dāng)主鏈為4個(gè)碳原子時(shí)，支鏈為1個(gè)—CH3，此時(shí)烯烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可在①、②、③三個(gè)位置，有三種可能的結(jié)構(gòu)。(2)①有機(jī)化合物A的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可處于①、②、③、④、⑤五個(gè)位置。10．現(xiàn)有某烴W的鍵線式為。(1)W的分子式為_C8H8__。(2)W的一氯代物有_2__種。(3)下列有關(guān)W的說法不正確的是_d__(填編號(hào))。a．能發(fā)生還原反應(yīng)b．能發(fā)生氧化反應(yīng)c．能發(fā)生加聚反應(yīng)d．等質(zhì)量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量，前者大(4)寫出W的芳香族同分異構(gòu)體(能發(fā)生聚合反應(yīng))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)W屬于_bc__(填編號(hào))。a．芳香烴 b環(huán)烴c．不飽和烴 d炔烴解析：(1)由W的鍵線式可寫出其分子式