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7.3乙醇與乙酸題型歸類目錄TOC\o"13"\h\uTOC\o"13"\h\u一、熱點題型歸納 1【題型一】乙醇的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì) 1【題型二】乙酸、碳酸、水和乙醇中羥基氫原子的活潑性比較 4【題型三】酯化反應 5【題型四】官能團與有機化合物的分類 8二、分階培優(yōu)練 10【題型一】乙醇的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)【典例分析】乙醇分子結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列反應及斷鍵部位不正確的是A.乙醇與鈉的反應是①鍵斷裂B.乙醇的催化氧化反應是②③鍵斷裂C.乙醇的燃燒反應是所有鍵斷裂D.乙醇與乙酸反應是①鍵斷裂【答案】B【詳解】A.乙醇與鈉的反應是置換反應,OH中的H原子被Na替代,所以是①鍵斷裂,A正確;B.乙醇發(fā)生催化氧化反應時,生成乙醛,是①③鍵斷裂,同時在②處形成雙鍵,B不正確;C.乙醇發(fā)生燃燒反應時,生成二氧化碳和水,所有的共價鍵都斷裂,C正確;D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應時,酸脫羥基醇脫氫,是①鍵斷裂,D正確;故選B。【提分秘籍】基本規(guī)律1.乙醇的分子結(jié)構(gòu)分子式C2H6O結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH或C2H5OH官能團羥基:—OH(決定乙醇的化學性質(zhì))空間填充模型2.乙醇反應時的斷鍵情況乙醇的性質(zhì)鍵的斷裂與鈉反應斷①鍵燃燒斷①②③④⑤鍵催化氧化斷①③鍵3.乙醇分子中羥基氫的性質(zhì)(1)在乙醇分子中,被鈉置換的氫是羥基中的氫原子,而不是乙基中的氫原子。(2)CH3CH2OH中羥基中的氫能被置換,但CH3CH2OH是非電解質(zhì),不能電離出H+。(3)其他活潑金屬如K、Ca等也能把乙醇分子中羥基上的H原子置換出來。(4)含有—OH的有機物都能與Na反應,如CH3OH(甲醇)、HOCH2CH2OH(乙二醇)等,且1mol—OH~eq\f(1,2)molH2,該關(guān)系式常用于確定有機物分子中含有—OH的數(shù)目。4.醇的催化氧化反應規(guī)律(1)凡是含有R—CH2OH(R代表烴基)結(jié)構(gòu)的醇,在一定條件下都能被氧化成醛(R—CHO)。(2)凡是含有R—CH(OH)—R′結(jié)構(gòu)的醇,在一定條件下也能被氧化,但生成物不是醛,而是酮()。(3)凡是含有結(jié)構(gòu)的醇通常情況下不能被氧化?!咀兪窖菥殹?.下列乙醇的化學性質(zhì)中不是由羥基所決定的是A.跟活潑金屬Na等發(fā)生反應B.在足量O2中完全燃燒生成CO2和水C.當Ag或Cu存在時跟O2發(fā)生反應生成乙醛和H2OD.乙醇被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸【答案】B【詳解】A.乙醇含有羥基,與鈉發(fā)生置換反應生成乙醇鈉和氫氣,與羥基有關(guān),故A不符合題意;B.無論是否含有羥基,可燃燒的有機物燃燒都可生成二氧化碳和水,故B符合題意;C.當Ag或Cu存在時跟O2發(fā)生反應,羥基被氧化生成醛基,生成乙醛和H2O,與羥基有關(guān),故C不符合題意;D.乙醇可被酸性高錳酸鉀氧化為乙醛或乙酸,與羥基有關(guān),故D不符合題意;答案選B。2.能證明乙醇分子中含有一個羥基的事實是A.乙醇容易揮發(fā) B.乙醇能與水以任意比例互溶C.乙醇完全燃燒生成CO2和H2O D.0.1mol乙醇與足量Na反應生成0.05molH2【答案】D【詳解】A.乙醇容易揮發(fā)是乙醇的物理性質(zhì),與是否含有羥基無關(guān),故A不符合題意;B.乙醇能和水以任意比互溶,是由于乙醇和水分子之間能形成氫鍵,不能說明乙醇中含幾個羥基,故B不符合題意;C.乙醇燃燒生成二氧化碳和水,只能說明其含碳元素和氫元素,不能確定是否含有氧元素;即不能確定是否含有羥基,故C不符合題意;
D.乙醇與生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為0.1:0.05=2:1,說明乙醇分子中有一個活潑的氫原子可被金屬鈉取代(置換),即乙醇分子中有一個羥基,故D符合題意;答案選D。3.下列各物質(zhì)中能發(fā)生催化氧化反應,且催化氧化的產(chǎn)物含有醛基的是A. B.C. D.【答案】C【詳解】醇氧化生成醛,要求與羥基直接相連的碳原子上有兩個或三個氫原子,符合條件的為,故選C。【題型二】乙酸、碳酸、水和乙醇中羥基氫原子的活潑性比較【典例分析】下列物質(zhì)都能與金屬鈉反應放出H2,產(chǎn)生H2的速率排序正確的是①C2H5OH②NaOH溶液③醋酸溶液A.①>②>③ B.②>①>③C.③>②>① D.③>①>②【答案】C【解析】金屬鈉與NaOH溶液反應,實質(zhì)上是與其中的水反應,鈉與水反應的速率比乙醇快;醋酸溶液中氫離子濃度更大,與鈉反應速率更快?!咎岱置丶炕疽?guī)律:1.乙酸、碳酸、水和乙醇中羥基氫原子的活潑性比較理論分析:乙酸、碳酸、水、乙醇的分子組成中,均含有羥基氫,它們有相似的性質(zhì),如易溶于水、能與活潑金屬反應產(chǎn)生氫氣等。但由于與羥基相連的原子或原子團的不同,它們也呈現(xiàn)不同的性質(zhì),其羥基氫原子的活潑性順序為乙酸>碳酸>水>乙醇。2.—OH、—COOH在有氣體生成的反應中的定量關(guān)系(1)能與金屬鈉反應的有機物含有—OH或—COOH,反應關(guān)系為2Na~2—OH~H2或2Na~2—COOH~H2。(2)Na2CO3、NaHCO3只能和—COOH反應產(chǎn)生CO2,物質(zhì)的量的關(guān)系為Na2CO3~2—COOH~CO2,NaHCO3~—COOH~CO2?!咀兪窖菥殹?.下列有關(guān)乙酸的說法不正確的是A.能與鈉反應 B.能使紫色石蕊溶液變紅C.官能團是羥基 D.能與溶液反應【答案】C【詳解】A.乙酸中含有羧基,可以和鈉反應生成乙酸鈉和氫氣,A正確;B.乙酸中含有羧基,其溶液顯酸性,能使紫色石蕊溶液變紅,B正確;C.乙酸的官能團是羧基,不是羥基,C錯誤;D.乙酸中含有羧基,可以和碳酸氫鈉反應生成乙酸鈉、水和二氧化碳,D正確;故選C。2.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HO—CH2—CH=CH—CH2—COOH,下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是A.該有機物可以發(fā)生取代、加成、加聚,催化氧化反應B.該有機物中所有碳原子可能共面C.與足量的碳酸氫鈉反應,在標準狀況下產(chǎn)生22.4L需要該有機物1molD.1mol該有機物與足量的鈉反應,在標準狀況下產(chǎn)生44.8L【答案】D【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物分子中含有的羥基能發(fā)生取代反應和催化氧化反應,含有的羧基能發(fā)生取代反應,含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應和加聚反應,故A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物分子中含有的碳碳雙鍵和羧基均為平面結(jié)構(gòu),則分子中所有碳原子可能共面,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物分子中含有的羧基能與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體,則1mol有機物與碳酸氫鈉溶液反應生成標準狀況下二氧化碳的體積為22.4L,故C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物分子中含有的羥基和羧基能與金屬鈉反應,則1mol有機物與足量的鈉反應生成標準狀況下氫氣的體積為22.4L,故D錯誤;故選D。3.我國科學家開發(fā)光催化劑高選擇性制備5羥甲基2糠酸(M),結(jié)構(gòu)如圖所示。1molM分別與足量的Na、完全反應產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為
A.2:1 B.1:1 C.1:2 D.3:1【答案】B【詳解】1mol該物質(zhì)含1molOH和1molCOOH均能與Na產(chǎn)生H2共1mol,而只有COOH能與NaHCO3反應產(chǎn)生1molCO2,氣體的比值為1:1;故選B?!绢}型三】酯化反應【典例分析】如將CH3C18OOH和HO—C2H5混合發(fā)生酯化反應,反應達到平衡后下列說法正確的是A.18O僅存在于乙醇和乙酸乙酯里 B.18O存在于所有物質(zhì)里C.18O僅存在于水里 D.乙酸和乙酸乙酯中有18O【答案】B【詳解】乙酸與乙醇在濃硫酸的作用下共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水的反應是可逆反應,反應中乙酸脫羥基、醇脫氫原子,則CH3C18OOH和乙醇發(fā)生酯化反應生成CH3C18OOC2H5和水,CH3C18OOC2H5水解時18O會進入乙酸和乙醇中,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應時18O又會進入水中,所以反應達到平衡后18O存在于所有物質(zhì)里,故選B?!咎岱置丶炕疽?guī)律1.酯化反應(1)乙酸與乙醇的酯化反應實驗探究在一支試管中加入3mL無水乙醇,然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸,按如圖裝置進行實驗(產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導管通到飽和Na2CO3溶液的液面上),觀察右邊試管中的現(xiàn)象并聞氣味。實驗操作實驗現(xiàn)象飽和Na2CO3溶液的液面上有透明的油狀液體生成,且能聞到香味化學方程式CH3COOH+C2H5OHeq\o(,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))CH3COOC2H5+H2O(2)實驗中的注意事項=1\*GB3①試劑的加入順序:先加入乙醇,然后沿器壁慢慢加入濃硫酸,冷卻后再加入CH3COOH。=2\*GB3②導管末端不能插入飽和Na2CO3溶液中,防止揮發(fā)出來的CH3COOH、CH3CH2OH溶于水,造成溶液倒吸。=3\*GB3③濃硫酸的作用:催化劑——加快反應速率;吸水劑——提高CH3COOH、CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化率。=4\*GB3④飽和Na2CO3溶液的作用:降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,得到酯;與揮發(fā)出來的乙酸反應;溶解揮發(fā)出來的乙醇。=5\*GB3⑤酯的分離:采用分液法分離試管中的液體混合物,所得上層液體即為乙酸乙酯。(3)乙酸與乙醇反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))CH3COOC2H5+H2O,酸與醇反應生成酯和水的反應叫酯化反應,屬于可逆反應,又屬于取代反應。(4)反應機理:用含18O的乙醇參與反應,生成的乙酸乙酯(CH3CO18OC2H5)分子中含18O,表明反應物羧酸分子中的—OH與乙醇分子中羥基上的氫原子結(jié)合生成水,其余部分結(jié)合生成酯(即水中的氧原子來自羧酸)。CH3COOH+C2H518OHeq\o(,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))CH3CO18OC2H5+H2O(5)反應實質(zhì):酸脫去羥基,醇脫去羥基氫。2.酯類(1)酯類的一般通式可寫為,官能團為酯基(,或?qū)懽鳌狢OOR)。(2)低級酯具有一定的揮發(fā)性,有芳香氣味,可用作飲料、糖果、化妝品中的香料和有機溶劑?!咀兪窖菥殹?.如圖為實驗室制取乙酸乙酯的裝置。下列有關(guān)該實驗的說法,錯誤的是
A.向a試管中加入沸石,作用是防止加熱時液體暴沸B.濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑C.飽和碳酸鈉溶液可以中和乙酸并溶解乙醇D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的溶解度小,有利于分層析出【答案】B【詳解】A.加入沸石可以防止加熱時,液體暴沸,A正確;B.該反應體現(xiàn)濃硫酸吸水性,并沒有體現(xiàn)脫水性,B錯誤;C.飽和碳酸鈉能和乙酸發(fā)生反應且能溶解乙醇,還能利于生成乙酸乙酯的分層析出,C正確;D.和碳酸鈉能降低乙酸乙酯在水中的溶解度便于分層,D正確;故選B。2.具有相同官能團的有機物化學性質(zhì)相似,據(jù)此判斷下列對的性質(zhì)敘述正確的是A.不能使紫色石蕊溶液變紅B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.與足量反應生成D.在一定條件下能和乙醇發(fā)生酯化反應,不能和乙酸發(fā)生酯化反應【答案】B【詳解】A.中含有羧基,具有酸性,能使紫色石蕊溶液變紅,故A錯誤;B.中含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B正確;C.含有羥基和羧基,能夠和Na反應生成,故C錯誤;D.中含有羧基和羥基,在一定條件下能和乙醇發(fā)生酯化反應,也能和乙酸發(fā)生酯化反應,故D錯誤;故選B。3.下列關(guān)于乙酸乙酯的說法正確的是A.乙酸乙酯是一種密度比水小的液體B.乙酸乙酯可由CH3OH與CH3CH2COOH經(jīng)酯化反應生成C.乙酸乙酯在酸性條件和堿性條件下水解產(chǎn)物相同D.要除去乙酸乙酯中混有的少量CH3COOH,可加入適量的NaOH溶液【答案】A【詳解】A.乙酸乙酯屬于酯類,是一種無色透明,具有特殊香味的液體,密度為0.90g/cm3,比水小,不溶于水,A正確;B.乙酸乙酯可由CH3CH2OH與CH3COOH經(jīng)酯化反應生成,B錯誤;C.乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇,在堿性條件下水解生成乙酸對應的鹽和乙醇,C錯誤;D.乙酸乙酯可以和氫氧化鈉反應,應該用飽和碳酸鈉溶液出去其中的少量醋酸,D錯誤;故選A?!绢}型四】官能團與有機化合物的分類【典例分析】下列物質(zhì)所含官能團的對應關(guān)系錯誤的是選項ABCD物質(zhì)官能團苯環(huán)A.A B.B C.C D.D【答案】A【詳解】A.所含有的官能團為酯基,苯環(huán)不屬于官能團,A錯誤;B.屬于單烯烴,官能團為碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)式為,B正確;C.屬于羧酸,官能團為羧基,結(jié)構(gòu)簡式為,C正確;D.屬于醇類,官能團為羥基,結(jié)構(gòu)簡式為,D正確;故選A?!咎岱置丶炕疽?guī)律:官能團與有機化合物的分類類別官能團代表物及簡式烷烴-甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯CH2=CH2炔烴—C≡C—碳碳三鍵乙炔HC≡CH芳香烴-苯鹵代烴碳鹵鍵(X表示鹵素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH羥基乙醇CH3CH2OH醛醛基乙醛羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯注意:常見有機物之間的衍變關(guān)系【變式演練】1.肉桂酸(結(jié)構(gòu)如圖)可用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)等方面。有關(guān)說法正確的是
A.分子式為C9H11O2 B.屬于乙酸的同系物C.可與H2O發(fā)生加成反應 D.其官能團有羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán)【答案】C【詳解】A.根據(jù)肉桂酸分子結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合C原子價電子數(shù)目是4個,可知其分子式是C9H8O2,A錯誤;B.肉桂酸分子中烴基部分不飽和,不是飽和烴基,在分子組成上不是相差CH2的整數(shù)倍,因此與乙酸不屬于同系物,B錯誤;C.該物質(zhì)分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此在一定條件下能夠與H2O發(fā)生加成反應,C正確;D.該物質(zhì)含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基,苯環(huán)不屬于官能團,D錯誤;故合理選項是C。2.某有機物N是一種重要的有機合成中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)N的說法中正確的是A.分子式為 B.分子中含有4種官能團C.能與純堿發(fā)生反應 D.環(huán)上一氯代物有5種(不含立體異構(gòu))【答案】C【詳解】A.有機物N的分子式為C11H16O3,故A錯誤;B.分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基,共3種官能團,故B錯誤;C.分子中含有羧基,能與純堿反應生成二氧化碳氣體,故C正確;D.環(huán)上一氯代物6種(不含立體異構(gòu)),如圖標注所示,故D錯誤。答案為C。3.有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為:,關(guān)于該有機物的說法錯誤的是A.分子式為 B.只有一種官能團能與金屬鈉反應C.能發(fā)生加成、酯化、氧化等反應 D.分子中含有三種官能團【答案】B【詳解】A.分子式為,故A正確;B.中羥基和羧基均可以和鈉反應,故B錯誤;C.含有羥基、羧基、碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、酯化、氧化等反應,故C正確;D.含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團,故D正確;故選B。分階培優(yōu)練分階培優(yōu)練培優(yōu)第一階——基礎過關(guān)練一、單選題1.下列有關(guān)乙醇的表述正確的是A.乙醇分子所含有甲基的電子式為
B.乙醇分子的空間填充模型為
C.乙醇分子中羥基的電子式為
D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為【答案】B【詳解】A.乙醇分子所含有甲基的電子式為
,故A錯誤;B.乙醇分子的空間填充模型為
,故B正確;C.乙醇分子中羥基的電子式為
,故C錯誤;D.是乙醇的分子式,故D錯誤。綜上所述,答案為B。2.下列物質(zhì)中,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.甲烷 B.乙烷 C.乙醇 D.乙酸【答案】C【詳解】高錳酸鉀具有強氧化性,可使乙醇中的羥基發(fā)生氧化反應生成羧酸,其他物質(zhì)不能與酸性高錳酸鉀反應,不能使高錳酸鉀溶液褪色;故選C。3.將46g某無色液體與足量鈉完全反應,收集到標準狀況下11.2LH2,該無色液體可能是A.乙酸 B.水 C.乙醇 D.煤油【答案】C【詳解】A.乙酸的摩爾質(zhì)量為60g/mol,即質(zhì)量為46g其物質(zhì)的量大于1mol,產(chǎn)生氫氣也大于0.5mol,標況下體積大于11.2L,A錯誤;B.水的摩爾質(zhì)量為18g/mol,即質(zhì)量為46g其物質(zhì)的量遠大于1mol,產(chǎn)生氫氣也大于0.5mol,標況下體積大于11.2L,B錯誤;C.乙醇的摩爾質(zhì)量為46g/mol,即質(zhì)量為46g其物質(zhì)的量等于1mol,產(chǎn)生氫氣為0.5mol,標況下體積等于11.2L,C正確;D.金屬鈉和煤油不反應,D錯誤;故選C。4.乙醇和乙酸是生活中常見的兩種有機物,下列有關(guān)兩者的共同性質(zhì)的說法錯誤的是A.能與鈉反應 B.能與小蘇打溶液反應C.能發(fā)生取代反應 D.能發(fā)生氧化反應【答案】B【詳解】A.乙醇含羥基、乙酸含羧基,均能與鈉反應,A正確;B.乙醇不能和碳酸氫鈉溶液反應,乙酸能和碳酸氫鈉溶液反應,B錯誤;C.乙醇含羥基、乙酸含羧基,兩者能發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,C正確;D.有機物一般能夠和氧氣發(fā)生反應,有機物和氧氣的反應為氧化反應,D正確;故選B。5.實驗室用乙酸和乙醇在濃硫酸作用下制取乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列說法正確的是
A.試管中試劑的加入順序為濃硫酸→乙酸→乙醇B.加熱過程中發(fā)現(xiàn)忘加沸石,應立即停下來在試管中加入沸石C.乙試管中飽和碳酸鈉溶液可吸收揮發(fā)出來的乙酸、乙醇D.實驗完畢,可將乙酸乙酯從混合物中過濾出來【答案】C【詳解】A.乙醇的密度較低,濃硫酸溶于水放出大量熱,為防止液體飛濺,加量順序為:乙醇→濃硫酸→乙酸,A錯誤;B.加熱過程中發(fā)現(xiàn)忘加沸石,需停止加熱,待自然冷卻至室溫后加入沸石,B錯誤;C.乙試管中飽和碳酸鈉溶液具有堿性,可吸收揮發(fā)出來的乙酸,又乙醇易溶于水,所以也可吸收乙醇,C正確;D.實驗完畢,乙酸乙酯會與飽和碳酸鈉溶液發(fā)生分層,所以需采用分液的方法分離混合物,D錯誤;故選C。6.下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是A.酚類OH B.醛類CHOC.羧酸COOH D.CH3OCH3醚類【答案】C【詳解】A.,醇類,官能團為OH,A錯誤;B.,酯類,官能團為COO,B錯誤;C.,羧酸,官能團為COOH,C正確;D.CH3OCH3,醚類,官能團為醚鍵:O(與氧原子直接相連的原子為碳原子),D錯誤;故選C。7.下列關(guān)于乙酸的說法中,不正確的是A.官能團 B.能與Mg反應C.能與NaOH溶液反應 D.能使紫色石蕊溶液變藍【答案】D【詳解】A.乙酸的官能團為羧基為COOH,故A正確;B.鎂為活潑金屬,金屬活動順序表中位于氫前,和乙酸溶液能反應,故B正確;C.乙酸具有酸性,能和氫氧化鈉溶液反應,故C正確;D.乙酸具有酸性,能使石蕊試液變紅色,故D錯誤;故答案為D。8.下列物質(zhì)中,不能用來鑒別乙醇和乙酸的是A.碳酸鈉溶液 B.紫色石蕊溶液 C.溴水 D.鋅片【答案】C【詳解】A.碳酸鈉溶液與乙醇不能反應,無明顯現(xiàn)象;碳酸鈉溶液與乙酸發(fā)生反應產(chǎn)生CO2氣體而有氣泡,二者實驗現(xiàn)象不同,可以鑒別,A不符合題意;B.紫色石蕊溶液與乙醇混合不能反應,溶液顏色不變;乙酸具有酸性,能夠使紫色石蕊試液變?yōu)榧t色,二者實驗現(xiàn)象不同,可以鑒別,B不符合題意;C.溴水與乙醇和乙酸都可以溶解,實驗現(xiàn)象相同,不能鑒別,C符合題意;D.鋅片加入乙醇中無明顯現(xiàn)象;加入乙酸中,反應產(chǎn)生氫氣而有氣泡,二者實驗現(xiàn)象不同,可以鑒別,D不符合題意;故合理選項是C。9.有機物丙烯醇(CH2=CHCH2OH)可發(fā)生的化學反應有①氧化反應②加成反應③置換反應④加聚反應⑤酯化反應A.①②③ B.①③④ C.②④⑤ D.①②③④⑤【答案】D【詳解】由結(jié)構(gòu)簡式可知,丙烯醇分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應、加成反應和加聚反應,含有的羥基能發(fā)生氧化反應、置換反應和酯化反應,則丙烯醇能發(fā)生的反應為①②③④⑤,故選D。10.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機物的說法正確的是A.該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、水解反應B.與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應,且得到的有機產(chǎn)物相同C.分子中含有兩種官能團D.該有機物的分子式為C10H16O3【答案】D【詳解】A.該有機物分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基,可以發(fā)生取代、加成、氧化反應,但不能發(fā)生水解反應,A錯誤;B.該有機物分子中含有的羧基和羥基,都能與鈉反應,但只有羧基能與氫氧化鈉反應,得到的有機產(chǎn)物不同,B錯誤;C.該有機物分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基三種官能團,C錯誤;D.該有機物的分子式為C10H16O3,D正確;故選D。培優(yōu)第二階——能力提升練一、單選題1.食醋的主要成分是乙酸,下列物質(zhì)在一定條件下能與乙酸發(fā)生反應的是①石蕊②乙醇③金屬鎂④氫氧化鐵⑤氧化鈣⑥碳酸鈉⑦稀硫酸A.①③④⑤⑦ B.②③④⑥⑦ C.①②③④⑤⑥⑦ D.①②③④⑤⑥【答案】D【詳解】①石蕊遇見乙酸變紅;②乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水;③金屬鎂與乙酸反應,生成乙酸鎂和氫氣;④氫氧化鐵與乙酸反應,生成乙酸鐵和水;⑤氧化鈣與乙酸反應,生成乙酸鈣和水;⑥碳酸鈉與乙酸反應,生成乙酸鈉、水和二氧化碳;⑦稀硫酸與乙酸不反應;故選D。2.乙醇分子中的化學鍵如圖所示,則乙醇在催化氧化時,化學鍵斷裂的位置是A.②③ B.①② C.③④ D.①③【答案】B【詳解】乙醇在催化劑作用下與O2反應生成乙醛和水,CH2OH結(jié)構(gòu)被氧化為CHO結(jié)構(gòu),斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連碳的碳氫鍵,即①②斷裂,答案選B。3.已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:CH3CHOC2H5OHC2H4C2H5Br;則反應①、②、③的反應類型分別為A.取代、加成、取代 B.取代、取代、加成C.氧化、加成、加成 D.氧化、取代、取代【答案】C【詳解】反應①是乙醇的催化氧化反應,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應②是乙烯與水的加成反應,方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應③是乙烯與HBr的加成反應,方程式為CH2=CH2+HBrCH3CH2Br;答案選C。4.某化學反應過程如圖所示。由圖作出的判斷,錯誤的是A.生成物M的化學式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應C.銅是此反應的催化劑D.反應中有紅黑交替變化的現(xiàn)象【答案】B【分析】圖中物質(zhì)的變化為,乙醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應,則M為乙醛;Cu→CuO→Cu,故銅在反應中作催化劑?!驹斀狻緼.生成物M為乙醛,其化學式為C2H4O,A正確;B.乙醇被氧化為乙醛,發(fā)生了氧化反應,,B錯誤;C.該反應過程中銅作催化劑,C正確;D.反應中Cu→CuO→Cu,有紅黑交替變化的現(xiàn)象,D正確;故選B。5.同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,V2=2V1≠0,則該有機物可能是A. B.HOOC─COOH C.HOCH2CH2OH D.CH3COOH【答案】B【詳解】有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,說明分子中含有ROH或COOH,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,說明分子中含有COOH,根據(jù)反應關(guān)系式ROH~0.5H2,COOH~0.5H2,以及1COOH~1NaHCO3~1CO2,若V2=2V1≠0,說明分子中含有2個COOH,則只有B符合題意;故答案為B。6.乙酸是生活中常見的有機物,其結(jié)構(gòu)式如下圖所示,下列關(guān)于乙酸的說法正確的是A.乙酸與CaCO3反應,能證明酸性:乙酸﹥碳酸B.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應是②鍵斷裂C.乙酸顯酸性,發(fā)生電離是①鍵斷裂D.乙酸中的官能團是COOH,叫羥基【答案】A【詳解】A.乙酸與CaCO3反應,生成醋酸鈣和水和二氧化碳,能證明乙酸酸性大于碳酸,A正確;B.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應是脫下羥基,斷裂的化學鍵是①,B錯誤;C.乙酸顯酸性,是能電離出氫離子,斷裂的化學鍵是②,C錯誤;D.乙酸中的官能團是COOH,叫羧基,D錯誤;故選A。7.下列物質(zhì)都能與金屬鈉反應放出H2,產(chǎn)生H2的速率排序正確的是①C2H5OH②NaCl溶液③醋酸溶液A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>②>① D.③>①>②【答案】C【詳解】醋酸溶液中的H+濃度最大,其次是NaCl溶液,乙醇沒有H+,所以醋酸溶液與金屬鈉反應速率最快,C2H5OH與金屬鈉反應速率最慢,排序是③>②>①;故選C。8.下列物質(zhì)的類別與所含官能團有錯誤的是選項ABCD物質(zhì)CH≡CCH3類別炔烴羧酸醛醇所含官能團—C≡C——COOH—OHA.A B.B C.C D.D【答案】C【詳解】A.CH≡CCH3分子中含有“—C≡C—”,屬于炔烴,A正確;B.分子中含有羧基,屬于羧酸,B正確;C.分子中含有酯基,屬于酯類,不屬于醛,C錯誤;D.為苯甲醇,官能團為羥基,屬于醇類,D正確;故選C。9.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是①分子式為②易溶于水③分子中含有兩種官能團④可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同⑤所有的原子可能共平面A.僅①②③④ B.僅①②⑤C.僅①②④⑤ D.全部【答案】D【詳解】①由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,錯誤;②含烴基較大,不易溶于水,錯誤;③分子中含有、碳碳雙鍵、,三種官能團,錯誤;④含碳碳雙鍵,可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,分別發(fā)生的是加成反應、氧化反應,褪色原理不同,錯誤;⑤分子中含有甲基、亞甲基、次甲基,所有的原子不可能共平面,錯誤。綜上所述,D項符合題意。10.羧酸和醇反應生成酯的相對分子質(zhì)量為90,該反應的反應物是①和②和③和④和A.①② B.③④ C.②④ D.②③【答案】C【詳解】①和CH3CH2OH反應后生成,相對分子質(zhì)量為88,①不合題意;②和CH3CH218OH反應后生成,相對分子質(zhì)量為90,②符合題意;③和CH3CH218OH反應后生成,相對分子質(zhì)量為92,③不合題意;④和CH3CH2OH反應后生成,相對分子質(zhì)量為90,④符合題意;綜合以上分析,②④符合題意,故選C?!军c睛】在進行生成酯的相對分子質(zhì)量計算時,需依據(jù)酸脫羥基醇脫氫的原則確定酯的結(jié)構(gòu)簡式。培優(yōu)第三階——培優(yōu)拔尖練一、單選題1.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法不正確的是A.蘋果酸分子式為C4H6O5B.1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成3molH2D.HCOO—CH2—CH(OH)—OOCH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,蘋果酸的分子式為C4H6O5,故A正確;B.結(jié)構(gòu)簡式可知,蘋果酸分子中含有的羧基能與氫氧化鈉溶液反應,則1mol蘋果酸可與2mol氫氧化鈉發(fā)生中和反應,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,蘋果酸分子中含有的羧基和羥基能與金屬鈉反應,則1mol蘋果酸與足量金屬鈉反應生成1.5mol氫氣,故C錯誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,蘋果酸與HCOO—CH2—CH(OH)—OOCH的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;故選C。2.某化學興趣小組對教材中乙醇性質(zhì)及產(chǎn)物檢驗的實驗進行了改進和創(chuàng)新,其改進后的實驗裝置如圖所示,按圖組裝好儀器,裝好試劑。
下列敘述正確的是A.因乙醇具有氧化性,所以醫(yī)療上常用75%(體積分數(shù))的乙醇溶液作消毒液B.點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可實現(xiàn)乙醇的催化氧化及部分產(chǎn)物的檢驗C.可用酸性高錳酸鉀溶液來鑒別乙烯、乙醇D.實驗中銅粉和硫酸銅粉末顏色的變化,說明乙醇發(fā)生了還原反應【答案】B【詳解】A.因為乙醇可以進入蛋白質(zhì)分子的肽鏈環(huán)節(jié),從而使得蛋白質(zhì)變性,乙醇的滲透作用是比較強的,可以滲透到細菌當中,從而破壞了細菌的結(jié)構(gòu),達到了消毒殺菌的作用,所以醫(yī)療上常用75%(體積分數(shù))的乙醇溶液作消毒液,故A錯誤;B.點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞,乙醇進入硬質(zhì)玻璃管中在銅催化條件下反應生成乙醛與水,可觀察到硫酸銅粉末變藍,銀氨溶液中生成銀單質(zhì),實現(xiàn)乙醇的催化氧化及部分產(chǎn)物的檢驗,故B正確;C.酸性高錳酸鉀溶液遇乙烯、乙醇均褪色,不能鑒別二者,故C錯誤;D.實驗中銀氨溶液的變化和硫酸銅粉末變藍,說明乙醇發(fā)生了氧化反應,故D錯誤。答案為:B。3.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中不正確的是A.1mol該有機物和過量的金屬鈉反應最多可以生成1.5molH2B.該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶2C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵D.該物質(zhì)能夠在催化劑作用下被氧化為含有—CHO的有機物【答案】C【詳解】A.OH、COOH均與Na反應,由2OH~H2↑、2COOH~H2↑可知,1mol該有機物和過量的金屬鈉反應最多可以生成1.5molH2,故A正確;B.OH、COOH均與Na反應,COOH與NaOH、NaHCO3反應,且均為1:1反應,該物質(zhì)消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3:2:2,故B正確;C.OH、碳碳雙鍵均能被高錳酸鉀氧化,則用酸性高錳酸鉀溶液不能檢驗其中的碳碳雙鍵,故C錯誤;D.該有機物中舍有CH2OH,可以被氧化為CHO,故D正確;答案選C?!军c睛】易錯點為C選項,能使能使酸性高錳酸鉀褪色的官能團有:①伯醇、仲醇的羥基,如乙醇。②醛基,如醛類。③碳碳雙鍵,如烯烴。④碳碳三鍵,如炔烴。⑤氨基、胺基。⑥苯環(huán)上的烷烴基。4.有機物A分子式為C2H4,可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化,已知B、D是生活中常見的兩種有機物,下列說法不正確的是A.75%(體積比)的B溶液常用于醫(yī)療消毒B.D、E都能與NaOH溶液反應C.由B、D制備E常用濃硫酸作脫水劑D.B、D、E三種物質(zhì)可以用飽和Na2CO3溶液鑒別【答案】C【分析】本題考查有機物推斷,涉及烯烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì),比較基礎,有利于基礎知識的鞏固。有機物A分子式為C2H4,則A為CH2═CH2,A與水發(fā)生加成反應生成B,B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化生成C,C為CH3CHO,C進一步氧化生成D,D為CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3。【詳解】A.B為CH3CH2OH,75%的B溶液常用以醫(yī)療消毒,選項A正確;B.D為CH3COOH,與氫氧化鈉發(fā)生中和反應,E為CH3COOCH2CH3,與氫氧化鈉反應生成醋酸鈉與乙醇,選項B正確;C.乙酸乙酯制備中濃H2SO4作催化劑和吸水劑,選項C錯誤;D.乙酸與碳酸鈉反應生成二氧化碳,有氣體生成,乙醇與碳酸鈉溶液互溶,而乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不互溶,溶液分層,現(xiàn)象各不相同,可以進行區(qū)別,選項D正確;答案選C。5.有機物的結(jié)構(gòu)為圖所示,關(guān)于這種有機物不正確的說法有①該物質(zhì)分子式為C11H12O3②能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,但其原理相同③與Na、NaHCO3反應兩者物質(zhì)的量之比均是1:1④能發(fā)生取代、加成、水解、氧化反應A.1種 B.2種 C.3種 D.4種【答案】C【詳解】①該物質(zhì)分子中含11個C原子、3個O原子,12個H原子,則分子式為C11H12O3,故正確;②含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,原理不相同,故錯誤;③該有機物分子中的羥基和羧基都能與Na反應,只有羧基能與NaHCO3反應,兩個反應中反應物的物質(zhì)的量之比前者是1:2,后者是1:1,故錯誤;④不能發(fā)生水解反應,故錯誤。故選:C。6.某有機物6g與足量鈉反應,生成0.05mol氫氣,該有機物可能是A.CH3CH2OH B.C.CH3OH D.CH3—O—CH2CH3【答案】B【詳解】醚不能與鈉反應,只有醇與鈉反應生成氫氣,選項中醇都是飽和一元醇,假設飽和一元醇為CnH2n+1OH,則:所以,2×(4n+18)g:6g=1mol:0.05mol,解得n=3,故有機物為C3H7OH,選項中只有B符合,答案選B。7.甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體,具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有關(guān)該有機物的敘述正確的是
A.分子式為C11H16O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發(fā)生加成反應和水解反應D.23gNa與過量的該物質(zhì)反應生成標準狀況下11.2L氣體【答案】C【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H18O2,故A錯誤;B.分子含有酯基,不是羧基,故B錯誤;C.含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,含有酯基,可發(fā)生水解反應,故C正確;D.含有酯基,與鈉不反應,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】以有機物的結(jié)構(gòu)為載體,考查官能團的性質(zhì)。熟悉常見官能團的性質(zhì),進行知識遷移運用,根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)特點,有碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì),有羧基決定具有羧酸的性質(zhì),有酯基決定具有酯的性質(zhì),有醛基還具有醛類的性質(zhì)。8.某學習小組設計以下兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸做原料分別制備乙酸乙酯(沸點77.2℃)。下列說法正確的是A.試劑加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸B.使用飽和碳酸鈉溶液,只能除去乙酸乙酯產(chǎn)品中的乙酸雜質(zhì)C.可用過濾的方法分離出乙酸乙酯D.裝置a比裝置b原料損失的少【答案】A【詳解】A.制取乙酸乙酯時,為確保實驗安全,先將乙醇加入試管,然后緩慢加入濃硫酸,冷卻到室溫后再加入乙酸,即試劑加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸,A正確;B.收集乙酸乙酯時,需使用飽和碳酸鈉溶液,其作用是:去除乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度,B不正確;C.實驗制得的乙酸乙酯浮在飽和碳酸鈉溶液的表面,液體分為上下兩層,可用分液的方法分離出乙酸乙酯,C不正確;D.裝置b使用水浴加熱,便于控制溫度,可減少乙醇、乙酸的揮發(fā),所以裝置b比裝置a原料損失的少,D不正確;故選A。9.莽草酸可用于合成藥物達菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是A.分子中含有兩種官能團B.可發(fā)生加成和取代反應C.1mol莽草酸與足量的Na反應可生成氫氣4molD.能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,反應原理相同【答案】B【詳解】A.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基三種官能團,故A錯誤;B.分子中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應,含有羥基、羧基可發(fā)生取代反應,故B正確;C.1mol莽草酸與足量的Na反應可生成氫氣2mol,故C錯誤;D.能發(fā)生加成反應使溴的四氧化碳溶液褪色,發(fā)生氧化反應使酸性KMnO4溶液褪色,反應原理不同,故D錯誤;選B。10.乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為下列反應及斷鍵部位正確的是①乙酸的電離,是a鍵斷裂②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,是a鍵斷裂③在紅磷存在時,Br2與CH3COOH的反應:CH3COOH+Br2CH2BrCOOH+HBr,是c鍵斷裂④乙酸變成乙酸酐的反應:2CH3COOH→+H2O是a、b鍵斷裂A.①③④ B.①②③④ C.②③④ D.①②③【答案】A【詳解】①乙酸是一元弱酸,能夠在溶液中發(fā)生微弱電離產(chǎn)生CH3COO、H+,存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOH?CH3COO、H+,可見乙酸發(fā)生電離時是a鍵斷裂,①正確;②乙酸具有羧基,乙醇具有醇羥基,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,反應原理是酸脫羥基醇脫氫,因此乙酸斷鍵部位是b鍵斷裂,②錯誤;③在紅磷存在時,Br2與CH3COOH的反應:CH3COOH+Br2CH2BrCOOH+HBr,反應類型是取代反應,斷鍵部位是c鍵斷裂,③正確;④乙酸在濃硫酸存在條件下兩個乙酸分子脫水,反應生成乙酸酐,反應為:2CH3COOH→+H2O,一個乙酸分子斷裂HO鍵脫去H原子,一個斷裂CO鍵脫去羥基,因此斷鍵部位是a、b鍵,④正確;綜上所述可知:說法正確的是①③④,故合理選項是A。二、解答題11.以乙烯為原料合成化合物C的流程如圖所示:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:。(2)乙酸分子中的官能團名稱是,寫出1種可鑒別乙醇和乙酸的化學試劑:。(3)寫出反應①、②的化學方程式并指出反應類型:①,;②,。【答案】ClCH2CH2Cl羧基紫色石蕊溶液或碳酸鈉溶液CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應2CH3CH2OH+O
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