高等藥物化學(xué)高等藥物化學(xué)省公開課金獎(jiǎng)全國(guó)賽課一等獎(jiǎng)微課獲獎(jiǎng)?wù)n件

高等藥品化學(xué)AdvancedMedicinalChemistry1/77第一章藥品發(fā)展簡(jiǎn)史從植物提取物到基因技術(shù)變遷2/77植物生物堿成份提取1815~1820年間，從植物中分離得到第一批含有活性化學(xué)成份：1805年從阿片中提取得到了嗎啡生物堿概念接收吐根堿中得到吐根素1817馬錢子中得到馬錢子堿1817金雞鈉屬植物中提取得到奎寧18203/77其它：蕃木鱉堿1819胡椒堿1819咖啡因1819秋水仙堿1820毒覃堿1826（第一個(gè)被人工合成生物堿1889）可卡因，183219世紀(jì)前60年中，上述純化生物堿極少使用.4/77水楊酸和阿司匹林—第一個(gè)暢銷藥從植物中提取得到水楊酸蘇格蘭醫(yī)生提取得到了水楊苷阿司匹林1853年合成1899年阿司匹林被引入臨床阿司匹林為貝爾企業(yè)帶來巨大利潤(rùn)5/77第一個(gè)用于心臟病藥品洋地黃葉中含有某中成份，能夠增加泵血。以后從地黃中提取出地黃苷地高辛（1875）硝酸甘油（1844），小劑量誘發(fā)頭疼1874年發(fā)覺舌下含服能夠治療心絞痛6/77抗高血壓藥品直到20世紀(jì)30年代和40年代，高血壓治療方法均是極少，常見有：交感神經(jīng)切除術(shù)，極低鈉飲食，熱原療法第一個(gè)用于臨床治療高血壓藥品是二戰(zhàn)后研制成功--四乙胺肼屈嗪是另一個(gè)在研究抗瘧疾藥品時(shí)發(fā)覺7/77血管擔(dān)心素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管擔(dān)心素II受體拮抗劑8/77全身麻醉和局部麻醉藥品1776年發(fā)覺了笑氣（NO），但并不具備鎮(zhèn)痛作用，使手術(shù)中不發(fā)生血液噴出事件乙醚使用，乙醚和NO聯(lián)合使用（牙醫(yī)）氯仿使用，但毒性很大氯乙烷，氟烷1956巴比妥類藥品1903筒箭毒堿9/77局部麻醉藥品—可卡因10/77抗癲癇藥品苯巴比妥藥品苯妥英鈉卡馬西平（1860年合成）和丙戊酸（1882年合成，65年后才被發(fā)覺）20世紀(jì)90年代，新一代看癲癇藥品被發(fā)覺：拉莫三嗪，托吡酯等11/77磺胺類抗菌藥品染料工業(yè)興起：活細(xì)胞能被染料染色而死亡細(xì)胞不能氨基苯胂酸鈉化合物含有優(yōu)良療效胂凡納明首次1910年使用，治療梅毒磺胺類藥品12/77抗生素1945年抗生素發(fā)覺和使用上世紀(jì)40年代就發(fā)覺了耐藥性氨基糖苷類-鏈霉素其它抗菌藥品：對(duì)氨基水楊酸，異煙肼，環(huán)絲氨酸利福平四環(huán)素類喹諾酮類13/77抗愛滋病藥品1981年發(fā)覺第一例1984年巴斯德研究所和美國(guó)國(guó)立癌癥研究所證實(shí)了是逆轉(zhuǎn)錄病毒引發(fā)第一個(gè)藥品是齊多夫定核苷類類和非核苷類藥品蛋白酶抑制劑制備疫苗是唯一路徑14/77抗內(nèi)分泌紊亂藥品1891年發(fā)覺注射羊甲狀腺素能夠治療黏液性水腫用狗胰腺提取物治療糖尿病可松發(fā)覺治療炎癥性反應(yīng)和關(guān)節(jié)炎提供了新方法化學(xué)家從薯蕷科植物中提取得到含皂苷配基甾體類化合物植被了孕激素15/77炔諾酮乙諾酮16/77抗精神病藥品抗抑郁藥品抗精神病氯丙嗪類藥品17/77腫瘤化療藥品生物烷化劑抗代謝藥品植物提取物抗腫瘤抗生素，含蒽環(huán)抗腫瘤藥品18/77基因藥品19/77藥品化學(xué)定義和目標(biāo)，藥品作用3個(gè)階段20/77定義藥品化學(xué)是研究用于預(yù)防診療和治療人和動(dòng)物疾病化合物設(shè)計(jì)和制造學(xué)科從歷史角度來看：藥品化學(xué)也包含對(duì)既存藥品藥理性質(zhì)和構(gòu)效關(guān)系研究IUPAC給出正式定義為：藥品化學(xué)包括生理活性物質(zhì)發(fā)覺、開發(fā)和判定，以及在分子水平上對(duì)生理活性物質(zhì)作用機(jī)制研究。藥品化學(xué)主要是以藥品研究為主，對(duì)普通生理活性物質(zhì)也進(jìn)行研究，同時(shí)包含對(duì)藥品及其關(guān)聯(lián)物質(zhì)代謝物研究判定和合成21/77藥品化學(xué)研究3個(gè)階段發(fā)覺階段優(yōu)化階段開發(fā)階段22/77藥品作用3個(gè)階段階段內(nèi)容目標(biāo)藥劑學(xué)階段給藥路徑選擇，最正確劑型制備優(yōu)化分布，易于吸收，消除藥品不良感官性質(zhì)藥代動(dòng)力學(xué)階段吸收，分布，代謝，排泄（ADME）調(diào)整生物利用度；投藥量與作用部位藥品濃度比率藥效學(xué)階段藥品-受體相互作用最大活性，選擇性，最小毒性23/77先導(dǎo)化合物探索方法及獨(dú)特研究方法24/771引言先導(dǎo)化合物發(fā)覺主要有4種方法：1，既存生理藥品修飾和改良2利用一些特定生物學(xué)評(píng)價(jià)方法對(duì)任意選定化合物進(jìn)行篩選3充分利用生物學(xué)，醫(yī)學(xué)領(lǐng)域新發(fā)覺以及偶然發(fā)覺各種生物學(xué)信息4以病理學(xué)異常相關(guān)分子知識(shí)為基礎(chǔ)，對(duì)新生理活性物質(zhì)進(jìn)行合理設(shè)計(jì)25/772既存藥品改良對(duì)已知活性化合物進(jìn)行各種化學(xué)變換，發(fā)覺活性更高藥品一類是早期階段類似物，結(jié)構(gòu)類似（ME-TOO）一類是藥品類似物（ME-TOOCOPY）26/772.1模仿新藥贊是否1，模仿新藥最終得到藥品可能性很高2，模仿新藥研究第二個(gè)理由是能夠利用現(xiàn)有信息3，從經(jīng)濟(jì)上考慮研究模仿新藥是有利，不需要進(jìn)行基礎(chǔ)研究，但競(jìng)爭(zhēng)激烈4，但這些方法因?yàn)槿狈?chuàng)新而受到訓(xùn)斥27/775，模仿新藥在進(jìn)行藥理試驗(yàn)時(shí)會(huì)發(fā)覺意想不到原化合物沒有新作用。如：氯丙嗪衍生物丙米嗪含有很好抗抑郁作用。28/773第二種方法系統(tǒng)篩選3.1徹底篩選：對(duì)化合物進(jìn)行徹底評(píng)價(jià)如：抗組胺藥品和吩噻嗪藥品進(jìn)行篩選得到氯丙嗪3.2隨機(jī)篩選用同一個(gè)模型對(duì)大量化合物進(jìn)行篩選，如：抗生素篩選29/773.3高通量篩選將以上兩種方法聯(lián)合使用，也就是說能夠用各種生物學(xué)靶體對(duì)數(shù)千化合物進(jìn)行篩選30/773.4高通量篩選不足結(jié)構(gòu)相同、性差成功率低，0.01%質(zhì)量差：生物利用度和毒性未知成本高31/774生物信息學(xué)利用4.1在人體內(nèi)觀察作用4.1.1民間藥品研究4.1.2臨床觀察到藥品副作用32/774.1.2臨床觀察到藥品副作用利用副作用是發(fā)覺新先導(dǎo)化合物主要線索如：吩噻嗪類藥品發(fā)覺磺胺類藥品到降糖藥品和利尿藥品33/774.1.3老藥新用胺碘酮最初治療心絞痛型冠心病，但以后發(fā)覺副作用強(qiáng)以后發(fā)覺對(duì)一些心率失常很有作用，后導(dǎo)人市場(chǎng)反應(yīng)停以后發(fā)覺它含有免疫調(diào)整作用對(duì)麻風(fēng)結(jié)節(jié)性紅斑含有療效。34/774.2從植物和微生物得到生理活性物質(zhì)吲哚乙酸類似物5-羥色胺類似物35/775。有計(jì)劃研究及其合理方法以上藥品發(fā)覺都是靠運(yùn)氣，更科學(xué)方法是基于分子靶體認(rèn)識(shí)而建立36/775.1L-多巴和帕金森病5.2血管擔(dān)心素轉(zhuǎn)化酶抑制劑5.3Ｈ２受體拮抗藥品37/775.5計(jì)算機(jī)輔助藥品分子設(shè)計(jì)38/77先導(dǎo)化合物產(chǎn)生39/77一，天然生物活性物質(zhì)-次級(jí)代謝產(chǎn)物天然產(chǎn)物又稱為次級(jí)代謝產(chǎn)物次級(jí)代謝產(chǎn)物是生物體為了保護(hù)自己和繁衍物種而產(chǎn)生防御性或引誘性物質(zhì)：如植物產(chǎn)生萜類化合物以模擬昆蟲激素;再如：高緯度生長(zhǎng)植物中黃酮和異黃酮含量較高；強(qiáng)心甙；青霉素；熱帶雨林中植物含有各種抗真菌成份40/77（一）紫杉醇：促進(jìn)微管蛋白聚合，并促進(jìn)其穩(wěn)定性，阻止微管蛋白在有絲分裂中作用41/77（二）洛伐他汀42/7743/77（三）靛玉紅我國(guó)中藥方劑“當(dāng)歸蘆薈丸”，含有10味中藥，臨床治療慢性粒細(xì)胞白血病青黛靛玉紅水溶性小，口服吸收差甲異靛改進(jìn)了溶解度和吸收性44/7745/77（四）大環(huán)內(nèi)酯類抗生素46/77環(huán)孢素A和他克莫司47/77烯二炔類抗腫瘤抗生素48/7749/77石杉?jí)A從石杉科植物千層塔分離，抑制乙酰膽堿酯酶活性50/77二，組合化學(xué)51/77以生物化學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)覺

先導(dǎo)化合物（一）5-羥色胺受體調(diào)整劑5-羥色胺是神經(jīng)遞質(zhì)，腦內(nèi)發(fā)覺5-HT水平降低引發(fā)偏頭疼5-羥色胺口服生物利用度低52/7753/77舒馬普坦選擇性5-HT154/77IIb/IIIa糖蛋白受體拮抗劑許多內(nèi)源性激動(dòng)劑刺激血小板并發(fā)生聚集，最終造成纖維蛋白源與血小板Iib/IIIa受體結(jié)合被Iib/IIIa受體識(shí)別和相互作用主要區(qū)域是纖維蛋白原三肽殘基Arg-Gly-Asp（RGD）55/77蛇毒或水蛭素中含有RGD線形或環(huán)狀肽，是受體阻滯劑56/7757/7758/7759/77維甲類化合物全反式維甲酸是調(diào)整細(xì)胞分化和維持細(xì)胞正常生長(zhǎng)和發(fā)育外源物質(zhì)，膳食中缺乏該物質(zhì)，動(dòng)物停頓生長(zhǎng)維甲酸治療早幼粒白血病。60/7761/77H2受體拮抗劑62/77基于臨床副作用發(fā)覺先導(dǎo)化合物（一）治療關(guān)節(jié)炎含金藥品20世紀(jì)20年代人們認(rèn)為含金化合物可治療微生物感染，在使用時(shí)發(fā)覺減輕了關(guān)節(jié)炎患者癥狀63/77（二）有利尿作用苯并噻二嗪64/77（三）降糖作用磺酰脲65/7766/77（四）抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎D-青霉胺青酶胺能與各種金屬離子Cu2+，Pb2+，Hg2+，Zn2+等發(fā)生絡(luò)合作用，臨床上用于重金屬解毒在使用D-青梅胺解重金屬中毒時(shí)，發(fā)覺可緩解風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀。生物化學(xué)研究表明含巰基化合物能夠溶解巨球蛋白，后者是引發(fā)結(jié)締組織免疫反應(yīng)抗原，引發(fā)關(guān)節(jié)炎。67/7768/77（五）單胺氧化酶抑制劑發(fā)覺酰胺基不是必需基團(tuán)69/77基于藥品代謝發(fā)覺先導(dǎo)化合物