高三化學(xué)復(fù)習(xí)第十二章有機化學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)與測定烴省公開課一等獎新名師獲獎?wù)n

第十二章有機化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)1/732/733/734/73知識結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)典例解析方法考點能力突破基礎(chǔ)知識梳理5/73知識結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)典例解析方法考點能力突破基礎(chǔ)知識梳理6/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法7/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法8/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法3.9/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法10/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法11/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法12/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法13/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法14/731.(1)(·全國新課標Ⅰ卷，節(jié)選)F(C8H11N)同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)還有種(不考慮立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1是____(寫出其中一個結(jié)構(gòu)簡式)。(2)(·天津卷，節(jié)選)與等物質(zhì)量Br2進行加成反應(yīng)產(chǎn)物共有____種(不考慮立體異構(gòu))。(3)(·全國新課標Ⅱ卷，節(jié)選)立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能結(jié)構(gòu)有____種。15/7316/7317/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法18/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法19/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法20/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法21/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法22/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法23/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法24/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法25/731.(·海南卷)以下有機物命名錯誤是()答案：BC26/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法27/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法28/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法29/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法30/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法31/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法32/731.(·全國新課標Ⅱ卷)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一個可降解聚酯類高分子材料，在材枓生物相容性方面有很好應(yīng)用前景。PPG一個合成路線以下：已知：①烴A相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一個化學(xué)環(huán)境氫；②化合物B為單氯代烴：化合物C分子式為C5H8；③E、F為相對分子質(zhì)量差14同系物，F(xiàn)是福爾馬林溶質(zhì)；④R1CHO+R2CH2CHO?；卮鹨韵聠栴}：(1)A結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)由B生成C化學(xué)方程式為_____________。(3)由E和F生成G反應(yīng)類型為______，G化學(xué)名稱為________。33/73(4)①由D和H生成PPG化學(xué)方程式為________________________。②若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為__(填標號)。a.48b.58c.76d.122(5)D同分異構(gòu)體中能同時滿足以下條件共有__種(不含立體異構(gòu))：①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)；其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1是______(寫結(jié)構(gòu)簡式)；D全部同分異構(gòu)體在以下—種表征儀器中顯示信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_____(填標號)。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀34/7335/7336/7337/7338/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法39/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法40/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法41/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法42/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法43/73基礎(chǔ)知識梳理基礎(chǔ)知識整合考點能力突破典例解析方法44/731.(·安徽卷)四苯基乙烯(TFE)及其衍生物含有誘導(dǎo)發(fā)光特征，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TFE兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：(1)A名稱是；試劑Y為________。(2)B→C反應(yīng)類型為____；B中官能團名稱是____，D中官能團名稱是_____。(3)E→F化學(xué)方程式是__________________。45/73(4)W是D同分異構(gòu)體，含有以下結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘()一元取代物；②存在羥甲基(-CH2OH)。寫出W全部可能結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________________________________。(5)以下敘述正確是__________。a.B酸性比苯酚強b.D不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E含有3種不一樣化學(xué)環(huán)境氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴46/7347/731(·山東卷)菠蘿酯F是一個含有菠蘿香味賦香劑，其合成路線以下：(1)A結(jié)構(gòu)簡式為______，A中所含官能團名稱是______。(2)由A生成B反應(yīng)類型是_______，E某同分異構(gòu)體只有一個相同化學(xué)環(huán)境氫，該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為______________。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F化學(xué)方程式__________________________________________________________。48/7349/7350/7351/7352/732.(·安徽卷)Hagemann酯(H)是一個合成多環(huán)化合物中間體，可由以下路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)A→B為加成反應(yīng)，則B結(jié)構(gòu)簡式是__________；B→C反應(yīng)類型是____________。(2)H中含有官能團名稱是_______；F名稱(系統(tǒng)命名)是________。(3)E→F化學(xué)方程式是_________________________________________________________________________。53/73(4)TMOB是H同分異構(gòu)體，含有以下結(jié)構(gòu)特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。(5)以下說法正確是_____。a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯單體b.D和F中均含有2個π鍵c.1molG完全燃燒生成7molH2Od.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)54/7355/7356/733.(·福建卷)“司樂平”是治療高血壓一個臨床藥品，其有效成份M結(jié)構(gòu)簡式以下列圖所表示。(1)以下關(guān)于M說法正確是_____(填序號)。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M中間體，其一個合成路線以下：57/73已知：①烴A名稱為______;步驟I中B產(chǎn)率往往偏低，其原因是____________________________________________。②步驟II反應(yīng)化學(xué)方程式為_________________________。③步驟III反應(yīng)類型是_____________。④肉桂酸結(jié)構(gòu)簡式為_____________。⑤C同分異構(gòu)體有各種，其中苯環(huán)上有一個甲基酯類化合物有___種。58/7359/7360/7361/7362/734.(·廣東卷)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學(xué)嘗試用甲苯氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理：試驗方法：一定量甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停頓反應(yīng)按以下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)甲苯。63/73已知：苯甲酸分子量122，熔點122.4℃，在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g；純凈固體有機物普通都有固定熔點。(1)操作Ⅰ為______，操作Ⅱ為_____。(2)無色液體A是，定性檢驗A試劑是，現(xiàn)象是_____。(3)測定白色固體B熔點，發(fā)覺其在115℃開始熔化，到達130℃時仍有少許不熔。該同學(xué)推測白色固體B是苯甲酸與KCl混合物，設(shè)計了以下方案進行提純和檢驗，試驗結(jié)果表明推測正確。請完成表中內(nèi)容。64/73(3)測定白色固體B熔點，發(fā)覺其在115℃開始熔化，到達130℃時仍有少許不熔。該同學(xué)推測白色固體B是苯甲酸與KCl混合物，設(shè)計了以下方案進行提純和檢驗，試驗結(jié)果表明推測正確。請完成表中內(nèi)容。65/73(4)純度測定：稱取1.220g產(chǎn)品，配成100mL甲醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗KOH物質(zhì)量為2.40×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)計算表示式為______，計算結(jié)果為____(保留兩位有效數(shù)字)。66/7367/7368/735.(·北京卷)順丁橡膠、制備醇酸樹脂原料M以及殺菌劑N合成路線以下已知：ⅰ.

ⅱ.(R、R′代表烴基或氫)69/73(1)名稱是

。(2)反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)類型是（選填字母）______。a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P