微專題(五) 多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的分析(步步高)_第1頁(yè)
微專題(五) 多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的分析(步步高)_第2頁(yè)
微專題(五) 多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的分析(步步高)_第3頁(yè)
微專題(五) 多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的分析(步步高)_第4頁(yè)
微專題(五) 多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的分析(步步高)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

微專題(五)多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)

的分析第三章

第四節(jié)基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2019·衡陽(yáng)校級(jí)模擬考試)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CH2CH===CH2,其對(duì)應(yīng)的性質(zhì)不正確的是A.與鈉反應(yīng)放出氫氣B.1mol該有機(jī)物最多可與5mol乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.能發(fā)生加成反應(yīng)D.可與純堿溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡12345解析

本題的疑難點(diǎn)是不能判斷出有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)并理解官能團(tuán)的性質(zhì)。該有機(jī)物含有羥基,故能與鈉反應(yīng)放出氫氣,與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng);該有機(jī)物中無(wú)羧基,所以不能與Na2CO3反應(yīng)。6√2.(2018·泰安一中高一檢測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是①可燃燒;②可與溴加成;③可使酸性KMnO4溶液褪色;④可與NaHCO3溶液反應(yīng);⑤可與NaOH溶液反應(yīng);⑥1mol該有機(jī)物與Na反應(yīng)生成2molH2A.①③

B.②⑥

C.④⑤

D.⑥解析

該有機(jī)物可燃燒,含有碳碳雙鍵可與Br2加成,可使酸性KMnO4溶液褪色,含有—COOH可與NaHCO3、NaOH反應(yīng)。1mol該有機(jī)物含1mol—COOH和1mol—OH,與鈉反應(yīng)生成1molH2。12345√63.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法中不正確的是A.1mol該有機(jī)物和過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5molH2B.該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶2C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵D.該物質(zhì)能夠在催化劑作用下被氧化為含有—CHO的有機(jī)物123456√解析

A項(xiàng),金屬鈉可以和羥基、羧基反應(yīng)生成H2,1mol該有機(jī)物中含有1mol羥基和2mol羧基,故1mol該有機(jī)物與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5molH2,正確;B項(xiàng),NaOH、NaHCO3均只能與該有機(jī)物中的羧基反應(yīng),正確;C項(xiàng),該有機(jī)物中羥基和碳碳雙鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,無(wú)法用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)物中含有—CH2OH,可以被氧化為—CHO,正確。1234564.(2019·南平高一質(zhì)檢)安息香酸()和山梨酸(CH3CH===CH—CH===CH—COOH)都是常用的食品防腐劑。下列關(guān)于這兩種酸的敘述正確的是A.通常情況下,都能使溴水褪色B.1mol酸分別與足量氫氣加成,消耗氫氣的量相等C.一定條件下都能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.1mol酸分別與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),消耗NaOH的量不相等√123456解析

A項(xiàng),

不能使溴水褪色;B項(xiàng),

消耗3molH2,山梨酸消耗2molH2;D項(xiàng),二者都含一個(gè)—COOH,消耗NaOH的量相等。123455.(2018·南昌一中高一期末)異丁香酚可作為合成香料的原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.異丁香酚屬于芳香族化合物,分子式為C10H14O2B.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol該物質(zhì)與足量H2發(fā)生加成反應(yīng),最多可消耗1molH2D.分子中所有原子有可能在同一平面上√66.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+解析

分子式應(yīng)為C7H10O5,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵3種官能團(tuán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基、羥基均可發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),另外分子中碳原子上的氫原子也可被鹵素原子取代而發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;在水溶液中羧基能電離出H+,而羥基不能電離出H+,D項(xiàng)錯(cuò)誤?!?23456歸納總結(jié)常見(jiàn)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)特性或特征反應(yīng)甲烷(CH4)氧化:燃燒,不能使KMnO4(H+)褪色取代:與Cl2(光照)反應(yīng)乙烯(C2H4)氧化:燃燒,能使KMnO4(H+)褪色加成:使溴水或Br2的CCl4溶液褪色苯(C6H6)氧化:燃燒,不能使KMnO4(H+)褪色取代:與液溴在催化劑下反應(yīng);與濃HNO3在濃H2SO4催化下反應(yīng)加成:與H2在催化劑下反應(yīng)乙醇(C2H5OH)置換:與Na反應(yīng)氧化:①燃燒;②與O2催化氧化反應(yīng);③與KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)反應(yīng)乙酸(CH3COOH)酸性:使紫色石蕊溶液或p

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論