臨床分子生物學檢驗技術(shù)模擬練習題（附答案）

臨床分子生物學檢驗技術(shù)模擬練習題（附答案）一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1、檢測TB的實驗室技術(shù)中，被認為是目前最先進的一種檢測TB及其耐藥性的方法是A、PCR技術(shù)B、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、全自動結(jié)核桿菌檢測技術(shù)E、DNA測序技術(shù)正確答案：D2、屬于微小缺失綜合征的不包括A、Wilms瘤B、著色性干皮病C、Angelman綜合征D、Prader-Willi綜合征E、WAGR綜合征正確答案：B3、淋病奈瑟菌耐青霉素的分子機制與以下哪組基因有關(guān)A、katG和inhAB、gyrA和parCC、penA和ponAD、gyrA和gyrBE、rrs和rpsL正確答案：C4、下列不是影響DNA復性因素的是A、DNA濃度B、DNA的分子量C、溫度D、堿基組成E、DNA的來源正確答案：E5、硝酸纖維素和PVDF膜結(jié)合蛋白主要靠A、疏水作用B、氫鍵作用C、離子鍵作用D、鹽鍵作用E、酯鍵作用正確答案：A6、下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學活性膜D、濾紙E、PVC膜正確答案：E7、有關(guān)多重PCR的描述正確的是A、同一個模板，多種不同的引物B、相同的引物，多種不同的模板C、多個模板，多種引物D、引物的Tm值、反應(yīng)時間和溫度、反應(yīng)緩沖液等盡量不一致以區(qū)分不同產(chǎn)物E、同一反應(yīng)內(nèi)各擴增產(chǎn)物片段的大小應(yīng)盡可能相同或接近正確答案：A8、Western印跡過程中若轉(zhuǎn)移<20kD的蛋白質(zhì)時應(yīng)采用何種硝酸纖維素膜A、0.2μmB、0.3μmC、0.4μmD、0.5μmE、0.6μm正確答案：A9、雙向電泳的樣品制備目的不包括的是A、還原B、氧化C、變性D、去除蛋白質(zhì)雜質(zhì)E、溶解正確答案：B10、寡核苷酸探針的Tm簡單計算公式為A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)正確答案：A11、骨髓移植后引起GVHD的主要效應(yīng)細胞是A、T細胞B、B細胞C、基質(zhì)細胞D、造血干細胞E、單核細胞正確答案：A12、陰性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴增產(chǎn)物污染B、標本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質(zhì)粒的污染E、試劑污染正確答案：C13、下列何種技術(shù)不可用于PGDA、微衛(wèi)星DNA序列B、變性高效液相色譜分析法C、基因芯片D、基因測序E、Sourthernblot正確答案：E14、以等位基因特異的寡核苷酸探針雜交法診斷某常染色體隱性遺傳病時，若能與突變探針及正常探針接合，則該樣本為A、正常人B、雜合體患者C、攜帶者D、不能確定E、純合體患者正確答案：C15、提高移植存活率的方法以下不可行的是A、HLA配型B、mH的鑒定C、ABO血型鑒定D、移植前輸入補體和抗體E、移植前應(yīng)用免疫抑制劑正確答案：D16、移植物抗宿主反應(yīng)以下列何項為主要特征A、上皮癌的高發(fā)生率B、供者T淋巴細胞與受者同種異型抗原發(fā)生應(yīng)答C、被移植的B淋巴細胞產(chǎn)生自身抗體D、常出現(xiàn)自然緩解E、被移植的T淋巴細胞產(chǎn)生自身抗體正確答案：B17、關(guān)于肺炎支原體的實驗室檢測，正確的是A、體外培養(yǎng)生長緩慢但陽性率很高B、免疫學方法檢測的假陽性率較低C、體外培養(yǎng)在支原體感染的早期診斷上具有重要意義D、利用分子生物學方法可以進行流行病學調(diào)查和耐藥基因分析E、PCR技術(shù)可檢測到極微量的DNA，但特異性不高正確答案：D18、下列方法中不屬于RNA診斷的是A、NorthernblotB、RNA斑點雜交C、基因芯片D、mRNA差異顯示PCR技術(shù)E、逆轉(zhuǎn)錄PCR正確答案：C19、下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是A、基因組可以由DNA或RNA組成B、有重疊基因C、基因組大部分是用來編碼蛋白質(zhì)的D、有高度重復序列E、相關(guān)基因往往叢集形成一個功能單位正確答案：D20、純DNA的A???/A???比值為1.8,可使比值升高的是A、蛋白質(zhì)B、酚C、氯仿D、RNAE、乙醇正確答案：D21、下列符合解脲脲原體基因組結(jié)構(gòu)特征的是A、基因組大于肺炎支原體基因組B、UU為環(huán)狀染色體C、終止密碼子UGA編碼賴氨酸D、完全遵循遺傳密碼的通用性E、G+C含量豐富正確答案：B22、操縱子結(jié)構(gòu)不存在于A、原核生物基因組中B、大腸桿菌基因組中C、真核生物基因組中D、病毒基因組中E、細菌基因組中正確答案：C23、下面關(guān)于線粒體的描述不正確的是A、是真核細胞重要的細胞器B、線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能C、是細胞的能量工廠D、半壽期是10天左右，其數(shù)量和體積保持不變E、線粒體中存在基因，線粒體基因突變會導致疾病的發(fā)生正確答案：D24、第一個被發(fā)現(xiàn)可以預測晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標志物是A、K-rasB、EGFR基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2基因正確答案：A25、目前國際唯一公認的線粒體糖尿病致病突變是A、C3254AB、T3271CC、A4833GD、A3243GE、T16189C正確答案：D26、可以用來檢測具有生物活性的蛋白質(zhì)的是A、nativePAGEB、SDSC、2-DED、IEFE、Westernblotting正確答案：A27、人類染色體中，形態(tài)最小的是A、X染色體B、Y染色體C、22號染色體D、21號染色體E、1號染色體正確答案：D28、判斷HBV復制及傳染性的直接指標是檢測A、HBVDNA多聚酶活力B、HBsAgC、HBVDNAD、HBeAgE、HBcAg正確答案：C29、經(jīng)檢查,某患者的核型為46,XY,del(6)p11-ter,說明其為何種患者A、染色體部分丟失B、染色體丟失C、嵌合體D、環(huán)狀染色體E、染色體倒位正確答案：A30、著名的Ph1染色體發(fā)生的易位是A、t(9;22)(q11;q34)B、t(5;11)(q34;q22)C、t(9;22)(q34;q1l)D、t(9;21)(q33;q11)E、t(5;22)(q34;q11)正確答案：C31、線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種正確答案：E32、患者進行抗結(jié)核治療2個月后檢出結(jié)核桿菌的rpoB基因耐藥突變，建議患者更換的藥物是A、利福平B、左氧氟沙星C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、鏈霉素正確答案：A33、下列不是微流控芯片常用檢測方法的是A、紫外吸收檢測法B、化學發(fā)光檢測法C、電泳檢測法D、電化學檢測法E、熒光檢測法正確答案：C34、下列疾病中發(fā)病率與母親年齡增大有關(guān)的是A、血友病AB、著色性干皮病C、Patau綜合征D、貓叫綜合征E、WAGR綜合征正確答案：C35、Western印跡過程中若轉(zhuǎn)移>20kD的蛋白質(zhì)時應(yīng)采用何種硝酸纖維素膜A、0.25μmB、0.35μmC、0.45μmD、0.55μmE、0.65μm正確答案：C36、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是A、染色體核內(nèi)復制B、染色體斷裂及斷裂后的異常重排C、姐妹染色單體交換D、染色體丟失E、染色體不分離正確答案：B37、任意引物PCR的特點描述錯誤的是A、需預知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機引物與模板序列隨機互補C、擴增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建E、可用于臨床致病菌的流行病學檢測、分型正確答案：A38、與異煙肼耐藥無關(guān)的基因是A、katGB、ahpCC、embBD、inhAE、kasA正確答案：C39、生物傳感器中的免疫傳感器所使用的生物敏感材料是A、細胞B、酶C、核酸D、抗原和抗體E、微生物正確答案：D40、關(guān)于梅毒螺旋體的實驗室檢測，下列描述正確的是A、分子生物學方法是耐藥基因分析和流行學研究的首選方法B、診斷梅毒的傳統(tǒng)方法是體外培養(yǎng)C、分子生物學方法不能早期診斷梅毒感染D、血清學檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學檢查，對早期梅毒診斷敏感E、鏡檢法簡便，特異性高，但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷正確答案：A41、可同時引起MELAS綜合征、耳聾和糖尿病的mtDNA突變是A、C3254AB、T3271CC、A4833GD、A3243GE、T16189C正確答案：D42、關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是A、每個DNA模板需進行一個獨立的測序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddTNP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3'-OH，使鏈終止D、測序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA正確答案：A43、關(guān)于PCR-RFLP錯誤的是A、采用特定的限制性內(nèi)切酶對PCR產(chǎn)物進行處理B、對酶切后的片段長度進行分析C、判斷有無點突變D、突變位點不必在限制酶識別序列中E、需先進行PCR擴增正確答案：D44、基因診斷間接方法不包括A、基于SNP的單倍型分析B、SouthernblotC、基于STR的微衛(wèi)星分析D、PCR-RFLPE、RFLP連鎖分析正確答案：B45、用于蛋白質(zhì)檢測的標本長期保存于A、8℃B、-20℃C、4℃D、-70℃E、室溫正確答案：D46、下面對mtDNA中D環(huán)區(qū)(D-loop)的描述正確的是A、是結(jié)構(gòu)基因，編碼13個蛋白多肽B、編碼22個tRNAC、編碼2種rRNA,即12SrRNA和16SrRNAD、參與調(diào)控線粒體的復制和轉(zhuǎn)錄E、可折疊成莖環(huán)結(jié)構(gòu)正確答案：D47、作為芯片固相載體的材料描述正確是A、主要有玻片、硅片等實性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料C、這些載體材料不需要處理，其表面存在活性基團(如羥基或者氨基)D、可以直接固定已經(jīng)合成的寡核苷酸探針E、不需要對介質(zhì)表面進行化學預處理——活化正確答案：A48、點突變引起的血友病A的分子診斷方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、長距離PCR正確答案：E49、單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A、癥狀前診斷B、耐藥基因檢測C、攜帶者診斷D、攜帶者篩查E、產(chǎn)前診斷正確答案：E50、關(guān)于mtDNA非編碼序列，描述正確的是A、不參與mtDNA的復制、轉(zhuǎn)錄等，屬“無用”信息B、是高度重復序列C、占整個mtDNA的15%,比例較大D、mtDNA中有兩段非編碼區(qū)E、位于mtDNA的輕鏈正確答案：D51、到目前為止已確定的36個NAT2基因變異種最常見的等位基因是A、NAT2*3B、NAT2*4C、NAT2*5D、NAT2*6E、NAT2*7正確答案：B52、在器官移植中HLA配型最重要的位點是A、HLA-DRB、HLA-AC、HLA-BD、HLA-DPE、HLA-C正確答案：A53、屬于染色體結(jié)構(gòu)異常的染色體病為A、Klinefelter綜合征B、Patau綜合征C、Edward綜合征D、貓叫綜合征E、Down綜合征正確答案：D54、貓叫綜合征患者的核型為A、46,XY,r(5)(p14)B、46,XY,ins(5)(p14)C、46,XY,del(5)(p14)D、46,XY,t(5;8)(p14;p15)E、46,XY,dup(5)(p14)正確答案：C55、生殖健康的內(nèi)容主要包括A、計劃生育咨詢、信息、教育、交流及服務(wù)，人工流產(chǎn)的預防和流產(chǎn)后果管理B、產(chǎn)前保健、安全分娩及產(chǎn)后保健的教育與服務(wù)，特別是母乳喂養(yǎng)和母嬰保健C、不孕癥的預防和適當治療生殖道感染、性傳播疾病及其他生殖健康問題治療D、關(guān)于性行為、生殖健康及父母責任的信息、教育和咨詢E、以上都是正確答案：E56、核酸序列的基本分析不包括A、測序分析B、限制性酶切分析C、序列變換分析D、統(tǒng)計分析E、分子量、堿基組成、堿基分布正確答案：D57、下列說法正確的是A、液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時間可增加提取DNA片段的長度B、組織樣本不需蛋白酶K消化即可進行核酸提取C、用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D、用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進行核酸提取E、新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進行核酸提取正確答案：C58、PCR反應(yīng)體系不包括A、耐熱的TaqDNA聚合酶B、cDNA探針C、4種dNTPD、合適的緩沖液體系E、模板DNA正確答案：B59、點/狹縫雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息C、用于基因定位分析D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測正確答案：A60、HCV基因分型的“金標準”是A、基因分型檢測芯片B、測序分析法C、實時熒光PCRD、基因型特異性引物擴增法E、RFLP正確答案：B61、人類基因組的組織特點描述不正確的是A、基因組中各個基因的大小和內(nèi)部組織的差異不大B、基因組含重復序列C、大部分為非編碼序列D、功能相關(guān)的基因常散在分布于不同的染色體上E、每個結(jié)構(gòu)基因都有單獨的調(diào)控序列正確答案：A62、熒光定量PCR檢測核酸量的時間段在A、非指數(shù)期B、PCR反應(yīng)的最初階段C、PCR反應(yīng)最后的時間段D、指數(shù)期的起始階段E、指數(shù)期的終末階段正確答案：D63、通常標記第二抗體的酶是A、ALTB、ASTC、ACPD、ACATE、AKP正確答案：E64、ICAT碘代乙酰亞胺結(jié)構(gòu)與哪一種氨基酸發(fā)生耦聯(lián)A、半胱氨酸B、胱氨酸C、酪氨酸D、精氨酸E、堿性氨基酸正確答案：A65、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的原理不正確的是A、SDS是一種陰離子去污劑B、SDS可以與蛋白質(zhì)的疏水部分相結(jié)合，從而使蛋白質(zhì)獲得負電荷C、SDS時蛋白質(zhì)的遷移率與分子大小相關(guān)D、SDS使具有不同等電點的蛋白質(zhì)得以分離E、SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后可以屏蔽天然蛋白質(zhì)的電荷正確答案：D66、Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A、dNTPB、NTPC、ddNTP正確答案：C67、核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、抗原抗體結(jié)合B、甲基化C、堿基互補配對D、配體受體結(jié)合E、磷酸化正確答案：C68、核型為47，XXY的細胞中可見到幾個X染色質(zhì)A、0B、3C、2D、1E、2或3正確答案：D69、線粒體基因組22個tRNA可轉(zhuǎn)錄幾種tRNAA、22種B、20種C、18種D、13種E、2種正確答案：B70、下列說法錯誤的是A、用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標本進行檢測應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個核細胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理正確答案：B71、人類基因組的堿基數(shù)目為A、2.9×10?bpB、3.0×10?bpC、4.0×10?bpD、4.0×10?bpE、4.0×10?bp正確答案：B72、基因芯片技術(shù)的優(yōu)點不包括A、操作簡便B、縮微化C、觀察結(jié)果直觀D、芯片檢測穩(wěn)定性高E、高通量正確答案：D73、一些致死性呼吸障礙、乳酸酸中毒、肝腎衰竭病例mtDNA突變形式是A、點突變B、插入C、缺失D、拷貝數(shù)變異E、動態(tài)突變正確答案：D74、關(guān)于AR說法不正確的是A、AR基因位于Xq11.2-q12,編碼雄激素受體B、AR基因的內(nèi)含子含有可變數(shù)目的CAG串聯(lián)重復序列C、CAG序列具有多態(tài)性D、美國黑人易患前列腺癌的主要遺傳基礎(chǔ)就是AR基因的串聯(lián)重復序列較短E、阻斷AR可以延緩前列腺癌的進展正確答案：B75、發(fā)出臨床檢驗報告前應(yīng)進行結(jié)果審核，審核內(nèi)容不包括A、室間質(zhì)量評價是否合格B、臨床醫(yī)生申請的檢驗項目是否已全部檢驗C、室內(nèi)質(zhì)控是否在控D、檢驗報告是否正確E、檢驗結(jié)果與臨床診斷是否相符正確答案：A76、HBVDNA中最小的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)正確答案：C77、目前測序讀長最大的測序反應(yīng)是A、雙脫氧終止法B、邊合成邊測序C、焦磷酸測序D、化學裂解法E、寡連測序正確答案：A78、第二代測序技術(shù)一般不用到A、雙脫氧鏈終止法B、文庫接頭C、高通量的并行PCRD、高通量的并行測序反應(yīng)E、高性能計算機對測序數(shù)據(jù)進行拼接和分析正確答案：A79、常見的進行乳液PCR(emulsionPCR)的場所是A、芯片表面B、磁珠表面C、PTP板孔D、尼龍膜上E、毛細管內(nèi)正確答案：B80、關(guān)于Leber遺傳性視神經(jīng)病的描述不正確的是A、mtDNA突變是Leber遺傳性視神經(jīng)病的分子基礎(chǔ)B、屬母系遺傳病C、病變會累及視網(wǎng)膜、鞏膜等，最終導致視神經(jīng)變性D、目前已發(fā)現(xiàn)與本病相關(guān)30多個mtDNA突變位點E、mtDNA突變分原發(fā)突變和繼發(fā)突變，只有原發(fā)突變會導致本病的發(fā)生正確答案：E81、若某人既有睪丸又有卵巢，內(nèi)外生殖器間性，第二性征發(fā)育異常，則此人患有以下哪種疾病A、性逆轉(zhuǎn)綜合征B、真兩性畸形.C、男性假兩性畸形D、女性假兩性畸形E、性腺發(fā)育不全正確答案：D82、關(guān)于電轉(zhuǎn)膜的描述不正確的是A、半干轉(zhuǎn)特別適合大分子蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)移B、轉(zhuǎn)膜的順序是膜在負極一側(cè)，凝膠靠近正極一側(cè)C、緩沖液pH過低會導致部分蛋白質(zhì)凝集沉淀D、轉(zhuǎn)膜緩沖液中含有甲醇成分E、轉(zhuǎn)膜時間不宜過長正確答案：A83、基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括A、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾改變而引起的疾病的診斷B、疾病的診斷C、基因突變的檢測D、指導個體用藥E、藥物的篩選正確答案：A84、可作為分子遺傳標記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達蛋白D、RFLPE、染色體正確答案：D85、關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病B、發(fā)病機制都已闡明C、受多對等位基因控制D、可進行定性診斷和定量診斷E、在群體中發(fā)病率高正確答案：D86、最常用的DNA探針標記方法是A、隨機引物標記B、切口平移標記C、3'-末端標記D、5'-末端標記E、PCR法正確答案：A87、離子交換層析有效分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A、蛋白的pIB、蛋白的分子大小C、配體的特異性親和力D、蛋白的溶解度E、蛋白所帶電荷正確答案：E88、探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是A、基因重組技術(shù)B、酶切技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、核酸分子雜交技術(shù)E、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)正確答案：D89、常見的常染色體病為A、Turner綜合征B、Down綜合征C、WAGR綜合征D、貓叫綜合征E、Klinefelter綜合征正確答案：B90、G-6-PD缺乏時導致機體下列哪些物質(zhì)增多(↑)或減少(↓)A、H?O?、GSH和NAD