有機(jī)化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山西中醫(yī)藥大學(xué)_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山西中醫(yī)藥大學(xué)_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山西中醫(yī)藥大學(xué)_第3頁(yè)
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有機(jī)化學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山西中醫(yī)藥大學(xué)下列化合物具有芳香性的是()

答案:吡啶###吡咯###噻吩###呋喃下列化合物中酸性最強(qiáng)的是()。

答案:FCH2COOH下列化合物中酸性最小的是()。

答案:對(duì)氨基苯酚下列化合物沸點(diǎn)最高的是()

答案:癸烷

答案:錯(cuò)

答案:對(duì)

答案:錯(cuò)

答案:錯(cuò)烯烴的親電加成反應(yīng)發(fā)生的是共價(jià)鍵的均裂。()

答案:錯(cuò)一取代環(huán)己烷的取代基位于a鍵時(shí)是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。()

答案:錯(cuò)環(huán)烷烴在室溫下可以與高錳酸鉀溶液反應(yīng)。()

答案:錯(cuò)

答案:對(duì)烷烴分子間存在的分子間作用力是色散力。()

答案:對(duì)環(huán)丁烷在常溫下可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。()

答案:錯(cuò)根據(jù)苯環(huán)的定位規(guī)律,-OH是間位定位基。()

答案:錯(cuò)根據(jù)苯環(huán)的定位規(guī)律,-NO2是間位定位基。()

答案:對(duì)黃鳴龍還原法能將醛酮還原為烴類化合物。()

答案:對(duì)不對(duì)稱炔烴與水的加成反應(yīng)遵循馬氏規(guī)則。()

答案:對(duì)環(huán)己烷發(fā)生轉(zhuǎn)環(huán)作用時(shí),a鍵變?yōu)閑鍵,同時(shí)其向上和向下的取向也發(fā)生改變。()

答案:錯(cuò)下列屬于消去反應(yīng)的是()

答案:溴乙烷反應(yīng)生成乙烯###乙醇反應(yīng)生成乙烯下列合成子的等價(jià)試劑正確的是()。

答案:下列化合物中,能與高碘酸(HIO4)發(fā)生反應(yīng)的是()。

答案:甘油###乙二醇下列哪些因素對(duì)鹵代物的SN1反應(yīng)不利()

答案:伯鹵代烴###弱極性溶劑下列化合物可以與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)的是()

答案:甲苯###丙烯下列化合物在常溫下能使溴水褪色的是()

答案:環(huán)丙烷共價(jià)鍵的均裂產(chǎn)生的活性中間體是()

答案:自由基烯烴可以發(fā)生加成反應(yīng),中間體不是碳正離子的是()

答案:烯烴與溴化氫在過氧化物存在下的加成下列化合物中,不與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀的是()

答案:CH3CH=CHCl下列羧酸衍生物與格氏試劑反應(yīng)能控制生成酮的是()。

答案:酰氯和酸酐炔烴還原成反式烯烴,常用的試劑是()

答案:Na/NH3(l)下列醇按照SN1反應(yīng)速度最快的是()。

答案:芐醇保護(hù)醛基常用的反應(yīng)是()。

答案:與醇加成形成縮醛由重氮鹽制備苯酚所需試劑是()。

答案:40%~50%H2SO4下列化合物,水解反應(yīng)速率最慢的是()。

答案:丁酸叔丁酯羧酸衍生物()具有愉快的香味。

答案:酯下列化合物可以與硝酸銀的氨溶液反應(yīng),生產(chǎn)白色沉淀的是()

答案:戊-1-炔鹵代烴與水作用生成醇的反應(yīng)屬于()

答案:親核取代反應(yīng)下列化合物在鐵存在下與溴反應(yīng),哪個(gè)反應(yīng)最快()

答案:苯酚苯酚在氫氧化鈉溶液中與氯乙烷反應(yīng)的產(chǎn)物是()。

答案:苯乙醚關(guān)于碳正離子穩(wěn)定性的說法錯(cuò)誤的是()。

答案:碳正離子穩(wěn)定性順序:伯碳碳正離子>仲碳碳正離子>叔碳碳正離子>甲基碳正離子

答案:KCN+CuCN

答案:秋水仙胺沒有旋光性;炔烴還原成順式烯烴,常用的試劑是()

答案:H2/Linliar催化劑下列化合物中,Cl原子最容易水解的是()。

答案:可對(duì)芳環(huán)上某位置進(jìn)行保護(hù)的反應(yīng)是()。

答案:磺化反應(yīng)糖類與醇成苷過程需要在()條件下進(jìn)行

答案:干燥氯化氫下列化合物不能使高錳酸鉀褪色的是()。

答案:丙酮

答案:AgNO3/EtOH下列試劑中能區(qū)別苯胺和苯酚的是()。

答案:氯化鐵溶液下列化合物可以進(jìn)行自身羥醛縮合反應(yīng)的是()。

答案:乙醛下列化合物不能溶于氫氧化鈉溶液的是()。

答案:鑒別葡萄糖和果糖的試劑為()

答案:溴水α-萘乙酸的結(jié)構(gòu)式為()

答案:下列A、B、C、D四種化合物中,有一個(gè)與其余三個(gè)所屬的類別不同,這個(gè)化合物是()。

答案:D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果糖所生成的糖脎相同。()

答案:對(duì)蔗糖是還原性雙塘。()

答案:錯(cuò)以下哪兩個(gè)化合物為對(duì)映異構(gòu)體()

答案:左旋葡萄糖和右旋葡萄糖的關(guān)系是()

答案:對(duì)映異構(gòu)體D-葡萄糖被硝酸氧化后無(wú)旋光性。()

答案:錯(cuò)麥芽糖是還原性雙塘。()

答案:對(duì)果糖是非還原性單糖。()

答案:錯(cuò)D-阿洛糖被硝酸氧化后無(wú)旋光性。()

答案:對(duì)D-阿洛糖和D-葡萄糖為差向異構(gòu)體。()

答案:對(duì)莫利許(Molish)試驗(yàn)可用來證明()

答案:陰性確證物質(zhì)中不含有糖吡咯的結(jié)構(gòu)式為()

答案:噻吩的結(jié)構(gòu)式為()

答案:呋喃的結(jié)構(gòu)式為()

答案:呋喃發(fā)生硝化反應(yīng)的硝化試劑可以選用濃硝酸。()

答案:錯(cuò)五元單雜環(huán)的親電取代反應(yīng)易發(fā)生在α位。()

答案:對(duì)氨基酸只能和較強(qiáng)的酸反應(yīng),不能和堿反應(yīng)()

答案:錯(cuò)氨基酸的等電點(diǎn):氨基酸的帶電狀況取決于所處環(huán)境的pH值,改變pH值可以使氨基酸帶正電荷或負(fù)電荷,也可使它處于正負(fù)電荷數(shù)相等,即凈電荷為零的兩性離子狀態(tài)。使氨基酸所帶正負(fù)電荷數(shù)相等即凈電荷為零時(shí)的溶液pH值稱為該氨基酸的等電點(diǎn)。()

答案:對(duì)氨基酸可按照氨基連在碳鏈上的不同位置而分為α-,β-,γ-,w-...氨基酸()

答案:對(duì)氨基酸,是含有堿性氨基和酸性羧基的有機(jī)化合物。()

答案:對(duì)氨基酸受熱可發(fā)生脫水和脫氨反應(yīng)。()

答案:對(duì)下列化合物與亞硝酸作用可生成N-亞硝基化合物的是()。

答案:(CH3)2NH

答案:2-甲氧基苯胺

答案:對(duì)下列化合物堿性最強(qiáng)的是()。

答案:對(duì)甲基苯胺與亞硝酸作用生成黃色油狀物或結(jié)晶的是()。

答案:二乙胺

答案:對(duì)下列化合物不能與對(duì)甲基苯磺酰氯發(fā)生反應(yīng)的是()。

答案:(C6H5)3N

答案:錯(cuò)下列化合物中酸性最弱的是()。

答案:(CH3)3CCOOH水楊酸在三氯化鐵條件下可以顯色。()

答案:對(duì)

答案:錯(cuò)下列化合物酸性最小的是()。

答案:乙炔

答案:對(duì)下列化合物在稀堿液中反應(yīng)生成內(nèi)酯的有()。

答案:γ–鹵代酸

答案:對(duì)

答案:對(duì)利用格氏試劑與酮可以制得()。

答案:叔醇下列化合物中與飽和亞硫酸氫鈉溶液發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最高的是()。

答案:乙醛醛酮的羰基與HCN反應(yīng)的反應(yīng)歷程是()。

答案:親核加成醛、酮與苯肼的親核加成產(chǎn)物是()。

答案:苯腙歧化反應(yīng)發(fā)生的條件是()。

答案:濃NaOH溶液鑒別脂肪醛和芳香醛的試劑是()。

答案:斐林試劑下列化合物中能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()。

答案:醛和醇反應(yīng)生成縮醛的條件是()。

答案:干燥HCl下列羰基化合物中與HCN發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最高的是()。

答案:2-氯丙醛下列催化劑不適用于酚的傅-克反應(yīng)的是()。

答案:AlCl3下列化合物中能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是()。

答案:苯酚久置的酚類化合物常帶有顏色的原因是()。

答案:發(fā)生了氧化反應(yīng)用于除去乙醚中過氧化物的試劑是()。

答案:硫酸亞鐵溶液下列化合物中與鈉反應(yīng)速度最快的是()。

答案:甲醇下列化合物中能與盧卡斯(Lucas)試劑反應(yīng)產(chǎn)生渾濁,并且速度最快的是()。

答案:1-苯基乙醇下列化合物中互為同分異構(gòu)體的是()。

答案:乙醇和甲醚高溫有利于鹵代烷的消除反應(yīng),低溫有利于親核取代反應(yīng)。()

答案:對(duì)鹵代烴發(fā)生消除反應(yīng)時(shí),遵循查依采夫規(guī)則。()

答案:對(duì)按SN1反應(yīng),下列化合物的反應(yīng)活性順序?yàn)椋ǎ?)芐溴(2)溴苯(3)1-苯基-1-溴乙烷(4)2-苯基-1-溴乙烷

答案:(3)(1)(4)(2)制備格氏試劑時(shí),必須在有水的情況下進(jìn)行。()

答案:錯(cuò)下列哪些特性與SN1反應(yīng)符合()反應(yīng)速率只取決于親核試劑的濃度。(1)反應(yīng)全部生成構(gòu)型轉(zhuǎn)化產(chǎn)物。(2)反應(yīng)分兩步完成。(3)反應(yīng)中有碳正離子生成。(4)

答案:(3)(4)下列哪種因素對(duì)鹵代物的SN2反應(yīng)不利()

答案:強(qiáng)極性溶劑鹵代烴發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí),哪個(gè)離去基團(tuán)的離去傾向最強(qiáng)()

答案:I-下列哪些特性與SN2反應(yīng)符合()反應(yīng)速率只取決于底物的濃度。(1)親核試劑從鹵原子的背面進(jìn)攻。(2)反應(yīng)一步完成。(3)反應(yīng)過程伴隨構(gòu)型的轉(zhuǎn)化。(4)

答案:(2)(3)(4)在鹵代烴中,鹵代乙烯型分子的反應(yīng)活性強(qiáng)于鹵代烯丙型。()

答案:錯(cuò)鹵代烴發(fā)生消除反應(yīng)時(shí),叔鹵代烴的活性大于伯鹵代烴。()

答案:對(duì)具有n個(gè)手性碳原子的化合物能產(chǎn)生旋光異構(gòu)體的數(shù)目為()

答案:S構(gòu)型的分子一定是左旋體。()

答案:錯(cuò)下列化合物為R構(gòu)型的是()

答案:手性分子必然含有手性碳。()

答案:錯(cuò)R構(gòu)型的分子一定是右旋體。()

答案:錯(cuò)

答案:順反異構(gòu)以下關(guān)于外消旋體和內(nèi)消旋體描述正確的是()

答案:兩者都無(wú)旋光性(R)-2-溴丁烷與(S)-2-溴丁烷兩者等量混合所得到的是()

答案:外消旋體有手性碳原子的分子一定是手性分子。()

答案:錯(cuò)下列化合物不具有旋光性的是()

答案:

答案:對(duì)氨基苯磺酸

答案:有共軛效應(yīng)###有誘導(dǎo)效應(yīng)下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最強(qiáng)的是()

答案:苯酚下列化合物親電取代反應(yīng)活性最弱的是()

答案:硝基苯甲苯和氯氣在光照下進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)歷程是()

答案:自由基取代下列化合物不能發(fā)生能傅-克?;磻?yīng)的是()

答案:硝基苯在苯環(huán)的親電取代反應(yīng)中,下列定位基屬于間位定位基的是()

答案:—NO2###—COOH在苯環(huán)的親電取代反應(yīng)中,下列定位基屬于鄰對(duì)位定位基的是()

答案:—Cl###—CH2CH3光照條件下甲苯α-H的鹵代反應(yīng)屬于()

答案:自由基取代水楊酸的結(jié)構(gòu)式為()

答案:鑒別環(huán)丙烷和丙-1-烯時(shí)可以使用()

答案:酸性高錳酸鉀溶液環(huán)己烷的六個(gè)碳在同一平面上。()

答案:錯(cuò)在高溫或光照條件下,環(huán)烷烴與鹵素發(fā)生的反應(yīng)是自由基取代反應(yīng)。()

答案:對(duì)

答案:螺[3.4]辛烷大環(huán)脂環(huán)烴的穩(wěn)定性差,容易發(fā)生加成反應(yīng)而開環(huán)。()

答案:錯(cuò)關(guān)于環(huán)己烷的椅式構(gòu)象,下列說法錯(cuò)誤的時(shí)()

答案:發(fā)生轉(zhuǎn)環(huán)作用后,a鍵和e鍵不會(huì)相互轉(zhuǎn)換。二取代環(huán)己烷中,環(huán)上有相同取代基時(shí),以取代基處于aa鍵者為優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。()

答案:錯(cuò)脂環(huán)烴由于環(huán)的存在,和烯烴一樣存在順反異構(gòu)。()

答案:對(duì)環(huán)丙烷、環(huán)丁烷和環(huán)戊烷加成反應(yīng)的活性排序?yàn)椋ǎ?/p>

答案:環(huán)丙烷>環(huán)丁烷>環(huán)戊烷乙炔和丁-1,3-二烯的碳原子雜化類型分別是()

答案:sp和sp2丁-1,3-二烯可以與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成固體沉淀,此反應(yīng)可用來鑒別共軛二烯烴。()

答案:對(duì)共軛二烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)可以生成兩種產(chǎn)物。()

答案:對(duì)炔烴的催化氫化反應(yīng)采用一般催化劑可使反應(yīng)停留在烯烴階段。()

答案:錯(cuò)炔烴與鹵素的反應(yīng)屬于()

答案:親電加成鑒別戊-1-炔和戊-2-炔可以使用哪種試劑。()

答案:[Ag(NH3)2]+乙炔與水的加成反應(yīng)產(chǎn)物主要為乙烯醇。()

答案:錯(cuò)

答案:戊-3-烯-1-炔

答案:π-π,p-π所有的炔烴都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧酸。()

答案:錯(cuò)下列烯烴中,氫化熱最小的是()

答案:(E)-丁-2-烯下列化合物與溴化氫加成的相對(duì)速度最快的是()

答案:

答案:碳自由基下列烯烴,相對(duì)穩(wěn)定性最大的是()

答案:2,3-二甲基丁-2-烯下列反應(yīng)為碳正離子機(jī)理的是()

答案:下列化合物中有順反異構(gòu)體是()

答案:3-甲基戊-2-烯下列化合物既是順式又是E式的是()

答案:按照順序規(guī)則,下列基團(tuán)為較優(yōu)基團(tuán)的是()

答案:-CHO下列化合物既是反式又是Z式的是()

答案:下列試劑與環(huán)己烯反應(yīng)得到順式二醇的是()

答案:KMnO4/OH-在光照條件下,2,3-二甲基戊烷進(jìn)行一氯代反應(yīng),可能得到的產(chǎn)物有()種

答案:6烷烴的鹵代反應(yīng)中決速步是產(chǎn)生烷基自由基這一步。()

答案:對(duì)2-甲基丁烷在室溫下光照溴代,生成產(chǎn)物相對(duì)含量最高的是()

答案:乙烷只有兩種構(gòu)象重疊式和交叉式。()

答案:錯(cuò)烷烴構(gòu)象異構(gòu)產(chǎn)生的原因是由于碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。()

答案:對(duì)下列化合物含有伯、仲、叔氫原子的是()

答案:2,2,4-三甲基戊烷丁烷的對(duì)位交叉式構(gòu)象比鄰位交叉式構(gòu)象能量高。()

答案:錯(cuò)下列自由基最穩(wěn)定的是()

答案:叔丁基自由基下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是()

答案:2,2,3-三甲基戊烷組成分子的共價(jià)鍵是極性共價(jià)鍵,這個(gè)分子一定是極性分子。()

答案:錯(cuò)甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)是()

答案:正四面體分子軌道理

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