不同生物過(guò)濾系統(tǒng)對(duì)石斑魚(yú)循環(huán)水養(yǎng)殖效果的影響_第1頁(yè)
不同生物過(guò)濾系統(tǒng)對(duì)石斑魚(yú)循環(huán)水養(yǎng)殖效果的影響_第2頁(yè)
不同生物過(guò)濾系統(tǒng)對(duì)石斑魚(yú)循環(huán)水養(yǎng)殖效果的影響_第3頁(yè)
不同生物過(guò)濾系統(tǒng)對(duì)石斑魚(yú)循環(huán)水養(yǎng)殖效果的影響_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

循環(huán)水養(yǎng)殖是一種新型的現(xiàn)代化養(yǎng)殖模式。在循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中,水處理環(huán)節(jié)是核心,包括固液分離器、生物濾池、消毒器等,它們可以有效地去除對(duì)水生生物有害的成分,如氨氮、亞硝酸鹽氮和病原菌等。水的循環(huán)利用和水質(zhì)的穩(wěn)定十分關(guān)鍵,而水質(zhì)的穩(wěn)定性又與水的過(guò)濾處理密切相關(guān)?;⌒魏Y過(guò)濾系統(tǒng)和微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)是兩種常用的生物過(guò)濾系統(tǒng),它們?cè)谘h(huán)水養(yǎng)殖中都有著重要的應(yīng)用,能降低懸浮顆粒濃度,提高水體透明度,同時(shí)也具有去除水中的氨氮等有害物質(zhì)的作用?;⌒魏Y過(guò)濾系統(tǒng)是一種物理、生物過(guò)濾系統(tǒng),它通過(guò)弧形篩網(wǎng)過(guò)濾污水中的固體顆粒,同時(shí)利用生物膜附著在篩網(wǎng)上的微生物分解有機(jī)物質(zhì)。這種過(guò)濾系統(tǒng)適用于小型水產(chǎn)養(yǎng)殖場(chǎng),對(duì)于魚(yú)蝦等小池養(yǎng)殖效果顯著。微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)作為一種機(jī)械生物過(guò)濾系統(tǒng),以其簡(jiǎn)約的結(jié)構(gòu)、維護(hù)的方便、長(zhǎng)久的使用壽命、高效的性能、高精度的過(guò)濾、穩(wěn)定的出水水質(zhì)、占地面積小、低運(yùn)行費(fèi)用、全自動(dòng)連續(xù)工作、無(wú)需專人看管等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于過(guò)濾去除,是常用的過(guò)濾去除設(shè)備。它在循環(huán)水養(yǎng)殖過(guò)程中起到了過(guò)濾微小顆粒、富集營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生物降解有機(jī)物的作用,在篩網(wǎng)的上部,還有一道反沖洗的水流,可以有效清洗掉雜質(zhì),將被攔截在篩網(wǎng)上的顆粒物清理掉,并將其排放到內(nèi)部排污管道中,以確保篩網(wǎng)干凈且不會(huì)滯留顆粒物,通過(guò)加入機(jī)械過(guò)濾器、曝氣器和生物膜等組件,對(duì)循環(huán)水進(jìn)行過(guò)濾并利用生物膜中的微生物降解有機(jī)物。這種過(guò)濾系統(tǒng)適用于大中型養(yǎng)殖場(chǎng),其優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單方便,能夠大量降解有機(jī)物質(zhì),提高水質(zhì)的穩(wěn)定性??傮w來(lái)說(shuō),這兩種生物過(guò)濾系統(tǒng)都有各自的優(yōu)缺點(diǎn),并且適用于不同的應(yīng)用場(chǎng)景,依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行選擇。

石斑魚(yú)被譽(yù)為海洋中的美食珍品,其肉質(zhì)細(xì)嫩潔白,富含高蛋白質(zhì)和多種營(yíng)養(yǎng)成分,而且脂肪含量低,被譽(yù)為極品海鮮。但養(yǎng)殖環(huán)境對(duì)石斑魚(yú)的生長(zhǎng)及發(fā)育至關(guān)重要。傳統(tǒng)的石斑魚(yú)養(yǎng)殖方式也存在一些問(wèn)題,如水的消耗、污染等,這些問(wèn)題導(dǎo)致養(yǎng)殖出的石斑魚(yú)質(zhì)量參差不齊,也對(duì)水產(chǎn)品長(zhǎng)期的可持續(xù)發(fā)展帶來(lái)挑戰(zhàn)。因此,石斑魚(yú)循環(huán)水養(yǎng)殖成為了當(dāng)今石斑魚(yú)養(yǎng)殖業(yè)的熱點(diǎn)和趨勢(shì)。

本研究旨在探究不同生物過(guò)濾系統(tǒng)對(duì)石斑魚(yú)循環(huán)水養(yǎng)殖效果的影響,為石斑魚(yú)循環(huán)水養(yǎng)殖中生物過(guò)濾系統(tǒng)的選擇提供參考。本研究采用了兩種不同的生物過(guò)濾系統(tǒng)(一種是弧形篩過(guò)濾系統(tǒng),一種是微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)),以石斑魚(yú)為養(yǎng)殖對(duì)象并分為兩組,探究其對(duì)水質(zhì)、石斑魚(yú)生長(zhǎng)性能及形態(tài)參數(shù)、石斑魚(yú)肝組織和腸道組織抗氧化能力、肝組織和腸道組織免疫相關(guān)基因表達(dá)的影響。研究結(jié)果有望為今后石斑魚(yú)循環(huán)水養(yǎng)殖中生物過(guò)濾系統(tǒng)的選擇提供有益的參考。同時(shí),本研究也有助于推動(dòng)循環(huán)水養(yǎng)殖技術(shù)的發(fā)展和推廣,促進(jìn)水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展和解決糧食安全問(wèn)題。

材料和方法

1.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選取虎龍雜交石斑魚(yú)作為實(shí)驗(yàn)養(yǎng)殖對(duì)象,使用海水作為養(yǎng)殖用水。選取的石斑魚(yú)規(guī)格均勻(200.0±5.0g)、個(gè)體健康。將石斑魚(yú)隨機(jī)分為2組,分別為:F1弧形篩過(guò)濾系統(tǒng)組與F2微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)組,每組進(jìn)行3個(gè)重復(fù),每個(gè)組200尾魚(yú)。在養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將石斑魚(yú)放入循環(huán)水系統(tǒng)中進(jìn)行暫養(yǎng)處理,以適應(yīng)循環(huán)水養(yǎng)殖環(huán)境,并對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行嚴(yán)格控制,實(shí)驗(yàn)控制條件為:水溫27.4±2.1℃,pH7.9~8.3,溶氧>6.0mg/L。在為期4個(gè)月的養(yǎng)殖試驗(yàn)中,每天固定時(shí)間對(duì)各組石斑魚(yú)進(jìn)行投喂;一周對(duì)水體進(jìn)行一次采樣,用于水質(zhì)指標(biāo)檢測(cè);每天最后一次投餌結(jié)束后對(duì)弧形篩進(jìn)行清潔工作。2.方法經(jīng)過(guò)為期四個(gè)月的養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn),對(duì)石斑魚(yú)進(jìn)行隨機(jī)取樣,隨機(jī)從每組中取出20條魚(yú)。取樣時(shí),通過(guò)給石斑魚(yú)注射麻醉劑進(jìn)行麻醉處理,待石斑魚(yú)麻醉后,通過(guò)使用測(cè)量?jī)x器,準(zhǔn)確測(cè)量石斑魚(yú)的體重和體長(zhǎng),麻醉致死后將魚(yú)解剖,取出內(nèi)臟、肝臟用于形體指標(biāo)的測(cè)定,對(duì)石斑魚(yú)各個(gè)參數(shù)進(jìn)行記錄,依次進(jìn)行重復(fù)操作,然后計(jì)算石斑魚(yú)的增重率(WG)、肥滿度(CF)、肝體比(HSI)和臟體比(VSI),見(jiàn)表1。3.樣本檢測(cè)(1)水質(zhì)檢測(cè)。選取固定的點(diǎn)位進(jìn)行取樣,以保證所取樣品的準(zhǔn)確性和可靠性。為了消除樣品中雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,對(duì)所取樣品先進(jìn)行過(guò)濾處理,然后運(yùn)用對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),得到檢測(cè)結(jié)果后對(duì)結(jié)果進(jìn)行計(jì)算,以毫克/升(mg/L)為單位,用于對(duì)水體中氨氮和亞硝酸鹽的濃度進(jìn)行衡量,檢測(cè)方法如表2所示。Fas:細(xì)胞死亡相關(guān)蛋白,TNF-α:腫瘤壞死因子-α,IL-1β:白細(xì)胞介素1β,IL-8:白細(xì)胞介素8,IkBα:核因子抑制蛋白,Bax:兔抗人單克隆抗體。(2)酶活檢測(cè)。本研究檢測(cè)的抗氧化酶主要為過(guò)氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH)、堿性磷酸酶(AKP)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)和谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)。(3)肝腸組織樣本的前處理(10%肝組織或腸組織勻漿的制備)。在進(jìn)行肝腸組織取樣前,需要提前準(zhǔn)備好生理鹽水,并將其放到冰箱中預(yù)冷,首先從超低溫冰箱中取出石斑魚(yú)的肝腸組織,將肝或腸組織切成小塊,移至高速離心管中,加入勻漿介質(zhì),再將離心管放入冰水中進(jìn)行破碎,使用離心機(jī)離心15分鐘,離心管中的上清液為組織勻漿,將其收集到新的離心管中。將組織勻漿離心10分鐘,然后將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,加入勻漿介質(zhì)混合均勻。將最終的組織勻漿分裝至適當(dāng)?shù)碾x心管中,放在-80℃的冷凍冰箱中備用。(4)酶活實(shí)驗(yàn)操作流程。在測(cè)定之前,先將分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,然后根據(jù)不同酶檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)的要求,調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的不同波長(zhǎng)以適應(yīng)不同的酶檢測(cè)。調(diào)節(jié)完成后,使用蒸餾水進(jìn)行零點(diǎn)校準(zhǔn)。取出配置好的組織勻漿液試樣,加入試劑盒中提供的試劑,按照指定的時(shí)間間隔取樣,并將其加入分光光度計(jì)中進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定石斑魚(yú)肝組織和腸組織的抗氧化酶。然后根據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū)上提供的公式,計(jì)算各種酶的活力值。(5)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Rea-timequantitativePCR,qRT-PCR)檢測(cè)。按試劑盒提取方法進(jìn)行總RNA的提取,再進(jìn)行PCR逆轉(zhuǎn)錄,通過(guò)熒光定量PCR(qPCR)方法測(cè)定相對(duì)mRNA表達(dá)水平。數(shù)據(jù)分析:本研究中測(cè)定免疫炎癥基因(TNF-α;IL-1β;IL-8;Fas;IkBα;BAX)相對(duì)表達(dá)量,所用基因特異性引物如表3所示。4.?dāng)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)本研究采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)來(lái)表示所有數(shù)據(jù)結(jié)果。數(shù)據(jù)利用方差分析和SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以P<0.05表示差異性顯著。二

結(jié)果1.生長(zhǎng)性能和形態(tài)參數(shù)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)石斑魚(yú)增重率的影響如圖1所示,在第1、2、3月時(shí)F1濾器組和F2濾器組在增重率均無(wú)顯著差異(P>0.05),但在第4個(gè)月時(shí)F1濾器組在增重率上顯著高于F2濾器組(P<0.05),增重率達(dá)到了204.81%±7.21d。循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)石斑魚(yú)形態(tài)指標(biāo)的影響如表4所示。在肥滿度、在肝體比和臟體比指標(biāo)上,F(xiàn)1濾器組和F2濾器組沒(méi)有顯著差異(P>0.05)。圖1循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)石斑魚(yú)生長(zhǎng)性能的影響注:a-c不同字母表示差異顯著(P<0.05)。2.水質(zhì)指標(biāo)不同時(shí)間段循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)水體氨氮的影響如圖2所示,該圖記錄了從2022年8月2日至2022年10月24日的氨氮濃度,F(xiàn)2濾器組在8月份的氨氮量一直低于F1濾器組氨氮值;F2濾器組氨氮量在9月份時(shí)只有一次檢測(cè)略高于F1濾器組氨氮值,其余時(shí)間都低于F1濾器組氨氮值;F2濾器組在10月份的氨氮值也一直低于F1濾器組氨氮值。如圖3所示,通過(guò)8、9、10月份對(duì)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)水體中亞硝酸鹽含量的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)F2濾器組在8月份亞硝酸鹽含量一直低于F1濾器組;F2濾器組在9月份的亞硝酸鹽含量一直低于F1濾器組的亞硝酸鹽含量;在10月份時(shí),F(xiàn)2濾器組亞硝酸鹽含量只有一次檢測(cè)略高于F1濾器組亞硝酸鹽含量,其余時(shí)間都低于F1濾器組亞硝酸鹽含量。圖2循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)水體氨氮的影響圖3循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)水體亞硝酸鹽的影響3.肝組織抗氧化能力肝臟組織上清液酶活性檢測(cè)結(jié)果表明:過(guò)氧化氫酶(CAT)F1濾器組和F2濾器組無(wú)顯著差異(P>0.05)(圖4A);超氧化物歧化酶(SOD)F1濾器組顯著高于F2濾器組(P<0.05)(圖4B);谷胱甘肽(GSH)F1濾器組顯著高于F2濾器組(P<0.05)(圖4C);谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)F1濾器組顯著高于F2濾器組(P<0.05)(圖4E);堿性磷酸酶(AKP)和谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)F1濾器組和F2濾器組無(wú)顯著差異(P>0.05)(圖4D和圖4F)。圖4循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)石斑魚(yú)肝組織抗氧化能力的影響注:a、b字母不同表示差異顯著(P<0.05)。4.腸道組織抗氧化能力腸道組織酶活性檢測(cè)進(jìn)一步評(píng)估了循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)石斑魚(yú)抗氧化能力的影響(圖5)。在腸道組織中,F(xiàn)2組過(guò)氧化氫酶(CAT)的表達(dá)量顯著高于F1組(P<0.05)(圖5A);F2組超氧化物歧化酶(SOD)的表達(dá)量顯著高于F1組(P<0.05)(圖5B);谷胱甘肽(GSH)F2濾器組顯著高于F1濾器組(P<0.05)(圖5C);堿性磷酸酶(AKP)F1濾器組和F2濾器組無(wú)顯著差異(P>0.05)(圖5D)。圖5循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)石斑魚(yú)腸道組織抗氧化能力的影響注:a、b字母不同表示差異顯著(P<0.05)。5.肝組織和腸道組織免疫相關(guān)基因表達(dá)石斑魚(yú)肝臟及腸道免疫相關(guān)基因的mRNA表達(dá)如圖6所示。在肝臟中,免疫相關(guān)基因Fas、IL-1β、BAX、IL-8、TNF-α和IkBα的表達(dá)F1濾器組和F2濾器組均無(wú)顯著差異(P>0.05)(圖6A、B、C)。在腸道中,與F1濾器組相比,F(xiàn)2濾器組腸道Fas基因表達(dá)量顯著升高(P<0.05)(圖6D),而免疫相關(guān)基因IL-1β、BAX、IL-8、TNF-α和IkBα的表達(dá)F1濾器組和F2濾器組均無(wú)顯著差異(P>0.05)(圖6D、E、F)。圖6循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)不同濾器對(duì)石斑魚(yú)免疫相關(guān)基因表達(dá)的影響注:a、b字母不同表示差異顯著(P<0.05)。三

討論

循環(huán)水養(yǎng)殖相較于傳統(tǒng)池塘養(yǎng)殖模式,在餌料利用率、生長(zhǎng)性能等方面都具有較大的優(yōu)勢(shì)。不同的養(yǎng)殖環(huán)境不僅會(huì)影響水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)風(fēng)味、規(guī)格均一性等,還會(huì)影響?zhàn)B殖魚(yú)類的生長(zhǎng)性能。從本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以看出,微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)組在循環(huán)水養(yǎng)殖中可以顯著提高石斑魚(yú)的生長(zhǎng)性能。李海軍實(shí)驗(yàn)指出,微濾機(jī)的使用可以增加草龜?shù)钠骄w重。周勝杰等研究表明,小頭鮪在循環(huán)水養(yǎng)殖中肥滿度更好。形態(tài)特征主要由遺傳基因決定,但同時(shí)也會(huì)受到環(huán)境條件的影響?;⌒魏Y過(guò)濾系統(tǒng)和微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)是兩種常用的生物過(guò)濾系統(tǒng),它們都有降低懸浮顆粒濃度的作用。在本研究中,微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)組表現(xiàn)出比弧形篩過(guò)濾系統(tǒng)組更好的水質(zhì)凈化效果,這可能是由于微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)的濾孔較小,能夠有效去除水中的顆粒物質(zhì)和有機(jī)物質(zhì),從而提高水質(zhì)。同時(shí),微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)的濾材表面積較大,微生物附著量高,使得生物附著膜的生長(zhǎng)和發(fā)展更好。魚(yú)類養(yǎng)殖密度過(guò)高或飼料投放量過(guò)多都會(huì)導(dǎo)致水體中氨氮濃度升高。氨氮含量的升高不僅會(huì)降低魚(yú)類的生長(zhǎng)速率,還會(huì)導(dǎo)致魚(yú)類免疫力的下降,這樣就導(dǎo)致魚(yú)類對(duì)外界環(huán)境的抵抗力變差,這會(huì)間接引起魚(yú)類疾病的發(fā)生,從而導(dǎo)致魚(yú)類的死亡;其中幼魚(yú)對(duì)氨氮的敏感度更高,受到的影響更大。氨氮的濃度超過(guò)魚(yú)類生存的最高限度,即毒性濃度,會(huì)對(duì)魚(yú)類造成急性毒性,損害其生命健康,進(jìn)而影響魚(yú)類養(yǎng)殖的經(jīng)濟(jì)效益。在水體氨氮含量方面,F(xiàn)2濾器組含量要低于F1濾器組。李海軍實(shí)驗(yàn)指出,微濾機(jī)對(duì)烏龜養(yǎng)殖水體中的氨氮具有良好的消除作用。水體中的亞硝酸鹽的含量是影響水生生物健康的重要因素之一,如果水體中的溶氧不足,亞硝酸鹽的含量會(huì)大幅升高,高濃度的亞硝酸鹽會(huì)對(duì)水生生物的生長(zhǎng)和繁殖產(chǎn)生嚴(yán)重的影響,還會(huì)導(dǎo)致水生生物的免疫力下降,從而影響生物體的正常代謝功能,甚至引起疾病感染。在水體亞硝酸鹽含量方面,F(xiàn)2濾器組含量要低于F1濾器組,李葉指出,微濾機(jī)顯著降低了亞硝酸鹽的濃度,提高了水處理能力。肝臟是重要的代謝器官。在肝臟組織酶活檢測(cè)中,弧形篩濾器組的SOD、GOT和GSH含量顯著高于微濾機(jī)濾器組,這說(shuō)明弧形篩濾器組在提高石斑魚(yú)肝臟抗氧化能力方面要強(qiáng)于微濾機(jī)濾器組,但這兩組的含量值都處于正常水平并且比較接近。在這方面相關(guān)研究報(bào)道較少,具體情況還需進(jìn)一步探究。王孝杉等指出,循環(huán)水養(yǎng)殖對(duì)大黃魚(yú)肝臟抗氧化能力具有明顯的提高。因此在兩種系統(tǒng)選擇時(shí)還需參考其他因素的影響。在腸道組織酶活檢測(cè)中,微濾機(jī)濾器組的CAT、SOD和GSH含量顯著高于弧形篩濾器組,這說(shuō)明微濾機(jī)濾器組在石斑魚(yú)腸道抗氧化能力方面要強(qiáng)于弧形篩濾器組。在本實(shí)驗(yàn)探究中,微濾機(jī)過(guò)濾系統(tǒng)組在肝臟Fas、TNFα、IL-1β、IL-8、BAX、IkBα基因表達(dá)與弧形篩過(guò)

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