2023年非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合征基層診療指南(實(shí)踐版)

2023ST〔實(shí)踐版〕一、定義〔non-ST-segmentelevation要為心臟肌鈣蛋白〔cardiactroponin，cTn〕］測定結(jié)果分為非ST段抬高型心肌梗死〔non-ST-segmentelevationmyocardialinfarction，，UA〕，后者包括靜息UA與NSTEMI的發(fā)病機(jī)制和臨床表現(xiàn)相像，但嚴(yán)峻程度不同。其區(qū)分主要是缺血是否嚴(yán)峻到導(dǎo)致心肌損傷，并可定量檢測到心肌損傷的生物標(biāo)志物。2023年歐洲心臟病學(xué)會〔ESC〕首次將NSTEMI和UA統(tǒng)稱為NSTE-ACS。2023NSTE-ACS［1234］。二、病因?qū)W目前有明確臨床爭論證據(jù)的冠心病危急因素包括年齡、男性、高血〔一級親屬男性<55歲、女性<65歲發(fā)生冠心病〕，其他尚不明確的冠心病危急因素包括肥胖、慢性腎臟疾病、高同型半胱氨酸血癥、慢性炎癥等。主要誘發(fā)因素包括：①增加心肌氧耗：感染、甲狀腺功能亢進(jìn)或快速性心律失常；②削減冠狀動脈血流：低血壓；③血液攜氧力氣下降：貧血和低氧血癥。NSTE-ACS的病理生理根底主要為冠狀動脈嚴(yán)峻狹窄和/或易損斑塊裂開或糜爛所致的急性血栓形成，伴或不伴有血管收縮、微血管栓塞，引起冠NSTE-ACS致，如血管痙攣性心絞痛、冠狀動脈栓塞和動脈炎。非冠狀動脈緣由導(dǎo)致的心肌供氧-需氧不平衡包括低血壓、嚴(yán)峻貧血、高血壓病、心動過速、嚴(yán)峻主動脈瓣狹窄和肥厚型梗阻性心肌病等。三、診斷與鑒別診斷〔一〕診斷NSTE-ACS臨床表現(xiàn)：NSTE-ACS向左上臂〔雙上臂或右上臂少見〕、頸或頜放射，病癥可為間歇性或持續(xù)性。臨床常用加拿大心血管學(xué)會〔CanadianCardiovascularSociety，CCS〕〔〔>20min〕靜息性心絞痛；發(fā)〔最近1〕心絞痛，表現(xiàn)為自發(fā)型心絞痛或勞力型心絞痛〔CCSⅡ或Ⅲ級〕；過去穩(wěn)定性心絞痛最近1CCSⅢ級的特點(diǎn)〔惡化性心絞痛〕；心肌1表1 加拿大心血管學(xué)〔CCS〕勞累型心絞痛的分級標(biāo)準(zhǔn)(點(diǎn)擊文末“閱讀原文”)。發(fā)病時的臨床表現(xiàn)能高度推想早期預(yù)后，如靜息型心絞痛較勞力型心絞痛體格檢查：擬診NSTE-ACS的患者，體格檢查可能沒有特別表現(xiàn)。但嚴(yán)峻心肌缺血可引起心功能不全， 如消滅的肺部啰音或啰音增加，第三心音和第四心音，也可消滅乳頭肌供血不全所致的二尖瓣關(guān)閉不全的一過性收縮期雜音。應(yīng)留意與非心原性胸痛的相關(guān)表現(xiàn)〔例如主動脈夾層、急性肺栓塞、氣胸、肺炎、胸膜炎、心包炎和心瓣膜疾病等〕相鑒別。3.關(guān)心檢查：心電圖：特征性心電圖特別包括心絞痛病癥消滅時的ST段下移、一過性ST段抬高和T15~30min內(nèi)復(fù)查，尤其留意準(zhǔn)時記錄胸痛發(fā)作時的心電圖變化。假設(shè)疑心患者有進(jìn)展性缺血，而常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)心電圖無法明確診斷時，建議加做右胸及后壁導(dǎo)聯(lián)心電圖〔V3R~V5R/V7~V9〕。ST段下移的導(dǎo)聯(lián)數(shù)和幅度與心肌缺血的范圍相關(guān)，缺血范圍越大，風(fēng)險越高。假設(shè)ST段壓低伴短暫抬高，也預(yù)示風(fēng)險較高［6］。心肌損傷生物標(biāo)志物：cTn是NSTE-ACS最敏感和最特異的心肌損傷生物標(biāo)志物，也是診斷和危急分層的重要依據(jù)之一。全部疑似NSTE-ACS患者均應(yīng)在病癥發(fā)作后3~6h內(nèi)檢測cTnI和cTnT。cTn有1次超過第99百分位正常參考值上限，被認(rèn)為是cTncTn高及上升幅度有助于評估短期和長期預(yù)后。與標(biāo)準(zhǔn)cTn檢測相比，高敏肌〔hs-cTn〕hs-cTn可作為心肌細(xì)胞損傷的量化指標(biāo)，即hs-cTn性越大，死亡風(fēng)險越大［7］。cTn上升也可見于主動脈夾層、急性肺栓塞、急慢性腎功能不全、嚴(yán)峻心動過速和心動過緩、嚴(yán)峻心力衰竭、心肌炎、骨骼肌損傷及甲狀腺功能減退等。影像學(xué)檢查：超聲心動圖檢查可評價左心室功能，同時明確有無節(jié)段性室壁活動特別，有助于對急性胸痛患者進(jìn)展鑒別診斷和危急分層。心絞痛患者在心絞痛發(fā)作、局部心肌缺血時可能消滅一過性可恢復(fù)的節(jié)段性室壁運(yùn)動特別。對無反復(fù)胸痛、心電圖正常、 hs-cTn水平正常但疑似NSTE-ACS的患者，可進(jìn)展無創(chuàng)傷的藥物或運(yùn)動負(fù)荷檢查以誘發(fā)缺血發(fā)作。當(dāng)冠心病可能性為低?；蛑形?，且cTn和/或心電圖不能確定診斷時，可考慮行冠狀動脈CT檢查，排解NSTE-ACS。〔二〕鑒別診斷NSTE-ACS應(yīng)與主動脈夾層、急性心包炎、急性肺栓塞、氣胸、消化道疾病〔如反流性食管炎〕和精神、心理疾病等引起的胸痛相鑒別。的ST段抬高型心肌梗死〔ST-segmentelevationmyocardialinfarction，STEMI〕心電圖變化者，應(yīng)警覺主動脈夾層。急性心包炎表現(xiàn)為發(fā)熱，胸痛，向肩部放射，前傾坐位時減輕，局部患PRST段呈弓背向下型抬高，無鏡像轉(zhuǎn)變。肺栓塞常表現(xiàn)為呼吸困難、血壓降低、低氧血癥。心電圖有右心室負(fù)荷加重的表現(xiàn)。氣胸可以表現(xiàn)為急性呼吸困難、胸痛和患側(cè)呼吸音減弱。消化性潰瘍可有胸部或上腹部苦痛，有時向后背放射，可伴黑便、嘔血或暈厥。焦慮和/或抑郁可有胸痛表現(xiàn)，焦慮的急性發(fā)作可伴瀕死感，但病癥不同于心絞痛，心電圖、超聲心動圖、心肌損傷生物標(biāo)志物等檢查均無冠心病的證據(jù)，常伴有睡眠障礙和心情轉(zhuǎn)變?！踩吃\斷流程N(yùn)STE-ACS的診斷流程見圖1［4］(點(diǎn)擊文末“閱讀原文”)。四、風(fēng)險評估〔一〕缺血風(fēng)險評估缺血風(fēng)險評估的目的是推斷患者短期和長期發(fā)生死亡和非致死性心肌梗NSTE-ACS對降低心血管不良大事，改善臨床預(yù)后有重要意義。對NSTE-ACS冊〔GRACE〕風(fēng)險評分、心肌梗死溶栓治療臨床試驗(yàn)〔TIMI〕風(fēng)險評分和心電監(jiān)測。GRACE參數(shù)包括年齡、收縮壓、脈率、血清肌酐、就診時的Killip心跳驟停、心肌損傷生物標(biāo)志物上升和ST段變化。在GRACE評分根底上，GRACE2.0風(fēng)險計(jì)算器可直接評估住院、6個月、1年和3年的病死率，同時還能供給1年死亡或心肌梗死聯(lián)合風(fēng)險［8］。目前臨床上廣泛應(yīng)用的GRACE評分將NSTE-ACS〔>140分〕、中?！?09~140分〕和低?！?lt;109分〕4級，并依此選擇相應(yīng)治療策略。TIMI7653〔高血壓、糖尿病、早發(fā)冠心病家族史、高脂血癥、吸煙〕、冠心病〔冠狀動脈狹窄≥50%〕7d〔24h內(nèi)發(fā)作≥2次〕、ST段偏移≥0.5mm和心肌損傷標(biāo)志物增高，每項(xiàng)1分。TIMI0~2分，中危3~45~7TIMIGRACENSTE-ACS。早期血運(yùn)重建治療以及使用抗栓藥物和β受體阻滯劑，可明顯降低惡性室性心律失常的發(fā)生率〔<3%〕，而多數(shù)心律失常大事發(fā)生在病癥發(fā)作12h之內(nèi)［9,10］。建議持續(xù)心電監(jiān)測，直到明確診斷或排解NSTEMI，NSTEMINSTEMI24h或直至經(jīng)皮冠狀動脈介入治療〔PCI〕；NSTEMI電監(jiān)測>24h嚴(yán)峻心律失常、左心室射血分?jǐn)?shù)〔LVEF〕<40%、再灌注治療失敗以及合并介入治療并發(fā)癥?！捕吵鲅L(fēng)險評估NSTE-ACSCRUSADEACUITY分。CRUSADE評分：考慮患者基線特征〔即女性、糖尿病史、四周血管疾病史或卒中史〕、入院時的臨床參數(shù)〔即心率、收縮壓和心力衰竭體征〕和入院時試驗(yàn)室檢查〔即血細(xì)胞比容、校正后的肌酐去除率〕，評估患者住院期間發(fā)生嚴(yán)峻出血大事的可能性。ACUITY評分：包括6項(xiàng)獨(dú)立的基線推想因素〔即女性、高齡、血清肌酐NSTEMISTEMI〕1關(guān)的參數(shù)［使用一般肝素和血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑〔GPI〕］，該風(fēng)險評分能夠評估30d〔CABG〕相關(guān)的嚴(yán)峻出血1五、轉(zhuǎn)診建議由于很多基層醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)不具備冠狀動脈介入治療條件，擬診NSTE-ACS〔一〕極高?；颊摺惨韵聽顩r之一〕應(yīng)緊急轉(zhuǎn)診至可行PCI的醫(yī)院實(shí)施直PCI〔<2h〕。血液動力學(xué)不穩(wěn)定或心原性休克。藥物治療無效的反復(fù)發(fā)作或持續(xù)性胸痛。致命性心律失?；蛐呐K驟停。4急性心力衰竭。ST-TST〔二〕高?；颊摺惨韵聽顩r之一〕應(yīng)盡快轉(zhuǎn)診至可行PCI的醫(yī)院早期侵入治療〔<24h〕。GRACE>140心肌梗死相關(guān)的cTn上升或下降；ST-T動態(tài)轉(zhuǎn)變。〔三〕中?；颊摺惨韵聽顩r之一〕可轉(zhuǎn)診至可行PCI的醫(yī)院行延遲侵入治療〔<72h〕。GRACE109~140糖尿病。腎功能不全［估算的腎小球?yàn)V過率<60ml·min-1·〔1.73m2〕-1］。LVEF<40%或慢性心力衰竭。早期心肌梗死后心絞痛。PCICABG〔四〕低?；颊摺惨韵聽顩r之一〕可安排一般轉(zhuǎn)診。1.因確診和隨訪需要或條件所限不能行相關(guān)檢查。經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化治療病癥把握仍不抱負(fù)。為評價冠狀動脈狀況需進(jìn)一步診治。六、治療〔一〕一般治療應(yīng)臥床休息，建立靜脈通道，保持給藥途徑通暢，親熱觀看心律、心率、血壓和心功能變化。對于NSTE-ACS合并動脈血氧飽和度<90%、呼吸窘迫或其他低氧血癥的高?；颊?，賜予關(guān)心氧療。如無禁忌證，在賜予最大耐受劑量抗心肌缺血藥物之后仍有持續(xù)缺血性胸痛的NSTE-ACS靜脈注射嗎啡2~4mg，必要時5~10min后重復(fù)，以減輕患者交感神經(jīng)過度興奮和瀕死感。需留意嗎啡可引起低血壓和呼吸功能抑制的不良反響?！捕乘幬镏委熆剐募∪毖幬镏委熛跛狨ヮ悾合跛狨ヮ愅ㄟ^擴(kuò)張冠狀動脈及其側(cè)支循環(huán)，增加冠狀動脈血流量以及靜脈容量，削減回心血量，降低心室前負(fù)荷。可以舌下含服硝酸甘油或靜脈使用硝酸酯類藥物緩解心絞痛。β受體阻滯劑：如無禁忌證，盡早使用β受體阻滯劑，使靜息目標(biāo)心50~60/min，并長期維持。對于高?；颊?，可早期靜脈注射美托洛爾，隨后長期口服美托洛爾，口服200mg/d。對于中/ββ1選擇性的藥物美托洛爾和比索洛爾，并長期使用。β受體阻滯劑禁忌證包括：未把握的心力衰竭病癥、低心排綜合征、進(jìn)展性心原性休克、支氣管哮喘等。如疑心冠狀動脈痙攣或可卡因誘發(fā)的胸痛患者也應(yīng)避開使用。鈣通道阻滯劑〔CCB〕：CCB具有擴(kuò)張冠狀動脈、增加冠狀動脈血流量的作用，可用于冠狀動脈痙攣造成的NSTE-ACS。對應(yīng)用β受體阻滯劑和硝酸酯類藥物后仍存在心絞痛病癥或難以把握的高CCB。短效硝苯地平可導(dǎo)致劑量相關(guān)的冠狀動脈疾病死亡率增加，不建議常規(guī)使用，但可用于變異型心絞痛發(fā)作時快速緩解病癥和心肌缺血。非二氫吡啶類CCB〔如地爾硫?〕具有負(fù)性變時、負(fù)性變力和負(fù)性傳導(dǎo)作用，可用于變異型心絞痛預(yù)防心絞痛復(fù)發(fā)、持續(xù)或反復(fù)缺血發(fā)作、并且存在β受體阻滯劑禁忌證的NSTE-ACS患者，但需除外左心室功能障礙、心原性休克、PR>0.24s/三度房室傳導(dǎo)阻滯而未置入心臟起搏器的患者。尼可地爾：尼可地爾兼有ATP依靠的鉀通道開放作用及硝酸酯樣作NSTE-ACS腎素-血管緊急素-醛固酮系統(tǒng)抑制劑：對于全部LVEF<40%以及高血壓、糖尿病或穩(wěn)定的慢性腎臟病患者，如無禁忌證，應(yīng)長期使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑〔ACEI〕。ACEI通過阻斷腎素-血管緊急素系統(tǒng)發(fā)揮心血管保護(hù)作用。對ACEI不耐受的患者，可用血管緊急素Ⅱ受體拮抗劑〔ARB〕替代，不ACEIARB。對于心肌梗死已承受足量ACEI和β受體阻滯劑且合并LVEF<40%、糖尿病或心力衰竭的患者，如無高鉀血癥和腎功能不全，可聯(lián)合使用醛固酮受體拮抗劑?？寡“逯委煱⑺酒チ郑喊⑺酒チ质强寡“逯委煹幕鐭o禁忌證，全部患mg/d。P2Y12受體抑制劑：一旦診斷NSTE-ACS，均應(yīng)盡快賜予P2Y12受體抑制劑，除非有極高出血風(fēng)險等禁忌證，應(yīng)在阿司匹林根底上聯(lián)合應(yīng)1P2Y1212目前可供選擇的藥物包括氯吡格雷〔負(fù)荷劑量300~600mg，維持劑量75mg/d〕或替格瑞洛〔180mg90mg/次、2/d〕。GPI：目前不建議常規(guī)使用GPI，國內(nèi)目前使用最多的GPI非班。對擬行PCI的NSTE-ACS患者，如預(yù)先未承受足夠的氯吡格雷或替格瑞洛，PCI時可使用GPI。PCI術(shù)后需依據(jù)患者出血危急分層選擇不同的維持劑量，嚴(yán)密監(jiān)測血常規(guī)。雙聯(lián)抗血小板藥物治療持續(xù)時間：對于全部NSTE-ACS患者，不管是承受藥物保守治療，還是置入支架治療，均應(yīng)承受P2Y12受體抑制劑〔氯吡格雷或替格瑞洛〕治療至少持續(xù)12個月。依據(jù)缺血或出血風(fēng)險的不同，可以選擇縮短或延長雙聯(lián)抗血小板藥物治療時間。假設(shè)患者能耐受雙聯(lián)抗血小板藥物、未發(fā)生出血并發(fā)癥且無出血高風(fēng)險，雙聯(lián)抗血小板藥12［11］。對于伴有出血高風(fēng)險〔如需要口服抗凝治療〕、嚴(yán)峻出血并發(fā)癥高風(fēng)險〔如重大顱內(nèi)手術(shù)〕或伴有明顯出血的患者，可以考慮雙聯(lián)抗血小板藥物治療時間縮短至6個月。不過目前縮短雙聯(lián)抗血小板藥物治療時間的爭論人群大多為低危穩(wěn)定性冠心病患者，主要針對一代藥物洗脫支架，因此不能類推到ACS抗凝治療：抗凝治療是為了抑制凝血酶的生成和/或活化，削減血栓相關(guān)的大事發(fā)生，抗凝聯(lián)合抗血小板治療比任何單一治療更有效。目前在臨床上使用的抗凝低分子肝素臨床常用。一般肝素：盡管一般肝素與其他抗凝方案相比出血發(fā)生率會增加，仍被廣泛應(yīng)用于NSTE-ACS〔ACT〕PCII治療且未承受任何抗凝治療的患者使用一般肝素0〔假設(shè)GPI，50~70U/kg〕。初始一般肝素治療后，PCIACT低分子肝素：低分子肝素比一般肝素的劑量效應(yīng)相關(guān)性更好，且肝NSTE-ACS患者中常用的低分子肝素為依諾肝素，每次1mg/kg、2次/d皮下注射。對已承受依諾肝素治療NSTE-ACSPCI8h，不需追加依諾肝素。反之，需追加依諾肝素〔0.3mg/kg〕靜脈注射。不建議PCIPCI〔2.5mg/d皮下注射〕，正在承受磺達(dá)肝癸鈉治療的患者行PCI時，建議術(shù)中一次性靜脈推注一般肝素85U/kg或在聯(lián)合應(yīng)用GPI時推注一般肝素60U/kg。比