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檢驗機構(gòu)認(rèn)可準(zhǔn)則及應(yīng)用說明培訓(xùn)考核試題及答案1.1、ISO/IEC17020:2012標(biāo)準(zhǔn)可供以下機構(gòu)使用:A、檢驗機構(gòu)的分包方(正確答案)B、檢驗機構(gòu)(正確答案)C、承認(rèn)檢驗機構(gòu)能力的其他機構(gòu)(正確答案)D、檢驗機構(gòu)的認(rèn)可機構(gòu)(正確答案)E、同行評審(正確答案)F、產(chǎn)品認(rèn)證機構(gòu)2.2、檢驗的定義包括?A、對產(chǎn)品、過程、服務(wù)或安裝的審查,或?qū)ζ湓O(shè)計的審查(正確答案)B、確定其與特定要求的符合性(正確答案)C、在專業(yè)判斷的基礎(chǔ)上,確定相對于通用要求的符合性(正確答案)D、可以將檢驗僅局限于審查(正確答案)3.3、檢驗機構(gòu)應(yīng)有合同或工作指令控制體系,在其能力范圍內(nèi)從事工作,并有充分資源滿足要求,對資源的評審一般可考慮:A、有能力的人員(正確答案)B、適宜、充足的設(shè)施與設(shè)備(正確答案)C、法令、安全、分包的確認(rèn)(正確答案)D、作業(yè)文件(正確答案)E、必要的規(guī)范、程序等文件(正確答案)F、滿足客戶的服務(wù)要求,正確理解其特殊條件(正確答案)4.4、檢驗機構(gòu)應(yīng)由熟悉以下方面內(nèi)容的人員實施有效的監(jiān)督A、檢驗項目(正確答案)B、檢驗程序(正確答案)C、檢驗方法(正確答案)D、對檢驗結(jié)果進行評價方法(正確答案)5.5、現(xiàn)場目擊檢驗應(yīng)由具有以下條件的人員客觀地進行A、相應(yīng)技術(shù)能力(正確答案)B、有內(nèi)審員資格C、技術(shù)主管D、獨立于目擊檢驗(正確答案)E、質(zhì)量監(jiān)督員(正確答案)6.6、負(fù)責(zé)檢驗的人員應(yīng)具備與所執(zhí)行的檢驗相適當(dāng)?shù)馁Y格、培訓(xùn)、經(jīng)驗和符合要求的知識。這些人員還應(yīng)具備以下相關(guān)知識A、用于所檢驗產(chǎn)品的制造、過程的運行、服務(wù)的提供技術(shù)(正確答案)B、產(chǎn)品使用、過程運行、服務(wù)提供的方式(正確答案)C、產(chǎn)使用中可能出現(xiàn)的任何缺陷(正確答案)D、過程運行中的任包失效(正確答案)E、服務(wù)提供中任何不缺失(正確答案)F、理解與產(chǎn)品正常使用、過程運行、服務(wù)提供有關(guān)的偏離的重要性7.7、檢驗機構(gòu)對任何影響檢驗機構(gòu)服務(wù)質(zhì)量的崗位描述,包括對以下方面的要求:A、教育(正確答案)B、培訓(xùn)(正確答案)C、技術(shù)知識(正確答案)D、經(jīng)驗(正確答案)8.8、ISO/IEC17020:2012標(biāo)準(zhǔn)對檢驗機構(gòu)開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求A、由檢驗機構(gòu)最高領(lǐng)導(dǎo)策劃并組織B、按預(yù)先制定的計劃執(zhí)行(正確答案)C、覆蓋質(zhì)量體系的所有方面(正確答案)D、審核的范圍、日期和詳細(xì)方案應(yīng)按文件化的程序策劃并實施(正確答案)E、審核的安排應(yīng)能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢驗二次F、內(nèi)部審核應(yīng)安排現(xiàn)場觀察,當(dāng)檢驗機構(gòu)有一個以上的工作地點時,在一個認(rèn)可周期內(nèi),質(zhì)量體系的每一方面和每一工作地點至少進行一次全面的內(nèi)部審核(正確答案)9.9、檢驗機構(gòu)應(yīng)為每個人規(guī)定必要的階段培訓(xùn)計劃。其中可包括:A、上崗培訓(xùn)階段(正確答案)B、在資深檢驗員指導(dǎo)下的實習(xí)工作階段(正確答案)C、與技本和檢驗方法發(fā)展同步的持續(xù)培訓(xùn)階段(正確答案)10.10、檢驗機構(gòu)為其人員提供行為指導(dǎo)的內(nèi)容可包括A、工作職業(yè)道德(正確答案)B、公正性(正確答案)C、檢驗技術(shù)(正確答案)D、人員安全(正確答案)E、與客戶關(guān)系(正確答案)F、公司制度(正確答案)11.1、制定本國際標(biāo)準(zhǔn)的目的是增強對檢驗機構(gòu)的信任對(正確答案)錯12.2、CNASCI01:2012等同采用ISO/EC17020:2012對(正確答案)錯13.3、如檢驗機構(gòu)是由從事不同活動領(lǐng)域的幾個部門組成,每個部門都可以有一位技術(shù)主管對(正確答案)錯14.4、內(nèi)部質(zhì)量審核的目的就是要驗證檢驗機構(gòu)的運作滿足本準(zhǔn)則要求,管理體系有效實施和保持。對(正確答案)錯15.5、檢驗機構(gòu)必須是其使用設(shè)施或設(shè)備的所有者。對錯(正確答案)16.6、檢驗機構(gòu)使用的所有設(shè)備,都應(yīng)進行運行檢驗。對錯(正確答案)17.7、任何非標(biāo)準(zhǔn)方法的使用必須通過技術(shù)管理者或其他有技術(shù)資格的人員的批準(zhǔn)。非標(biāo)準(zhǔn)方法必須予以文件化、保存并在報告中注明。對(正確答案)錯18.8、檢驗機

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