2022-2023學(xué)年山東省棗莊市滕州市高二下學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)生物試題（解析版）

高中生物名校試卷PAGEPAGE1山東省棗莊市滕州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題一、單項(xiàng)選擇題1.《齊民要術(shù)》關(guān)于泡菜制作的記載為“作鹽水，令極咸，于鹽水中洗菜，即內(nèi)（納）甕中。其洗菜鹽水，澄取清者，瀉著甕中，令沒菜把即止”，意思是制作極咸的鹽水，用鹽水洗過的菜放入菜壇中，再把洗過菜的澄清鹽水倒入菜壇中，直至淹沒菜為止。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.泡菜發(fā)酵液表面有一層白膜是乳酸菌大量繁殖的結(jié)果B.“極咸”鹽水可減少雜菌繁殖，降低泡菜中的亞硝酸鹽含量C.再倒入菜壇中的“洗菜鹽水”也可能含有泡菜發(fā)酵的乳酸菌D.“令沒菜把即止”主要是為泡菜中乳酸菌發(fā)酵創(chuàng)設(shè)無氧條件〖答案〗A〖祥解〗泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。在泡菜制作的過程中，要注意控制腌制的時(shí)間、溫度和食鹽用量。溫度過高、食鹽用量過低、腌制時(shí)間過短，容易造成細(xì)菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量增加。【詳析】A、泡菜發(fā)酵液表面有一層白膜是產(chǎn)膜酵母大量繁殖形成的菌膜，A錯(cuò)誤；B、溫度過高、腌制時(shí)間過短、食鹽用量過少等均會(huì)導(dǎo)致雜菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量升高，因此“極咸”鹽水可減少雜菌繁殖，降低泡菜中的亞硝酸鹽含量，B正確；C、由于蔬菜上原本就有可能附著有乳酸菌，用鹽水清洗泡菜時(shí)，可以將原來附著在蔬菜上的乳酸菌一并洗到鹽水中，故再倒入菜壇中的“洗菜鹽水”也可能含有泡菜發(fā)酵的乳酸菌，C正確；D、“令沒菜把即止”的意思是將鹽水加到淹沒蔬菜為止，這是因?yàn)槿樗峋菂捬跷⑸铮@樣操作的主要目的是為乳酸菌的發(fā)酵提供無氧條件，讓乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸，D正確。故選A。2.約9000年前，我們的祖先就會(huì)利用微生物將谷物、水果等發(fā)酵為含酒精的飲料，后來又通過固體發(fā)酵法制得其他食品；如醬油、醋、豆豉、腐乳等，從而形成了中華民族特有的飲食文化。下列與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相關(guān)的描述，正確的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用不同原核生物產(chǎn)生不同代謝物的原理，生產(chǎn)人們需要的產(chǎn)物B.發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過微生物的無氧呼吸轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過程C.谷物，水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，發(fā)酵前無需進(jìn)行滅菌處理D.果醋制作過程中pH逐漸降低，果酒制作過程中情況相反〖答案〗C〖祥解〗發(fā)酵是利用微生物，在適宜的條件下，將原料經(jīng)過特定的代謝途徑轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過程?！驹斘觥緼、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)利用的微生物有原核生物（如乳酸菌），也有真核生物（如酵母菌、毛霉），A錯(cuò)誤；B、發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過微生物代謝轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過程，并非都是通過微生物的無氧呼吸，例如腐乳發(fā)酵過程中微生物進(jìn)行的是有氧呼吸，B錯(cuò)誤；C、谷物、水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)一般利用的是原料中天然存在的微生物，因此發(fā)酵前無需進(jìn)行滅菌處理，C正確；D、果醋制作過程中由于醋酸的產(chǎn)生而導(dǎo)致pH逐漸降低，果酒制作過程中由于二氧化碳的產(chǎn)生也會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵液pH下降，D錯(cuò)誤。故選C。3.下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因工程是一種在體外進(jìn)行的重組DNA技術(shù)B.通過蛋白質(zhì)工程可以獲得功能更符合人類需求的蛋白質(zhì)C.基因工程和蛋白質(zhì)工程分別在DNA分子水平和蛋白質(zhì)分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工D.基因工程可以改造出更符合人類需求的新的生物類型和生物產(chǎn)品〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程和基因工程的不同：【詳析】A、基因工程又叫轉(zhuǎn)基因技術(shù)，是一種在體外進(jìn)行的重組DNA技術(shù)，A正確；B、蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要，B正確；C、蛋白質(zhì)工程本質(zhì)上是改造基因，不是直接改造蛋白質(zhì)分子，C錯(cuò)誤；D、基因工程可以按照人們的意愿賦予生物新的遺傳特性，改造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品，D正確。故選C。4.啤酒生產(chǎn)的簡(jiǎn)要流程如圖所示，制麥時(shí)用赤霉素溶液浸泡大麥種子，糖化主要將麥芽中的淀粉等有機(jī)物水解為小分子。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.過程①利用大麥發(fā)芽產(chǎn)生的淀粉酶進(jìn)行發(fā)酵，在焙烤時(shí)該酶失活B.過程②碾磨有利于淀粉與淀粉酶充分接觸，使淀粉分解，形成糖漿C.發(fā)酵過程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期可以延長(zhǎng)排氣時(shí)間間隔D.過程③在菌種的選育上，可通過基因工程改造啤酒酵母，縮短生產(chǎn)周期〖答案〗A〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵?！驹斘觥緼、利用大麥發(fā)芽產(chǎn)生的淀粉酶進(jìn)行發(fā)酵,焙烤的目的是利用加熱殺死種子的胚，并不是讓酶失去活性，A錯(cuò)誤；B、淀粉原料必須與酶充分接觸，反應(yīng)才能完全，過程②碾磨有利于淀粉與淀粉酶充分接觸，使淀粉分解，形成糖漿，B正確；C、由于酵母菌的有氧呼吸和無氧呼吸都會(huì)產(chǎn)生二氧化碳，為了防止發(fā)酵液溢出，因此發(fā)酵過程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期由于糖類物質(zhì)不充足，產(chǎn)生的氣體變少，可以延長(zhǎng)排氣時(shí)間間隔，C正確；D、啤酒生產(chǎn)需要篩選產(chǎn)酒精量高的酵母菌，因此使用基因工程改造的啤酒酵母，使之產(chǎn)酒精量較高，可以加速發(fā)酵過程，縮短生產(chǎn)周期，D正確。故選A。5.聚羥基脂肪酸酯（PHA）是某些細(xì)菌以蔗糖為原料合成的一種胞內(nèi)聚酯，具有類似于合成塑料的物化特性及合成塑料所不具備的生物可降解性。PHA進(jìn)入海洋后，可以被動(dòng)物食用，約1~3年完全自然降解。下圖為PHA的生產(chǎn)工藝流程，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.培養(yǎng)基A需添加蔗糖，為選擇培養(yǎng)基B.菌株M可用細(xì)菌計(jì)數(shù)板進(jìn)行直接計(jì)數(shù)C.發(fā)酵罐內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、pH等條件D.采用過濾、沉淀的方法得到PHA產(chǎn)品〖答案〗D〖祥解〗發(fā)酵工程中，如果發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可在發(fā)酵結(jié)束之后，采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥，即可得到產(chǎn)品。如果產(chǎn)品是代謝物，可根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品。發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵，是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，環(huán)境條件不僅會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，還會(huì)影響微生物代謝物的形成，因此在發(fā)酵過程中，要隨時(shí)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)液中微生物數(shù)量、產(chǎn)物濃度等以了解發(fā)酵進(jìn)程，還要及時(shí)添加必需的營(yíng)養(yǎng)組分，要嚴(yán)格控制溫度、pH和溶氧量等發(fā)酵條件?！驹斘觥緼、生產(chǎn)PHA需要首先篩選產(chǎn)PHA的細(xì)菌，根據(jù)題干可知該細(xì)菌以蔗糖為原料合成PHA，因此，在培養(yǎng)基A中需要添加蔗糖，在該培養(yǎng)基上其他不能利用蔗糖的微生物不能繁殖，因此是選擇培養(yǎng)基，A正確；B、用細(xì)菌計(jì)數(shù)板可以對(duì)細(xì)菌等較小的細(xì)胞進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù)，B正確；C、環(huán)境條件不僅會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，還會(huì)影響微生物代謝物的形成，因此要嚴(yán)格控制發(fā)酵罐內(nèi)的溫度、pH等條件，C正確；D、PHA是胞內(nèi)代謝產(chǎn)物，可以根據(jù)其性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品，D錯(cuò)誤。故選D。6.制備新型冠狀病毒單克隆抗體的簡(jiǎn)要過程如下：給小鼠注射N蛋白（新型冠狀病毒重要的標(biāo)志蛋白）→從脾臟中獲取細(xì)胞①→誘導(dǎo)細(xì)胞①與小鼠的細(xì)胞②融合→篩選出細(xì)胞③→克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，獲得細(xì)胞④。上述過程的細(xì)胞①～細(xì)胞④中，可能不具有增殖能力的是（）A.細(xì)胞① B.細(xì)胞② C.細(xì)胞③ D.細(xì)胞④〖答案〗A〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥緼、細(xì)胞①是經(jīng)免疫處理后獲得的B細(xì)胞，其中包括能產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞，漿細(xì)胞不具有增殖能力，A正確；B、細(xì)胞②是骨髓瘤細(xì)胞，在體外培養(yǎng)時(shí)，適宜條件下具有無限增殖能力，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞③是雜交瘤細(xì)胞，既能無限增殖，也能產(chǎn)生特異性抗體，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞④是所需的雜交瘤細(xì)胞，既能無限增殖，也能產(chǎn)生所需抗體，D錯(cuò)誤。故選A。7.病毒感染果蔬后，會(huì)借助胞間連絲等結(jié)構(gòu)擴(kuò)散，導(dǎo)致果蔬產(chǎn)量和品質(zhì)退化。利用組織培養(yǎng)技術(shù)可以快速生產(chǎn)出脫毒苗。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.獲取的植株莖尖切段需用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉進(jìn)行消毒處理B.形成愈傷組織的過程中，可能會(huì)發(fā)生染色體變異、基因突變及細(xì)胞分化C.脫毒苗培育過程需要更換培養(yǎng)基，適當(dāng)提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化D.植株莖尖細(xì)胞中不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)〖答案〗B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)：1、過程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。2、原理：植物細(xì)胞的全能性。3、條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營(yíng)養(yǎng)（無機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）?！驹斘觥緼、在植物組織培養(yǎng)過程中，常用70%的酒精和5%的次氯酸鈉對(duì)外植體進(jìn)行消毒處理，A正確；B、形成愈傷組織的過程中，可能會(huì)發(fā)生染色體變異、基因突變，但是形成愈傷組織是脫分化過程，不會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化，B錯(cuò)誤；C、植物組織培養(yǎng)過程中，需要更換培養(yǎng)基，提高生長(zhǎng)素的比例有利于生根，提高細(xì)胞分裂素的比例有利于芽的生長(zhǎng)，C正確；D、根據(jù)題干信息“病毒感染果蔬后，會(huì)借助胞間連絲等結(jié)構(gòu)擴(kuò)散”，所以植株莖尖細(xì)胞中不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)，D正確。故選B。8.為研究治療性克隆技術(shù)能否用于帕金森病的治療，科研人員利用帕金森病模型鼠進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.過程①中選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞有利于細(xì)胞核全能性恢復(fù)B.過程②重組細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)歷了桑葚胚、原腸胚和囊胚等過程C.過程③的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)D.過程④對(duì)受體小鼠無需注射免疫抑制劑以抑制其細(xì)胞免疫功能〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。胚胎工程是指對(duì)生殖細(xì)胞、受精卵或早期胚胎細(xì)胞進(jìn)行多種顯微操作和處理，然后將獲得的胚胎移植到雌性動(dòng)物體內(nèi)生產(chǎn)后代，以滿足人類的各種需求。【詳析】A、由于卵母細(xì)胞含有易于細(xì)胞核表達(dá)的物質(zhì)，過程①中選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞有利于細(xì)胞核全能性恢復(fù)，A正確；B、過程②重組細(xì)胞培養(yǎng)并獲取胚胎干細(xì)胞，依次經(jīng)歷了桑葚胚、囊胚過程，B錯(cuò)誤；C、過程③的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)，使之分化形成神經(jīng)元，C正確；D、由于移植神經(jīng)元來自小鼠自身皮膚的誘導(dǎo)分化，不會(huì)出現(xiàn)免疫排斥反應(yīng)，因此④對(duì)受體小鼠無需注射免疫抑制劑，D正確。故選B。9.中科院動(dòng)物所和福州大熊貓研究中心合作，通過將大熊貓的細(xì)胞核植入去核后的兔子卵母細(xì)胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓?jiān)缙谂咛?，這表明我國(guó)的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.卵母細(xì)胞去核的方法是顯微操作法，還可以用紫外光短時(shí)間照射等方法B.兔子卵母細(xì)胞質(zhì)中有使大熊貓細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)C.重組胚胎需要用電融合法激活，使之完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程D.在大熊貓?jiān)缙谂咛ヒ浦矔r(shí)，應(yīng)選擇有健康體質(zhì)和正常繁殖能力的受體〖答案〗C〖祥解〗1、細(xì)胞全能性是指具有某種生物全部遺傳信息的任何一個(gè)細(xì)胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。植物細(xì)胞具有全能性，動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。2、動(dòng)物胚胎發(fā)育的基本過程：受精卵→2細(xì)胞→4細(xì)胞→8細(xì)胞→桑椹胚→囊胚→原腸胚。囊胚期開始出現(xiàn)細(xì)胞分化?！驹斘觥緼、卵母細(xì)胞去核的方法有顯微直接去除、紫外光短時(shí)間照射、化學(xué)物質(zhì)處理等方法，A正確；B、兔子卵母細(xì)胞質(zhì)中有使大熊貓細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)，故可用去核后的兔子卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，B正確；C、去核的卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞通過電融合法融合，供體核進(jìn)入受體卵母細(xì)胞，構(gòu)建成重組胚胎，融合后的重組胚胎，需要用物理或化學(xué)的方法進(jìn)行激活，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，C錯(cuò)誤；D、在大熊貓?jiān)缙谂咛ヒ浦矔r(shí)，應(yīng)選擇有健康體質(zhì)和正常繁殖能力的受體，以保證胚胎能夠正常發(fā)育，D正確。故選C。10.嵌合體在免疫學(xué)上的含義是指一個(gè)機(jī)體身上有兩種或兩種以上染色體組成不同的細(xì)胞系同時(shí)存在，彼此能夠耐受，不產(chǎn)生排斥反應(yīng)，相互間處于嵌合狀態(tài)。如圖表示構(gòu)建嵌合體小鼠的實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.卵裂期的細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎總體積并不增加B.胚胎在囊胚階段開始分化，其中的滋養(yǎng)層細(xì)胞將發(fā)育成胎膜和胎盤C.嵌合體幼鼠的一個(gè)細(xì)胞中同時(shí)有白鼠和黑鼠的基因D.囊胚中分離的胚胎干細(xì)胞具有分化成各種細(xì)胞并進(jìn)一步形成組織、器官甚至是個(gè)體的潛能，IPS細(xì)胞是與其相類似的一種細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析可知，圖示是利用二倍體小鼠所做的實(shí)驗(yàn)，首先將白鼠和黑鼠的受精卵分別培養(yǎng)形成8細(xì)胞胚，再合并為16細(xì)胞胚，進(jìn)一步發(fā)育為囊胚，最后移植到代孕母體分娩形成嵌合體幼鼠。【詳析】A、卵裂期的胚胎中細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加或略有縮小，A正確；B、胚胎在囊胚階段開始分化，其中的滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育成胎膜和胎盤，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育成完整的胚胎，B正確；C、嵌合體幼鼠是由兩種受精卵合并（但沒有融合）發(fā)育而來的，故一個(gè)細(xì)胞中只有白鼠或黑鼠的基因，不會(huì)兩種基因同時(shí)存在，C錯(cuò)誤；D、囊胚中分離的胚胎干細(xì)胞是指囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞，其經(jīng)誘導(dǎo)能發(fā)育成各種組織，器官甚至是個(gè)體的潛能，IPS細(xì)胞是與其相類似的一種細(xì)胞，也能分化成各種組織、器官，D正確。故選C。11.為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問題，研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞，用EBV（一種病毒顆粒）感染，獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對(duì)Oua不敏感。下圖表示操作過程。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動(dòng)物脾臟中獲得B.HAT培養(yǎng)基和Oua篩選去除的是未融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞C.雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會(huì)導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降D.圖中獲得的雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)抗體檢測(cè)篩選后才可用于生產(chǎn)〖答案〗B〖祥解〗1、單克隆抗體的制備過程是：對(duì)小動(dòng)物注射抗原，從該動(dòng)物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞，將效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體。2、兩次篩選：篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群?！驹斘觥緼、對(duì)動(dòng)物進(jìn)行間歇注射抗原處理，以刺激動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞；B淋巴細(xì)胞在骨髓中發(fā)育成熟，可分布于淋巴結(jié)和脾臟等處，故B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動(dòng)物脾臟中獲得，A正確；B、據(jù)題意“EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感；骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對(duì)Oua不敏感”可知，HAT培養(yǎng)基去除的是未與EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞融合的骨髓瘤細(xì)胞和自身融合的骨髓瘤細(xì)胞，Oua篩選去除的是未與骨髓瘤細(xì)胞融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞和自身融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、抗體是由漿細(xì)胞分泌的，雜交瘤細(xì)胞若丟失來自B淋巴細(xì)胞的染色體，可能會(huì)導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降，C正確；D、圖示獲得的雜交瘤細(xì)胞還需要經(jīng)過進(jìn)一步的篩選，用專一抗體檢測(cè)呈現(xiàn)陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞才能直接用于生產(chǎn)單克隆抗體，D正確。故選B。12.我國(guó)科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV，一種單鏈RNA病毒）的復(fù)制酶基因轉(zhuǎn)入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”?！叭A農(nóng)一號(hào)”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA，阻止病毒的復(fù)制。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.“華農(nóng)一號(hào)”通過表達(dá)出復(fù)制酶使番木瓜獲得對(duì)PRSV病毒的抗性C.PCR擴(kuò)增復(fù)制酶基因時(shí)，反應(yīng)體系中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶D.培育“華農(nóng)一號(hào)”時(shí)，可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因〖答案〗B〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。4、目的基因的檢測(cè)與鑒定：（1）分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳析】A、培育抗病毒番木瓜"華農(nóng)一號(hào)"需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)，將含有目的基因的番木瓜細(xì)胞培育成完整植株，A正確；B、據(jù)題意可知，“華農(nóng)一號(hào)”通過轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的RNA與PRSV病毒的復(fù)制酶基因（RNA）互補(bǔ)配對(duì)，從而抑制其翻譯過程，進(jìn)而不能表達(dá)出復(fù)制酶，阻止病毒的復(fù)制，使番木瓜獲得對(duì)PRSV病毒的抗性，B錯(cuò)誤；C、據(jù)題意可知，該復(fù)制酶基因?yàn)橐欢螁捂淩NA，需逆轉(zhuǎn)錄后才能進(jìn)行PCR，PCR擴(kuò)增時(shí)需加入耐高溫的TaqDNA聚合酶完成子鏈的延伸，故PCR擴(kuò)增復(fù)制酶基因時(shí)，反應(yīng)體系中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶，C正確；D、培育“華農(nóng)一號(hào)”時(shí)，可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因，能有效避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化和及反向連接，D正確。故選B。13.人工基因驅(qū)動(dòng)是以基因編輯技術(shù)為核心發(fā)展來的，可用于消滅攜帶瘧疾的按蚊。決定野生型按蚊能攜帶瘧原蟲的基因組成為aa，科學(xué)家合成了使按蚊不能攜帶瘧原蟲的基因A。將由“A基因”“Cas9蛋白基因”和“可轉(zhuǎn)錄出sgRNA（可識(shí)別a基因的RNA序列）的基因”組成的基因驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)入野生型按蚊受精卵中，基因驅(qū)動(dòng)器被整合到含a基因的同源染色體（1和1＇）中的1上，使a基因改造成A基因，隨后sgRNA識(shí)別并引導(dǎo)Cas9蛋白將1＇上的a基因切除，切除部位的DNA會(huì)以1上同一位點(diǎn)未斷裂的DNA為模板完成修復(fù)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.Cas9蛋白作用于雙鏈DNA分子中特定部位的磷酸二酯鍵B.經(jīng)過人工基因驅(qū)動(dòng)改造的野生型按蚊的基因型為AaC.可利用顯微注射將基因驅(qū)動(dòng)器注入野生型按蚊受精卵中D.若人工基因驅(qū)動(dòng)中的目的基因使按蚊只能繁衍雄性后代，則一段時(shí)間后按蚊物種將滅絕〖答案〗B〖祥解〗將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。【詳析】A、由題意可知，Cas9蛋白的作用是將1＇上的a基因切除，所以Cas9蛋白作用于雙鏈DNA分子中特定部位的磷酸二酯鍵，A正確；B、由題意可知，決定野生型按蚊能攜帶瘧原蟲的基因組成為aa，且“基因驅(qū)動(dòng)器被整合到含a基因的同源染色體（1和1＇）中的1上，使a基因改造成A基因，隨后sgRNA識(shí)別并引導(dǎo)Cas9蛋白將1＇上的a基因切除，切除部位的DNA會(huì)以1上同一位點(diǎn)未斷裂的DNA為模板完成修復(fù)”，所以經(jīng)過人工基因驅(qū)動(dòng)改造的野生型按蚊的基因型為AA，B錯(cuò)誤；C、通過顯微注射法可將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞中，所以可利用顯微注射將基因驅(qū)動(dòng)器注入野生型按蚊受精卵中，C正確；D、若人工基因驅(qū)動(dòng)中的目的基因使按蚊只能繁衍雄性后代，那么一段時(shí)間后按蚊中無雌性個(gè)體，所以一段時(shí)間后按蚊物種將滅絕，D正確。故選B。14.原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀，在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增，通過摻入標(biāo)記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+，而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+，使進(jìn)入細(xì)胞的Mg2+減少。下列說法正確的是（）A.PCR技術(shù)中復(fù)性是當(dāng)溫度下降到65℃時(shí)，兩種引物與兩條DNA單鏈結(jié)合的過程B.反應(yīng)體系中dNTP作為擴(kuò)增的原料，會(huì)依次連接到子鏈的5端C.反應(yīng)體系中引物的G，C堿基含量越高越好，因?yàn)樵礁咭锝Y(jié)合的特異性越強(qiáng)D.原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR高〖答案〗D〖祥解〗PCR技術(shù)：（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。（2）原理：DNA復(fù)制。（3）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。（4）過程：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸?！驹斘觥緼、PCR技術(shù)中復(fù)性是當(dāng)溫度下降到55℃左右時(shí)，兩種引物與兩條DNA單鏈結(jié)合的過程，A錯(cuò)誤；B、dNTP作為擴(kuò)增的原料會(huì)依次連接到3'端，B錯(cuò)誤；C、在一定范圍內(nèi)，反應(yīng)體系中引物的G、C堿基含量越高，其結(jié)合的特異性越強(qiáng)，但G、C過高，穩(wěn)定性較強(qiáng)，從而阻礙目標(biāo)DNA的擴(kuò)增，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)榻M織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+，故原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR高，D正確。故選D。15.新型冠狀病毒（2019-nCoV）的檢測(cè)可以采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）的方法，RT-PCR的具體過程如圖，下列敘述正確的是（）A.PCR體系中一定要添加從受體細(xì)胞中提取的DNA聚合酶B.過程Ⅱ擬對(duì)單鏈cDNA進(jìn)行5次循環(huán)的擴(kuò)增，理論上需要32個(gè)引物BC.該技術(shù)可用于獲取并大量擴(kuò)增目的基因，所得基因不含啟動(dòng)子D.PCR反應(yīng)中周期性的溫度設(shè)置是特定的，與擴(kuò)增的目的基因和引物無關(guān)〖答案〗C〖祥解〗多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段的原理：在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈?！驹斘觥緼、PCR體系中需要的是耐高溫的DNA聚合酶，不是從受體細(xì)胞中提取的DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；B、過程Ⅱ擬對(duì)單鏈cDNA進(jìn)行n次循環(huán)的擴(kuò)增，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，該過程理論上至少需要2n-1個(gè)引物B，5次循環(huán)的擴(kuò)增需要25-1=31個(gè)引物B，B錯(cuò)誤；C、過程Ⅰ中由mRNA形成cDNA，不需要啟動(dòng)子，技術(shù)可用于獲取并大量擴(kuò)增目的基因，所得基因不含啟動(dòng)子，C正確；D、PCR反應(yīng)中溫度呈現(xiàn)周期性變化，其中加熱到90～95℃的目的是雙鏈DNA解聚為單鏈，然后冷卻到55-60℃使引物與互補(bǔ)DNA鏈結(jié)合，繼續(xù)加熱到70～75℃，目的是在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸。所以PCR反應(yīng)中周期性的溫度可在一定范圍內(nèi)設(shè)置，不是特定的，D錯(cuò)誤。故選C。二、不定向選擇題16.生長(zhǎng)圖形法是一種測(cè)定微生物營(yíng)養(yǎng)需求的簡(jiǎn)便方法。為探究某嗜熱菌所需生長(zhǎng)因子的種類，研究小組把該菌的懸浮液與不含任何生長(zhǎng)因子但含有其他必需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基混合后倒成平板，然后在平板上劃分?jǐn)?shù)區(qū)，將甲、乙、丙三種生長(zhǎng)因子分別添加到不同區(qū)域，培養(yǎng)結(jié)果如圖所示，下列說法正確的是（）A.倒成平板后直接培養(yǎng)可判斷有無污染B.倒成平板后需要進(jìn)行滅菌處理C.圖示結(jié)果表明該菌需要生長(zhǎng)因子乙或丙D.生長(zhǎng)圖形法還可用于某些菌種的篩選〖答案〗AD〖祥解〗培養(yǎng)基的概念及營(yíng)養(yǎng)構(gòu)成（1）概念：人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出的供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。（2）營(yíng)養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽，此外還要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求．例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時(shí)需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時(shí)則需要提供無氧的條件?！驹斘觥緼、平板上不含任何生長(zhǎng)因子，若倒成平板后直接培養(yǎng)，出現(xiàn)菌落說明已被雜菌感染，因?yàn)樵撌葻峋荒茉谌狈ιL(zhǎng)因子的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，A正確；B、制備平板時(shí)，先滅菌再倒平板，B錯(cuò)誤；C、圖中菌落生活在乙丙區(qū)域之間，說明同時(shí)需要乙和丙，C錯(cuò)誤；D、不同菌種所需生長(zhǎng)因子不同，可利用生長(zhǎng)圖形法篩選菌種，D正確。故選AD。17.一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，抗體由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構(gòu)成?？茖W(xué)家通過動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，將兩株不同的雜交瘤細(xì)胞（A和B）融合形成雙雜交瘤細(xì)胞AB。雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，可以產(chǎn)生雙特異性抗體AB。過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.雜交瘤細(xì)胞A、B混合并誘導(dǎo)融合后，利用選擇培養(yǎng)基可以篩選出雙雜交瘤細(xì)胞ABB.雙雜交瘤細(xì)胞同時(shí)識(shí)別α、β抗原后，才能產(chǎn)生雙特異性抗體C.對(duì)培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，無需使用胰蛋白酶處理D.將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔，腹水能為細(xì)胞提供所需的營(yíng)養(yǎng)條件〖答案〗AB〖祥解〗1、抗原α、β分別注射到小鼠體內(nèi)，小鼠分別產(chǎn)生的α、β的兩種單克隆抗體；雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生雙特異性抗體。2、單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞，利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，在經(jīng)過兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。兩次抗體檢測(cè)：專一抗體檢驗(yàn)陽(yáng)性，獲得能產(chǎn)生特異性抗體、又能大量增殖雜交瘤細(xì)胞，最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取單克隆抗體?！驹斘觥緼、單克隆抗體制備過程中，雜交瘤細(xì)胞需要進(jìn)行兩次篩選，第一次利用選擇培養(yǎng)基篩選出能在特定培養(yǎng)基生長(zhǎng)且能無限增殖的雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選可用抗原-抗體雜交的方法篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，雙雜交瘤細(xì)胞本身就是由兩個(gè)雜交瘤細(xì)胞融合而成，利用選擇培養(yǎng)基無法篩選出雙雜交瘤細(xì)胞AB，A錯(cuò)誤；B、雜交瘤細(xì)胞是由已免疫的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，無需接觸抗原就能產(chǎn)生抗體，B錯(cuò)誤；C、雜交瘤細(xì)胞是懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，細(xì)胞之間并未接觸，若要傳代培養(yǎng)，細(xì)胞培養(yǎng)液直接離心，去除上清液培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基即可，不用胰蛋白酶處理，C正確；D、將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹水中培養(yǎng)，腹水作為天然培養(yǎng)基，為細(xì)胞提供各種生長(zhǎng)條件，D正確。故選AB。18.中國(guó)科研團(tuán)隊(duì)利用一只流產(chǎn)的雌性獼猴胚胎的成纖維細(xì)胞經(jīng)克隆得到一對(duì)克隆猴“姐妹花”，它們的誕生具有重大意義。其中幾個(gè)關(guān)鍵的技術(shù)創(chuàng)新與突破有：①在將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞前用滅活的病毒短暫處理；②通過反復(fù)試驗(yàn)，可以在10秒之內(nèi)對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行去核操作，在15秒之內(nèi)將供體細(xì)胞注入到去核的卵母細(xì)胞里；③將組蛋白去甲基化酶的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑注入重構(gòu)胚。以下相關(guān)敘述正確的是（）A.滅活是指用物理或化學(xué)手段破壞病毒或細(xì)菌的抗原結(jié)構(gòu)使其失去感染能力B.克隆猴與人類遺傳背景更接近，以其為模型研發(fā)藥物可有效縮短藥物研發(fā)進(jìn)程C.組蛋白去甲基化和乙酰化有利于基因的表達(dá)從而促進(jìn)重構(gòu)胚的發(fā)育D.胚胎移植時(shí)進(jìn)行同期發(fā)情處理，目的是降低代孕母猴對(duì)克隆猴“姐妹花”的免疫排斥反應(yīng)〖答案〗ABC〖祥解〗甲基化，是指從活性甲基化合物上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過程，可形成各種甲基化合物，或是對(duì)某些蛋白質(zhì)或核酸等進(jìn)行化學(xué)修飾形成甲基化產(chǎn)物。在生物系統(tǒng)內(nèi)，甲基化是經(jīng)酶催化的，這種甲基化涉及重金屬修飾、基因表達(dá)的調(diào)控、蛋白質(zhì)功能的調(diào)節(jié)以及核糖核酸加工?！驹斘觥緼、動(dòng)物細(xì)胞融合過程中通常用滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑，這里的“滅活”是指用物理或化學(xué)的手段使病毒失去感染力，但不破壞其抗原結(jié)構(gòu)，類似于疫苗的處理，A正確；B、克隆猴是非人靈長(zhǎng)類，與人類親緣關(guān)系非常接近，利用其研發(fā)出的藥物用于人類患者出現(xiàn)無效或副作用的幾率大大降低，可有效縮短藥物研發(fā)進(jìn)程，B正確；C、題干中“將組蛋白去甲基化酶的mRNA和組蛋白脫乙酰酶抑制劑注入重構(gòu)胚”，說明降低組蛋白的甲基化水平，提高組蛋白的乙酰化水平，從而激活重構(gòu)胚的發(fā)育，C正確；D、胚胎移植時(shí)進(jìn)行同期發(fā)情處理，是為胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境，此時(shí)代孕母猴對(duì)外來胚胎基本不存在免疫排斥，D錯(cuò)誤。故選ABC。19.大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會(huì)纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時(shí)間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述正確的是（）A.提取DNA時(shí)可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B.根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上可能有一個(gè)限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點(diǎn)，可能有兩個(gè)限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理D.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定〖答案〗ABCD〖祥解〗DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斘觥緼、DNA在冷酒精中溶解度很低，提取DNA時(shí)加入酒精，是為了讓DNA析出，蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解，A正確；B、因?yàn)橘|(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質(zhì)粒上有一個(gè)切割位點(diǎn)，也可能沒有切割位點(diǎn)，限制酶Ⅲ處理后有兩條條帶，說明有兩個(gè)限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)，B正確；C、DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理，C正確；D、將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，D正確。故選ABCD。20.細(xì)菌抵御噬菌體的機(jī)理如下圖所示：當(dāng)某些細(xì)菌第一次被特定的噬菌體感染后，細(xì)菌Cas2基因開始表達(dá)出Cas2（一種限制酶），Cas2會(huì)隨機(jī)低效切斷入侵的噬菌體DNA，并將切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)。當(dāng)再次遭到同種噬菌體入侵時(shí)，細(xì)菌轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的crRNA便會(huì)將另一種限制酶（如Cas9）準(zhǔn)確帶到入侵者DNA處，并將之切斷。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Cas2切下1個(gè)DNA片段的過程中，需破壞4個(gè)磷酸二酯鍵B.Cas9借助crRNA識(shí)別外來噬菌體身份最可能是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)來實(shí)現(xiàn)C.切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)后，會(huì)隨著細(xì)菌DNA的復(fù)制而復(fù)制D.上圖中crRNA的模板鏈最初來源于噬菌體DNA，其翻譯的產(chǎn)物是Cas9〖答案〗D〖祥解〗切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)，相當(dāng)于基因重組，CRISPR位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的crRNA將另一種核酸內(nèi)切酶（如Cas9）準(zhǔn)確帶到入侵者DNA處，依賴于crRNA與入侵者DNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)?！驹斘觥緼、Cas2切下1個(gè)DNA片段的過程中，需要切割DNA片段的兩側(cè)，而DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，共破壞4個(gè)磷酸二酯鍵，A正確；B、由圖可知：當(dāng)細(xì)菌再次遭遇同種噬菌體時(shí)，由CRISPR位點(diǎn)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的crRNA便會(huì)將另一種核酸內(nèi)切酶準(zhǔn)確帶到入侵者DNA處，涉及RNA與DNA的結(jié)合，與mRNA與DNA模板鏈的結(jié)合的機(jī)理類似，利用的是堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，B正確；C、切下的DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)，相當(dāng)于基因重組，會(huì)隨著細(xì)菌DNA的復(fù)制而復(fù)制，C正確；D、對(duì)比兩圖可知，crRNA是由切下的噬菌體DNA片段插入CRISPR位點(diǎn)后轉(zhuǎn)錄形成的，其模板鏈最初來源于噬菌體DNA，但其翻譯產(chǎn)物不是Cas9，Cas9是由細(xì)菌基因組中Cas9基因轉(zhuǎn)錄翻譯形成的，D錯(cuò)誤。故選D。三、非選擇題：21.GA3是一種由C、H、O三種元素構(gòu)成的與赤霉素作用類似的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，能促進(jìn)莖伸長(zhǎng)和種子萌發(fā)。GA3的廣泛施用會(huì)導(dǎo)致其在土壤中殘留，研究小組從長(zhǎng)期施用GA3農(nóng)田的土壤中篩選出了能降解GA3的菌株。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程②是將稀釋的含有降解GA3的菌株接種到甲瓶培養(yǎng)液中，這樣做的目的是________。（2）乙培養(yǎng)基中含有的唯一的碳源應(yīng)該是__________，實(shí)際操作時(shí)，乙培養(yǎng)基上可能還有其他微生物，原因是_________。（3）振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快，原因是振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中________的含量，同時(shí)可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高_(dá)_______的利用率。（4）為調(diào)查土壤中能降解GA3的菌的數(shù)量，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：下圖中3號(hào)試管中樣品液的稀釋倍數(shù)為_________倍，5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的活菌數(shù)為________個(gè)?！即鸢浮剑?）富集培養(yǎng)GA3降解菌（2）①.GA3②.有些微生物可利用空氣中的二氧化碳作為碳源（3）①.溶解氧②.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（4）①.104②.1.7×109〖祥解〗1、培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽。在提供上述幾種主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求。2、菌株數(shù)=（C÷V）×M，其中C代表某一稀釋度下平板上生長(zhǎng)的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時(shí)所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數(shù)。【小問1詳析】將稀釋的含有降解GA3的菌株接種到甲瓶培養(yǎng)液中，目的是富集培養(yǎng)GA3降解菌，增大GA3降解菌的數(shù)量?！拘?詳析】由題意可知，GA3是一種由C、H、O三種元素構(gòu)成的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，選擇培養(yǎng)基乙是為了獲得GA3的降解菌，故培養(yǎng)基中應(yīng)以GA3為唯一的碳源，所以乙培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。由于有些微生物可利用空氣中的二氧化碳作為碳源，所以在選擇培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基上可能還有其他微生物?！拘?詳析】振蕩培養(yǎng)可以增加液體培養(yǎng)基的溶解氧的含量，促進(jìn)好氧型微生物的生長(zhǎng)；同時(shí)還能使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率?！拘?詳析】圖中10g土樣加入無菌水定容至100mL，稀釋了10倍，取1mL加入1號(hào)試管（含有9mL無菌水）又稀釋了10倍，取1mL加入2號(hào)試管（含有9mL無菌水）又稀釋了10倍，取1mL加入3號(hào)試管（含有9mL無菌水）又稀釋了10倍，據(jù)此推測(cè)，丙圖中3號(hào)試管中樣品液的稀釋倍數(shù)為104倍；5號(hào)試管稀釋了106倍，根據(jù)計(jì)算公式：每克樣品中的菌株數(shù)=（C÷V）×M，其中C代表某一稀釋度下平板上生長(zhǎng)的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時(shí)所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數(shù)，所以每克土壤中的活菌數(shù)為（168+175+167）÷3÷0.1×106=1.7×109。22.如圖是科學(xué)家通過誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠的流程?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：（1）圖中黑鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過程與植物組織培養(yǎng)中的________過程類似。該過程結(jié)束后，細(xì)胞的全能性_________（填“提高”或“降低”）。（2）從黑鼠體內(nèi)獲得體細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，必須保證環(huán)境是__________的，培養(yǎng)液需定期更換，原因是_________。將它們置于含有_________的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)（3）將重組囊胚移入白鼠子宮內(nèi)的技術(shù)為_________，克隆鼠X的體色為_________。科學(xué)家又利用圖中的三只鼠（黑鼠作為體細(xì)胞供體）通過核移植技術(shù)得到克隆鼠Y，克隆鼠X和克隆鼠Y的性狀不完全相同，若不考慮環(huán)境因素的影響，造成該現(xiàn)象的原因可能是________?！即鸢浮剑?）①.脫分化②.提高（2）①.無菌、無毒②.細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害③.95%空氣+5%CO2（3）①.胚胎移植②.黑鼠③.核移植技術(shù)需要卵細(xì)胞，卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因?qū)π誀钣幸欢ㄓ绊憽枷榻狻?、哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞，來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來。2、胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)：具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行遺傳改造?！拘?詳析】黑鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過程與植物組織培養(yǎng)中的脫分化過程類似，是組織細(xì)胞恢復(fù)分裂能力的過程。iPS細(xì)胞與小鼠內(nèi)細(xì)胞團(tuán)一樣，具有全能性，該過程結(jié)束后，細(xì)胞的全能性提高。【小問2詳析】細(xì)胞培養(yǎng)過程中首先要保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌、無毒的環(huán)境中，培養(yǎng)液中除了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還要添加一定量的血清、血漿等天然成分；培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)液需定期更換，防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，將其置于含有95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)?！拘?詳析】將重組囊胚移入白鼠子宮內(nèi)的技術(shù)為胚胎移植，克隆屬于無性繁殖，iPS細(xì)胞來自黑鼠，克隆鼠X的體色為黑色，上述技術(shù)流程中提供胚胎的灰鼠和代孕白鼠都是雌鼠，可以是雄鼠的是體細(xì)胞供體黑鼠和克隆鼠X，其顏色都是黑色。若要利用圖中的三只鼠（黑鼠作為體細(xì)胞供體）通過核移植技術(shù)得到克隆鼠Y，不考慮環(huán)境因素的影響，克隆鼠X和克隆鼠Y的性狀不是完全相同，因?yàn)榭寺∈骕的細(xì)胞質(zhì)基因來源于黑鼠的卵細(xì)胞，克隆鼠Y的細(xì)胞質(zhì)基因來源于灰鼠的卵細(xì)胞，卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因?qū)π誀钣幸欢ㄓ绊憽?3.馬鈴薯是一種分布廣泛、適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)量高、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值豐富的糧食和經(jīng)濟(jì)作物。培育脫毒和抗毒的馬鈴薯品種是解決馬鈴薯質(zhì)量退化和產(chǎn)量下降的有效方法。（1）馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無病毒，莖尖離體培養(yǎng)大致過程如圖1所示，馬鈴薯莖尖外植體大小對(duì)苗的脫毒率和成活率的影響如圖2所示。請(qǐng)回答問題：①依圖1分析，馬鈴薯脫毒苗培養(yǎng)依據(jù)的主要原理是_________。將微莖尖接種在添加有__________等植物激素的培養(yǎng)基中，經(jīng)過_________過程完成組織培養(yǎng)，獲得試管苗。對(duì)脫毒苗進(jìn)行病毒檢測(cè)時(shí)，可采用__________方法檢測(cè)病毒的蛋白質(zhì)。②由圖2可知，應(yīng)大小為________mm的莖尖外植體適宜馬鈴薯脫毒苗的培養(yǎng)。（2）研究表明將感染馬鈴薯的病毒（遺傳物質(zhì)是DNA）的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯體內(nèi)可以獲得抗病毒的植株。①將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯核基因組中，常用的導(dǎo)入目的基因的方法是_________。篩選出抗病毒馬鈴薯細(xì)胞后，再將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)出完整植株。②在個(gè)體水平鑒定馬鈴薯植株是否具有抗病毒特性的方法是________，觀察其生長(zhǎng)狀況?！即鸢浮剑?）①.植物細(xì)胞的全能性②.生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素③.脫分化和再分化④.抗原--抗體雜交⑤.0.27（2）①.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法②.將相應(yīng)的馬鈴薯病毒接種到馬鈴薯植株上〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。植物組織培養(yǎng)的過程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞（外植體）脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育植株（新植體）?！拘?詳析】①圖1表示的是無毒苗的培養(yǎng)過程，圖中馬鈴薯脫毒苗培養(yǎng)依據(jù)的主要原理是植物細(xì)胞的全能性。植物組織培養(yǎng)過程中需要在培養(yǎng)基中添加生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素，通過調(diào)整它們的比例可誘導(dǎo)離體細(xì)胞經(jīng)過脫分化和再分化過程獲得試管苗。為檢測(cè)脫毒苗的質(zhì)量，可采用抗原--抗體雜交的方法檢測(cè)病毒的蛋白質(zhì)，也可以采用DNA分子雜交的方法檢測(cè)病毒的基因，前者的原理利用了抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，后者利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)原理。②由圖2數(shù)據(jù)分析可知，莖尖越小，脫毒率越高，成苗率越低。當(dāng)莖尖外植體的大小為0.27mm時(shí)，脫毒率和成苗率均較高，因此馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm?！拘?詳析】①將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞內(nèi)，即將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，這里的受體細(xì)胞是植物細(xì)胞，因而一般采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，該方法需要先將目的基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上，然后通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞并插入到植物細(xì)胞的染色體上，而后將成功導(dǎo)入目的基因的植物細(xì)胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植株。②在個(gè)體生物學(xué)水平鑒定馬鈴薯植株是否具有抗病毒特性的方法是將相應(yīng)的馬鈴薯病毒接種到馬鈴薯植株上，觀察其生長(zhǎng)狀況。24.新冠病毒是一種帶包膜的RNA病毒，膜表面的刺突蛋白（S蛋白）與宿主細(xì)胞膜表面的受體ACE2結(jié)合，介導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，RBD是S蛋白中負(fù)責(zé)和受體ACE2結(jié)合的關(guān)鍵蛋白?；谝陨涎芯?，某科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)了一種重組新冠病毒疫苗，制備過程如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）為獲得更多的RBD蛋白基因，可利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)需要設(shè)計(jì)一對(duì)引物（引物1和引物2），引物的作用是_________，PCR過程完成三次循環(huán)所需引物的數(shù)目共為________個(gè)。六次循環(huán)后，產(chǎn)生的雙鏈等長(zhǎng)的DNA片段數(shù)目是________。（2）逆轉(zhuǎn)錄獲得的RBD蛋白基因不含有限制酶識(shí)別序列，這就需要在對(duì)目的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，在設(shè)計(jì)的目的基因引物的一端加裝限制酶的識(shí)別序列，應(yīng)加在引物的______（填“3'”或“5'”）端，為了避免目的基因自身環(huán)化，最好在兩種引物的一端加裝（填“相同”或“不同”）的限制酶的識(shí)別序列。（3）為了確定目的基因是否表達(dá)，應(yīng)先從受體細(xì)胞中提取_________（填“RBD蛋白”或“所有蛋白質(zhì)”），再利用抗原-抗體雜交法來檢測(cè)。（4）下圖所示的引物中，引物__________設(shè)計(jì)不合理，原因是________。〖答案〗（1）①.使DNA聚合酶能夠從引物的3端開始連接脫氧核糖核苷酸②.14③.52（2）①.5'②.不同（3）所有蛋白質(zhì)（4）①.引物I②.引物I折疊后會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)【小問1詳析】引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核糖核苷酸。PCR過程完成第一次循環(huán)產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子，所需引物為2個(gè)，完成第二次循環(huán)產(chǎn)生四個(gè)DNA分子，所需引物為4個(gè)，完成第三次循環(huán)產(chǎn)生8個(gè)DNA分子，所需引物為8個(gè)，所以PCR過程完成三次循環(huán)所需引物的數(shù)目共為14（2+4+8=14）個(gè)；PCR擴(kuò)增體系會(huì)產(chǎn)生三種雙鏈DNA片段分別是長(zhǎng)-中鏈、中-短鏈和短-短鏈，長(zhǎng)-中鏈無論復(fù)制多少次均是兩個(gè)，中-短鏈復(fù)制n次的條數(shù)為2n-2，短-短鏈在第三次循環(huán)才出現(xiàn)，n次循環(huán)一共有2n個(gè)DNA，短-短鏈（雙鏈等長(zhǎng)的DNA）的個(gè)數(shù)=DNA的總數(shù)-長(zhǎng)-中鏈的個(gè)數(shù)-中-短鏈的個(gè)數(shù)=2n-2-（2n-2）=2n-2n，當(dāng)n等于6時(shí)，短-短鏈（雙鏈等長(zhǎng)的DNA）的個(gè)數(shù)=26-2×6=52個(gè)。【小問2詳析】PCR過程中，DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核糖核苷酸延伸子鏈，所以應(yīng)在設(shè)計(jì)的目的基因引物的5'端加裝限制酶的識(shí)別序列。為了避免目的基因自身環(huán)化，最好在兩種引物的5''端加裝不同的限制酶的識(shí)別序列?！拘?詳析】為了確定目的基因是否表達(dá)，需對(duì)RBD蛋白進(jìn)行檢測(cè)，應(yīng)先從受體細(xì)胞中提取所有蛋白質(zhì)，再利用抗原一抗體雜交法來檢測(cè)RBD蛋白，若出現(xiàn)雜交帶，則表明RBD蛋白成功表達(dá)?！拘?詳析】圖所示的引物中，引物I折疊后會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，從而會(huì)影響其與目的位點(diǎn)結(jié)合，設(shè)計(jì)不合理。25.幽門螺桿菌（Hp）是慢性胃炎、淋巴增生性胃淋巴瘤的主要致病菌，該菌的Ipp20基因能合成其特有的蛋白質(zhì)，據(jù)此，研究者利用基因工程制備Hp疫苗。已知Ipp20基因表達(dá)時(shí)，雙鏈DNA的一條鏈?zhǔn)蔷幋a鏈，另一條鏈?zhǔn)悄０彐?，如圖1；四種限制酶及其識(shí)別序列如圖2；三種質(zhì)粒如圖3，箭頭表示限制酶的切割位點(diǎn)；操作步驟如圖4?；卮鹣铝袉栴}：（1）Ipp20基因終止子序列位于圖1中的________區(qū)段。若通過PCR技術(shù)大量擴(kuò)增Ipp20基因的編碼區(qū)段，則需要設(shè)計(jì)一對(duì)引物，其中結(jié)合到編碼鏈上的引物序列是________（方向?yàn)?'→3'，寫出5'端8個(gè)堿基序列）。（2）據(jù)圖1，2，3分析，構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選用的限制酶是________，最適合用作載體的質(zhì)粒是_________。（3）圖4中為篩選出含有目的基因的大腸桿菌，通常采用影印法（使用無菌的線氈布?jí)涸谂囵B(yǎng)基A的菌落上，帶出少許菌種，平移并壓在培養(yǎng)基B上、結(jié)果如圖所示）。培養(yǎng)基A、B中應(yīng)分別添加__________，符合實(shí)驗(yàn)要求的菌落是__________（填寫數(shù)字）。（4）啟動(dòng)子具有物種和組織特異性，只有使用受體生物自身基因的啟動(dòng)子才能比較有利于基因的表達(dá)，基因表達(dá)載體中啟動(dòng)子的作用是________?！即鸢浮剑?）①.非編碼區(qū)2②.5'-TCTAGAGG（2）①.XbaI、XhoI②.質(zhì)粒Z（3）①.潮霉素、氯霉素②.3、5（4）與RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是鈣離子處理法。(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等，【小問1詳析】在真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)中，包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，其中編碼區(qū)又分為外顯子和內(nèi)含子，基因的非編碼區(qū)存在啟動(dòng)子和終止子，啟動(dòng)子和終止子都是一段特殊的DNA序列，屬于基因的非編碼區(qū)，分別位于非編碼區(qū)的上游和下游，所以終止子位于非編碼區(qū)2，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的編碼區(qū)段時(shí)，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是目的基因編碼區(qū)兩端的部分核苷酸序列，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與已知鏈對(duì)應(yīng)的應(yīng)為5'-TCTAGAGG?！拘?詳析】基因表達(dá)載體的組成包括啟動(dòng)子、終止子、目的基因和標(biāo)記基因等，選擇的限制酶應(yīng)在目的基因兩端存在識(shí)別位點(diǎn)，據(jù)此可知應(yīng)選擇的限制酶是XbaI、XhoI，圖3中質(zhì)粒X上XhoI會(huì)破壞終止子，因此質(zhì)粒X不適合做載體的質(zhì)粒。質(zhì)粒Y上XhoI和XbaI的酶切位點(diǎn)會(huì)破壞抗性基因，故不適合做載體的質(zhì)粒。質(zhì)粒Z上XhoI和XbaI酶切后會(huì)去掉一個(gè)標(biāo)記基因，且黏性末端不同，可避免質(zhì)粒的自身環(huán)化和隨意連接，故適合做載體的質(zhì)粒?！拘?詳析】為篩選出含有目的基因大腸桿菌（因?yàn)樵摯竽c桿菌帶有潮霉素的抗性基因，氯霉素的抗性基因丟失），故培養(yǎng)基中添加潮霉素和氯霉素，符合要求的菌落，應(yīng)該能在含有潮霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但不能在含有氯霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，據(jù)圖可知，符合要求的為3、5，依據(jù)是XhoI和XbaI酶切后切除掉了氯霉素抗性基因。【小問4詳析】基因表達(dá)載體構(gòu)建中，需要目的基因、標(biāo)記基因、啟動(dòng)子、終止子等原件，啟動(dòng)子的作用是與RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄，標(biāo)記基因的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來。山東省棗莊市滕州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題一、單項(xiàng)選擇題1.《齊民要術(shù)》關(guān)于泡菜制作的記載為“作鹽水，令極咸，于鹽水中洗菜，即內(nèi)（納）甕中。其洗菜鹽水，澄取清者，瀉著甕中，令沒菜把即止”，意思是制作極咸的鹽水，用鹽水洗過的菜放入菜壇中，再把洗過菜的澄清鹽水倒入菜壇中，直至淹沒菜為止。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.泡菜發(fā)酵液表面有一層白膜是乳酸菌大量繁殖的結(jié)果B.“極咸”鹽水可減少雜菌繁殖，降低泡菜中的亞硝酸鹽含量C.再倒入菜壇中的“洗菜鹽水”也可能含有泡菜發(fā)酵的乳酸菌D.“令沒菜把即止”主要是為泡菜中乳酸菌發(fā)酵創(chuàng)設(shè)無氧條件〖答案〗A〖祥解〗泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。在泡菜制作的過程中，要注意控制腌制的時(shí)間、溫度和食鹽用量。溫度過高、食鹽用量過低、腌制時(shí)間過短，容易造成細(xì)菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量增加。【詳析】A、泡菜發(fā)酵液表面有一層白膜是產(chǎn)膜酵母大量繁殖形成的菌膜，A錯(cuò)誤；B、溫度過高、腌制時(shí)間過短、食鹽用量過少等均會(huì)導(dǎo)致雜菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量升高，因此“極咸”鹽水可減少雜菌繁殖，降低泡菜中的亞硝酸鹽含量，B正確；C、由于蔬菜上原本就有可能附著有乳酸菌，用鹽水清洗泡菜時(shí)，可以將原來附著在蔬菜上的乳酸菌一并洗到鹽水中，故再倒入菜壇中的“洗菜鹽水”也可能含有泡菜發(fā)酵的乳酸菌，C正確；D、“令沒菜把即止”的意思是將鹽水加到淹沒蔬菜為止，這是因?yàn)槿樗峋菂捬跷⑸?，這樣操作的主要目的是為乳酸菌的發(fā)酵提供無氧條件，讓乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸，D正確。故選A。2.約9000年前，我們的祖先就會(huì)利用微生物將谷物、水果等發(fā)酵為含酒精的飲料，后來又通過固體發(fā)酵法制得其他食品；如醬油、醋、豆豉、腐乳等，從而形成了中華民族特有的飲食文化。下列與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相關(guān)的描述，正確的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用不同原核生物產(chǎn)生不同代謝物的原理，生產(chǎn)人們需要的產(chǎn)物B.發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過微生物的無氧呼吸轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過程C.谷物，水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，發(fā)酵前無需進(jìn)行滅菌處理D.果醋制作過程中pH逐漸降低，果酒制作過程中情況相反〖答案〗C〖祥解〗發(fā)酵是利用微生物，在適宜的條件下，將原料經(jīng)過特定的代謝途徑轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過程。【詳析】A、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)利用的微生物有原核生物（如乳酸菌），也有真核生物（如酵母菌、毛霉），A錯(cuò)誤；B、發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過微生物代謝轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過程，并非都是通過微生物的無氧呼吸，例如腐乳發(fā)酵過程中微生物進(jìn)行的是有氧呼吸，B錯(cuò)誤；C、谷物、水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)一般利用的是原料中天然存在的微生物，因此發(fā)酵前無需進(jìn)行滅菌處理，C正確；D、果醋制作過程中由于醋酸的產(chǎn)生而導(dǎo)致pH逐漸降低，果酒制作過程中由于二氧化碳的產(chǎn)生也會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵液pH下降，D錯(cuò)誤。故選C。3.下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因工程是一種在體外進(jìn)行的重組DNA技術(shù)B.通過蛋白質(zhì)工程可以獲得功能更符合人類需求的蛋白質(zhì)C.基因工程和蛋白質(zhì)工程分別在DNA分子水平和蛋白質(zhì)分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工D.基因工程可以改造出更符合人類需求的新的生物類型和生物產(chǎn)品〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程和基因工程的不同：【詳析】A、基因工程又叫轉(zhuǎn)基因技術(shù)，是一種在體外進(jìn)行的重組DNA技術(shù)，A正確；B、蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要，B正確；C、蛋白質(zhì)工程本質(zhì)上是改造基因，不是直接改造蛋白質(zhì)分子，C錯(cuò)誤；D、基因工程可以按照人們的意愿賦予生物新的遺傳特性，改造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品，D正確。故選C。4.啤酒生產(chǎn)的簡(jiǎn)要流程如圖所示，制麥時(shí)用赤霉素溶液浸泡大麥種子，糖化主要將麥芽中的淀粉等有機(jī)物水解為小分子。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.過程①利用大麥發(fā)芽產(chǎn)生的淀粉酶進(jìn)行發(fā)酵，在焙烤時(shí)該酶失活B.過程②碾磨有利于淀粉與淀粉酶充分接觸，使淀粉分解，形成糖漿C.發(fā)酵過程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期可以延長(zhǎng)排氣時(shí)間間隔D.過程③在菌種的選育上，可通過基因工程改造啤酒酵母，縮短生產(chǎn)周期〖答案〗A〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵?！驹斘觥緼、利用大麥發(fā)芽產(chǎn)生的淀粉酶進(jìn)行發(fā)酵,焙烤的目的是利用加熱殺死種子的胚，并不是讓酶失去活性，A錯(cuò)誤；B、淀粉原料必須與酶充分接觸，反應(yīng)才能完全，過程②碾磨有利于淀粉與淀粉酶充分接觸，使淀粉分解，形成糖漿，B正確；C、由于酵母菌的有氧呼吸和無氧呼吸都會(huì)產(chǎn)生二氧化碳，為了防止發(fā)酵液溢出，因此發(fā)酵過程中要適時(shí)往外排氣，后發(fā)酵時(shí)期由于糖類物質(zhì)不充足，產(chǎn)生的氣體變少，可以延長(zhǎng)排氣時(shí)間間隔，C正確；D、啤酒生產(chǎn)需要篩選產(chǎn)酒精量高的酵母菌，因此使用基因工程改造的啤酒酵母，使之產(chǎn)酒精量較高，可以加速發(fā)酵過程，縮短生產(chǎn)周期，D正確。故選A。5.聚羥基脂肪酸酯（PHA）是某些細(xì)菌以蔗糖為原料合成的一種胞內(nèi)聚酯，具有類似于合成塑料的物化特性及合成塑料所不具備的生物可降解性。PHA進(jìn)入海洋后，可以被動(dòng)物食用，約1~3年完全自然降解。下圖為PHA的生產(chǎn)工藝流程，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.培養(yǎng)基A需添加蔗糖，為選擇培養(yǎng)基B.菌株M可用細(xì)菌計(jì)數(shù)板進(jìn)行直接計(jì)數(shù)C.發(fā)酵罐內(nèi)應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、pH等條件D.采用過濾、沉淀的方法得到PHA產(chǎn)品〖答案〗D〖祥解〗發(fā)酵工程中，如果發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可在發(fā)酵結(jié)束之后，采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥，即可得到產(chǎn)品。如果產(chǎn)品是代謝物，可根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品。發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵，是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，環(huán)境條件不僅會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，還會(huì)影響微生物代謝物的形成，因此在發(fā)酵過程中，要隨時(shí)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)液中微生物數(shù)量、產(chǎn)物濃度等以了解發(fā)酵進(jìn)程，還要及時(shí)添加必需的營(yíng)養(yǎng)組分，要嚴(yán)格控制溫度、pH和溶氧量等發(fā)酵條件。【詳析】A、生產(chǎn)PHA需要首先篩選產(chǎn)PHA的細(xì)菌，根據(jù)題干可知該細(xì)菌以蔗糖為原料合成PHA，因此，在培養(yǎng)基A中需要添加蔗糖，在該培養(yǎng)基上其他不能利用蔗糖的微生物不能繁殖，因此是選擇培養(yǎng)基，A正確；B、用細(xì)菌計(jì)數(shù)板可以對(duì)細(xì)菌等較小的細(xì)胞進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù)，B正確；C、環(huán)境條件不僅會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，還會(huì)影響微生物代謝物的形成，因此要嚴(yán)格控制發(fā)酵罐內(nèi)的溫度、pH等條件，C正確；D、PHA是胞內(nèi)代謝產(chǎn)物，可以根據(jù)其性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品，D錯(cuò)誤。故選D。6.制備新型冠狀病毒單克隆抗體的簡(jiǎn)要過程如下：給小鼠注射N蛋白（新型冠狀病毒重要的標(biāo)志蛋白）→從脾臟中獲取細(xì)胞①→誘導(dǎo)細(xì)胞①與小鼠的細(xì)胞②融合→篩選出細(xì)胞③→克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，獲得細(xì)胞④。上述過程的細(xì)胞①～細(xì)胞④中，可能不具有增殖能力的是（）A.細(xì)胞① B.細(xì)胞② C.細(xì)胞③ D.細(xì)胞④〖答案〗A〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥緼、細(xì)胞①是經(jīng)免疫處理后獲得的B細(xì)胞，其中包括能產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞，漿細(xì)胞不具有增殖能力，A正確；B、細(xì)胞②是骨髓瘤細(xì)胞，在體外培養(yǎng)時(shí)，適宜條件下具有無限增殖能力，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞③是雜交瘤細(xì)胞，既能無限增殖，也能產(chǎn)生特異性抗體，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞④是所需的雜交瘤細(xì)胞，既能無限增殖，也能產(chǎn)生所需抗體，D錯(cuò)誤。故選A。7.病毒感染果蔬后，會(huì)借助胞間連絲等結(jié)構(gòu)擴(kuò)散，導(dǎo)致果蔬產(chǎn)量和品質(zhì)退化。利用組織培養(yǎng)技術(shù)可以快速生產(chǎn)出脫毒苗。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.獲取的植株莖尖切段需用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉進(jìn)行消毒處理B.形成愈傷組織的過程中，可能會(huì)發(fā)生染色體變異、基因突變及細(xì)胞分化C.脫毒苗培育過程需要更換培養(yǎng)基，適當(dāng)提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化D.植株莖尖細(xì)胞中不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)〖答案〗B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)：1、過程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。2、原理：植物細(xì)胞的全能性。3、條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營(yíng)養(yǎng)（無機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）?！驹斘觥緼、在植物組織培養(yǎng)過程中，常用70%的酒精和5%的次氯酸鈉對(duì)外植體進(jìn)行消毒處理，A正確；B、形成愈傷組織的過程中，可能會(huì)發(fā)生染色體變異、基因突變，但是形成愈傷組織是脫分化過程，不會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化，B錯(cuò)誤；C、植物組織培養(yǎng)過程中，需要更換培養(yǎng)基，提高生長(zhǎng)素的比例有利于生根，提高細(xì)胞分裂素的比例有利于芽的生長(zhǎng)，C正確；D、根據(jù)題干信息“病毒感染果蔬后，會(huì)借助胞間連絲等結(jié)構(gòu)擴(kuò)散”，所以植株莖尖細(xì)胞中不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)，D正確。故選B。8.為研究治療性克隆技術(shù)能否用于帕金森病的治療，科研人員利用帕金森病模型鼠進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.過程①中選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞有利于細(xì)胞核全能性恢復(fù)B.過程②重組細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)歷了桑葚胚、原腸胚和囊胚等過程C.過程③的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)D.過程④對(duì)受體小鼠無需注射免疫抑制劑以抑制其細(xì)胞免疫功能〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。胚胎工程是指對(duì)生殖細(xì)胞、受精卵或早期胚胎細(xì)胞進(jìn)行多種顯微操作和處理，然后將獲得的胚胎移植到雌性動(dòng)物體內(nèi)生產(chǎn)后代，以滿足人類的各種需求?！驹斘觥緼、由于卵母細(xì)胞含有易于細(xì)胞核表達(dá)的物質(zhì)，過程①中選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞有利于細(xì)胞核全能性恢復(fù)，A正確；B、過程②重組細(xì)胞培養(yǎng)并獲取胚胎干細(xì)胞，依次經(jīng)歷了桑葚胚、囊胚過程，B錯(cuò)誤；C、過程③的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)，使之分化形成神經(jīng)元，C正確；D、由于移植神經(jīng)元來自小鼠自身皮膚的誘導(dǎo)分化，不會(huì)出現(xiàn)免疫排斥反應(yīng)，因此④對(duì)受體小鼠無需注射免疫抑制劑，D正確。故選B。9.中科院動(dòng)物所和福州大熊貓研究中心合作，通過將大熊貓的細(xì)胞核植入去核后的兔子卵母細(xì)胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓?jiān)缙谂咛?，這表明我國(guó)的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.卵母細(xì)胞去核的方法是顯微操作法，還可以用紫外光短時(shí)間照射等方法B.兔子卵母細(xì)胞質(zhì)中有使大熊貓細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)C.重組胚胎需要用電融合法激活，使之完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程D.在大熊貓?jiān)缙谂咛ヒ浦矔r(shí)，應(yīng)選擇有健康體質(zhì)和正常繁殖能力的受體〖答案〗C〖祥解〗1、細(xì)胞全能性是指具有某種生物全部遺傳信息的任何一個(gè)細(xì)胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。植物細(xì)胞具有全能性，動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。2、動(dòng)物胚胎發(fā)育的基本過程：受精卵→2細(xì)胞→4細(xì)胞→8細(xì)胞→桑椹胚→囊胚→原腸胚。囊胚期開始出現(xiàn)細(xì)胞分化?！驹斘觥緼、卵母細(xì)胞去核的方法有顯微直接去除、紫外光短時(shí)間照射、化學(xué)物質(zhì)處理等方法，A正確；B、兔子卵母細(xì)胞質(zhì)中有使大熊貓細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)，故可用去核后的兔子卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，B正確；C、去核的卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞通過電融合法融合，供體核進(jìn)入受體卵母細(xì)胞，構(gòu)建成重組胚胎，融合后的重組胚胎，需要用物理或化學(xué)的方法進(jìn)行激活，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，C錯(cuò)誤；D、在大熊貓?jiān)缙谂咛ヒ浦矔r(shí)，應(yīng)選擇有健康體質(zhì)和正常繁殖能力的受體，以保證胚胎能夠正常發(fā)育，D正確。故選C。10.嵌合體在免疫學(xué)上的含義是指一個(gè)機(jī)體身上有兩種或兩種以上染色體組成不同的細(xì)胞系同時(shí)存在，彼此能夠耐受，不產(chǎn)生排斥反應(yīng)，相互間處于嵌合狀態(tài)。如圖表示構(gòu)建嵌合體小鼠的實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.卵裂期的細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎總體積并不增加B.胚胎在囊胚階段開始分化，其中的滋養(yǎng)層細(xì)胞將發(fā)育成胎膜和胎盤C.嵌合體幼鼠的一個(gè)細(xì)胞中同時(shí)有白鼠和黑鼠的基因D.囊胚中分離的胚胎干細(xì)胞具有分化成各種細(xì)胞并進(jìn)一步形成組織、器官甚至是個(gè)體的潛能，IPS細(xì)胞是與其相類似的一種細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析可知，圖示是利用二倍體小鼠所做的實(shí)驗(yàn)，首先將白鼠和黑鼠的受精卵分別培養(yǎng)形成8細(xì)胞胚，再合并為16細(xì)胞胚，進(jìn)一步發(fā)育為囊胚，最后移植到代孕母體分娩形成嵌合體幼鼠。【詳析】A、卵裂期的胚胎中細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加或略有縮小，A正確；B、胚胎在囊胚階段開始分化，其中的滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育成胎膜和胎盤，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育成完整的胚胎，B正確；C、嵌合體幼鼠是由兩種受精卵合并（但沒有融合）發(fā)育而來的，故一個(gè)細(xì)胞中只有白鼠或黑鼠的基因，不會(huì)兩種基因同時(shí)存在，C錯(cuò)誤；D、囊胚中分離的胚胎干細(xì)胞是指囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞，其經(jīng)誘導(dǎo)能發(fā)育成各種組織，器官甚至是個(gè)體的潛能，IPS細(xì)胞是與其相類似的一種細(xì)胞，也能分化成各種組織、器官，D正確。故選C。11.為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問題，研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞，用EBV（一種病毒顆粒）感染，獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對(duì)Oua不敏感。下圖表示操作過程。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動(dòng)物脾臟中獲得B.HAT培養(yǎng)基和Oua篩選去除的是未融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞C.雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會(huì)導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降D.圖中獲得的雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)抗體檢測(cè)篩選后才可用于生產(chǎn)〖答案〗B〖祥解〗1、單克隆抗體的制備過程是：對(duì)小動(dòng)物注射抗原，從該動(dòng)物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞，將效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體。2、兩次篩選：篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群?！驹斘觥緼、對(duì)動(dòng)物進(jìn)行間歇注射抗原處理，以刺激動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞；B淋巴細(xì)胞在骨髓中發(fā)育成熟，可分布于淋巴結(jié)和脾臟等處，故B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動(dòng)物脾臟中獲得，A正確；B、據(jù)題意“EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對(duì)Oua敏感；骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對(duì)Oua不敏感”可知，HAT培養(yǎng)基去除的是未與EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞融合的骨髓瘤細(xì)胞和自身融合的骨髓瘤細(xì)胞，Oua篩選去除的是未與骨髓瘤細(xì)胞融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞和自身融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、抗體是由漿細(xì)胞分泌的，雜交瘤細(xì)胞若丟失來自B淋巴細(xì)胞的染色體，可能會(huì)導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降，C正確；D、圖示獲得的雜交瘤細(xì)胞還需要經(jīng)過進(jìn)一步的篩選，用專一抗體檢測(cè)呈現(xiàn)陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞才能直接用于生產(chǎn)單克隆抗體，D正確。故選B。12.我國(guó)科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV，一種單鏈RNA病毒）的復(fù)制酶基因轉(zhuǎn)入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”?！叭A農(nóng)一號(hào)”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA，阻止病毒的復(fù)制。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.“華農(nóng)一號(hào)”通過表達(dá)出復(fù)制酶使番木瓜獲得對(duì)PRSV病毒的抗性C.PCR擴(kuò)增復(fù)制酶基因時(shí)，反應(yīng)體系中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶D.培育“華農(nóng)一號(hào)”時(shí)，可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因〖答案〗B〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；