《職業(yè)健康生物監(jiān)測工作規(guī)范》

ICS13.100CCSC5232IDBXX/TXXXX—XXXX前言 32規(guī)范性引用文件 33術(shù)語和定義 34技術(shù)要求 45檢測能力 56生物樣品的采集、運(yùn)輸和接收 67實驗室質(zhì)量管理 6附錄A（資料性）職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室儀器設(shè)備目錄 9附錄B（規(guī)范性）職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室常規(guī)檢測項目 11附錄C（規(guī)范性）職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室特殊檢測項目 12參考文獻(xiàn) DBXX/TXXXX—XXXX本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由江蘇省衛(wèi)生健康委員會提出。本文件由江蘇省衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本文件起草單位：江蘇省疾病預(yù)防控制中心、無錫市疾病預(yù)防控制中心、揚(yáng)子石化-巴斯夫有限責(zé)任公司。本文件主要起草人：仲立新、李曄、劉文衛(wèi)、杜冰、徐佳南、韓磊、朱寶立、毛善慈、王秋雅。3DBXX/TXXXX—XXXX職業(yè)健康生物監(jiān)測工作規(guī)范本文件規(guī)定了職業(yè)健康檢查、職業(yè)病診斷、職業(yè)病康復(fù)救治等機(jī)構(gòu)開展職業(yè)健康生物監(jiān)測工作的技術(shù)要求、檢測能力、生物樣品的采集、運(yùn)輸和儲存及實驗室質(zhì)量管理。本文件適用于江蘇省行政區(qū)域范圍內(nèi)職業(yè)健康生物監(jiān)測工作。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB19489實驗室生物安全通用要求GB/T27476.1檢測實驗室安全第1部分總則GB/T27476.5檢測實驗室安全第5部分化學(xué)因素GB/T32146.1檢驗檢測實驗室設(shè)計與建設(shè)技術(shù)要求第1部分：通用要求GB/T42060醫(yī)學(xué)實驗室樣品采集、運(yùn)送、接收和處理的要求GBZ2.1工作場所有害因素職業(yè)接觸限值化學(xué)有害因素GBZ/T295職業(yè)人群生物監(jiān)測方法總則3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1職業(yè)健康生物監(jiān)測biologicalmonitoringinoccupationalhealth職業(yè)接觸有害物質(zhì)后，系統(tǒng)地對勞動者的血液、尿等生物材料中的化學(xué)物質(zhì)或其代謝產(chǎn)物的含量（濃度）、或由其所致的無害生物效應(yīng)水平進(jìn)行的系統(tǒng)監(jiān)測。3.2生物標(biāo)志物biomarker又稱生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志，指反映生物體與外源化學(xué)物、物理因素和生物因素之間相互作用的任何可測定的指標(biāo)，包括化學(xué)、生化、行為或其他的改變。它可分為接觸生物標(biāo)志物、效應(yīng)生物標(biāo)志物和易感性生物標(biāo)志物。3.3職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室laboratoryofbiologicalmonitoringinoccupationalhealth在職業(yè)健康檢查、離崗后健康檢查、應(yīng)急健康檢查、職業(yè)病診斷和救治康復(fù)過程中，對生物樣品進(jìn)行檢測的實驗室。3.4實驗室質(zhì)量管理laboratoryqualitymanagement明確質(zhì)量形成過程中各個階段可能影響檢測報告質(zhì)量的各項因素，從而對這些因素采取相應(yīng)的措施加以管理和控制，使其處于受控狀態(tài)，以確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠的過程。4DBXX/TXXXX—XXXX4技術(shù)要求4.1機(jī)構(gòu)條件職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室所在的職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)、職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)或職業(yè)病康復(fù)救治機(jī)構(gòu)，應(yīng)為具有獨(dú)立法人資格的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、職業(yè)病防治院（所）、綜合性醫(yī)院或?qū)？漆t(yī)院。4.2實驗室人員要求4.2.1高級技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員不少于2名；中級以上技術(shù)職稱或同等能力專業(yè)技術(shù)人員不少于專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的40%。4.2.2具有2年以上職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室工作經(jīng)歷的人員不少于10名。4.2.3專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)背景和專業(yè)知識，專業(yè)技術(shù)范圍應(yīng)包括衛(wèi)生檢驗、醫(yī)學(xué)檢驗等。4.2.4檢驗檢測人員上崗前需得到相應(yīng)的專業(yè)能力資格認(rèn)證并記入個人技術(shù)檔案。必要時，應(yīng)經(jīng)相關(guān)檢驗技術(shù)及操作方法、儀器使用與保養(yǎng)、質(zhì)量控制、職業(yè)道德與從業(yè)規(guī)范、實驗室安全及防護(hù)技能等培訓(xùn)，考核合格方能上崗。4.2.5以文件形式確定關(guān)鍵崗位人員，包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)部審核員、質(zhì)量監(jiān)督員等，關(guān)鍵崗位人員都應(yīng)經(jīng)過實驗室管理體系培訓(xùn)，并持有效合格證書。4.3設(shè)施和環(huán)境條件4.3.1總體要求實驗室的選址、建筑設(shè)計、采暖、通風(fēng)、空調(diào)、電氣、給排水、室內(nèi)環(huán)境應(yīng)滿足檢測工作的需要，可參照GB/T32146.1中的規(guī)定。工作場所面積不少于300平方米。4.3.2安全要求4.3.2.1實驗室應(yīng)當(dāng)配有必要的防污染、防火等安全設(shè)備，采取控制進(jìn)入等安全措施，開展接觸有害生物因素類生物監(jiān)測的實驗室應(yīng)符合二級及以上生物安全實驗室（BSL-2）水平。具體要求見GB19489和GB/T27476.1。4.3.2.2在開展涉及有機(jī)溶劑和揮發(fā)性氣體的實驗操作時，應(yīng)在通風(fēng)柜中進(jìn)行。實驗人員應(yīng)配備防毒口罩、防護(hù)眼鏡等個人防護(hù)用品。4.3.2.3應(yīng)遵守國家危險化學(xué)品安全管理的相關(guān)規(guī)定，對實驗室的易燃易爆、有毒有害試劑統(tǒng)一管理。按照安全要求固定放置和使用高壓氣體鋼瓶。參照GB/T27476.5的要求。4.3.2.4實驗室內(nèi)應(yīng)保持良好內(nèi)務(wù)，實驗區(qū)不得存放與檢驗檢測無關(guān)的物品。4.3.3分區(qū)布局4.3.3.1根據(jù)檢驗工作的需要，實驗室一般應(yīng)設(shè)置天平室、色譜室、光譜室、高溫室、樣品前處理室等專用實驗用房，以及樣品室、試劑室、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)室、洗滌室、氣瓶間等輔助用房；并設(shè)置包括血液及體液常規(guī)檢驗、生化檢驗、免疫學(xué)檢驗、放射人員遺傳學(xué)檢驗、分子遺傳學(xué)檢驗等業(yè)務(wù)功能領(lǐng)域，嚴(yán)格區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)，生物安全設(shè)施齊備。4.3.3.2對環(huán)境溫濕度有控制要求的實驗用房應(yīng)進(jìn)行溫濕度記錄。4.3.3.3在實驗室以外的現(xiàn)場進(jìn)行采樣和檢測時，要注意工作環(huán)境條件并做好記錄。4.3.4廢棄物處理5DBXX/TXXXX—XXXX實驗室產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物、固體廢棄物、含危化品的液體應(yīng)設(shè)置收集容器，分類收集、分開存儲、定點(diǎn)存放，并指定專人負(fù)責(zé)管理，委托具有相應(yīng)資質(zhì)的單位處置，并有相關(guān)處置記錄。配備污水處理設(shè)施，滿足污水消毒和無害化要求。4.3.5應(yīng)急設(shè)施4.3.5.1凡經(jīng)常使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有化學(xué)品燒傷危險、有生物安全風(fēng)險的實驗室應(yīng)設(shè)置應(yīng)急噴淋洗眼裝置，并保證應(yīng)急沖洗設(shè)施能夠有效使用。4.3.5.2配備應(yīng)急藥品箱，藥品箱內(nèi)應(yīng)配備止血帶、繃帶、創(chuàng)可貼、醫(yī)用酒精、脫脂棉簽、剪刀、鑷子等應(yīng)急用品，且種類、數(shù)量滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。4.3.5.3應(yīng)設(shè)置緊急疏散通道及標(biāo)識，在室內(nèi)及走廊上安裝應(yīng)急燈，安全出口不少于兩個。4.3.5.4實驗室人員應(yīng)掌握消防設(shè)置及各類安全裝置的使用方法，定期開展培訓(xùn)與演練。4.4設(shè)備4.4.1儀器設(shè)備實驗室的主要儀器設(shè)備按附錄A的規(guī)定執(zhí)行。4.4.2使用和維護(hù)4.4.2.1儀器設(shè)備的種類、數(shù)量、性能、量程、精度應(yīng)當(dāng)滿足工作的需要，且運(yùn)行良好，每件設(shè)備應(yīng)有唯一性標(biāo)簽、標(biāo)識。4.4.2.2儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)有完整的操作規(guī)程，每次使用后應(yīng)做好儀器使用記錄，定期維護(hù)保養(yǎng)。大型儀器的操作人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并取得上崗操作證方能上崗。4.4.2.3儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行計量檢定或校準(zhǔn)，并貼有相應(yīng)狀態(tài)標(biāo)識。無計量檢定規(guī)程的儀器設(shè)備，應(yīng)采用實驗室間比對、同類設(shè)備互相比較、實驗室能力驗證等方式對測試可靠性提供依據(jù)。4.4.2.4在兩次檢定（校準(zhǔn)）期間，日常使用時對儀器設(shè)備進(jìn)行期間核查并做好記錄。4.4.2.5當(dāng)儀器發(fā)生故障時，使用人員應(yīng)立即停止使用、分析原因、采取措施。故障排除后應(yīng)對儀器相應(yīng)性能進(jìn)行確認(rèn)。追溯近期的測試結(jié)果，如有疑問應(yīng)重新采樣檢測。5檢測能力5.1基本要求5.1.1樣品檢測的原始記錄和檢測報告應(yīng)當(dāng)按照各自規(guī)定要求書寫、打印、審核、簽章、發(fā)送和保存。5.1.2原始記錄應(yīng)當(dāng)規(guī)范、清晰、完整、可溯源，保存期限通常不少于6年。5.1.3實驗室應(yīng)每年參加并獨(dú)立完成省級以上業(yè)務(wù)主管部門組織的質(zhì)控考核至少一次，且考核合格。5.2檢測項目包括但不限于職業(yè)健康監(jiān)護(hù)的生物標(biāo)志物及職業(yè)病診斷中作為診斷標(biāo)準(zhǔn)明確要求的生物標(biāo)志物。檢測項目見附錄B、附錄C。生物標(biāo)志物的選擇應(yīng)滿足以下條件：a)有靈敏可靠的檢測方法，易被勞動者接受；b)有足夠的穩(wěn)定性，便于樣品的運(yùn)送、保存、分析；c)生物接觸標(biāo)志物能夠反映勞動者的暴露水平；d)生物效應(yīng)標(biāo)志物能反映所暴露職業(yè)病危害因素的健康效應(yīng)。6DBXX/TXXXX—XXXX6生物樣品的采集、運(yùn)輸和接收6.1樣品采集6.1.1樣品的采集時間（班前、班中、班末、工作周末或其他時間）應(yīng)根據(jù)待測物在體內(nèi)的代謝規(guī)律來確定，也可參考GBZ2.1和國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)測定方法中規(guī)定的采樣時間。6.1.2血、尿樣本的采集方法及注意事項見GBZ/T295。6.2樣品運(yùn)輸6.2.1接收檢測樣品的實驗室應(yīng)提供生物樣品貯存的溫度、時間、運(yùn)送要求等信息。6.2.2樣品運(yùn)送應(yīng)確保其完整性，運(yùn)輸過程應(yīng)符合生物安全要求。6.2.3任何與規(guī)定環(huán)境條件的偏離或時間延誤應(yīng)記錄并體現(xiàn)在檢驗報告中。6.3樣品接收6.3.1樣品須通過申請單或標(biāo)簽追溯到受檢者，兩者信息應(yīng)保持一致。6.3.2實驗室應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)樣品的接收、登記、整理等工作，用信息化方式建立樣本管理程序。6.3.3明確樣品接收和拒收的標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)樣品不符合接收標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)立即通知委托檢測方?？删苁諛悠返那闆r參照GB/T42060。6.3.4對標(biāo)記為應(yīng)急檢測的樣品應(yīng)建立接收、標(biāo)記、快速處理和報告程序。6.3.5生物樣品應(yīng)盡快檢測，如不能及時檢測的應(yīng)按要求儲存，儲存時間依據(jù)檢測方法而確定，儲存期間應(yīng)保證其性質(zhì)穩(wěn)定。7實驗室質(zhì)量管理7.1實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制7.1.1質(zhì)控計劃的制定與實施實驗室應(yīng)根據(jù)檢測能力范圍每年制定和實施內(nèi)部質(zhì)量控制計劃，在日常檢測過程中，采取一定的質(zhì)控方法，確保和驗證每次檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。內(nèi)部質(zhì)控的方法包括但不限于：a)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（質(zhì)控樣品）進(jìn)行結(jié)果核查；b)由同一操作人員對保留樣品進(jìn)行再次檢測；c)由不同人員用相同方法對同一樣品進(jìn)行比對檢測；d)使用不同檢測方法（技術(shù)）或兩臺以上同類儀器對同一樣品進(jìn)行比對檢測；e)分析一個樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性。f)樣品中添加已知含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)計算回收率。7.1.2質(zhì)控數(shù)據(jù)管理實驗室應(yīng)制定程序防止在內(nèi)部質(zhì)控失控時發(fā)出檢測結(jié)果。應(yīng)定期評審質(zhì)控數(shù)據(jù)，以發(fā)現(xiàn)可能提示檢驗系統(tǒng)誤差的性能變化趨勢。發(fā)現(xiàn)此類問題時應(yīng)采取措施并記錄。7.2實驗室外部質(zhì)量控制7.2.1實驗室要積極參加適于檢驗檢測結(jié)果解釋的實驗室間比對計劃（如外部質(zhì)量評價計劃或能力驗證計劃）。7DBXX/TXXXX—XXXX7.2.2實驗室應(yīng)按照日常處理樣品的程序?qū)嶒炇议g比對樣品進(jìn)行檢測。7.2.3當(dāng)實驗室間比對結(jié)果存在不符合時，應(yīng)及時分析原因并采取有效的糾正措施，追溯該項目近期的測試結(jié)果，必要時收回已發(fā)出的檢測報告。7.3不符合工作控制實驗室應(yīng)建立和保持出現(xiàn)不符合工作的處理程序，當(dāng)實驗室的活動或結(jié)果不符合自身程序或與委托檢測方約定的要求時，實驗室應(yīng)實施該程序。該程序包括：a)質(zhì)量管理人員有責(zé)任和權(quán)利處理不符合工作；b)評價不符合工作的風(fēng)險等級并采取相應(yīng)措施；c)必要時通知委托檢測方并取消工作；d)若檢驗報告已發(fā)布，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)难a(bǔ)救措施；e)確定批準(zhǔn)恢復(fù)工作的職責(zé)；f)記錄不符合工作及措施。7.4糾正措施、預(yù)防措施和改進(jìn)7.4.1實驗室應(yīng)制定相關(guān)程序，以便在確認(rèn)出現(xiàn)不符合工作、偏離管理體系時實施糾正措施，消除導(dǎo)致不符合產(chǎn)生的根本原因。糾正措施實施后，實驗室應(yīng)對結(jié)果實施監(jiān)控來評估措施的有效性。7.4.2實驗室應(yīng)通過操作程序評審、數(shù)據(jù)分析等方式，事先識別主動改進(jìn)的可能性，做好風(fēng)險評估，識別潛在不符合的原因以預(yù)防其發(fā)生。7.4.3實驗室應(yīng)通過實施質(zhì)量方針和目標(biāo)、應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施、預(yù)防措施和管理評審來持續(xù)改進(jìn)管理體系的有效性。7.5質(zhì)量監(jiān)督實驗室各檢測領(lǐng)域至少設(shè)置一名中級以上技術(shù)骨干作為質(zhì)量監(jiān)督員，質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)制定監(jiān)督計劃對檢測人員定期監(jiān)督，重點(diǎn)關(guān)注新上崗人員、輪崗人員，在開展新項目、使用新方法、更換新儀器、參加實驗室比對時加強(qiáng)監(jiān)督頻次。7.6內(nèi)部審核7.6.1實驗室應(yīng)根據(jù)既定的計劃和程序?qū)嵤﹥?nèi)部審核（每年至少一次），以驗證各項工作是否持續(xù)符合質(zhì)量體系要求。內(nèi)審活動由實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人策劃和組織，內(nèi)審由經(jīng)過培訓(xùn)并具備資格的人員執(zhí)行。7.6.2內(nèi)審程序應(yīng)包括審核范圍、頻次、方法和所需文件，確保將審核結(jié)果報告給相關(guān)管理者。及時采取適當(dāng)?shù)募m正措施。7.6.3當(dāng)出現(xiàn)下列情況時可增加內(nèi)審頻次：a)出現(xiàn)質(zhì)量事故或委托檢測方對某一環(huán)節(jié)連續(xù)投訴；b)內(nèi)部監(jiān)督或質(zhì)控連續(xù)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題；c)實驗室組織結(jié)構(gòu)、人員、技術(shù)、設(shè)施發(fā)生較大變化；d)外部現(xiàn)場評審前。7.7管理評審7.7.1實驗室管理評審由管理層主持，通常每年一次，以確保管理體系的適宜性、充分性和有效性。7.7.2管理評審應(yīng)輸入以下內(nèi)容：a)質(zhì)量方針、目標(biāo)和總體目標(biāo)的貫徹實現(xiàn)情況；8DBXX/TXXXX—XXXXb)質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況及現(xiàn)有質(zhì)量文件的適宜性和充分性；包括對體系(包括質(zhì)量手冊、程序文件等)修訂的需求；c)近期內(nèi)部審核結(jié)果及各項工作檢查結(jié)果；d)實驗室質(zhì)量監(jiān)督員和生物安全監(jiān)督員一年中監(jiān)督情況；e)糾正措施和預(yù)防措施實施及分析；f)外部審核的結(jié)果；g)工作量和工作類型的變化情況以及資源配置和保障情況；h)委托檢測方反饋意見、投訴處理結(jié)果情況；i)內(nèi)部質(zhì)控的開展和考核情況；j)參加能力驗證或?qū)嶒炇议g比對結(jié)果情況及趨勢分析；k)標(biāo)準(zhǔn)方法的變更和新工作的開展情況；l)當(dāng)前的人力和設(shè)備資源配備和保障情況；m)對新工作、新員工、新設(shè)備、新方法將來的計劃和評估及資源的充分性；n)上一年度管理評審所提問題及采取措施的完成情況；o)改進(jìn)和建議。7.7.3管理評審的輸出包括：a)管理體系及其過程的有效性評價；b)履行認(rèn)證認(rèn)可準(zhǔn)則要求相關(guān)的改進(jìn)；c)提供所需的資源；d)所需的變更。9DBXX/TXXXX—XXXX職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室儀器設(shè)備目錄123456789DBXX/TXXXX—XXXX上表（續(xù)）DBXX/TXXXX—XXXX（規(guī)范性）職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室常規(guī)檢測項目123456789DBXX/TXXXX—XXXX職業(yè)健康生物監(jiān)測實驗室特殊檢測項目1鉛血鉛GBZ/T316.1血中鉛的測定第1部分：石墨爐原GBZ/T316.2血中鉛的測定第2部分：電感耦合等GBZ/T316.3血中鉛的測定第3部分：原2鉛尿鉛GBZ/T303尿中鉛的測定石墨爐原3鉛紅細(xì)胞鋅原卟啉WS/T92血中鋅原卟啉的血液熒光計測定4鉛WS/T22血中游離原卟啉的熒光光度測定5鉛尿δ-氨基乙酰丙酸6汞尿汞WS/T25尿中汞的冷原子吸收光譜測定方法一）堿性氯化亞7汞——8尿β2微球蛋白9汞尿視黃醇結(jié)合蛋白汞汞錳GBZ/T305尿中錳的測定：石墨爐原鈹WS/T46尿中鈹?shù)氖珷t原子吸收光譜測鎘血鎘鎘尿鎘GBZ/T307.1尿中鎘的測定第1部分：石墨爐原子GBZ/T307.2尿中鎘的測定第2部分：電感耦合等離鉻GBZ/T306尿中鉻的測定：石墨爐原鉈尿鉈鈷銦釩鋇砷尿砷WS/T29尿中砷的氫化物發(fā)生－火焰原子吸收WS/T474尿中砷的測定：氫化物發(fā)生原子熒砷——DBXX/TXXXX—XXXX上表（續(xù)）血鎳GBZ/T314血中鎳的測定石墨爐原子尿鎳WS/T44尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測尿錫——氟尿氟WS/T30尿中氟的離子選擇電極測血清葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺尿五氯酚WS/T61尿中五氯酚的高效液相色譜測苯——苯——苯——苯————————————————————酚尿酚WS/T49尿中酚的氣相色譜測定法（一）液WS/T50尿中酚的氣相色譜測定方法（二）FFA血液甲醇/甲酸——WS/T62尿中甲醇的頂空氣相色譜測血溴——尿溴——尿2,5-己二酮WS/T243職業(yè)接觸正己烷的生物WS/T56尿中對氨基酚的高效液相色譜測WS/T58尿中對硝基酚的高效液相色譜測DBXX/TXXXX—XXXX上表（續(xù)）紅細(xì)胞赫恩滋小體血中4氨基-2,6二硝基甲苯-WS/T242職業(yè)接觸三硝基甲苯的生尿三氯乙酸WS/T96尿中三氯乙酸頂空氣相色譜測——尿甲基甲酰胺——血中N-甲基氨甲酰血紅蛋白加T/CPMA023血中N-甲基氨甲酰血紅蛋白加合物的測定液相色譜——物尿硫氰酸鹽WS/T39尿中硫氰酸鹽的吡啶－巴比妥酸分光光度測物血漿乳酸濃度WS/T40尿中2-硫代噻唑烷-4-——GBZ/T309尿中丙酮的測定頂空—————酯————WS/T96尿中三氯乙酸頂空氣相色譜測————————————DBXX/TXXXX—XXXX上表（續(xù)）————————————————————————————尿中4-氯鄰苯二酚——尿中4-氯苯酚————————————————尿中N-甲基吡咯烷酮——GBZ/T309