高中生物奧賽輔導(dǎo)生化三羧酸循環(huán)_第1頁(yè)
高中生物奧賽輔導(dǎo)生化三羧酸循環(huán)_第2頁(yè)
高中生物奧賽輔導(dǎo)生化三羧酸循環(huán)_第3頁(yè)
高中生物奧賽輔導(dǎo)生化三羧酸循環(huán)_第4頁(yè)
高中生物奧賽輔導(dǎo)生化三羧酸循環(huán)_第5頁(yè)
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高中生物奧賽輔導(dǎo)生化三羧酸循環(huán)丙酮酸脫羧,乙酰輔酶A的氧化均發(fā)生在線粒體的基質(zhì)。ATP的合成在線粒體的內(nèi)膜上進(jìn)行的第2頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天三羧酸循環(huán)(Tricarboxylicacidcycle)

TCACycleKreb’s循環(huán)(Kreb’scycle)檸檬酸循環(huán)(Citriccycle)3.1Asurveyofintroduction概述第3頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天

GlucosePyruvate

Acetal-CoA

TCACycleNAD+NADH+H+CoA-SHCO2CO2+H2OⅠⅢⅡGlycolysisYieldingofacetyl-CoAacetyl-CoAisoxidized

3.1.1葡萄糖的有氧分解包括三個(gè)部分第4頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine1953"forhisdiscoveryofthecitricacidcycle"3.1.2三羧酸循環(huán)的研究簡(jiǎn)史第5頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天PyruvateisoxidizedandacetateistransferredtoCoA.AcetylCoAenterstheTCAcycle.AcetateisoxidizedtoCO2.

第6頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天PyruvateisoxidizedandacetateistransferredtoCoA.AcetylCoAenterstheTCAcycle.AcetateisoxidizedtoCO2.

第7頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天PyruvateisoxidizedandacetateistransferredtoCoA.AcetylCoAenterstheTCAcycle.AcetateisoxidizedtoCO2.

第8頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天Pyruvateistransportedintomitochondria(線粒體)

thenoxidizedtoacetyl-CoA(releasingCO2)beforeenteringthecitricacidcycle3.2Pyruvateisoxidizedtoacetyl-CoA丙酮酸脫氫酶系第9頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天Regulationofpyruvatedehydrogenasecomplex

砷化物對(duì)機(jī)體的毒害不僅限于糖酵解,它與丙酮酸脫氫酶復(fù)合物中E2輔基硫辛酰胺的巰基發(fā)生共價(jià)結(jié)合,使還原型硫辛酰胺形成失去催化能力的砷化物。第10頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天3.3.1Reactionprocessoftricarboxylicacidcycle(三羧酸循環(huán),檸檬酸循環(huán))3.3TricarboxylicAcidCycle乙酰CoA檸檬酸順烏頭酸異檸檬酸a-酮戊二酸琥珀酰CoA琥珀酸蘋果酸延胡索酸草酰乙酸第11頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天乙酰CoA檸檬酸順烏頭酸異檸檬酸a-酮戊二酸琥珀酰CoA琥珀酸蘋果酸延胡索酸草酰乙酸第12頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天3.3.1.1Thecyclebeginswiththecondensationofacetyle-CoAandoxaloacetatetoformcitrate草酰乙酸檸檬酸檸檬酸合酶Thehydrolysisthehighenergythioester(硫酯)drivesthereaction.第13頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天合酶(synthase):催化加合反應(yīng),促使合成合成酶(synthetase):催化連接反應(yīng),一般需要NTP合酶與合成酶第14頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天

G0’=8.4kJ/mol

G0’=-2.1kJ/mol90%4%6%Fluoridecitrate(氟檸檬酸)isthespecialinhbitorofaconitase******3.3.1.2Citrateisomerizestoisocitrate(異檸檬酸)

viacis-aconitate(順烏頭酸)Aconitase(烏頭酸酶)第15頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天3.3.1.2Citrateisomerizestoisocitrate

viacis-aconitate

酶活性中心的只能結(jié)合底物的一部分,底物的部分具有手性,分子局部的手性,即分子的前手性.第16頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天前手性、潛手性(pro-chiral)第17頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天Reaction4and5****3.3.1.3Isocitrateundergoesoxidativedecarboxylation

(氧化脫羧)toforma-ketoglutarate(a-酮戊二酸)Isocitrateisoxidized(第一次脫氫)anddecarboxylated.(第一次脫羧)異檸檬酸脫氫酶第18頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天第二次脫氫,第二次脫羧.E1酶不受磷酸共價(jià)調(diào)節(jié).ReactionrequiresTPPandlipoateetc(6種輔酶).****3.3.1.4

-ketoglutarateundergoesoxidative

decarboyxlationtoformsuccinyl-CoA(琥珀酰CoA)a-酮戊二酸脫氫酶系第19頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天**琥珀酰CoA合成酶(也稱琥珀酸硫激酶)3.3.1.5Cleavageofthethioesterbond(硫酯鍵)insuccinyl-CoAiscoupledtoGTP(orATP)formationThethirdexampleofsubstrate-levelphosphorylation.琥珀酰CoA琥珀酸琥珀酸是對(duì)稱分子,沒(méi)有了手性.第20頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天琥珀酸延胡索酸3.3.1.6Succinateisoxidizedtofumarate(延胡索酸)琥珀酸脫氫酶ThefreeenergychangeofthisreactionisinsufficienttoreduceNAD+.SuccinateDehydrogenaseisdirectlylinkedwiththeelectrontransportchain.立體異構(gòu)體馬來(lái)酸第21頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天丙二酸琥珀酸(丁二酸)3.3.1.6Succinateisoxidizedtofumarate(延胡索酸)1.Theenzymecatalyzesstereospecificdehydrogenation2.Malonate(丙二酸)istheinhibitorofthereaction第22頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天延胡索酸蘋果酸3.3.1.7FumarateishydratedtoL-malate(蘋果酸)延胡索酸酶Hydration(水合)第23頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天****or3.3.1.8Oxaloacetate(草酰乙酸)isregeneratedbytheoxidationofL-malate(蘋果酸)Thestandardfreeenergyofthisreactionisverypositive.Theoxidationofmalateisdrivenbytheefficientremovaloftheproducts.蘋果酸脫氫酶第24頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天ThelastthreereactionsoftheoftheTCAcyclearesimilartofattyaciddegradationandsynthesis,andsomeaminoaciddegradations.

oxidation–hydration–oxidation.Amethylenegroup(CH2)isconvertedtoacarbonylgroup(C=O).ThelastthreereactionsoftheoftheTCAcycle第25頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天Detailsworkedoutbystudyinghighlypurifiedenzymesofthecycleinvitro;

使用高度提純的酶在體外實(shí)驗(yàn)證明了這一代謝途徑Alsobyisotopetracerexperimentsinvivo;

通過(guò)體內(nèi)同位素示蹤法也證明了這一代謝途徑Thecitricacidcyclewasconfirmedtobeuniversalincells

TCA循環(huán)被證明在細(xì)胞中是廣泛存在的第26頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天第27頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天第28頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天1.總反應(yīng)式:CH3-C-SCoA+3NAD++FAD+GDP+Pi

2CO2+3NADH?H++1FADH2+1GTP+CoA-SH2.Therearetwocarbonatomsintheformofacetyl-SCoAenterseverycycle;andtherearetwodecarboxylationstakeplaceineachcycle;

乙酰輔酶A中的二碳乙?;M(jìn)入TCA循環(huán);在循環(huán)中發(fā)生兩次脫羧反應(yīng).Notice:the2carbonatomsenteringthecyclearenotthesameasthoseleavingthecycleO3.3.2SurveyofTCAcycle第29頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天3.Therearefourdehydrogenationreactionstakeplaceineachcycle;

在循環(huán)中發(fā)生四次脫氫反應(yīng)(3NADH,1FADH2)4.Thereisasubstratelevelphosphoralation;

循環(huán)中發(fā)生一次底物水平磷酸化3.3.2SurveyofTCAcycle第30頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天5.Thereactionscatalyzedbyaconitaseandfumaraseisasymmetryreactions;

順烏頭酸酶和延胡索酸酶等催化非對(duì)稱反應(yīng)6.Alloftheintermediarymetabolismsarenotsynthesisanddecompositionnet.

所有中間代謝產(chǎn)物在代謝中沒(méi)有凈合成或凈降解.3.3.2SurveyofTCAcycle第31頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天1.Acetylinacetyl-S-CoAwasoxydized:

化學(xué)氧化釋放的自由能:874.9kJ/mol

生物氧化釋放的自由能:520.9kJ/mol

用于ATP合成的自由能:354kJ/mol3.4Theenergeticoftheaerobic

decompositionofglucose

葡萄糖有氧分解途徑的能量計(jì)算第32頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天2.HydrationsinTCA-cycle:ThethirdH2OenteredinTCAcycle:Citryl-CoA+H20succinyl-CoA+H2OFumarate+H20Citrate+CoA-SHSuccidate+CoA-SHMatalteH2OH2O3.4TheenergeticoftheaerobicdecompositionofglucoseH2O第33頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天3.Dehydrogenationsinoxydationofglucose:

InEMP:C6H12O62×pyruvate+4HInTCAcycle:2×acetyl-CoA+2×3H2O16H+4CO2

2×CoA-SHSo: C6H12O6+6H2O24H+6CO2

6O2

12H2O

C6H12O6+6O26H2O+6CO2Informationofacetyl-CoA:

2×pyruvate2×CoA-SH2×acetyl-CoA+4H+2CO23.4Theenergeticoftheaerobicdecompositionofglucose第34頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天4.CaculationofenergyInEMP:ATP4-2NumbersofATP2NADH?H+2×2.5Informationofacetyl-CoA:2NADH?H+2×2.5InTCAcycle:3NADH?H+×23×2.5×2FADH2×21×1.5×2GTP×2

1×1×2Summery:32(→FADH2)(2×1.5)(30)3.4Theenergeticoftheaerobicdecompositionofglucose第35頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天

1.AllorganicchemicalscanbecompletelyoxidizedtoCO2andH2Oviaacycledpathway;

所有的有機(jī)化合物都可以通過(guò)TCA環(huán)徹底降解為CO2

和H2O;2.Plentyenergycanbeprovidedaccompanythecycledpathway;

伴隨著這一循環(huán)途徑,大量的自由能被轉(zhuǎn)換;3.5TCA環(huán)的生理意義第36頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天3.Theintermediatesinthecycleareimportantsourcesforbiosyntheticprecursors;

TCA環(huán)中的中間代謝產(chǎn)物是重要的生物合成的前體4.Thecycleisanamphibolicpathway,andisametabolichingeofallbiochemicals

TCA環(huán)是一個(gè)分解合成無(wú)定向途徑,是所有生物化合物的代謝樞紐。分解產(chǎn)能,合成前體.3.5TCA環(huán)的生理意義第37頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天Theylackthea-keto—glutaratedehydrogenase;

厭氧菌缺乏a-酮戊二酸脫氫酶Precursorsareprovidedforthesynthesisofaminoacids,nucleotides,hemeetc.

合成代謝的前體通過(guò)正向或逆向反應(yīng)合成Useanincompletecitricacidcycleasasource,notofenergy,butofbiosyntheticprecursors.厭氧細(xì)菌(anaerobicbacteria)中TCA環(huán)是中斷的第38頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天TCA循環(huán)在合成代謝中的作用合成其他物質(zhì)的前體,必然導(dǎo)致草酰乙酸等濃度的降低,這使得乙酰CoA的受體大大減少,從而使TCA循環(huán)效率降低.卟啉第39頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天3.6Reactionsthatreplenishcitricacidcycleintermediates

–anapleroticreactions(TCA環(huán)的回補(bǔ))增加草酰乙酸及蘋果酸的數(shù)量第40頁(yè),共46頁(yè),2024年2月25日,星期天PEP

Pyruvate

acetyl-CoAoxaloacetateCO2+ATPADP+PiCO2GDPGTP

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