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文檔簡介
連續(xù)性腎臟替代治療的臨床應(yīng)用一、概述二、機理三、特點四、應(yīng)用第2頁,共94頁,2024年2月25日,星期天疾病的概念
機體在一定的條件下,受病因損害作用后,因自穩(wěn)調(diào)節(jié)紊亂而發(fā)生的異常生命活動過程。第3頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
自穩(wěn)調(diào)節(jié)紊亂可表現(xiàn)為:1.精神、神經(jīng)系統(tǒng)平衡調(diào)節(jié)紊亂:如精神病、神經(jīng)病。2.免疫系統(tǒng)平衡調(diào)節(jié)紊亂:如各種感染、自身免疫疾?。篠LE、重癥肌無力等3.代謝平衡調(diào)節(jié)紊亂:如水、電解質(zhì)紊亂:水腫、脫水、高鉀等4.營養(yǎng)平衡紊亂:如營養(yǎng)失調(diào):消瘦、肥胖等等。第4頁,共94頁,2024年2月25日,星期天1.血液凈化的定義
通過彌散、對流、吸附或置換等相應(yīng)機制的治療方式,除去循環(huán)血中的致病因子,糾正機體的失衡狀態(tài)的過程。核心就是:重建機體平衡的內(nèi)環(huán)境。第5頁,共94頁,2024年2月25日,星期天血液凈化過程示意圖:
第6頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
目前常規(guī)的血液凈化都是間斷性進行的,機體內(nèi)環(huán)境的變化呈現(xiàn)脈沖式巨大變化,總體療效差而風(fēng)險相對較高使其治療的局限性加大。第7頁,共94頁,2024年2月25日,星期天歷史
1977年由Kramer報道了使用連續(xù)性動靜脈血液濾過(CAVH)技術(shù)搶救治療1例對利尿劑抵抗的液體超負(fù)荷急性腎功能衰竭患者獲得成功,開創(chuàng)了連續(xù)性血液凈化治療的先河翻開了血液凈化新的一頁。第8頁,共94頁,2024年2月25日,星期天歷史動脈靜脈第9頁,共94頁,2024年2月25日,星期天歷史1930年,首次在犬慢性腎衰模型上應(yīng)用血濾治療1960年,Scribner提出CRRT概念1977年,Dr.Kramer首先將CAVH應(yīng)用于臨床用以治療對利尿劑無效的水腫病人1979年,Bambauer-Bichoff提出CVVH概念1982年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)CAVH應(yīng)用于ICU搶救1982年,Bischoff和Doehr提出現(xiàn)代泵驅(qū)動的靜脈-靜脈治療模式1995年,在SanDiego召開第一屆國際CRRT會議第10頁,共94頁,2024年2月25日,星期天定義:
1995年第一屆國際CBP會議定:采用每天連續(xù)24h或近24h的一種連續(xù)緩慢地血液凈化療法以替代受損的腎功能。
(ContinuousRenalReplacementTherapy,CRRT)第11頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
由于近年來這種治療手段已經(jīng)超越了單純腎功能不全導(dǎo)致少尿、電解質(zhì)紊亂等范疇,有很多非腎功能障礙疾患也可以通過這種方法加以治療,特別是在ICU病房中。因此,有人認(rèn)為將CRRT改名為連續(xù)血液凈化治療(ContinuousBloodPurificationTherapy,CBPT)更為貼切。第12頁,共94頁,2024年2月25日,星期天二、機理:1、彌散與透析:
高濃度溶質(zhì)分子在溶液中使其趨于均勻分布的遷移運動過程就是彌散。若兩種不同濃度的溶液被一層半透膜隔開,高濃度側(cè)的溶質(zhì)分子將彌散通過半透膜到達(dá)對側(cè),這種跨膜彌散就是透析。第13頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
彌散與透析第14頁,共94頁,2024年2月25日,星期天透析第15頁,共94頁,2024年2月25日,星期天影響透析的因素:(傳質(zhì)——質(zhì)量傳遞、溶質(zhì)傳遞)①溶質(zhì)傳質(zhì)阻力:
增加血流可降低血液側(cè)傳質(zhì)阻力。②半透膜的傳質(zhì)阻力:
與厚度正相關(guān)。③半透膜兩側(cè)溶質(zhì)濃度差:
差值越大,彌散越快。④半透膜面積。第16頁,共94頁,2024年2月25日,星期天2.對流與濾過
對流:在外界壓力作用下溶質(zhì)甚或整個溶液的傳質(zhì)過程。濾過:跨膜對流傳質(zhì)過程稱濾過。第17頁,共94頁,2024年2月25日,星期天對流與濾過第18頁,共94頁,2024年2月25日,星期天影響濾過的因素:①膜兩側(cè)的壓力差:壓力越大溶質(zhì)傳質(zhì)速率越高。②濾過器的性能:如面積、孔徑、孔結(jié)構(gòu)、表面電荷等。③血液溶質(zhì)傳質(zhì)阻力大?。貉?xì)胞比容、血酯、血Alb等。④不同的補液方式:前稀釋溶質(zhì)的傳質(zhì)速率高于后稀釋,膜極化現(xiàn)象亦較輕,但總的清除率低于后稀釋方法。第19頁,共94頁,2024年2月25日,星期天3、吸附與灌流
吸附是指利用吸附材料從血中吸附并除去相關(guān)的病因物質(zhì)的治療方法,灌流是指借助體外循環(huán),將患者的血流引入有固態(tài)吸附劑的灌流器中,通過吸附劑的吸附作用,清除外源性和內(nèi)源性致病物的凈化過程。
第20頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
吸附與灌流第21頁,共94頁,2024年2月25日,星期天灌流第22頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
更新與置換
膜分離法:
將膜材料制成中空纖維透析器一樣的血漿分離器,利用濾過原理,血液在空心纖維中流動,外側(cè)負(fù)壓,血漿通過濾膜孔流出。在進入體內(nèi)處補充新鮮血漿。第23頁,共94頁,2024年2月25日,星期天置換第24頁,共94頁,2024年2月25日,星期天二、血液凈化的機理-----溶質(zhì)的清除彌散對流吸附500500050000第25頁,共94頁,2024年2月25日,星期天102103104105106
血液濾過
血液灌流
血漿分離
血液透析
清除方
法血液凈化的基本原理不同血液凈化手段清除物質(zhì)各有側(cè)重膜孔徑0.04~0.05
,MW<1500D膜孔徑0.10
,MW5000D膜孔徑0.20~06.0
,MW<3000000D第26頁,共94頁,2024年2月25日,星期天氯化鈉(SodiumChloride)
58.5尿素(urea)60磷酸(phosphateacid)
96肌酐(Creatinine)113尿酸(UricAcid)168葡萄糖(Glucose)180
小分子物質(zhì)的清除第27頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
中分子物質(zhì)的清除
多肽PeptideA7780VitB12VitaminB121355菊糖Inulin5200微球蛋白B2-microglobulin11800肝素Heparin11200肌球蛋白
Myoglobin17000因子DFactorD24000白介素1Interleukin-131000蛋白酶Pepsin35000腫瘤壞死因子39000-225000
第28頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
大分子物質(zhì)的清除
內(nèi)、外毒素的分子量LPS200000-900000類脂A相關(guān)片斷2000-4000肽聚糖1000-20000胞壁酸400-1000外毒素20000-50000外毒素片斷小于5000第29頁,共94頁,2024年2月25日,星期天CBPT
的基礎(chǔ)分類
SCUF-緩慢連續(xù)超濾CAVH-連續(xù)動靜脈血液濾過(早期)CVVH-連續(xù)靜靜脈血液濾過HVHF-高容量血液濾過CAVHD-連續(xù)動靜脈血液透析(早期)CVVHD-連續(xù)靜靜脈血液透析CVVHFD-連續(xù)靜靜脈高通量透析CAVHDF-連續(xù)動靜靜脈血液透析濾過(早期)CVVHDF-連續(xù)靜靜脈血液透析濾過第30頁,共94頁,2024年2月25日,星期天CBPT
的分類比較早期:CAVH,CAVHD,CAVHDF(利用自身動靜脈壓差調(diào)節(jié)超濾率)目前:CVVH,CVVHD,CVVHDF(更適用于心輸出量低,動靜脈壓差小和/或血管條件不好的患者)第31頁,共94頁,2024年2月25日,星期天一般CBPT療法?SCUF(連續(xù)緩慢超濾)通過超濾對病人的水分清除。?CVVH(連續(xù)靜靜脈血液濾過)通過對流進行溶質(zhì)清除。如果需要,可對病人的水分清除。?CVVHD(連續(xù)靜靜脈血液透析)通過擴散進行溶質(zhì)清除。如果需要,可對病人的水分清除。?CVVHDF(連續(xù)靜靜脈血液透析濾過)通過對流和擴散進行溶質(zhì)移除。如果需要,可清除水分。第32頁,共94頁,2024年2月25日,星期天第33頁,共94頁,2024年2月25日,星期天SCUF緩慢連續(xù)超濾
1、超濾率小于5ml/min(一般3L/d)2、沒有置換液第34頁,共94頁,2024年2月25日,星期天第35頁,共94頁,2024年2月25日,星期天SCUF
的適應(yīng)癥
未達(dá)到尿毒癥但有腎功能受損的危重病人連續(xù)地清除液體:1、需要緊急減少血管內(nèi)液體量的病人,如充血性心力衰竭或肺水腫病人;2、由于大量靜脈輸液,如靜脈高營養(yǎng)或用藥的病人,而需要進行預(yù)防性液體控制的病人。第36頁,共94頁,2024年2月25日,星期天SCUF的優(yōu)缺點
SCUF能幫助獲得液體平衡,避免了間歇性血液透析相關(guān)的血容量和電解質(zhì)的迅速改變,并可增加ICU中不穩(wěn)定危重病人的臨床穩(wěn)定性。
SCUF對溶質(zhì)的清除有限,并且可能發(fā)生血管內(nèi)容量減少。第37頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
CVVH的優(yōu)缺點
CVVH時,每小時從病人濾出的液體大部分被置換液置換,可達(dá)到對溶質(zhì)的連續(xù)性清除并提供營養(yǎng)支持。第38頁,共94頁,2024年2月25日,星期天第39頁,共94頁,2024年2月25日,星期天第40頁,共94頁,2024年2月25日,星期天CVVH的適應(yīng)癥
適合下列標(biāo)準(zhǔn)之一的病人,需要血透,但在進行血透時可能出現(xiàn)血液動力學(xué)不穩(wěn)定,同時需要徹底糾正機體水、電解質(zhì)、酸堿失衡:
1、心輸出量很低,又有的尿毒癥病人,如急性腎衰合并心衰;第41頁,共94頁,2024年2月25日,星期天2、利尿不適當(dāng)或利尿藥無效,而高血容量的病人;溶質(zhì)清除的超濾率超出基本CAVH能力的病人,如燒傷,心臟搭橋術(shù)后,移植腎功能延遲恢復(fù)。
3、腎功能低下,需要大量血液制品和/或靜脈高營養(yǎng)以提供營養(yǎng)支持的病人,如大手術(shù)后,嚴(yán)重創(chuàng)傷后。第42頁,共94頁,2024年2月25日,星期天HVHF高容量血液濾過
只有在超濾量>50升/天[置換液量:>3L/h或72升/天或50ml/min]的血液濾過才能稱為HVHF。1、更好地維持?jǐn)⊙Y患者的血液動力學(xué)的穩(wěn)定性;2、清除機體中許多分子量較大的毒素,如TNFα,IL-1等炎癥介質(zhì)。第43頁,共94頁,2024年2月25日,星期天?臨床應(yīng)用:
高容量血液濾過能有效地糾正SIRS、MODS、ARDS等由炎癥介質(zhì)引發(fā)的內(nèi)環(huán)境紊亂,并改善危重病癥的血液動力學(xué)的穩(wěn)定性和機體器官功能。第44頁,共94頁,2024年2月25日,星期天三、CBPT特點(1)血液動力學(xué)穩(wěn)定
:CBPT治療時,由于能夠持續(xù)緩慢的脫水,低血壓的發(fā)生率低,不會造成腎缺血,因此,它能減少缺血再灌注損傷的發(fā)生,對腎功能的恢復(fù)以及機體的其他臟器都有很好的保護作用。
第45頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(2)具有較好的組織保護作用:在CBPT治療時由于體內(nèi)的毒素一直處于較低的水平,故對機體的毒害也較輕。
第46頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(3)可提供良好的支持平臺:
CBPT持續(xù)進行,可以不斷的補充水分、營養(yǎng)物質(zhì)、治療用藥,較少的顧慮水平衡、氮平衡的問題。第47頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(4)可人為控制體溫:
CBPT治療時置換液量很大,置換液溫度大約在36~37℃,這樣可以減低高熱患者機體的溫度,減輕應(yīng)激反應(yīng),減少各種炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生。第48頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(5)可有效清除許多炎性介質(zhì)和毒性物質(zhì):
CBPT通過多種方式清除溶質(zhì),其中對流起主要作用。對大、中分子主要靠對流和吸附來清除,對小分子物質(zhì)主要是通過對流和彌撒來清除。第49頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
CBPT治療除了能清除血肌酐、尿素氮、電解質(zhì)等小分子溶質(zhì)外,還可以清除許多導(dǎo)致危重疾病發(fā)生、發(fā)展的炎性介質(zhì)和毒性物質(zhì)等中、大分子溶質(zhì),截斷炎癥的瀑布效應(yīng),如TNF-a、IL-l、IL-6、IL-8、PAF、心肌抑制因子等,減輕這些炎癥因子對臟器的損害。第50頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(6)可人為維持機體內(nèi)環(huán)境平衡:
CBPT治療時能夠保持酸堿平衡、各離子濃度相對恒定,細(xì)胞內(nèi)外和血管內(nèi)外的滲透壓穩(wěn)定,這是維持細(xì)胞活動基本的條件。
第51頁,共94頁,2024年2月25日,星期天四、CBPT的目的及應(yīng)用第52頁,共94頁,2024年2月25日,星期天1、減輕容量負(fù)荷過多
◆
急、慢性腎功能衰竭的患者合并充血性心力衰竭、急性肺水腫;◆少尿而又需要大量補液時,如完全腸外營養(yǎng)支持(TPN)、或各種藥物治療;◆慢性水腫、如腹水、腎性水腫;
第53頁,共94頁,2024年2月25日,星期天2、清除溶質(zhì)
◆急性腎衰伴有心血管功能障礙;
◆急性腎衰伴有腦水腫;
◆急性腎衰伴有高分解代謝;
◆急性腎衰有合并癥;
◆需要靜脈營養(yǎng)。
第54頁,共94頁,2024年2月25日,星期天3、糾正酸堿和電解質(zhì)紊亂
◆代謝性酸中毒;
◆代謝性堿中毒;
◆高或低鈉血癥;
◆高或低鉀血癥。
◆其也
第55頁,共94頁,2024年2月25日,星期天4、非腎臟疾病
◆
SIRS、ARDS、MODS;
◆急性壞死性胰腺炎;
◆擠壓綜合征;
◆心肺旁路;
◆藥物或毒物中毒、肝性腦?。?/p>
◆降溫、復(fù)溫。
第56頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
CBPT臨床應(yīng)用范圍及選擇急性腎功能衰竭HD/CBPT多器官功能衰竭HVHF急性肺水腫SCUF嚴(yán)重液體超負(fù)荷SCUF中毒HD/HDF/CBPT敗血癥休克HVHF高鉀血癥HD/CBPT橫紋肌溶解綜合癥HDF/CBPT第57頁,共94頁,2024年2月25日,星期天何時開始CBPT治療?少尿(尿量少于200ml/12小時);無尿(尿量小于50ml/12小時)嚴(yán)重的代謝性酸中毒(PH小于7.1)氮質(zhì)血癥(血尿素濃度大于30mmol/L);高鉀血癥(血鉀濃度大于6.5mmol/L);可疑尿毒癥引起的多器官并發(fā)癥(心包炎/腦病/神經(jīng)病變/肌病);第58頁,共94頁,2024年2月25日,星期天何時開始CBPT治療?嚴(yán)重的鈉失衡(血鈉大于160或小于115mmol/L);高熱(體溫大于39.5C);臨床表現(xiàn)明顯的臟器水腫(特別是急性肺水腫);可濾過或透析的藥物過量;在有肺水腫/ARDS危險時需要輸入大量血制品。臨床符合其中一項,應(yīng)開始CBPT治療;符合兩項應(yīng)立即開始治療。第59頁,共94頁,2024年2月25日,星期天首先建立血管通路常用如下:
第60頁,共94頁,2024年2月25日,星期天第61頁,共94頁,2024年2月25日,星期天第62頁,共94頁,2024年2月25日,星期天第63頁,共94頁,2024年2月25日,星期天第64頁,共94頁,2024年2月25日,星期天臨床應(yīng)用1.CBPT在治療腎臟疾病的臨床應(yīng)用急、慢性腎臟功能衰竭伴多器官功能障礙的患者血流動力學(xué)多不穩(wěn)定,機體處于高分解代謝和容量負(fù)荷狀態(tài)。炎性介質(zhì)TNF—a作為最早釋放的炎性介質(zhì)之一,可激活單核巨噬細(xì)胞等釋放大量的炎性介質(zhì),易發(fā)展、發(fā)生成為MODS。第65頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
CBPT治療可清除炎性介質(zhì),降低其體內(nèi)的濃度,保持機體促炎癥系統(tǒng)/抗炎癥系統(tǒng)的平衡,故CRRT成為防治MODS的積極對策。第66頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
它可平穩(wěn)地清除體內(nèi)多余的水分和代謝產(chǎn)物,有效控制高分解代謝,維持水電解質(zhì)和酸堿平衡,改善氮質(zhì)血癥,降低M0DS患者血漿細(xì)胞因子水平,改善血液生化指標(biāo),同時對血流動力學(xué)影響小,有效改善心血管穩(wěn)定性,維持腦灌注。第67頁,共94頁,2024年2月25日,星期天2.CBPT在治療非腎病危重癥中的臨床應(yīng)用(1)重癥急性胰腺炎(SAP)SAP死亡率高,主要死因多為MODS。因白細(xì)胞過度激活和炎癥介質(zhì)的“瀑布效應(yīng)”樣連鎖反應(yīng)是SAP的主要病理表現(xiàn)。第68頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
內(nèi)毒素,TNF,IL-1IL-6,IL-8,NO,白三烯,前列腺素
IL-4,IL-10,IL-11IL-13,PGE2,等
創(chuàng)傷胰腺炎感染燒傷炎癥反應(yīng)抗炎反應(yīng)
SIRS
微循環(huán)異常缺血/再灌注毒性介質(zhì)MODSBoneRC.AnnInternMed1996第69頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
CBPT可清除有關(guān)細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì),能減輕或阻止其對組織、臟器的損傷,還可以改善SAP患者的免疫調(diào)節(jié)功能,重建機體免疫系統(tǒng)的穩(wěn)定,糾正水、電解質(zhì)及酸堿失衡,從而有可能逆轉(zhuǎn)MODS的進程,改善SAP預(yù)后,降低死亡率,為胰腺炎的綜合治療提供條件。CBPT可望成為治療SAP重要的手段。
第70頁,共94頁,2024年2月25日,星期天CVVHVHF治療急性胰腺炎
(動物實驗)生存時(分)生存率(%)第71頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(2)慢性心力衰竭(CHF)失代償期的治療
CBPT可使對利尿劑和血管反應(yīng)很差的終末期CHF患者排除過多的水分,消除全身水腫,恢復(fù)患者對利尿劑的反應(yīng)性。
第72頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
(左心衰急性肺水腫)第73頁,共94頁,2024年2月25日,星期天治療肺水腫
平均動脈壓(mmHg)中心靜脈壓cmH2O氧合指數(shù)(PO2/FiO2)治療前61.76±9.1115.51±6.45120.5±32.92治療24h76.16±7.5212.43±1.34165.5±32.1治療48h89.21±10.488.85±3.45201.2±44.3第74頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(3)肝性腦病
CBPT可清除氨、假性神經(jīng)遞質(zhì)、游離脂肪酸、酚、硫、醇等,提高支鏈氨基酸與芳香氨基酸比值;增加腦脊液cAMP含量,保護腦細(xì)胞功能,使肝昏迷患者清醒。連續(xù)治療24~72h后血清總膽紅素、問接膽紅素、血氨顯著降低,內(nèi)環(huán)境趨于平衡。
第75頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(4)擠壓綜合征
CBPT能有效清除肌肉損傷產(chǎn)生的肌紅蛋白,糾正水、電解質(zhì)及酸堿失衡,加強營養(yǎng)支持治療,堿化尿液及預(yù)防高血鉀。治療24~72小時后,患者血肌紅蛋白、尿素氮、肌酐、堿性磷酸酶和血鉀均可恢復(fù)正常。
第76頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(5)SIRS
在SIRS中,TNF-a、IL一1是炎癥反應(yīng)中最主要的細(xì)胞因子,SIRS對血管張力及通透性產(chǎn)生明顯影響,引起微循環(huán)紊亂,全身內(nèi)皮細(xì)胞及實質(zhì)細(xì)胞損傷,最終導(dǎo)致機體對循環(huán)內(nèi)的TNF_a、IL-1、IL一6等炎癥介質(zhì)反應(yīng)失控,造成正常組織臟器損傷。
第77頁,共94頁,2024年2月25日,星期天Sepsis
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SIRS體液系統(tǒng)細(xì)胞系統(tǒng)補體系統(tǒng)緩激肽-激肽系統(tǒng)凝血-纖溶系統(tǒng)白細(xì)胞,肥大細(xì)胞單核細(xì)胞,巨噬細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞XIIa凝血酶C3a,C5aC5b-9TXA2,PGLT,PAFPLA2細(xì)胞因子NO內(nèi)皮素ICAM-1ELAMGMP140選擇素整合素氧自由基蛋白酶血管收縮/血管擴張蛋白溶解、破壞組織缺氧毛細(xì)血管滲漏全身性感染和SIRS炎癥介質(zhì)的病理作用第78頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
CBPT具有清除大、中分子物質(zhì)能力,通過對流、彌撒、吸附作用,迅速清除機體循環(huán)內(nèi)瀑布樣連鎖反應(yīng)而產(chǎn)生的炎癥介質(zhì),有效降低血中炎癥介質(zhì)水平,減低心、腦、肺、腎的損傷程度,對SIRS病程的發(fā)生和發(fā)展產(chǎn)生積極的影響。
第79頁,共94頁,2024年2月25日,星期天CRRT注射內(nèi)毒素LPSTNFIL-1IL-10IL-6IL-8血漿濃度時間
動物注射內(nèi)毒素后,血漿中促炎和抗炎癥濃度的峰值交替出現(xiàn),而連續(xù)有效的血液凈化治療(包括CBPT、CPFA等)能削弱各峰的高度,降低炎癥反應(yīng)和細(xì)胞抑制的程度,減輕病情,改善體液和細(xì)胞免疫反應(yīng)。
峰值濃度假說Roncoetal.CurrentOpinioninNephrologyandHypertension2001第80頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(6)急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)
CBPT穩(wěn)定持續(xù)的超濾能提供穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境,容易達(dá)到水、電解質(zhì)及酸堿平衡,直接清除致病性炎性介質(zhì)且使肺血管外液體減少,減輕肺間質(zhì)水腫,明顯改善肺氧合;有利于改善通氣功能和控制肺部感染,改善微循環(huán)和實質(zhì)細(xì)胞攝氧能力,提高組織氧的利用,降低患者對機械通氣的需求。
第81頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
CBPT置換液中含碳酸氫鹽,可使CO2產(chǎn)生減少,有助于減輕高碳酸血癥;CBPT的低溫可使ARDS患者減少氧耗,氣體交換減少,從而使CO2
產(chǎn)生減少,以避免因換氣裝置導(dǎo)致的肺損傷。應(yīng)用CBPT治療ARDS結(jié)果顯示,第82頁,共94頁,2024年2月25日,星期天CBPT確實可以迅速、有效地改善患者氧合功能,可有效地維持液體平衡,而對循環(huán)影響甚小。第83頁,共94頁,2024年2月25日,星期天(7)膿毒血癥
膿毒血癥患者體內(nèi)具有前抗炎作用的多種水溶性介質(zhì),如腫瘤壞死因子(TNF)、II一1、IL-6、II一8等在膿毒血癥中起重要作用。
第84頁,共94頁,2024年2月25日,星期天
膿毒癥病理:內(nèi)環(huán)境平衡失調(diào),相應(yīng)產(chǎn)生的不同介質(zhì)也明顯紊亂,進入循環(huán)系統(tǒng)的炎性介質(zhì)可能產(chǎn)生自身分泌和旁分泌作用,從而產(chǎn)生系統(tǒng)性不良作用,如內(nèi)皮損傷、促凝血和纖維蛋白溶解以及補體激活作用,還可造成血液動力學(xué)性休克和血管麻痹。
第85頁,共94頁,2024年2月25日,星期天機體感染后的免疫應(yīng)答促炎癥介質(zhì)TNF、PAF、C3a、C5a抗炎癥介質(zhì)IL-10
、IL-1ra
、sTNFRI、II血管床器官
分解代謝低血壓MODS免疫系統(tǒng)麻痹細(xì)菌成分細(xì)胞活化、
應(yīng)答第86頁,共94頁,2024年2月25日,星期
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