藥品處方審核崗位職責(zé)3篇

藥品處方審核崗位職責(zé)3篇藥品處方審核崗位職責(zé)1

---真理惟一可靠的標(biāo)準(zhǔn)就是永遠(yuǎn)自相符合執(zhí)業(yè)藥師（處方審核、調(diào)配）崗位職責(zé)

1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗；

2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥信息，負(fù)責(zé)對非處方藥的咨詢，幫助消費(fèi)者進(jìn)行自我藥療，并能為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)；

3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)；

4、負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，并在處方上簽字；

5、負(fù)責(zé)對處方的藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；

6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識，保證消費(fèi)者用藥安全，決不推銷假劣藥品；

7、對店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)；8、對處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。

藥品處方審核崗位職責(zé)2

處方審核員崗位職責(zé)培訓(xùn)考試

姓名：

成績：

1、具有專業(yè)技術(shù)職稱的人員方能審核處方。

2、執(zhí)業(yè)應(yīng)當(dāng)憑調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)不得調(diào)劑，認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。

3、普通處方為、急診處方為。

4、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^藥品，西藥、中成藥處方，每一種藥品須。

5、處方一律用規(guī)范的或名稱書寫，書寫藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范及完整。

6、門店執(zhí)業(yè)藥師收到處方后，將處方從頭到尾仔細(xì)閱讀，對處方用藥事宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：

①②③④⑤

7、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量，處方一般不得超過用量，急診處方一般不得超過用量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。

8、在完成處方審核后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者加蓋專業(yè)簽章。

9、處方經(jīng)審核并簽字后，交由營業(yè)員進(jìn)行調(diào)配。

10、調(diào)配處方時，應(yīng)仔細(xì)閱讀處方，按照藥品的調(diào)配。

11、調(diào)配時應(yīng)注意藥品的，確保用藥安全。

12、藥品調(diào)配齊全后，與核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、用法用量，調(diào)配拆零藥品時應(yīng)執(zhí)行規(guī)范的書寫標(biāo)簽。

13、調(diào)配好一張?zhí)幏降暮笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以避免發(fā)生差錯。

14、營業(yè)員完成調(diào)配工作后，在處方上簽名，交由進(jìn)行審核。

15、應(yīng)核對患者姓名，最后咨詢患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份。

16、發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯誤時，需將藥品和處方退回給，并及時更正。

17、向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時要。

18、發(fā)藥時要注意尊重患者的隱私，發(fā)藥完畢在處簽名。

19、具有（醫(yī)學(xué)或藥學(xué)）專業(yè)技術(shù)職稱的人員方能審核處方。

20、執(zhí)業(yè)應(yīng)當(dāng)憑（執(zhí)業(yè)醫(yī)師）調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)（醫(yī)師處方）不得調(diào)劑，認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。

21、普通處方為（白色）、急診處方為（紅色）。

22、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^（5種）藥品，西藥、中成藥處方，每一種藥品須（分別開具處方）。

23、處方一律用規(guī)范的（中文）或（縮寫體）名稱書寫，書寫藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范及完整。

24、門店執(zhí)業(yè)藥師收到處方后，將處方從頭到尾仔細(xì)閱讀，對處方用藥事宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：

①處方藥當(dāng)臨床診斷相符性，②劑量用法的正確性，②選用劑型給藥用途的合理性，④是否重復(fù)給藥現(xiàn)象，⑤是否有潛在臨床的藥物相互作用及配伍禁忌。

25、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量，處方一般不得超過（7日）用量，急診處方一般不得超過（3日）用量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。

26、（執(zhí)業(yè)藥師）在完成處方審核后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者加蓋專業(yè)簽章。

27、處方經(jīng)（執(zhí)業(yè)藥師）審核并簽字后，交由營業(yè)員進(jìn)行調(diào)配。

28、調(diào)配處方時，應(yīng)仔細(xì)閱讀處方，按照藥品的（年、月、日起日）調(diào)配。

29、調(diào)配時應(yīng)注意藥品的（有效期），確保用藥安全。

30、藥品調(diào)配齊全后。與（營業(yè)員）核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、用法用量，調(diào)配拆零藥品時應(yīng)執(zhí)行（做好拆零藥品記錄）規(guī)范的書寫標(biāo)簽。

31、調(diào)配好一張?zhí)幏降模ㄗ龊貌鹆闼幤酚涗洠┖笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以避免發(fā)生差錯。

32、營業(yè)員完成調(diào)配工作后，在處方上簽名，交由（執(zhí)業(yè)藥師）進(jìn)行審核。

33、（執(zhí)業(yè)藥師）應(yīng)核對患者姓名，最后咨詢患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份。

34、發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯誤時，需將藥品和處方退回給（處方醫(yī)師），并及時更正。

35、向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時要（說明清楚）。

36、發(fā)藥時要注意尊重患者的隱私，發(fā)藥完畢在（右下角）處簽名。

藥品處方審核崗位職責(zé)3

處方審核員崗位職責(zé)

1、處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專業(yè)技術(shù)職稱人員。

2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。3、負(fù)責(zé)處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。4、負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。5、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。6、指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他問題。

7、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。8、指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

9、營業(yè)時