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文檔簡介
《物理化學(xué)》學(xué)習(xí)輔導(dǎo)材料之一
為了更好地幫助同學(xué)復(fù)習(xí)鞏固所學(xué)的基本概念、基本理論和基本知識,我們選編了
一些''復(fù)習(xí)思考題”供同學(xué)們選作,請同學(xué)們發(fā)現(xiàn)問題后及時向我們提出來,對于不夠
完善之處今后將逐步完善,對于錯誤之處將予以修正。
熱力學(xué)
一、判斷題:
1、在定溫定壓下,C02由飽和液體轉(zhuǎn)變?yōu)轱柡驼魵?,因溫度不變?)2的熱力學(xué)能和焰也
不變。()
2、25℃時H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焰等于25℃時H20(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰。()
3、穩(wěn)定態(tài)單質(zhì)的Af為?(800K)=0。()
4、(1戶〃6'匕111<17公式對一定量的理想氣體的任何0/7'過程都適用。()
5、系統(tǒng)處于熱力學(xué)平衡態(tài)時,其所有的宏觀性質(zhì)都不隨時間而變。()
6、若系統(tǒng)的所有宏觀性質(zhì)均不隨時間而變,則該系統(tǒng)一定處于平衡態(tài)。()
7、隔離系統(tǒng)的熱力學(xué)能是守恒的。()
8,隔離系統(tǒng)的嫡是守恒的。()
9、一定量理想氣體的病只是溫度的函數(shù)。()
10、絕熱過程都是定嫡過程。()
11、一個系統(tǒng)從始態(tài)到終態(tài),只有進(jìn)行可逆過程才有端變。()
12、系統(tǒng)從同一始態(tài)出發(fā),經(jīng)絕熱不可逆過程到達(dá)的終態(tài),若經(jīng)絕熱可逆過程,則一定達(dá)
不到此終態(tài)。()
13、熱力學(xué)第二定律的克勞修斯說法是:熱從低溫物體傳到高溫物體是不可能的。()
14、系統(tǒng)經(jīng)歷一個不可逆循環(huán)過程,其嫡變>0。()
15、系統(tǒng)由狀態(tài)1經(jīng)定溫、定壓過程變化到狀態(tài)2,非體積功獷<0,照F>G和G<0,
則此狀態(tài)變化一定能發(fā)生。()
16、絕熱不可逆膨脹過程中S>0,則其相反的過程即絕熱不可逆壓縮過程中5<0?()
17、臨界溫度是氣體加壓液化所允許的最高溫度。()
18、可逆的化學(xué)反應(yīng)就是可逆過程。()
19、0和/不是體系的性質(zhì),與過程有關(guān),所以0+/也由過程決定。()
20、焰的定義式〃=是在定壓條件下推導(dǎo)出來的,所以只有定壓過程才有焰變。()
21、蠟的增加量/〃等于該過程中體系從環(huán)境吸收的熱量。()
22、?個絕熱過程0=0,但體系的不一定為零。()
23、對于一定量的理想氣體,溫度一定,熱力學(xué)能和焰也隨之確定。()
24、某理想氣體從始態(tài)經(jīng)定溫和定容兩過程達(dá)終態(tài),這兩過程的0,乂4〃及是相等的。
()
25、任何物質(zhì)的嫡值是不可能為負(fù)值和零的。()
26、功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱不能全部轉(zhuǎn)化為功。()
27、不可逆過程的嫡變是不可求的。()
28、某一過程的熱效應(yīng)與溫度相除,可以得到該過程的烯變。()
29、在孤立體系中,一自發(fā)過程由A-B,但體系永遠(yuǎn)回不到原來狀態(tài)。()
dS=罡
30、絕熱過程0=0,即?,所以dS=0。()
31、可以用一過程的燃變與熱溫燃的大小關(guān)系判斷其自發(fā)性。()
32、絕熱過程0=0,而由于/〃=Q,因而』〃等于零。()
33、按Clausius不等式,熱是不可能從低溫?zé)嵩磦鹘o高溫?zé)嵩吹摹?)
34、在一絕熱體系中,水向真空蒸發(fā)為水蒸氣(以水和水蒸氣為體系),該過程。>0,AU
>0o()
35、體系經(jīng)過一不可逆循環(huán)過程,其4S體>0。()
36、對于氣態(tài)物質(zhì),&-Cv=nR0()
37、在一絕熱體系中有一隔板,兩邊分別是空氣和真空,抽去隔板,空氣向真空膨脹,此時
0=0,所以490。()
二、填空題:
1、一定量的理想氣體由同一始態(tài)壓縮至同一壓力P,定溫壓縮過程的終態(tài)體積為匕可逆
絕熱壓縮過程的終態(tài)體積/,則片匕(選擇填>、=、<)
2、已知入以⑥(CH3OH,1,298K)=-238.57kJ/mol,△以"(CO,g,298K)=-110.525kJ/mol
則反應(yīng)CO(g)+2H2(g)==CH30H(1)的&&9(298K)=,△,以w
(298K)-o
3、25℃C2H4(g)的△,〃/=-1410.97kJ/mol;C02(g)的△典"=-393.51kJ/mol,30⑴
的-285.85kJ/mol;則C2H4(g)的△,〃「二?
def
4、焦耳-湯姆孫系數(shù)〃LT_,"T>0表示節(jié)流膨脹后溫度
節(jié)流膨脹前溫度。(第二空選答高于、低于或等于)
5、理想氣體在定溫條件下向真空膨脹,旦_______0,A//0,A50。選
擇填>,<,=)
6、熱力學(xué)第三定律的普朗克說法的數(shù)學(xué)表達(dá)式為。
7、Imol理想氣體由同一始態(tài)開始分別經(jīng)可逆絕熱膨脹(I)與不可逆絕熱膨脹(H)至相
同終態(tài)溫度,貝IJ△〃(I)A〃(ID,AS(I)AS(H)。
(選擇填>,<,=)
8、1幣。1理想氣體從p,=0.5MPa節(jié)流膨脹到m=0.IMPa時的嫡變?yōu)锳S=。
9、使一過程的△40,應(yīng)滿足的條件是,
10、在隔離系統(tǒng)中發(fā)生某劇烈化學(xué)反應(yīng),使系統(tǒng)的溫度及壓力皆明顯升高,則該系統(tǒng)的
AS;AU;AH;AA<>
(選填>0,=0,<0或無法確定)
dUdH
11、等式'eu|=0適用于.
~dVd5V
T、P
12、298K下的體積為2dm3的剛性絕熱容器內(nèi)裝了1mol的Oz(g)和2mol的H2(g),發(fā)生
反應(yīng)生成液態(tài)水。該過程的公U
13、有個學(xué)生對理想氣體的某個公式記得不太清楚了,他只模糊記得的是
f—=-—。你認(rèn)為,這個公式的正確表達(dá)式中,X應(yīng)為______________
WrP
14、理想氣體從某一始態(tài)出發(fā),經(jīng)絕熱可逆壓縮或定溫可逆壓縮到同一固定的體積,哪種過
程所需的功大。
15.理想氣體的定溫可逆膨脹體系做的功最,定溫可逆壓縮過程環(huán)境做的功最—。
16.利用嫡變判斷某一過程的自發(fā)性,適用于。
C=-R
17.某一理想氣體的"林2,貝一
18.可逆熱機(jī)的效率最,若用其牽引汽車,則速率最.
(以下空填>0,<0或=0)
19.一絕熱氣缸,有一無質(zhì)量,無摩擦的活塞,內(nèi)裝理想氣體和電阻絲,通以一定的電流,
恒定外壓,(1)以氣體為體系,則^_,//_:(2)以電阻絲為體系,則^,F.
20.理想氣體定溫可逆膨脹過程中,IT,0,AUAll
21.某體系進(jìn)行一不可逆循環(huán)時,則,環(huán)境的4s環(huán)o
22.非理想氣體的后諾循環(huán),AH,純_____,AS
23.理想氣體定壓膨脹,If:,Q,AUAH。
三、選擇題:
1.關(guān)于循環(huán)過程,下列表述正確的是()
A、可逆過程一定是循環(huán)過程B、循環(huán)過程不一定是可逆過程
C循環(huán)過程§30=2=0D、對理想氣體£薛(4。0
2.對熱力學(xué)能的意義,下列說法中正確的是()
A、只有理想氣體的熱力學(xué)能是狀態(tài)的單值函數(shù)
B、對應(yīng)于某一狀態(tài)的熱力學(xué)能是不可測定的
C、當(dāng)理想氣體的狀態(tài)改變時,熱力學(xué)能一定改變
D、體系的熱力學(xué)能即為體系內(nèi)分子之間的相互作用勢能
3.對常壓下進(jìn)行的氣相化學(xué)反應(yīng),已知體系中各物質(zhì)的等壓熱容與溫度有關(guān),下列有關(guān)基
爾霍夫定律的表達(dá)式不正確的是()
A、dT?1f
B3)=(n)之?以K仁-4)+[JCQT
(引-(看)=「A&dZ
D、=出)+45區(qū)-看)
4.理想氣體的熱力學(xué)能由5增加到Uz.若分別按:(I)等壓(II)等容和(IH)絕熱從始
態(tài)到終態(tài),則
A△T>A7*nB>->AHw
C、Qn>QnD、。門>Qi>0
5.下列各式不受理想氣體條件限制的是()
A、印=城如(外的)B、丸,1'-1=石庫為常數(shù))
c、&H=&u+△迤附])、與&⑷=4%R+J;AJdT
6.在101.3kP“、373K下,lmolH20(1)變成HQ(g)則()
A、Q<0B、△1)=0C、W>0D.AH>0
7.關(guān)于焰變,下列表述不正確的是()
A△1!=Q適用于封閉體系等壓只作功的過程
B對于常壓下的凝聚相,過程中aH?AU
C對任何體系等壓只作體積功的過程AH=AU-W
D對實際氣體的恒容過程=△1)+VAp
8.理想氣體從A態(tài)到B態(tài)沿二條等溫途徑進(jìn)行:(I)硬;(H)不可逆。則下列關(guān)系成立
的是()
A。?一。產(chǎn)跖一印■B印V印u
CD
9.對封閉體系,當(dāng)過程的始終態(tài)確定后,下列值中不能確定的是()
A恒容、無其它功過程的QB可逆過程的W
C任意過程的Q+WD絕熱過程的W
10.已知反應(yīng)C(s)+。2(g)fCOz(g)的ArHm'(298K)<0,若常溫常壓下在一具有剛壁的
絕熱容器中C和發(fā)生反應(yīng).則體系()
AAT<0BAQv。
C△出<01)△工7/=0
11.(1)氣體不可逆循環(huán)過程;(2)等溫等壓下兩種理想氣體的混合;(3)理想氣體節(jié)流膨脹;
(4)實際氣體的絕熱自由膨脹.這四個過程中,AU和AH均為零的是()
A、(1)(2)(3)B、(1)(2)(4)C、(2)(3)(4)D、(1)(3)(4)
12.1mol單原子理想氣體,由202.6kPa、11.2dn?的狀態(tài)沿著p/T=常數(shù)的可逆途徑變
化到的狀態(tài),其AH等于()
A5674JB3404JC2269JD0
13.對封閉體系下列關(guān)系不正確的是()
(含="+嗡方(鋁(歙,=%+(箓)了嗡).
AB
,犯、/汨、,汨、/中、汨dHdpdV
(而%=(茄),+(至京蘇%(防)‘廣(法)式防M而%
CD
14.對一定量的純理想氣體,下列關(guān)系不正確的是()
邛a%
(而)一而以
AB
邛_dUdT_dH
oVdpdpov
15.在298K、101.3kPa下,反應(yīng)Zn(s)+H2s0,(aq)-ZnSO,(aq)+1(g)放熱,設(shè)此過
程為(I);如將該反應(yīng)放在原電池中進(jìn)行,對外作電功,設(shè)此過程為(II)。則()
AQ產(chǎn)Q“,AUi=AUuBAHi=AHu.W^Wn
CAUKAUH,QI=AHHDWi>Wn,Q,=AHu
16.雙原子理想氣體,由400K、14.0dm,先反抗恒外壓絕熱膨脹至體積為26.2dn?,再保
持體積不變升溫至400K,則整個過程()
AAU<0BAH>0CQ=-WDQ<-W
17.狀態(tài)方程為p(Vm-b)=RT(常數(shù)b>0)的氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹,下列結(jié)論不正確的是
()
(―=0
AW=0BAU=0CAT>0Da/
18.對化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度€,下列表述正確的是()
A;值與反應(yīng)式的寫法無關(guān)Bg值是體系的狀態(tài)函數(shù),其值不小于零
C對指定的反應(yīng),€值與物質(zhì)的選擇有關(guān)D對指定的反應(yīng),隨反應(yīng)的進(jìn)行;值不變
19.關(guān)于生成熠△fHm,下列說法中正確的是()
A化合物的△fHm就是1mol該物質(zhì)所具有的烯值
298K下單質(zhì)的Afge都等于零
B
標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下,反應(yīng))。2(§)+比?-?比0<1)的當(dāng)419是巳0@的與416
C2
標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下C0(g)+102(g)7c。2@的0"后不是CO2@的'國后
D2
20.
某一化學(xué)反應(yīng)在298K、101.3kPa下進(jìn)行時,其反應(yīng)熱效應(yīng)△近I)<0,且
知2(舞?)?<[!:(駕小酸,若此反應(yīng)在300K、101.3kPa下進(jìn)行,
其熱效應(yīng)為△r/(H),則
AArHm(I)>ArHm(II)BArHm(I)<ArHm(II)
CArHm(I)=ArHm(II)DArHm(II)>0
21.Imol理想氣體從同一始態(tài)分別經(jīng)絕熱可逆壓縮和絕熱不可逆壓縮都升溫1K,則兩途徑
中均相等的一組物理量是()
AW,AU,ApBAU,AH,AV
CW,AU,AllDW,AH,AV
22.苯在一具有剛性透熱壁的密閉容器內(nèi)燃燒,而此容器被浸在298K的水浴中。若以苯為
體系,則此過程()
AQ=0,AU>0,W>0BQ>0,AU>0,W=0
CQ<0,AU<0,W=0DQ<0,AU=0,W>0
23.狀態(tài)方程為p(V-nb)二nRT常數(shù)(b>0)的氣體進(jìn)行節(jié)流膨脹時()
A〃T-J〉OBC2K(為一4)D
24.硫酸和水在敞開容器中混合,放出大量熱,并有部分水汽化。若始態(tài)和終態(tài)均與環(huán)境處
于熱平衡,則()
AQ<0,W=Q,AE7<0,AHvOQ>0,取=0,△U>0,AH>0
八一DR
cQ<0,W<0,^U<0,△N<0D0=°,取=0'△凡>0
25.關(guān)于熱力學(xué)第二定律,下列說法不正確的是()
A第二類永動機(jī)是不可能制造出來的
B把熱從低溫物體傳到高溫物體,不引起其它變化是不可能的
C一切實際過程都是熱力學(xué)不可逆過程
D功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功
26.體系從狀態(tài)A變化到狀態(tài)B,有兩條途徑:I為可逆途徑,II為不可逆途徑。以下關(guān)
系中不正確的是()
AAS】=△£!!
?dQ?SO
V/_Vt匕、恪=|:爭
CA1A/
27、在絕熱封閉體系發(fā)生一過程中,體系的嫡()
A必增加B必減少C不變D不能減少
28.1mol理想氣體,從同一始態(tài)出發(fā)經(jīng)絕熱可逆壓縮和絕熱不可逆壓縮到相同壓力的終態(tài),
終態(tài)的熠分別為S1和S2,則兩者關(guān)系為()
ASl=S2BSl<S2CSl>S2DS1'S2
29.理想氣體在絕熱可逆膨脹中,對體系的AH和AS下列表示正確的是()
AAH>0,AS>0BAH=O,AS=O
CAH<0,AS=ODAH<0,AS<0
30.270K、101.3kPa時,1mol水凝結(jié)成冰,對該過程來說,下面關(guān)系正確的是()
AAS體系+AS環(huán)境20BAS體系+△S環(huán)境>0
C△5體系+4$環(huán)境=0D盛體系+鄧環(huán)境3
31.等溫等壓下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),其方向由Arllm和ArSm共同決定,自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)滿足
下列關(guān)系中的()
ATB1CLI)1
32.等溫等壓下過程可以自發(fā)進(jìn)行時,肯定成立的關(guān)系是()
A(AGT.p+Wf)>0BAGT,p<0CAS總〉0DAHS,p>0
33.已知金剛石和石墨的S2(298知,分別為0.244J?K'?mol'和5.696J?K'?moll,3分別
為3.414cm,mol'和5.310cm,mol欲增加石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的趨勢,則應(yīng)()
A升高溫度,降低壓力B升高溫度,增大壓力
C降低溫度,降低壓力D降低溫度,增大壓力
34.某體系狀態(tài)A徑不可逆過程到狀態(tài)B,再經(jīng)可逆過程回到狀態(tài)A,則體系的AG和AS
滿足下列關(guān)系中的哪一個()
AAG>0,AS>0BAG<0,AS<0
CAG>0,AS=0DAG=0,AS=0
某氣體狀態(tài)方程為常數(shù)8>0,則體系的(㈣)r為
35.ar()
ib_
A0BbCD&
36.373.2K和101.3kPa下的1molH20(l),令其與373.2K的大熱源接觸并向真空容器
蒸發(fā),變?yōu)?73.2K,101.3kPa下的H20(g),對這一過程可以判斷過程方向的是()
A△田區(qū)葭如家)B■弟)c[)
37.在等溫等壓下,將ImolN,和ImolOz混合,視N2和在為理想氣體,混合過程中不發(fā)生變化
的一組狀態(tài)函數(shù)是()
?H.VRS,從GrV.G.HnF.H.S,
aDuu
38.某理想氣體在等溫膨脹過程中(不做非體積功.W尸0),則()
A△?=△尸B△&=-△八
△G=^F+nRT△0=^F-nBT
CD
39.
將1mol甲苯在101.3kPa.383.2K(正常沸點)下與383.2K的熱源接觸,使其
向真空容器中蒸發(fā)變成1mol101.3kPa壓力下的蒸氣。己知該溫度下甲第的氣化熱
為△口以=33.5kJ.molL假設(shè)蒸氣為理想氣體,則△通舄s狗為
△口武》(僮某)=0△mBr(停電=79.15J?K°?mQl」
AB
=8.31J.K1.mol4△□布體可=87.46J.K」?moH
VzUn
40.
反應(yīng)Pb+Hg2c12=PbCb+2Hg,在101.3kPa、298.2K時,在可逆電池中作電功
103.4kJ,吸熱8.4kJ則△4為。
A△4=8.3kJB△rH=-8.3kJ
△圖=-95.0kJ△圖=103.4kJ
CD
41.
298K時2,2-二甲丙烷,2-甲基丁烷,正戊烷的標(biāo)準(zhǔn)燧值分別為
^(298K)(A),噂(298K)(B),■(298K)(C),則三者的大小順序為
噂(298K)(A)>Sf(298K)(B)>S?(298KXC)<
nA
B^(298K)(C)>S^(298K)(B)>5^(298K)(A)
C£^(298K)(A)>5^(298K)(Q>S?(298K)(B).
°昭(298K)(B)>醛(298K)(A)>昭(298K)(C)『
42.
某化學(xué)反在等溫等壓(298.2K,0。)下進(jìn)行時,放熱40000J;若使反應(yīng)通過可逆電
池完成時,吸熱4000J,則體系可能作的最大電功為
A40000JB4000Jc44000JD36000J
43.
?mol某氣體的恒容下由外加熱到T2,其熠變?yōu)椤?,相同量的氣體在恒壓下由
箕加熱到石,其境變?yōu)閍s2,則△&與的關(guān)系為
AB△$】=cv口△$]=△斑=0
,14下列過程中可直接用dH=TdS+阱公式進(jìn)行計算的過程是
363.2K的水蒸氣在101.3kPa壓力下凝聚為水
A4
B電解水制取氫氣和氧氣
CN2@和比@混合在298.2K、/壓力下生成NH3@
DCO?進(jìn)行絕熱不可逆膨脹
4k298.2K、下,反應(yīng)H2@+1/2O2@=H2O(1)的△1小和△1%的差值為
TO.
1111
A1239J.mol-B-3719J.mo?c2477J.mol-D3719J.mok
46.
在一定溫度和一定外壓下,某液體與其蒸氣呈平衡,其蒸氣壓為pi;若外壓增大時
液體與其蒸氣重建平衡后其蒸氣壓為P2,則
Am=P2BPX>P2c必〈及D液體蒸氣壓與外壓無關(guān)
47.下列過程中,△£m<()的是()
、H2O(l,298.2K,101.3kPa)^H2O(g,298.2K,101.3kPa).
B298.2K、*下,2H2O(l)^2H2(g)+O2(g)
++
「298.2K、*下,Ag(aq)+2NH3(g)-^Ag(NH3)2(aq)
D298.2K、p?下,zn+H2SO4^ZnSO4+H2(g)
下列過程中,AS>竺的是
48.T
A理想氣體恒外壓等溫壓縮
B263K、101.3Pa下,冰熔化為水
C等溫等壓下,原電池中發(fā)生的反應(yīng)
D等溫等壓下電解水
49.實際氣體節(jié)流膨脹后其燧變?yōu)?)
AS=Wn,.AS=-卜匕々岫=,&盯AS=『五打
A匕B勿7c左丁D上丁
50、理想氣體定溫自由膨脹過程為()
A00B/0C/KODH=Q
51、已知反應(yīng)也5)+(1/2)()2他)=^20(或的標(biāo)準(zhǔn)摩爾焰[變]為下列說法中
不正確的是()
A、Ar為,(。是H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰
B、△r%C(D是H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焰
C、△「為,⑺是負(fù)值。
D、為°(力與反應(yīng)的Ar%1*2(力在量值上不等
52、對于只做膨脹功的封閉系統(tǒng)的(d〃d7)值是:()
A、大于零B、小于零C、等于零D、不確定
53、對封閉系統(tǒng)來說,當(dāng)過程的始態(tài)和終態(tài)確定后,下列各項中沒有確定的值是:()
A、QB、C、/(缶0)D、0(1=0)
54、0甩=常數(shù)(g=Q,m/G;m)的適用條件是()
A、絕熱過程B、理想氣體絕熱過程
C、理想氣體絕熱可逆過程D、絕熱可逆過程
55、當(dāng)理想氣體反抗一定的壓力作絕熱膨脹時,則()
A、焙總是不變B、熱力學(xué)能總是增加
C、焙總是增加D、熱力學(xué)能總是減少
56、在隔離系統(tǒng)內(nèi)()
A、熱力學(xué)能守恒,靖守恒B、熱力學(xué)能不一定守恒,熔守恒、
C、熱力學(xué)能守恒,烙不一定守恒D、熱力學(xué)能、焰均不一定守恒
57、從同一始態(tài)出發(fā),理想氣體經(jīng)可逆和不可逆兩種絕熱過程()
A、可以到達(dá)同一終態(tài)B、不可能到達(dá)同一終態(tài)
C、可以到達(dá)同一終態(tài),但給環(huán)境周下不同影響
59、對封閉的單組分均相系統(tǒng),且『=0時,(絲1的值應(yīng)是()
[sP)T
A、<0B、>0C、=01)、無法判斷
60、Imol理想氣體(1)經(jīng)定溫自由膨脹使體積增加1倍;(2)經(jīng)定溫可逆膨脹使體積增加
1倍(3)經(jīng)絕熱自由膨脹使體積增加1倍;(4)經(jīng)絕熱可逆膨脹使體積增加1倍。在下列
結(jié)論中何者正確?()
A、S[=52=*$3=的B、S]二名,加=的二0
C、SI=54,$2=S3D、S1二為二力,的二0
61、373.15K和p下,水的摩爾汽化和為40.7kJ.molT,Imol水的體積為18.8cm3,lmol
水蒸氣的體積為30200cm3,Imol水蒸發(fā)為水蒸氣的△,為()。
A,45.2kJ-mol-lB、40.7kJmolTC、37.6kJ-molTD、52.5kJ-morl
62、戊烷的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焰為-3520kJ.molT,CO?(g)和也0(1)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰分別為
-395kJ-molT和-286kJ-mo「l,則戊烷的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成熠為()
A、2839kJ-mol-lB、-2839kJ-mol-1
C、171kJ-mol-1D、-171kJ-mol-l
63.273K,p時,冰融化為水的過程中,下列關(guān)系式正確的有.
A.W<0B.AH=C.AH<0D.AU<Q
64.體系接受環(huán)境作功為160J,熱力學(xué)能增加了200J,則體系.
A.吸收熱量40JB.吸收熱量360J
C.放出熱量40JD.放出熱量360J
65.在一絕熱箱內(nèi),?電阻絲浸入水中,通以電流。若以水和電阻絲為體系,其余為環(huán)
境,則.
A.0>0,M=0,/〃>0B.0=0,V=0,4〃>0
C.0=0,W>0,AU>0D.。<0,1=0,/〃<0
66.任一體系經(jīng)一循環(huán)過程回到始態(tài),則不一定為零的是_______.
A.AGB.ASC.AUD.Q
67.對一理想氣體,下列哪個關(guān)系式不正確______.
絲]=0M=0
A.B.1"%
陛]=0陛]=0
C.1多4I),1小,
68.當(dāng)熱力學(xué)第一定律寫成d〃=6Q-川-時,它適用于_______.
A.理想氣體的可逆過程B.封閉體系的任一過程
C.封閉體系只做體積功過程D.封閉體系的定壓過程
69.在一絕熱鋼壁體系內(nèi),發(fā)生一化學(xué)反應(yīng),溫度從壓力由nf,則_______.
A.Q>0,W>0,4〃>0B.=0,W<0,AU<0
C.0=0,/>0,AU>0D.0=0,十二0,Al/=0
70.理想氣體混合過程中,下列體系的性質(zhì),不正確的是_______.
A.AS>0B.AH=0C.AG=0D.AU=0
71.任意的可逆循環(huán)過程,體系的婚變.
A.一定為零B.一定大于零C.一定為負(fù)D.是溫度的函數(shù)
72.一封閉體系,從A-B變化時,經(jīng)歷可逆(R)和不可逆(IR)途徑,則_______.
dS>4以生=魚
A.。。田B.TC.WR=WIRD.TT
73.理想氣體自由膨脹過程中_______.
A.獷=0,0>0,AU>Q,/生0B.r>0,缶0,JK>0,AH>Q
C.歷<0,。>0,/片0,zl/AOD.川=0,/0,4代0,A//=0
74.Hz和0z在絕熱定容的體系中生成水,則_______.
A.缶0,Aff>0,ASa=0B.0>0,1=0,AUX)
C.0>O,A(f>0,4SQ0D.3),"0,/SQ0
75.理想氣體可逆定溫壓縮過程中,錯誤的有_______.
A.AS體=0B./酷0C.0VoD./滬0
76.當(dāng)理想氣體反抗一定的外壓做絕熱膨脹時,則_______.
A.熔總是不變的B.熱力學(xué)能總是不變的
C.焰總是增加的D.熱力學(xué)能總是減小的
77.環(huán)境的病變等于_______.
熨體_炙體3Q件_蛻-
A.丁*B.北C.TD.%
四、計算題:
1.試求Imol理想氣體從lOOOkPa,300K等溫可逆膨脹至lOOkPa過程中的AU、AH、AS、Q、
W、AG和AF。
2.mol理想氣體從298.15K,2P°經(jīng)下列兩條途徑到達(dá)壓力為1P0的終態(tài):(1)等溫可逆膨脹;
(2)自由膨脹,試求這兩過程的AU、AH、Q、W、AS、AG和AF.
3.試求Imol理想氣體從105Pa,300K等溫可逆壓縮至10'Pa過程中的AU、AH、Q、W、AS、
△G和△F.理想氣體從273.15K,106Pa下等溫反抗恒外壓105Pa膨脹至體積為原體積的10倍,
試求這兩過程的AU、AH、Q、W、AS、AG和AF.
4.2mol,300K,1.013X10fPa下的單原子理想氣體,在等外壓下等溫膨脹至內(nèi)外壓相等后使其等
容升溫至1000K壓力為6.678X10'Pa,計算過程的AU、AH、Q、W,AS、AG和AF.
5、Imol理想氣體,其Q薩21J從300K開始經(jīng)歷下列可逆過程,由狀態(tài)I加
熱至原溫度的2倍,到狀態(tài)II,(1)定容過程;(2)定壓過程。求這兩個過程的4〃。
6、298K時,ImolCO(g)放在lOmolOz中充分燃燒,求(1)在298K時的4A;(2)該反
應(yīng)在398K時的o已知,CO?和CO的4〃分別為一393.509kJ和一110.525kJ?mol
T,co、COz和0z的Gw分別是29.142J?K-1?mor\37.11J-K-1?moL和29.355J?K
"?mol-1,
7、過冷C0?(l)在-59℃,其蒸汽壓為465.8kPa,同溫度固體COz(s)的蒸汽壓為439.2kPa,
求Imol過冷OMI)在該溫度固化過程的/S。已知,該過程中放熱189.5J?gT
--1
8、Imol02(理想氣體)&產(chǎn)29.355J?K'-mol,處于293K,
采用不同途徑升溫至586K,求過程的久/〃、族A&(1)定容過程;
(2)定壓過程;(3)絕熱過程。
9、計算20℃,101.325kPa,Imol液態(tài)水蒸發(fā)為水蒸汽的汽化熱。(已知,100℃,101.325kPa
時,水的4K=4067kJ?mol_1,水的Q.=75.3
J,K^1?mol,水蒸汽的Qm=33.2J,K1,mol-1)
答案:
一、1、錯,2、錯,3、對,4、對,5、對,6、錯,7、對,8、錯,9、錯,10、錯,
11、錯,12、對,13、錯,14、錯,15、對,16、錯,17、對,18、錯,19、錯,
20.錯,21.錯,22.對,23.對,24.錯,25錯,26.錯,27.錯,28.錯,29對,
30.錯,31.對,32.錯,33.錯,34.錯,35.錯,36.錯,37.錯
二、1答:>。2、答:-128.OkJ/mol;-120.6kJ/mol..3、答:52.25kJ/mol。
4、答:f—1,低于。5、答:
>06、答:5*(0K,完美晶體)=0。
7、答:=;8、答:13.38J/K。9、答:絕熱可逆過程;循環(huán)過程。
10、答:>0;=0;>0;<0。11、答:理想氣體。12、答:0。13、答:p。
3o
14、答:絕熱可逆壓縮。15.最大,最小16.孤立體系17.2
18.最高最慢,19.(1)>0<0(2)<0,>020.<0,>0,=0,=0
21.=0,>022.=0,=0,=023.<0,>0,>0,>0。
三、1.B2.B3.D4.C5.D6.D7.A8.A9.D10.D11.A12.B
13.A14.B15.D16.C17.C18.B19.D20.A21.C22.C23.C
24.C,25.D26.C27.D28.B29.C30.B31.B32.B33.D34.D35.A36.C
37.A38.A39.D40.C41.B42.C43.C44.D45.B46.C47.C48.C49.B
50、D51、B52>B53>A,54、C,55、D56、C57、B58、B59、B60、D
61、C62、D63.B64.A65.C66.D67.A68.C69.D70.
C71.A72..B73.D74.D75.A76.D77.B
多組分系統(tǒng)熱力學(xué)
一、判斷題:
1克拉佩龍方程適用于純物質(zhì)的任何兩相平衡。()
2克一克方程比克拉佩龍方程的精確度高。()
3一定溫度下的乙醇水溶液,可應(yīng)用克一克方程式計算其飽和蒸氣壓。()
4將克一克方程的微分式用于純物質(zhì)的液氣兩相平衡,因為vap%>。,所以隨著溫度的升
高,液體的飽和蒸氣壓總是升高的。()
5二組分理想液態(tài)混合物的總蒸氣壓大于任-純組分的蒸氣壓。()
6理想混合氣體中任意組分B的逸度就等于其分壓力PB。()
7因為溶入了溶質(zhì),故溶液的凝固點一定低于純?nèi)軇┑哪厅c。()
8溶劑中溶入揮發(fā)性溶質(zhì),肯定會引起溶液的蒸氣壓升高。()
9理想稀溶液中的溶劑遵從亨利定律,溶質(zhì)遵從拉烏爾定律()
10理想液態(tài)混合物與其蒸氣成氣、液兩相平衡時,氣相總壓力p與液相組成沖呈線性關(guān)系。
()
11如同理想氣體一樣,理想液態(tài)混合物中分子間沒有相互作用力。()
12一定溫度下,微溶氣體在水中的溶解度與其平衡氣相分壓成正比。()
13化學(xué)勢是一廣度量。()
14只有廣度性質(zhì)才有偏摩爾量。()
15稀溶液的沸點總是高于純?nèi)軇┑姆悬c。()
16單組分系統(tǒng)的熔點隨壓力的變化可用克勞休斯-克拉佩龍方程解釋。()
17.公式dG=-SdT+㈤p只適用于可逆過程。()
18.某一體系達(dá)平衡時,嫡最大,自由能最小。()
19.封閉體系中,由狀態(tài)1經(jīng)定溫、定壓過程變化到狀態(tài)2,非體積功獷<0,且有
和/CV0,則此變化過程一定能發(fā)生。()
c(訓(xùn)6Q(MG、
20.根據(jù)熱力學(xué)第二定律丁,能得出19TT,從而得到'"ATo
()
21.只有可逆過程的』。才可以直接計算。()
22.凡是自由能降低的過程一定都是自發(fā)過程。()
23.只做體積功的封閉體系,(及不吻)7的值一定大于零。()
24.偏摩爾量就是化學(xué)勢。()
25.在一個多組分溶液中,只有溶質(zhì)才有偏摩爾量。()
26.兩組分混合成溶液時,沒有熱效應(yīng)產(chǎn)生,此時形成的溶液為理想溶液。()
27.拉烏爾定律和亨利定律既適合于理想溶液,也適合于稀溶液。()
28.偏摩爾量因為與濃度有關(guān),因此它不是一個強(qiáng)度性質(zhì)。
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