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芳香烴-苯目錄一、苯的結(jié)構(gòu)二、苯的物理性質(zhì)三、苯的化學(xué)性質(zhì)四、苯的應(yīng)用一、苯的結(jié)構(gòu)苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有關(guān)觀點：6個碳原子構(gòu)成平面六邊形；每個碳原子連接一個氫原子；環(huán)內(nèi)碳碳單雙建交替。結(jié)論：苯與酸性高錳酸鉀、溴水都不反應(yīng)，說明苯中不存在與乙烯、乙炔相同的雙鍵、叁鍵。苯與不飽和烴有很大區(qū)別苯分子里不存在普通的碳碳雙鍵，分子里的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，大π鍵球棍模型分子式：C6H6比例模型結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式大膽假設(shè),小心求證,做一個具有科學(xué)精神的研究者,科學(xué)地、合理地提出新的假說,確保邏輯正確,然后穩(wěn)定推進求證過程,不論是證真還是證偽,都將推動認(rèn)知的進步!胡適臺灣大學(xué)演講--《大膽假設(shè),小心求證》科學(xué)方法論：大膽假設(shè)、小心求證“哥德巴赫猜想”歐拉公式愛因斯坦相對論二、苯的物理性質(zhì)苯的物理性質(zhì)顏色：無色透明氣味：有甜味狀態(tài)：液體密度:相對密度0.88熔點：5.5℃

沸點：80.1℃分子量：78.11易揮發(fā)，難溶于水，苯蒸氣有毒三、苯的化學(xué)性質(zhì)中的C-C鍵：介于雙鍵和單鍵之間一種特殊的鍵苯的化學(xué)性質(zhì)2.硝化反應(yīng)：苯環(huán)上的H被-NO2取代93%7%3.璜化反應(yīng)：苯環(huán)上的H被-SO3H取代72%28%4.傅瑞德爾-克拉夫茨反應(yīng)傅瑞德爾-克拉夫茨（Friedel-Crafts）反應(yīng)（簡稱傅-克反應(yīng)）：在無水三氯化鋁催化下，苯環(huán)上的氫原子被烷基或?；〈姆磻?yīng)。（1）傅-克烷基化反應(yīng)（2）傅-克?；磻?yīng)苯環(huán)易起取代反應(yīng)而難發(fā)生加成反應(yīng)，但并不是絕對的，在特定條件下，也能發(fā)生某些加成反應(yīng)。二、加成反應(yīng)1、加氫2、加氯六六六環(huán)己烷的工業(yè)制法苯環(huán)一般不易氧化，在特定激烈的條件下，苯環(huán)可被氧化破環(huán)。三、氧化反應(yīng)順丁烯二酸酐的工業(yè)制法四、苯的應(yīng)用苯+乙烯乙苯苯+丙烯異丙苯苯環(huán)己烷苯硝基苯苯胺苯烷基苯苯的應(yīng)用苯在工業(yè)上最重要的用途是做化工原料塑料橡膠纖維染料殺蟲劑去污劑苯

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