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文檔簡介
解讀功能性消化不良和腸易激綜合征定義
功能性胃腸?。╢unctionalgastrointestinaldisorders,FGID)是指那些有消化系統(tǒng)癥狀,而應(yīng)用生化、影像學(xué)和內(nèi)鏡檢查等并未發(fā)現(xiàn)有器質(zhì)性改變的病癥第2頁,共27頁,2024年2月25日,星期天診斷標(biāo)準(zhǔn)的演變1999年羅馬II診斷標(biāo)準(zhǔn)及分類的提出,促進了國際臨床和基礎(chǔ)研究的交流隨著臨床實踐和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,隨著對FGID的病因、發(fā)病機制以及病理生理的深入研究,F(xiàn)GID的診斷和治療水平走向了新的臺階經(jīng)過各國專家5年的努力,2006年美國消化病周(DDW)專場報告和討論了羅馬III診斷標(biāo)準(zhǔn)。羅馬III診斷標(biāo)準(zhǔn)基于更多的循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)第3頁,共27頁,2024年2月25日,星期天一、FGID羅馬III診斷分類第4頁,共27頁,2024年2月25日,星期天羅馬III將FGID的診斷分類分為成人與兒童,從羅馬II的7類增加到8類考慮到不同階段兒童發(fā)育成長的特點,將兒童的FGID分成新生兒和嬰幼兒的FGID以及兒童和青少年的FGID第5頁,共27頁,2024年2月25日,星期天FGID的羅馬III診斷分類(成人)A.功能性食管病A1.功能性燒心A2.功能性食管源性胸痛A3.功能性吞咽困難A4.癔球癥B.功能性胃十二指腸病B1.功能性消化不良B2.功能性噯氣癥B3.功能性惡心和嘔吐癥B4.成人反芻綜合征C.功能性腸病C1.腸易激綜合征C2.功能性腹脹C3.功能性便秘C4.功能性腹瀉C5.非特異性功能性腸病D.功能性腹痛綜合征
E.膽囊和Oddi括約肌功能障礙E1.膽囊功能障礙E2.膽道Oddi括約肌功能障礙E3.胰管Oddi括約肌功能障礙F.功能性肛門直腸病
F1.功能性大便失禁F2.功能性肛門直腸疼痛F3.功能性排便障礙第6頁,共27頁,2024年2月25日,星期天FGID的羅馬III診斷分類(兒童)G.新生兒和嬰兒功能性疾病
G1.嬰兒反胃
G2.嬰兒反芻綜合征
G3.周期性嘔吐綜合征
G4.嬰兒腹痛
G5.功能性腹瀉
G6.嬰兒排便困難
G7.功能性便秘H.兒童和青少年功能性疾病
H1.嘔吐和吞氣癥
H1a.青少年反芻綜合征
H1b.周期性嘔吐綜合征H1c.吞氣癥H2.功能性胃腸病相關(guān)的腹痛
H2a.功能性消化不良H2b.腸易激綜合征H2c.腹型偏頭痛H2d.兒童功能性腹痛H2d1.兒童功能性腹痛綜合征H3.便秘和失禁
H3a.功能性便秘H3b.非潴留性大便失禁第7頁,共27頁,2024年2月25日,星期天二、FD的診斷標(biāo)準(zhǔn)和分類第8頁,共27頁,2024年2月25日,星期天羅馬III(2006)對FD的診斷標(biāo)準(zhǔn)是指餐后出現(xiàn)飽脹不適、早飽感、上腹痛、上腹燒灼感(這4種癥狀至少1種),沒有可以解釋上述癥狀的器質(zhì)性疾病的證據(jù)對符合FD的時間規(guī)定是診斷前存在癥狀至少6個月,并且近3個月有癥狀第9頁,共27頁,2024年2月25日,星期天羅馬III(2006)對FD的分類臨床上分為2個亞型:餐后不適綜合征(postprandialdistresssyndrome,PDS)上腹疼痛綜合征(epigastricpainsyndrome,EPS)第10頁,共27頁,2024年2月25日,星期天餐后不適綜合征(PDS)指具備以下1條或2條,即:發(fā)生在進食平常餐量后的餐后飽脹不適,每周發(fā)作數(shù)次早飽感使其不能完成平常餐量的進食,每周發(fā)作數(shù)次患者還可以有上腹脹或餐后惡心,或過度噯氣,或可同時存在EPS第11頁,共27頁,2024年2月25日,星期天上腹疼痛綜合征(EPS)指具備以下條件,即:至少中等程度的上腹部疼痛或燒灼感,每周至少1次疼痛為間斷性疼痛不放射或不在腹部其他區(qū)域/胸部出現(xiàn)排便或排氣后不緩解不符合膽囊或Oddi括約肌功能障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)患者的疼痛可為燒灼樣,但不向胸骨后傳導(dǎo),疼痛常因進餐誘發(fā)或緩解,但也可發(fā)生在空腹?fàn)顟B(tài),同樣也可同時存在PDS第12頁,共27頁,2024年2月25日,星期天羅馬II與羅馬III分型比較羅馬II的FD亞型分為潰瘍樣型、動力障礙樣型和不定型羅馬III基于癥狀發(fā)生的病理生理基礎(chǔ),將FD分為PDS和EPS兩個亞型。患者可同時存在PDS和EPS第13頁,共27頁,2024年2月25日,星期天
除FD外,功能性胃十二指腸病還有噯氣癥、惡心嘔吐癥和成人型反芻綜合征,也表現(xiàn)為上腹部的癥狀,但各有其特點第14頁,共27頁,2024年2月25日,星期天三、IBS的診斷標(biāo)準(zhǔn)與分類第15頁,共27頁,2024年2月25日,星期天羅馬III對IBS的診斷標(biāo)準(zhǔn)是指反復(fù)發(fā)作的腹痛或腹部不適,最近3個月內(nèi)每月發(fā)作至少3天,伴有以下2項或2項以上:排便后癥狀改善發(fā)作時伴有排便頻率的改變發(fā)作時伴有糞便性狀(外觀)改變同樣,要求在診斷前癥狀出現(xiàn)至少6個月,且近3個月具備以上診斷標(biāo)準(zhǔn)如在病理生理研究及臨床試驗中,建議在篩選合格受試者時將腹痛或腹部不適的發(fā)作頻率設(shè)定為每周至少2天第16頁,共27頁,2024年2月25日,星期天羅馬III將IBS分為4個亞型IBS便秘型(IBS-C):是以便秘為主(>25%的排便呈塊樣或干硬糞便,而<25%的排便呈稀糊便)IBS腹瀉型(IBS-D):是以腹瀉為主(>25%的排便呈稀糊便,而<25%的排便呈塊樣或干硬糞便)IBS混合型(IBS-M):指便秘和腹瀉均不少見(排稀糊便和塊樣或干硬糞便均>25%)IBS不定型(IBS-U):則指不符合以上3個亞型的標(biāo)準(zhǔn)第17頁,共27頁,2024年2月25日,星期天羅馬II與羅馬III分型比較羅馬II將IBS分為3個亞型:便秘型、腹瀉型和交替型羅馬III對IBS的分型是基于糞便性狀和相對的量化,各個亞型均可以有便秘和腹瀉。因而,臨床上容易分型,也更符合于臨床實際情況第18頁,共27頁,2024年2月25日,星期天
除IBS外,功能性腸病中還有功能性便秘、功能性腹瀉、功能性腹脹以及非特異性功能性腸病,各有其診斷標(biāo)準(zhǔn)與特點。第19頁,共27頁,2024年2月25日,星期天四、腦-腸軸調(diào)控
在FD和IBS發(fā)病機制中的作用第20頁,共27頁,2024年2月25日,星期天FGID并不是單一的功能病雖然FGID沒有結(jié)構(gòu)或器質(zhì)性疾病的證據(jù),但FGID并不是單一的功能病FD和IBS作為上消化道和下消化道FGID的2個典型的代表,均有動力和感覺功能障礙,存在胃腸動力與感知的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)系統(tǒng)的異常消化道的局部刺激如食物和各種化學(xué)、物理、生物因子刺激均可能與FD發(fā)病有關(guān),消化道感染和炎癥可能與IBS的發(fā)病有關(guān),以上均可構(gòu)成腦-腸軸調(diào)節(jié)的周圍環(huán)節(jié);而在FD和IBS患者中的各種心理生理異常,則構(gòu)成其腦-腸軸調(diào)節(jié)重要的中樞環(huán)節(jié)第21頁,共27頁,2024年2月25日,星期天動力障礙和內(nèi)臟高敏諸多研究表明,F(xiàn)D患者有近端胃的適應(yīng)性調(diào)節(jié)異常、胃排空延緩、胃電節(jié)律異常等IBS患者有結(jié)腸動力紊亂和胃、結(jié)腸反應(yīng)異常等由于胃腸道感覺功能測定方法的發(fā)展,才有可能認(rèn)識到內(nèi)臟高敏是FD和IBS的重要特點,也解釋了部分癥狀與動力并不相關(guān)的現(xiàn)象第22頁,共27頁,2024年2月25日,星期天內(nèi)臟高敏的表現(xiàn)和發(fā)生機制FGID患者內(nèi)臟高敏表現(xiàn)為對生理刺激出現(xiàn)的不適感,對傷害性刺激呈現(xiàn)強烈的反應(yīng)腦-腸軸的互動關(guān)系:胃腸道壁內(nèi)蘊藏豐富的接受來自于腔內(nèi)各種刺激的感覺系統(tǒng)神經(jīng)裝置,胃腸道壁的內(nèi)在性初級感覺神經(jīng)元能調(diào)節(jié)腸神經(jīng)系統(tǒng)(ENS)的感覺和運動,而外在性初級感覺神經(jīng)元接受刺激上傳,將信息上傳至中樞神經(jīng)系統(tǒng),整合后又將信息發(fā)至靶器官同時,感覺和動力之間也存在互動關(guān)系:傷害性刺激傳入至中樞,經(jīng)過整合傳出神經(jīng)沖動,并抵達靶器官,引起異常的動力活動。在感覺傳入途徑中,脊髓后角是內(nèi)臟和軀體感覺產(chǎn)生的關(guān)鍵部位,它能被敏化,對已靜止的傷害性神經(jīng)元可因傷害再度被激活第23頁,共27頁,2024年2月25日,星期天5-羥色胺(5-HT)是胃腸動力
和感覺的重要神經(jīng)遞質(zhì)許多神經(jīng)遞質(zhì)參與胃腸運動與感知的調(diào)節(jié),如腦啡肽(enkaphalins)、阿片、P物質(zhì)、鈣基因相關(guān)肽、膽囊收縮素(CCK)、神經(jīng)激肽(neurokinin)、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(corticotropin-releasingfactor,CRF)等其中5-HT的作用已引起密切的關(guān)注,它是參與胃腸動力、感覺和分泌功能重要的神經(jīng)遞質(zhì)95%的5-HT在胃腸道產(chǎn)生,主要來自嗜鉻細(xì)胞,同時CRF和5-HT通路在調(diào)節(jié)結(jié)腸運動的過程中有相互作用第24頁,共27頁,2024年2月25日,星期天炎癥與腸內(nèi)菌群紊亂近年來人們認(rèn)識到,約一半的IBS患者有腸黏膜炎癥細(xì)胞活化;約1/3的IBS或FD患者在急性腸道感染后出現(xiàn)癥狀,約1/4的IBS患者是在急性感染后出現(xiàn)IBS或FD癥狀;黏膜內(nèi)炎性細(xì)胞增加,同時炎癥細(xì)胞因子的表達增加,至少黏膜炎癥可部分解釋內(nèi)臟高敏另一方面,IBS患者腸內(nèi)可能有細(xì)菌過度生長,推測腸內(nèi)菌群改變可能在IBS發(fā)病中的作用,益生菌能改變IBS患者白介素(IL)-10/IL-12的比例未來的研究需要支持這一領(lǐng)域的證據(jù)第25頁,共27頁,2024年2月25日,星期天心理-社會因素在發(fā)病中的作用流行病學(xué)資料表明,F(xiàn)D和IBS患者容易伴焦慮和抑郁狀態(tài)。這與患者面臨的競爭、壓力、負(fù)性事件和應(yīng)激事件有關(guān);還與患者本身的性格和人格等有關(guān),并受幼年時期環(huán)境及遺傳因素的影響,構(gòu)建了引發(fā)FD或IBS的腦-腸軸途徑多項研究表明,心理應(yīng)激影響胃腸動力,其機制累及中樞內(nèi)分泌機制和異常的自主神經(jīng)調(diào)節(jié)活動。研究顯示,心理應(yīng)激可引起動物和患者的胃腸道運動和感覺功能變化心理應(yīng)激的研究進一步提示腦-腸軸調(diào)節(jié)影響胃腸道的功能狀態(tài)第26頁,共27頁,2024年2月25日,星期天FGID重疊癥的基礎(chǔ)FD或IBS的重疊癥很常見,可
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