化學(xué)-貴州省部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期適應(yīng)性聯(lián)考（一）試題和答案

貴州省高三年級(jí)適應(yīng)性聯(lián)考（一）化學(xué)試題命題單位：貴州興義八中高三化學(xué)組本試卷共8頁(yè)，19題．全卷滿分100分的指定位置.2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑．寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效.3．非選擇題的作答：用簽字筆直接寫(xiě)在答題卡上題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效.4．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交.一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的.1．2023年8月24日中午12點(diǎn)，日本政府不顧中國(guó)等太平洋國(guó)家的強(qiáng)烈反對(duì)，悍然啟動(dòng)核污染水排海工作，給太平洋沿岸國(guó)家人民的健康和生命財(cái)產(chǎn)安全造成極大隱患．核廢水中含有氚(3H)和14C等多種放射性核素．下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．氚的核內(nèi)中子數(shù)是2H核內(nèi)中子數(shù)的2倍B．14C可用于文物年代的鑒定，它與12C互為同位素2H和1H都屬于氫元素D．6Li+1n4He+3H屬于化學(xué)變化（1n表示中子）2．近日，可與北斗衛(wèi)星互聯(lián)通信的華為高端手機(jī)Mate60pro悄然發(fā)布，其核心的麒麟高性能芯片的自主研發(fā)和生產(chǎn)，被認(rèn)為是中國(guó)企業(yè)突破美國(guó)的打壓封鎖邁出的強(qiáng)勁一步，Mate60pro系列也因此被廣大網(wǎng)友戲稱(chēng)為“爭(zhēng)氣機(jī)”．芯片的設(shè)計(jì)制造涉及多種元素的性質(zhì)和應(yīng)用，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．制造芯片的材料主要為二氧化硅B．可用FeCl3溶液來(lái)進(jìn)行銅電路板的刻蝕C．北斗衛(wèi)星的授時(shí)系統(tǒng)“星載銣鐘”中的銣屬于堿金屬D．芯片上固定元器件的焊料為低熔點(diǎn)合金3．下列各組物質(zhì)的晶體類(lèi)型相同的是()A．金剛石和石墨B．CO2和SiO2C．NaCl和CsClD．Na2O和SiC4．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是()A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LHF分子中含有的電子數(shù)為10NAB．78g苯分子中含有的雙鍵數(shù)目為3NAC．pH=2的AlCl3溶液中H+數(shù)目為0.01NAD．80g三氧化硫分子中所含O原子數(shù)目為3NA5．下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A．Mg(OH)2與稀鹽酸反應(yīng)：H++OHH2OB．FeBr2溶液中通入少量Cl2：2Br+Cl22Cl+Br2C．石灰乳與足量NaHCO3溶液反應(yīng)：Ca2++2OH+2HCO3CaCO3+2H2O+COD．SO2氣體通入碘水中使碘水褪色：SO2+I2+2H2O4H++SO+2I6．工業(yè)上用CH4與S8（分子結(jié)構(gòu)：…)為原料制備CS2，發(fā)生反應(yīng)：S8+2CH42CS2+4H2S．下列說(shuō)法正確的是()A．S8在該反應(yīng)中是還原劑C．硫化氫溶于水后發(fā)生電離：H2SH++HSD．CS2的空間構(gòu)型為V形7．陳述Ⅰ和Ⅱ均正確且具有因果關(guān)系的是()選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA碳酸鋇易溶于胃酸方便排出胃潰瘍患者可服用BaCO3混懸液進(jìn)行造影診斷B用鋁制槽罐車(chē)儲(chǔ)運(yùn)濃硝酸或濃硫酸鋁與濃硝酸或濃硫酸均不反應(yīng)C石油裂解可得到乙烯等不飽和烴石油裂解氣能使溴的CCl4溶液褪色D酸性：F3CCOOH<Cl3CCOOH<H3CCOOH8．苯丙氨酸甲酯是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物硼替佐米的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)苯丙氨酸甲酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．不能與稀鹽酸反應(yīng)B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．分子中含有1個(gè)手性碳原子D．分子中采取sp2雜化的碳原子數(shù)目為79．化合物M用途廣泛，可用于合成清潔劑、化妝品、殺蟲(chóng)劑等，也可用于配制緩沖溶液．其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中X、Y、W、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，且四種元素分布在三個(gè)周期，W的最外層電子數(shù)是Y的最外層電子數(shù)的2倍，Z和X同主族．下列說(shuō)法正確的是()A．原子半徑：Z>W>YB．Y的基態(tài)原子核外電子有3種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)C．W與Z形成的化合物中只含離子鍵D．X3YW3是強(qiáng)酸10．若將足量鐵絲插入一定量的熱濃硫酸中充分反應(yīng)，并進(jìn)行如圖所示的探究實(shí)驗(yàn)（a~c均為浸有相應(yīng)試劑的棉花下列反應(yīng)現(xiàn)象及分析均正確的是()A．反應(yīng)完成時(shí)，若消耗Fe0.56g，則安全氣球中收集到的氣體體積為0.224L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）B．a(chǎn)處先變紅后褪色，說(shuō)明SO2是酸性氧化物并具有漂白性C．b處褪色說(shuō)明SO2有氧化性D．c處褪色，反應(yīng)的離子方程式為5SO2+2MnO+2H2O2Mn2++5SO一11．某光電材料屬于鈣鈦礦型晶體，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，以1號(hào)原子為坐標(biāo)原點(diǎn)建立三維坐標(biāo)系，2號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為|（2,2,0)|A．該晶體的化學(xué)式為KCaF3D．該晶體的密度為Na3會(huì)1030g.cm一3（NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）12．2023年8月l8日消息，《Energy&．EnvironmentalScience》期刊刊登了一篇論文，公布了一項(xiàng)針對(duì)新型鋁離子電池開(kāi)發(fā)的技術(shù)進(jìn)展．有研究人員利用一種吩噻嗪基有機(jī)氧化還原聚合物開(kāi)發(fā)出了一種鋁離子電池正極材料，這種材料制作的電池容量高于傳統(tǒng)石墨電池，有望在未來(lái)取代相關(guān)的電池材料．下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．充放電時(shí)b極電勢(shì)均高于a極電勢(shì)B．充電過(guò)程的電子移動(dòng)方向?yàn)閏喻a、b喻dC．該鋁離子電池使用了陰離子交換膜D．該電池負(fù)極放電時(shí)的電極反應(yīng)式為4[Al2Cl7]一+3e一Al+7[AlCl4]一13．鉻的化合物有毒，由于Cr(Ⅵ)的強(qiáng)氧化性，其毒性是Cr(Ⅲ)毒性的100倍．因此必須對(duì)鉻的冶煉、電鍍、皮革、染料、制藥等工廠、企業(yè)排放的廢棄廢水進(jìn)行處理．目前研究和采取的處理方法較多，用還原法處理含Cr(Ⅵ)的廢水實(shí)現(xiàn)鉻的回收流程如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．常溫時(shí)，若含鉻廢水中Cr2O一的濃度是0.04mol.L一1,CrO一濃度是0.01molB．還原工序中的還原劑NaHSO3可用FeSO4替換C．調(diào)pH的目的是為了讓Cr(Ⅲ)以Cr(OH)3沉淀的形式析出D．灼燒所得產(chǎn)品Cr2O3，可用鋁熱法進(jìn)行冶煉得到鉻單質(zhì)14．常溫下，下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是()OH15．貴州省礦物資源豐富，磷礦資源的儲(chǔ)量及品質(zhì)均排在全國(guó)前列，貴州省相關(guān)產(chǎn)業(yè)在為全國(guó)生產(chǎn)磷酸、磷肥和其他含磷化工產(chǎn)品上貢獻(xiàn)巨大．某公司開(kāi)采的磷礦含33.5%P2O5、48.5%CaO、7%SiO2，少量Al2O3及MgO，采用磷礦粉和硫酸濕法制備磷酸，在不同濃度的硫酸和不同溫度下攪拌反應(yīng)1.5小時(shí)，磷酸產(chǎn)率變化如圖所示．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．P2O5分子實(shí)際結(jié)構(gòu)為P4O10（如圖其分子結(jié)構(gòu)中只存在一種化學(xué)環(huán)境的O原子B．硫酸濕法制備磷酸過(guò)程中可得到另一工業(yè)產(chǎn)品石膏C．實(shí)驗(yàn)室也可用PCl3水解制取H3PO4二、非選擇題：本題包括4小題，共55分.1614分）不同價(jià)態(tài)的銅化合物用途廣泛，性質(zhì)多變，如CuBr在很多有機(jī)反應(yīng)中常被用作催化劑，該物質(zhì)為白色固體，具有易被氧化，微溶于水，不溶于乙醇等性質(zhì)，可用如圖所示的裝置制備.回答下列問(wèn)題：（1）制備CuBr的反應(yīng)在裝置乙中進(jìn)行，向其中加入一定量CuSO4和過(guò)量NaBr配制成的100mL溶液，然后通入足量的SO2（部分夾持及加熱裝置已略去）.①裝置乙用到的容器名稱(chēng)為.②請(qǐng)指出上圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置中的明顯錯(cuò)誤：.③該反應(yīng)需保持反應(yīng)液溫度為60℃,寫(xiě)出裝置乙中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：，能說(shuō)明裝置乙中反應(yīng)已經(jīng)完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是.（2）裝置乙中反應(yīng)完成后，過(guò)濾出溴化亞銅沉淀進(jìn)行洗滌，先用亞硫酸溶液而不直接用蒸餾水洗滌的原因是,再用乙醇洗滌的目的是（任答兩點(diǎn)）.（3）某研究性學(xué)習(xí)小組探究不同價(jià)態(tài)銅的穩(wěn)定性，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①向Cu2O中加適量稀硫酸，得到藍(lán)色溶液和一種紅色固體，由此可知，在酸性溶液中，更穩(wěn)定的是②將CuO粉末加熱至1000℃以上完全分解成Cu2O粉末，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)說(shuō)明：在高溫條件下，更穩(wěn)定的是價(jià)銅（填“+1”或“+2”）.1713分）金精煉尾渣是銅陽(yáng)極泥提取精煉中的一種副產(chǎn)品，其中Au、Ag、Pt（鉑）、Pd（鈀）、Ru（釘）、Rh（銠）等貴金屬含量較高，這些貴金屬往往也是優(yōu)良的催化劑，如Pd單質(zhì)是吸收氫氣最佳的金屬單質(zhì)，常溫下1體積的Pd可以吸收200體積的H2；Pt吸收氧氣的能力很強(qiáng)，1體積的Pt可以吸收70體積的O2．國(guó)內(nèi)某廠的精煉尾渣礦中含有56.81%的Pd和少量Au、Ag、Pt、Rh．其中相關(guān)元素的提取過(guò)程如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）配制王水時(shí)，是將和按照體積比3∶1混合配制.（2）尾渣中各種貴金屬元素大多以（填“游離態(tài)”或“化合態(tài)”）形式存在，浸出渣中，Ag元素以（填化學(xué)式）形式存在.（3）實(shí)際酸浸時(shí)該反應(yīng)合適的液固比為8.0，若液固比過(guò)低，可能帶來(lái)的問(wèn)題是（填一條即可）.（4）已知濾液中Au、Pt、Pd分別以AuCl、PtCl一、PdCl一形式存在，且王水酸浸過(guò)程中會(huì)釋放出無(wú)色氣體，請(qǐng)寫(xiě)出Pt元素酸浸時(shí)發(fā)生的離子方程式：.（5）根據(jù)圖中信息，加入亞硫酸鈉的作用是.（6）母液經(jīng)過(guò)系列處理可以得到Pd(NH3)2Cl2，利用水合肼(N2H4.H2O）還原（氧化產(chǎn)物為N2）可以得到優(yōu)良的催化劑，寫(xiě)出該還原過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：.（7）若將(NH4)2PtCl6經(jīng)過(guò)系列處理，可以得到抗癌藥物順鉑Pt(NH3)2Cl2，其同分異構(gòu)體反鉑無(wú)抗癌作用．二者溶解度存在較大的差異，在水中溶解度順鉑大于反鉑，請(qǐng)畫(huà)出順鉑的結(jié)構(gòu)：.1814分）眾多化學(xué)儲(chǔ)氫材料中，硼化合物含有大量的氫原子，易水解釋放出大量的氫氣和對(duì)環(huán)境無(wú)害的副產(chǎn)物(H3BO3、NaBO2)，近年來(lái)各類(lèi)報(bào)道表明，目前用于制氫的硼化合物主要非常有應(yīng)用潛力的車(chē)載儲(chǔ)氫材料之一，其具有儲(chǔ)氫含量高（19.6%）、安全無(wú)毒、低分子量(30.7g.mol一1)以及在水溶液中長(zhǎng)期穩(wěn)定等特點(diǎn).回答下列問(wèn)題：（1）NH3BH3中所含元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?，NaBH4中陰離子的空間構(gòu)型為.（2）某研究團(tuán)隊(duì)采用氯化銨與NiCl2.H2O反應(yīng)制得氨基配合物Ni(NH3)6Cl2，25℃下其與NaBH4在無(wú)水四氫呋喃中反應(yīng)一段時(shí)間，得到純度大于99%的氨硼烷．Ni(NH3)6Cl2中Ni2+配位數(shù)為 ,1mol四氫呋喃中所含σ鍵數(shù)目為（用含NA的代數(shù)式表示四氫呋喃中氧原子的雜化方式為.NH3BH3+2H2ONH+BO+3H2．其中1molH2O中所含孤電子對(duì)數(shù)目為（用含NA的。28,（填“大于”“小于”或“等于”BO是B3O的簡(jiǎn)寫(xiě)形式，B3O中含有一個(gè)六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出B3O的結(jié)構(gòu)式：.（4）偏硼酸(HBO2)可由硼酸受熱脫水獲得，偏硼酸的一種變體具有片層結(jié)構(gòu)（由三聚單元B3O3(OH)3組成其片層結(jié)構(gòu)如圖所示，在該片層結(jié)構(gòu)中將三聚單元B3O3(OH)3連接成層的作用力為.1914分）現(xiàn)代有機(jī)合成在守護(hù)人類(lèi)健康的藥物合成上作出了無(wú)可替代的巨大貢獻(xiàn)．由烴A合成抗腫瘤藥物氟他胺（L）及抗結(jié)腸炎藥物的有效成分F的合成路線如圖所示（部分反應(yīng)略去試劑和條件回答下列問(wèn)題：（1）C物質(zhì)的名稱(chēng)為，其結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)大π鍵（用π表示，已知氧原子參（2）A到B的反應(yīng)需要的試劑和條件是，I生成J的反應(yīng)類(lèi)型為.（3）C生成D的反應(yīng)方程式合成F過(guò)程中進(jìn)行C喻D反應(yīng)的主要目的是.（4）有機(jī)物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，氟他胺（L）結(jié)構(gòu)中含氮官能團(tuán)的名稱(chēng)為.（5）在J喻K的轉(zhuǎn)化中起到了提高轉(zhuǎn)化率的作用，推測(cè)其在該反應(yīng)中表現(xiàn)了（填“氧化性”“還原性”“酸性”或“堿性”）.（6）滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有種.①含有苯環(huán)②含有-NO2③含-OH貴州省高三年級(jí)適應(yīng)性聯(lián)考（一）化學(xué)參考答案及解析1．D【解析】氚(3H)的中子數(shù)為2，2H的中子數(shù)為1，因此氚的核內(nèi)中子數(shù)是2H核內(nèi)中子數(shù)的2倍，A項(xiàng)正確；放射性碳測(cè)定年代法是最常用的考古方法，它所能斷定的年份最久的達(dá)50000年，B項(xiàng)正確；3H、2H和1H都屬于氫元素，互為同位素，C項(xiàng)正確；6Li+1n喻4He+3H中原子核發(fā)生了變化，屬于核反應(yīng)，不屬于化學(xué)變化，D項(xiàng)錯(cuò)誤.2．A【解析】制造芯片的材料主要為硅晶體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；FeCl3溶液能溶解銅單質(zhì)，反應(yīng)方程式為2Fe3+，B項(xiàng)正確；銣屬于堿金屬元素，C項(xiàng)正確；芯片上固定元器件的焊料為低熔點(diǎn)錫基合金，D項(xiàng)正確.3．C【解析】金剛石屬于共價(jià)晶體，石墨屬于混合型晶體，A項(xiàng)不符合題意；CO2屬于分子晶體，SiO2屬于共價(jià)晶體，B項(xiàng)不符合題意；NaCl和CsCl均是由陰陽(yáng)離子相互作用形成的離子晶體，C項(xiàng)符合題意；Na2O屬于離子晶體，SiC屬于共價(jià)晶體，D項(xiàng)不符合題意.4．D【解析】HF在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣態(tài)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不含雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；沒(méi)有告知溶液的體積，不能計(jì)算溶液中H+數(shù)目，C項(xiàng)錯(cuò)誤；80g三氧化硫分子中所含O原子的物質(zhì)的量為3mol，其數(shù)目為3NA，D項(xiàng)正確.5．D【解析】Mg(OH)2屬于難溶物，不能拆開(kāi)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Fe2+還原性強(qiáng)于Br-，少量Cl2應(yīng)先與Fe2+反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；石灰乳不能拆開(kāi)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；I2能氧化SO2生成硫酸和氫碘酸，D項(xiàng)正確.6．B【解析】在該反應(yīng)中硫元素化合價(jià)從0價(jià)降低到-2價(jià)，作氧化劑，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)相似相溶原理，S8易溶于CS2，B項(xiàng)正確；H2S為二元弱酸，分步部分電離，應(yīng)用可逆符號(hào)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；CS2中C原子雜化方式為sp雜化，空間構(gòu)型應(yīng)為直線形，D項(xiàng)錯(cuò)誤.7．C【解析】碳酸鋇溶于胃酸釋放鋇離子會(huì)造成重金屬中毒，服用鋇餐應(yīng)選用難溶于胃酸的BaSO4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；濃硫酸、濃硝酸能使鋁表面產(chǎn)生一層致密氧化物薄膜而阻止反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行，B項(xiàng)錯(cuò)誤；石油裂解會(huì)產(chǎn)生乙烯等不飽和烴，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，陳述Ⅰ和Ⅱ均正確且具有因果關(guān)系，C項(xiàng)正確；電負(fù)性：F>Cl>H，應(yīng)有酸性：F3CCOOH錯(cuò)誤.8．A【解析】苯丙氨酸甲酯分子中含有氨基，可與稀鹽酸反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；分子中含有1個(gè)手性碳原子，C項(xiàng)正確；苯環(huán)中的6個(gè)碳原子和酯基碳氧雙鍵上的碳原子均采取sp2雜化，D項(xiàng)正確.9．B【解析】X、Y、W、Z原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，且四種元素分布在三個(gè)周期，則X為H元素，Z和X同主族，且Z的原子序數(shù)最大，Z為Na元素，W的最外層電子數(shù)是Y的最外層電子數(shù)的2倍，且Y能形成4個(gè)共價(jià)鍵，W能形成2個(gè)共價(jià)鍵，則Y為B元素，W為O元素．電子層數(shù)越多原子半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越小原子半徑越大，所以原子半徑：Na>B>O，即Z>Y>W，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Y為B元素，基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p1，共有三種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，B項(xiàng)正確；O和Na可以形成化合物Na2O2，含有離子鍵和共價(jià)鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X3YW3即H3BO3，是一種一元弱酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤.10．D【解析】鐵和濃硫酸反應(yīng)過(guò)程中，若消耗0.56gFe，則生成SO2和H2的體積為0.224L（標(biāo)準(zhǔn)狀況SO2會(huì)與酸性KMnO4溶液反應(yīng)安全氣球中收集到的氣體應(yīng)小于0.224L，A項(xiàng)錯(cuò)誤；a處溶液變紅，但不會(huì)褪色，其原因是SO2溶于水生成亞硫酸，使紫色石蕊變紅，但并不能使其褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；品紅溶液褪色說(shuō)5SO211．B【解析】根據(jù)均攤原理可知該晶體的化學(xué)式為KCaF3，A項(xiàng)正確；距離F一最近的Ca2+個(gè)數(shù)為2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖可知，Ca2+的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,,，C項(xiàng)正確；KCaF3的摩爾質(zhì)量為136g.mol一1，晶胞參數(shù)g.cm3，D項(xiàng)正確.12．D【解析】b電極為原電極的正極，電解池的陽(yáng)極，電勢(shì)均高于a電極，A項(xiàng)正確；充電時(shí)，a極為陰極，b極為陽(yáng)極，電子的移動(dòng)方向?yàn)閏喻a、b喻d，B項(xiàng)正確；由圖可知，該鋁離子電池使用了陰離子交換膜，C項(xiàng)正確；圖中外電源負(fù)極實(shí)線箭頭為失電子方向，說(shuō)明實(shí)線箭頭方向代表鋁離子電池的充電過(guò)程，其放26mol.L1，故此廢水的pH為6，A項(xiàng)正確；還原工序中的還原劑NaHSO3用FeSO4替換，會(huì)引入雜質(zhì)Fe3+，后續(xù)工序中會(huì)得到Fe(OH)3沉淀，導(dǎo)致產(chǎn)品不純，B項(xiàng)錯(cuò)誤；調(diào)pH的目的是為了讓Cr(Ⅲ)以Cr(OH)3沉淀的形式析出，過(guò)濾后進(jìn)行灼燒，C項(xiàng)正確；灼燒所得產(chǎn)品Cr2O3，可用鋁熱法進(jìn)行冶煉：Cr2O3+2Al高溫Al2O3+2Cr，D項(xiàng)正確.13mol.L1的溶液呈酸性，Mg2+、K+、SO、NO、H+之間均不反應(yīng)，在酸性溶液中能夠大量共存，A項(xiàng)正確；pH=13的溶液呈堿性，OH一可與HCO發(fā)生反應(yīng)，不能大量共存，B項(xiàng)錯(cuò)誤；使甲基橙呈紅色的溶液呈酸性，酸性條件下，I一易被NO氧化，不能大量共存，C項(xiàng)錯(cuò)誤；水電13mol.L1的溶液呈酸性或堿性，OH與NH發(fā)生反應(yīng)，H+與CO反應(yīng)，不能大量共存，D項(xiàng)錯(cuò)誤.15．B【解析】通過(guò)P4O10結(jié)構(gòu)圖可判斷結(jié)構(gòu)中存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氧，A項(xiàng)錯(cuò)誤；成分中含有48.5%的氧化鈣，與硫酸反應(yīng)可制得硫酸鈣進(jìn)而獲得產(chǎn)品石膏(CaSO4.2H2O)，B項(xiàng)正確；PCl3水解制取亞磷酸(H3PO3)而非磷酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在其他條件不變時(shí)，60℃已達(dá)到最大產(chǎn)率，繼續(xù)升溫浪費(fèi)能量，濃度在1614分）（1）①三頸燒瓶②丙中的漏斗浸沒(méi)在液面之下無(wú)法防止倒吸2（2）防止CuBr被氧化洗去亞硫酸、溴化亞銅難溶于乙醇，減少在洗滌過(guò)程中造成損失、乙醇易揮發(fā)干燥迅速【解析】（1）①裝置乙中的容器為三頸燒瓶.②裝置丙中漏斗的存在目的應(yīng)為防止因SO2大量溶解而發(fā)生倒吸，而漏斗浸沒(méi)在液面之下無(wú)法實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的③裝置乙中CuSO4和NaBr的混合溶液中通入SO2氣體，生成CuBr沉淀，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2專(zhuān)+4H+；當(dāng)溶液的藍(lán)色褪去，即說(shuō)明Cu2+、Br反應(yīng)完畢.（2）溴化亞銅微溶于水，且易被空氣中的氧氣氧化，則洗滌CuBr沉淀時(shí)采用亞硫酸溶液而不采用蒸餾水，可防止CuBr被氧化，減少產(chǎn)品的流失；再用乙醇洗滌，是因?yàn)殇寤瘉嗐~不溶于乙醇；乙醇有揮發(fā)性，可加速干燥.（3）①向Cu2O中加適量稀硫酸，得到藍(lán)色溶液和一種紅色固體，這說(shuō)明氧化亞銅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅、水和單質(zhì)銅；說(shuō)明酸性條件下+2價(jià)Cu比+1價(jià)Cu更穩(wěn)定.②將CuO粉末加熱至1000℃以上完全分解成紅色的Cu2O粉末，化學(xué)方程式為4CuO高溫2Cu2O+O2個(gè)；說(shuō)明在高溫條件下，+1價(jià)的Cu比+2價(jià)Cu更穩(wěn)定.1713分）（1）濃鹽酸濃硝酸（2）游離態(tài)AgCl（3）Au、Pt、Pd等金屬元素不能完全進(jìn)入到濾液中2O（5）做還原劑，將HAuCl4還原為Au（6）2Pd(NH3)2Cl2+N2H4.H2O2Pd+N2+4NH4Cl+H2O【解析】（1）王水為濃鹽酸與濃硝酸按照3:1混合制成，在氧化Au、Pt、Pd時(shí)，硝酸提供強(qiáng)氧化性，氯離子通過(guò)與這些金屬離子配位形成相應(yīng)的HAuCl4、H2PtCl6、H2PdCl6.（2）在陽(yáng)極泥中，不活潑的貴金屬以單質(zhì)形式沉降形成陽(yáng)極泥，Ag遇到王水時(shí)，因?yàn)樾纬闪薃gCl沉淀而導(dǎo)致其不溶.（3）在攪拌中，如果液固比過(guò)低，意味著液體（王水）很少，固體（浸渣）很多，所以此時(shí)浸渣的攪拌會(huì)變困難，導(dǎo)致其溶解不充分.（4）根據(jù)信息寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式為3Pt+16H++4NO+18Cl-3PtCl-+4NO個(gè)+8H2O.（5）亞硫酸鈉是一種強(qiáng)還原劑，主要作用是將HAuCl4還原為Au，推斷時(shí)也可以從后面生成了粗金粉逆推得出其作用.（6）水合肼是一種強(qiáng)還原劑，產(chǎn)物為較為穩(wěn)定的N2，需要注意，此時(shí)配合物中的NH3并未變價(jià)，而是形成了銨鹽.（7）根據(jù)順鉑和反鉑的名稱(chēng)，可以確定其中Pt元素存在順?lè)串悩?gòu)，二者均為dsp2雜化，分子結(jié)構(gòu)為平面四邊形．然后根據(jù)水中溶解度順鉑大于反鉑，可知順鉑的分子極性強(qiáng)于反鉑，因此順鉑中相同配體位于相鄰位置(),而反鉑中相同配體位于反位().1814分）（2）613NAsp3（3）2NA小于或（4）氫鍵（2分，答分子間作用力給1分，答范德華力和共價(jià)鍵等不給分）==4,VSEPR理想構(gòu)型為正四面體，