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文檔簡(jiǎn)介

ICS07.080

A21

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/TXXXXX—201X

酶制劑生理活性評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范

TechnicalspecificationsofphysiologicalactivitymeasureforEnzyme

(征求意見(jiàn)稿)

201X-XX-XX發(fā)布201X-XX-XX實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)1化管理委員會(huì)

GB/T××××—201×

酶制劑生理活性評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了酶制劑生理活性評(píng)價(jià)原理、儀器和設(shè)備、試劑和材料、析步驟及結(jié)果計(jì)算。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于飼料、食品等酶制劑的生理活性評(píng)價(jià)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本

適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB5009.124食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中氨基酸的測(cè)定

GB/T5009.7食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食中還原糖的測(cè)定;

GB5009.168食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中脂肪酸的測(cè)定;

中華人民共和國(guó)獸藥典(2015年版)

3術(shù)語(yǔ)與定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1酶制劑Enzyme

由動(dòng)物或植物的可食或非可食部分直接提取,或由傳統(tǒng)或通過(guò)基因修飾的微生物(包括

但不限于細(xì)菌、放線菌、真菌菌種)發(fā)酵、提取制得,用于食品加工或提高飼料轉(zhuǎn)化率等,

具有特殊催化功能的生物制品。

3.2體外消化模型Invitrodigestionmodel

通過(guò)模擬人或者動(dòng)物消化生理特點(diǎn),采用與人或動(dòng)物體內(nèi)相近的消化環(huán)境和消化酶系,

在體外評(píng)定外加酶作用或飼料消化吸收的一種方法。

3.3生理活性physiologicalactivity

酶制劑在人或動(dòng)物體內(nèi)消化環(huán)境中,受溫度,pH等因素影響所表現(xiàn)出的對(duì)底物的消化

能力。

3.4模擬胃消化液stimulatedgastricfluid

模擬人或動(dòng)物體胃液中的pH、鹽離子濃度及蛋白酶濃度設(shè)置的消化液。

3.5模擬腸消化液stimulatedintestinalfluid

模擬人或動(dòng)物體腸液中的pH、鹽離子濃度及胰酶濃度設(shè)置的消化液。

GB/T××××—201×

4原理

首先用胃蛋白酶在酸性條件下處理含有酶制劑樣品的底物,完成在模擬胃內(nèi)的消化過(guò)程,

然后再用含有蛋白酶和脂肪酶的胰酶在中性條件下繼續(xù)消化,完成養(yǎng)分在小腸內(nèi)的消化過(guò)程,

最后分離已消化與未消化養(yǎng)分,通過(guò)分析酶制劑對(duì)主要底物的轉(zhuǎn)化效率,以達(dá)到預(yù)測(cè)食品或

飼料中的酶制劑在體內(nèi)的生理活性的目的。

5試劑和材料

5.1胃蛋白酶

活性大于1:3800生化級(jí)胃蛋白酶(臨用前可按《中華人民共和國(guó)獸藥典》中規(guī)定的方

法測(cè)定胃蛋白酶活性)。

5.2胰酶

為胰蛋白酶與胰脂肪酶的復(fù)合制品,每種酶的酶活性應(yīng)大于1:3800。

5.31M鹽酸溶液

用量筒準(zhǔn)確量取8.18mL濃鹽酸,倒入已經(jīng)裝有60mL蒸餾水的燒杯中,不斷攪拌,待

冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中并定容至100mL。

5.41M氫氧化鈉溶液

準(zhǔn)確稱取4g氫氧化鈉試劑溶解于裝有60mL蒸餾水的燒杯中,冷卻后,再轉(zhuǎn)移到100mL

的容量瓶中并定容至100mL。

5.5胃電解質(zhì)溶液

3.1g氯化鈉、1.1g氯化鉀、0.15g氯化鈣,0.6g碳酸氫鈉溶解于1L的去離子水中。

5.6體外模擬胃液

800mg胃蛋白酶加入到10mL胃電解質(zhì)溶液中,混合均勻,用1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH

值至2.8。

5.7腸電解質(zhì)溶液

5.4g氯化鈉,0.65g氯化鉀,0.33g氯化鈣溶解于1L去離子水中。

5.8體外模擬腸液

2.0g胰酶加入到10mL腸電解質(zhì)溶液中,混合均勻,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH值

至6.5。

6.儀器和設(shè)備

GB/T××××—201×

6.1電子分析天平:精度0.001g。

6.2pH計(jì):精確至0.01。

6.3恒溫生化培養(yǎng)箱:震蕩120次/min,溫度精度0.1℃。

6.4秒表。

6.5移液槍:精度為0.1μL。

7分析步驟

7.1稱樣

固體酶制劑:稱取0.05g,精確到0.0001g,溶于1mL模擬胃液中備用;

液體酶制劑:準(zhǔn)確量取50μL,精度0.1μL,用模擬胃液定容至1mL,備用。

7.2體外消化試驗(yàn):

7.2.1實(shí)驗(yàn)組:

胃模擬消化階段:準(zhǔn)確稱取1.0g食品模擬物(1:1:1,淀粉+大豆油+雞蛋白)或飼料模

擬物(1:1:1,玉米+小麥+豆粕),精確到0.0001g,放入50mL具塞三角瓶中,將待測(cè)酶

制劑樣品溶液(7.1)置于三角燒瓶中,再加入8mL胃電解質(zhì)溶液(5.5),用1M鹽酸溶液

將pH值調(diào)至2.8,混合均勻后靜止10min,加入1mL體外模擬胃液(5.6)。混合均勻后放

入生化培養(yǎng)箱內(nèi),37℃振蕩消化(120次/min),消化時(shí)間4h。

小腸模擬消化階段:在胃模擬消化的樣品中再加入9mL中腸電解質(zhì)溶液(5.7),用1M

氫氧化鈉溶液調(diào)整轉(zhuǎn)移后液的pH值至6.5。然后加入1mL體外模擬腸液(5.8)?;旌暇?/p>

勻后放放入生化培養(yǎng)箱內(nèi),37℃振蕩消化(120次/min),消化時(shí)間16h。

7.2.2對(duì)照組:

以不加酶制劑,而其它處理與實(shí)驗(yàn)組相同的錐形瓶作為對(duì)照組。

7.2.3實(shí)驗(yàn)空白組:

以不加食品模擬物,而其它處理與實(shí)驗(yàn)組相同的錐形瓶作為實(shí)驗(yàn)空白組。

7.2.4對(duì)照空白組:

以不加食品模擬物,而其它處理與對(duì)照組相同的錐形瓶作為對(duì)照空白組。

7.3濾液及殘?jiān)幚恚?/p>

消化結(jié)束后,將三角燒瓶中的殘留物用去離子水完全沖洗到漏斗中過(guò)濾。將濾液收集到

50mL容量瓶中,搖勻,用去離子水定容至50mL,待用。將過(guò)濾后的濾紙及殘?jiān)D(zhuǎn)移培養(yǎng)

皿中,待用。

GB/T××××—201×

7.4分析步驟

7.4.1干物質(zhì)測(cè)定

將殘?jiān)盀V紙?jiān)?5℃烘干1h,稱重,再置入烘箱30min,如此反復(fù)烘干至恒重(以2

次之差小于0.0005g為準(zhǔn)),最后一次稱重即為干物質(zhì)質(zhì)量。

7.4.2游離氨基酸測(cè)定

從50mL容量瓶中取10mL液濾,過(guò)0.22μm濾膜,按《GB5009.124食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

食品中氨基酸的測(cè)定》方法進(jìn)行測(cè)試,計(jì)算濾液中游離氨基酸含量。

7.4.3脂肪酸測(cè)定

從50mL容量瓶中取10mL濾液,過(guò)0.22μm濾膜,按《GB5009.168食品安全國(guó)家標(biāo)

準(zhǔn)食品中脂肪酸的測(cè)定》方法進(jìn)行測(cè)試,計(jì)算濾液中脂肪酸的含量。

7.4.4還原糖測(cè)定

從50mL容量瓶中取10mL濾液,過(guò)0.22μm濾膜,按《GB/T5009.7食品安全國(guó)家標(biāo)

準(zhǔn)食品中還原糖的測(cè)定》方法進(jìn)行測(cè)試,計(jì)算濾液中還原糖的含量。

注:7.4.2,7.4.3,7.4.4所檢測(cè)的項(xiàng)目根據(jù)酶的種類,選擇性檢測(cè)。

8.結(jié)果計(jì)算

8.1干物質(zhì)消化率的計(jì)算

干物質(zhì)體外消化率按照公式(1)進(jìn)行計(jì)算:

干物質(zhì)體外消化率(1)

?1??0

?

M——食品模擬物干物質(zhì)質(zhì)量(g);A=100%?×100%

M1——濾渣干物質(zhì)質(zhì)量(g);

M0——空白組濾渣干物質(zhì)質(zhì)量(g)。

8.2游離氨基酸體外生成率的計(jì)算

游離氨基酸體外生成率按照公式(2)進(jìn)行計(jì)算:

游離氨基酸體外生成率()

''(2)

?1??0?1??0

'

式中:B%=(?????)×100%

MT——實(shí)驗(yàn)組食品模擬物干物質(zhì)質(zhì)量(g);

MT′——對(duì)照組食品模擬物干物質(zhì)質(zhì)量(g);

P1——實(shí)驗(yàn)組濾液中游離氨基酸的含量(g);

GB/T××××—201×

P1′——空白組濾液中游離氨基酸的含量(g);

P0——實(shí)驗(yàn)空白組濾液中游離氨基酸的含量(g);

P0′——對(duì)照空白組濾液中游離氨基酸的含量(g)。

8.3脂肪酸體外生成率的計(jì)算

脂肪酸體外生成率按照公式(3)進(jìn)行計(jì)算:

脂肪酸體外生成率

''(3)

?1??0?1??0

'

式中:C=(?????)×100%

MT——實(shí)驗(yàn)組食品模擬物干物質(zhì)質(zhì)量(g);

MT′——對(duì)照組食品模擬物干物質(zhì)質(zhì)量(g);

F1——實(shí)驗(yàn)組濾液中脂肪酸的含量(g);

F1′——空白組濾液中脂肪酸的含量(g);

F0——實(shí)驗(yàn)空白組濾液中脂肪酸的含量(g);

F0′——對(duì)照空白組濾液中脂肪酸的含量(g)。

8.4還原糖體外生成率的計(jì)算

還原糖體外生成率按照公式(4)進(jìn)行計(jì)算:

還原糖體外生成率

''(4)

?1??0?1??0

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