【生物】基因和染色體的關(guān)系章末綜合檢測-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

第2章章末綜合檢測一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1～12小題,每小題2分;第13～16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.人體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體,初級卵母細(xì)胞中,染色單體、染色體、四分體、核DNA數(shù)目依次是(A)A.92、46、23、92 B.23、46、23、23C.46、46、0、92 D.92、46、46、46解析:人體體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體,即卵原細(xì)胞中也有46條染色體。卵原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制后形成初級卵母細(xì)胞,此時細(xì)胞中含有46條染色體,每條染色體含有2條姐妹染色單體,故染色單體數(shù)目為46×2=92(條);聯(lián)會后的四分體數(shù)目等于同源染色體對數(shù),故為23;初級卵母細(xì)胞中核DNA數(shù)目=姐妹染色單體數(shù)目=92。2.下列有關(guān)真核生物的基因和染色體的敘述,錯誤的是(C)①等位基因都位于同源染色體上,非等位基因都位于非同源染色體上②薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上”③摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),運(yùn)用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上④一條染色體上有許多基因,染色體就是由基因組成的⑤染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列A.①③⑤ B.②③④ C.①④ D.②③⑤解析:①等位基因都位于同源染色體上,非等位基因位于同源染色體或非同源染色體上;②薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,根據(jù)染色體和基因的行為存在著平行關(guān)系提出假說“基因在染色體上”;③摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),運(yùn)用“假說—演繹”法證明薩頓假說是正確的,確定了基因在染色體上;④一條染色體上有許多基因,染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的;⑤染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列。3.如圖為某高等動物的一組細(xì)胞分裂示意圖。下列分析正確的是(A)A.甲、乙、丙細(xì)胞可同時出現(xiàn)在該動物體內(nèi)的同一器官中B.乙細(xì)胞和丙細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,核DNA分子數(shù)也相同C.乙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型均為AaBbCC,丙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型一個為ABC,一個為abCD.丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合解析:分析題圖可知,乙細(xì)胞處于有絲分裂中期,丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,卵巢或睪丸中可以同時發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂,因此甲、乙、丙細(xì)胞可同時出現(xiàn)在該動物體內(nèi)的同一器官中;乙和丙細(xì)胞中的染色體數(shù)相同,均為6條,但乙細(xì)胞中含有12個核DNA分子,丙細(xì)胞中含有6個核DNA分子;乙細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,其產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與親代細(xì)胞相同,即為AaBbCC,丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,姐妹染色單體分離,若不考慮變異,丙產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞的基因型相同;等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,而丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,正常情況下,丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中不會發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合。4.通過建立減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目和行為變化的模型,加深對減數(shù)分裂過程及其特點(diǎn)的認(rèn)識,理解配子中染色體組合的多樣性。下列關(guān)于“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”的敘述,錯誤的是(C)A.需要在紙上畫出中心體和紡錘體B.兩種顏色的橡皮泥,分別代表來自父方和母方的染色體C.讓長度不同、顏色相同的兩條染色體配對,使著絲?？拷麯.模擬非同源染色體自由組合時,至少需要兩對染色體解析:“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”過程中,需要先在紙上畫出細(xì)胞的輪廓、中心體和紡錘體,代表正在減數(shù)分裂的細(xì)胞;同源染色體是指形狀和大小一般都相同,一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體,可以用兩種顏色的橡皮泥,分別代表來自父方和母方的染色體;可以讓長度相同、顏色不同的兩條染色體配對,使著絲粒靠近;性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ,同源染色體分離、非同源染色體自由組合,故模擬非同源染色體自由組合時,至少需要兩對染色體。5.經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子和卵細(xì)胞,相互結(jié)合形成受精卵,進(jìn)而發(fā)育為新個體。下列相關(guān)敘述錯誤的是(B)A.卵細(xì)胞的體積較大有利于為受精卵提供營養(yǎng)物質(zhì)B.精子和卵細(xì)胞的融合過程實(shí)現(xiàn)了同源染色體的聯(lián)會C.精細(xì)胞經(jīng)過變形后形成精子,有利于精子的運(yùn)動D.受精卵中的染色體一半來自精子,另一半來自卵細(xì)胞解析:聯(lián)會是指在減數(shù)分裂過程中同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象,精子和卵細(xì)胞的融合過程為受精作用。6.如圖所示,圖1是某高等動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖,圖2表示該動物細(xì)胞中每條染色體上DNA含量變化的曲線圖。下列敘述錯誤的是(D)A.該動物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體B.圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞甲C.圖2中c→d是因?yàn)橹z粒分裂D.圖1中的細(xì)胞乙對應(yīng)圖2中的bc段解析:由于甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,含有4條染色體,乙細(xì)胞處于有絲分裂后期,染色體加倍后為8條染色體,所以該動物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體;圖2中c→d是因?yàn)橹z粒的分裂,染色單體分開,每條染色體上只有1個DNA分子;圖1中的細(xì)胞乙,著絲粒分裂,染色單體分開,每條染色體上只有1個DNA分子,對應(yīng)圖2中的de段。7.如圖是植物細(xì)胞一對同源染色體部分基因,紅花、圓粒為顯性性狀。下列說法錯誤的是(B)A.圖中展示了這對同源染色體上的3對等位基因B.花色和粒形兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律C.該個體自交后,F1的圓粒植株中雜合子占2/3D.該個體測交后代紅花與白花之比為1∶1解析:甲和乙為同源染色體,位于同源染色體相同位置控制不同性狀的基因?yàn)榈任换?花頂生為相同基因,不屬于等位基因,故該對同源染色體上有3對等位基因;控制花色和粒形的基因位于一對同源染色體上,不遵循自由組合定律;根據(jù)題意,圓粒對皺粒為顯性,若只分析圓粒和皺粒這對性狀,該植物為雜合子,自交后F1的圓粒植株中,純合子∶雜合子=1∶2,即雜合子占2/3。8.摩爾根將控制白眼的基因定位在X染色體上后,用F1中的紅眼雌果蠅(X+XW,X+代表紅眼基因,XW代表白眼基因)與親代中的白眼雄果蠅進(jìn)行回交,開展后續(xù)實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是(D)A.回交實(shí)驗(yàn)的后代中紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅比例為3∶1∶3∶1B.若用回交獲得的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配,則后代中雌果蠅都為白眼,雄果蠅都為紅眼C.若用回交獲得的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅交配,則所有后代都是紅眼,且都能穩(wěn)定遺傳D.若用回交獲得的雌果蠅和雄果蠅進(jìn)行自由交配,則其后代中紅眼與白眼的比例為7∶9解析:F1紅眼雌果蠅的基因型是X+XW,能產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞,一種是X+(紅眼基因)、一種是XW(白眼基因),白眼雄果蠅的基因型是XWY,產(chǎn)生兩種精子,一種是XW(白眼基因)、一種是Y,回交的后代為X+XW、XWXW、X+Y、XWY,比例為1∶1∶1∶1;回交產(chǎn)生的白眼雌果蠅(XWXW)與紅眼雄果蠅(X+Y)交配,其后代雌果蠅都為X+XW性狀為紅眼,雄果蠅都為XWY性狀為白眼;回交產(chǎn)生的紅眼雌果蠅(X+XW)和紅眼雄果蠅(X+Y)交配,后代為X+X+、X+Y、X+XW、XWY,既有紅眼也有白眼,既有純合子也有雜合子;回交獲得的雌果蠅和雄果蠅為X+XW、X+Y、XWXW、XWY,且比例為1∶1∶1∶1,則全部雌果蠅產(chǎn)生1/4X+和3/4XW的雌配子,全部雄果蠅產(chǎn)生1/4X+、1/4XW和1/2Y的雄配子,讓其進(jìn)行自由交配,通過棋盤法可得出后代中紅眼與白眼的比例為7∶9。9.某人類遺傳病是由X染色體上的顯性基因A控制的,其不會引起男性患病?，F(xiàn)有一女性患者與一正常男性結(jié)婚,下列推理不合理的是(D)A.人群中只有女性才會患該病B.正常男性也可能攜帶基因AC.該女性患者的基因型為XAXa或XAXAD.正常男性和正常女性所生孩子均不會患病解析:據(jù)題意分析可知,該病在人群中不會引起男性患病,因此只有女性才會患該病;正常男性的基因型是XAY、XaY,顯然正常男性也可能攜帶基因A;由于該遺傳病是由X染色體上的顯性基因A控制的,因此該女性患者的基因型為XAXa或XAXA;正常男性(XAY或XaY)和正常女性(XaXa)結(jié)婚,由于男性可能攜帶A基因,因此他們所生孩子可能患病,即可能生出患病的女兒XAXa。10.某種遺傳病是由一對等位基因控制的,經(jīng)過基因檢測發(fā)現(xiàn),控制該病的基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫妻,妻子的父母均正常,且父親不攜帶該種遺傳病的致病基因,妻子(攜帶紅綠色盲基因)有一個患該病的弟弟但色覺正常,丈夫的父母均表現(xiàn)正常。該對夫妻婚后生下一個表型正常的女孩。已知雙方家系中以上人員均不是紅綠色盲患者,不考慮突變和染色體互換。下列敘述錯誤的是(C)A.若該夫婦再生一個女兒,則該女兒均不會患該病B.妻子弟弟的X染色體攜帶該病致病基因C.若妻子還有一位弟弟,則該弟弟不可能會患紅綠色盲D.該夫婦的女兒可能會攜帶紅綠色盲基因解析:結(jié)合題干“控制該病的基因位于X染色體上”以及“妻子的父母均正常,且父親不攜帶該種遺傳病的致病基因,妻子(攜帶紅綠色盲基因)有一個患該病的弟弟但色覺正?！笨芍?該病為伴X染色體隱性遺傳病,假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a,控制紅綠色盲的基因?yàn)锽、b,則妻子的父母基因型為XAbXaB、XABY,妻子弟弟的基因型為XaBY,妻子的基因型為XABXAb,丈夫表現(xiàn)正常,其基因型為XABY,故A、B、D選項(xiàng)正確,若妻子還有一位弟弟,其弟弟基因型為XAbY或XaBY,故該弟弟可能會患紅綠色盲。11.雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表。下列相關(guān)分析錯誤的是(D)正交闊葉♀×窄葉→50%闊葉♀、50%闊葉反交窄葉♀×闊葉→50%闊葉♀、50%窄葉A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀B.依據(jù)反交結(jié)果可說明控制葉型的基因在X染色體上C.正、反交的結(jié)果中,子代中的雌性植株基因型相同D.讓正交中的子代雌雄植株隨機(jī)交配,其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2解析:依據(jù)正交闊葉♀×窄葉→50%闊葉♀、50%闊葉的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀;分析反交實(shí)驗(yàn)可知,窄葉♀×闊葉→闊葉♀∶窄葉=1∶1,葉形在性別之間有差異,說明是伴性遺傳,基因位于X染色體上;分析正反交實(shí)驗(yàn)可知,正交實(shí)驗(yàn)中子代中的雌性植株基因型是雜合子,反交實(shí)驗(yàn)子代中的雌性植株基因型也是雜合子,所以子代中的雌性植株基因型相同;根據(jù)以上信息,設(shè)基因?yàn)锳/a,正交親本基因型為XAXA×XaY,子代基因型為XAXa、XAY,因此子代雌雄雜交的后代出現(xiàn)窄葉植株的概率是1/4。12.鳥類的性別決定方式為ZW型,某種鳥的羽色由Z染色體上的復(fù)等位基因(基因B+決定紅色、基因B決定藍(lán)色、基因b決定白色)控制,其顯隱性關(guān)系為B+>B>b。下列有關(guān)敘述錯誤的是(C)A.理論上,該鳥類關(guān)于羽色的基因型有9種B.藍(lán)色雌鳥的卵細(xì)胞中不一定含有基因BC.藍(lán)色雌雄鳥隨機(jī)交配,子代可以出現(xiàn)紅色鳥D.紅色雌鳥與雜合藍(lán)色雄鳥雜交,子代出現(xiàn)白色雌鳥的概率為1/4解析:理論上,該鳥類關(guān)于羽色的基因型有9種,其中雄性有6種,ZB+ZB+、ZB+ZB、ZB+Zb、ZBZB、ZBZb、ZbZb,雌性有3種,ZB+W、ZBW、ZbW;雌鳥的性染色體組成為ZW,藍(lán)色雌鳥的基因型是ZB13.如圖為水稻(2n=24,基因型為AaBb,兩對基因位于兩對同源染色體上)減數(shù)分裂過程中不同時期的細(xì)胞圖像。下列有關(guān)敘述錯誤的是(C)A.應(yīng)取該植物的花藥制成臨時裝片,才更容易觀察到圖示圖像B.圖甲細(xì)胞中含有同源染色體,且有12個四分體C.與圖丙細(xì)胞相比,圖丁的每個細(xì)胞中染色體和核DNA數(shù)目均加倍D.圖戊中4個細(xì)胞的基因型可能為AB、Ab、aB、ab解析:由于花藥中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量多,因此應(yīng)取該植物的花藥制成臨時裝片,才更容易觀察到圖像;由圖可知,圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ中期,故甲中含有同源染色體,因2n=24,可知細(xì)胞內(nèi)有12對同源染色體,聯(lián)會后有12個四分體;與圖丙細(xì)胞(減數(shù)分裂Ⅱ中期)相比,圖丁(減數(shù)分裂Ⅱ后期)的每個細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,但是核DNA的數(shù)目相同;若兩對等位基因位于一對同源染色體上,且發(fā)生互換,則圖戊中4個細(xì)胞的基因型可能為AB、Ab、aB、ab。14.某種動物的毛色有黑色和棕色,由常染色體上的基因A、a控制,且黑色對棕色為顯性?；駼、b只位于X染色體上,當(dāng)基因B存在時會抑制黑色和棕色色素的形成,導(dǎo)致毛色變成白色,基因b無此作用。下列有關(guān)敘述錯誤的是(A)A.該動物種群中黑色雌性個體的基因型有4種B.該動物種群中白色雌性個體的基因型有6種C.控制該動物毛色的兩對基因遵循自由組合定律D.黑色雌雄個體相互交配后代不會出現(xiàn)白色個體解析:由題意可知,黑色雌性個體的基因型為AXbXb,故該動物種群中黑色雌性個體的基因型有2種,即AAXbXb、AaXbXb;只要該動物含有B基因,毛色就為白色,白色雌性個體的基因型為XBX-,故該動物種群中白色雌性個體的基因型有6種,即AAXBXB、AaXBXB、aaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、aaXBXb;已知A、a位于常染色體上,B、b只位于X染色體上,控制該動物毛色的兩對基因遵循自由組合定律;黑色雌雄個體均不含B基因,二者相互交配后代不會出現(xiàn)白色個體。

15.果蠅的紅眼和棕眼受一對等位基因A/a控制,長翅和卷翅受另一對等位基因B/b控制?，F(xiàn)有某純合的紅眼長翅雌果蠅和棕眼卷翅雄果蠅雜交產(chǎn)生F1,F1的雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生F2,F2雌雄果蠅的表型和數(shù)量如表所示。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段,下列敘述不正確的是(D)性狀紅眼長翅紅眼卷翅棕眼長翅棕眼卷翅雌性722400雄性36123511A.兩對基因遵循基因的自由組合定律B.F1中的雌雄個體的基因型分別為BbXAXa和BbXAYC.F2中的紅眼長翅雌果蠅存在4種基因型D.讓F2的全部紅眼果蠅隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中棕眼雄果蠅占1/16解析:分析表格數(shù)據(jù)可知,F2中無論雌雄都是長翅∶卷翅≈3∶1,說明長翅為顯性性狀,且基因位于常染色體上,F2雌性都是紅眼,雄性中紅眼∶棕眼≈1∶1,說明紅眼為顯性性狀,且基因位于X染色體上,因此親本純合的紅眼長翅雌果蠅和棕眼卷翅雄果蠅的基因型分別為BBXAXA、bbXaY。兩對基因分別位于常染色體和X染色體上,因此遵循基因的自由組合定律;親本基因型為BBXAXA、bbXaY,則F1基因型為BbXAXa和BbXAY;F2中的紅眼長翅雌果蠅存在BBXAXA、BbXAXA、BBXAXa、BbXAXa,共4種基因型;F2中全部紅眼果蠅(1/2XAXA、1/2XAXa、XAY)隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中棕眼雄果蠅占1/2×1/4=1/8。16.如圖為有甲、乙兩種遺傳病(相關(guān)基因用A、a和B、b表示)的某家族系譜圖,已知Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因。下列有關(guān)敘述不正確的是(D)A.乙病致病基因位于X染色體上B.Ⅲ7攜帶甲病致病基因的概率為2/3C.Ⅱ5與Ⅱ6的后代中乙病的再發(fā)概率為1/4D.Ⅲ10的乙病基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2解析:只考慮乙病,Ⅱ5與Ⅱ6都表現(xiàn)正常,生出患病的Ⅲ10,符合“無中生有為隱性”,已知Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病;Ⅱ3與Ⅱ4表現(xiàn)都正常,生出患甲病的女兒,因此甲病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ3與Ⅱ4基因型都是Aa,Ⅲ7表現(xiàn)正常,基因型為1/3AA、2/3Aa,因此攜帶甲病致病基因的概率為2/3;乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ5與Ⅱ6都表現(xiàn)正常,生出患病的Ⅲ10,因此Ⅱ5與Ⅱ6基因型為XBXb、XBY,后代中乙病的再發(fā)(XbY)概率為1/4;只考慮乙病,Ⅲ10基因型為XbY,致病基因Xb來自其母親Ⅱ5(XBXb),Ⅱ5的父親Ⅰ1患病(XbY),因此Ⅱ5的致病基因來自其父親Ⅰ1,即Ⅲ10的乙病基因來自Ⅰ1。二、非選擇題:本題共5小題,共60分。17.(8分)下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂圖示,請據(jù)圖分析回答下列問題。(1)互換一般發(fā)生在圖1中的段。

(2)圖5細(xì)胞對應(yīng)于圖2中的段。D2E2染色體的行為變化,與圖1中的段變化相同。

(3)圖3～圖5中具有同源染色體的是。圖5產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為。圖3～圖5中的哪一個細(xì)胞是孟德爾定律中的自由組合定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)?。(4)圖3細(xì)胞中有對同源染色體,有個四分體。

解析:(1)互換一般發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期,即圖1中的B1C1段。(2)圖5細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,對應(yīng)圖2中的E2F2段;圖2中D2E2段染色體行為變化是著絲粒分裂,與圖1中的C1D1段變化相同。(3)圖3～圖5中具有同源染色體的是圖3和圖4,圖5產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為卵細(xì)胞和極體,孟德爾定律中的自由組合定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是圖4。(4)圖3含有4對同源染色體,但不含四分體,因?yàn)樗姆煮w出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中,而圖3細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂。答案:(每空1分,共8分)(1)B1C1(2)E2F2C1D1(3)圖3和圖4卵細(xì)胞和極體圖4(4)4018.(10分)某果蠅體細(xì)胞的染色體組成如圖所示,圖中字母表示染色體上的有關(guān)基因。請據(jù)圖回答下列問題。(1)據(jù)圖可知,該果蠅的基因型為,若該果蠅的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生了基因型為BXWY的精細(xì)胞,則出現(xiàn)該異常精細(xì)胞的原因是,同時產(chǎn)生的另外三個精細(xì)胞的基因型為。

(2)已知果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性,基因W/w位于X染色體上。若讓兩只紅眼果蠅雜交,產(chǎn)生了一只性染色體為XXY的白眼果蠅(不考慮基因突變),則發(fā)生異常的是(填“精子”或“卵細(xì)胞”),該異常配子的基因型為。

解析:(1)題圖中兩條性染色體的形態(tài)和大小不同,故果蠅為雄果蠅,考慮圖示染色體,則該果蠅基因型為BbXWY;若該果蠅的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生了基因型為BXWY的精細(xì)胞,說明在減數(shù)分裂Ⅰ后期X、Y染色體(XWY)未正常分離,而基因B和b分離,且B和XW、Y分到一起,故同時產(chǎn)生的另外三個精細(xì)胞的基因型為BXWY、b、b。(2)若讓兩只紅眼果蠅(XWX-×XWY)雜交,產(chǎn)生了一只性染色體為XXY的白眼果蠅(不考慮基因突變),則該白眼果蠅的基因型應(yīng)為XwXwY,并可推知親代基因型為XWXw、XWY,白眼基因Xw只能來自母本,說明在減數(shù)分裂Ⅱ后期Xw未正常分離,產(chǎn)生了XwXw的卵細(xì)胞。答案:(每空2分,共10分)(1)BbXWY減數(shù)分裂Ⅰ過程中X、Y染色體未正常分離BXWY、b、b(2)卵細(xì)胞XwXw19.(14分)果蠅的白眼和紅眼由位于X染色體上的一對等位基因A/a控制,有斑點(diǎn)和無斑點(diǎn)由常染色體上的一對等位基因B/b控制,用純合白眼有斑點(diǎn)雌果蠅與純合紅眼無斑點(diǎn)雄果蠅雜交,F1果蠅全為有斑點(diǎn),眼色有白眼和紅眼。請回答下列問題。(1)用白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交,通過眼色(填“能”或“不能”)判斷后代果蠅的性別,請用遺傳圖解解釋原因。

(2)有斑點(diǎn)和無斑點(diǎn)這對相對性狀中的隱性性狀是,F1有斑點(diǎn)果蠅自由交配后得到F2,再讓F2中有斑點(diǎn)果蠅自由交配產(chǎn)生F3,F3中斑點(diǎn)有無這一相對性狀的性狀分離比為。

(3)若分別向一只雌果蠅和一只雄果蠅中導(dǎo)入一個熒光基因D,基因D與果蠅控制眼色和斑點(diǎn)有無的基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示,已知細(xì)胞內(nèi)含有兩個熒光基因D的果蠅致死,則這兩只果蠅雜交,后代的雌雄比例為,其中雄果蠅的表型及比例為

。

解析:(1)根據(jù)題意可知,控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,純合白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F1果蠅的眼色有白眼和紅眼,可以判斷眼色這一對相對性狀中,紅眼為顯性性狀,白眼為隱性性狀。用白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交,若紅眼雌果蠅為純合子,則雜交后代雌果蠅和雄果蠅都為紅眼;若紅眼雌果蠅為雜合子,則雜交后代雌雄果蠅中都既有紅眼又有白眼,且比例均為1∶1,故不能通過眼色來判斷后代果蠅的性別,遺傳圖解詳見答案。(2)純合有斑點(diǎn)個體與純合無斑點(diǎn)個體雜交,后代全為有斑點(diǎn),說明有無斑點(diǎn)這一對相對性狀中有斑點(diǎn)為顯性性狀,無斑點(diǎn)為隱性性狀;F1有斑點(diǎn)果蠅的基因型為Bb,自由交配得到的F2的基因型及比例為BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,讓其中的有斑點(diǎn)果蠅(即1/3BB、2/3Bb)自由交配,產(chǎn)生的配子基因型及所占比例為2/3B、1/3b,得到的F3的基因型及比例為BB∶Bb∶bb=4∶4∶1,故F3中有無斑點(diǎn)這一對相對性狀的性狀分離比為有斑點(diǎn)∶無斑點(diǎn)=8∶1。(3)由題圖可知,導(dǎo)入熒光基因的雌果蠅和雄果蠅的基因型分別為BbXaDXa和BbXADY,已知細(xì)胞內(nèi)含有兩個熒光基因D的果蠅致死,則該雌果蠅和雄果蠅雜交,后代的表型及比例為紅眼有斑點(diǎn)有熒光雌果蠅(3BXADXa)∶紅眼無斑點(diǎn)有熒光雌果蠅(1bbXADXa)∶白眼有斑點(diǎn)有熒光雄果蠅(3BXaDY)∶白眼有斑點(diǎn)無熒光雄果蠅(3BXaY)∶白眼無斑點(diǎn)有熒光雄果蠅(1bbXaDY)∶白眼無斑點(diǎn)無熒光雄果蠅(1bbXaY)=3∶1∶3∶3∶1∶1,即雌雄比例為1∶2,顯然其中雄果蠅的表型和比例為白眼有斑點(diǎn)有熒光(BXaDY)∶白眼有斑點(diǎn)無熒光(BXaY)∶白眼無斑點(diǎn)有熒光(bbXaDY)∶白眼無斑點(diǎn)無熒光(bbXaY)=3∶3∶1∶1。

答案:(除標(biāo)注外,每空2分,共14分)(1)不能遺傳圖解如圖(1個圖解2分)(2)無斑點(diǎn)有斑點(diǎn)∶無斑點(diǎn)=8∶1(3)1∶2白眼有斑點(diǎn)有熒光∶白眼有斑點(diǎn)無熒光∶白眼無斑點(diǎn)有熒光∶白眼無斑點(diǎn)無熒光=3∶3∶1∶120.(16分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病的顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病的顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因,請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式為染色體性遺傳;乙病的遺傳方式為染色體性遺傳。

(2)Ⅱ5的致病基因來自。

(3)Ⅱ4的基因型是,Ⅲ16的基因型可能是。

(4)我國法律禁止近親結(jié)婚,因?yàn)榻H婚配會增加隱性遺傳病的患病概率。若Ⅲ12與Ⅲ13結(jié)婚,生育一患兩種病男孩的概率是,生育一男孩只患一種病的概率是。Ⅲ15與人群中一正常男子結(jié)婚,則所生孩子兩病皆患的概率是。

解析:(1)分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ6、Ⅱ7均患甲病,而后代Ⅲ15正常,故甲病為顯性遺傳病,又由于父親患病,女兒正常,所以不是伴性遺傳,故甲病為常染色體顯性遺傳病;Ⅱ6、Ⅱ7均不患乙病,而后代Ⅲ14患乙病,故乙病為隱性遺傳病,又由題干知Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ5既患甲病,又患乙病,但母親不患甲病(基因型為aa),因此Ⅱ5基因型為AaXbY,故甲病致病基因A來自其父親Ⅰ2,乙病致病基因Xb來自其母親Ⅰ1。(3)Ⅱ4不患甲病,故為aa,其女兒Ⅲ10(XbXb)患乙病,故Ⅱ4的基因型是aaXBXb;Ⅲ16患甲病,父母均為Aa,故其甲病基因型為AA或Aa;又由于Ⅱ6、Ⅱ7均不患乙病,而后代Ⅲ13患乙病,故Ⅱ6、Ⅱ7的乙病基因型為XBXb、XBY,故Ⅲ16的基因型可能是AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。(4)Ⅱ4的基因型是aaXBXb,Ⅱ5的基因型為AaXbY,故Ⅲ12(患甲病)的基因型為AaXBXb,Ⅱ6、Ⅱ7的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,則Ⅲ13的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY,二者婚配生育后代中患甲病的概率為1-2/3×1/4=5/6,患乙病的概率為1/2,故生育后代中患兩種病男孩的概率是5/6×1/2×1/2=5/24,生育一男孩只患一種病的概率是5/6×1/2+(1-5/6)×1/2=1/2。Ⅲ15不患甲病和乙病,基因型為aaXBX-,人群中正常男