《藥物分析》畢業(yè)考試練習(xí)題庫（含答案）

PAGEPAGE1《藥物分析》畢業(yè)考試練習(xí)題庫（含答案）一、單選題1.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行哪項(xiàng)檢查()A、崩解時(shí)限B、溶出度C、重量差異D、脆碎度答案：C2.下列各項(xiàng)中不屬于一般性雜質(zhì)的是()A、氯化物B、砷鹽C、硫酸鹽D、旋光活性物答案：D3.古蔡法檢查砷鹽時(shí),判斷結(jié)果依據(jù)()A、砷斑的形成B、形成砷斑顏色深淺C、砷化氫氣體多少D、溴化汞試紙的顏色E、吸收度的大小答案：B4.取某生物堿類藥物約10mg,加發(fā)煙硝酸5滴置水浴上蒸干,得黃色殘?jiān)爬?加乙醇2~3滴濕潤(rùn),加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。該藥物是()A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸嗎啡C、硝酸士的寧D、硫酸阿托品E、硫酸奎寧答案：D5.硫酸鹽的檢查是檢查藥物中的()A、SB、Na:SO:C、MgSO?D、SO?E、HSo+答案：D6.《中國藥典》主要內(nèi)容包括()A、正文、含量測(cè)定、索引B、凡例、制劑、原料C、凡例、正文、附錄D、凡例、正文、附錄、索引E、鑒別、檢查、含量測(cè)定答案：D7.取某藥物適量,加碳酸鈉試液,加熱煮沸2min,放冷,加過量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并發(fā)出醋酸的臭氣,該藥物應(yīng)為()A、對(duì)氨基水楊酸B、水楊酸二乙胺C、阿司匹林D、苯甲酸答案：C8.()既可溶于酸又可溶于堿A、嗎啡B、可待因C、阿托品D、奎尼丁答案：A9.下列不屬于物理常數(shù)的是()A、折光率B、旋光率C、比光率D、相對(duì)密度答案：B10.高效液相色譜法的檢測(cè)器是()A、電子捕獲檢測(cè)器B、熱導(dǎo)檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、氮磷檢測(cè)器E、火焰離子化檢測(cè)器答案：C11.在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是()A、尿液B、血液C、唾液D、臟器E、組織答案：B12..注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較,增加的檢查項(xiàng)目是()A、亞硝酸鹽B、氨C、微生物限度D、細(xì)菌內(nèi)毒素答案：D13.可作為體內(nèi)藥物濃度可靠指標(biāo)的是()A、尿藥濃度B、血清藥物濃度C、血漿藥物濃度D、睡液藥物濃度E、肌肉藥物濃度答案：C14.糖類輔料對(duì)下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾()A、酸堿滴定法B、非水溶液滴定法C、氧化還原滴定法D、配位滴定法答案：C15.異煙肼中的特殊雜質(zhì)為()A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游離肼D、游離吡啶E、游離水楊酸答案：C16.檢查維生素E中的特殊雜質(zhì)——生育酚時(shí),所采用的檢查方法為()A、HPLCB、TLCC、硫酸鈰滴定法(二苯胺為指示劑)D、雙相酸堿滴定法(甲基橙為指示劑)E、紫外分光光度法答案：C17.藥物中雜質(zhì)限量的計(jì)算式為()A、B、C、D、E、答案：A18.《中國藥典》規(guī)定“極易溶解”系指()A、溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到0.1ml中溶解B、溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到1ml中溶解C、溶.質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到3ml中溶解D、溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解E、溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到10ml中溶解答案：B19.符號(hào)[a]代表(A、旋光度B、折光率C、黏度D、比旋度E、吸光度答案：D20.屬于黃體酮專屬、靈敏的鑒別反應(yīng)是()A、與異煙肼的反應(yīng)B、與菲林試劑的反應(yīng)C、與四氮唑的反應(yīng)D、與三氯化鐵的反應(yīng)E、與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)答案：E21.紫外分光光度計(jì)常用的光源是()A、氘燈B、鎢燈C、鹵鎢燈D、Nernst燈E、硅碳棒答案：A22.法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()A、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B、新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C、臨床標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、中國藥典答案：E23.取某藥物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液,即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為()A、對(duì)乙酰氨基酚B、阿司匹林C、普魯卡因D、布洛芬答案：B24.制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按()表示。A、百分含量B、相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量C、效價(jià)D、濃度E、質(zhì)量答案：B25.Ag()法檢查砷鹽時(shí),判斷結(jié)果依據(jù)()A、砷斑顏色B、Ag(DDC)吡啶溶液的體積C、Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小D、砷化氫氣體多少E、峰面積大小答案：C26.取某藥物適量,加水溶解,加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性,即析出白色沉淀,加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗?繼續(xù)加熱,則產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物應(yīng)為()A、對(duì)乙酰氨基酚B、磺胺甲唑C、鹽酸普獸卡因D、鹽酸苯海拉明E、二疏丙醇答案：C27.片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片()片。A、6片B、10片C、15片D、20片E、2片答案：D28.新藥穩(wěn)定性考察間隔時(shí)間是()A、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、1年B、3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年C、1個(gè)月、6個(gè)月,9個(gè)月、1年D、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月答案：A29.多數(shù)巴比妥類藥物及其鈉鹽的原料和相應(yīng)制劑的含量測(cè)定方法是()A、銀量法B、溴量法C、紫外-可見分光光度法D、高效液相色譜法答案：A30.下列不屬于糖類藥物的基本性質(zhì)()A、氧化性B、還原性C、旋光性D、水解性答案：A31.下列沒有旋光性的藥物()A、奎寧B、麻黃堿C、阿托品D、雌二醇E、地塞米松答案：C32.《中國藥典》規(guī)定原料藥的含量百分?jǐn)?shù),如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過()A、110.0%B、105.0%C、103.3%D、101.0%E、100.5%答案：D33.取某藥物適量,加吡啶溶液(1→10)溶解后,加銅吡啶試液,則產(chǎn)生綠色沉淀,該藥物是()A、鹽酸普魯卡因B、對(duì)乙酰氨基酚C、苯甲酸鈉D、司可巴比妥鈉E、注射用硫噴妥鈉答案：E34.注射劑中加入抗氧劑有許多,下列答案不屬于抗氧劑的為()A、亞硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉C、硫代硫酸鈉D、連四硫酸鈉E、亞硫酸氧鈉答案：D35.《中國藥典》測(cè)定生物堿的氫鹵酸鹽時(shí),應(yīng)預(yù)先加入的試液為()A、醋酸汞的水溶液B、醋酸汞同體C、醋酸汞的乙醇溶液D、冰醋酸E、醋酸汞的冰醋酸溶液答案：E36.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定具芳伯氨基藥物時(shí),加入溴化鉀可加速重氮化反應(yīng)速度的原因在于()A、生成HNO2B、生成NOClC、生成NOBrD、生成HBrE、NOBr重氮化反應(yīng)的速度比NOCl快300倍答案：D37.體內(nèi)藥物分析中去除蛋白質(zhì)的方法為()A、加入強(qiáng)酸法B、綴合物水解法C、液一液萃取法D、固相萃取法E、化學(xué)衍生化法答案：A38.《中國藥典》規(guī)定銀量法測(cè)定苯巴比妥含量時(shí),指示終點(diǎn)的方法是()A、鉻酸鉀法B、鐵銨礬指不劑法C、吸附指示劑法D、電位指示終點(diǎn)法E、永停終點(diǎn)法答案：D39.弱酸需符合下列哪個(gè)條件才能被強(qiáng)堿直接滴定()A、C·Kas10°B、C-Ka≥10°C、Ka≥10?D、Kas10E、C·Kas10'”答案：B40.測(cè)定酸不溶性灰分,下列說法正確的是()A、測(cè)定酸不溶性灰分能更準(zhǔn)確地反映外來雜質(zhì)的含量B、在總灰分中加入稀硫酸后依法測(cè)定C、對(duì)于各種中藥制劑都必須測(cè)定酸不溶性灰分D、組織中含草酸鈣較高的藥材,酸不溶性灰分較高答案：A41.《中國藥典》規(guī)定“涼暗處”系指()A、不超過0℃B、避光且不超過5℃C、避光且不超過10℃D、不超過20℃E、避光且不超過20℃答案：E42.當(dāng)溶液的厚度不變時(shí),吸光度的大小取決于()A、光的波長(zhǎng)B、溶液的濃度C、光線的強(qiáng)弱D、溶液的顏色E、儀器的性能答案：B43.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)一般叫作()A、易氧化物B、易脫水有機(jī)物C、易炭化物D、碳水化合物E、糖類物質(zhì)答案：C44.芳酸類藥物的共性為()A、酸性B、堿性C、水解反應(yīng)D、呈色反應(yīng)答案：A45.片劑溶出度的檢查操作中,溶出液的溫度應(yīng)恒定在()A、30℃±0.5℃B、36°℃±0.5℃C、37℃±0.5℃D、39℃±0.5℃答案：C46.下列關(guān)于藥物純度的敘述正確的是()A、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┛梢源嫠幬锸褂?B、藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)藥物的性質(zhì)而定C、藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定D、物理常數(shù)不能反映藥物的純度答案：C47.檢查重金屬時(shí),若供試品有顏色于擾檢查,處理的方法應(yīng)為()A、采用內(nèi)消法B、在對(duì)照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前,先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液,調(diào)至和供試品溶液一致C、熾灼破壞D、提取分離E、改變檢查方法答案：B48.氣相色譜法測(cè)定維生素E含量時(shí),采用()作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。A、正三十二烷B、正三十烷C、正十二烷D、三十二烯答案：A49.對(duì)中藥及其制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查時(shí),當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時(shí),一般可測(cè)定()A、總有機(jī)磷量B、總有機(jī)氯量C、總有機(jī)溴量D、總有機(jī)氯量和總有機(jī)磷量答案：D50.磺胺甲惡唑與硫酸銅反應(yīng)生成()沉淀A、草綠色B、藍(lán)綠色C、淡棕色D、暗綠色答案：A51.《中國藥典》規(guī)定“冷處”系指()A、0℃B、0~2℃C、2-5℃D、2~10℃E、-2~2℃答案：D52.在水中難溶,或能與重金屬離子形成配位化合物而影響檢查的有機(jī)藥物須采用《中國藥典》重金屬檢查法中哪一種方法()A、第一法B、第二法C、第三法D、硫化鈉法E、硫代乙酰膠法答案：B53.《中國藥典》現(xiàn)行版頭孢氨芐的含量測(cè)定方法是()A、微生物檢定法B、高效液相色譜法C、酸堿滴定法D、紫外-分光光度法答案：B54.藥物鑒別的主要目的是()A、判斷藥物的優(yōu)劣B、判斷藥物的真?zhèn)蜟、確定有效成分的含量D、判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu)答案：B55.公式A=-1gT=Ecl中,A、T、E、C、1分別表示()A、-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、c-待測(cè)物濃度、I-液層厚度B、A-吸光度、T-光源、E-吸收系數(shù)、c-待測(cè)物濃度、I-光路長(zhǎng)度C、A-透光率、T-吸收度、E-吸收系數(shù)、c-待測(cè)物濃度、1-液層厚度D、A-吸光度、T-透光率、E-能量、c-濃度、1-光路長(zhǎng)度E、A-透光率、T-吸收度、E-光波長(zhǎng)度、c-濃度、I-吸收系數(shù)答案：A56.中國藥典收載品種的中文名稱為()A、商品名B、法定名C、化學(xué)名D、英譯名E、學(xué)名答案：B57.甾體激素藥物中所應(yīng)檢查的主要特殊雜質(zhì)為()A、硒B、雌酮C、甲醇與丙酮D、游離磷酸E、有關(guān)物質(zhì)(主要為其他甾體)答案：E58.維生素E中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是()A、游離肼B、游離水楊酸C、生育酚D、間氨基酚答案：C59.阿司匹林水溶液煮沸放冷與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生()A、紫紅色B、紫堇色C、赭色沉淀D、米黃色沉淀答案：B60.旋光度測(cè)定時(shí),配制溶液及測(cè)定時(shí),除另有規(guī)定外,均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至(A、10℃~30℃B、15℃-30℃C、20℃-30℃))D、20℃±0.5℃E、25℃±2℃答案：D61.檢查鐵鹽時(shí),若溶液管與對(duì)照液管顏色的色調(diào)不一致,或所呈硫氰酸鐵顏色很淺不便于比較觀察時(shí),處理的方法應(yīng)為()A、加熱濃縮B、多加硫氰酸銨試液C、降低溶液酸度D、增加溶液堿度E、加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離答案：E62.紫外光區(qū)的電磁波長(zhǎng)范圍是()A、200~400nmB、400~760nmC、100~200nmD、50~500nmE、0.76~2.5nm答案：A63.銀量法測(cè)定苯巴比妥含量時(shí),1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于苯巴比妥的量是(苯巴比妥的分子量是232.24)()A、23.22mgB、232.24mgC、11.61mgD、5.85mgE、2.322mg答案：A64.用于藥物雜質(zhì)定量檢查的分析方法驗(yàn)證不需要考慮()A、耐用性B、檢測(cè)限C、精密度D、準(zhǔn)確度E、定量限答案：B65.《中國藥典》現(xiàn)行版中檢查硫酸阿托品中良宕堿,采用的方法是()A、薄層色譜法B、紫外分光光度法C、旋光度法D、高效液相色譜法答案：C66.對(duì)于十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相的反相色譜系統(tǒng),流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例通常應(yīng)不低于()A、5%B、10%C、15%D、0.5%答案：A67.測(cè)定旋光度的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()A、飽.和結(jié)構(gòu)B、不飽和結(jié)構(gòu)C、具有光學(xué)活性(含不對(duì)稱碳原子)D、共軛結(jié)構(gòu)E、含雜原子(如氮、氧、硫等)答案：C68.非水滴定法測(cè)定硫酸毫寧的含量時(shí),所用指示劑是()A、結(jié)品紫B、喹哪啶紅C、橙黃IVD、a-萘酚苯甲醇E、二甲基黃答案：A69.藥物中CI與5O4按其來源可稱為()A、一般雜質(zhì)B、特殊雜質(zhì)C、信號(hào)雜質(zhì)D、有害雜質(zhì)E、無機(jī)雜質(zhì)答案：A70.溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷中,除另有規(guī)定外,Q值應(yīng)為標(biāo)示量的()A、60%B、70%C、80%D、90%答案：B71.含量均勻度檢查主要針對(duì)()A、小劑量的片劑B、大劑量的片劑C、所有片劑D、難溶性藥物片劑E、以上均不對(duì)答案：A72.維生素B1在堿性溶液中,被鐵氰化鉀氧化成溶于正丁醇顯藍(lán)色熒光的物質(zhì)是()A、熒光黃B、熒光素C、硫色素D、硫噴妥E、醌式結(jié)構(gòu)答案：C73.可見光區(qū)的電磁波長(zhǎng)范圍是(),A、50~500mB、100-200nmC、400~760nmD、200-400nmE、2.5~50nm答案：C74.熾灼殘?jiān)臒胱茰囟葢?yīng)在()A、400~500℃B、350~450℃C、500~600℃D、700~800℃E、650~750℃答案：D75.()不是《中國藥典》規(guī)定苯巴比妥需要檢查的特殊雜質(zhì)A、酸度B、乙醇溶液的澄清度C、苯巴比妥酸D、有關(guān)物質(zhì)E、中性或堿性物質(zhì)答案：C76.檢查藥物中雜質(zhì)時(shí),若藥物溶液有顏色而干擾檢查,常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。外消法是指()A、熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色B、用儀器方法消除干擾C、改用其他方法D、采用外國藥典方法消除干擾E、在溶液以外消除顏色干擾的方法答案：A77.鈥玻璃可用于()A、濾光片B、單色器C、吸收池D、波長(zhǎng)校正E、吸收度準(zhǔn)確性檢定答案：D78.《中國藥典》規(guī)定亞硝酸鈉滴定法采用哪種方法指示終點(diǎn)()A、電位法B、外指示劑C、自身指示劑D、永停滴定法法E、氧.化還原指示劑答案：D79.《中國藥典》規(guī)定稱取“0.1g”系指()A、稱取重量可為0.05~0.15gB、稱取重量可為0.06~0.14gC、稱取重量可為0.07~0.13gD、稱取重量可為0.08-0.12gE、稱取重量可為0.09~0.11g答案：B80.分光光度法的定量基礎(chǔ)是()A、Nemst方程式B、VanDeemter方程C、布.拉格方程D、朗伯比爾定律E、拉.斐爾定律答案：D81.腎上腺素需要檢查的特殊雜質(zhì)不包括()A、酮體B、酸性溶液的澄清度與顏色C、有關(guān)物質(zhì)D、腎上腺酮答案：D82.精密度是指()A、測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度B、測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度C、表示該法測(cè)量的正確性D、在各種正常試驗(yàn)條件下,對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E、對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力答案：B83.熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測(cè)定,在熔化時(shí)()A、初熔時(shí)的溫度B、全熔時(shí)的溫度C、自初熔至全熔的一段溫度D、自初熔至全熔的中間溫度E被.測(cè)物品型轉(zhuǎn)化時(shí)的溫度答案：C84.藥物中的重金屬雜質(zhì)系指()A、在實(shí)驗(yàn)條件下耐高溫的金屬B、在實(shí)驗(yàn)條件下不容易被破壞金屬C、特指的是生產(chǎn)中引入的鉛鹽D、在實(shí)驗(yàn)條件下能與金屬配位劑反應(yīng)的金屬E、在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬鹽類答案：E85.檢查砷鹽的法定方法均需用醋酸鉛棉花,其作用為()A、形成鉛砷齊B、消除藥物中所含少量硫化物的干擾C、吸收砷化氫氣體D、防止銻化氧(SbH3)氣體生成E、純化砷化氫氣體答案：B86.《中國藥典》現(xiàn)行版檢查異煙肼中游離肼采用的方法是()A、紙色譜法B、薄層色諧法C、紫外分光光度法D、高效液相色譜法答案：B87.采用碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí),需加入的試劑為()A、丙酮B、乙醇C、硝酸銀D、二氯靛酚鈉E、KT淀粉答案：A88.取某藥物供試品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml,生成白色沉淀;加熱后沉淀變成黑色,該藥物是()A、苯巴比妥B、硫噴妥鈉C、異戊巴比妥鈉D、司可巴比妥鈉答案：B89.《中國藥典》規(guī)定”溶液的滴”系指()A、20℃,1.0ml水相當(dāng)于100滴B、20℃,1.0ml水相當(dāng)于50滴C、20℃,1.0ml水相當(dāng)于30滴D、20℃,1.0ml水相當(dāng)于20滴E、20℃,1.0ml水相當(dāng)于10滴答案：D90.對(duì)中藥制劑進(jìn)行含量測(cè)定,首先應(yīng)當(dāng)選擇的含量測(cè)定項(xiàng)目是()A、一類總成分的含量B、浸出物的含量C、君藥及貴重藥D、臣藥及其他藥答案：C91.測(cè)得值與真值接近的程度()A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差答案：B92.含量均勻度檢查判別式(A+1.80Ss15.0)中A表示()A、初.試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差B、初試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值C、復(fù).試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差D、復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值答案：B93.剩余碘量法需用滴定液有()A、鉻酸加滴定液B、重鉻酸鉀滴定液C、硫代硫酸鈉滴定液D、硫氰酸鉀滴定液答案：C94.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定鹽酸普魯卡因的含量的原理與哪項(xiàng)無關(guān)()A、氧化還原反應(yīng)B、中和反應(yīng)C、重氮化反應(yīng)D、芳香第-胺的反應(yīng)E、重氮化-偶合反應(yīng)答案：B95.具有旋光性的藥物,結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有()A、手性碳原子B、碳-碳雙鍵C、酚羥基D、羥基答案：A96.色譜系統(tǒng)的分離度應(yīng)為()A、大于1.5B、小于1.5C、大于2.0D、小于2.0E、等于1.5答案：A97.醋酸地塞米松注射劑用()進(jìn)行含量測(cè)定A、薄層色譜法B、高效液相色譜法C、四氮唑比色法D、紫外-可見分光光度法答案：C98.斐林試液即是()A、氨制硝酸銀試液B、醇制氯氧化鉀試液C、堿性酒石酸銅試液D、堿性枸櫞酸銅試液E、堿性三硝基苯酚試液答案：C99.能用Vitali反應(yīng)鑒別的藥物是()A、麻黃堿B、奎尼丁C、山裳宕堿D、可待因答案：C100.在反相高效液相色譜法中,常用的固定相是(A、硅膠B、氧化鋁C、十八烷基硅烷健合硅膠D、甲醇E、水答案：C101.用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮()A、范國圍B、線性C、準(zhǔn)確度D、耐用性E、精密度答案：D102.在甾體激素類藥物雜質(zhì)檢查中,應(yīng)重點(diǎn)檢查的特殊雜質(zhì)是(A、有關(guān)物質(zhì)(即其他甾體)B、游離磷酸鹽C、甲醇和丙酮D、乙炔基答案：A103.在做藥物的無菌檢查時(shí),()用于證明所加的菌種能夠在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)良好A、無菌性檢查B、靈敏度檢查C、陽性試驗(yàn)D、隱性試驗(yàn)答案：B104.《中國藥典》采用加硝酸呈色反應(yīng)鑒別維生素E時(shí),溶解試樣的溶劑應(yīng)為()A、水B、乙醇C、無水乙醇D、乙醚E、無醇氯仿答案：C105.色譜峰的拖尾因子符合要求的范圍是()A、0.85~1.15B、0.90~1.10C、0.95~1.05D、0.99~1.01E、0.80~1.20答案：C106.物理常數(shù)測(cè)定法屬于中國藥典()部分內(nèi)容A、附錄B、制劑通則C、正文D、一般鑒別和特殊鑒別E、凡例答案：A107.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括()A、凡例、注釋、附錄、用法與用量B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏答案：E108.關(guān)于阿司匹林溶液澄清度檢查,()是錯(cuò)誤的。A、加溫?zé)嶂?5℃的碳酸鈉試液溶解B、屬于阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查C、加新沸放冷的水溶解D、控制阿司匹林原料藥中無羧基的雜質(zhì)答案：C109.下列物質(zhì)中對(duì)離子交換法產(chǎn)生干擾的是()A、葡萄糖B、滑石粉C、糊精D、氯化鈉答案：D110.硫酸奎寧中的特殊雜質(zhì)是()A、莨菪堿B、其他金雞納堿C、罌粟酸D、馬錢子堿E、顏茄堿答案：B111.下列關(guān)于溶出度的敘述錯(cuò)誤的是()A、溶出度檢查主要適用于難溶性藥物B、溶出度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法、漿法和小杯法C、溶出度檢查法規(guī)定的溫度為37℃D、凡檢查溶出度的片劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)答案：E112.置換碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是()A、氧化性藥物B、還原性藥物C、中性藥物D、無機(jī)藥物E、有機(jī)藥物答案：A113.以下藥物的質(zhì)量控制方法中,不依據(jù)藥物還原性者為()A、碘量法測(cè)定維生素C的含量B、硫色素反應(yīng)鑒別維生素B;C、硝酸反應(yīng)鑒別維生素ED、GC測(cè)定維生素E的含量E、鈰量法測(cè)定維生素E的含量或檢查維生素E中生育酚的限量答案：D114.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在()A、20℃B、18℃C、22℃D、30℃答案：A115.《中國藥典》(2020年版)分為()A、1部B、2部C、3部D、4部答案：D116.《中國藥典》規(guī)定,精密標(biāo)定的滴定液正確表示為()A、KMnO,滴定液0.105mol/LB、KMnO滴定液(0.1053mol/L)C、KMnO.滴定液(0.1053M/L)D、0.1053M/L的KMnO.滴定液E、0.1053mol/L的KMnO.滴定液答案：B117.用于衡量柱效的參數(shù)是()A、保留體積B、峰高C、峰寬D、峰面積E、保留時(shí)間答案：C118.測(cè)定液體供試品比旋度的公式應(yīng)是()A、B、C、D、答案：A119.某藥物的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍(lán)紫色,該藥物應(yīng)為()A、鹽酸普魯卡因B、苯佐卡因C、對(duì)乙酰氨基酚D、水楊酸E、對(duì)氨基水楊酸鈉答案：C120.藥物的有效期是通過()確定的。A、影響因素試驗(yàn)B、長(zhǎng)期試驗(yàn)C、加速試驗(yàn)D、高溫試驗(yàn)E、高濕度試驗(yàn)答案：B121.新藥命名原則()A、科學(xué)、明確、簡(jiǎn)短B、顯示治療作用C、中文名采用傳統(tǒng)命名法D、沒有合適的英文名可采用代號(hào)E、明確藥理作用答案：A122.《中國藥典》規(guī)定,鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是()A、硝基苯B、氨基苯C、對(duì)氨基酚D、對(duì)氨基苯甲酸答案：D123.非水堿量法測(cè)定有機(jī)堿的氧鹵酸鹽時(shí),應(yīng)加入何種試劑消除干擾()A、醋酸銨B、硝酸銀C、醋酸汞D、硝酸E、溴化鉀答案：C124.《中國藥典》規(guī)定采用銀量法測(cè)定含量的藥物是()A、鹽酸丁卡因B、阿司匹林C、司可巴比安鈉D、硫噴妥鈉E、苯巴比妥答案：E125.1mlHClO.滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于VitB?的mg數(shù)為(VitB分.子量為337.27)()A、16.86mgB、33.73mgC、33.73gD、8,43mgE、67.46mg答案：A126.澄清度檢查法所用濁度標(biāo)準(zhǔn)原液的配制方法為()A、1.00%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合B、取A項(xiàng)下溶液15.0ml加水稀釋至1000mlC、取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍D、1.00%硫酸肼溶液E、10%烏洛托品溶液答案：B127.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,又稱之為()A、雜質(zhì)允許量B、存在雜質(zhì)的最低量C、存在雜質(zhì)的高限量D、雜質(zhì)限量E、雜質(zhì)含量答案：D128.含量測(cè)定時(shí)受水分影響的方法是()A、紫外分光光度法B、氧化還原滴定法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法答案：D129.Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氧溴酸山莨菪堿的原理為()A、該兩藥物的堿性B、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的托烷特征C、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的酸性D、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反應(yīng),加醇制氫氧化鉀試液,即顯深紫色E、該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸與發(fā)煙硝酸可發(fā)生氧化還原反應(yīng)答案：D130.采用非水溶液滴定法測(cè)定硫酸室寧及其片劑的含量時(shí),1mol硫酸室寧(原料、片劑)消耗高氯酸的量分別是()A、1mol;2molB、1mol;3molC、2mol;3molD、3mol;4mol答案：D131.用非水堿量法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿的含量時(shí),用()指示終點(diǎn)。A、電位法B、結(jié)品紫C、溴酚藍(lán)D、偶氮紫E、麝.香草酚藍(lán)答案：A132.取某藥物約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40min(水解),放冷,取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。該藥物應(yīng)為()A、對(duì)乙酰氨基酚B、鹽酸去氧腎上腺素C、磺胺嘧啶D、鹽酸普魯卡因E、對(duì)氨基水楊酸答案：A133.化學(xué)分析法主要用于測(cè)定中藥及其制劑中的()A、含量較高的一些成分B、含礦物藥制劑中的無機(jī)成分C、含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無機(jī)成分D、含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機(jī)成分答案：C134.磺胺甲惡唑采用()測(cè)定含量A、亞硝酸鈉滴定法B、碘量法C、高效液相色譜法D、波層色譜法答案：A135.醋酸地塞米松特殊雜質(zhì)硒的檢查方法為()A、HPLC法B、TLC法C、二氨基蔡比色法D、酸堿滴定法E、亞硝酸鈉滴定法答案：C136.《中國藥典》收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法()A、2種,第一法B、4種,第二法C、3種,第一法D、4種,第一法E、3種,第二法答案：C137.高效液相色譜法常用于進(jìn)行鑒別的參數(shù)是()A、保留值B、峰高C、半高峰寬D、理論板數(shù)E、比移植答案：A138.《中國藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法:取藥物約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發(fā)生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上形成銀鏡,該反應(yīng)又稱為()A、氧化還原反應(yīng)B、偶合反應(yīng)C、銀鏡反應(yīng)D、沉淀反應(yīng)E、生成氣體反應(yīng)答案：C139.硫酸奎寧中其他金雞納堿的檢查采用的方法是()A、IRB、GCC、HPLCD、TLCE、NMR答案：D140.()A、nmB、mmC、mD、mE、Fm答案：D141.藥物中檢查砷鹽,加入一組試劑,正確的選擇是()A、鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙B、鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙C、濃硫酸、氯化亞錫D、濃硫酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙答案：B142.屬于喹啉類生物堿的藥物()A、麻黃堿B、奎寧C、阿托品D、嗎啡E、可待因答案：B143.非水滴定法測(cè)定硫酸奎寧的含量時(shí),1mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾數(shù)是()A、1molB、2molC、4molD、3molE、5mol答案：D144.硫酸阿托品注射液含量測(cè)定的《中國藥典》(2020年版)方法()A、紫外分光光度法B、有機(jī)溶劑提取后采用紫外分光光度法C、酸性染料比色法D、雙波長(zhǎng)法E、高效液相色譜法答案：C145.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“恒重”是指()A、連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量B、連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.5mg以下的重量C、任意兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.5mg以下的重量D、多次干燥或熾灼后的最高和最低重量差異在0.3mg以下的重量E、兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.2mg以下的重量答案：A146.對(duì)藥典中所用名詞(例:試藥,計(jì)量單位,溶解度,貯藏,溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容()A、附錄B、凡例C、制劑通則D、正文E、一般試驗(yàn)答案：B147.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度檢查主要是控制反應(yīng)中的()A、乙基化不完全引入的副產(chǎn)物苯基丙酰脲B、鹽酸殘留C、反應(yīng)中間體及分解產(chǎn)生的酰胺類雜質(zhì)D、苯巴比妥酸答案：D148.旋光計(jì)的檢定應(yīng)采用()A、水B、石英旋光管C、標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管D、梭鏡E、蔗糖溶液答案：C149.中藥制劑分析的一般程序?yàn)?)A、取.樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告B、檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告C、鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告D、檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫出檢驗(yàn)報(bào)告答案：A150.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定HPLC法采用的檢測(cè)器是()A、熱導(dǎo)檢查器B、氫火焰離子化檢測(cè)器C、氮磷檢測(cè)器D、紫外分光光度計(jì)(紫示質(zhì)電蒸熒)答案：B151.用旋光度測(cè)定法檢查硫酸阿托品中的莨?fàn)I堿的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按規(guī)定方法測(cè)定其旋光度,不得超過-0.40℃,試計(jì)算莨菪堿的限量為(已知莨菪堿的比旋度為-32.5℃)()A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%E、3.0%答案：A152.鯊試劑是一種安全性檢查項(xiàng)目的試驗(yàn)試劑,這種檢查項(xiàng)目是()A、異常毒性B、熱源C、細(xì)菌內(nèi)毒素D、升壓和降壓物質(zhì)答案：C153.非水堿量法不用于下列哪些物質(zhì)的含量測(cè)定()A、有機(jī)堿類B、有機(jī)酸類C、有機(jī)堿的氯鹵酸鹽類D、有機(jī)酸堿金屬鹽類E、有機(jī)堿的有機(jī)酸鹽類答案：B154.采用碘量法測(cè)定維生素C原料藥及其制劑時(shí),所用指示劑應(yīng)為()A、酚酞指示劑B、結(jié)晶紫指示劑C、鉻黑T指示劑D、淀粉指示劑E、碘化鉀淀粉指示劑答案：D155.苯巴比妥與吡啶-硫酸銅作用,生成物的顏色為()A、黃色B、藍(lán)色C、紫色D、綠色E、藍(lán)綠色答案：C156.鑒別紅霉素時(shí),應(yīng)與紅霉素中()峰的保留時(shí)間一致A、組分B、組分C、組分D、紅霉素稀醇醚答案：A157.甾體激素類藥物與強(qiáng)酸的呈色反應(yīng)機(jī)理是基于()A、C17-a-醇酮基的還原性B、甾體母核的特性C、17-甲酮基特性D、酚羥基的酸性E、C3-或C20-酮基的縮合反應(yīng)答案：B158.取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸攪拌1min。放冷,濾過,取濾液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得顯紅色。該試驗(yàn)是檢查()A、苯巴比妥酸B、中性物質(zhì)C、堿性物質(zhì)D、酸度E、純度答案：D159.《中國藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法:取藥物約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發(fā)生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上形成銀鏡,該藥物是()A、奧沙西洋B、地西泮C、異煙肼D、鹽酸氯丙嗪E、奮乃靜答案：C160.《中國藥典》收載的維生素C原料、維生素C片、維生素C泡騰片、維生素C顆粒劑、維生素C鈣、維生素C注射液的含量測(cè)定方法均應(yīng)為()A、鈰量法B、磺量法C、HPLCD、紫外分光光度法E、配位滴定法答案：B161.不能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是()A、阿司匹林B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、鹽酸普魯卡因D、對(duì)氨基酚答案：A162.中藥制劑中產(chǎn)生治療作用的有效成分有()A、有機(jī)成分B、無機(jī)成分C、目前認(rèn)為無生物活性的無效成分D、以上都是答案：D163.《中國藥典》(2020年版)對(duì)于含量在98.5%以上得原料藥進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)首選()A、紫外分管光度法B、滴定分析法C、高效液相色譜法D、液質(zhì)聯(lián)用答案：B164.阿司匹林片劑需檢查()A、溶出度B、釋放度C、硬度D、純度答案：A165.黃體酮的鑒別反應(yīng)是()A、與斐林試劑的反應(yīng)B、紫外分光光度法C、與異煙肼的反應(yīng)D、與三氯化鐵試液的反應(yīng)E、HPLC答案：C166.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“精密稱重“是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()A、百分之一B、千分之一C、十分之一D、萬分之一答案：B167.對(duì)專屬鑒別試驗(yàn)的敘述不正確的是()A、是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn)B、是證實(shí)某一類藥物的試驗(yàn)C、是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來鑒別藥物D、是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同,選用某些特有的靈敏定性反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)未鸢福築168.有機(jī)氟藥物鑒別時(shí),應(yīng)將有機(jī)氟轉(zhuǎn)化為無機(jī)氟離子后,再與茜素氟藍(lán)試液、硝酸鈰試液反應(yīng)生成藍(lán)紫色。此處采用的方法是()A、水解法B、氧瓶燃燒法C、有機(jī)破壞法D、直接回流法E、堿性還原法答案：B169.尿液的PH值()A、4.8~9.5B、4.8-8.0C、4.8-9.0D、5.0~8.0E、5.5~8.0答案：B170.藥物殘留溶劑測(cè)定法中,按國際上統(tǒng)一劃分,苯屬于()A、第一類溶劑B、第二類溶劑C、第三類溶劑D、第四類溶劑E、零類溶劑答案：A171.藥物雜質(zhì)檢查的目的是()A、控制藥物的純度B、控制藥物療效C、控制藥物的有效成分D、控制藥物毒性E、檢查生產(chǎn)工藝的合理性答案：A172.為了消除注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對(duì)測(cè)定的干擾,可在測(cè)定前加入()使其分解A、丙酮B、中性乙醇C、甲醛D、鹽酸答案：D173.藥物中重金屬檢查的原理是()A、重金屬與硝酸反應(yīng)B、重金屬離子與硫化物發(fā)生反應(yīng)C、重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)D、重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)E、重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反應(yīng)答案：D174.GC測(cè)定維生素E含量時(shí),其采用的具體方法為()A、外標(biāo)法B、不加校正因子的主成分自身對(duì)照法C、內(nèi)標(biāo)加校正因子法D、加校正因子的主成分自身對(duì)照法E、面積歸一化法答案：C175.中國藥典規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑,可不再檢查()A、水分B、崩解時(shí)限C、重量差異D、溶解度答案：C176.下列物質(zhì)中對(duì)配位滴定法產(chǎn)生干擾的是()A、硫代硫酸鈉B、硬脂酸鎂C、滑石粉D、乳糖答案：B177.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸鹽(含1個(gè)氮原子的一元堿)時(shí),將硫酸鹽只能滴定至(注意和非水滴定法測(cè)定硫酸童寧及其片劑含量的區(qū)別!)()A、生物堿高氯酸鹽B、生物堿鹽C、游離生物堿D、生物堿醋酸鹽E、生物堿硫酸氯鹽答案：E178.藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時(shí),其溶液的pH值不要求在3~3.5的方法為()A、第一法(硫代乙酰胺法)B、第二法C、第三法D、第四法(微孔濾膜法)E、加硫化氫飽和溶液法答案：C179.藥典規(guī)定,采用碘量法測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí),加入()為掩蔽劑,消除抗氧劑的干擾A、氯仿B、丙酮C、乙醇D、甲酸E、以上均不對(duì)答案：B180.檢查重金屬時(shí),為消除供試液顏色的干擾,可加入()A、維生素CB、稀焦糖溶液C、碘化鉀D、硫代硫酸鈉答案：B181.檢查氯化物雜質(zhì)時(shí),氯化物溶液的最佳濃度是()A、0.1mol/LB、0.01mol/LC、50ml中含50-80μg的CrD、50ml中含0.1~0.5μg的ClE、50ml中含10~50μg的cr答案：C182.《中國藥典》規(guī)定,測(cè)定溶液的pH值時(shí)所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個(gè)單位()A、5B、4C、3D、2E、1答案：C183.阿司匹林片劑含量測(cè)定《中國藥典》采用的方法是()A、HPLC法B、UV法C、非水滴定法D、酸堿滴定法E、GC法答案：A184.某藥廠新進(jìn)3袋淀粉,取樣應(yīng)()A、B、C、D、答案：A185.《中國藥典》規(guī)定鹽酸腎上腺素的鑒別反應(yīng)不包括()A、與斐林試劑反應(yīng)B、紅外吸收色譜法C、醋酸酯的反應(yīng)D、有機(jī)氟的反應(yīng)E、有機(jī)氯的反應(yīng)答案：E186.度量溶液吸光度和濃度間是否存在線性關(guān)系可以用()A、比例常數(shù)B、相關(guān)常數(shù)C、相關(guān)系數(shù)D、回歸方程E、相關(guān)規(guī)律答案：C187.旋光度測(cè)定法測(cè)定葡萄糖注射液的含量時(shí),加0.2ml氨試液的目的是(A、加速平衡的到達(dá)B、減慢平衡的到達(dá)C、使讀數(shù)增大D、使讀數(shù)減小E、消除干擾因素答案：A188.《中國藥典》現(xiàn)行版對(duì)藥物進(jìn)行比旋度測(cè)定時(shí),采用的光線是()A、可見光線B、鈉光D線C、紫外光線D、紅外光線答案：B189.紫外-可見分光光度計(jì)的檢測(cè)器的作用是()A、檢測(cè)是否有吸收B、檢測(cè)吸收強(qiáng)弱C、將光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)D、將光信號(hào)轉(zhuǎn)換成數(shù)據(jù)E、將.光信息轉(zhuǎn)換成比例關(guān)系的電信號(hào)答案：E190.取某生物堿類藥物約10mg,加發(fā)煙硝酸5滴置水浴上蒸干,得黃色殘?jiān)爬?加乙醇2~3滴濕潤(rùn),加固體氯氧化鉀一小粒,即顯深紫色。此鑒別硫酸阿托品的反應(yīng)稱為()A、Marquis反應(yīng)B、Thalleioquin反應(yīng)C、Frohde反應(yīng)D、Kober反應(yīng)E、Vitali反應(yīng)答案：E191.Ag()法檢查砷鹽時(shí),目視比色或于510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為()A、氧化汞B、氧化亞銅C、硫化鉛D、膠態(tài)金屬銀E、膠.態(tài)碘化銀答案：D192.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)無菌產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,判斷產(chǎn)品是否被微生物污染的指標(biāo)是()A、無菌檢查B、微生物限度檢查C、控制菌檢查D、內(nèi)毒素檢查答案：A193.中國藥典關(guān)于熱源檢查使用的試驗(yàn)動(dòng)物是()A、小鼠B、大鼠C、家兔D、貓答案：C194.取某一巴比妥類藥物約50mg,置試管中,加甲醛試液(或甲醛溶液)1ml,加熱煮沸,放冷,沿管壁緩慢加硫酸0.5ml.使成兩層,置水浴中加熱,界面顯玫瑰紅色。該藥物應(yīng)為()A、硫噴妥鈉B、苯巴比妥C、司可巴比妥鈉D、異戊巴比妥E、戊巴比妥答案：B195.測(cè)定維生素C的含量最常采用的方法是(A、高效液相色譜法B、2,6-二氯靛酚法C、紫外-可見分光光度法D、碘量法答案：D196.一般品種留樣考察數(shù)量應(yīng)不少于1次全檢量的()倍A、1B、2C、3D、4答案：C197.雜質(zhì)檢查又稱為()A、藥物檢查B、均一性檢查C、限量檢查D、有效性檢查E、安全性檢查答案：C198.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定,檢查藥物中的殘留溶劑,應(yīng)采用的方法是()A、高效液相色譜法B、比色法C、紫外分光光度法D、氣相色譜法答案：D199.下列敘述中不正確的說法是()A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間B、鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題C、鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性D、鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行E、溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響答案：B200.《中國藥典》采用高效液相色譜法測(cè)定含量的藥物是()A、對(duì)乙酰氨基酚顆粒劑B、對(duì)乙酰氨基酚凝膠劑C、對(duì)乙酰氨基酚咀嚼片D、對(duì)乙酰氨基酚膠囊E、對(duì)乙酰氨基酚栓劑答案：B解析：1.紫外-可見分光光度法:普通片、咀嘴片、栓劑、膠囊及顆粒劑等采用紫外-可見分光光度法測(cè)定含量。方法同對(duì)乙酰氨基酚原料藥的含量測(cè)定。2.高效液相色譜法:泡騰片、注射液、滴劑及凝膠劑采用高效液相色譜法測(cè)定含量。201.美國國家處方集()A、BPB、NFC、JPD、Ph.IntE、USP答案：B202.非水滴定法測(cè)定有機(jī)酸的堿金屬鹽時(shí),應(yīng)選用何種指示劑()A、甲基橙B、酚酞C、結(jié)晶紫D、偶氮紫E、百里酚藍(lán)答案：C203.《中國藥典》復(fù)方磺胺甲曉唑片的含量測(cè)定方法是()A、碘量法B、溴量法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、亞硝酸鈉滴定法答案：C204.網(wǎng)司匹林在空氣中久放置時(shí),易發(fā)生顏色變化(白色→淡黃→紅棕→深棕色),其原因是()A、阿司匹林發(fā)生水解B、阿司匹林吸收氨氣C、阿司匹林產(chǎn)生脫羧反應(yīng)D、阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸,其酚羥基被氧化成醌式答案：D205.《中國藥典》現(xiàn)行版硫酸慶大霉素的含量測(cè)定方法是()A、微生物檢定法B、高效液相色譜法C、酸堿滴定法D、紫外-分光光度法答案：A206.采用第一法(即硫代乙酰胺法)檢查重金屬雜質(zhì)時(shí),要求溶液的pH值應(yīng)控制在3~3.5范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)加入(A、鹽酸B、氨-氯化銨緩沖液C、醋酸鹽緩沖液D、酒石酸氯鉀飽和溶液(pH3.56)E、磷酸鹽緩沖液答案：C207.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定葡萄糖注射液含量測(cè)定方法是()A、紫外-可見分光光度法B、高效液相色譜法C、旋光度法D、電位法答案：C208.丙二酰脲類鑒別反應(yīng)是()的一般鑒別試驗(yàn)A、芳酸及酯類藥物B、生物堿類藥物C、磺胺類藥物D、巴比妥類藥物答案：D209.磺胺嘧啶片的含量測(cè)定,《中國藥典》采用的方法是()A、UV法B、非水溶液滴定法C、溴酸鉀法D、HPLC法E、亞硝酸鈉滴定法答案：D210.檢查氯化物時(shí),若供試溶液有顏色干擾觀察比較結(jié)果,處理的方法是()A、分離法B、灼燒法C、過濾法D、活性炭脫色法E、內(nèi)消法答案：E211.硫色素反應(yīng)是()的專屬鑒別反應(yīng)A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素E答案：B212.控制菌檢查項(xiàng)目中,()被列為糞便污染菌A、大腸埃希菌B、大腸菌群C、沙門菌D、金黃色葡萄球菌答案：A213.比旋度是指()A、在一定條件下,偏振光透過長(zhǎng)ldm,且含lg/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B、在一定條件下,偏振光透過長(zhǎng)kcm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C、在.一定條件下,偏振光透過長(zhǎng)ldm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D、在一定條件下,偏振光透過長(zhǎng)Imm且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E、在一定條件下,偏振光透過長(zhǎng)ldm且含Img/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度答案：A214.對(duì)于平均片重在0.30g以下片劑,我國藥典規(guī)定其重量差異限度為()A、±3%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、以上均不對(duì)答案：C215.旋光度測(cè)定時(shí),所用光源是()A、氫燈B、汞燈C、鈉光的D線(589.3nm)D、254nmE、365nm答案：C216.《中國藥典》采用水解后重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是()A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、腎上腺素D、對(duì)乙酰氨基酚E、頭孢羥氮芐答案：D217.碘量法測(cè)定維生素C的含量時(shí),每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于維生素C的毫克數(shù)為(維生素C的分子量為176.13,與碘的摩爾比為1:1)()A、17.613mgB、8.806mgC、5,871mgD、4,403mgE、2.201mg答案：B218.下列說法正確的是()A、凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查B、凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C、凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D、凡規(guī)定檢查重量差異的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查答案：B219.藥物制劑的崩解時(shí)限測(cè)定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替()A、重量差異檢查B、含量均勻度檢查C、溶出度或釋放度檢查D、含量測(cè)定答案：C220.左氧氟沙呈中”光學(xué)異構(gòu)體”的檢查主要控制的雜質(zhì)是()A、相關(guān)物質(zhì)B、右氧氟沙星C、酮體D、游離肼E、游離水楊酸答案：B221.古蔡法檢查砷鹽時(shí),與溴化汞反應(yīng)形成有色砷斑的物質(zhì)為()A、砷化氯氣體B、硫化氫氣體C、亞砷酸鹽(AsO?)D、砷酸鹽(AsO?2)E、汞離子(Hg'"答案：A222.采用TLC檢查異煙肼與注射用異煙肼中的游離肼時(shí),所用對(duì)照品為()A、硫酸肼B、肼C、異煙肼D、鹽酸羥胺E、2,4-二硝基苯肼答案：A223.采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定普魯卡因含量時(shí),Iml的亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于鹽酸普魯卡因的量是(鹽酸普魯卡因的分子量是272.77)()A、27.28gB、,27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg答案：B224.HPLC法分離度的計(jì)算公式是()A、B、C、D、答案：B225.用鹽酸滴定液滴定氨水時(shí),使用的指示劑是()A、甲基橙B、鉻黑TC、酚酞D、淀粉E、硫酸鐵銨答案：A解析：本題考查對(duì)滴定分析中常用的指示劑的掌握程度。酸堿滴定法中常見指示劑有甲基橙、甲基紅、酚酞、百里酚酞等,而甲基橙是在酸性區(qū)域變色,酚酞是在堿性區(qū)域變色;淀粉是氧化還原滴定中常用的指示劑;鉻黑T是配位滴定法中常用的指示劑;硫酸鐵銨是沉淀滴定法中常用的指示劑。226.取某一甾體激素類藥物5mg,加甲醇0.2ml使溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉3mg、醋酸鈉及醋酸銨各50mg,搖勻,放置10~30min,顯藍(lán)紫色。該藥物應(yīng)為()A、黃體酮B、快諾酮C、可的松D、潑尼松龍E、炔雌酮答案：A227.具有硫元素反應(yīng)的藥物為()A、苯巴比妥B、司可巴比妥鈉C、異戊巴比妥鈉D、硫噴妥鈉E、腎上腺素答案：D228.巴比妥類藥物的共同反應(yīng)是()A、與銅吡啶試液的反應(yīng)B、與三氯化鐵的反應(yīng)C、與亞硝酸鈉硫酸的反應(yīng)D、與甲醛-硫酸的反應(yīng)E、與碘試液的反應(yīng)答案：A229.檢查藥物中雜質(zhì)時(shí),若藥物溶液有顏色而干擾檢查,常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。內(nèi)消法是指()A、自己消除干擾法B、除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對(duì)照溶液的溶劑C、加入稀焦糖溶液D、加入乙醇使顏色褪去E、將有色溶液加入對(duì)照溶液內(nèi)部答案：B230.藥物中殘留溶劑的測(cè)定,《中國藥典》使用的方法是()A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、薄層色譜法D、紫外分光光度法E、紅外分光光度法答案：B231.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí),適用酚酞指示液指示終點(diǎn)的根據(jù)是()A、酚酞指示液是酸堿指示液B、酚酞指示液可改變顏色C、本滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在堿性區(qū)D、本滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)在酸性區(qū)答案：C232.用亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)鑒別苯巴比妥及其鈉鹽的原理為()A、烯醇式的酸性反應(yīng)B、丙二酰脲的水解反應(yīng)C、可能為苯環(huán)上的硝基取代反應(yīng)D、估計(jì)是苯環(huán)上的亞硝基取代反應(yīng)E、丙二酰脲1,3位N上的縮合反應(yīng)答案：C233.關(guān)于藥典的敘述最準(zhǔn)確的是()A、國家臨床常用藥品集B、藥工人員必備書C、藥學(xué)教學(xué)的主藥參考書D、國家關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典答案：D234.《中國藥典》規(guī)定檢查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度,其目的是()A、控制苯巴比妥酸雜質(zhì)B、控制中間體C、控制副產(chǎn)物D、控制其純度E、檢查其溶解度答案：A235.取某生物堿藥物約1mg,加鉬硫酸試液0.5ml,即顯紫色,繼變?yōu)樗{(lán)色,最后變?yōu)樽鼐G色的試驗(yàn)可鑒別()A、托烷類生物堿B、異喹啉類生物堿C、喹啉類生物堿D、黃嘌呤類生物堿E、苯烴胺類生物堿答案：B236.苯巴比妥中酸度檢查的目的在于()A、控制苯基丙二酰脲的限量B、控制巴比妥酸的限量C、控制中性或堿性物質(zhì)的限量D、控制合成過程中鹽酸的殘存量E、控制合成過程中脲素的殘存量答案：A237.下列物質(zhì)中不屬于抗氧劑的是()A、硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、硫代硫酸鈉D、焦亞硫酸鈉答案：A238.托烷生物堿的特征反應(yīng)為()A、氧化反應(yīng)B、沉淀反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、Vitali反應(yīng)E、與FeCl3試液的反應(yīng)答案：D239.Ph=pHs+()/K,下列說法錯(cuò)誤的是()A、pHs為標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值B、E為含有待測(cè)溶液的原電池的電動(dòng)勢(shì)C、Es為含有標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的原電池的電動(dòng)勢(shì)D、K為與溫度無關(guān)的常數(shù)E、K=0.05916+0.000198(t-25)答案：D240.阿司匹林中檢查水楊酸,是利用雜質(zhì)與藥物()A、溶解性差異B、色譜行為的差異C、熔點(diǎn)差異D、對(duì)光的吸收性差異答案：B241.《中國藥典》規(guī)定,熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)()A、用分漫型溫度計(jì)B、必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)C、必須進(jìn)行校正D、若為普通溫度計(jì),必須進(jìn)行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì),并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正答案：E242.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí),所用的“中性乙醇”溶劑是指()A、pH值為7.0的乙醉B、無水乙醇C、符合《中國藥典》(2020年版)所規(guī)定的乙醇D、對(duì)酚酞指示液顯中性的乙醇答案：D243.直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是()A、氧化性藥物B、還原性藥物C、中性藥物D、無機(jī)藥物E、有機(jī)藥物答案：B244.阿司匹林制劑(片、栓劑)中需要檢查的雜質(zhì)是()A、游離水楊酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、間氨基酚答案：A245.當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時(shí),需將藥物加熱灼燒破壞,所剩殘?jiān)糜跈z查。此時(shí)灼燒的溫度應(yīng)保持在()A、700~800℃B、500~600℃C、500℃以下D、600~700℃E、800℃以上答案：B246.《中國藥典》的英文名稱是()A、ChinesePharmacopoeiaB、PharmaceuticalanalysisC、JapanesePharmacopoelaD、BrmshPharmacopoeiaE、USP答案：A247.()A、在一定波長(zhǎng)下,溶液濃度為1%(v/v),厚度為1cm時(shí)的吸收度B、在一定波長(zhǎng)下,溶液濃度為1%(w/v),厚度為1cm時(shí)的吸收度C、在一定波長(zhǎng)下,溶液濃度為1%(w/v),厚度為1dm時(shí)的吸收度D、在.一定波長(zhǎng)下,溶液濃度為1%(v/v),厚度為1dm時(shí)的吸收度E、在一定波長(zhǎng)下,溶液濃度為1g/ml,厚度為1cm時(shí)的吸收度答案：B248.穩(wěn)定性考察第1年每隔()個(gè)月考察一次A、1B、2C、3D、4答案：C249.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥含量時(shí),若滴定過程中阿司匹林發(fā)生水解反應(yīng),會(huì)使測(cè)定結(jié)果()A、偏高B、低C、偏低D、準(zhǔn)確答案：A250.異煙肼注射液的含量測(cè)定方法應(yīng)選用()A、氧化還原法B、溴酸鉀法C、碘量法D、紫外分光光度法E、HPLC答案：B251.回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、定量限E、線性與范圍答案：B252.平均裝量在1.0~1.5g的單劑量包裝的顆粒劑,裝量差異限度是()A、±10%B、±8%C、±7%D、±5%答案：B253.鐵鹽檢查時(shí),需加入過硫酸銨固體適量,目的在于()A、消除干擾B、加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度C、增加顏色深度D、將低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2)氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe”),同時(shí)防止硫氰酸鐵在光線作用下,發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色E、將高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)答案：D254.反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相是()A、乙睛-水B、環(huán).己烷C、乙醇-水D、丙酮E、三氯甲烷答案：A255.()A、g/mlB、mg/mlC、g/100mlD、mg/100mlE、100mg/ml答案：C256.某甾體激素藥物的甲醇溶液,在稀鹽酸溶液中可與異煙肼發(fā)生縮合反應(yīng),生成黃色的異煙腙。該藥物是()A、炔雌醇B、丙酸睪酮C、黃體酮D、己烯雌酚E、洋地黃毒苷答案：C257.要想增加弱酸的酸性,應(yīng)將其()A、溶解在強(qiáng)酸性溶液中B、溶于弱酸溶液中C、溶于強(qiáng)堿溶液中D、溶于弱堿溶液中E、溶于偶極親質(zhì)子溶劑中答案：D258.干燥失重檢查采用的方法應(yīng)屬于()A、滴定分析法B、間接揮發(fā)重量分析法C、直接揮發(fā)重量分析法D、提取重量法E、沉淀重量法答案：B259.取某一甾體激素類藥物約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5min,冷后,加硫酸液(1→2)2ml,緩緩煮沸1min,即發(fā)生乙酸乙酯的香氣。該藥物是()A、地塞米松B、氯化可的松C、潑尼