《海綿鋯表面氯含量測定方法》編制說明（預(yù)審稿）

海綿鋯表面氯含量測定方法編制說明(預(yù)審稿)一、工作簡況1.1任務(wù)來源 1.2主要參加單位和工作成員及其所做的工作1.3主要工作過程1.3.1預(yù)研階段1.3.2立項階段1.3.3起草階段 (4)2023年6月初，編制小組完成標(biāo)準(zhǔn)文稿、研究報告和編制說明初稿的撰寫，6月15日交寶1.3.4征求意見階段1.3.5審查階段1.3.6報批階段二、標(biāo)準(zhǔn)編制原則三、標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的確定依據(jù)如表1所示。表1工作曲線的配制校準(zhǔn)點移取0.1mL、1mL、2mL、5mL、10mL、15mL、20mL氯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10000ug/mL7從表2中數(shù)據(jù)可見：硝酸濃度超過7%后，樣品浸出液檢測結(jié)果基本趨表3—驗單位硝酸濃度試驗結(jié)果73.4.2加熱溫度表4加熱溫度試驗結(jié)果加熱溫度/℃表5一驗單位加熱溫度試驗結(jié)果加熱溫度/℃3.4.3加熱時間表6不同加熱時間實驗結(jié)果5從表6數(shù)據(jù)可以看出，當(dāng)加熱時間超過15min時，其結(jié)果趨于一致，表明表面氯已充分被溶解清表7一驗單位不同加熱時間實驗結(jié)果5對基體空白(100mL7%HNO?+2mL離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑)進(jìn)行不連續(xù)3天，每天11次測定，計算測見表8。表8方法的檢出限和測定下限0.0000228、0.0000216、0.0000.0000202、0.0000202、0.00000.0000187、0.000018、0.0000183、0.0000187、0.0000184、0.0000183、0.0000183、0.0000197、0.00000.0000184、0.0000189、0.00000.0000187、0.0000187、每天測定11次，結(jié)果見表9。表9精密度與加標(biāo)回收試驗回收率/%///ABCDEFGHnP8888離群值檢驗5臨界限值SFR四、標(biāo)準(zhǔn)中涉及專利的情況五、預(yù)期達(dá)到的社會效益等情況5.1標(biāo)準(zhǔn)的必要性5.2標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)期作用六、采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的情況6.1采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的程度6.2國際、國外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的對比分析6.3與測試的國外樣品、樣機(jī)的有關(guān)數(shù)據(jù)對比情況無七、與現(xiàn)行法律、法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)配套情況八、重大分歧意見的處理和依據(jù)九、標(biāo)準(zhǔn)作為強(qiáng)制性或推薦性國家