進(jìn)出口危險(xiǎn)化學(xué)品安全試驗(yàn)方法 第11部分：種系突變?cè)囼?yàn)

進(jìn)出口危險(xiǎn)化學(xué)品安全試驗(yàn)方法第11部分：種系突變?cè)囼?yàn)24試驗(yàn)方法4.1試驗(yàn)動(dòng)物成年小鼠(體重25g~30g),或大鼠(體重180g～220g)。動(dòng)物總數(shù)不少于30只，雌雄各半。試驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)條件應(yīng)符合GB14924.1和GB14925有關(guān)規(guī)定。溶劑通常采用燕餾水，等滲鹽水、植物油、食用淀粉、羧甲基纖維素鈉等。如使用特殊溶劑或載體，應(yīng)有參考資料說(shuō)明其成分。4.3劑量分組應(yīng)進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)以選擇最高劑量，為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果應(yīng)適當(dāng)增大劑量范圖。如果受試樣品具有毒性，應(yīng)在第一個(gè)采樣時(shí)間點(diǎn)設(shè)三個(gè)劑量，設(shè)置的劑量應(yīng)包括從最大毒性至最小毒性或無(wú)毒性的范圍。第二次采樣時(shí)間點(diǎn)僅需設(shè)置最高劑量。按等比級(jí)數(shù)2向下設(shè)置中、低劑量組。5試驗(yàn)步驟如果單次染毒劑量不小于2000mg/kg,未出現(xiàn)毒性效應(yīng)，且根據(jù)資料預(yù)期受試物無(wú)遺傳毒性，則不需要進(jìn)行其他染毒劑量的試驗(yàn)。一般情況下染毒—次.或者為便于大容量給藥，也可分散劑量染毒，即同一日染毒兩次，其間隔時(shí)間不超過(guò)幾小時(shí)。高劑量組動(dòng)物分為A,B兩個(gè)亞組·分兩次采集樣品，嚙齒類動(dòng)物采樣時(shí)間一般為1.5個(gè)正常期中的間隔期，即A組于末次染毒后12h~18h采集樣品。B組于末次染毒后36h~42h采集樣品；中、低劑量組均于末次染毒后12h~18h采集樣品。如果采用多次染毒方式，只需在最后一次染毒后12h~5.1.3制備細(xì)胞混懸液用頸椎脫白法處死動(dòng)物，迅速摘取一側(cè)睪丸，用TIM液沖去血污，置于小平皿中，去除白膜，將曲細(xì)精管剪成碎段，加入3ml.TIM液的反復(fù)吹打后，經(jīng)鋼網(wǎng)過(guò)濾到5ml.離心管中，以1500r/min離心5min,棄上清，加TIM被洗滌細(xì)胞2次，再加1.5mL的TIM液制成細(xì)胞混懸液。取細(xì)胞混懸液于潔凈玻片上滴片，每只動(dòng)物制片兩張，靜置5min后，滴加Helly氏固定液數(shù)滴預(yù)固定10min,染缸中Helly氏液再固定1h,用70%乙醇沖洗幾次后，故到70%乙醇待染。將有細(xì)胞的玻片用蒸餾水沖洗幾次后，1%高碘酸浸泡10min,Schiff's液浸泡10min,自來(lái)水沖洗5min,蒸餾水沖洗2次，15%蘇木素染色5min,自來(lái)水沖流5mih,蒸餾水沖洗2次，用1%鹽酸酒精中分色70s,自來(lái)水浸泡10mim,蒸餾水沖洗2次，依次用50%、75%、80%、90%、95%、95%、100%、100%酒精脫水，酒精二甲苯透明，二甲苯透明，樹(shù)膠封片，鏡檢。6試驗(yàn)結(jié)果——所有玻片，包括陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照，在鏡檢前要分別編號(hào)?！诘捅剁R下檢查制片質(zhì)量，制片應(yīng)全部染色體較集中，而各個(gè)